GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定
[color=#444444]邻苯二胺(分子量108)打质谱,新配制的邻苯二胺正离子峰当然是109.但是在空气中变质后,主要的正离子峰变成了104.76,打二级时主要碎片峰是64。那么谁能推测出变质生成了什么呢?[/color][color=#444444][img=,358,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908201638098271_7059_1752342_3.jpg!w358x251.jpg[/img][/color]
谁知道氯代二溴对苯醌亚胺或者2.6-双溴苯醌氯酰亚胺的英文名称?
最近有个小样,需要检测邻苯二胺,哪位能提供一下分析方法。谢谢
请问有谁知道邻苯二甲酰胺类农药都有哪几种,邻甲酰氨基苯甲酰胺类农药都有哪些
请问哪有卖试剂级4—硝基邻苯二胺?
邻苯二甲酰亚胺液相条件是什么?
各位大侠: 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教:测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗?知道的同行,请告诉小弟一声,不胜感激! 谢谢![em09508]
三乙胺我们在生产中用作缚酸剂,现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液,配置了不同浓度的三乙胺溶液,但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的,这个是为什么啊?
各位大侠: 本人刚入仪器分析行,请大家不吝赐教:测试邻苯二甲酸盐及六溴环十二烷有相关的国际标准方法吗?知道的同行,请告诉小弟一声,不胜感激! 谢谢![em09508]
求乙酰氯,二溴丁烷,对甲氧基苯胺,硫代乙酸钾,溴苯含量的分析方法,那个大哥大姐知道的帮帮忙
最尽领导安排要测邻甲苯二胺原料的含量,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]每次进样重现性好差,有测过的高人吗?指导一下
邻苯二甲酰亚胺含量怎么测定呢
检测水质中的苯类物质:苯系物、硝基苯类、氯苯类、苯胺类、邻苯二甲酸二甲酯等,共计20多项指标类型,哪位专家有环境行业类的检测标准(国标),给小弟分享、指点一下,小弟感激不尽啊!环境水质检测中液相一般是配置几元泵啊?谢谢!
请教专家做对氯邻硝基苯胺 和 2,5-二氯硝基苯的实验方法?越详细越好。
接到一个含有N-羟基邻苯二甲酰亚胺的样品,有没有做过此分析的楼主,走捷径,请教N-羟基邻苯二甲酰亚胺在紫外吸收最佳波长是多少?
[size=3][font=宋体]我帮一[/font][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]厂家分析邻苯二甲酰亚胺样品前后三次遇到面积归一含量远远小于外标法的含量。平均低五个点左右,我确定标准样品,分析方法,试剂,都没问题,我分析其它厂家的亚胺时各方面数据都正常,分析结果与随货同行的检验报告单一致,请教各位这亚胺分析的结果怎么会这样[/font][font=Times New Roman]?(附图谱一份)[/font][/size]
最近检测一些带印花的床上用品时发现,居然检出了5-硝基-邻甲苯胺,还有2,4-二氨基甲苯,有的十几ppm,有的都是好几十ppm,把阳性样品送到其他大型权威检测机构测试却只是2,4-二氨基甲苯不合格,而且比我检出的大,5-硝基-邻甲苯胺却是未检出!有没有同行出现过这种情况?求各位帮忙指点一下!1.标准也说了5-硝基-邻甲苯胺会分解成2,4-二氨基甲苯,按理说5-硝基-邻甲苯胺应该分解完的,不应该检出。会不会是保险粉的问题而导致反应不完全,从而5-硝基-邻甲苯胺没有完全分解?但是我做能力验证数据都很好,实验过程没有变化。(我的混标里面有加5-硝基-邻甲苯胺,所以能测出)2.我这些报告应该怎样出呢?这种情况已经遇到好几次了,都是印花部位!
[color=#444444]最近在测苯扎溴胺(BKB)中苄基二甲基胺的残留,在测试条件下标样苄基二甲胺能够正常出峰,而进BKB样品时,苄基二甲基胺却不出峰,在BKB样品中加入苄基二甲基胺标样,却出现了两个奇怪的峰见色谱图,不知这是什么情况?[/color][color=#444444]色 谱 柱:端基封闭的C18(150×4.6mm,5μm)。[/color][color=#444444]柱 温:30℃[/color][color=#444444]流动相A:磷酸盐缓冲液(取己烷磺酸钠1.09g、磷酸二氢钠6.9g,溶于适量水中,用磷酸调节pH至3.5,用水稀释至1000ml,摇匀,即得。[/color][color=#444444]流动相B:甲醇[/color][color=#444444]时间(分) 流动相 A(V/V) 流动相 B(V/V)[/color][color=#444444]0-10 80 20[/color][color=#444444]10-14 80-50 20-50[/color][color=#444444]14-35 50 50[/color][color=#444444]35-36 50-20 50-80[/color][color=#444444]36-55 20 80[/color][color=#444444]流 量:1.0ml/min[/color][color=#444444]检 测 器:二极管阵列检测器(DAD)[/color][color=#444444][img=,553,579]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/06/201906031402122584_6731_1823055_3.png!w553x579.jpg[/img][/color]
对化学和前处理很业余,科里有一新的超临界萃取,想做生物样品,如组织、血液、尿液等中的十溴二苯乙烷的GC-MS监测方法,超临界萃取是否可用于前处理中啊?不知道各位大侠是否做过?有何建议?不太懂这个东西!
丁酉年,恭祝诸位大吉大利!本人对于薄层色谱基本不懂。在这里请教一下高人,如何用薄层色谱区分苯胺、对溴苯胺和对氯苯胺!在其他的论坛也看到有询问的,说Soap thin-layer chromatography of primary aromatic amines方法,请高手详细指点一下,是不是需要特殊的薄层板或者展开剂?!
[em63] 请问邻苯二胺水溶液紫外最大吸收波长是多少啊,不甚感激!
邻甲苯胺及其同分异构体的分离The Separation of O-Toluidine and Its isomers摘要:为了实现邻甲苯胺及其同分异构体的完全分离,首先,作者将邻甲苯胺及其同分异构体乙酰化,然后采用气相色谱-质谱联用方法,通过改进色谱条件,使其取得了完全分离。试验表明采用气-质联用方法可以实现邻甲苯胺及其同分异构体的完全分离。关键词:邻甲苯胺;分离;异构体;乙酰化Abstract: In order to achieve the complete separation of o-toluidine and its isomers, firstly, o-toluidine and its isomers were acetylation, and then the authors used gas chromatography-mass spectrometry methods, by improving the chromatographic conditions, so as to achieve their completely separation. The results showed that the gas-chromatography-mass spectrometry method can achieve the completely separation of o-toluidine and its isomers.Keywords: o-toluidine; separation; isomers; acetylation1 前言在禁用偶氮染料检测过程中,邻甲苯胺是经常被检出者之一。邻甲苯胺有两个同分异构体,分别是间甲苯胺和对甲苯胺。其中,邻甲苯胺属于禁用芳香胺,而间甲苯胺和对甲苯胺则不属于禁用芳香胺。三个化合物的沸点非常接近,分别为:邻甲苯胺(200±2℃)、间甲苯胺(203±3℃)、对甲苯胺(201±1℃)。而且三者的质谱图很相似,只是分子极性上略有差别,故造成在用气相色谱-质谱联用方法检测到邻甲苯胺时经常出现假阳性结果。如不采用薄层色谱、液相色谱等其它分析手段共同鉴别,是无法判断是否假阳性结果的。但是要排除假阳性结果,就需要重新寻找条件,而且更换仪器费时费力,且多数实验室不一定同时具备这些设备,这就给我们的日常检测工作带来了很多的麻烦和不便。本文作者结合自身知识和经验,对常见的邻甲苯胺及其异构体分离问题进行了研究。通过查阅相关资料,作者发现邻甲基乙酰苯胺(296℃)、间甲基乙酰苯胺(303℃)和对甲基乙酰苯胺(307℃)三者的沸点相差较大,所以作者首先通过试验将邻甲苯胺及其异构体分别乙酰化,然后通过改进色谱条件,使以上化合物达到了完全分离,提高了检测效率,减少了检测过程中的假阳性检出。 2 试验2.1 仪器与试剂气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):Agilent 7890A/5975C,美国Agilent公司毛细管柱:DB-17MS柱(30m×0.25mm×0.25μm)叔丁基甲醚、乙酸酐、无水碳酸钠和无水碳酸钾均为分析纯 旋转蒸发仪 上海亚荣生化仪器厂邻甲苯胺及其同分异构体均为德国Dr.Ehrenstorfer公司。2.2 试剂配制标准品溶液:用叔丁基甲醚为溶剂,分别称取适量邻甲苯胺、间甲苯胺和对甲苯胺标准品配成合适浓度的单标溶液及混合溶液。碳酸钾溶液:0.1mol.L-1水溶液,取13.8g[font
环境中邻苯二甲酸酯类物质的污染现状与监测方法邻苯二甲酸酯的环境行为和分析方法塑料玩具中7种环境雌激素含量检测环境样品中痕量邻苯二甲酸酯的分离与测定 - 分析化学 - 王西奎 国伟林荧光法测定环境样品中的邻苯二甲酸酯 - 分析化学 - 李满秀 王华燕环境样品中邻苯二甲酸酯类物质的测定与分析 - 环境与健康杂志 - 张蕴晖[1] 陈秉衡[1] 郑力行[1] 褚建辉[1] 丁训诚[2]高效液相色谱法测定水中痕量邻苯二甲酸酯 - 分析试验室 - 周奇志 顾永祚邻苯二甲酸酯的环境激素行为与测定 - 福建环境 - 甘健彪生物和环境样品中痕量溴碘的小体积交换分离与测定 - 岩矿测试 - 吴淑琪大气样品中酞酸酯的分离与测定研究 - 环境科学研究 - 王西奎 王筱梅饮水中的痕量邻苯二甲酸酯类化合物的色谱测定 - 分析测试通报 - 施梅儿 王根生纳滤膜去除水中微量邻苯二甲酸酯的研究 - 水处理技术 - 程爱华[1,2] 王磊[1] 王旭东[1] 林锋[1] 张莉[1] 张睿[1]聚酰胺富集分离—光度法测定环境样品中痕量铊 - 分析试验室 - 胡存杰 刘海玲阻抑动力学光度法测定痕量邻苯二甲酸二辛酯 - 分析试验室 - 樊静 王广军 叶存玲 冯素玲邻苯二甲酸酯的毒性及其在环境中的分布 - 环境科学与管理 - 胡雄星[1,2] 韩中豪[1] 刘必寅[1] 张发兵[1] 李芳[1] 王文华[2]环境样品中痕量硒的新极谱法测定 - 河南化工 - 袁思平邻苯二甲酸酯的分析方法研究进展 - 成都医学院学报 - 陈朝琼[1] 严平[2] 李茂全[1] 魏敏[1] 陈卫中[1]邻苯二甲酸酯的HPLC测定方法研究 - :畜牧兽医版 - 周奇志或者其他测定邻苯二甲酸酯的论文都可以,谢谢了。
对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱C18柱能用吗?应配怎样的流动相? 它们的稀水溶液PH值在2-3左右。我用硫酸调流动相PH到2左右出两个峰。 又用三乙胺调PH到7多点还是两个
求助标3-邻苯二甲酰亚胺-丁酮的准红外光谱,CAS号为2028-33-3,英文名 N-(1-methyl-2-oxo-propyl)-phthalimide,
[img=分离二甲苯异构体,344,298]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404201205312124_3575_3161146_3.png!w344x298.jpg[/img]我们5米的柱子(具有特殊选择性的固定相)能快速分离二甲苯异构体,以及二溴苯、二氯苯、氯甲苯、溴硝基苯、二甲苯酚、甲苯胺、二甲苯胺、卤代苯胺等芳香异构体,希望能拓展应用与合作交流,帮助有需要的企业解决[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析领域一些有挑战性的分离难题。
分析对甲基苯胺,间甲基苯胺,邻甲基苯胺,用什么毛细管色谱柱好?
氮甲基苯胺、邻甲基苯胺、间甲基苯胺,对甲基苯胺在用红外光谱检测时,波长分别是多少
用高效液相色谱分析:邻氯苯基环戊酮; 2-吡啶甲醛;方酸; 2,5-二氧基-4-碘苯乙胺; 苯瞵酸; 戊亚酮胺的含量的检测条件,恳请各位专家帮帮忙啊!