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磷酸二苄酯

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磷酸二苄酯相关的论坛

  • 磷酸氢二钠 pH值

    十二水合磷酸氢二钠pH值为9.1-9.4（50g/L），但是60g/L时为何pH无明显变化？磷酸氢二钠溶液可能pH达到10.5么?若可能，是否风化、潮解、分解？ 因目前发现磷酸氢二钠pH=10.5，暂未找到原因。

  • 检测氯磷酸二苯酯的设备

    请教使用什么设备可以检测氯磷酸二苯酯的含量和纯度，我是生产企业，需要设备检测原料和成品中的氯磷酸二苯酯的含量和纯度，这此物质沸点315℃，蒸汽有强腐蚀性，吸湿性，采用什么设备能够胜任检测，感谢老师们的指教，万分感谢

  • 【求助】磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8）的问题

    急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？

  • 【第二届网络原创参赛作品】我的一次DIY实验-电位滴定法测磷酸酯

    【第二届网络原创参赛作品】我的一次DIY实验-电位滴定法测磷酸酯

    前不久接到顾客的一个投诉，说是用我们的有机产品进行磷酸化后，生产出的磷酸酯外观看起来比较稀，润湿力差。自己查过自己的留样也没有什么异常。于是便考虑测一下磷酸酯里的单双酯的含量。不过磷酸酯毕竟不是我们的产品，也没测过。便做了一些摸索性实验。实验过程虽然不是一帆风顺，但是正是前面的一个又一个的小失败，才指导我们最终走向成功,并且也让我越来越喜欢动手做实验。我们这有台电位滴定仪，加上磷酸本身有三个电离常数，K1=7×10-3， K2=6×10-8， K3=4×10-13. 所以决定用非水相电位滴定法。第一次做的时候，不知道里面单酯双酯磷酸各有多少，估摸着称了1克样，用0.1N的氢氧化钾进行滴定。样品称多了，氢氧化钾溶液用了40毫升还没滴完。所以第一次实验结果“失败”第二次，于是便减小了称样量，称了0.2克。加了30毫升乙醇作溶剂，将样品搅拌溶解后，还是用0.1N的氢氧化钾进行滴定。这回消耗的氢氧化钾溶液虽然不多了，但始终第三级突跃几乎看不到。又反复做了二次，滴定时该注意的都注意了，连滴定时用的杯了都反复洗了好几便，还是失败。于是找来相关的书仔细研究，发现原来是因为三级电离常数太小，很难直接滴定出来。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912211104_191063_1932487_3.jpg[/img]第五次，有了前面的失败，本是胸有成竹的。同样称了0.2克。加了30毫升乙醇作溶剂，用0.1N的氢氧化钾进行滴定，当第二等当点结束后，PH为11时，按STOP, 暂时停止滴定。加了2毫升的氯化钙饱和溶液，这时PH下降了，然后再滴定。似乎有一点的起伏变化，但仍然不太明显。依然是失败。第六次，于是加了10毫升的氯化钙饱和溶液，这时PH下降更多，然后再滴定。终于看到了明显的突跃。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/12/200912211105_191064_1932487_3.jpg[/img]计算就很简单了：单酯= （V2-V3）*CKOH*Mw单酯/m样品重量 双酯= （V2-V1）*CKOH*Mw单酯/m样品重量磷酸= V3*CKOH*Mw单酯/m样品重量经过前面多次的实验，终于成功了！一种说不出的兴奋与激动涌上心头。在实验的过程中，不断的失败，也不断的收获。让我也越来越喜欢DIY做实验。

  • 磷酸二苯酯含量测试

    购买了一些磷酸二苯酯，想知道具体的纯度，用液相色谱什么条件比较好啊，酸度系数是1.12左右

  • 【求助】磷酸氢二钠配制PH标液，110度烘干会不会破坏其化学性质？？？？

    用磷酸氢二钠和磷酸二氢钾配制PH标准乙液，两种药品要在110-130度下烘干2-3小时，可是磷酸氢二钠出现熔融现象。查相关资料后，得其性质如下：密度1.52克/立方厘米 熔点35摄氏度 水溶解性218克/升（20摄氏度时） 分子量358.14。烘一段时间便出现熔融现象，冷却后板结在称量瓶内，很难精确称量。请问这样会不会影响它的化学性质？有什么解决办法吗？[em09508]

  • 为什么磷酸氢二铵不能用作基体改进剂？

    耸人听闻的标题是为了加速吸引人群围观，不过也不全是为空穴来风。使用磷酸氢二铵作为基改早已普遍应用，然而在PE800的随机资料“WinLab 32 for AA”中关于“如何准备基体改进剂”一节里，要求配制1%磷酸二氢铵和0.06%硝酸镁，却不让用磷酸氢二铵，它在上面写道：“Caution:do not use (NH4)2HPO4”（不要用磷酸二氢铵）。这是为何呢？

  • 【求助】磷酸二乙酯分析方法

    磷酸二乙酯作为残留溶剂，在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中，用什么柱子和方法分析，比较好啊？帮帮忙哦~

  • 配制磷酸根标液和磷酸二氢根标液时的一些疑问

    配制磷酸根标液和磷酸二氢根标液时的一些疑问

    [color=#cc6600]请问在配制磷酸根标准溶液和磷酸二氢根标准溶液时都选用磷酸二氢钾作为原料，那么将磷酸二氢钾溶于水后不应该既存在磷酸根离子又存在磷酸二氢根离子吗？是如何做到所配的标液是磷酸根或是磷酸二氢根标液呢，谢谢！[img=,690,471]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209142216569606_1437_3494177_3.png!w690x471.jpg[/img][img=,690,479]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209142216569459_3472_3494177_3.png!w690x479.jpg[/img][/color]

  • 【求助】亚磷酸二甲酯方法

    大家好，谁有亚磷酸二甲酯的详细分析方法，常量化学分析方法、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析方法，是否有用液相的，谢谢。我邮箱是 zhhua601@163.com

  • 氯磷酸二苯酯能否使用气相色谱

    各位老师，我要长期大量检测氯磷酸二苯酯，这种物料的沸点是315℃的无色液体，是由氯化物加苯酚反应制成的，有强腐蚀性，和吸潮的特征，蒸汽应该对不锈钢有腐蚀，请问检测它能否使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，会不会对色谱造成毁坏，因为每天需要大量检测，请给指点一下，我厂需要采购检测它的设备，万分感谢。

  • 氯磷酸二苯酯能否用气相色谱

    各位老师，我要长期大量检测氯磷酸二苯酯，这种物料的沸点是315℃的无色液体，是由氯化物加苯酚反应制成的，有强腐蚀性，和吸潮的特征，蒸汽应该对不锈钢有腐蚀，请问检测它能否使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，会不会对色谱造成毁坏，因为每天需要大量检测，请给指点一下，我厂需要采购检测它的设备，万分感谢。

  • 【求助】磷酸二氢钠的pH值计算

    大家好，我不是学化学的，所以想请教一下0.1M的磷酸二氢钠的ph值应该如何计算？能否给出计算方法或者公式？因为要计算好几个浓度的Ph值。谢谢

  • 【求助】磷酸苯二钠

    我在用磷酸苯二钠测定土壤碱性磷酸酶时，配制的磷酸苯二钠（用硼酸缓冲液配制）溶液，在暗处放置了将近五天后出现了一些絮状物，请问下，磷酸苯二钠是不是现配现用啊？万分感谢！

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