铜铟硒化物

最近在用ICP做一个铟锡氧化物样品的杂质分析，主要测试Al、Ca、Cd、Cu、Fe、Na、Pd、Zn、Sb、Ba、Mg等元素。在样品处理的时候，使用HCl、HNO3、王水和微波消解，样品都不能完全溶解，有白色物质残留。请问各位高手，铟锡氧化物样品应怎样处理，不完全溶解是否会对结果影响较大呢？还有就是标液的配制，这些元素混合配制是否有影响？Ca、Na元素的标准曲线老是不成线性，是什么原因引起呢？

各位同仁，你们用毛细铜丝捅过雾化器吗？你们都是怎么用毛细铜丝修复雾化器的？

求各位大侠铜质毛细柱对硫化物有吸附么？

各位大侠帮帮忙！我们是矿物分析，以前是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测定银后，再测定铅。现在求一连续测定方法，在测定银的同时，可测定出铅或铜.

普通棉花可以代替吸音棉吗？

银饰上面有黑色氧化物，用什么清洗为好？看到有洗银水，不知道具体化学成分，大家探讨之？

想知道银的氧化物的性质，包括一价银氧化物、二价银氧化物和三价银氧化物，谢谢~一价银氧化物的性质比较好找，关键是二价和三价银氧化物的性质很难查得到~希望得到高手的帮助~

求助各位大神，氧化铜，氧化亚铜，氧化银的拉曼特征峰分别是什么http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif，查好久了若能帮助，感激涕零

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]没氢化物发生器、石墨炉能测饮用水的铅镉吗？我用的是沈阳仪通WYX-402C，顺便问下铜锌铅镉锰的最低检出下限是多少。

我用的是国产瀚时的氢化物发生器，突然有一天做样时，吸样后哨音不响，样品，空白，载液也不反吹了。有哪位高手指点一下

聚四氟乙烯雾化器和普通雾化器有啥区别？

聚四氟乙烯雾化器和普通雾化器有啥区别？

用阳极溶出法测量锌铜时，锌铜之间会形成互化物，对结果会产生影响。请问哪位知道如何抑制这种互化物的形成，能保证测锌时，铜不会对其产生影响，谢谢了~~~

求无铅焊料(锡银铜)中微量（几十ppm）P，Ga ，Ge 的测试方法，谢了先。

最近单位铜阳极泥处理后的废渣(也称分银渣)在分析金银品位时出现问题, 使用火试金重量法测金银时,灰吹完成后的金银合粒呈不规则状...分金后的金伴有许多极小极细的颗粒物, 称样时极细小的颗粒物加入称量时明显偏重,使金偏高,且称量的数据也不稳定相差很大, 王水溶解后极细小的颗粒物没有明显的减少....... 灰吹完成后的金银合粒呈不规则状... 不知有哪位高手能一解我疑惑: 分金后出现的极细小颗粒物怎么样才能去除? 这极细小颗粒会是什么物质? 灰吹该使用什么方法能让金银合粒呈自然的或类似圆型颗粒...?

请问各位大神，饮用水氰化物的吡唑酮，能否用吡唑啉酮。

铜氧化物材料中的超导电性自1986年发现以来，其超导机制就一直是人们关心的中心问题。这类材料的一个普遍特性是在超导转变温度TC以上很宽的温度范围内有赝能隙及费米弧的存在，而对这些现象的正确理解是寻找超导配对机理的重要方面。目前通过角分辩光电子谱（ARPES）和扫描隧道显微镜（STM）等重要的谱学手段得到的对赝能隙与超导能隙的认识尚不一致，主要存在着两种不同的观点：一是单能隙或预配对观点，即赝能隙起源于超导预配对，另一则是两能隙观点，即赝能隙的起源与超导电性无关。 对于经典BCS超导体的研究，Giaever的平面型隧道结曾发挥了重要作用。通过隧道谱，人们可以方便地确定超导能隙、电子态密度、准粒子寿命以及导致配对的电声相互作用（有效声子谱）等重要参数。Bi2Sr2CaCu2O8+δ本征约瑟夫森结是目前质量最好的铜氧化物材料的平面型隧道结，此类结是以晶体内的CuO2双层作为电极、BiO/SrO作为隧道势垒层所形成（见图一中的插图），因此可以避免所有外在的实验不确定因素，提供各种稳定、重复的温度依赖的测量，但早期利用此类隧道结进行的研究受到了自热效应的影响，以致测量的本征隧道谱出现严重的变形。 最近，中科院物理研究所/北京凝聚态物理国家实验室（筹）赵士平研究组和王楠林研究组、顾长志研究组合作，优化了Bi2Sr2CaCu2O8+δ本征约瑟夫森结表面层的接触并将结的面积减小到深亚微米尺度，从而成功解决了自热效应，获得了多种掺杂的Bi2Sr2CaCu2O8+δ材料在全温区的本征隧道谱（图一）。采用隧道实验中常用的处理方法对这些隧道谱的分析发现，在T* 温度赝能隙出现后，随着温度的降低，超导能隙会在某个温度Tc0开始打开，其中Tc0明显高于超导转变温度Tc，而超导能隙随温度的变化与d-波BCS能隙规律完全符合。这些结果也得到了零压电导随温度的变化规律的证实。分析给出了超导态与赝隙态的基本参数（图二），同时表明在动量空间赝能隙主导反节点区域，而超导能隙主导节点区域。随着温度下降到Tc0，超导配对首先出现在节点附近的费米弧上，到了Tc以下，超导配对由节点区逐渐扩展到反节点区，最后在远远低于Tc时形成全费米面的d波超导能隙。计算也得到了超导相由于准粒子和库柏对的有限寿命所导致的费米弧，其中弧长对温度显示了常见的线性依赖关系。 这些结果为高Tc超导电性的探索提供了新的实验事实 【详见Sci. Rep. 2, 248（2012）】。 上述研究得到国家自然科学基金委、科技部和中国科学院相关项目的资助。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201205/W020120517361959073689.png图一、不同掺杂的Bi2Sr2CaCu2O8+δ超导体的本征电子隧道谱，插图为晶体内部隧道结的形成情况。http://www.cas.cn/ky/kyjz/201205/W020120517361959086333.png图二、超导和赝隙态的(a)特征温度和(b)能隙随掺杂的变化，插图为2Δs/kTc0值。http://www.cas.cn/images/fj.gifEnergy gaps in Bi2Sr2CaCu2O8＋δ cuprate superconductors

大家好，水质挥发酚、氰化物、硫化物、阴离子等流动注射已经有环境和饮用水国标了，连续流动的国标什么时候会出?我现在有一个水利的标准，SL/T 788-2019，《水质 总氮、挥发酚、硫化物、阴离子和六价铬的测定 连续流动分析-分光光度法》是连续流动的，不知能做认证标准吗？谢谢大家。

在做饮用水中有机物指标，方法中测定丙烯酰胺，前处理中为为什么4℃冰箱中溴化？，温度要求有那么严格吗，是哪一步反应需要那么低温度？

在做饮用水中有机物指标，方法中测定丙烯酰胺，前处理中为什么4℃冰箱中溴化？，温度要求有那么严格吗，是哪一步反应需要那么低温度？

《食品中铜的测得》GB/T5009.13-2003中有一条“6.1.5饮料、酒、醋、酱油等液体试样，可直接取样测定，固形物较多时或仪器灵敏度不足时，可把上述试样浓缩按6.1.1操作”。含乳饮料应该属于饮料类吧，那么能否进行适当稀释后直接上机检测呢？使用火焰还是石墨炉检测合适呢？从论坛里搜了一下，没找到相关的内容，请高手给予指点迷津

部分水质检测标准将于2009-11-01变更，涉及水质的多环芳烃、氰化物、铜、氟化物、银的测定。GB 13198-1991、GB 7486-1987、GB 7487-1987、GB 7473-1987、GB 7474-1987、GB 7482-1987、GB 7483-1987、GB 11908-1989、GB 11909-1989等一批标准废止，被HJ 478-2009、HJ 484～490-2009代替。详细的新版标准请到行业标准版查看。网址：[url]http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20091013/2155272/[/url]

我司是生产成品锡膏,有合金锡银铜,锡铋银,锡铋类锡膏,在近几个月前处理样品总会出现沉淀. 按照下列方法处理样品还会出现沉淀物,希望大家一起来讨论 对于纯水后20%酸度指的是什么意思 是浓度比还是体积比, [font=金桥繁宋体]• [/font][font=金桥繁宋体]锡和锡合金：金属锡溶于浓盐酸、热的浓硫酸和王水。锡易生成白色不[/font][font=金桥繁宋体]溶性偏锡酸沉淀，锡合金用盐酸+硝酸（9+1）溶解,加入超纯水稀释至[/font][font=金桥繁宋体]20%酸度溶液 [/font][font=Wingdings]l[/font][color=black][font=华文行楷]有色金属前处理方法[/font][/color]

求助，用N，N二乙基对苯二胺硫酸盐与氯化铁（20+1）作为显色剂测定生活饮用水硫化物时样品、标线不显蓝色反而显红色是什么原因？甚至空白也是红色的，实验室里的水试了一遍全都显红色...

今天看到一篇好文章，发上来给大家分享一下！！！（1）雾化器严格的说是由两个器件组成；一个是在说明书中称为原子化器，俗称“喷嘴”的器件；另一个是撞击球器件；雾化器工作状态的好坏直接决定了样品的提升量及雾化效率，从而影响了灵敏度的高低。（2）原子化器（喷嘴）的原理与清洗：a) 喷嘴的构造基本是由一个聚四氟乙烯腔体和一根铂金管组成；铂金管安装在腔体正中央，它的出口与腔体出口形成两个同心圆，管子的内管流通样品溶液；管子外壁与腔体出口形成的环状缝隙流通空气（也称原子化气）。当原子化气供给时，在铂金管口形成一个很强的负压，于是溶液在外部大气压的作用下产生虹吸现象被强行提升到铂金管中并形成一股强大的水雾喷射出。水雾的强弱对雾化效率的影响比重很大，可以说是决定性的。b) 由于样品前处理及过滤不彻底，物理颗粒和试剂成分往往将铂金管腔堵塞，直接影响到样品的提升量减少甚至不吸样，此现象通过进样毛细管可以观察到。使用仪器附带的通丝即可解决。使用通丝时一定注意从入口一次性穿入清通，不能往返拉锯式清通，否则会将铂金口拉豁形成梅花状使水雾偏离轴心，降低雾化效率，这种故障发生率较高，是用户误操作所致。c) 另有一种隐性堵塞故障不易被发现；当发生堵塞后用通丝清通无效时，用户往往束手无策。其实质是空气中的油污将环状缝隙部分或全部堵塞，造成不能产生虹吸现象。判断方法是:将仪器条件的火焰方式改为“仅用空气”按下点火钮后（此时确保无火焰点燃）取出喷嘴，将毛细管插入水中观察水雾喷射有无或状态。解决方法是：将喷嘴移到水池边，用吸耳球吸满10％的硝酸并从喷嘴空气入口注入，反复几次后再用蒸馏水充分冲洗。（3）撞击球的原理与清洗：a) 从喷嘴射出的水雾打到球面上进一步形成更细的水雾以利提高雾化效率。影响雾化效率的原因有，一是撞击球破碎（不易被发现）；二是球表面被样品污染或酸腐蚀导致不光洁使雾化效率下降。 b) 取出撞击球 （取时要小心、注意钢卡不要弹到球颈处）放入烧杯中，用1：1的盐酸浸泡直至干净为止

铜杆表面氧化物厚度测量用什么仪器？麻烦各位大神

大家如何溶解锡银铜焊条,主要是保证测银的准确性.

为什么测量铜精矿中的银时所使用的银标准溶液要先用（1+99）的硝酸稀释到100mg/L.再在配制工作曲线的时候加入20ml盐酸？是不是银的浓度太低了就不会有氯化银沉淀生成,还是形成了什么络合物？

1）雾化器严格的说是由两个器件组成；一个是在说明书中称为原子化器，俗称“喷嘴”的器件；另一个是撞击球器件；雾化器工作状态的好坏直接决定了样品的提升量及雾化效率，从而影响了灵敏度的高低。（2）原子化器（喷嘴）的原理与清洗：a) 喷嘴的构造基本是由一个聚四氟乙烯腔体和一根铂金管组成；铂金管安装在腔体正中央，它的出口与腔体出口形成两个同心圆，管子的内管流通样品溶液；管子外壁与腔体出口形成的环状缝隙流通空气（也称原子化气）。当原子化气供给时，在铂金管口形成一个很强的负压，于是溶液在外部大气压的作用下产生虹吸现象被强行提升到铂金管中并形成一股强大的水雾喷射出。水雾的强弱对雾化效率的影响比重很大，可以说是决定性的。b) 由于样品前处理及过滤不彻底，物理颗粒和试剂成分往往将铂金管腔堵塞，直接影响到样品的提升量减少甚至不吸样，此现象通过进样毛细管可以观察到。使用仪器附带的通丝即可解决。使用通丝时一定注意从入口一次性穿入清通，不能往返拉锯式清通，否则会将铂金口拉豁形成梅花状使水雾偏离轴心，降低雾化效率，这种故障发生率较高，是用户误操作所致。c) 另有一种隐性堵塞故障不易被发现；当发生堵塞后用通丝清通无效时，用户往往束手无策。其实质是空气中的油污将环状缝隙部分或全部堵塞，造成不能产生虹吸现象。判断方法是:将仪器条件的火焰方式改为“仅用空气”按下点火钮后（此时确保无火焰点燃）取出喷嘴，将毛细管插入水中观察水雾喷射有无或状态。解决方法是：将喷嘴移到水池边，用吸耳球吸满10％的硝酸并从喷嘴空气入口注入，反复几次后再用蒸馏水充分冲洗。（3）撞击球的原理与清洗：a) 从喷嘴射出的水雾打到球面上进一步形成更细的水雾以利提高雾化效率。影响雾化效率的原因有，一是撞击球破碎（不易被发现）；二是球表面被样品污染或酸腐蚀导致不光洁使雾化效率下降。 b) 取出撞击球 （取时要小心、注意钢卡不要弹到球颈处）放入烧杯中，用1：1的盐酸浸泡直至干净为止。。

准备扩饮用水硫化物n,n,二乙基对苯二胺硫酸盐的方法。现在标曲斜率偏高，质控偏低，什么原因？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111031656025834_5554_4057341_3.png[/img]