碘苯并呋喃

求2，3苯并呋喃测试方法，仪器参数

各位好，目前小弟正在做呋喃苯烯酸钠的检测，不知道怎么回事流动相，空白都有污染，导致添加回收，以及基质标准曲线不成线性，根本无法校正，请教各位。

请问二甲苯与四氢呋喃和DMF能行成均一的混合溶液吗

我用CPSC方法测试邻苯，走的是买的质控样品，如果按照标准上总体积为四氢呋喃体积加正己烷体积，计算结果超过标准值50%，如果只计算正己烷体积，则在标准值范围内，请问这个总体积计算是否要把四氢呋喃体积计算在内。

FID使用时相关问题，我是在乙醇里加入等体积四氢呋喃、甲苯、氟苯浓度大概在百分之一，出峰顺序是四氢呋喃、乙醇、氟苯、甲苯，提高柱温以后，乙醇的含量减少了是怎么回事？相同样品，同样的注射量，恒温程序走的，当提升温度把柱温由60变到80，乙醇的积分面积百分数从90%下降到80%是因为什么，请各位大神解惑

呋喃的方法扫了好几次改了各种参数，好不容易是有一点响应了，0.5的点只有700多，进样量10微升，但是进样5微升0.5的话基本是不出的，改了很多参数（加热器和干燥气）流动相是乙腈和0.1%甲酸加1mol的甲酸胺，希望前辈能分享一下呋喃响应低的解决办法。

[em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量，加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液，作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量，加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液，作为对照贮备溶液；精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密称取本品1.0g，置10ml量瓶中，加内标溶液1ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相，柱温190℃，依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!

iec62321-8测试邻苯的方法有两种，呋喃溶解法，乙腈沉淀，正己烷索氏法，两种方法的曲线可以共用一条吗，都用正己烷配标，方法里面没有明确说不知道可不可以，有认证过的同事帮忙看看

用GPC测试在271nm处和254nm处同一个物质的出峰情况，请问能通过峰换算出呋喃环的大概含量吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004141142588739_2010_3885789_3.png[/img]

求呋喃能力验证过的大神支个招。实验室正在做呋喃的测量审核，因为前两次能力验证的实测值都大于120%，没过，一直在纠结，我们是不是衍生试剂2硝基苯甲醛加大4倍，还是PH调不对。按照农业部783号公告做的。昨天做的最后一步去脂肪加入定容液加正己烷的时候，只有考核样乳化了，其他质控样完好。白做了，总共7天时间。如果这次再不过真的要被骂了。求各位大神支个招。

[size=4] 四氢呋喃(THF)是一种澄清、低粘度的液体，具有类似乙醚的气味。室温时THF与水完全混溶。THF在储存时很容易[/size][size=4]变成过氧化物。因此，商用的THF经常是用BHT，即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。 [/size][size=4]　　另外，THF也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。THF是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。[b]理化性质[/b]　　 [/size][size=3] 无色液体，有类似已醚的气味，能溶于水、乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃、丙酮、苯等有机溶剂，有毒，空气中最高容许浓度为200PPM，小鼠一次吸入米数致死，浓度65毫克/立方米。 　　相对密度0.888（20℃）、凝固点-108.5℃、沸点65.4℃、闪点-17.2℃、折光率1.407、临界温度268℃、临界压力5.19×10^6Pa、蒸气压15.2千帕(15℃)、蒸气密度2.5、自燃点321.1℃、爆炸点极限2.3%---11.8%、最小引燃能量0.54毫焦[b]。[/b][/size]

四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗？我最近在做四氢呋喃的纯化，是用二苯甲酮、钠回流的，之前做好先用氢氧化钾干燥。等体系变墨绿色的时候就可以蒸馏出来了。我用干燥塔隔绝湿气，这时候要用氮气保护码 四氢呋喃有被氧化的机会。请给位高手指教！！！

男不用呋喃，女不用吡啶网上看到这个询问的帖子，想起顺口溜“男不用呋喃，女不用吡啶”。 把贴子和回复都粘在这里，说什么的都有，删掉一些东西，希望保持原貌，不知道大家怎么想的~~想起有人说“身体是革命的本钱”，“钱是挣不完的”。 == 1。我是做有机合成的，由于每天接触如苯，正己烷、石油醚、乙醚等一些对人体有影响的有机品。都30了，一直不敢要小孩。今年终于要毕业了，毕业后需要恢复多长时间就可以要孩子呢？我导师还说没影响，相让我继续做。想听听大家的意见。谢谢！ 2。实验室里面大家小心一点就是了，生育前最好休息年把吧 3。有机的东西基本上对身体都有一定的害处，但做实验时注意防护要好些。不过要想要小孩之前一定得避免接触这些物质，至少半年吧。尤其是苯类等物质可以致畸的。在怀孕后第一次去体检立本（建立体检用的一本小册子）时，医生就有问是否接触过苯类等物质，还要在小册子上记录。医生对这种物质的害处说的挺悬的，也不必太有心理负担；不过你导师说的没影响也不能信。要想要小孩还是提前注意点儿为好。 报道说苯的毒性最厉害，其取代物越多，毒性相应要差些。苯及其取代物、甲醛等都能导致白血病。 为了孩子多注意一点！ 4。听师姐们说,要保证安全,需要一年半左右的时间来代谢有毒物质.毕竟小孩的健康是第一位的 5。要很小心呀！！我们这有人怀上小孩5个月了，发现有问题，没要，很惨呀！！别听导师瞎说！苯，正己烷、石油醚、乙醚对小孩影响很大，1年后再考虑吧！！你看，很多人说搞天然药物化学的教授小孩都傻傻的，就是苯、氯仿接触太多，男女都有影响，女孩影响好像大得多。 6。一般休息半年！ 7。关键是要保护好你的皮肤，一般来说，通过皮肤接触而吸入有机溶剂的危害性更大。导师让你做实验，那没办法，不过等你毕业了，你可以有意识的慢慢恢复身体，把体内的毒素都排出来，所以说，还是等一年再说吧。 毕竟小孩子只有一个，谁都希望是个健康、正常的小孩。30岁了不要紧，32岁生也不算太晚。呵呵！ 8。半年以上 9。当你选择了 学有机化学,那就不可避免的和有机药物有不同程度的接触,要是你当老师会好点,其实即使做了老师还是要做课题的,只是这时候你可以给你的学生做,但是说到底你还是有接触的.lz也是学有机的,当然应该知道这个问题了,难道有机药品会对人有什么好处,不要天真的相信你的老师,问题在于量的多少,我们学校有好几个有机老师的儿女神经都是有点不正常的,有的都不能生孩子了.很可怜的!所以学有机的赶紧抓紧着结婚生子吧!不要影响了下一代啊! 10。注意一点啊，我们学校做天然产物化学的，都切除了 半个肝脏。 11。百分百有影响，起码要离开一年 12。要小孩期间最好不要接触 多喝点牛奶 把毒素代谢出去 13。刚在医学网站看到的,希望对你会有点帮助.这种事我个人觉得应该=宁可信其有= 经常接触铅、镉、汞等金属，会增加妊娠妇女流产和死胎的可能性，其中甲基汞可致畸胎，铅可引起婴儿智力低下；二硫化碳、二甲苯、苯、汽油等有机物，可使流产率增高，氯乙烯可使妇女所生的婴儿先天痴呆率增高。因此这些岗位的职业女工，应在孕前调换工种。 14。我也是学高分子的,我老师今天对我说的,苯中毒对身体的危害归结为3种:致癌、致畸、致畸胎 15。绝对有影响，我们这儿有些就生了畸形儿，对男女都有影响的。 16。太小题大做了，我们这边的人一边做实验一边生小孩，生小孩前两个星期才回家带产 生出来的一点问题都没有啊 17。建议你在准备要小孩半年的时候去医院做一下全方位的检查（血常规、彩超等等），尤其要补充叶酸、维生素B2，从现在开始要喝牛奶（降低重金属等的污染以及补钙）。 最后，预祝你成功！！！！！！！

最近在做食品中硝基呋喃代谢物时，发现四种硝基呋喃代谢物中，三种标线都没有问题，只有AHD的标线超差，差的原因为标线最后两个点的内标峰面积突然增大很多，导致内外标峰面积比值的增加与浓度增加不成比例，这是为什么呢？外标是成线性的。

最近做呋喃西林，曲线零点和试剂空白老是有峰还不小，但是走空瓶又没有了，排除前处理交叉污染，而且曲线线性1-20ppb的点很好，20之后的点就不成线性了很奇怪，想不出是因为啥，我要怎么排查、解决这个问题呢，在此求助各位老师。

如题！求助各位大侠了，我们公司GPC是WATERS的，由于新买的没用过，之前安装仪器的时候，对方工程师简单培训了一下，之后由于我们要做的是107胶的分子量测试，用甲苯溶解性会好一点，但是我们买的是四氢呋喃的柱子，我问过对方工程师可不可以用甲苯做流动相，对方说可以，但是要先用异丙醇冲洗，再换成甲苯，这几个星期我就用异丙醇冲洗柱子，发现压力突然增大（到3000多psi，1ml/min），当时我没在意，只以为是泵里面有空气，这样冲了2瓶异丙醇，并放置了3个多星期，后面发现压力还是这么大，就打电话到waters问，他们说不能用异丙醇做流动相，叫我赶紧换回去，我换回去以后压力变回700多psi。现在不敢测标样。问问各位达人：1、这柱子是不是已经不能用了？（我的是3根四氢呋喃柱）2、四氢呋喃柱能不能用甲苯做流动相？能的话怎么换？3、柱子大约多少钱？补充一下：柱子是WAT044225和WAT054460

男不用呋喃，女不用吡啶网上看到这个询问的帖子，想起顺口溜“男不用呋喃，女不用吡啶”。 把贴子和回复都粘在这里，说什么的都有，删掉一些东西，希望保持原貌，不知道大家怎么想的~~想起有人说“身体是革命的本钱”，“钱是挣不完的”。 == 1。我是做有机合成的，由于每天接触如苯，正己烷、石油醚、乙醚等一些对人体有影响的有机品。都30了，一直不敢要小孩。今年终于要毕业了，毕业后需要恢复多长时间就可以要孩子呢？我导师还说没影响，相让我继续做。想听听大家的意见。谢谢！ 2。实验室里面大家小心一点就是了，生育前最好休息年把吧 3。有机的东西基本上对身体都有一定的害处，但做实验时注意防护要好些。不过要想要小孩之前一定得避免接触这些物质，至少半年吧。尤其是苯类等物质可以致畸的。在怀孕后第一次去体检立本（建立体检用的一本小册子）时，医生就有问是否接触过苯类等物质，还要在小册子上记录。医生对这种物质的害处说的挺悬的，也不必太有心理负担；不过你导师说的没影响也不能信。要想要小孩还是提前注意点儿为好。 报道说苯的毒性最厉害，其取代物越多，毒性相应要差些。苯及其取代物、甲醛等都能导致白血病。 为了孩子多注意一点！ 4。听师姐们说,要保证安全,需要一年半左右的时间来代谢有毒物质.毕竟小孩的健康是第一位的 5。要很小心呀！！我们这有人怀上小孩5个月了，发现有问题，没要，很惨呀！！别听导师瞎说！苯，正己烷、石油醚、乙醚对小孩影响很大，1年后再考虑吧！！你看，很多人说搞天然药物化学的教授小孩都傻傻的，就是苯、氯仿接触太多，男女都有影响，女孩影响好像大得多。 6。一般休息半年！ 7。关键是要保护好你的皮肤，一般来说，通过皮肤接触而吸入有机溶剂的危害性更大。导师让你做实验，那没办法，不过等你毕业了，你可以有意识的慢慢恢复身体，把体内的毒素都排出来，所以说，还是等一年再说吧。 毕竟小孩子只有一个，谁都希望是个健康、正常的小孩。30岁了不要紧，32岁生也不算太晚。呵呵！ 8。半年以上 9。当你选择了 学有机化学,那就不可避免的和有机药物有不同程度的接触,要是你当老师会好点,其实即使做了老师还是要做课题的,只是这时候你可以给你的学生做,但是说到底你还是有接触的.lz也是学有机的,当然应该知道这个问题了,难道有机药品会对人有什么好处,不要天真的相信你的老师,问题在于量的多少,我们学校有好几个有机老师的儿女神经都是有点不正常的,有的都不能生孩子了.很可怜的!所以学有机的赶紧抓紧着结婚生子吧!不要影响了下一代啊! 10。注意一点啊，我们学校做天然产物化学的，都切除了 半个肝脏。 11。百分百有影响，起码要离开一年 12。要小孩期间最好不要接触 多喝点牛奶 把毒素代谢出去 13。刚在医学网站看到的,希望对你会有点帮助.这种事我个人觉得应该=宁可信其有= 经常接触铅、镉、汞等金属，会增加妊娠妇女流产和死胎的可能性，其中甲基汞可致畸胎，铅可引起婴儿智力低下；二硫化碳、二甲苯、苯、汽油等有机物，可使流产率增高，氯乙烯可使妇女所生的婴儿先天痴呆率增高。因此这些岗位的职业女工，应在孕前调换工种。 14。我也是学高分子的,我老师今天对我说的,苯中毒对身体的危害归结为3种:致癌、致畸、致畸胎 15。绝对有影响，我们这儿有些就生了畸形儿，对男女都有影响的。 16。太小题大做了，我们这边的人一边做实验一边生小孩，生小孩前两个星期才回家带产 生出来的一点问题都没有啊 17。建议你在准备要小孩半年的时候去医院做一下全方位的检查（血常规、彩超等等），尤其要补充叶酸、维生素B2，从现在开始要喝牛奶（降低重金属等的污染以及补钙）。 最后，预祝你成功！！！！！！！

请教下，我们做生食水产中硝基呋喃，是按照GB/T 21311-2007 动物源性食品中硝基呋喃类药物代谢物残留量检测方法 高效液相色谱/串联质谱法 ，我昨天在配置好的对照品溶液中，加了大概10倍量的邻硝基苯甲醛，37度过夜衍生，结果今天连母离子都找不到，想请教下各位是怎么做的。

各位做硝基呋喃的大侠，我现在刚开始做，外标法只能做到1ppb。。。是标准品衍生做的，不是现成衍生好的标准品。。看文献都能做到零点几ppb，不知道什么原因，我们是agilent仪器。。请大家指教，谢谢了

打算用《GB T 20388-2016 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定四氢呋喃法》，做DBP 的单标 空白样品加标回收率实验，请问1：应该加哪几个浓度的DBP 单标？（检出限是0.4mg/L）2：加多少体积的DBP 单标3：是否需要加内标谢谢

请问呋喃西林代谢物与呋喃唑酮代谢物是同分异构体吗

急需以下化学试剂标准四氢呋喃、吗啉、DMF-DMA、N-甲基哌嗪、甲磺酸、对甲苯磺酸有知道的同志请将结果发送至我的邮箱weiweidou2008@live.cn谢谢大家啦！

空气中四氢呋喃的测定，用HP-FFAP柱测定，溶剂是二硫化碳，所得到的四氢呋喃的色谱峰出现峰裂现象，（四氢呋喃是分析纯的），请教各位版友。

热电[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]做硝基呋喃标准曲线，其中有一个目标物（呋喃它酮），在某些浓度点可以跑出峰来，但在某些浓度点（包括高浓度点）却跑不出峰，怎么想也想不出问题出在哪里，望高手指点！

[font=&]打算用《GB T 20388-2016 纺织品 邻苯二甲酸酯的测定四氢呋喃法》，做DBP 的单标 空白样品加标回收率实验，请问1：应该加哪几个浓度的DBP 单标？（检出限是0.4mg/L）2：加多少体积的DBP 单标3：是否需要加内标谢谢[/font]

四氰呋喃和四氢呋喃有区别吗？

[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/09/200909182343_171941_1610969_3.gif[/img][color=#DC143C]四氢呋喃[/color][color=#00008B]THF[/color]　　四氢呋喃是[color=#DC143C]一类杂环有机化合物.它是最强的极性醚类之一[/color]，在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。　　THF是一种澄清、低粘度的液体，具有类似乙醚的气味。室温时THF与水完全混溶。THF在储存时很容易　　变成过氧化物。因此，商用的THF经常是用BHT，即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。　　另外，THF也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。THF是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。　　[英] Tetrahydrofuran。hydrofuran、 oxolane、 oxacyclopentane　　[color=#DC143C][别] 氧杂环戊烷[/color]　　[缩] Sqtn　　[化学结构] OCH2CH2CH2CH2[化学物征] 无色液体，有类似已醚的气味，能溶于水及多数有机溶剂，有毒，空气中最高容许浓度为200PPM，小鼠一次吸入米数致死，浓度65毫克/立方米。相对密度0.888（200C）、凝固点-108.50C、沸点65.40C、闪点-200C、自燃点3210C、爆炸点极限2.3%---11.8%、最小引燃能量0.54毫焦。　　[极限参数] （当3.67浓度时）蒸气压15.2千帕。　　[火灾危险] 蒸气能与空气形成爆炸物，与酸接触能发生反应，遇明火强氧化剂有引起燃烧危险，与氢氧化钾、氢氧化钠有反应，未加过稳剂的四氢呋喃暴露在空气中能形成爆炸性的过氧化物。

最近在做南五味子的含量测定，流动相是四氢呋喃-水（40：60），基线总是不平稳，老是凹凸不平，感觉是四氢呋喃的问题。已经用滤膜滤过，还是一样。我用的是Tedia公司的。不知道大家还用过哪些牌子的，有没有类似的情况？哪个牌子的会好一点呢？