丙二酸单乙酯钾盐产品中除单钾盐外混有二钾盐、酒精、丙二酸二乙酯等杂质 请教用液相色谱分析方法。
丙二酸单乙酯钾盐 的分析方法!或者酯盐的类似分析方法,能否赐教!谢谢!
请问各位,丙二酸单乙酯钾盐怎么分析?
[color=#444444]请问各位大侠,羧酸和羧酸盐在同一液相色谱条件下出峰的时间是否一样?例如醋酸和醋酸钠,流动相为乙腈和水,PH为酸性,磷酸做缓冲液。另外,羧酸和羧酸盐的极性是否相同?[/color]
最近做的样品中含有一些羧酸还有醛类,看了一些文献,对于醛类,有的用DNPH(2,4-二硝基苯肼),有的用PFBHA。对于羧酸,有的用BSTFA。请问1、应当如何对样品进行衍生化呢?2、衍生化试剂一般从哪里买的?看了一些国外的试剂公司,衍生化试剂非常贵,动辄就上千元,不敢乱来。谢谢各位!
有没有人做过二氧化硫的四氯汞钾盐酸副玫瑰苯胺法的?
硼氢化钠与氢氧化钠,硼氢化钾与氢氧化钾,使用这两种还原剂有什么不同之处?目前我尝试过对比,火焰钠盐的是黄色的,而钾盐为微蓝色,钾盐的灵敏度要高些,还有吗?大家一起讨论下
做金属物质检测时,会用的吡啶-2,6-二羧酸,皮考啉二酸,DPA,这个物质,不知道有没有那个老师以前做过?实验过程中,起到什么作用呢?谢谢!
hi,用过水相GPC的老师们来帮我看看啊我最近用水相GPC做了次实验,做了个葡聚糖的宽标,用的是PL的水相柱用纯水做流动相峰形分岔了,加盐后变好了一些,但还不是单峰分布;我看了PL水相柱的一些资料上面提到“中性样品用纯水;阴离子型样品用0.1M的NaNO3,0.01M的NaH2PO4,pH=7-9,;阳离子型样品pH=2-7” 调节pH值目的是什么啊?阴离子型样品比如是羧酸类,不应该往酸了调,保持中性,这样才跟柱子没有作用吗?水相柱表面会带电荷吗?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif
吡啶二羧酸酐结构看似简单,可因其在水中水解成酸,影响样品游离酸含量分析,化学滴定不好作;做GC时热分解,与相应的二酸峰重合;液相用水溶液作流动相不行,用非水有机相作流动相如用醇又会醇解,估计可用正相做,但该样在许多有机溶剂中溶解性差,所以一直没找到好的分析方法。请问哪位老师作过吡啶二羧酸酐的HPLC分析,能否帮帮我。谢放!
我看的文献方法衍生全氟羧酸,用三乙基硅烷醇的方法,用的仪器是岛津的单杆EI 源,但是衍生以后全扫模式下,所有的全氟羧酸出的峰都一样。通过SIM模式下才能找到目标峰,并且PFDA/PFNA/PFDOA的峰都非常小。我用的是1ug/ml得标液衍生的,全氟辛酸的峰大概只有1000,其他的峰高就只有100不到。有没有大神做过类似的方面,求帮助。还有一个问题,如果做全氟羧酸的目标物,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]做的话,文献中有用NCI源和EI源的,具体的那个方法更好一点呢。跪谢!
配制流动相会用的磷酸盐,常用到的磷酸盐有磷酸钠盐和磷酸钾盐,不知,两者有什么区别
请问各位大侠:环保部-高分辨气相/质谱法分析二恶英类的系列方法中,在前处理过程中,都提到用盐酸消解:“向样品中加盐酸,搅拌,使其与盐酸充分接触并观察发泡情况,必要时再添加,直至不发泡为止。若样品中不含碳状物时,可以活省略盐酸处理”。这里,加盐酸究竟是为什么,用消解的目的是什么?所谓碳状物究竟对后续的提取有影响,还是净化分离有影响?还是最终的上机分析测试有影响?会产生什么影响?没想明白,肯请位专家能给予指导,谢谢!
全氟辛烷磺酸钾盐这种物质该如何检测呢?我们实验室条件有限,没有液质只有气质,但用气质检测这一物质貌似需要衍生化,我查看了一些相关文献,发现大多检测的物质都是全氟辛基磺酸,而不是钾盐,希望有经验的人教教!万分感谢!
因实验需要,本人需要购买少量"双丙酮二羧酸化镁"英文名称:Mg diacetonedicarboxylate英文简写(DADC)2Mg,如有消息,请各位朋友告知小弟,感激不尽
我的东西是二羧酸结构的东西,质谱怎么多了29呢,条件是碳酸氢铵的水溶液和乙腈,氢谱显示结构是对的呀
做液体样品的溴化钾盐片很贵吗?今天让采购的购买两片,结果告诉我热电的那个两块价格在1000块人名币以上,不知道是否有这么贵啊?还有国产的才200多一片,请问这个国产的能用吗?请用过的给我一些建议!
怎样定量测磷酸酯钾盐中的磷酸盐含量。用过乙醇溶剂析出法,但是磷酸酯钾也析出了。造成结果偏大很多
物质成盐(钾盐和钠盐)怎么在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]打出对应带盐的分子量?
各位老师好!目前我们这边在开发 对羟基苯甘氨酸邓钾盐有关物质的分析方法 ,但是尝试了很多条件都不行。主要问题是i主峰出峰后峰尾部分不能落回原点的基线水平,而且基线在后半部分漂移很大,干扰到杂质峰。目前用的流动相是乙腈-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液,用氢氧化钾溶液调节pH至6.8;色谱柱是 Waters, Xbridge BEH [color=#3e3e3e]Shield RP18。样品信息和图谱在附件。哪位老师有好的意见还望不吝赐教,谢谢!(该物质似乎很容易水解)[/color]
求教,xrd图上钾盐的峰应该在什么位置呢? 谢谢!
[font=SimSun, STSong, &]我国GB 2760规定“凡列入合成香料目录的香料,若存在相应的铵盐、钠盐、钾盐、钙盐和盐酸盐、碳酸盐、硫酸盐,且具有香料特性的化合物,应视作已被批准使用的香料。”[/font][font=SimSun, STSong, &]国外以及codex等国家也有类似规定吗?比如codex把肉桂酸视作香精,那肉桂酸钾是否也是香精香料呢?有规定出处吗?[/font]
单位里有一台软水器,是锅炉水处理用的,源水的硬度是:2.8毫摩尔每升年前一直硬度都正常为0,现在过完年做化验为硬度2.56毫摩尔每升,盐罐里没有盐了,以前加盐都是调度来加,现在调度生病了,谁都不知道加盐量是多少?请问加盐量都怎么加呢我查资料上说,树脂需要饱和食盐水来再生,盐的高度不低于水的高度的3分之1处,水的高度是:树脂罐中的树脂为每100L树脂,所需盐箱中的水量约为35到40L,过多低于这一标准就会引发再生不充分。这个资料对吗?同行中有知道的吗?告诉我下谢谢了
水样的检测项目里,Sb、Hg、油类,需要加盐酸保存样品,为什么不加其它酸?还有别的项目也是只能加盐酸吗
一个实例,用七氟丁酸酐可以与二苯基甲烷二胺发生衍生化反应,衍生化的机理应该在于胺根上面。但二苯基甲烷二胺里面的胺还会与羧酸发生反应。如果同时向含有 大量的七氟丁酸酐 和 极少量的 丁酸 的混合溶剂中,加入少量二苯基甲烷二胺,请问二苯基甲烷二胺是先发生衍生化反应还是与丁酸反应?
样品信息【产品名称】左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐【英文名】D(-)-а-p-hydroxyphenylglycine Dane Salt【分子量】C13H14O5NK ,303.3。产品中可能有一些微量杂质或者是右旋体,请检测产品中左旋对羟基苯甘氨酸邓钾盐的有效含量,或者是产品中左旋体和右旋体的含量。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161142]样品信息[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=161141]样品信息[/url]
首先说一下,我不是搞分析的,有些基础概念可能不清楚,请大家见谅!最近实验室想分析一个水样,推测里面主要含有苯磺酸钠、羧酸钠、及无机盐(NaCL),问别人说可以先做一下液相色谱,看看是不是能分得开,下来再作[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质联用[/color][/url],分析一下!但是,我咨询一些分析测试中心,我一点也不懂,还以为给人家就可以做了!他们都要求我提供分离条件??我晕所以在这,请教下各位,那位做过类似的,给推荐下液相色谱条件,比如色谱柱、流动相等!!!先谢了!
我想通过红外光谱检测聚丙烯酰胺钾盐或者聚丙烯酰胺,(指的是部分水解聚丙烯酰胺或者盐),如何来制样?
离子色谱需要加吡啶二羧酸,但是该产品不溶解,有什么解决办法吗?
流动相里加酸、加碱、加盐的目的是啥呀,一个物质怎么确定是酸性还是碱性的呀,加酸、加碱和加盐有限制只是为了保护整个系统吗,酸碱盐的类型是根据检测物质的性质来选的吗,有何规律吗,