[font=宋体][font=宋体]蜂鸣器是一种集成电子蜂鸣器，广泛应用于计算机、打印机、汽车电子设备等电子产品中。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]电磁蜂鸣器是常见的蜂鸣器之一。电磁蜂鸣器由振荡器、电磁线圈、磁环、振膜和外壳组成（分为普通和耐高温两种）。主要利用通电导体会产生磁场的特性，固定磁铁和通电导体产生磁力推动固定在线圈上的鼓膜。广泛应用于电脑、报警器、电子玩具、汽车电子设备、定时器、电子表等电子产品。[/font][/font][url=https://www.szcxwdz.com/][b][u][font=宋体][color=#0000ff][font=宋体]差分放大电路厂家代理[/font][/color][/font][/u][/b][/url][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]主动蜂鸣器与被动蜂鸣器驱动电路的主要区别在于被动蜂鸣器本质上是一种敏感元件。主动蜂鸣器是以压电效应的原理来发声的，压电材料一般常见的是各种压电陶瓷。有源蜂鸣器有一个内部多谐振荡器，产生[/font][font=宋体]1.5 -2.5千赫的电压信号。因此，主动蜂鸣器可以发出声音。无源蜂鸣器本质上是一种敏感元件，其电流不能是瞬态的。无源蜂鸣器没有内部驱动电路，像电磁式扬声器一样，需要连接到音频输出电路才能发声。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]压电蜂鸣器是一种压电陶瓷片，在经过高压和极压后，与振动的金属片粘合在一起。当加上交流电压时，由于压电效应会产生机械变形、伸缩，使金属片振动，发出声音。压电蜂鸣器由锆钛酸铅或铌镁酸铅压电陶瓷材料制成。陶瓷片两面镀上银电极，经过极化和老化处理后，与黄铜或不锈钢片粘合。[/font][/font][url=https://www.szcxwdz.com/][b][u][font=宋体][color=#0000ff][font=宋体]国产[/font]eMMc[/color][/font][/u][/b][/url][font=宋体][font=宋体]蜂鸣器进行工作人员只需要能够保证三极管主要工作在开关控制状态，同理我们还有[/font][font=宋体]P型三极管的蜂鸣器电路，原理基本一致，三极管工作在开关设备状态。蜂鸣器驱动系统电路设计一般需要包含：一个三极管、一个蜂鸣器、一个续流二极管、一个具有滤波电容。三极管作用：相当于没有一个重要开关。二极管作用：蜂鸣器关断时续流，保护三极管。滤波电容的作用是滤波，滤除蜂鸣器电流对其他企业部分的影响，并且学生起到有效改善电源的交流抗阻。[/font][/font][font=宋体] [/font][url=https://www.szcxwdz.com/][b][u][font=宋体][color=#0000ff][font=宋体]创芯为电子[/font][/color][/font][/u][/b][/url][font=宋体][font=宋体]销售各种电子元器件，有需要可来询价。[/font][/font]
同一台液相同一瓶流动相为什么第1针对照品的出峰时间是11.203分，第2针样品的出峰时间是10.471分，是哪里出了问题？
近期用HPLC做头孢类的有关物质，用梯度方法（甲醇与磷酸盐），采集时间1小时。做样过程遇到柱压升高，柱寿命很短（60针左右），并且在空白的图谱中主峰的位置有残留峰，连续进空白溶剂，该峰也不降低，如何解决以上问题？谢谢！
振动试验台：为延长其实用寿命和提高测试效果，用户在操作时请注意以下技巧和事项。 1、为避免发生机器故障，请提供额定电压范围内的电源; 2、为了防止触电或产生误动作和故障，在温湿度综合试验箱安装和接线结束之前，请不要接通电源; 3、接线必须正确，一定要进行接地。不接地可能造成触电、错误动作事故、显示不正常或测量有较大误差; 4、箱体的通风孔需保持通畅，以免发生故障、动作异常、寿命降低和火灾; 5、振动试验台为非防爆产品，请不要在有可燃或爆炸性气体的坏境中使用; 6、仪表内部零件有一定的寿命期限，为持续安全地使用本仪表，请定期进行保养和维护。报废本产品时，请依工业垃圾处理; 7、仪表在运转中，进行修改设定、信号输出、启动、停止等操作之前，应充分地考虑安全性，错误的操作会使工作设备损坏或发生故障; 8、请使用干布擦拭仪表，不要使用酒精、汽油或其他有机溶剂，不要把水溅到仪表上，如果仪表浸入水中，请立即停止使用，否则有漏电、触电或火灾的危险; 9、定期检查温湿度综合试验箱的端子螺丝和固定架，请不要在松动的情况下使用。 艾思荔振动试验台是专业用来测试电工电子产品在运输和实际使用过程中对温湿度及振动复合环境变化的适应性，暴露产品的缺陷，是新产品研制、样机试验、产品合格鉴定试验全过程必不可少的重要试验手段。
实验室有三台GC-2010，两台是专门做进场试剂含量和杂质的，前天两台都做了苯磺酸甲酯沸点：147-150°C ，峰面积很小，昨天配了两个对照，对照液A：20微升甲醇到100毫升乙醇。对照液B：1微升甲醇到100毫升乙醇,分别进样分析，A对照走了六针（同一进样小瓶）第一针有甲醇检出1W峰面积，接下来的5针甲醇峰直接就没了（跟空白乙醇一样），B对照走了六针，甲醇也是没检出，两台仪器都一样，今天放第三台仪器（专门做顶空药物残留的）用直接进样模式，用之前配的AB对照进样发现都有甲醇检出，A7万峰面积，B3000峰面积，所以应该是之前两台仪器有点问题，那两台仪器换过衬管割过柱子也换过柱子了，就是第一针有甲醇，接下来甲醇都未检出，不知是哪里出了问题？
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]走空针出峰，用梯度走就出峰，走等度就不出峰，用甲醇做流动相出峰，乙腈就不会，连走两个梯度，第二个梯度跑的峰比第一个还高去掉柱子直接进质谱，没看到峰不知道怎么办了，柱子是5cm短柱，冲了半天，还是这样，有大神帮帮忙吗
人贩嫌小孩太聪明不好卖 将其骗进背包投江溺死http://news.ifeng.com/society/1/detail_2013_05/17/25399810_0.shtml
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]，每走3针，第三针磷酸根会出峰（如图），不管是走样品走空白走标液，都会出峰，峰面积也差不多，但是第一针第二针不会出现，我想请教一下这种是什么情况[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204202008424232_6301_5007402_3.png[/img]
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]跑空针总是在目标峰出峰是为什么呢？怀疑是进样器污染了，我用纯水冲了，50%甲醇水也冲了，还是有峰。请各位大神赐教。在线等
有没有大神知道的，今天跑了几个样品都没出峰，（还跑了几个上次跑过的出峰了的样品），结果排查的时候发现洗针液空了，不知道会不会是因为这个
上周发现agilent 1200针座附近有大滴大滴的漏液，以为是针的位置没有调节到针座中央，就重新在诊断中调整，完毕后进样，发现还得从针座密封垫附近渗液出来，但很少，不影响做样。想请问各位，是密封垫坏了还是未调整到正确位置？在诊断过程中，针抬起的时候，没有流动相出来，应该是旁路状态吧？假如是针座堵了，把它接到Purge阀上面，用多少流速反冲合适呢？谢谢！不好意思，问题有点多。
东西（IC2800），走淋洗液，基线有剧齿峰，很明显！！ 详细过程：第一针进样品，在水峰前有个大的峰，几乎看不到水峰，没有明显的剧齿峰；第二针进标液，同样水峰前面有个莫名其妙的大峰，水峰不明显；第三针重进上面的标液， 水峰前面没有 “莫名其妙的大峰”，水峰显现，标液基本有形状， 不过基线伴有轻微的剧齿峰；第四针进另一个高浓度的标液，现象同上一样；第五针进了一个样品，图的情况不记得了。第六针进又进标 液出问题了， 基线剧齿峰非常明显， 而且整个峰 往下降。 结束重新开启，走淋洗液，剧齿峰同样地明显，整个峰又向上抬起！ 整个就是乱糟糟地感觉！！http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112021110_334864_1639541_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112021110_334865_1639541_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112021110_334866_1639541_3.jpg
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]不出峰，配制的标准物质100μg/L，第一针基线有浮动但没有峰，第二针就出直线了。我是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]新手，请问各位大神这是什么原因。之前机器运行一直正常，最近才出现的问题。
摆线针轮减速机供应商|明业供|质量较好的减速机1.摆线针轮减速机特点：〇高速比和高效率单级传动，就能达到1：87的减速比，效率在90％以上，如果采用多级传动，减速比更大。〇结构紧凑体积小由于采用了行星传动原理，输入轴输出轴在同一轴心线上，使其机型获得尽可能小的尺寸。〇运转平稳噪声低摆线针齿啮合齿数较多，重叠系数大以及具有机件平衡的机理，使振动和嗓声限制在最小程度。〇使用可靠、寿命长因主要零件采用高碳铬钢材料，经淬火处理（HRC58～62）获得高强度，并且，部分传动接触采用了滚动摩擦，所以经久耐用寿命长。〇设计合理，维修方便，容易分解安装，最少零件个数以及简单的润滑，使摆线针轮减速机深采用户的信赖。2.使用条件1、摆线针轮减速机允许使用在连续工作制的场合，同时允许正、反两个方向运转。2、输入轴的转速额定转数为1500转/分，在输入功率大于18.5千瓦时建议采用960转/分的6极电机配套使用。3、卧式安装摆线针轮减速机的工作位置均为水平位置。在安装时最大的水平倾斜角一般小于15°。在超过15°时应采用其他措施保证润滑充足和防止漏油。4、摆线针轮减速机的输出轴不能受较大的轴向力和径向力，在有较大轴向力和径向力时须采取其他措施。3.润滑1、卧式摆线减速机在正常情况下采用油池润滑，油面高度保持在视油窗的中部即可，在工作条件恶劣，环境温度处于高温时可采用循环润滑。2、摆线针轮减速机在常温下一般选用40#或50#机械油润滑，为了提高减速机的性能、延长摆线针轮减速机的使用寿命，建议采用70#或90#极压齿轮油，在高低温情况下工作时也可应重新考虑润滑油。3、立式安装行星摆线针轮减速机要严防油泵断油，以避免减速机的部件损坏。4、加油时可旋开机座上部的通气帽即可加油。放油时旋开机座下部的放油塞，即可放出污油。该减速机出厂时内部无润滑油。5、 第一次加油运转100小时应更换新油，（并将内部污油冲干净）以后再连续工作，每半年更换一次（8小时工作制），如果工作条件恶劣可适当缩短换油时间，实 践证明减速机的经常清洗和换油（如3-6个月）对于延长减速机的使用寿命有着重要作用。在使用过程中应经常补充润滑油。6、本厂新发出的减速机已加润滑油脂，每六个月更换一次。油脂采用二硫化铝-2#或2L-2#锂基润滑油脂。4.安装1、在摆线减速机的输出轴上加装联轴器、皮带轮、链轮等联结件时不允许采用直接捶击方法，因该减速机的输出轴结构不能承受轴向的捶击力，可用轴端螺孔旋入螺钉压入联结件。2、输出轴及输入轴的轴径选用GB1568-79配合。3、减速机上的吊环螺钉只限起吊减速机用。4、在基础上安装减速机时，应校准减速机的安装中心线标高，水平度及其相连部分的相关尺寸。校准装动轴的同心度不应超过联轴器所允许的范围。5、减速机校准时，可用钢制垫块或铸铁垫块进行，垫块在高度方面不超过三块，也可用契铁进行，但减速机校准后应换入平垫块。6、垫块的配置应避免引起机体变形，应按基础螺栓两边对称排列，其相互距离能足够使水浆在灌溉时自由流通。7、水泥浆的灌溉应密实，不可有气泡、空隙和其他缺陷。减速比：输入转速与输出转速之比。级数：行星齿轮的套数。一般最大可以达到三级，效率会有所降低。满载效率：在最大负载情况下（故障停止输出扭矩），减速机的传递效率。工作寿命：减速机在额定负载下，额定输入转速时的累计工作时间。额定扭矩：是额定寿命允许的长时间运转的扭矩。当输出转速为100转/分，减速机的寿命为平均寿命，超过此值时减速机的平均寿命会减少。当输出扭矩超过两倍时减速机故障。噪音：单位分贝dB（A），此数值实在输入转速3000转/分，不带负载，距离减速机1米距离时测量值。回差：将输入端固定，是输出端顺时针和逆时针方向旋转，当输出端承受正负2%额定扭矩时，减速机输出端由一个微小的角位移，此角位移即为回程间隙。单位是“分”，即一度的1/60。
超低温实验室探针台不适用液氮罐能用吗？解决方案揭秘在超低温实验室中，液氮罐被广泛应用于维持低温环境，以确保实验的准确性和稳定性。然而，一些超低温实验室探针台由于空间限制或其他原因可能无法使用液氮罐。这种情况下，是否存在其他替代方案来维持超低温条件呢？本文将为您揭示超低温实验室探针台不适用液氮罐时的解决方案。[b]挑战：无法使用传统[url=http://www.yedanguan365.com/]液氮罐[/url][/b]超低温实验要求超低温实验通常需要在接近绝对零度的温度下进行，以研究材料的特殊性质。探针台作为实验平台之一，在如此低的温度下需要保持极高的稳定性和精确度。传统的液氮罐可以提供所需的超低温环境，但是由于探针台尺寸较小或者其他空间限制，使用液氮罐可能并不可行。[b]安全和便利性考量[/b]另外，液氮的存储和操作也带来了一些安全和便利性方面的考量。液氮具有极低的沸点和对人体组织的潜在危险，需要专门的设备和操作人员进行管理，这增加了实验室管理的复杂性和成本。[img=液氮罐,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312180934451229_7868_3312634_3.jpg!w690x517.jpg[/img][img=液氮罐,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312180934451229_7868_3312634_3.jpg!w690x517.jpg[/img]解决方案：新型超低温技术的应用[b]利用制冷技术[/b]针对无法使用液氮罐的情况，新型的超低温技术成为了解决方案之一。利用制冷技术，比如制冷剂循环系统或Peltier效应等，可以在较小的空间内提供所需的超低温环境。[b]纳米材料的应用[/b]另一个解决方案是利用纳米材料的特性来实现超低温环境。一些纳米材料在室温下就能够显示出类似于超导体的特性，可以在极低温度下保持其特殊性质。通过设计和应用这些纳米材料，可以在不使用液氮的情况下实现超低温实验的要求。[url=http://www.mvecryoge.com/]液氮容器[/url][b]热交换技术[/b]此外，热交换技术也可以被应用于超低温实验中。通过合理设计的热交换系统，可以将周围环境的热量排除并保持探针台的超低温状态。这种技术可以在不需要大型液氮罐的情况下，提供足够的制冷效果。[url=http://www.mvecryoge.com/]金凤液氮罐[/url]总的来说，即使探针台无法使用传统的[url=http://www.yedanguan1688.com/]液氮罐[/url]，在超低温实验领域仍然有多种替代方案可供选择。新型超低温技术的应用，纳米材料的特性以及热交换技术的应用为解决这一挑战提供了多种可能性。随着科学技术的不断发展，相信会有更多创新的解决方案出现，为超低温实验提供更多可能性。
求助： 最近在做液质联用定量时发现，进了一针标样后（标样是硫酸黏菌杆菌素A和B，A出峰是3.2min，B出峰是3.4min），再进空白或者另一针标样的时候，在0.74min时也同时出现了标样成分的峰，3.2和3.4min中时仍有标样成分的峰出现，是什么原因?
[size=16px][color=#339999][b]摘要：针对目前静态法液体饱和蒸气压测量中存在测量精度差、自动化程度低以及无法进行微量液体样品测试的问题，本文提出了微量样品蒸气压高精度自动测量解决方案。解决方案基于静态法原理，采用了低漏率的测试装置和高精度电容真空计，微量样品测试装置和真空计整体放置在烘箱内进行加热，提高温度和蒸气压分布的均匀性，将饱和蒸气压测量精度提高到了1%以内。同时采用耐腐蚀的电控针阀，可实现整个快速测试过程的自动化。[/b][/color][/size][align=center][size=16px][color=#339999][b]====================[/b][/color][/size][/align][size=18px][color=#339999][b]1. 问题的提出[/b][/color][/size][size=16px]液体饱和蒸气压是指在密闭条件和一定温度下，与液体处于相平衡的蒸气所具有的压强。同一液体在不同温度下具有不同的饱和蒸气压，且随着温度的升高而增大。饱和蒸气压是液体的基础热力学数据，它不仅在化学、化工领域，而且在、电子、冶金、医药、环境工程乃至航空航天领域都具有重要的地位，而且是这些研究领域中必不可少的基础数据，尤其在工业化学品和石油行业的应用最为广泛。[/size][size=16px]目前有许多液体蒸气压测试方法，主要有但不限于静态法、沸点法、蒸腾法、逸出法等，通过这些方法以满足不同的压力状态、样品大小、温度范围和材料兼容性要求。但这些现有方法还是无法满足新材料研究的要求，一方面是测量精度较差，另一方面对于一些特殊工艺要求蒸气压测量时液体样品量小、测量精度高以及快速测量还是无能为力，最典型的就是采用迭代合成以获得所需的分子结构，这涉及到针对产物性质的最大数量化合物需使用最少量的合成质量进行筛选，由此对液体饱和蒸气压测量提出了以下三方面的要求：[/size][size=16px]（1）微量液体样品（约0.5毫升）。[/size][size=16px]（2）高精度测量，误差小于1%。[/size][size=16px]（3）简单且自动化的测量装置。[/size][size=16px]为了解决诸如迭代工艺所需的蒸气压测量的上述特殊要求，特别针对高测量精度、短测量时间和微量液体样品用量，本文提出一种简便的静态法饱和蒸气压高精度自动测量解决方案。[/size][size=18px][color=#339999][b]2. 解决方案[/b][/color][/size][size=16px]解决方案的基本思路是基于传统的静态法，即将微量液体样品注入到样品管内，关键是将整个测量装置放置（包括高精度电容真空计）在烘箱内以保证整体温度和整体真空压力的一致性和准确性。整个微量液体饱和蒸气压高精度测量装置结构如图1所示。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=微量液体饱和蒸气压高精度自动测量装置,690,523]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071754271367_8815_3221506_3.jpg!w690x523.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图1 微量液体饱和蒸气压高精度自动测量装置结构示意图[/b][/color][/size][/align][size=16px]如图1所示，蒸气压测量装置主体由真空样品容器、两个316不锈钢卡套三通、真空样品容器、硼硅酸盐玻璃管、电容真空计和三只热电偶温度传感器构成。其中一个卡套三通用来向真有样品容器注入液体样品和抽气，另一个卡套三通用作连接电容真空计和抽真空接口。装置整体放置在烘箱内，以使得整个装置主体整体保持均匀的温度，以防止蒸汽在设置的任何部分冷凝，这是决定提高饱和蒸气压测量精度的关键措施之一，其中用了三只安装在不同位置处的热电偶检测装置主体的温度是否均匀。[/size][size=16px]装置中的一个卡套三通顶部连接一个电控针阀，此电控针阀用来控制液体样品的注入量并同时起到真空密封的作用；另一个卡套三通排气端也连接一个电控针阀，开启时抽取真空，闭合时起到真空密封作用。这两个电控针阀由一个真空压力控制器实施控制。[/size][size=16px]烘箱加热和温度调节由一个PID温度程序控制器控制，可以通过计算机软件进行不同温度设定点的编辑和自动程序控制。烘箱温度控制过程中，通过多通道数据采集器记录三只热电偶温度传感器的测量值以及电容真空计的真空压力测量值。[/size][size=16px]在蒸气压测量装置使用前，要使用氦气检漏仪来检测装置的漏率，即关闭顶部的电控针阀和开启右侧的电控针阀，开启真空泵对测量装置主体抽取真空，装置内的所有空气被泵出系统。然后关闭右侧电控针阀，并用检漏仪检测泄漏情况。整个测量装置要求具有很小的真空漏率，以免外部空气侵入，否则会对饱和蒸汽压准确测量带来严重误差。[/size][size=16px]微量样品饱和蒸气压测量分为以下几个步骤：[/size][size=16px]（1）首先将液体样品瓶，或用透明玻璃管作为液体样品容器，连接到顶部电控针阀，调节此电控针阀的开度将约为0.5毫升的被测液体样品引入真空样品容器，然后关闭此电控针阀，即整个样品液体按照图1中的红色点线描绘的路径流动。[/size][size=16px]（2）液体样品注入样品容器后，开启右边的电控针阀和真空泵抽取真空，气体按照图1中的橘黄色线描绘的路径排出。[/size][size=16px]（3）当抽取真空达到极限真空度后，关闭右侧电控针阀使测量装置主体以及内部的液体样品处于室温和高真空状态。然后开启多通道数据采集器，分别采集三个位置处的温度和样品容器内的真空度。这三个位置处的温度应该基本一致，说明装置主体的温度均匀。这些温度值和真空度作为饱和蒸气压测量的起始值。[/size][size=16px]（4）对温度程序控制器设置不同的设定点，设定点由小到大设置，且每个温度设定点需设置一定的恒温时间，然后使控制器控制烘箱温度按照设定程序进行变化。此时，数据采集器同时检测各个位置处的温度值和样品容器内的真空压力变化。在某一恒定温度下，样品容器内的真空压力变化过程如图2所示。随着烘箱温度按照设定程序的台阶式变化，通过多通道数据采集器可以获得一些列不同温度对应的图2所示真空压力变化曲线，由这些曲线的压力稳定值可得到对应的饱和蒸气压。[/size][align=center][size=16px][color=#339999][b][img=静态法饱和蒸气压测试过程,500,378]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310071756114873_5047_3221506_3.jpg!w690x522.jpg[/img][/b][/color][/size][/align][align=center][size=16px][color=#339999][b]图2 静态法饱和蒸气压测试过程[/b][/color][/size][/align][size=16px]为了实现微量液体样品饱和蒸气压的高精度快速测量，具体实施过程中还需注意以下几点：[/size][size=16px]（1）装置本体的设计和尺寸要首先保证装置温度的均匀性，以避免温度不均匀引起的蒸汽压力的非均匀性。同时，装置本体中的各个部件、电控针阀和任何接口都需要具有很好的真空密封性能，避免漏气对蒸气压的影响。[/size][size=16px]（2）为了保证测量精度，真空计最好选择精度最高的可达到0.25%的电容真空计。[/size][size=16px]（3）测量装置使用前和使用过程中，需采用纯蒸馏水和2-丙醇进行考核和定期校验，热电偶温度传感器也需进行定期校验。[/size][size=18px][color=#339999][b]3. 总结[/b][/color][/size][size=16px]综上所述，本文提出的解决方案尽管依然采用的是经典的静态法，但通过采用低漏率的真空结构、电控针阀、电容真空计和装置整体加热，很好的保证了温度均匀性和蒸气压测量准确性，减小了饱和蒸气压测量误差。本解决方案虽然设计用来测量微量液体样品，也可以推广应用到其它大容量液体的饱和蒸气压测量。[/size][align=center][b][color=#339999]~~~~~~~~~~~~~~~[/color][/b][/align][size=16px][/size]
台湾京元电子造桥宿舍930名外来员工核酸检测结果:再增8例确诊。
吉天原子荧光光度计AFS-8220，测样品中汞时，突然采样臂不动，针一直进样，并且仪器有蜂鸣声，有时候是不进样也不动，开机自检后盘和臂可以复位，把进样器和仪器连接线拔开，手动进样，没有声音，
小弟刚接手了一台二手waters的uplc 好像是h-class吧，这几天压力低好多，进样时压力瞬间恢复正常水平，然后就掉下去，废液管有不少液体流出，怀疑是针座漏液，查了一下可能是针密封的问题，拆下来的时候还把洗针液的peek头给拧断了。。。现在想请教各位大佬怎么解决，针密封的部件是什么？
话说，看了大家的台历包裹的晒单，就一个感慨：你们的包裹内容真丰富，就我的是精简版的！http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif上图，有图有真相：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/01/201301101223_419542_1609327_3.jpg就一本液相色谱柱的应用图谱集、一张色谱世界的会员卡、一本台历。看来是我太老了，掌握的核心机密太多了http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif
请教大家，安捷伦1200液相同一个样品连续进样两针时有时候会出现一针是乱峰或是主峰不出，不知道大家遇到过类似的情况没有，是什么原因造成的，特别是有时候做含量时会出现这种情况。
两台泵＋一个紫外检测器，流动相乙腈和水，走梯度，B泵是水，准备做多环芳烃，但是突然空白里有了杂峰，于是按标准上的只走梯度排查哪里有问题。现在不连自动进样器，柱子直接连到混合器出口，不进样走梯度，出杂峰时间和高低每针都差不多，用纯乙腈冲洗过柱子冲洗的不出峰了，更换了流动相管，乙腈和水都换了牌子都是色谱纯的，然后流动相瓶也洗过，不连柱子系统拿异丙醇冲洗过半小时，也拿百分之二的硝酸冲洗过半小时，柱子也换过，然后还是有那个峰，请各位帮着分析分析，哪儿有的污染，该怎么处理？这图都是不进样光走的梯度。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309122102292143_2836_5501758_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309122102290641_6008_5501758_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/09/202309122102290434_4587_5501758_3.png[/img]
这是平生第一次经历台风从头顶上经过呀！准备熬夜观观台风到底是咋样的。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09510.gif
大型低频液压振动试验系统118个月无锡含平动振动台、转动台。各台体的最大承载能力不小于5t。平动振动台：垂直、水平单向振动，最大正弦激励力：≥150kN，工作频率范围至少满足：1-200 Hz（随机），0.5-160Hz（正弦）；最大位移（P-P）：≥50 mm、最大正弦速度：0.3m/s、最大正弦加速度：≥50m/s2；台面尺寸：≥2000mm×2000mm，具有正弦扫频、正弦定频、谐波驻留、随机、典型冲击、路谱仿真等振动控制方式。转动台：台面尺寸：≥1800mm×1600mm，能进行横倾、纵倾、横摇、纵摇等，具备单独、复合和两轴联动试验功能。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/02/202302061139200925_9695_1602049_3.png[/img]
求助，同一个样品同样的方法进第一针和第二针出峰时间不一样，峰型（分叉）峰面积也发生改变。异常发生在过夜跑完补液更换之后出现，想请教一下是哪里出了问题？是液相或者是质谱？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108301244348353_5448_4167155_3.png[/img]
最近做液相,同样的样品进样时,发现面积忽然变小之后检查发现是进样针漏液,小瓶盖子上是都是漏的液体.这是什么问题呢,是不是计量泵的密峰圈坏了.还是高压阀脏了,看了一下参数,发现高低压阀垫圈的使用寿命还没到限定值.
最近岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]运行梯度，总是出现很大的溶剂峰，还请大家多多指教。流动相：B：三氟乙酸水溶液，C：乙腈梯度：[img=,690,150]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303231025120827_7719_3278792_3.gif!w690x150.jpg[/img] 运行空针，即没有取样进样过程，直接运行流动相，也出现很大的溶剂峰。重新换了流动相，换了柱子（不同厂家的250mm C18柱），清洗了单向阀，可是依旧出峰，峰位置，峰大小也都一致。[img=,690,425]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303231037036425_3088_3278792_3.gif!w690x425.jpg[/img]
有一台岛津液相，LC-2010A，自动进样器。发现针座漏液，压力有下降现象。现在怀疑是针座堵了或者针座里面的密封圈坏了。我是新手，求问大神，能不能指教下如何拆针座排查原因。
液相色谱进样第一针没出峰，第二针出两个峰，前一个峰比后一个峰小一点，这是怎么回事呢？
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