氟啶虫胺腈

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]5975c，Hp-5的柱子做氟啶脲，溴虫腈和噻虫嗪。做了十五种的混标，标准曲线0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1。23200.8的前处理方法。20g加40mL乙腈提取。小柱只过了氨基柱。是将基质吹干后加地外标溶液。其中噻充嗪和溴虫腈标准曲线线性不好。氟啶脲从0.2开始有响应。氟啶脲回收率只有30%，噻充嗪的60多快70。而混标中其他农药的线性和回收率都是好的。对比了空白的图谱。这几个物质旁边都没有来自基质的杂峰。为什么线性不好。实在想不通。各位老师。有做过这几个农药的吗？回收率不好。有什么要注意的事项吗？

今天心血来潮将上周已用气质检测的番茄加标样放到气相ECD仪器走了一针，貌似也出了两个峰。请问可以用气相-ECD 检氟虫腈和啶虫脒吗？

[b][size=5]各位，关于氟啶胺、苯醚甲环唑、氟虫腈、丙环唑、嘧菌环胺这几种药你们有没有做过呢?我发现 几乎都是[color=#9b014f]双峰或者三个峰[/color]。。。。。在另一个检测器上都是单峰，在Agilent上就会呈现多峰，难道是程序参数问题？！。。。。讨论一下吧[/size][/b]

PONY谱尼测试最新了解到，厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。PONY谱尼测试在农药残留方面具有丰富的经验，可以依据日本肯定列表进行检测。对于这三种农药，企业应该引起重视，PONY谱尼测试将鼎力帮助企业进行检测，顺利出口。

用岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]8030做氟虫腈会出峰，但是氟甲腈，氟虫腈亚砜，氟虫腈砜都不出峰，是怎么回事？是要改变流动相吗？（原来的流动相a是乙酸胺-甲酸，流动相b是纯甲醇)，

大家好： 我在测定食品中的氟虫双酰胺，使用液质来测定的，氟虫双酰胺的分子量是682，查找方法文献给出的是700的母离子（加NH4峰），但是我在优化时只有705（加Na峰），683（加H峰）和700（加NH4峰）的峰都没有，请问这是什么情况？为什么会出现这种现象？

[size=1][size=3]杜邦公司--氯虫双酰胺（康宽，通用名称chlorantraniliprol）、日本农药株式会社--氟虫双酰胺（垄歌，通用名称flubendiamide）是诱导昆虫鱼尼丁受体的活化物质，也就是说它们达到类似于鱼尼丁的作用，昆虫中毒后导致钙离子无限制地释放，钙离子的严重缺乏导致昆虫肌肉无法收缩，瘫痪而死。[/size][/size]

根据GBZ/T 160.67－2004 扩项工作场所MDI。原理：空气中MDI用冲击式吸收管采集，水解后成4.4’-二氨基二苯甲烷(MDA)，在碱性条件下用甲苯萃取，经七氟丁酸酐衍生后，取甲苯溶液进样，经色谱柱分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，峰面积定量。标准曲线的绘制：在5 只干燥的具塞离心管中，0.0、0.25、0.50、1.0和2.0ml MDA标准溶液，用甲苯稀释至2.0ml，配制成0.0、0.025、0.050、0.10和0.20mg/ml MDA标准系列，各管加30ul 七氟丁酸酐，振摇2min，放置5min，加1ml 缓冲液，振摇2min，以除去过剩的七氟丁酸酐，放置2min，将甲苯层转移入另一离心管中，供测定。色谱柱 DB-5 柱温230℃ 进样器270℃，检测器250℃，结果只出甲苯溶剂峰。参考了些文献七氟丁酸酐与胺反应有加热55℃70分钟的，也有反应30min的。标准里衍生反应很短时间怀疑衍生反应有问题！

各位大侠帮帮忙！我近期要检测氟虫胺，可手上没有它的检测方法！谁有它的GC或HPLC的方法，请告诉我一下吧！谢谢了！[em0808]

氟虫腈的代谢物氟甲腈、氟虫腈硫醚、氟虫腈砜，特丁硫磷的代谢物特丁硫磷亚砜没有找到标准方法，请问各位老师用的什么方法做的；甲拌磷和它的代谢物甲拌磷砜和甲拌磷亚砜各位老师是用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]还是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]呢？

谁知道烯啶虫胺的PKa是多少？

这次接的任务让测氟虫腈、氟虫腈砜、氟虫腈硫醚、氟甲腈，氟虫腈做过，但是其他三个没做过，从网上只能查到CAS号，查不到质谱图，机子自带的谱库也没有这三个。有谁做过啊，或者能提供质谱图参考，或者定性离子也好，谢了。还有甲拌磷砜和甲拌磷亚砜的质谱图差不多，丰度较高的离子一样，那么氟虫腈的这几个代谢产物的质谱图是不是也应该差不多。

目前在做蔬菜水果中的氟虫腈，按照23200.8做的，定量离子367，定性离子369和351，但是在做全扫时发现氟虫氰的定量离子找不到，只找到351，367和369很小几乎没有，同时做的乙草胺，和咪唑菌酮轻松找出来，不知道是什么原因，条件也是按照国标方法。会是标液本身的问题么？我进的浓度是10ppm，其他两种1ppm就能检出。

厚生劳动省医药食品局发布食安发0928第2号：部分修改食品、添加剂等的规格标准（2009年厚生劳动省告示第422号），设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘在食品中的残留标准。根据此通知，厚生劳动省将如下记修改部分食品、添加剂等的规格标准（昭和34年厚生省告示第370号）。第1 修改的摘要根据食品卫生法（昭和22年法律第233号。以下简称“法”。）第11条第1项的规定，设定农药氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘等在食品中的残留标准。第2 实施• 适用日期由公布之日起开始实施第3 应用须知1、此次，在设定了氯虫酰胺标准值的食品中，桃、西瓜以及香瓜是包括果皮的。2、此次，设定了标准值的氰氟虫腙是指：将氰氟虫腙（E-同分异构体）、氰氟虫腙（Z-同分异构体）以及作为氰氟虫腙代谢物的p-[m-(三氟甲基) 苯甲酰甲基] 苯甲腈换算为氰氟虫腙之后的和。第4 其它以残留标准值（根据“法”设定）以及农药取缔法（昭和23年法律第82号）为依据，在农林水产省将氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘注册为农药。关于氯虫酰胺、氰氟虫腙以及甲基碘的检验法将在日后通知。

用什么方法好呢，我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]做胶饵中氟虫胺含量，数值不稳，求助原因。我们用正十六烷做内标。甲醇，丙酮，乙酸乙酯做溶剂都试过。

[em06] 有人知道烯腚虫胺分析方法吗？？？？希望提供，谢谢VERY MUCH!!!!!!

网上找的氯虫苯甲酰胺在乙腈中的溶解度有两个版本，一个是0.071g/L，一个是0.711g/L。有没有大神指导一下，为啥用乙腈提取氯虫苯甲酰胺

求助大家:请问有氟虫胺的液相色谱HPLC检测方法吗?或者氟虫胺的最大吸收波长和流动相的比例也行.我查过资料,只有GC法,但我公司只有HPLC仪器.谢谢大家.

想做一下Nitenpyram/烯啶虫胺的检测,没有它的前处理方法,不知哪位版友愿意分享一二?

想做一下Nitenpyram/烯啶虫胺的检测,没有它的前处理方法,不知哪位版友能不能帮帮忙?

呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”http://images.chemnet.com/suppliers/chembase/275/394275_1.jpg有哪位前辈检测过，做过MS-LC，可是紫外没吸收，气相又不出峰，但好像有人用FID检出来的，可我这一直做不出，我GC是FID,弱极性HP-5柱子，有知道的，希望帮帮忙啊。。。

[font=宋体][size=17px][color=#333333]答：目前植物源食品还没有明确包含氟虫氰代谢物的国标方法，但很多能够检测氟虫氰的方法都可以测定其代谢物，出于合理性考虑检测机构应对采用的方法对测定氟虫氰及代谢物的可靠性进行方法确认实验，并保留确认资料以作证明之用。[/color][/size][/font]

有人做过1982的氟虫腈吗 用到负化学源的那个国标，氟虫腈有几个代谢物一般以总和计，但是国标里貌似没有其他的参考离子，只有氟虫腈，其他的参考离子是多少啊

中华人民共和国农业部公告 第1157号 。。。。。。三、自2009年10月1日起，除卫生用、玉米等部分旱田种子包衣剂外，在我国境内停止销售和使用用于其他方面的含氟虫腈成分的农药制剂。。。。。。。GB 2763 氟虫腈的限量值：菠菜、大白菜、结球甘蓝、韭菜、普通白菜、芹菜和糙米为0.02，玉米和鲜食玉米为0.1。依据农业部的公告（1157）是否可以认为蔬菜上面不得使用氟虫腈？GB 2763没有规定的如菜薹，其中的氟虫腈大于0.02是否可以判定不合格？？

[font=&][size=12px][color=#ffffff]氟虫腈的残留物是氟虫腈、氟甲腈、氟虫腈砜、氟虫腈亚砜之和,以氟虫腈表示”。 那如果我们检测氟虫腈，是要同时检测这4个项目吗？ 如果我们只有氟虫腈的资质，需要申请另外3个项目的资质？还有就是规定的检测方法是SN/T 1982，但SN/T 1982只有氟虫腈，那我们又该用哪种检测另外的3个？[/color][/size][/font]

2763中规定，氟虫腈，代谢物物：氟虫腈、氟甲腈（MB46513）、MB46136、MB45950之和，以氟虫腈表示。那么检测时需要同时走这4中物质的标样吗？如果有检出，再按分子量折算到氟虫腈吗？

请问各位高手，甲胺磷、毒死蜱、啶虫咪三种农药的最大紫外吸收波长是多少？多谢！

问题：请问大家，氟虫腈这个农药，它的代谢物氟虫腈砜，氟虫腈亚砜有没有标样呢回复：有的

氟虫腈亚砜是不是就是氟虫腈硫醚？

氟虫腈可用什么柱子走，毛细管柱