苯并二氧蒎

求助测定二氧化硫中使用的副玫瑰苯胺是哪个厂家生产的？是否直接向厂家购买的。

问一个弱弱的问题：高二氧化碳背景的气氛中如何检测苯系物的含量。含量在1-30ppm之间拜托！

请问，大家，在测量二氧化硫甲醛缓冲液-盐酸付玫瑰苯胺分光法的空气中二氧化硫的浓度计算是C=10c/V0，c是测得的样品溶液中二氧化硫浓度(减去样品空白)，可是方法中是取4mL样品，之后加6mL吸收液，之后按标准序列算的，这样做的话，那公式是不是应该是C=10*(10c/4)/V0，括号里的是样品中的二氧化硫的浓度，不知道对不对！

[em06] 四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯 照残留溶剂测定法(附录Ⅷ P第三法)试验。精密称取苯适量，加甲醇制成每1 ml中约含60μg的溶液，作为内标溶液。精密称取四氢呋喃、二氧六环、吡啶、甲苯适量，加甲醇制成每1ml中各含720μg、380μg、200μg和890μg的溶液，作为对照贮备溶液；精密量取对照贮备溶液1ml与内标溶液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。精密称取本品1.0g，置10ml量瓶中，加内标溶液1ml，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子小球作为固定相，柱温190℃，依法测定。残留溶剂含量应符合规定。我让色谱公司按这个要求做了不锈钢柱子(柱填料:401有机载体(二乙烯基苯/乙基乙烯苯共聚体)60-80目),可是不出峰,后来把柱寄回去了,现在又寄给我的柱子(柱填料:10%PEG-20M CHROMOSORB PAW-DMCS 80-100目),峰是有了,可是分不开,我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]的氮气4圈,空气4.2圈,氢气4.5圈,后我又把氮气开到3圈,还是这个样子.是怎么回事呢,请高手赐教.谢谢!!!

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析二氧化碳中中微量硫、用的载气二氧化碳标气，步骤是先进二氧化碳标样，再进样品，就是用外标法定量，在用公式计算结果时有什么要求？用的N2010的工作站，能不能在进完标样和样品后在工作站中直接的出结果？总烃和苯也是用的同样的方法来做的。

《HJ 482-2009 环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法》根据这国标测二氧化硫的实验中，副玫瑰苯胺在哪里可以买到，不是固体的，是液体的，已经提纯好了的，稀释就可以用的那种。

我是做自来水检测的，现在实验室想购买一台检测自来水水中二氧化氯含量的检测仪，不知道什么牌子的检测仪好用，求大伙帮忙推荐下有哪些好仪器，先谢谢诸位的帮忙的、。

请问用什么方法或者仪器可以测量粉末二氧化硅的折光率,二氧化硅经聚苯乙烯改性过.我们学校有阿贝折射仪

本人没有做过质控，二氧化硫的质控样取10毫升用甲醛吸收液定容250ml之后，还要不要加氨磺酸钠溶液、和氢氧化钠和副玫瑰苯胺溶液，还是不用加这些直接测吸光度。

有没有人用盐酸副玫瑰苯胺法测食品二氧化硫，我最近在做这个方法确认，发现样品加标回收都只有50%左右，请问这个实验有什么需要注意的地方？求高手指导！

这个实验感觉好难，做了两次没做出来。影响因素比较多，还在排查。各位有什么值得借鉴的经验吗？或者需要注意的地方？其他疑问：实验室买的盐酸副玫瑰苯胺溶液是2g/L（不是自己配制的）,这个需要稀释吗？此实验的颜色变化是怎么样的？100微克每毫升的二氧化硫标液冰箱中可以保存多久？（怀疑是标液的问题）

各位版友，中药材二氧化硫残留量检测仪都有哪些品牌？各品牌优缺点是啥？差别大吗？据说目前市场上有很多做快检的，快检的检测结果准确吗？

二氧化硫（化学式：SO2），又称亚硫酸酐，是最常见的硫氧化物，硫酸原料气的主要成分。二氧化硫是无色气体，有强烈刺激性气味，是大气主要污染物之一。火山爆发时会喷出该气体，在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫化合物，因此燃烧时会生成二氧化硫。当二氧化硫溶于水中，会形成亚硫酸（酸雨的主要成分）。若在催化剂（如二氧化氮）的存在下，SO2进一步氧化，便会生成硫酸（H2SO4）检测仪器1、环境空气是用大气采样器，甲醛吸收液分析。2、固定污染源是使用烟尘测试仪进行监测。=======================================================================关于二氧化硫的现场监测项目二氧化硫的检测环境空气 二氧化硫的测定中的“反式-1,2-环己二胺四乙酸“汽车尾气标准为什么没有二氧化硫？求二氧化硫的检测标准，及检测设备图片燃烧原油的锅炉会二氧化硫超标排放吗请问大家，副玫瑰苯胺法测二氧化硫中，副玫瑰苯胺在哪买？二氧化硫可以比对监测吗？=======================================================================二氧化硫分析各位感觉困难吗？二氧化硫监测过程中各位感觉有什么困难吗？在监测过程中二氧化硫有什么其他问题各位也可以说说呀

想知道测水中二氧化碳的电极哪个牌子比较好

我想问一下，二氧化硫甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法，二氧化硫标准贮备液要不要标定

紧急求教测定二氧化硫的问题！本实验室采用《GB/T5009.34-2003盐酸副玫瑰苯胺法》测定食品中的二氧化硫的含量。使用的药品及试剂如下：二氧化硫标准品——二氧化硫标准溶液（环保用）；PRA－—天津出产的，浓度0.2％的1mol/L的盐酸溶液（环保用试剂）；盐酸――优级纯；Milli-Q水；其他试剂为分析纯。过程完全参照国标。其中稀释PRA至0.02％时，用水稀释，并加入少量盐酸（1＋1），最终0.02％PRA使用液中的盐酸介质为约0.9mol/L～1.0mol/L。出现问题：做不出标准曲线，所有浓度标准比色管的颜色一样，包括空白请教经验人士，哪里出了问题？是环保用的试剂的原因吗？谢谢

求用GC检测苯经等离子体降解后的尾气中二氧化碳的色谱条件！

有没有人做过二氧化硫的四氯汞钾盐酸副玫瑰苯胺法的？

HJ 483-2009 环境空气 二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=181826]HJ 483-2009 环境空气 二氧化硫的测定 四氯汞盐吸收-副玫瑰苯胺分光光度法.pdf[/url]

我做食品中二氧化硫的检测，盐酸副玫瑰苯胺法。但做豌豆苗和平菇的加标回收率只有60%和30%。请问二氧化硫的加标回收率应该怎样做？怎样才能提高加标回收率呢？

二氧化氮用的是盐酸萘乙二胺分光光度法二氧化硫用的是甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法这两个项目到底可不可以设置在一个实验室里做？原因是什么？

环境空气二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光光度法 国标中的 二氧化硫贮备液是用甲醛吸收液配制的，但是是甲醛吸收贮备液啊， 到底是用甲醛吸收贮备液还是稀释后的甲醛吸收液，有什么区别么？谢谢！

环境空气 二氧化硫的测定 甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法，买来的二氧化硫标液，用什么稀释?

人们在谈论温室气体时，会提到二氧化碳当量。那么，什么是二氧化碳当量呢？ 　　二氧化碳当量是指一种用作比较不同温室气体排放的量度单位，各种不同温室效应气体对地球温室效应的贡献度皆有所不同。为了统一度量整体温室效应的结果，又因为二氧化碳是人类活动产生温室效应的主要气体，因此，规定以二氧化碳当量为度量温室效应的基本单位。一种气体的二氧化碳当量是通过把这一气体的吨数乘以其全球变暖潜能值(GWP)后得出的(这种方法可把不同温室气体的效应标准化)。　　之所以有二氧化碳当量这样的计量方式，是为了构造一个合理的框架以便对减排各种温室气体所获得的相对利益进行定量。二氧化碳是最重要的温室气体，但也存在一些比如甲烷、一氧化二氮等别的温室气体。这些“非二氧化碳”气体的综合影响相当巨大，再加上空气污染形成烟雾带来的升温，非二氧化碳气体的暖化效应大体上与二氧化碳相当。下表是几种温室气体的全球变暖潜能值。　　由此可见，减少1吨甲烷排放就相当于减少了25吨二氧化碳排放，即1吨甲烷的二氧化碳当量是25吨；而1吨一氧化二氮的二氧化碳当量就是298吨。遏制全球变暖需要长达数十年的努力，科学家和政策制定者有时候会将这些非二氧化碳气体减排看作是“容易实现的目标”。气体全球变暖潜能值（GWP）二氧化碳甲烷一氧化二氮125298

请问，第三增补本第三法气相色谱法，检测器检出的是什么物质？样品中加了氯化钠、固体石蜡和盐酸，貌似是生成了二氧化硫。对照品添加了甘露醇和乙二胺四乙酸二钠，这两种东西是做什么用的，怎么反应的?谢谢各位高手解惑。

各位大侠，本人因为试验需要，需测定气体中的二氧化碳和甲烷，不知道是否有同时测量这两种气体的便携仪器，如果有是哪个厂家的比较好些？如果没有的话，能否告知哪个品牌的二氧化碳红外测定姨姨比较好。谢谢啦！

在做标准曲线的时候，空白要求小于0.005，我做的空白一般是0.007，我用的水是去离子水，试剂是优级纯，就是不知道为什么空白降不下去，溶解对氨基苯磺酸的时候用的是电炉，温度不好控制，我想知道是不是这个原因，求解答，还有就是我们这污染比较严重，二氧化氮含量60多微克每立方米，会不会有这方面的影响

本研究对盐酸副玫瑰苯胺法测定食品中SO2进行改进，以EDTA-2Na代替剧毒试剂四氯汞钠，建立了超声波浸提、无汞盐吸收液检测干果SO2残留的方法，二氧化硫含量在0～10.0μg范围内与吸光度呈良好的线性关系(R2=0.9995)，方法的检出限为0.8mg/kg。测定样品的相对标准偏差在3.29%～7.42%之间，回收率在89.17%～104.72%之间。该方法操作简便、重现性好、线性范围宽、减小了对环境的污染，可用于干果中亚硫酸盐的测定。

用煤作燃料的工厂烟囱排放大量的二氧化碳和空气中的浮尘粒子等有害气体第一先作净化处理，把水蒸汽注入烟囱和烟囱里的排放物混合，冷却后变成水，这样水就有大量粒子，二氧化碳也有部分溶于水里面，所剩余的二氧化碳可收集分解为其他有用的能源。完成第一个程序后，烟囱排放出来的已是无色的气体，就可还一个蓝天白云给人类。-----------------[color=#DC143C]上[/color][color=#DC143C]面短文是一位环保工作者的原创，在这里发出来供大家讨论是否可行[/color]？