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甲麦角新碱

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甲麦角新碱相关的论坛

  • 【转帖】麦角菌科的种类

    本科大多为高等植物、昆虫或其他真菌上的寄生菌。最重要的是麦角菌属和虫草属。前者的寄主主要是禾本科植物,少数为莎草科植物。中国发现的麦角菌的寄主植物有17属26种。麦角菌的菌核含麦角碱,人畜误食后患麦角中毒症。但在医药上,麦角碱又是重要的妇产科收敛剂和止血剂。虫草属寄生于双翅目、膜翅目、鞘翅目、半翅目、等翅目、鳞翅目的昆虫和蜘蛛,以及大团囊菌属的子实体上。大多数种寄主范围很窄,仅限于1个或少数几个种的寄主。冬虫夏草是中国特有的虫草,医药上用作滋补剂。

  • 英国食品安全局从谷物食品中检出真菌毒素(麦角生物碱)

    据外媒报道,英国食品安全局日前调查了婴幼儿食品、谷物食品以及苹果汁中真菌毒素的含量,调查发现超过10%的谷物食品样本含有真菌毒素--麦角生物碱,而且这种生物碱的总浓度从2至169μg/kg不等。据了解,真菌毒素由真菌产生,它是一大类化学物质,其中的麦角生物碱由麦角属真菌产生,尽管麦角生物碱可能会污染谷物食品,然而欧盟地区尚未制定针对这种生物碱的法规。欧盟委员会已要求欧盟食品安全局就麦角生物碱对人畜的健康所构成的风险进行评估,欧盟食品安全局定于2012年5月公布风险评估结果。

  • 麦角固醇如何用ESI 源来测

    之前查的很多资料都是用APPI或APCI来做麦角固醇,但我这里只有ESI源,请问像是这种小极性或弱极性的化合物,如何能充分利用ESI源来做,请大家集思广益,多多帮助。向标准品中引入H或Na是怎么引入呢???

  • 68.6 利用MMDL评价尼麦角林胶囊人体生物利用度

    68.6 利用MMDL评价尼麦角林胶囊人体生物利用度

    【作者】 周彦彬; 田娟; 冉黎灵; 左英; 胡高云; 丁劲松;【Author】 ZHOU Yan-bin,TIAN Juan,RAN Li-ling,ZUO Ying,HU Gao-yun,DING Jin-song(School of Pharmaceutical Sciences,Central South University,Changsha 410013,China)【机构】 中南大学药学院;【摘要】 目的建立测定人血浆中1-甲基-10α-甲氧基-9,10-二氢麦角醇(MMDL)浓度的高效液相色谱法,并以MMDL体内的水平为指标研究尼麦角林胶囊的人体生物利用度。方法以二氯甲烷-异丙醇(9∶1)为萃取液,美索巴莫为内标,血浆样品经液-液萃取浓缩后,经Diamonsil C18柱分离,以乙腈-20 mmol·L-1磷酸二氢钾溶液(22∶78)为流动相,在225 nm波长处检测。18名健康男性志愿者采用随机交叉给药方案,分别单剂量po60 mg受试制剂或参比制剂,不同时间点采血,用HPLC测定血浆中MMDL,比较二者生物利用度。结果MMDL和内标分离良好,内源性杂质不干扰测定,在浓度为1.7~207μg·L-1内,MMDL浓度与峰面积比线性关系良好,方法回收率为91.7%~101.8%,日内、日间RSD分别小于9.7%(n=5)、11.6%(n=15)。单剂量po受试制剂或参比制剂60 mg后,MMDL的ρmax分别为(97.9±54.6)和(103.0±60.5)μg·L-1;tmax分别为(1.2±0.4)和(1.2±0.4)h;t1/2分别为(3.7±2.6)和(4.4±3.0)h;... 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271658_386548_2379123_3.jpg

  • 【讨论】买“易制毒化学品”现在需要公安局审批了,你有违禁收藏吗▲

    易制毒化学品的分类和品种目录: 第一类 1.1-苯基-2-丙酮 2.3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮 3.胡椒醛 4.黄樟素 5.黄樟油 6.异黄樟素 7. N-乙酰邻氨基苯酸 8.邻氨基苯甲酸 9.麦角酸* 10.麦角胺* 11.麦角新碱* 12.麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质* 第二类 1.苯乙酸 2.醋酸酐 3.三氯甲烷 4.乙醚 5.哌啶 第三类 1.甲苯 2.丙酮 3.甲基乙基酮 4.高锰酸钾 5.硫酸 6.盐酸 说明: 一、第一类、第二类所列物质可能存在的盐类,也纳入管制。 二、带有*标记的品种为第一类中的药品类易制毒化学品,第一类中的药品类易制毒化学品包括原料药及其单方制剂。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=13318]易制毒化学品管理条例[/url]

  • 易制毒化学品,你知道多少?你是否已经涉毒?——1月加10钻石币

    易制毒化学品的分类和品种目录第一类1.1-苯基-2-丙酮2.3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮3.胡椒醛4.黄樟素5.黄樟油6.异黄樟素7. N-乙酰邻氨基苯酸8.邻氨基苯甲酸9.麦角酸*10.麦角胺*11.麦角新碱*12.麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质*第二类1.苯乙酸2.醋酸酐3.三氯甲烷4.乙醚5.哌啶第三类1.甲苯2.丙酮3.甲基乙基酮4.高锰酸钾5.硫酸6.盐酸说明:一、第一类、第二类所列物质可能存在的盐类,也纳入管制。二、带有*标记的品种为第一类中的药品类易制毒化学品,第一类中的药品类易制毒化学品包括原老药及其单方制剂。

  • 文献检索任务一零二(102.1-102.10)

    文献检索任务一零二(102.1-102.10)

    102.1 HPLC法测定甲磺酸二氢麦角碱注射液的含量及有关物质王国勇 王雪芹 张建革【摘要】目的 用HPLC法测定甲磺酸二氢麦角碱注射液的含量及有关物质。方法采用Diamonsil C18(200 mm×4.6 mm,5um);水-乙腈一三乙胺(62:40:2)为流动相;流速1.5 ml/min;检测波长280 nm;柱温30℃;进样量20ul。结果 在该色谱条件下,甲磺酸二氢麦角碱格峰与其相邻杂质峰能完全分离,在120—390斗g/ml浓度范围内线性关系良好,r2=0.999 6。结论该法简便、准确、专属性好,可以作为甲磺酸二氢麦角碱注射液中甲磺酸二氢麦角碱含量测定及有关物质检查。【关键词】甲磺酸二氢麦角碱;高效液相色谱法(HPIC);含量测定;有关物质http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/10/201210011717_393948_2432394_3.jpg

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(132)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。BW5627 盐酸黄柏碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5630 盐酸小檗胺对照品,有报告 HPLC≥98% BW5631 儿茶素没食子酸脂对照品,有报告 HPCL≥98% BW5633 盐酸吡哆胺对照品,有报告 HPLC≥98% BW5635 新乌头碱/中乌头碱,对照品,有报告 HPLC≥98% BW5636 麦角甾醇;麦角固醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5637 2-氰基吡啶对照品,有报告 HPLC≥98% BW5638 1-咖啡酰奎宁酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5640 紫花前胡苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5642 羌活醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5643 甜菜碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5644 盐酸甜菜碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5645 去氧胆酸对照品,有报告 HPLC≥98% BW5646 苷松新酮对照品,有报告 HPLC≥98% BW5647 升麻素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5648 白杨素对照品,有报告 HPLC≥98% BW5649 安格洛苷C;安格洛甙C对照品,有报告 HPLC≥98% BW5650 去甲斑蝥酸钠对照品,有报告 HPLC≥98% BW5651 R型-人参皂苷Rg2对照品,有报告 HPLC≥98% BW5652 白术内酯Ⅱ;苍术内酯II对照品,有报告 HPLC≥98% BW5653 断血流皂苷A对照品,有报告 HPLC≥98% BW5654 香紫苏醇对照品,有报告 HPLC≥98% BW5655 葫芦巴碱盐酸盐;盐酸葫芦巴碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5656 豆腐果甙 ,豆腐果苷对照品,有报告 HPLC≥98% BW5657 补骨酯酚对照品,有报告 HPLC≥98% BW5658 梭砂贝母碱对照品,有报告 HPLC≥98% BW5659 9-甲氧基喜树碱对照品,有报告 HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 易制毒化学品分类

    实验室常会用到一些有毒有害的试剂,了解这些易制毒化学试剂,注意安全,至关重要。易制毒化学品分为三类:第一类是可以用于制毒的主要原料;第二类、第三类是可以用于制毒的化学配剂。易制毒化学品的分类和品种目录 第一类1. 1-苯基-2-丙酮;2. 3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮;3. 胡椒醛;4. 黄樟素;5. 黄樟油;6. 异黄樟素;7. N-乙酰邻氨基苯酸;8. 邻氨基苯甲酸;9. 麦角酸*;10. 麦角胺*;11. 麦角新碱*;12. 麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质*;第二类1.苯乙酸;2.醋酸酐;3.三氯甲烷;4.乙醚;5.哌啶;第三类1.甲苯;2.丙酮;3.甲基乙基酮;4.高锰酸钾;5.硫酸;6.盐酸;第一类、第二类所列物质可能存在的盐类,也纳入管制。带有*标记的品种为第一类中的药品类易制毒化学品,第一类中的药品类易制毒化学品包括原料药及其单方制剂。

  • 美国FDA修订食品添加剂法规允许直接添加维生素D2酵母

    美国食品药物管理局(FDA)近日修订了美国食品添加剂法规,允许安全使用维生素D2面包酵母(vitamin D2 bakersyeast),并将其作为维生素D2的来源和膨松剂,但必须满足以下条件:(1)维生素D2面包酵母是由面包酵母(酿酒酵母Saccharomycescerevisiae)暴露于紫外线下产生的物质,是面包酵母中内源性麦角脂醇(ergosterol)经过光化学反应转化成维生素D2(也被称为麦角钙化甾醇(ergocalciferol)或(9,10-seco(5Z,7E,22E)-5,7,10(19),22-ergostatetraen-3-ol));(2)维生素D2面包酵母可单独作为一种活性干酵母浓缩物,或与传统的面包酵母进行组合;(3)这种添加剂可用于酵母发酵的烘焙食品和烘焙混合以及酵母发酵的烘焙小吃食品,但在每100克成品食品中维生素D2的含量不得超过400国际单位(InternationalUnits);(4)为了确保添加剂的安全使用,除了《联邦食品药品和化妆品法规》所要求的其他信息外,食品添加剂容器标签必须要有适当的使用说明,以确保所生产的最终产品符合上述第(3)点描述的限制要求;(5)含有该添加剂的加工食品标签必须按照成品食品中含量递减的合适顺序,在成分声明中标注添加剂名称:“维生素D2面包酵母”。 为了合理确立在预期使用条件下某种食品添加剂的无危害性,FDA考虑了该添加剂的人类饮食预期的摄入量、添加剂的毒理学数据和其他提供给该局的相关信息。FDA还将个人来自所有食品源的添加剂的预计每日摄入量(estimated dailyintake,EDI)与根据毒性数据建立的可接受摄入量水平进行了对比。EDI由基于拟议用于特定食品中的添加剂数量预测和来自所有食品源的添加剂数量决定。该机构通常将百分之九十消费者使用的食品添加剂的EDI来衡量高慢性饮食的摄入量。

  • 【求助】HPLC 样品含量测定问题,谢谢大家!!

    关于正相色谱的助溶剂问题最近本菜鸟,需要用正相高效液相测麦角甾醇的含量,流动相为正己烷:正戊醇=997:3,柱子为硅胶柱,需要把40mg麦角甾醇溶于50ml正己烷中,本人估计溶不了,求各位高人指点用什么助溶剂,或者用什么方法能溶且不对我的正相系统和柱子造成影响?

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(519)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5317刺五加皂苷B对照品,有报告HPLC≥98%BW5092紫丁香酚苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5739刺五加甙E对照品,有报告HPLC≥98%BW5319竹节香附素A对照品,有报告HPLC≥98%BW5366蝙蝠葛碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5050马钱子碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5123马钱苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5194莪术醇(姜黄醇)对照品,有报告HPLC≥98%BW5102钩藤碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5088异钩藤碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5367吉马酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5255芝麻林素对照品,有报告HPLC≥98%BW5054桔梗皂苷D对照品,有报告HPLC≥98%BW5368荭草苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5369异荭草苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5370紫云英苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5371对叶百部碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5372仙茅苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5099柯因对照品,有报告HPLC≥98%BW5636麦角甾醇;麦角固醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5743盐酸莱克多巴胺对照品,有报告HPLC≥98%BW5744苍术苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5746番茄碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5747番茄碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5630盐酸小檗胺对照品,有报告HPLC≥98%BW5456可可碱对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【资料】酵母菌:发酵之旅

    我们平常所吃的馒头、面包,都是面经过发酵而制成的,它们蓬松有弹性,口感很好,还带有特殊的香味。而用来发酵的无论是从前的酵头,还是现在的发酵粉,其实都是添加剂酵母菌。现在酵母菌的作用已经不仅仅只停留在发酵作用上了,由于其独特的品性,酵母菌的用途也越来越广,成为一种多功能的食品添加剂。 酵母菌功用之一发酵 发酵是酵母菌最主要的功用。人类很早就开始将酵母菌应用于食品生产中,例如酒精饮料、酱油、食醋、馒头和面包的发酵等等。在面包和馒头的生产中,酵母发酵产生大量二氧化碳.使面团膨胀,形成松软的组织。 在食品工业上常见的酵母菌有啤酒酵母,用于生产啤酒、白酒和酒精,以及制做面包;葡萄酒酵母,也称酿酒酵母,用于酿造葡萄酒和果酒,也用于啤酒和白酒的酿造。其中啤酒酵母是食品工业上应用最为广泛的微生物之一,啤酒酵母菌体内维生素、蛋白质含量很高,其药用价值也很高,还可以用于做饲料,提取核酸、麦角醇、谷胱甘肽、凝血质和三磷酸腺苷等。

  • 【资料】卫生部关于《食品添加剂琼脂(琼胶)》等97项食品安全国家标准的公告(2010年 第19号)

    卫生部关于《食品添加剂琼脂(琼胶)》等97项食品安全国家标准的公告(2010年 第19号) 根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品安全国家标准管理办法》的规定,经食品安全国家标准审评委员会审查,现发布《食品添加剂琼脂(琼胶)》(GB1975-2010)等97项食品安全国家标准。其编号和名称如下:GB 1975-2010食品添加剂 琼脂(琼胶)GB 1900-2010食品添加剂 二丁基羟基甲苯(BHT)GB 3150-2010食品添加剂 硫磺GB 4479.1-2010食品添加剂 苋菜红GB 4481.1-2010食品添加剂 柠檬黄GB 4481.2-2010食品添加剂 柠檬黄铝色淀GB 6227.1-2010食品添加剂 日落黄GB 7912-2010食品添加剂 栀子黄GB 8820-2010食品添加剂 葡萄糖酸锌GB 8821-2010食品添加剂 β-胡萝卜素GB 12487-2010食品添加剂 乙基麦芽酚GB 12489-2010食品添加剂 吗啉脂肪酸盐果蜡GB 13481-2010食品添加剂 山梨醇酐单硬脂酸酯(司盘60)GB 13482-2010食品添加剂 山梨醇酐单油酸酯(司盘80)GB 14750-2010食品添加剂 维生素AGB 14751-2010食品添加剂 维生素B1(盐酸硫胺)GB 14752-2010食品添加剂 维生素B2(核黄素)GB 14753-2010食品添加剂 维生素B6(盐酸吡哆醇)GB 14754-2010食品添加剂 维生素C(抗坏血酸)GB 14755-2010食品添加剂 维生素D2(麦角钙化醇)GB 14756-2010食品添加剂 维生素E(dl-α-醋酸生育酚)GB 14757-2010食品添加剂 烟酸GB 14758-2010食品添加剂 咖啡因GB 14759-2010食品添加剂 牛磺酸GB 14888.1-2010食品添加剂 新红GB 14888.2-2010食品添加剂 新红铝色淀GB 15570-2010食品添加剂 叶酸GB 15571-2010食品添加剂 葡萄糖酸钙GB 17512.1-2010食品添加剂 赤藓红GB 17512.2-2010食品添加剂 赤藓红铝色淀GB 17779-2010食品添加剂 L-苏糖酸钙GB 25531-2010食品添加剂 三氯蔗糖GB 25532-2010食品添加剂 纳他霉素GB 25533-2010食品添加剂 果胶GB 25534-2010食品添加剂 红米红GB 25535-2010食品添加剂 结冷胶GB 25536-2010[td=1,1,30

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(273)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 BW5366蝙蝠葛碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5050马钱子碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5123马钱苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5194莪术醇(姜黄醇)对照品,有报告HPLC≥98%BW5102钩藤碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5088异钩藤碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5367吉马酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5255芝麻林素对照品,有报告HPLC≥98%BW5054桔梗皂苷D对照品,有报告HPLC≥98%BW5368荭草苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5369异荭草苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5370紫云英苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5371对叶百部碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5372仙茅苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5099柯因对照品,有报告HPLC≥98%BW5636麦角甾醇;麦角固醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5743盐酸莱克多巴胺对照品,有报告HPLC≥98%BW5744苍术苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5746番茄碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5747番茄碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5630盐酸小檗胺对照品,有报告HPLC≥98%BW5456可可碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5752硫普罗宁对照品,有报告HPLC≥98%BW5480原花青素B2对照品,有报告HPLC≥98%BW5757原花青素B1对照品,有报告HPLC≥98%BW5758麝香对照品,有报告HPLC≥98%BW5541刺芒柄花苷; 芒柄花苷对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【原创大赛】一次猪苓药材检测问题发现

    【原创大赛】一次猪苓药材检测问题发现

    小序:猪苓样品粉碎过程中出现了大量过不下去筛的絮状物,该絮状物占的比例比较大,为了保证数据的准确性,本次实验做了过筛、不过筛,以及按比例混合的麦角甾醇含量测定。 猪苓为多孔菌科真菌猪等[i]Polyporus umbellatus[/i](Pers.) Fries的干燥菌核。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥(参照中国药典)。[align=center][img=,690,307]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909020924510230_8839_1858223_3.jpg!w690x307.jpg[/img][/align]1. 材料与试剂 猪苓样品(送检样品),麦角甾醇(成都普菲德),甲醇。2. 样品制备2.1 标准样品配制 取麦角甾醇对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含0.05 mg的溶液,即得。[align=center][img=,560,151]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909020933385980_8295_1858223_3.jpg!w560x151.jpg[/img][/align]2.2 样品溶液制备 取本品粉末(过四号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加人甲醇10ml,称定重量,超声处理l小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。[align=center][img=,548,154]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909020933585950_1568_1858223_3.jpg!w548x154.jpg[/img][/align][align=center][img=,541,157]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909020934087705_132_1858223_3.jpg!w541x157.jpg[/img][/align][align=center][img=,540,134]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909020934166320_4541_1858223_3.jpg!w540x134.jpg[/img][/align][align=center]按比例混合样品色谱图[/align] 3 色谱条件[color=#333333] 波长:283nm,流动相:甲醇(100%)等度洗脱,柱温35 [/color][color=#333333]℃,[color=#333333]色谱柱:安捷伦Zorbax SB C18(250mm*4.6μm*5μm)[/color][/color][color=#333333]小结: 第一次接到外样做猪苓中麦角甾醇含量测定,发现粉碎过程中样品很难粉碎,产生大量的絮状物,过不了筛的絮状物也不容易剪碎,就对其三部分进行测试,结果发现过筛的样品含量偏低0.179%,絮状物含量0.221%,按照称重比例测得含量0.231%,经过测试表明,不能将过不了筛的样品直接丢掉,我们发现过筛后的样品大部分是外层表皮,主要含量在絮状物内,这就要求我们要将样品尽量粉碎,建议标准起草的时候像这种不容易过筛的样品怎么保证它的均匀性给出要求,这样才能更好的统一标准。[/color]

  • 坛墨质检-国家标准物质目录(528)

    国内最大最专业的国家标准物质服务平台坛墨质检-国家标准物质中心(北京坛墨质检科技有限公司),是国家质检总局指定的国家标准物质研制单位,是国内最大最专业的食品、环境、职业卫生标准物质生产商和服务商。 产品编号 产品名称 标准值 BW5273胡椒碱;胡椒酰胺对照品,有报告HPLC≥98%BW5276五味子甲素对照品,有报告HPLC≥98%BW5279五味子醇乙对照品,有报告HPLC≥98%BW5284桑色素;桑黄素对照品,有报告HPLC≥98%BW5286梓醇对照品,有报告HPLC≥98%BW5288蜕皮激素对照品,有报告HPLC≥98%BW5292罗汉果皂甙V对照品,有报告HPLC≥98%BW5318刺五加甙E;刺五加苷E对照品,有报告HPLC≥98%BW5323黄柏酮;奥巴叩酮对照品,有报告HPLC≥98%BW5329三七皂苷R1对照品,有报告HPLC≥98%BW5330酸枣仁皂甙A; 酸枣仁皂苷A对照品,有报告HPLC≥98%BW5331酸枣仁皂甙B; 酸枣仁皂苷B对照品,有报告HPLC≥98%BW5332酸枣仁皂甙D;酸枣仁皂苷D对照品,有报告HPLC≥98%BW5335异麦角甾苷(异类叶升麻苷)对照品,有报告HPLC≥98%BW5334松果菊苷; 海胆苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5338异土木香内酯: 异阿兰内酯对照品,有报告HPLC≥98%BW5346石榴皮鞣素; 安石榴磷对照品,有报告HPLC≥98%BW5361新芒果苷对照品,有报告HPLC≥98%BW5375白花前胡丙素对照品,有报告HPLC≥98%BW537610-脱乙酰巴卡丁III对照品,有报告HPLC≥98%BW5378白当归素对照品,有报告HPLC≥98%BW5380异去氢钩藤碱; 异柯诺辛因碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5381麦冬皂苷D对照品,有报告HPLC≥98%BW5382巴西苏木素对照品,有报告HPLC≥98%BW5383丁溴酸东莨菪碱对照品,有报告HPLC≥98%BW5386莫诺苷对照品,有报告HPLC≥98%BW538720(R)人参皂苷Rg2对照品,有报告HPLC≥98% 坛墨质检现有员工79人,办公室面积450平米,实验室1650平米;销售、客服、财务及行政人员35人,实验室工作人员21人,库房14人,市场部8人。实验仪器设备:气相色谱、液相色谱、气质联用、液质联用、离子色谱、紫外分光光度计,原子吸收、ICP-OES和ICP-MS;库房面积450平米,库房工作人员12人,现货产品5万个,坛墨质检自主研发的产品近3000个,已申报国标345项,填补国内空白的产品达到65项。坛墨质检是国内唯一提供标准溶液定制服务的标准物质研制单位,定制范围:特殊浓度定制、特殊溶剂定制、混标定制。

  • 【原创大赛】易制毒化学品的信息管理流程

    【原创大赛】易制毒化学品的信息管理流程

    易制毒化学品的信息管理流程化学药品是每个实验室都要使用的到的,必不可少的东西。但是现在国家对有些易制毒的危险化学品的管制很严格,导致购买的程序也繁琐起来了,还没买就要到公安局去备案,买了之后又要随时报备。可能很多人对于这个要走哪些程序或是怎么走很是头疼。接下来我给大家简单的说一下这些流程。首先,在您所在的实验室建成前,就要考虑到用到的哪些化学药品是国家严控的,易制毒,要求备案的。易制毒化学品分为三类:第一类 1-苯基-2-丙酮、3,4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮、胡椒醛、黄樟素、黄樟油、异黄樟素、N-乙酰邻氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸、麦角酸、麦角胺、麦角新碱、麻黄素、羟亚胺、邻氯苯基环戊酮;第二类 苯乙酸、醋酐酸、三氯甲烷、乙醚、哌啶;第三类 甲苯、丙酮、甲基乙基酮、高锰酸钾、硫酸、盐酸。如果有以上这些易制毒化学药品的话,就要请你们公司的采购人员到公安局去备案,购买易制毒化学品管理信息系统。每次购买这些易制毒药品的时候,要先跟销售上签订合同,然后在易制毒化学品管理信息系统上进行购买申请,需要如下材料如图1.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312241301_484291_1638038_3.jpg等过了几个工作日,申请通过了就可以看到如图2通知书,要打印出来给销售商,他们也要备案的。他们在确定你们那里申购成功了,再给你们发货。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312241301_484292_1638038_3.jpg等收到货了,你们要在易制毒化学品管理信息系统上进行数据报备,填写购买入库信息,如图3http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312241301_484293_1638038_3.jpg每次使用出库的话也要在系统里填写数据报备的使用出库记录,如图4,填好了点击保存,再要是电脑联网的,它会自己给您上报的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312241301_484294_1638038_3.jpg这就是从买来到使用的一个完整的流程,是不是有点复杂,有点繁琐啊。别说了,我每次要用这些试剂都要这样,我也觉得很麻烦。但是只要用下来了,里面记录着我们所有的记录,清晰明了,查起来还是很方便的。

  • 【讨论】液相基线问题

    我们以前做过一个品种(甲磺酸麦角毒碱),流动相PH值在11左右才能分开,乙腈,甲醇,水,三乙胺,比例记不住了,就是基线在1分钟之内总是有峰,不知如何解释,知道了欢迎来讨论.

  • 每天三个小分享:阿里红主要化学成分

    阿里红【别名】落叶松茸【化学成份】含多种三萜和甾体化合物,其中主要是齿孔酸和去氢齿孔酸。其他尚分得齿孔醇、齿孔二醇、齿孔醛、硫色多孔菌酸、麦角甾四烯-4,6,8(14),22-酮-3、麦角甾醇、角鲨烯、乙酸齿孔醇酯、3α-羟基-4,4,14α-三甲基-Δ2-5α-娠烯-20-酮、去氢齿孔酮酸等。

  • 【原创大赛】新的简洁区分“雾”与“霾”评价方法初探

    【原创大赛】新的简洁区分“雾”与“霾”评价方法初探

    摘要:本文追述了人类认识雾与霾区别的三个关键认识过程,并引入气溶胶有机碳作为基础指标提出新的评价空气污染的方法——新AQI,以及二次气溶胶(SOC or SOA)快速评价的理念,文中提出了大气气溶胶研究可能面临的多个课题。一直以来“雾”与“霾”实际上都是气象科学中使用的两个专业属于,其定义如下:  雾是指在接近地球表面、大气中悬浮的由小水滴或冰晶组成的水汽凝结物,是一种常见的天气现象。当气温达到露点温度时(或接近露点),空气里的水蒸气凝结生成雾。根据凝结的成因不同,雾有数种不同类型。  当气温高于冰点时,水汽凝结成液滴。当气温低于冰点时,水汽直接凝结为固态的冰晶,比如冰雾。因为露点只受气温和湿度影响,所以雾的形成主要有两个原因:一是空气中的水汽大量增加,使得露点升高至气温,从而形成雾,比如蒸汽雾和锋面雾;二是气温下降至低于露点而生成雾,比如平流雾和辐射雾。  雾和云的不同在于,云生成于大气的高层,而雾接近地表。  霾  霾,也称灰霾(烟霞),是指原因不明的因大量烟、尘等微粒悬浮而形成的浑浊现象。霾的核心物质是空气中悬浮的灰尘颗粒,气象学上称为气溶胶颗粒。  空气中的灰尘、硫酸、硝酸、有机碳氢化合物等粒子也能使大气混浊,视野模糊并导致能见度恶化,如果水平能见度小于10000米时,将这种非水成物组成的气溶胶系统造成的视程障碍称为霾(Haze)或灰霾(Dust-haze),香港天文台称烟霞(Haze)。一般相对湿度小于80%时的大气混浊视野模糊导致的能见度恶化是霾造成的,相对湿度大于90%时的大气混浊视野模糊导致的能见度恶化是雾造成的霾,相对湿度介于80-90%之间时的大气混浊视野模糊导致的能见度恶化是霾和雾的混合物共同造成的,但其主要成分是霾。霾的厚度比较厚,可达1-3公里左右。由于灰尘、硫酸、硝酸等粒子组成的霾,其散射波长较长的光比较多,因而霾看起来呈黄色或橙灰色。  以上定义源自中国气象局官网【气象科普】雾霾及其定义  从定义中可以看出,在世界范围内,还没有从环境科学的角度,给出连续量化的霾的定义,就如同中医中用“热”和“寒”的概念时,大多只能指导中草药的使用一样,这直接导致了对空气环境污染量化评价的困难,“分不清”雾与霾,直接导致社会人群的心理困惑或恐慌,也会有重大经济影响,已有的医学研究利用空白对照研究表明,恐慌心理,可以直接使健康人表现出病态反应.科学﹑量化地分清雾与霾,变成了当务之急。  就此,吸收借鉴欧、美国、日本等发达国家在环境污染中的评价方法,中国的环保部门于2012年开始使用通过检测大气中气态的一氧化碳、臭氧、氮氧化物、二氧化硫以及PM2.5、PM10颗粒物的AQI综合评价方法,并将空气质量分为六级评价。这个评价方法,使得空气环境的评价更科学合理并日趋与发达国家的监测评价体系接轨。  AQI的建立,使污染的评价从非连续的雾、霾概念,提升为更科学的连续的污染评价体系.  人类对科学认识是无止境的,这似乎源于新技术的发展以及人类对科学技术的不断探索,这个过程在环境监测评价技术上也是如此。  现有的AQI综合评价方法中遇到的挑战:  3个奇怪的试验现象:  1. 加湿器试验:环境监测中,我们清楚水分对生物的危害通常是没有的,但当我们把由加湿器产生的纯水雾通过采样系统释放给连续测试功能的PM粒子分析仪时,PM粒子分析仪会“误判”并给出认定为有害的PM粒子浓度,有的PM粒子分析仪甚至给出“严重污染”程度的PM粒子监测结果  2. 环境监测中,大雨初期,连续PM粒子监测浓度也往往出现“严重污染”的类似结果  3. 即使在气象中被认定为“雾”的天气,连续PM粒子监测浓度也往往出现“严重污染”的类似结果  连续PM粒子监测中,水分的变化干扰已经成为影响PM粒子“真实 ”表达空气污染的严重因素  AQI评价中对每个污染权重因子是“叠加”和”优化”(首要污染物)的关系,这样单个高数值因子,就会对最终结果产生巨大影响。这也就是说:PM粒子的权重数值对整个AQI评价很多情况下会产生重大影响。  看来,模拟人类感官(重量和视觉长度)的监测手段在揭示环境空气污染的真相中至少还需要更科学的手段。  针对以上的问题,提出如下简易解决方法:  2个新评价指标的构建:气溶胶有机碳指标和二次有机碳指标  人类已经认知的大气科学特性:  包围地球的大气是一种由气态物质和可悬浮粒子组成的混合物,呈现气溶胶状态,粒子与气体物质之间存在复杂的气,液,固三项物理化学平衡状态,可悬浮粒子通常是有巨大比表面积的”多孔”物质,并且这些”孔”内是吸附着气,液,固物质.  按照化学常识,每摩尔的液态或固态物质,转化为气态后的体积都可以达到22.4升,如18毫升的水,气化后,体积可以达到22.4升.  也就是说,空气中的气溶胶粒子中“富集”着主要的环境污染物质.  这就是大气研究中,气溶胶成为热点和重点的主要原因.  由于有机物是环境污染的重要评价指标(在世界范围内,对于水和土壤的环境污染评价中已经被广泛认可,在中国,已经建立国家标准),环境空气中,大气气溶胶中的有机物与气态的挥发性有机物(VOCs)是直接相互转化并关联的,就是说,通过评价气溶胶中的有机物可以同时揭示挥发性有机物(VOCs)的污染程度.  二次有机气溶胶:又称二次有机碳,是直接排放如大气的一次污染物,在大气中再次发生光化学反应,形成的有机物.人类经历的空气污染教训表明:二次污染是对人类产生严重危害的物质(如伦敦雾,纽约光化学污染等).  新AQI的构建:  现行AQI也是大气科学工作者多年工作的结晶,当在这个科学评价方法中,把受水份影响的PM数值,调换为不受水份影响的气溶胶有机碳(OC or AOC)数值时,我们再看新的AQI已经不再是400-500以上,但气溶胶有机碳只是整个粒子中的一部分,按北京大学等科研单位多年的源解析研究,有机物在气溶胶粒子中的质量占比通常在30%附近徘徊.  当我们使用下表标准评价空气时,很多结果将变得更科学(数据不再”恐怖”).  空气质量分指数及对应的污染物项目浓度指数表http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2014123163629.jpg  说明:  (1)二氧化硫(S02)、二氧化氮(N02)和一氧化碳(CO)的1小时平均浓度限值仅用于实时报,在日报中需使用相应污染物的24小时平均浓度限值。  (2)二氧化硫(S02)1小时平均浓度值高于800μg/m3的,不再进行其空气质量分指数计算,二氧化硫(S02)空气质量分指数按24小时平均浓度计算的分指数报告。  (3)臭氧(03)8小时平均浓度值高于800μg/m3的,不再进行其空气质量分指数计算,臭氧(03)空气质量分指数按1小时平均浓度计算的分指数报告。  对AQI的所有计算公式不变.(详见HJ 633—2012),标重部分为新设数值,并去除了PM10部分  笔者使用EPA-ETV认证过的Sunset热光法气溶胶有机碳/元素碳分析仪在线连续观测(使用TSP自动采样方式,空气经仪器自配溶蚀器去除SVOC,消除测试误差,采样量8升/分钟,此数据比PM2.5采样测试方式更严格)发现:  按以上方法评价空气质量时,AOC在2014年10月期间(10月18日-10月19日)曾出现一次接近100μg/m3浓度的情况,新的AQI的数值也只在300-400区间,并且持续时间只有7个小时.http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2014123163922.png  图一 重污染时的小时有机碳变化图(10月18-19日)http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2014123164152.gif  图二 10月9日到28日有机碳小时变化图http://bimg.instrument.com.cn/show/NewsImags/images/2014123164224.gif  图三 气溶胶有机碳日均数据  数据的分析:  从图一的数据可以看出:10月18日出现的峰值数据有一个小时的气溶胶有机碳在90-100微克/立方米,而在80-90微克/立方米的气溶胶有机碳数据有6个小时,这或许提示我们:连续监测气溶胶的小时数据是揭示大气污染的真实状况的一个重要手段。  图二的小时气溶胶有机碳数据则清晰揭示了从10月9日-10月28日污染的波动情况。  从

  • 2015中国药典检测方案有奖问答03.01(已完结)——清火栀麦胶囊中栀子苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测

    2015中国药典检测方案有奖问答03.01(已完结)——清火栀麦胶囊中栀子苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测

    问题:清火栀麦胶囊中栀子苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测使用了哪几款液相色谱柱?答案:Diamonsil C18(2)、Diamonsil C18、Platisil ODS、Spursil C18【活动奖励】幸运奖(2钻石币):抽奖软件,当天随机抽取3个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午3:00),每人奖励2个钻石币mengzhaocheng(注册ID:mengzhaocheng)langyabeilei(注册ID:langyabeilei)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603011507_585607_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603011507_585608_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================清火栀麦胶囊中栀子苷、穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯的检测样品制备制备方法1. 对照品:取栀子苷对照品、穿心莲内酯对照品、脱水穿心莲内酯对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1 mL含栀子苷30 μg与穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯各20 μg的混合溶液,即得。2. 供试品:取装量差异项下的本品内容物,混匀,研细,取约0.3 g,精密称定,置50 mL量瓶中,加70%甲醇40 mL,超声处理(功率250 W,频率40 kHz)30分钟,放冷,加70%甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。分析条件 色谱柱Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm,5 μm (Cat#:99603)流动相A:乙腈 B:水 梯度流速1 mL/min柱温30 ℃检测器栀子苷:UV 238 nm 穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯:UV 225 nm进样量10 μL色谱图对照品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603011008_585559_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子 分离度 1 15.238 562922 50535 40381.233 0.935 -- http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603011009_585560_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数* N USP拖尾因子 分离度 1 32.633 374093 33786 186718.015 0.977 -- 2 56.193 215837 10446 164908.381 0.977 55.072 *药典要求理论板数按穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯峰计算均应不低于2000 供试品http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/03/201603011009_585561_1610895_3.jpg 峰号 保留时间 min 峰面积 μV*s 峰高 μV 理论塔板数 N USP拖尾因子

  • 液相不出峰是咋回事啊

    最近在做肉苁蓉样品中麦角皂苷和松果菊苷的含量测定,按照药典方法做的,但是在梯度洗脱时间内没出峰,松果菊苷30分钟出峰,麦角皂苷70分钟出峰,后面几天对照品第一针能出峰,之后都不出峰,是咋回事啊求助

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