有谁知道带1.5个结晶水的苯磺酸如何把结晶水除掉?急!~~请说具体一点,谢谢
请问苯磺酸中游离酸,游离水,结晶水以及主含量,苯二磺酸,二苯砜的检测方法?
求分离对甲苯磺酸,邻甲苯磺酸,间甲苯磺酸的方法。用的是安捷轮1200,c18柱。谢谢了[em0812]
各位大虾好: 小弟我到处搜索,非但没有找到可以参考的文献,连介绍苯磺酸与间苯二磺酸的资料都特别少,很是无奈,望能有行内人士指点迷津,不胜感激
有谁知道对甲基苯磺酸和邻甲基苯磺酸液相色谱分离的条件么?
请同行们帮帮我:我现在要测定苯亚磺酸钠中的苯亚磺酸.因苯亚磺酸不稳定,我们就用苯亚磺酸钠加酸反应生成苯亚磺酸,要测定苯亚磺酸的含量看反应是否完全?
对甲苯磺酸的分析是个很头痛的问题用液相是能分析,但只能用新柱子测一次,因为磺酸在柱子上有残留,就算再多打空白针也无用.所以想请教高手,教我分析磺酸的方法.不胜感激
哪位有对氨基苯磺酸的液相分析方法,麻烦告诉我一声,谢谢!非常着急,在线等!!!
如题,有机胺的结构与对甲苯磺酸反应成盐,结果发现对甲苯磺酸出峰位置与产物出峰位置一致,但是因为成盐的物质在乙腈里不溶析出,而对甲苯磺酸在乙腈中溶解性很好,所以可以判断是两个物质,但是现在想知道母液中产物到底占比是多少,怎么解决呢
请问你们的基准级无水对氨基苯磺酸用的是哪家的?质量稳定吗?感觉我们用的这家质量不是很好,想换掉,又不敢盲目采购。请版友帮忙推荐厂家!
请问,苯磺酸,对甲苯磺酸 ,2,4—二甲基苯磺酸 ,3,5—二甲基苯磺酸通过液相怎么区分?进标样出峰时间一样的,他们的最大吸光度有区别吗?
请教大家,对苯甲磺酸和邻苯甲磺酸的混合物如何通过色谱仪分析出来,可以是液相色谱、离子色谱和气相色谱,不胜感谢!!
如题:对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸在亚硝酸盐的测定中有区别吗?为什么水中亚硝酸盐的测定GB/T5750。5-2006中用到的是对氨基苯磺酰胺;而食品GB/T5009.34-2008中用到的却要求是对氨基苯磺酸.我们检测水的时候也是用对氨基苯磺酸,你们说对检测结果会有影响吗
最近在做对某主药中甲苯磺酸的含量测定,但是主药与该杂质的最大吸收波长不一致,所以我选的是杂质的波长,这样合理吗?在此波长下,对甲苯磺酸与主药的响应差10倍,那测定方法该用哪一种:外标法?
我想分离氨基苯磺酸的邻、间、对位并准确定量对氨基苯磺酸,请各位同仁帮帮忙,指点一下。若需标准品,请提供一下厂家或销售商。
液相色谱分析间苯二磺酸和苯磺酸的条件及定量方法?
用C18柱,紫外检测器 能分析洗洁精中的十二烷基苯磺酸钠吗?先谢了
各位大神 有没有检测二甲苯磺酸的标准或方法呀 样品是固化剂?
对甲基苯磺酸晶体如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法检测?1.如何溶解 2.用什么方法进行分离定量?
客户让我测产品的四氟苯亚磺酸钠中所存在的4-氟苯磺酸的含量,他给我的成熟条件是(外国厂家做过):高氯酸溶液配制(将1ml高氯酸(0.06%)溶于1000mL水中,过滤,脱气)流动相A:高氯酸溶液与乙腈按(95:5)配制流动相B:高氯酸溶液与乙腈按(10:90)配制然后进行梯度洗脱:时间 流动相A 流动相B0 100 07 85 1516 0 100 18 100 023 100 0我做的时候,高氯酸(0.06%)是按照体积含量进行配制,可是原本应该在4.6出峰,结果在1.3就出峰了;后来领导说高氯酸(0.06%)应该是质量含量,也就是我用的分析纯高氯酸上面标明含量是70-72%,换算后再配制高氯酸,可是做下来,在4点多根本没峰,只是在12min出现很多宽的尖的杂峰,请问我是哪里出了问题?请各位指教,急得很!柱子用的是waters symmetry shield RP8, 100 4.6um的柱
作者:秦书德 马晓伟 陈静 郭兴杰作者单位沈阳药科大学,摘 要:目的建立检查苯磺酸氨氯地平有关物质的反相高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm)进行分离,流动相为甲醇-30 mmol/L磷酸二氢钾溶液(60∶40),流速1.0 mL/min,检测波长238 nm。结果所用色谱条件能很好地分离氨氯地平及其降解产物,氨氯地平质量浓度在0.71~3.57μg/mL范围内与峰面积线性关系良好。结论反相高效液相色谱法专属性强、准确、灵敏,可用于苯磺酸氨氯地平片中有关物质的检查:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201631_384755_2379123_3.jpg
各位前辈:液相梯度+紫外分析苯磺酸、间苯二苯磺酸、间苯二酚钠和间苯二酚,可行吗?请求提供分析方法,多谢!
[em0912]把石油作为干扰组分(主要是芳香烃),测定石油中可能存在的重烷基苯磺酸盐(烷基苯磺酸盐的混合物,其特征吸收峰基本在272.0附近,所以作为一种物质处理),采用三波长法做工作曲线,目前大浓度重烷基苯磺酸盐没什么问题。由于石油中的重烷基苯磺酸盐含量可能很小,所以在小浓度时(石油200mg/L,磺酸盐1mg/L,正己烷为溶剂),数据没有重现性了!是不是到检测限了呢?想要增加石油的浓度,可是浓度大了吸光度曲线噪声太大,最大能做到200mg/L,有不能用普通的方法处理石油,怕应用中影响其中的重烷基苯磺酸盐含量?各位同行有什么建议,脑细胞都要用完了,嘿嘿!愁人啊?我的邮箱:Zhougd@jlu.edu.cn
请问哪位老师熟悉对甲苯磺酸乙酯,本人想用色谱方法去检测对甲苯磺酸乙酯,望各位高人多多指教,不甚感激!
请问哪位老师熟悉对甲苯磺酸乙酯,小弟跪求对甲苯磺酸乙酯色谱检测方法,望各位高人多多指教,不甚感激!
原料药氨磺必利的起始物料阿米酸合成中用到对甲苯磺酸,在合成的过程中,可能会产生对甲苯磺酸酯,对甲苯磺酸酯为遗传基因毒性杂质,使用什么方法可以检测?有没有版友做过类似的检测,帮忙分享一下,谢谢!
急需以下化学试剂标准四氢呋喃、吗啉、DMF-DMA、N-甲基哌嗪、甲磺酸、对甲苯磺酸有知道的同志请将结果发送至我的邮箱weiweidou2008@live.cn谢谢大家啦!
大虾:液相色谱分析间苯二磺酸和苯磺酸最好用什么检测器.是紫外吗?
请提供对甲苯磺酸质量标准,其标准号为:Q/320586MTB04-2000,急啊!!!
查 到的阴离子表面活性物质国标法,要求用直链烷基苯磺酸钠(平均相对分子质量为344.4),实验室买了十二烷基苯磺酸钠(平均相对分子质量为348.48,AR),可以使用十二烷基苯磺酸钠做LAS曲线吗,优级纯的买不到。北京坛墨质检科技有限公司的阴离子表面活性剂质控样,怎么样,我做的偏高很多。该企业,LAS质控样编号B1809099,浓度10.4mg/L,扩展不确定度0.8,我按国标法做的,算的浓度有13mg/L,怎么超出这么多?