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甲基氮丙啶

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甲基氮丙啶相关的论坛

  • 异丙醇，甲基叔丁基醚的有效碳数。

    最近在做实验，需要计算手动校正因子。关于有效碳数的计算。想问问大家，异丙醇，甲基叔丁基醚，甲醛，乙醛，丙烯酸，叔丁醇的相对校正因子的计算。望大家给解答下，谢谢。

  • 如何区分聚甲基丙烯酸酯（甲酯，乙酯，丁酯）

    用红外光谱如何区分聚甲基丙烯酸甲酯和聚甲基丙烯酸丁酯，说是从1000-800之间峰区分不同的醇，能不能具体点，特此请教各位大神帮忙，谢谢。[img=,690,450]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/11/202111041243447793_9866_3041969_3.png[/img]

  • 二甲基亚砜做溶剂，气相顶空检测丙酮，溶剂中丙酮位置有干扰峰

    DB-624柱，柱箱：40℃（5min）-20℃/min-190℃（10min）,进样口200℃，检测器240℃，顶空进样，二甲基亚砜做溶剂，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]顶空检测丙酮，溶剂中丙酮位置有干扰峰，进空气没有，换了不同品牌的二甲基亚砜，仍有，怎么破

  • 请教关于“甲基丙烯酸羟乙酯”和“甲基丙烯酸羟丙酯”的气相色谱

    请教关于“甲基丙烯酸羟乙酯”和“甲基丙烯酸羟丙酯”的气相色谱

    读书的时候没认真听课，所以对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]真心不懂，请各位大侠教导教导。实验室最近新买的一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，型号是GC9000C，柱型号是OV-225，规格：30mX0.32mmX0.25mm.来装机的人说，我们这个柱的柱温最高只能到250度。然后，我们主要是测甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯。不过我不会设温度。刚开始的时候，设的是柱温225度，检测器和进样器都是200度左右。[img=,690,557]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136543900_1849_1853141_3.png!w690x557.jpg[/img]得出的峰都是平顶的。后来自己研究来研究去，发现只要电压上到1200以上都是平顶的。。。后来，我们的供应商提供了一张他们测的谱图给我，顺便也告诉我他们的测试条件：柱温170，检测器、进样器230.这张是供应商测的。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136436020_7265_1853141_3.png!w690x517.jpg[/img]我按照一样的条件去测同一批羟乙酯，可是很不一样啊：首先，出峰时间是4~5分钟，电压是1200以上，平顶，含量是95左右。。。。为什么会这样？我自己用柱温138度，进样器、检测器200度测的结果是这样的：[img=,690,581]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136256900_4608_1853141_3.png!w690x581.jpg[/img]真心搞不懂啊。。。。。然后甲基丙烯酸羟丙酯更奇怪。。。[img=,690,646]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136104940_5072_1853141_3.png!w690x646.jpg[/img]这是什么状况啊？！！！跪求大侠大神帮忙~~~~~

  • 【求助】（已应助）求助《酯交换法合成甲基丙烯酸高碳烷基酯》等文献

    1.名称：酯交换法合成甲基丙烯酸高碳烷基酯作 者： 刘福胜 李月刚 穆铁铮 丁文光作者单位： 齐鲁石油化工公司研究院,山东,淄博,255400刊 名： 石油化工 年，卷(期)： 2000 29(9) 2.名称：酯交换法合成聚乙二醇单甲基丙烯酸酯 [期刊论文] - 中南民族大学学报（自然科学版） 2007(03)作者：廖国胜.张爱清.雷发泉 3 作者：赵丽燕 论文名称：多元醇双甲基丙烯酸酯的合成及性能研究 [学位论文]硕士 20064，作者：杨斌.赵彩霞.邱宇星.孙东成名称： (甲基)丙烯酸高级醇酯的合成及其应用期刊论文： - 广州化学 2005(04)

  • 求甲基丙烯酸的检测方法

    甲基丙烯酸没查到国标，有没有简单合适的滴定方法可以准确的分析甲基丙烯酸呢，我查过有色谱分析的，我怕酸性太强对色谱柱不好

  • 【分享】空气中甲基丙烯酸甲酯的溶剂解吸气相色谱测定方法

    【分享】空气中甲基丙烯酸甲酯的溶剂解吸气相色谱测定方法

    空气中甲基丙烯酸甲酯的溶剂解吸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定方法 1 原理空气中甲基丙烯酸甲酯经聚乙二醇6000柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。2 仪器2.1 注射器，100m1，1ml。2.2 微量注射器，50微升。2.3 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，氢焰离子化检测器。1ng甲基丙烯酸甲酯给出的信噪比不低于3∶1。色谱柱：柱长2m，内径4mm，不锈钢柱。聚乙二醇6000∶101白色担体＝10∶100柱温：100℃汽化室温度：120℃检测室温度120℃载气(氮气)：45ml/min3 试剂3.1 甲基丙烯酸甲酯，色谱纯。3.2 聚乙二醇6000，色谱固定液。3.3 101白色担体，60～80目。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/05/200705201511_52392_1625938_3.jpg[/img]4 采样用100ml注射器，在采样点用现场空气抽洗3次，然后抽取100ml空气，将注射器套上橡皮帽并垂直放置，4h内分析。5 分析步骤5.1 对照试验：将100ml注射器取下塑料帽，抽取100ml清洁空气，与样品同时分析，作为对照。5.2 样品处理：将样品与对照样品注射器垂直放置，记录实验室的温度和气压。5.3 标准曲线的绘制：用微量注射器取一定量的甲基丙烯酸甲酯(于20℃时1微升丙烯酸甲酯质量0.936mg)注入100ml注射器中配成一定浓度的标准气体，取一定量的甲基丙烯酸甲酯标准气用空气稀释成0.015、0.030、0.060、0.15微克/ml的甲基丙烯酸甲酯标准气体，分别取1ml进样，测量保留时间及峰高，每个浓度重复3次，取峰高的平均值，以甲基丙烯酸甲酯的含量对峰高作图，绘制标准曲线，保留时间为定性指标。5.4 测定：取1ml空气样品(记录温度及压力)进样，用保留时间定性，峰高定量。6 计算X＝Ｃ*1000／V0式中：X——空气中甲基丙烯酸甲酯的浓度，mg/m3；C——由标准曲线上查出的甲基丙烯酸甲酯含量，微克；V0——标准状况下的样品体积，ml。7 说明7.1 本法的检测限为1ng，当甲基丙烯酸甲酯含量在0.02微克/ml时，其变异系数为1.6%。7.2 苯对测定有干扰。

  • 悬浮聚合法制备甲基丙烯酸丁酯类吸油树脂及其性能的研究

    1 题目：悬浮聚合法制备甲基丙烯酸丁酯类吸油树脂及其性能的研究[color=#999999]作者：[/color][color=#333333]王良[/color]链接：[color=#333333]http://d.wanfangdata.com.cn/Thesis/Y2972479[/color][color=#333333]来源：[color=#005cd9]黑龙江大学 , [/color][color=#005cd9]2015[/color][/color]

  • 【讨论】请问各位行家有做1,4-丁二醇和2-甲基-1,3-丙二醇分离的吗?

    请问各位行家有做1,4-丁二醇和2-甲基-1,3-丙二醇分离的吗?我用的柱子是SGE BP-20 30m*530μm*1μm升温程序为 50℃ 停留3min然后以15℃/min----110℃ 不停留,以20℃/min----190℃ 停留2min 再以20℃/min----250℃ 停留2min而我需要较好分离的物质出现在11--12min之间,基本上分得开,只是峰靠的太近请问如何彻底分离? 从哪几个方面考虑

  • 求助用气质联用仪分析氮丙啶的方法

    [color=#444444]我想分析木板中的氮丙啶（CAS：151-56-4），试过好几种方法，都没有分出来。[/color][color=#444444]我在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上试过用DB-5MS，DB-WAX,DB-624的柱子，柱温从50°开始，保持5min。也没有看到有这个东西的出峰。用的溶剂是甲醇，也试过甲苯。[/color][color=#444444]不知道还有什么方法可以指点下，看看用什么方法来检测这个物质。不要用液相的方法，液相的那个衍生化比较复杂。谢谢各位！！[/color][color=#444444]氮丙啶的性质：[/color][color=#444444]氮丙啶[/color][color=#444444]分子式：C2H5N[/color][color=#444444]分子量：43.07[/color][color=#444444]CAS号：151-56-4[/color][color=#444444]性质： 又称环乙亚胺。无色具氨臭液体。沸点56℃；相对密度 0.8321。与水混溶，溶于丙酮、乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。[/color]

  • 求助用气质联用仪分析氮丙啶的方法

    [color=#444444]我想分析木板中的氮丙啶（CAS：151-56-4），试过好几种方法，都没有分出来。[/color][color=#444444]我在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上试过用DB-5MS，DB-WAX,DB-624的柱子，柱温从50°开始，保持5min。也没有看到有这个东西的出峰。用的溶剂是甲醇，也试过甲苯。[/color][color=#444444]不知道还有什么方法可以指点下，看看用什么方法来检测这个物质。不要用液相的方法，液相的那个衍生化比较复杂。谢谢各位！！[/color][color=#444444]氮丙啶的性质：[/color][color=#444444]氮丙啶[/color][color=#444444]分子式：C2H5N[/color][color=#444444]分子量：43.07[/color][color=#444444]CAS号：151-56-4[/color][color=#444444]性质： 又称环乙亚胺。无色具氨臭液体。沸点56℃；相对密度 0.8321。与水混溶，溶于丙酮、乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。[/color]

  • 【讨论】各位帮忙参考下甲基丙烯酸甲酯的分析条件.

    【讨论】各位帮忙参考下甲基丙烯酸甲酯的分析条件.

    各位,请帮助参考下,看看在现有的条件下,有什么办法能够提高各组分的分离度?进样物质:甲基丙烯酸甲酯(AR级)溶剂,可能含有的组分有:甲醇(),丙酮,丙烯酸甲酯,异丁酸甲酯, 甲基丙烯酸乙酯,а-羟基异丁酸甲酯.仪器:AGILENT7890A ,FID, 毛细管DB-WAX: 30m*320mm*0.25mm,ASL进样:1uL.操作条件:分流比:50:1.压力:7psi,27.506sec/min.初温35度,保持0.1分钟,然后以4度/分钟升至50度,再以15度/分钟升至150度,保持10分钟.色谱图:图1:放大图[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907101554_159431_1625521_3.jpg[/img]图2:缩小图1[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907101554_159432_1625521_3.jpg[/img]图2:缩小图2[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/07/200907101555_159433_1625521_3.jpg[/img]问题:1在图1中,进入的是溶剂甲基丙烯酸甲酯,为什么会出现主成分的色谱图是前伸峰,而有时候,我在做其它的溶剂的时候,会出现后延峰?2在图2中,除上述的分离方法外,在没有办法改变硬件的情况下,是否有别的办法提高分离度.应该还需要变化那些条件,如何去变化?3在图3中,组分(未知)4.129和9.997是否拖尾太历害,有什么办法改进?(确认不是鬼峰)

  • 3-甲基丙醇

    我用GC-FID测芝麻香型白酒中的3-甲基丙醇，为何检不到？请指点。

  • 氮磷检测器如何检测磷酸异丙酯？

    用氮磷检测器检测磷酸异丙酯，有磷酸异丙酯（三酯）与磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）两种对照品，在HP-1的柱子上在同一位置出峰，其中磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）的响应值较低，峰高仅为1，三酯峰高30左右，请教如何提高磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）的响应值?所用溶剂为二甲基亚砜。氮磷检测器的溶剂能用丙酮吗？更换为丙酮后前半段基线较高

  • GC测定三甲基丙酮酸，要反反复复清洗衬管？

    GC测定三甲基丙酮酸时，进第三针就出现鬼峰，保留时间固定。清洗衬管，更换石英棉，鬼峰变小了20倍。每天反复清洗衬管比较烦。各位同仁分析一下到底是什么原因，有何解决办法！

  • 气质甲基丙烯酸甲酯和另一物质峰分不开

    求助，各位老师，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定量甲基丙烯酸甲酯和甲基异丁基酮，40℃以5°/min升到170，WAX柱子，在3min左右的时候两个物质就一起出峰了，没法分开，想问有什么方法可以让两物质分开吗？35℃保温5min再升温也试过，分不开。

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