哪位大哥有蜂王浆10-羟基-2-癸烯酸的色谱图,以及10-羟基-2-癸烯酸对照品的色谱图,给发一个 吧!
[color=#333333]10-羟基-2-癸烯酸的高效液相色谱方法,9697在赛默飞机子跑的话有拖尾,谁有别的方法,或者其他流动相的[/color]
各位老师,蜂王浆测定癸烯酸,校正因子的计算公式是什么?
请问哪位有牛奶内酯(milk lactone, 5/6-癸烯酸)的色谱图?极性和非极性柱子。谢谢!
10-羟基-α-癸烯酸是脂肪酸的一种,蜂王浆所含的重要物质,也称王浆酸,简称10-HDA,是至今发现仅在王浆中天然存在的有机烯酸。10-羟基-α-癸烯酸也是目前测定蜂王浆的含量指标,保健食品中常用的检测方法是高效液相色谱测定法。而标准方法也只有一个《SN/T 0854-2000 进出口蜂王浆及蜂王浆冻干粉中10-羟基-α-癸烯酸检验方法》,液相方法用内标的并不多,这个方法就是其中之一,我一直也不明白为什么要内标,因为样品的处理方法并不是很复杂,有必要加内标吗?由于没有内标,所以我在测试的时候也就没有加内标。以前是同事做的多,我做这个也就一两次吧,虽然没什么经验,都是我还是以分享为主,让大家都能参与到讨论中来,下面就简单分享下我做的过程吧。色谱柱:Topsil 液相色谱柱(C18,5um,4.6*250mm)检测波长:210nm流动相:甲醇+0.01mol/L HCL=55+45流速:1.0mL/min样品处理:1. 粉末状固体样品:称取样品后,加2 mL 0.01mol/L HCL,摇匀后加甲醇,超声溶解过滤2. 液体样品:用稀盐酸调PH到2-3,用甲醇定容超声溶解3. 油状样品:加几滴30%氢氧化钠和少量水溶解,用二氯甲烷提取后分取二氯甲烷低温蒸干,残渣用甲醇溶解这个图是我做的标准色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112211401_340007_1608710_3.gif这个是样品色谱图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112211402_340008_1608710_3.gif总结:1. 如果是样品类型多样,可以根据样品来选择合适处理方法,样品处理加盐酸与不加结果相差不大,加盐酸的结果高一些。2. 保健食品中蜂王浆冻干粉的配方剂型较多,一般情况下可以直接用甲醇超声提取3. 根据样品的配方组成及色谱柱的情况,可适当调整流动相的比例。4. 其实流动相还可以用磷酸水溶液,峰形也很不错,我用这个流动相,只是参照了进出口标准方法的流动相。你有什么色谱实验可以分享吗?别等啦,原创大赛马上就结束咯哟~~~
[b][color=#444444] [/color][color=#444444]就是在测蜂王浆中10-羟基-2-癸烯酸时它的校正因子、内标物峰面积、试样物峰面积、以及内标物质量大约是多少?我现在很急,而且做的当中遇到了很多问题,谢谢大家了[/color][/b]
本人用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法做蜂王浆中的10-羟基-2-癸烯酸,先用氯仿溶标准品,然后65度水浴中旋转蒸发,最后有氮气吹尽溶剂和水,加入硅烷化试剂,但最后为什么总会有很大的溶剂峰出现啊,可我最后把标样用氮气都吹得啥也不剩了,怎么还会有这么大的溶剂峰啊,是我去溶剂去的不干净还是我的分离度不够啊?用液相来说事的就别说了,我只想知道用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是怎么做到的.谢谢.[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/03/200903311649_141511_1640004_3.jpg[/img]
2016年 第14号 根据《食品安全法》规定,审评机构组织专家对食品用香料新品种9-癸烯-2-酮、茶多酚等7种食品添加剂扩大使用范围和食品营养强化剂钙扩大使用范围的安全性评估材料审查并通过。 特此公告。 附件:1. 食品用香料新品种9-癸烯-2-酮 2. 茶多酚等7种食品添加剂扩大使用范围 3. 食品营养强化剂钙扩大使用范围国家卫生计生委2016年11月1日
20131119-1.D10.53415.464 20131120-1.D31.138 ?异丁酸三环癸烯酯31.515 ?异丁酸三环癸烯酯这两个大家帮确定下!谢谢大家!
[b][color=#444444]各位好!我按照GB/T9697中的方法测蜂王浆中的癸烯酸,对同一样品测的结果(3.1%)与质检局(1.58%)所测结果大了一倍,请知情者能否帮我分析下原因。我在做的过程中样品处理是没什么问题的,就是测出的色谱图中内标峰比较尖,样品峰比较宽,还是求出的较正因子比较大(1.7左右),而质检局测的校正因子大都在1.1左右,从表面看我只能看出这些异样的地方.[/color][/b]
问题源于http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20130426/4697136/ 这贴的26.958 ,大家说是异丁酸三环癸烯酯,我这匹配的是正丁酸三环癸烯酯,不知是自己标样的字打错了还是其他原因。麻烦朱老师来给看看我的标样到底是什么!
之前做的样品含量都是刚刚高出标准值,在百分之一点几,今天做了个样品大约在百分之四左右了实在挺高的,感觉有些异常,不知道这么高有没有可能,是否有版友做过这样的含量?
【序号】: 1【作者】: 邓智先 胡延雷 【题名】: 食用香料5(6)-癸烯酸的研究进展 【期刊】: 化工中间体【年、卷、期、起止页码】: 2009年9期【全文链接】: http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_hgzjt200909002.aspx
求问各位大神,以下是什么物质呀,已知有乙酸三环癸烯酯[img=,690,364]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303201050225002_8975_5931361_3.png!w690x364.jpg[/img]
因好长时间没用液相了,今天公司要求测癸烯酸,开机检测也显示是正常的,但基线一直不好,就按SPD-20A上的ZERO,发现仪器会显归零,但工作站上确没反应(N2000工作站),以前都是好好的,请问是哪里的问题?先谢了!!!!!!!!!
45.51,分析出是JASMOLACTONE (FIRMENICH),为什么跟5- 羟基 -7- 癸烯酸内酯 ( 茉莉内酯 ),CAS 25524-95-2大不一样,是录制谱库有误?大家帮看一下.谢了.
请教各位高手,我的液相是岛津10A-VP型号的。前段时间做样时发现积分值突然都降低一半多。我以为是流通池脏了就拿10%硝酸和水冲洗。后用纯甲醇冲洗时发现流过样品池的吸收值(210)是560。参比是1000多正常。基线挺好。但我换甲醇:水:磷酸=50:50:0.2的流动相后却发现样品池的吸收值恒定为2。(210nm)。而(220nm)处的吸收是3。参比仍是都是1000多。而基线上下轻微波动。但不属于气泡那种的。为什么呢????我检测的样品是10-羟基-2-癸烯酸。波长210。 有这方面的资料的朋友共享一下可以吗?
我抛砖引玉,甲基紫罗兰酮 龙涎酮 Iso E Super 佳乐麝香(Galaxolide) 檀香803(Sandel) 二氢茉莉酮酸甲酯DPG Cyclaprop(IFF) 丙酸三环癸烯酯
蜂王浆(royal jelly) 简介性味归经 性平,味甘、酸。入脾、肝、肾经。 化学成分 蜂乳(蜂王浆与蜂蜜按比例调配食品,能有效延长王浆活性的保存时间)含有蛋白质、脂肪、糖类、维生素A、维生素Bl、维生素B2、丰富的叶酸、泛酸及肌醇。还有类似乙酰胆碱样物质,以及多种人体需要的氨基酸和生物激素等。 蜂王浆是一类组分相当复杂的蜂产品,它随着蜜蜂品种、年龄、季节、花粉植物的不同,其化学成份也有所不同。一般来说,其成份为:水份64.5-69.5%、粗蛋白11-14.5%、碳水化合物13-15%、脂类6.0%、矿物质0.4-2%、未确定物质2.84-3.0%。蜂王浆富含雌激素对与更年期妇女具有一定辅助治疗功效。 蛋白质约占蜂王浆干物质的50%,其中有2/3为清蛋白,1/3为球蛋白,蜂王浆中的蛋白质有12种以上,此外还有许多小肽类。 氨基酸约占蜂王浆干重的1.8%,人体中所需要的8种必需氨基酸,在蜂王浆中都有存在,其中脯氨酸含量最高约占63%,目前在蜂王浆中已找到30多种氨基酸。 蜂王浆含有核酸,其中脱氧核糖核酸(DNA)201-223微克/克显重,核糖核酸3.9-4.9毫克/克显重。 蜂王浆中含有20%-30%(干重)的糖类,其中大致含果糖52%.葡萄糖45%、蔗糖1%、麦芽糖1%、龙胆二糖1%。 蜂王浆含有较多的维生素,尤其是B族维生素特别丰富。另外主要有:硫胺素(B1)、核黄素(B2)、吡哆醇(B6)、维生素B12、烟酸、泛酸、叶酸、生物素、肌醇、维生素C、维生素D等,其中泛酸含量最高。 蜂王浆含有26种以上的脂肪酸,目前已被鉴定的有12种,它们是10-羟基-?-癸烯酸(10-HDA)、癸酸、壬酸、十一烷酸、十二烷酸、十四烷酸(肉豆蔻酸)、肉豆蔻脑酸、十六烷酸(棕榈酸)、十八烷酸、棕榈油酸、花生酸和亚油酸等,其中10-羟基-?-癸烯酸,含量在1.4%以上,由于自然界中只有蜂王浆中含有这种物质,所以也把它称之为[u浆酸[/ 蜂王浆含有9种固醇类化合物,目前已被鉴定出三种,它们是豆固醇、胆固醇和谷固醇。另外还含有矿物质,铁、铜、镁、锌、钾、钠等。
请教各位版友,你们公司有没有遇到这种情况,就是在采购十八酸乙酯的时候,来的货品总是十六酸乙酯?我们就确确实实的遇到了 这种情况。现在已经换了两家供应商了,来的样品都是十六酸乙酯。现在真的快疯了,不知道该怎么办了,实在是找不到十八酸乙酯的供应商了。
我做蜂王浆的癸烯酸检测 用的是岛津的液相是用对羟基苯甲酸甲酯做内标然后用标准品求校正因子F应该怎么求啊,谢谢大家给点指教啊
我做蜂王浆的癸烯酸检测 用的是岛津的液相是用对羟基苯甲酸甲酯做内标然后用标准品求校正因子F应该怎么求啊,谢谢大家给点指教啊
[b]关于食品添加剂新品种碳酸铵、6-甲基庚醛等9种食品用香料新品种和焦亚硫酸钠等2种食品添加剂扩大使用范围的公告(2017年第1号) 根据[b]《食品安全法》[/b]规定,审评机构组织专家对食品添加剂新品种碳酸铵、6-甲基庚醛等9种食品用香料新品种和焦亚硫酸钠等2种食品添加剂扩大使用范围的安全性评估材料审查并通过。 特此公告。 附件: 1. [url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170228w60.pdf]食品添加剂新品种碳酸铵[/url] 2.[url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170228w60.pdf]6-甲基庚醛等9种食品用香料新品种[/url] 3. [url=http://file2.foodmate.net/wenku/20170228w60.pdf]焦亚硫酸钠等2种食品添加剂扩大使用范围[/url]备注:食品添加剂新品种:碳酸铵食品用香料新品种 :6-甲基庚醛N-(2-异丙基-5-甲基环己基)环丙基甲酰胺4-羟基-4-甲基-5-己烯酸γ-内酯糠基2-甲基-3-呋喃基二硫醚4-癸烯酸2-(4-甲基-5-噻唑基)乙醇丙酸酯4,5-辛二酮5-羟基癸酸乙酯己二酸二辛酯食品添加剂扩大使用范围:焦亚硫酸钠葡萄糖酸-δ-内酯[/b][align=right] 国家卫生计生委[/align][align=right] [/align] 2017年2月6日[b][/b]
关于乙醇、乙酸乙酯、甲基异丁酮、甲苯、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、乙酸-2-甲基-1-丁醇酯、己酸乙酯、异戊酸异戊酯、异丁酸异戊酯、己酸烯丙酯、紫罗兰酮、肉桂酸异丙酯13种物质的气相方法,这13种物质能否一针全部出来,用什么柱子合适,FID对它们是不是都有响应?希望各路高手路过能留下点意见和相关资料,不胜感激!
食品安全检验手册中Grace Smart色谱柱的应用 8001.pdf--食品中苯甲酸、山梨酸、糖精钠的测定 8002.pdf-- 食品中乙酰磺胺酸钾、山梨酸、苯甲酸、糖精钠的测定 8003.pdf-- 食品中合成着色剂的测定 8004.pdf-- 奶制品中维生素A和维生素E的测定 8005.pdf--保健食品中功能成分的10—羟基-α-癸烯酸的测定 8006.pdf--畜禽肉中土霉素,四环素,金霉素的测定 8007.pdf-- 畜禽肉中磺胺类药物残留的检验方法 8008.pdf--畜禽肉中地西泮的测定 8009.pdf-- 动物性食品中克伦特罗残留量的测定 8010.pdf--畜禽肉中己烯雌酚的测定
各位大佬,有没有分析过碳酸二甲酯,碳酸二乙酯。 碳酸甲乙酯的分析条件。 什么色谱柱。 MS还是FID检测器。大佬能给个建议么?
公司刚进了批柳酸正辛酯,现在气相做下来保留时间对不上,在以前的正辛酯保留时间前面,做气质发现碎片及其类似。我现在怀疑这次来的东西是柳酸2-乙基己酯。想向大家确认一下,在-5的柱子上柳酸2-乙基己酯是不是出在柳酸正辛酯前面。
我买的坛墨的7种饱和脂肪酸酯类化合物混标!甲酸甲酯 乙酯 乙酸甲乙丙丁戊酯。现在问题来了。我甲酸乙酯和乙酸甲酯一直分不开 。下面是我条件:30 度保持4min 以1 度/min 升到40度 30度/min到100。后面都没问题 甲酸甲酯我温度低一点也能和cs2分开。可是甲酸乙酯和乙酸甲酯...分不开。那我怎么做呢?是不是要单独做一个乙酸甲酯曲线方法验证。柱子是 ffap 30 0.32 0.25[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002211425479329_4319_2990176_3.png[/img]
想请教一下各位老师,为什么我用C18柱检测一针乙酸乙酯的时候,为什么乙酸乙酯在2min就出峰了,相似相容的话,乙酸乙酯应该最迟出峰啊?
昨天做实验发现 往浓硫酸加入乙酸乙酯时 没有分层而是乙酸乙酯全部溶到浓硫酸里面。这时什么原因呀?浓硫酸能氧化乙酸乙酯吗?请高手指教?谢谢!