芬苯达唑砜

用新柱子做了阿苯达唑的样品，然后走空白和溶剂空白，发现阿苯达唑的峰很高。请问大家，做阿苯达唑是不是容易在柱子上残留？还是其他原因？如果是柱子残留，什么柱子不易残留？

做PVC中的苯酚峰形异常，峰中间分叉，作标准物质也是，可能的原因有哪些？

大家好，最近使用HP-5检测邻苯二酚和对苯二酚，结果用乙腈作溶剂出峰正常，换成水作溶剂就不出峰了，很郁闷啊。真心求助各位大侠指点指点。 进样口和检测器温度300，柱温100-200,10℃/min.

求助!正常做出的标准曲线 在计算采样样品的时候 各个组份浓度都很正常 但是以甲苯计未知峰浓度特别大 是什么原因导致的

为何我用SE-30做苯系物，苯的峰出的特别不好看，其他峰还挺好，对二甲苯和苯乙烯分的不是特别好，响应峰高特别小，怎么办呢？

我用的Agilent的7890GC，做的是甲醇中7种苯系物的含量测定，分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯。柱子是用的瓦里安的52CB的毛细管柱，30m*0.32mm*0.45um，为了把对间二甲苯分开，设了个升温程序，50度保持4分钟，然后升温到80度保持至结束，载气流速2ml/min，分流比设的50。之前也试过别的条件，发现甲醇的溶剂峰非常大，苯的出峰总是在甲醇的溶剂峰的拖尾上，可能给定量带来较大误差，请问这个怎么解决？（换过手头的Waxetr柱，分对间二甲苯效果还不如这个柱，别的柱子更不行）

最近做五氯苯酚，不论是进标样还是样品，五氯苯酚乙酸酯都是出两个相连的峰，离子峰都是五氯苯酚乙酸酯，老司机指导指导是啥原因这个应该没同分异构吧= =

有没有谁苯酚用气相色谱做的，希望能说一下方法呀，自己用顶空做了，检测器是MS，发现找不到苯酚的峰，我们的柱子型号是Elite-5MS，

最近在做化妆品测定苯酚和丙烯酰胺的实验，按照标准的方法，苯酚采用C18柱，甲醇与水(60：40)等度洗脱，1ml/min，280nm；标准方法里，苯酚的保留时间的4分多，但是我做的在不到1分钟就已经出完峰了，感觉不太对。请教下，有没人做这方面的，给点建议，谢谢！

急急急，请教各位老师，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做苯系物，分流比为20时，各个物质出峰峰面积特别小，0.25ppm的检测不到峰，但是溶剂峰特别大，峰面积有一百三十多万。如果继续改分流比，会导致溶剂峰更大，会不会对衬管进样口有影响呢？

最近我们客户方面检出我们产品中有苯醚甲环唑，于是我们也增加了这个项目。但是我们根据相关系列上的设置进行检测时，他们的检测限能达到0.001左右，但是我们的一直在0.1左右。仪器设置和他们一模一样也达不到他们的检测限。找了几份做苯醚甲环唑的资料，按他们的方法做也是达不到0.001的检测限。直接进标准品的话，0.5ppm左右才能有比较好的峰形。我们用的是安捷伦的GC6890N/MSD5975C，EI源；仪器是正常的。有没有哪位高手给指点一下。有做这个项目的朋友帮忙发份仪器设置和前处理方面的资料，谢谢1217976244@qq.com

我在用HP-INNOWAX极性柱分析苯酚，苯酚的峰还是拖尾，而别人用同样的柱分析苯酚，峰非常漂亮，很尖锐的峰。这是为什么？谢谢。

各位大神，最近用顶空做苯，怎么都不出峰，顶空条件60度，恒温30分，色谱进样针和检测器都设的200度，柱温50度，各位帮我看下条件还需要怎么优化下呢，气相是安捷伦的7890

苯酚标准是甲醇中的苯酚。配标准时解析液是丙酮，要是按标准方法里面的条件来做的话，丙酮和甲醇是分得开，不过，苯酚的出峰时间会在30分钟左右。其实我们在没有必要把丙酮峰和甲醇峰分开的时候，我调了条件，苯酚在四分左右就可以出峰了，你们说我这样做是可行的吗？

求教丙酮做溶剂测苯酚，出峰的时间段内会有杂峰，具体怎么区分，并且峰面积特别少

依据木制品五氯苯酚的测试标准。 五氯苯酚乙酰化后， 用GC-ECD检测，DB-17的毛细管柱，升温程序是初始温度50摄氏度（1min),以15摄氏度/min程序升至300摄氏度。奇怪的是： 1）正己烷作为稀释剂，为空白溶液，竟然有三个色谱峰； 2） 标准物质（PCP）和内标物（三溴苯酚）同时乙酰化，内标物出峰，可是五氯苯酚乙酰物不出峰，试过DB-5的柱子，改变初始温度和升温程序都不出峰。急切需要帮助，万分感激！

[table=100%][tr][td]我用HPLC测对苯二酚的甲醇溶液，在2-3保留时间内出现两三个峰，而且是肩峰，没有分开。但在同条件下用对苯二酚水溶液做就只有2.8左右的一个峰，而且峰型非常好。对苯二酚纯度为98%，甲醇是色谱纯的，分析条件是流动相：甲醇：水=20：80，波长：290nm，流速1ml/min。求高人指点！！[/td][/tr][/table]

看到国标GB/T 14677-1993空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]量 甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法中，做苯的标准曲线时要用二硫化碳做溶剂，我看到有人也用甲醇做溶剂，溶剂的不同会有影响吗？ 另外在这个标准里面，不管是标样还是被测气体样品，都用采样管来处理然后通过加热解析进入色谱。我们这里装置简陋，可以在做标准曲线的时候，直接向气化室进配好的标准溶液，在做被测气体的时候，直接通过六通阀进气样吗，然后根据被测气体出峰的面积在标准曲线上找对应的含量吗？ 希望了解的人回答，万分感谢！很感谢大家的回答，但还是没有我想要的答案，抛开国标不说，如果我用甲醇或者二硫化碳为溶剂配置了一定浓度的苯溶液，假设为1mg/mL，然后用微量注射器取1、2、3、4、……uL进样，这样苯的进样质量就是1、2、3、4、……ug，以进样质量为横坐标，峰面积为纵坐标作图。然后在后面测空气样品时（直接空气进样），可否将前面的图作为标准曲线用，通过测得的峰面积得到进样中苯的质量，然后根据进样体积得到苯的浓度？写的有点长，感谢大家耐心阅读并作出回答。

最近做阿苯达唑，有几个问题想请教下：1.取样量问题：精密称取适量（约相当于阿苯达唑20mg），这个取样量不是20mg，因为阿苯达唑药片里含有其他辅料，所以取样量应该比20mg多，对吗？2.试剂问题：用乙醇稀释至刻度，这个乙醇是无水乙醇吗？3.结果偏低，是什么影响的？

做水质中的苯系物，苯峰和甲醇峰分不开，怎么办？做了一个星期了，还是不行，调分流比和温度都分不开，怎么办？

有没有做苯甲酸，山梨酸的高手啊，想请教下，今天用GB5009.29的方法做苯甲酸和山梨酸，但是不管我怎么做标准品都只出来一个峰，我以为时间推迟了，加长时间到25分钟，用2ml\min的流速，但是也只有一个峰，应该是山梨酸的峰，上个月我还测过，是可以做的，难道是我的标液过期了吗，按理说它们作为防腐剂应该没有那么容易分解的吧？我的100ppm的标液是3月份配制的。 我以为是以前有什么问题 ，开始是用DAD检测器，后来换了台用UV检测器检测，但是结果也一样，就只有一个峰，明天想重新配制标液看看，但是不知道是不是标液问题，有没有人能帮我分析下可能有哪些问题会引起这样的现象？谢谢了

经常遇到氘代氯仿的7。26峰与样品苯环的峰重叠。无法分开。此时如何积分？还积不积7。26的峰。谢谢

求下面依达拉奉注射液中苯肼检测的专利和文献。??????谁可以下载的帮我下载一下吧，求求了[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308141926478314_1702_5341064_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308141926479682_8480_5341064_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308141926480553_6273_5341064_3.png[/img]

请问有做邻苯的高手吗？特别是做玩具的，我用的是气质我刚做这个不久，请教一些问题。我是按国标做的，用索氏提取每次做的量有限，有别的更好的方法或标准吗？DINP和DIDP出来的是五指峰，我要怎么定量，手动积分总积不好导致标液曲线线性不好，网上有人说把他们两个的峰面积加起来，那如果是要很准确定量呢？还有就是怎么看响应值。对于这些问题一直不知怎么解决，感谢帮助的人。

苯醚甲环唑在hp-5 113-2018的方法出峰大概33min左右，但出现拖尾比较严重，定量比较困难？有哪位老师有解决办法，求指导