[color=#444444]网上查询邻溴苯硫酚沸点：194～196摄氏度，对溴苯硫酚沸点：239摄氏度，色谱柱为Rtx_624,设进样口温度250，检测器270，柱溫160～230的范围，也走过程序升温，分离度最好才是1.0，不知道怎么实验怎么做下去了，请指导一二，另外，准备购买一根极性柱子，思路对不？[/color]
[color=#444444]2,4-二甲基苯硫酚，2,6-二甲基苯硫酚位置异构体。沸点分别为207-208 °C，76℃[/color][color=#444444]使用Scientific TRACE TR-5MS 色谱柱，两个峰出在一起，相差0.1min，无法基线分离。尝试多种升温程序，只有保留时间和峰宽有变化，分离情况不变。降低载气流速也一样。[/color][color=#444444]换用 安捷伦vf-WAXms柱，彻底分不开了。瘦高的一个峰。[/color][color=#444444]两个柱子都试过60，70,90,120度恒温，分不开。梯度升温，也分不开。[/color][color=#444444]请各位大侠帮帮忙，试了两天了。[/color]
邻氨基苯硫酚能不能走液相色谱？有什么要求吗？
[color=#444444]我最近在做关于对氨基苯硫酚（4-ATP）的实验，我在实验中发现，这个本身是棕褐色的，无论在乙醇溶液还是固体状态，但是它在紫外检测条件下的光谱我发现有些不同。固体条件下，它在可见光区是有着吸收的，但是在乙醇溶液中，可见光的范围内，它的吸收非常低。图中的溶液浓度是10exp(-2)M。我想问问各位，这个应该怎么解释？[/color][color=#444444][/color][color=#444444][img=,690,545]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111034332125_8799_1801607_3.jpg!w690x545.jpg[/img][/color][color=#444444][color=#008000]对氨基苯硫酚（4-ATP）.jpg[/color][/color]
1做皮革中的五氯苯酚PCP为什么要用水蒸气蒸馏提取皮革中的五氯苯酚？连内标也要随样品一起进行水蒸气蒸馏。详见标准2而纺织品中的含氯苯酚是用碳酸钾溶液超声提取的3皮革中五氯苯酚水蒸气蒸馏肯定不是模拟，是为了测试总量五氯苯酚，百度了下水蒸气蒸馏，貌似对不溶于水的化合物提取比较有用。4 用其他的有机溶剂如乙醇进行乙醇蒸馏提取应该也可以吧？或者向带液体的样品中直接通N2或压缩空气蒸馏目标物？5 纺织品皮革中的邻苯，PAHS提取理论上也可以采用水蒸气蒸馏提取吧？原理水蒸气蒸馏原理，简言之，就是当水和不（或难）溶于水的化合物一起存在时，整个体系的蒸气压力根据道尔顿分压定律，应为各组分蒸气压力之和。即：P=P水+ PA （PA为与不（或难）溶化合物的蒸气压）当P与外界大气压相等时，混合物就沸腾。这时的温度即为它们的沸点，所以混合物的沸点将比任何一组分的沸点都要低一些。而且在低于100C的温度下随水蒸汽一起蒸馏出来。这样的操作叫水蒸气蒸馏。装置及操作水蒸气蒸馏有两种方法：—种是将水蒸气发生器产生的水蒸气通入盛有被蒸物的烧瓶中，使被蒸物与水一起蒸出；另一种方法是将水加入到装有被蒸物的烧瓶中，与普通蒸馏方法相同，直接加热烧瓶，进行蒸馏，这是一种简化了的水蒸气蒸馏方法；当蒸馏时间较短，不需耗用大量水蒸气时，可采用这种方法。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201301051_346869_1689180_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/01/201201301050_346868_1689180_3.jpg
关于五氯苯酚和四氯苯酚的测试。各位买标准物质的时候是买的五氯苯酚和四氯苯酚标准物质，还是直接买已经乙酰化的五氯苯酚乙酸酯和四氯苯酚乙酸酯。买哪种好，为什么呢？
谁做过固相萃取水中四氯苯 五氯苯 六氯苯？请帮忙！
最近在看GB5009.19-2008的方法，其中有一个农残 五氯苯基硫醚 从网上找不到CAS号，只能找到甲基五氯苯基硫醚，这两种物质是一样的吗？哪位大侠知道？
我是药残检测的新人，想检测水产品中的五氯苯酚，买不到五氯苯酚标准品，买的是甲醇中五氯酚标准溶液，浓度是100μg/ml。而国标中五氯苯酚标准工作液是用碳酸钾溶液配制，不知如何使用，请教高人指点一下，先谢谢了。
各位大侠，有谁做过木材五氯苯酚测试吗？标准要求做五氯苯酚需要用到纯净砂，有谁知道纯净砂是做什么用的吗？在哪里有卖纯净砂的？
ISO 17070中说的五氯苯酚的浓度由游离的五氯苯酚和它的盐和酯组成，是什么意思？五氯苯酚很不稳定吗？
请问有做木板五氯苯酚的同行或高手吗？我用的是欧标和行标，乙酰化这步产生气泡容易漏液，我将玻璃仪器改为离心管，振荡时还是易漏，有将这步改进比较好的分享下吗？除了行标和目标还有别的标准做五氯苯酚？谢谢
近日做纺织品五氯苯酚，参考国标GBT18414-1，在做乙酰化的时候，剧烈震荡会产生大量气体，把分液漏斗盖子冲开，液体飞出，大家是如何做的？还是有内部方法来测五氯苯酚？
依据木制品五氯苯酚的测试标准。 五氯苯酚乙酰化后， 用GC-ECD检测，DB-17的毛细管柱，升温程序是初始温度50摄氏度（1min),以15摄氏度/min程序升至300摄氏度。奇怪的是： 1）正己烷作为稀释剂，为空白溶液，竟然有三个色谱峰； 2） 标准物质（PCP）和内标物（三溴苯酚）同时乙酰化，内标物出峰，可是五氯苯酚乙酰物不出峰，试过DB-5的柱子，改变初始温度和升温程序都不出峰。急切需要帮助，万分感激！
大家说说你们测皮革中五氯苯酚是怎么萃取的，是按照标准ISO 17070：2007进行水蒸气蒸馏萃取吗？
各位,有见过NF XP G08-015这个测试方法吗?五氯苯酚测试的?
有谁做五氯苯酚的测试啊？求助五氯苯酚的实验室内部方法（纺织品和皮革）
谁能帮我查一下四氯苯酚和五氯苯酚的最大吸收波长，谢谢！！有具体的吸收图谱更好！
这个五氯苯酚的回收率怎么计算的呀。ISO17070标准谢谢[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210221649020688_1548_5374650_3.png[/img]
请教各位大虾，有没有DIN 53313 的标准方法，最好是中文的，有的话能不能请给我传一份，我的E-Mail：happyrome@163.com还有做五氯苯酚是不是还有其他什么方法？
五氯苯酚好不好做
最近做五氯苯酚，不论是进标样还是样品，五氯苯酚乙酸酯都是出两个相连的峰，离子峰都是五氯苯酚乙酸酯，老司机指导指导是啥原因这个应该没同分异构吧= =
五氯苯酚在塑料中是否存在？大家是否接到测试塑料中五氯苯酚的任务。
最近接到一个样品是五氯苯酚钠。红外图在3653和3571处各有一个尖峰，我就不明白了明明分子中已经没有氢了，这两个峰怎么回出现。我查阅了标准谱图，标准图也有这两个峰，而且其它三氯苯酚钠在相近的位置居然也有这两个峰。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409101221_513348_2219204_3.jpg
求购测试皮革中五氯苯酚前处理需要用到的高频震荡仪和蒸馏装置，当然装置一定要适合做五氯苯酚的前处理，务必附上图片。我邮箱：cte01@cts-lab.com.cn
有参加福建鞋类检测中心的五氯苯酚能力验证的吗，大家讨论下测试方法跟注意流程？
一直有点不明白，做皮革中含氯苯酚含氯测定（ISO 17070-2006）的前处理水蒸气蒸馏时，样品中加入20mL（1mol/L）稀硫酸是什么原理，大家一起讨论一下，知道的大侠麻烦指点一下。
五氯苯酚是纺织品禁用物质，到目前单位工作已经快4年多了，检测的纺织品不知道多少批，但是一直都没有检测出有五氯苯酚阳性样品。不知道各位有没有检测出过？如果没有的话，这个项目是否可以取消了？
请问，哪位高手做过用液相色谱检测过五氯苯酚的实验？五氯苯酚如何保存的？
求助各位大佬，请问2-氯苯并噁唑与苯酚具体的反应步骤是什么？苯酚阴离子在进攻2-氯苯并噁唑时双键打开吗？还是氯离子直接被取代？[img=,646,135]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/04/202304101159588512_6104_5971175_3.png!w646x135.jpg[/img]
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