氨基环丁醇

2-氨基丁醇 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]能测吗？

正丁醇和丁醇是一样的吗？

哪可买到色谱纯正丁醇，异丁醇，异戊醇，2-甲基丁醇，正丙醇标样？

小弟在做的溶剂标样：分别有甲醇，乙醇，异丙醇，乙酸乙酯，正丁醇，丁酮，甲苯，甲醚，甲基环乙烷，正丙酯，丁酯。。做标样的时候是这11种，但是出峰只出来9个，没有正丁醇和甲醚。。。然后单独进样的时候，正丁醇，正丙酯，甲醚的出峰时间很接近，用三种混的时候进样，却只有一个峰。不明白为什么进了三种只出了一个峰，是分离不开还是什么问题？？？柱温是70度。。检测器进样器都180度，毛细管柱50*25*25。。请各位大神帮忙..怎么分辨两种物质性质很相近？比如正丁醇，正丙酯，甲醚这三种为什么会那么近？

哪可买到色谱纯正丁醇，异丁醇，异戊醇，2-甲基丁醇，正丙醇标样？

大家好： 一直以来 3-甲基-1-丁醇，3-甲基-2-丁醇的分离问题一直困扰着我，哪位高手能帮忙解决一下，请问用什么样的毛细柱分离，在什么条件下？先谢谢各位了。

[em0812]我新买回PEG-20M色谱填充柱(3m*3mm)老化后，进正丁醇样后发现正丁醇与异戊醇很难分离，有时还被正丁醇峰覆盖了，我选择的条件是：柱温110，进样器180，检测器180。后来我又改变了条件：柱温（80-110）、进样器（145-180），又调整载气（N2），还是分离不出异戊醇，各为高手有何解决办法？[em0808][em0810][em0811]

分析二甲基丁醇，三甲基丁醇，样品浓度大约为99%。请教分析方法及使用何种色谱柱？谢谢了！！[em58]

国标乳品中碘的测定中,在硫酸条件下碘与丁醇反应生成丁醇与碘的衍生物,到底此衍生为何物?

配了几个异丁醇的标液，溶剂甲醇，10000ppm，5000ppm，1000ppm，但打出来不成线性关系，请问有做过的吗？还是异丁醇配置需要什么注意的地方，谢谢！

求丁醇的国标 感谢

有机化工产品精馏过程副产有丁醇水溶液，取样发现取样瓶内很快就分层了，除了水，丁醇外，还有少量甲醇杂质。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]有啥办法准确定量其中的丁醇含量。

请教各位大神，用啥柱子能把2-甲基丁醇和3-甲基丁醇在气相色谱图中分开呢？目前我用的是安捷伦 DB-WAX柱，柱子截过几次，两种醇的特征峰重叠了，无法区分。

丁醇产品中除了有异丁醇、辛醇异戊醇等杂质外，还可能有哪些杂质？

如题TCD检测器 PEG填充柱。在分析乙醇的时候很正常，换作分析丁醇就会出现许多杂峰 而且基线要走很久才能平 有时候甚至一直出现像心电图一样的峰 很崩溃是丁醇样品的问题是样品不纯 还是柱子或者色谱的问题但是为什么分析乙醇时候峰就很正常！！！！！！！！！！！！！！

各位大神，小弟最近在分析香精样品，目前用的DB-wax柱，但香精中的2-甲基丁醇和3-甲基丁醇峰分不开，请问各位大神用什么柱子在什么条件下可以使这俩种物质的峰完全分开呢？

我们样品中要添加正丁醇。所以我们正在分析PTG（聚四亚甲基醚二醇）中正丁醇的含量，一般含量在1200ppm左右。我们分析方法是这样的：用的是内标法，内标物是正丙醇，溶剂是环己烷，内标物的配置是5ml的正丙醇用环己烷稀释到2000 .称取样品2g左右，移取20ml的内表液。摇匀，进样0.2ul.分离也很好，但是重现性很不好。同一个人同一个样品上午和下午作有时能相差200ppm.我现在怀疑环己烷是非极性溶剂，而正丁醇是极性的，环己烷能不能萃取出正丁醇？不知道各位大虾有没有什么好的溶剂溶解PTG萃取出正丁醇？还有内标法对进样量好像要求不是很大，那内标法中有哪些因素影响重复性？很急！！！！！

[color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]开发正丁醇溶残的方法，用的DB-624（60m,0.53mm,3μm）的柱子，DMA作溶剂，程序升温，顶空平衡时间40min，瓶温120℃，定量环温度130℃，转传输带温度140℃，操作和仪器确认过都没问题，但不知道为什么走系统适用性的时候，RSD总是不可控，时大时小呢？哪位大神指点一下下[/color]

我用异丁醇提取疏水性肽，如何浓缩呢？有谁做过么？提取过的肽进行品尝评价行么？谢谢！[em06]

公司要求检测浓度为大概98-99%的正丁醇的百分含量，如何检测。我现在的标样是分析纯的99.0%的正丁醇，可以用来检测样品吗？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09501.gif[/img]

制备水饱和的正丁醇一定要静置过夜么？还是分层了我就可以分液了。我做萃取用这个水饱和的正丁醇。

请问各位高手有没有叔丁醇锂的国标，行业标准也行，谢谢！

[color=#444444]我现在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离乙二醇与正丁醇（色谱柱：KB-5MS,柱温：90℃，进样口：250℃，检测器：250℃），两者能够分离，正丁醇的峰型还可以，但是乙二醇的峰拖尾很严重。。。。在不换色谱柱的条件下，有没有更好的方法，使得乙二醇的峰不拖尾。[/color]

同为极性柱子，为什么乙醇叔丁醇在PEG20M的柱子上乙醇出峰在前，FFAP的柱子顺序相反呢？

正丁醇的密度是多少呀？想要专业解答哦^_^

哪位知道国产的异丁醇，异戊醇标准品哪有？

[em0808] 我做了个酯化反应，正丁醇和乙酸的，然后想用GC-MS检测它们反应进行的程度我用的是外标法，然后刚才结果出来了，连续三个小时内，正丁醇峰面积几乎没有变化，但是产物确实越来越多，怎么会这样？理论上正丁醇峰也该减少才是。另外，我在做标准样品时，用的配比就是反应初始配比5ml：32ml=乙酸：正丁醇。但是这个标样的峰面积也会变化，上周测的都在4，000，000左右，这周测的几个都在4，650，000左右。。。这是为什么呢？

叔丁醇锂游离碱分析方法我要分析叔丁醇锂游离碱含量，请问有谁知道，请赐教

样品拿正丁醇萃取后可以直接进样吗？样品溶剂中的正丁醇会损害C18柱吗？