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双环正己烷
仪器信息网双环正己烷专题为您提供2024年最新双环正己烷价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括双环正己烷参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的双环正己烷您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合双环正己烷相关的耗材配件、试剂标物,还有双环正己烷相关的最新资讯、资料,以及双环正己烷相关的解决方案。
双环正己烷相关的方案
解决方案|气相色谱法测定正己烷纯度
正己烷的纯度直接关系到产品应用及实验安全,因此测定正己烷纯度具有重要意义。采 吗用气相色谱法测定硅氧烷类纯度,分离效率高、选择性好、分析速度快。本文利用东西分析生产的GC-4100气相色谱仪建立测定正己烷纯度的方法。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
北京豫维:长裙竹荪正己烷提取物化学组成及抑菌活性研究
以正己烷为溶剂,对长裙竹荪子实体进行索氏提取,提取率为1.36%。应用GC-MS对提取物的化学成分进行分析,Rxi-1ms柱分离,质谱解析鉴定出55种成分,其中23种成分是首次从竹荪属中检测出来,其主要成分为:羧酸、醇、酮、倍半萜、芳香烃、酯等。提取物对伤寒杆菌、金黄色葡萄球菌、变形杆菌和枯草芽孢杆菌有很好的抑制作用。
北京东西分析仪器:固定污染源废气中正己烷的检测
本文针对环境保护标准HJ 734-2014,采用JX-5热解析仪与我公司GC-MS-3100联用,制定了固定污染源废气中正己烷等24种挥发性有机物含量检测的解决方案。该方法在(5.0~100.0)μ g/mL浓度范围内线性关系良好,精密度良好,检出限完全满足分析要求。
折光法测定正己烷的折光率
正己烷是一种低毒、有微弱的特殊气味的作为一种化学溶剂,主要用于丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂。它的危害是会通过呼吸道、皮肤等途径进入人体,长期接触可导致人体出现头痛、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状,严重的可导致晕倒、神志丧失、癌症甚至死亡。本实验参照《GB/T 614-2006 化学试剂 折光率测定通用方法》使用A670全自动折光仪测定其折射率。
折光法测定正己烷的折光率
正己烷是一种低毒、有微弱的特殊气味的作为一种化学溶剂,主要用于丙烯等烯烃聚合时的溶剂、食 用植物油的提取剂、橡胶和涂料的溶剂以及颜料的稀释剂。它的危害是会通过呼吸道、皮肤等途径进入人 体,长期接触可导致人体出现头痛、头晕、乏力、四肢麻木等慢性中毒症状,严重的可导致晕倒、神志丧 失、癌症甚至死亡。本实验参照《GB/T 614-2006 化学试剂 折光率测定通用方法》使用JH300 全自动折光仪测定其折射率。
水中多环芳烃的检测
采用气相色谱-质谱(MS/MS扫描模式)测定水中的多环芳烃(PAHs),样品经正己烷萃取,干燥浓缩后用气相色谱-质谱分析。该法简单快捷、灵敏度高,定量精确,适用于水中多环芳烃的测定。
赛默飞气相色谱- 质谱法测定牛奶中的双甲脒及其代谢物残留量
建立高效的气相色谱质谱检测方法,灵敏、快速测定牛奶中的双甲脒及其代谢物的含量牛奶中的双甲脒及其代谢物在酸性条件下水解为2,4- 二甲基苯胺,正己烷提取后,气质联用仪分析方法检出限远远低于食品安全国家标准中规定的双甲脒最大残留限量0.05mg/kg
赛默飞气相色谱法测定牛奶中的双甲脒及其代谢物残留量
建立高效的气相色谱检测方法,灵敏、快速测定牛奶中的双甲脒及其代谢物的含量牛奶中的双甲脒及其代谢物在酸性条件下水解为2,4- 二甲基苯胺,正己烷提取后,经过衍生,气相色谱仪分析方法检出限远远低于食品安全国家标准中规定的双甲脒最大残留限量0.05mg/kg
岛津:LC/MS/MS 法测定饮料中的邻苯二甲酸二环己酯
本方法适用于饮料中邻苯二甲酸二环己酯的含量测定。样品用适量正己烷震荡萃取,萃取液氮吹吹干后用流动相定容,采用LC/MS/MS 进行分析测定。
土壤中 16 种多环芳烃的分析方法
本实验采用固相萃取结合气相色谱串联质谱(GC-MS)建立了土壤中 16 种多环芳烃的前处理方法。样品经正己烷︰丙酮=1︰1(V/V)溶液提取,Cleanert PAH-MIP 固相萃取柱净化,GC-MS 检测,DA-5MS Plus 气相色谱柱进行分离,外标法进行定量。结果表明,16 种多环芳烃的回收率范围在 80% ~ 120%之间,RSD 小于 10%,能够满足检测要求。
环境空气正己烷在线监测方案
大气VOCs吸附浓缩在线监测系统采用GC-FID、GC-MS双通道检测方法,满足《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》HJ 1010-2018标准要求,可同时实现环境空气中C2~C12不少于117种挥发性有机物的在线定性与定量分析。为用户提供实时、准确的空气VOCs组分信息
正己烷馏程测定原理与方法深度解析
食品工业用加工助剂很多人可能概念比较模糊,但是提起“松香拔毛”、“浸出和压榨大豆油”、“气调保鲜”等字眼大家或多或少会有比较直观的认识
面霜中氢醌检测的固相萃取方法(Copure® PSA)
SPE 柱净化(Copure® PSA,60 mg/6 mL)活化:加 5 mL 甲基叔丁基醚 / 正己烷 (1:1, v/v) 活化。上样和洗脱:将待净化液转移至固相萃取柱中,用 2× 2.5 mL正己烷淋洗,弃去流出液,抽干小柱;加入 6 mL甲醇洗脱,收集洗脱液(整个过程控制流速在 1 mL/min 以内)。重新溶解:洗脱液于 40℃缓慢氮气流条件下吹至近干,加 1 mL 甲醇溶解,经 0.22 µ m 滤膜过滤,供 HPLC 测定。
赛默飞GC-MS 法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二环己基酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二环己基酯进行检测。该方法的操作步骤简单,邻苯二甲酸二环己基酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
环境空气中正己烷在线监测方案
大气VOCs吸附浓缩在线监测系统采用GC-FID、GC-MS双通道检测方法,满足《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》HJ 1010-2018标准要求,可同时实现环境空气中C2~C12不少于117种挥发性有机物的在线定性与定量分析。为用户提供实时、准确的空气VOCs组分信息
正己烷在线监测解决方案
该系统采用电子制冷的低温吸附预浓缩技术,将环境空气或标准气体样品的VOCs成分有效吸附在复合吸附剂上进行富集浓缩,同时分离空气中的氮气、氧气和水分等杂质。经迅速高温解析脱附后,样品被立即送入特殊设计的毛细管色谱柱分离。经色谱柱程序升温分离后流出的VOCs组分,由飞行时间质谱仪做定性定量分析。
土壤中多环芳烃的测定解决方案
本文参考《HJ 784-2016土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱法》及土壤详查中的技术规定,建立了利用Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪结合GC-MS检测土壤沉积物中多环芳烃残留量的方法。用HPFE高通量加压流体萃取仪萃取后,使用MPE全自动真空平行浓缩仪浓缩并转溶至正己烷为1 mL后,使用Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤,收集液再用AutoEVA-20 Plus氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用气相色谱质谱联用进行检测的一套解决方案。
双酚A及其环氧衍生物的LCMSMS分析方法
使用 HPLC-MS/MS 检测双酚 A 及其环氧衍生物,测定低限在 0.1~10ppb 之间,方法灵敏度高,重现性好,能够对包装材料及食品中双酚 A 及其环氧衍生物做定性确证及定量测定。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二环己基酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二环己基酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GCMSMS法测定中药材中的18种多环芳烃
利用岛津公司的GCMS-TQ8050三重四极杆气质联用仪,建立了一种中药材中18种多环芳烃的测定方法。样品经正己烷+丙酮超声提取,经固相萃取柱净化,用GCMSMS检测。在5~200 µ g/L浓度范围内各组分线性关系良好,各组分相关系数均达到0.999以上,检出限在0.06~1.01 µ g/kg之间。5 µ g/L标准品溶液连续进样6针,各组分峰面积RSD%均小于5%。该方法简便快速,能够有效检测中药材中多环芳烃的含量。
微量卡尔费休水分测定仪测定环己烷中的水分
环己烷,化学式是C6H12,为无色有刺激性气味的液体。不溶于水,溶于多数有机溶剂,极易燃烧。一般用作溶剂、色谱分析标准物质及有机合成,可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用,还可制备环己醇和环己酮等有机物。本试验采用AKF-3N库仑法仪器测定环己烷中的水分含量。
萃取环境样本中多环芳烃(PAHs)
样品分别为:标准沉积物 S10A 1,2;BCR 088 –污水污泥;工业土壤-自然污染2,3。每个样品称取适量进行实验,萃取溶剂为环己烷/正己烷和丙酮,按照相应的萃取程序进行萃取实验。
分散固相萃取净化结合气相色谱- 质谱法同时检测饲料中的己烷雌酚、己烯雌酚、双烯雌酚含量
饲料样品中的雌激素经乙腈提取后,经正己烷除油后,分散固相萃取的方法净化,衍生后采用赛默飞世尔新型的气相色谱质谱仪检测和确证,外标法定量。结果表明,三种雌激素的平均回收率为93.1-121.0%(远高于标准方法中的回收率66.3-100.3%),3 次平行测定的RSD 值≤ 4.1%,方法测定低限为2.0-5.0ng/g(与标准方法相当)。此法灵敏度高,能够满足饲料中雌激素的残留分析要求。
睿科仪器:全自动固相萃取-气相色谱法串联质谱测定土壤中15种多环芳烃
本文参考《HJ 784-2016土壤和沉积物多环芳烃的测定高效液相色谱》及土壤详查中的技术规定,建立了利用全自动固相萃取仪(睿科,型号:Fotector Plus)结合GC-MS检测土壤沉积物中多环芳烃残留量的方法。在100 mL丙酮-正己烷(1+1)提取后,使用Auto EVA-08IR全自动定量浓缩仪浓缩至1 mL后Fotector Plus全自动固相萃取仪净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、收集等步骤,收集液再氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用GC-MS检测。
LCMSMS对食品中的双酚A及其环氧衍生物的分析方法
双酚A被广泛用于生产聚碳酸酯(PC)、环氧树脂(EP) 、聚砜树脂和聚苯醚树脂等高分子材料。这类物质被证明为“内分泌干扰物”,不仅可能影响生殖功能,还可能会对人体的免疫系统造成伤害,导致心脏病、糖尿病和某些肝脏疾病,影响胎儿及儿童的大脑发育,甚至增加前列腺癌和乳腺癌的风险,有毒残留可能危及后代。由于LCMS/MS的选择性强,灵敏度高,考察LCMS/MS检测双酚A及其环氧衍生物情况。仪器:API 4000 液质联用仪,配 ESI 离子源,Agilent 1200 型高效液相色谱仪结论:使用 HPLC-MS/MS 检测双酚 A 及其环氧衍生物,测定低限在 0.1~10ppb 之间,方法灵敏度高,重现性好,能够对包装材料及食品中双酚 A 及其环氧衍生物做定性确证及定量测定。
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(二)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(三)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
双波长紫外分光光度法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量(一)
建立双波长紫外光谱法测定溶剂油中单环及多环芳烃含量的分析方法。检测波长分别为260nm、287.4nm、285nm,多环芳烃在285nm处得到吸光度A与芳烃浓度C的标准工作曲线;单环芳烃在260nm于287.4nm等吸收点获得吸光度差A与芳烃浓度C的标准工作曲线.
使用Online TD-GC 分析空气中的正己烷
珀金埃尔默TurboMatrix™ 300 TD 是一款高效的热脱附仪,专门用于C2?C12 碳氢化合物的自动取样和浓缩。当与珀金埃尔默Clarus® GC 联用时,Turbomatrix™ 300 TD 可根据监管要求,轻松准确地分析环境空气样品中的挥发性有机化合物含量。这套系统是臭氧前体物分析的黄金标准,具有重现性高、定量限低的优点。本文详细介绍了利用珀金埃尔默TurboMatrix Online 300 TD和Clarus 580 GC 监测多种挥发性有机化合物的方法。本应用报告显示,监测结果具有良好的再现性、线性和检出限值。
上海屹尧:ANIET151110 全自动固相萃取-高效液相色谱串联质谱联用法检测动物源食品中的四环素类药物
本文参考《GB21317-2007 动物源性食品中四环素类兽药残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法与高效液相色谱法》[ ],建立了利用全自动固相萃取仪(EXTRA)结合高效液相色谱-串联质谱联用(High Performance Liquid Chromatography – Triple Quad Mass Spectrometry,HPLC-MS/MS)检测6种四环素类药物在鱼肉、鸭肉中残留量的方法。在乙腈提取、正己烷除油后,采用EXTRA全自动固相萃取仪进行样品净化,自动完成SPE柱活化、样品上样、淋洗、目标物洗脱和收集等步骤,收集液再经氮吹浓缩、溶剂转换、定容后,用HPLC-MS/MS检测。
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