哌嗪烟酰腈

鸡肉中哌嗪的提取， 参考了文献用ASE萃取，回收率低怎么回事？用乙腈提取、三氯乙酸和乙腈混合提取试过了 还有什么方法？ 哌嗪属于极性化合物，弱碱性

有人分析过双哌嗪盐酸盐吗？为什么我分析时柱压总是一直升高呢使用进口的柱子和国产的都这样谁有更好的条件共享一下谢谢！

最近遇到一个4-乙基-2，3-双氧哌嗪酰氯的问题，网上资料比较少，不知各位都做过这个吗？大家都用什么方法分析？主要是含量纯度方面的，最好能给点相关资料[em09510][em09510][em09510]附带一个..[~200024~]

查资料说CP-VOLAMINE, RTX-5AMINE, DB-624, 自己TG-35MS都是可以分析胺类的，但是我用35MS峰形却不是很理想，像个直角三角形，跟5ms并没有改善多少，其他的柱子还没有试过…我的物质是哌嗪，分子量86,C4H10N2极性，弱碱性，沸点148,甲醇溶剂。哪位老师可以指点迷津，是换用胺类柱子活或者强极性柱子，或者衍生话，酰基化是最佳选择吗？哌嗪液质是可以直接检测的，我师兄做过了…谢谢@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@@版主

哌嗪和哌嗪乙醇的最好液相分离方法谁有？在所用的色谱条件： 流动相：0.02M磷酸二氢钾：乙腈=55:45 柱子：C18 250*4.6mm 波长：232nm 柱温：30℃

各位大侠，我在做六水哌嗪的限度检测时，六水哌嗪的色谱峰像一把刀一样，各位有什么好的建议来改善没有！！我所用的溶剂是稀盐酸+甲醇。色谱柱是HP-5的

哪位高手用GC做过无水哌嗪的含量测定?本人在用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析无水哌嗪含量时遇到了难题。大致情况为：样品采用甲醇溶解。采用的是HP-innowax毛细管柱。柱温100-150度之间，进样口和检测器（FID）的温度设为200度。进样后发现只出溶剂（甲醇）峰。请各位高手指点迷津，谢谢！中国心

有没有同行做过羟乙基哌嗪的残留检测公司有一原料药，在生产过程中使用到羟乙基哌嗪，怎么在产品中控制羟乙基哌嗪的限度产品的溶解性不是很好，目前只知道溶于DMSO

哥哥/姐姐好，我是研三妹子。在用ASE350，已经萃取肉样中的哌嗪（建立方法，在肉中加药），采取过：1、硅藻土肉样研磨后加标；2、肉样加水匀浆后加标混匀；3、标液（二氯甲烷溶解哌嗪）直接加到滤纸片上，隔着硅藻土放肉样等等，也尝试了40-160温度以及静态萃取次数，冲洗体积百分数等的优化，收率均不到20，之后使用真空离心浓缩仪以及衍生化过程都是可以的。请问哥哥问题出在哪儿可能？ASE不适合哌嗪（C4H10N2，极性弱碱性，环状对称）药物吗？因后续有浓缩和酸酐衍生化过程，尽量不带如水，请高手支招儿，路人捧场！~谢。。。

请问哌嗪的CH2碳谱及DEPT难出峰，有解决办法吗？

现在在做一个极性很大的小分子化合物的有关物质检查，这个化合物中含有胺基和哌嗪，在一般反相柱子上基本没有保留，而且无论是在高pH还是低pH下，都是出两个大小差不多的峰，尝试过离子对试剂，保留时间是延长了，但是仍然效果不好。如果换Hilic柱会不会有所改善？waters还有什么T3柱，不知道这种柱子对我的分离有帮助吗？非常感谢！

哌嗪和二甲苯

有没有大佬用液相或者是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]跑过4-BOC-2-哌嗪甲酸啊，试了很多方法都没有峰出现，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7890B的，FID检测器，柱子是HP-5，30m×0.32mm×0.25um液相是安捷伦1260的，柱子是SB C18 150×4.6mm×5um的拜谢各位大佬，求个支个招

高哌嗪气相检测含量用直接进样法怎么做方法学验证啊

如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯？

中文名称：4-[羧基-(3-氯苯基)-甲基]-哌嗪-1-羧酸叔丁酯盐酸盐名称：2-(4-Boc-哌嗪)-2-(3-氯苯基)乙酸【详情请咨询国肽生物】CAS号：885272-99-1别名：1-Piperazineaceticacid,a-(3-chlorophenyl)-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-分子式：C17H23N2O4Cl.HCl分子量：391.28946结构图：国肽生物主要提供：多肽合成、多肽定制、同位素标记肽、人工胰岛素、磷酸肽、生物素标记肽、荧光标记肽（Cy3、Cy5、Fitc、AMC等）、目录肽、偶联蛋白（KLH、BSA、OVA等）、美容肽、化妆品肽、多肽文库构建、抗体服务、糖肽、订书肽、药物肽、RGD环肽等。详情请咨询国肽生物

问题: 请问有谁做过哌嗪和四氢吡咯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]方法不？用的什么柱子？

如何检测无水哌嗪和三乙烯二胺的水分？

[color=#444444]需要分离苯胺，N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺和[/color][color=#444444] 1-甲基哌嗪 ，1,4-二甲基哌嗪[/color][color=#444444]还有邻甲基苯胺，间甲基苯胺，对甲基苯胺和它们各自的N-甲基化产物和N-甲酰化产物[/color][color=#444444]请问需要什么柱子好？SE-30可以进行很好的分离吗？[/color]

各位高手，有哪位以前做过异喹啉和高哌嗪的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析啊？能否提供一下分析条件？谢谢了。

有老师用色谱法测定脱碳液中MDEA、DEA和哌嗪的吗？

哌嗪，对称杂环，C4H10N2，气质分析，衍生化各位老师有什么经验？我需要准备什么器皿或者设备，用什么试剂，优化条件需要从哪些方面考虑？如果我用加速溶剂萃取（高温高压，60-200可调温度，一般1500psi）和离心浓缩仪作肉样前处理，会有影响吗，也就是说衍生化是发生在前处理之后的吗？衍生化后要立刻上机检测吗，如果是，那么酸酐类是不是更好（不用净化）？硅烷化试剂，烷基化，酰基化试剂无从选择，可能很多种适合的。溶剂方面我如果用DMF是不是哪种衍生化试剂都可以用呢，同理，乙腈是不是也可以？像哌嗪这种二元亚氨基结构，发生单取代，双取代，或者成环是由什么决定的？衍生化过程中，有哪些需要注意的细节，从衍生化试剂的购买、保存，衍生过程各个方面考虑。衍生化效率的考察是不是要和纯标品标液一起做？我如何确定衍生化反应是否完全呢？没做过，感觉很庞大的工程。。。

终于找到了哌嗪衍生后分析物的标品，，，虽然N-乙酰基哌嗪纯度99，1，4-二乙酰基哌嗪纯度96。现在不清楚具体的衍生化操作和需要的试剂，器皿，条件，用量等，想做预实验看看哌嗪衍生化主要是单取代还是双取代，请哥哥姐姐支招儿！~越详尽越好！再加一个问题，衍生化后是不是内标法更好？如何选取内标物呢？O(∩_∩)O谢谢

急需以下化学试剂标准四氢呋喃、吗啉、DMF-DMA、N-甲基哌嗪、甲磺酸、对甲苯磺酸有知道的同志请将结果发送至我的邮箱weiweidou2008@live.cn谢谢大家啦！

SNT 2317-2009 进出口动物源性食品中哌嗪残留量检测方法 液相色谱-质谱 质谱法

师傅您好请问用wadnacap1和wandacap5两种型号的色谱柱那种色谱柱可以测定乙二胺，哌嗪，三乙烯二胺，二乙烯三胺，AEP，岛津2014C各参数值是多少？

【序号】：1【作者】： 刘家麟【题名】：基于迈克尔加成含哌嗪结构的交联聚合物制备及其与金属离子络合的功能研究【期刊】：北京化工大学【年、卷、期、起止页码】：2022【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202201&filename=1022005132.nh&uniplatform=NZKPT&v=hxJv3NMhuDHY-jj4l0AX3Nzwz8LzS540BpAmeGTIX14YK0KG0XqVG210VP0so7Kz

今天看新闻发现，现在市面上卖的那些玉米都添加玉米香精，能让玉米煮得更久都不会烂坏掉，而且吃起来更甜更香更爽。所以百度了一下玉米香精是什么。但资料不详细，很多成分都没有给出。所以问下做香精检测的同行，能说下详细成分和危害吗？最好连检测也写出来。最好写份原创参赛稿就最好。我百度的资料：从甜玉米香精组成构架着手分析研究 ，香精的头 香、 体香、 基香是通过原料在香精中的挥发次序的先后 来确定的，通过原料的挥发性可以大致确定各原料的 比例。用气质联用仪对甜玉米香精进行分析检测，初 步确定甜玉米香精香气分路 ： 头香是硫醚和噻唑，体 香主要是吡嗪， 基香是内酯类 以及 2 、3 一丁二酮， 而甜玉米的水煮气息如香兰素、乙基香兰素是贯穿始终 的。噻唑：用于合成药物、杀菌剂和染料等。 噻唑环健康危害： 吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体有害，对眼睛和皮肤有刺激作用。 。六氢吡嗪(或称哌嗪)的柠檬酸盐是一个常用的牲畜驱虫剂，对蛔虫特别有效。2，5-二酮哌嗪是制备肽类化合物的试剂。二苯并吡嗪是一种重要染料。 想搞清楚这玉米精是什么东东。。。。因为我经常街上的玉米吃。。。。。。。。