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硝酸二十酯

仪器信息网硝酸二十酯专题为您提供2024年最新硝酸二十酯价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括硝酸二十酯参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的硝酸二十酯您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合硝酸二十酯相关的耗材配件、试剂标物，还有硝酸二十酯相关的最新资讯、资料，以及硝酸二十酯相关的解决方案。

硝酸二十酯相关的论坛

  • 硝酸缸的酸制是如何操作的？

    主要用来清洗废气中铬酸雾样品存放的锥形玻璃瓶等，需要配制酸缸中的酸液，说是适用于重金属项目的酸液是硝酸，比例给了个百分之十至二十的参考，到低是百分之十的比例好呢？还是百分之二十的比例好？请给个详细点说明！

  • 石墨炉测定的硝酸允许浓度范围及赶酸温度控制

    各位老师！我准备用石墨炉测石英滤筒中的重金属元素含量，有几个问题想请教一下？一是石墨炉测定时的样品硝酸浓度是否有要求，对测定结果影响如何？二是滤筒消解时，温度应如何控制，蒸干能否使铅镉损失？谢谢！

  • 亚硝酸甲酯，或者其他亚硝酸酯的谱图

    各位，我最近做实验用到亚硝酸甲酯，可是没有标准谱图，查文献却发现关于亚硝酸甲酯的谱图好像有两个版本，在1000左右的甲氧基吸收峰位置不太一样，所以想问问论坛上的各位高手有没有谁做过亚硝酸甲酯，或者其他亚硝酸酯的谱图，谢谢!!!!!

  • 解读检测结果之亚硝酸盐

    [b][size=18px] 亚硝酸盐大家应该很熟悉了，早年间不时听到有“误食/用亚硝酸盐导致中毒”的新闻，所以很多人知道它有毒，有点谈“亚硝酸盐”色变，但它确实也是一种食品添加剂（合法合规地使用还是安全滴）。[/size][size=18px] 亚硝酸盐是护色剂和防腐剂，可以使肉制品呈现鲜艳红色、也能抑制肉毒梭菌的生长繁殖，因此被应用于肉制品加工中。但因为它是剧毒物质也是致癌物质，所以在GB2760-2014《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》中有严格的使用范围和限量规定。[/size][size=18px] 所以在各种食品质量公告或者食品质量新闻中，你可能会看到类似“肉制品中亚硝酸盐超标”的消息，这估计就是因为在生产过程中没有控制好亚硝酸盐的加入量。[/size][size=18px] 既然这东西这么毒、使用限量也控制的很严格，为何还在使用？个人推测还是因为物美价廉之故。而且历史悠久，据说在北宋时期，亚硝酸盐就用在腌制腊肉、火腿上了。[/size][size=18px] 但是看到有“饮用水中亚硝酸盐不合格”的消息，又如何解释呢？难道饮用水中还允许添加亚硝酸盐不成？[/size][size=18px] 在包装饮用水这个品种里，肯定是不会人为添加亚硝酸盐的（也没必要）、也就是说亚硝酸盐在此品种中不是作为食品添加剂，而是一种污染物。产生亚硝酸盐的原因，可能是水源被污染了，也可能是水中的氨氮类物质如硝酸盐转化而成。但这个浓度一般会很低、很微量，大家可以放心，不会喝了立刻中毒。[/size][size=18px] 同样一种物质，在不同的食品种类里，可能是食品添加剂（人工人为的）、也可能是污染物（天然形成的），这需要我们区别看待、冷静分析。所谓汝之蜜糖，吾之砒霜。[/size][size=18px][/size][size=18px] [/size][/b]

  • 硝酸+氢佛酸+高氯酸的吸光值：1+1+1＜3

    虽然原子吸收光谱测定属于物理范畴，但不同化学物质混合在一起后产生的吸收光谱却不是简单地加成，而是有了新的变化。我看到的现象是吸收值变小了，也许还有变大了的情况。 下表是检测“无公害农产品产地环境监测”所用试剂的本底而得到的数据。分析元素：Pb。具体做法是按照消解时各试剂的用量，分别取5ml硝酸，4ml氢佛酸，2ml高氯酸置于聚四佛乙烯坩埚，电热板赶酸至约1ml，加无离子水定容至25ml。取10ml 0.5%HNO3加入坩埚做为对照。0.5%HNO3做为空白。仪器为PE800。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/05/201305031835_438171_2076515_3.bmp 取5ml硝酸的Abs低值0.0026,4ml氢佛酸的Abs低值0.0077,2ml高氯酸的Abs低值0.0089，那么样品空白（5ml硝酸+4ml氢佛酸+2ml高氯酸）的Abs至少应为0.0192。若都取平均值应为0.0221，取高值应为0.0249。但实际值最大也仅为0.0145。若取浓度值也是一样的结果。 这是为什么呢？

  • 【讨论】硝酸银标准溶液的配制问题

    按GB/T 601规定，硝酸银标准滴定溶液必须经氯化钠标液用电位滴定法标定后方可使用。如果不是称取17.5g，而是称取16.988g，定容后是否可视为0.1 mol/L呢？

  • 【求助】5%硝酸的配制？

    我们实验室用的硝酸浓度是65%~68%的，我想配制5%的硝酸1L，那么需要65%~68%硝酸的体积大约是：1000/13mL左右，最近几次，另外几个家伙配制时把硝酸直接当成100%的计算，取得硝酸是：50mL。不知大家平时是怎么配的？

  • 稀硝酸配置问题

    通常所说的浓硝酸是指浓度为65%~68%，如果我想配置3%的硝酸水溶液，是体积浓度还是质量浓度，要怎么配？

  • 【求助】配制的硝酸汞溶液：称取3.282克硝酸汞

    标准硝酸汞溶液我配制的硝酸汞溶液：称取3.282克硝酸汞（AR,分子量：333.62。包装瓶上的标识）溶于1000ml水中，标定后居然是0.166摩尔/L不知道问题出在哪里看？标定方法：取1L自来水备用。取此自来水200毫升，加30%铬酸钾8滴，用0.1M硝酸银标准溶液滴定至砖红沉淀出现。计算出氯离子浓度：Cl=35.5*C*V/取样毫升数已知以上自来水的氯离子含量,取样100毫升，加浓硝酸3毫升，加1-2毫升0.1M硝酸银溶液使溶液浑浊，用待标定的硝酸汞滴定至溶液澄清，用上式计算出硝酸汞溶液的浓度.各位老师，问题处在哪里呢？谢谢！

  • 关于40%硝酸如何配置？

    我们用的是默克的单标，17种配一起成为混标，基体是40%（V/V)硝酸。40%硝酸这么高？你做的样品的酸溶度没有这么高啊。我们加10mL浓硝酸，定容至25mL，基体是一样的。上面的内容引自其它论坛上的内容。问题：在某帖子上看到有40%的稀硝酸，不禁在问40%的硝酸如何配置，请大家给个参考答案吧，呵呵。

  • 生活饮用水检测硝酸盐氮

    生活饮用水检测硝酸盐氮，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]法用硝酸盐氮标液制作曲线，测出来的是硝酸根含量还是硝酸盐氮的含量？用硝酸盐氮标液制作曲线的过程中可不可以通过标液浓度换算，从而使[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测的结果直接是硝酸盐氮的含量？还有就是我方实验室使用硝酸根离子标液制作曲线的检测结果和第三方检测机构使用硝酸盐氮标液制作曲线的检测结果基本相同，但是对方声称在制作曲线的时候已经换算过硝酸根离子和硝酸盐氮，结果不用再换算。求助各位大神，有这种操作吗？

  • 单硝酸异山梨酯的测定

    单硝酸异山梨酯的测定

    [align=center][img=,250,152]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909300950302322_7977_932_3.png!w220x134.jpg[/img][/align]我们今天给大家带来的是单硝酸异山梨酯测定。单硝酸异山梨酯是单硝酸异山梨酯片主要成分，适应症为冠心病的长期治疗；心绞痛的预防；心肌梗死后持续心绞痛的治疗；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。[b]色谱条件[/b]色谱柱：月旭Ultimate XS-C18，4.6×150mm，3μm；流动相：[img=,500,168]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909300950328022_6220_932_3.png!w465x157.jpg[/img]流速：1.0ml/min；柱温：35℃；进样量：10μL；检测波长：210nm。[b]谱图和数据1、 混标：[/b][align=center][b][img=,600,317]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909300950354332_8726_932_3.jpg!w690x365.jpg[/img][/b][/align][align=center][b][img=,600,118]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909300950419348_3580_932_3.png!w690x136.jpg[/img][/b][/align][b]2、单硝酸异山梨酯：[/b][align=center][b][img=,600,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909300950459372_8961_932_3.jpg!w690x369.jpg[/img][/b][/align][align=center][b][img=,600,77]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909300950526142_4624_932_3.png!w690x89.jpg[/img][/b][/align][b]3、单硝酸异山梨酯：[/b][align=center][b][img=,600,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909300950566683_946_932_3.jpg!w690x368.jpg[/img][/b][/align][align=center][b][img=,600,80]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909300950595382_4192_932_3.png!w690x93.jpg[/img][/b][/align][b]4、硝酸异山梨酯：[/b][align=center][b][img=,600,317]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909300951095336_3876_932_3.jpg!w690x365.jpg[/img][/b][/align][align=center][b][img=,600,73]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909300951126669_7805_932_3.png!w690x84.jpg[/img][/b][/align][b]结论月旭Ultimate XS-C18，4.6×150mm，3μm，在此色谱条件下检测，可以达到测试要求。[/b]

  • 配置的硝酸根标曲可以检测硝酸盐氮吗？

    我配置的是氟离子 氯离子 硫酸根离子 硝酸根离子的混标，这个是不是不能检测硝酸盐氮的含量？就是我们这边质控是硝酸盐（以氮计）的，测出来是硝酸盐而不是硝酸盐氮的含量吗？

  • 【求助】测定Ｐｂ时硝酸空白值大，哪家硝酸好

    最近发现在测定铅时，５‰硝酸吸收值有０．１４左右，与１０ｕｇ／Ｌ的标液差不多，标样和样品用５‰硝酸定容后测定感觉不太稳妥，用０．５ｍｏｌ／Ｌ硝酸作溶剂吸收值更大，各位能不能帮忙，怎么办？哪家的硝酸比较本底较小，除了换硝酸还有没有什么好办法，请大家帮帮忙！

  • 【原创大赛】单硝酸异山梨酯有关物质方法学研究

    【原创大赛】单硝酸异山梨酯有关物质方法学研究

    单硝酸异山梨酯有关物质方法学研究 单硝酸异山梨酯（ISMN）为二硝酸异山梨酯的主要生物活性代谢物,适用于冠心病心绞痛。 结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312182340_482962_2583865_3.jpg参照本品的国家药品标准WS1-(X-029)-2004Z和《英国药典》2000年版和《欧洲药典》5.0版中的单硝酸异山梨酯质量标准来进行有关物质的方法学研究。硝酸异山梨酯与2-单硝酸异山梨酯色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水(25:75)为流动相；检测波长为210nm。理论板数按单硝酸异山梨酯峰计算，应不低于3000。单硝酸异山梨酯峰与2-单硝酸异山梨酯峰的分离度应符合规定，与硝酸异山梨酯峰的分离度应不小于6.0。测定法 取本品，加流动相制成每1ml中含1mg的溶液，作为供试品溶液；另取硝酸异山梨酯对照品与2-单硝酸异山梨酯对照品适量，加流动相分别制成每1ml中含5ug的溶液作为对照品溶液(1)、(2)。照含量测定项下的色谱条件，取对照品溶液(2)20ul注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%～25%；再取供试品溶液与对照品溶液(1)、(2)各20 ul分别注入液相色谱仪，记录色谱图。该条件下测得三批样品中硝酸异山梨酯与2-单硝酸异山梨酯的结果见表1。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312190010_482966_2583865_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312190003_482964_2583865_3.jpg根据以上结果及《英国药典》2000年版和《欧洲药典》5.0版中的单硝酸异山梨酯中硝酸异山梨酯与2-单硝酸异山梨酯的指标，结果规定：供试品溶液色谱图中如有硝酸异山梨酯与2-单硝酸异山梨酯杂质峰，其各自的峰面积，均不得大于对照品溶液(1)、(2)的主峰面积1/2(0.5%)。 1.最小检出量和检出限度取2-单硝酸异山梨酯对照品适量,用流动相制成浓度为每1ml含0.5mg的溶液,再逐级稀释，按上述色谱条件进样20ml。结果测得2-单硝酸异山梨酯最小检测浓度为0.05mg/ml(2

  • 制备浓硝酸

    你们好各位专家，我想向你们请教如何实验室制备浓硝酸

  • 关于养殖水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的问题求教

    各位老师好，我最近在单位做淡水养殖水的水质分析。目前开展到硝酸盐氮和亚硝酸盐氮这两个项目，做的效果不是很好。我主要参照 GBT 12763.4-2007 海洋调查规范 第4部分 海水化学要素调查 做的硝酸盐和亚硝酸盐。我有以下几个问题：1.淡水养殖水质检测有什么好的方法标准吗？使用GBT 12763.4-2007 海洋调查规范 第4部分 海水化学要素调查 可以吗？2.标准中标准物质配制后的单位都是微摩尔每毫升，与其他标准（如食品中亚硝酸盐）的单位不一样，如何换算呢？水中的硝酸盐和亚硝酸盐一般不是用毫克每升表示吗 ？3.比色皿我是用的是2cm石英比色皿，我在网上看到好多人都用1cm还有用3cm、4cm的，有影响吗？4.做硝酸盐的标准曲线时，我的空白（0点）是有颜色的吸光值在0.1以上，是我使用的水有问题吗？实验做得比较乱，以前没接触过水质检测，望各位老师不吝解答，谢谢！

  • 硝酸铁溶液配制

    [table=100%][tr][td]硝酸铁溶液：8g/L 称约29.0g的硝酸铁，加60ml水，加60ml硝酸，在通风橱里将溶液缓慢加热至沸腾，待反应完毕，亚硝酸气全部被驱除后，再加几滴过氧化氢使溶液脱色，继续煮沸2min，停止加热，冷却后将溶液加入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。 问题： 1.加完硝酸加热至沸腾，怎么判断反应完毕，亚硝酸气全部被驱除？ 2.加过氧化氢脱色，需等溶液冷却后 加吗？加完后溶液没有什么反应，怎么回事？ 求解~~~~[/td][/tr][/table]

  • 1%的硝酸该如何配置

    1%的硝酸该如何配置

    本人要按照[color=#333333] 《[color=#333333] [/color][color=#333333]HJ776-2015[/color]》环境标准测量水质中的金属含量，其中标准中提到[/color]1%的硝酸，请问该如何配置，这个是质量分数吧？另外如何保证标准液和样品中硝酸的含量为1%呢？可否预先配置1%的硝酸溶液，来代替纯水，作为稀释储备液使用呢[img=,690,175]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711081543_01_3248323_3.png!w690x175.jpg[/img]

  • 实验室提纯硝酸，请大神解答一下，感谢

    [font=&]发现这个区讨论试剂的比较多，所以从分析化学区过来了。[/font][font=&]本实验室三十年的前的优级纯硝酸还有一定的数量，弃之可惜，于是起了提纯的念头，是不是普通的蒸馏设备配上防酸的接管，86度加热就可以了？[/font][font=&]而且为了得到的还是68%左右的硝酸，我准备在预装容器里面先加入一定量的纯水，防止其挥发过快，这样可以吗？还需注意哪些问题？[/font][font=&]用的是顺昕的自动蒸馏仪[/font][font=&]第二天试了一下，[font=&]馏出70毫升的液体，加上盛接容器里的30毫升纯水，总共100毫升，请问这100毫升里面是70%的浓度还是68%乘70%的浓度？[/font][font=&]我们同事讨论了一下，有的人指出，硝酸蒸馏出来的液体不是纯硝酸，而是和原液差不多的浓度，那照这么说，我为了得到70%左右的硝酸，是不是可以空瓶接馏出液，不用提前加入30毫升纯水？[/font][/font]

  • 请教：硝酸银溶液的配置

    由于滴定需要想配置0.1mol/L的硝酸银溶液，由于不是搞分析的，所以怕配不好，到网上查了一下，有位大侠给了个简便的方法：国家标准上配制方法麻烦，我有一个简便方法，但没有通过国家鉴定 。方法：1、称取17.5克硝酸银，溶于1000mL蒸馏水中(用1000mL容量瓶来配制此溶液)。此配制的是0.1mol/L的硝酸银溶液。2、将基准氯化钠于550～660℃灼烧至恒重，称取0.6克溶于三角烧瓶中(加50mL水)，用5%铬酸钾作为指示剂，由淡黄色滴至砖红色。当然以上方法还得按标准溶液滴定的其他要求来做，比如四平行八对照等。不过由淡黄色滴至砖红色不是很明显，要多做几次，有经验后就很容易掌握了。我感觉能不能按比例把硝酸银溶到蒸馏水中就可以了（就像他写的第一步一样）？实在不明白他写的第二步是什么意思，是不是标准溶液配完后都得这样检验一下？弱弱的问一句：四平行八又是什么意思啊？

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