氯化法呢酯

请教各位老师用硫酸法和甲酸氯化锌法做粘纤、棉、涤纶三组分可行吗？涤纶d值取多少呢？取1.00可以吗？谢谢各位老师。

测固定污染源烟气里面的汞，一般推荐用OHM安大略法，我想知道既然二价的汞溶解到氯化钾溶液中，为什么还是需要对采集的氯化钾溶液消解呢？不能直接拿到ICP上面测吗？很多采废气的溶液都需要消解，我比较困惑。

再生纤维素纤维和棉的混纺织物的定量，需要用到甲酸氯化锌法。但是，甲酸氯化锌溶液的配制，如果按照标准要求的，可操作性很差。大家都是怎么配的，需要加多少克氯化锌、多少毫升甲酸呢？另外，大家是如何使氯化锌更快的溶解呢？

按第一法配制钠氏试剂时，假定配制100ML ,按要求称了2.5克二氯化汞分多次加入碘化钾溶液中，标准中我不明白的是，是这2.5克二氯化汞最后全部加入吗，还是加了大多数部分，最后剩余的配成饱和溶液，再逐渐加入直至符合规定的要求（现象）。方法我的理解是这2.5克二氯化汞分多次加入溶解于碘化钾溶液中，再额外取二氯化汞配饱和溶液，微量加入直至符合规定的要求（现象）。不知这样理解对吗？ 但实际上我配时，这2.5克二氯化汞分多次加入后根本已经饱和，最后还剩余0.1-0.3 克,这样根本不需要滴加二氯化汞配饱和溶液了，请问这样做对吗？ 请有实际经验的配制人员回答

采集的是环境空气中的氯化氢样品，对采样流量和采样时间都是严格按照标准要求进行的，样品也在允许的存放时间内及时进行了分析(离子色谱法)。但分析结果表明，现场空白值是正常的，所有的样品浓度均明显偏高好多，造成结果值偏高的原因主要是什么呢？监测现场附近并企业污染源存在啊！这个问题很是令人头疼!

在氯化镁过饱和溶液的配置过程中，为什么加多少氯化镁到水里总是见不到盐沉淀呢？望老师不吝赐教

10％的氯化钠和0.9％的氯化钠应该是质量百分浓度（w/w)，（请问各位，这种表示方式是不是就只有一种理解）如果是质量百分浓度(w/w)的话，那么：10％的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水（90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水（991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10％的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水（或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水（或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大，很多书上也是这么写的，好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法，应该采用那种比较合适，应该从实际出发吧，但总有些过意不去是吧。

各位老师：我想配制100毫升3mol/L的氯化钾溶液，我是这样配制的：3*0.1*74.5=22.4g可是我在有的资料上看到，有的老师是这样：3.3*0.1*74.5=24.6g我不明白为什么我要配制是3摩尔每升的氯化钾，那位老师却用3.3呢？

纤维含量检测中甲酸氯化锌溶液经常遇到，大家认为在配置过程中要注意那些呢

收到能力验证样品，要求做水中氯化物。NIL PT-1226-80。发现氯化物的测定终点确实难以观察，从淡黄色滴到桔黄色，一不注意就过量了。特别是空白的测试，更是难以判断。我测定了好多次，最后认为25ml空白为0.2ml，硝酸银标准是0.01mol/L。有没有这个能力验证的同行，大家交流一下。

我按国标中的分光光度法测大豆磷脂中的氯化苦，发现大豆磷脂用乙醇钠泡后过滤出来的滤液很浑浊啊，过滤几次都不行，还是有油。根本测不准。有没有做过这个实验的朋友啊？你们是怎么处理样品的。目前我们的条件只能只用分光光度法，有没有有经验的朋友指点一二？

制备稀土氯化物? ?例如ErCl3 6H2O??问题??1? ?是稀土氧化物溶于稀盐酸蒸发还是浓盐酸蒸发? ?蒸发出来的是 带结晶水是嘛? ?? ? 2??制备这个??我怎么去控制这个量呢? ?就是放多少氧化物和完全都行吗? ?比如我做5gErCl36H2O? ?那我是不是需要5gEr2O3溶于盐酸中??蒸发就可以啦盐酸不用在于量的多少吗? ???完全放多了会影响ErCl36H2O的浓度嘛

今天又研究了一次规程，有2个问题很不明白，希望各位老师给点指点 1.用三氯化钛还原时，温度控制在40~~60度，喊铜试样需冷却到25~~30，为什么喊铜就要底点了呢？ 2，本方法不适于分析含钒量大于0.5%的试样？这又为什么 呢？

我按国标中的分光光度法测大豆磷脂中的氯化苦，发现大豆磷脂用乙醇钠泡后过滤出来的滤液很浑浊啊，过滤几次都不行，还是有油。根本测不准。有没有做过这个实验的朋友啊？你们是怎么处理样品的。目前我们的条件只能只用分光光度法，有没有有经验的朋友指点一二？

GBT 23486-2009 城镇污水处理厂污泥处置 园林绿化用泥质

[table=100%][tr][td]顶空法测定水中三氯甲烷、四氯化碳的含量。在做标准曲线的时候，标准液是用新买的顶空瓶盛的，因为是新买的，所以瓶子、垫子、气体进样针（国产）都没有洗也没有烘就直接拿来用了。做了六个点，第一个是纯水，做的时候就觉得有问题，因为峰很多，而且最好对比纯水和最大浓度的那一个，所有峰的出峰位置都是重合的，也就是所有峰的保留时间都一样，峰面积也相差不大。问：我的三氯甲烷我、和四氯化碳峰去哪里了呢？还望大家能找出我这过程中存在的毛病。[/td][/tr][/table]

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测氯化钠样品中微量K，使用纯氯化钾配制的标准溶液，则所测钾含量偏高，是标准溶液测定时存在( )，解决的办法是在标准溶液配制时加入( )的( )消除干扰

仪器用的是Aglient6890N，带顶空自动进样器，测试水样当中的四氯化碳含量。色谱条件进样口150度，柱箱温度90度，ECD检测器温度250度，分流进样分流比1：1.这个色谱条件是当时安捷伦工程师给的，我们一直用的很好，定量采用外标法。今天测试的时候发现空气峰和四氯化碳峰没有完全分开，而且所有的样品都是如此，并且所有样品中四氯化碳的峰高都很小，信号值都差不多。用以前做过的标线读数全部显示为零（中间曾经换过柱子，目前手边没有标样，无法做新的标线）。请高手指教到底是哪里的问题?应该如何解决？

按标准 SNT_2570-2010皮革中短链氯化石蜡残留量检测方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，SCCP经氯化钯催化反应，变成C10，C11，C12，C13.但是就是做不出标准说的效果，还有一点，标准提到的氯化钯催化剂制备，说法有误，氯化钯在[color=#0066cc]氨水溶液中分解并析出钯[/color]。但是标准确提到加入氨水调PH=9，最终得到氯化钯催化剂，小弟疑惑了。求各位大神有做过的交流一下心得，另外催化衬管填充好后，按标准300度老化1h时后取出，催化剂变成黑色了，正常吗？

实验室做过氧化氢的测定，用的是四氯化钛分光光度法，在配制钛试剂的时候，需要加入10g四氯化钛，由于它挥发性极强，怎样才能在误差尽可能小的情况下量取呢？

请教各位朋友，硫酸的氯化钡比浊法出不来曲线的原因，按照160的标准，请问各位使用的氯化钡含水嘛，也是按照国标方法，就是出不来线性

最近被問到一個問題，某農藥原藥中已知含有氯化鈣雜質成分，但應該如何進行該成分鑑定呢？質譜儀不能測，請問有人知道該如何使用儀器鑑定該成分嗎？或是可以使用化學分析方法鑑定？還請有經驗者回覆，感謝。

各位同行有做中实国金的NIL PT 0730 氯化物检测吗？交流下

用氯化银比浊法测氯离子，两种水样，样1和样2成分大致相同，离子成分复杂（主要有钙、镁、钾、钠、硝酸根、硫酸根、铵根及锌、铁、锰等元素）；做样品加标回收实验，工作曲线：y=0.051x+0.0004，r=0.999；样品1加标回收率86%-109%，样品2加标回收率73%-79%，去离子水加标回收率99%-100%。请问样品加标回收率低是否是由样品基体干扰造成的，应该怎么处理？

赛默飞[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]顶空法测三氯甲烷四氯化碳，响应值很小，怎么调大呢？最左边应该是空气峰，中间还有一个很大的峰，是甲醇峰吗？搞不懂

于汞蒸气发生器中加入2.0ml氯化亚锡溶液，通入氩气，随后向汞蒸气发生器中注入5ml式样，立即盖好磨口塞，测量荧光强度。这句话什么意思？我怎么看不懂呢？

请教大家，废气中氯化氢测定，硝酸银容量法，空白滴定体积0.9ml，是不是太高了，另外：实验室空白和全程序空白测定值应小于方法检出限，实验室空白怎么计算，计算样品时本身要减实验室空白

各有关单位：根据《山东环境科学学会标准管理办法》相关规定，经山东环境科学学会标准工作组组织审查，现批准发布团体标准《氯化钡尾渣制备硅质矿物掺合料》（T/SDSES 009-2023)。该标准于2023年7月12日发布，2023年7月12日起实施。山东环境科学学会2023年7月12日山东环境科学学会关于发布《氯化钡尾渣制备硅质矿物掺合料》团体标准的公告.pdf

用红外测石油类的实验时，用的是没内盖的四氯化碳，测出的空白值有0.016，且样品的吸光值普遍都很高，曲线的线性不大好；而使用有内盖的四氯化碳测空白值就只有0.05，线性很好。这种情况能不能说明四氯化碳不盖内盖，时间久了再用会影响实验的测定呢