天然脱落酸

脱落酸提取的量出奇的少，想找人交流一下提取过程中是不是有什么值得注意的会严重影响提取量的因素？QQ 70632443。

脱落酸，倍半萜类，分子量270左右。新手，不知应该用什么样的柱子来做hplc,请各位前辈指点。

[em0808] 真诚向各位前辈请教水稻种子萌发过程中赤霉素和脱落酸含量测定的简易方法?

液相条件采用甲醇：1%冰乙酸=60：40 流速0.8 波长254nm柱温35，这个条件测生长素和脱落酸的标样都非常好，但是测赤霉素不出峰，调整过流动相甲醇的比例分别为70 80之后还是不出峰，后来打技术电话说是波长问题，但是调到210nm时又出现基线不稳的现象，调到254nm基线就又稳了，这到底是什么原因呢？还是我应该选择别的液相条件重新测呢？

我听说有一种测定脱落酸的方法，HPLC反相分析柱的方法，您能给我做一个解释么？具体是怎么回事？需要什么材料？

想利用HPLC测定植物根部脱落酸含量，目前没有一个准确的前处理步骤，我是想利用waters的固相萃取小柱进行前处理。下面是我初步的步骤，哪个大神给指导下，看看哪里不对或者需要注意什么？1.想利用HPLC测定植物根部脱落酸含量，目前没有一个准确的前处理步骤，我是想利用waters的固相萃取小柱进行前处理。下面是我初步的步骤，哪个大神给指导下，看看哪里不对或者需要注意什么？SPE C18固相萃取小柱 6ml 500mg1.活化6ml色谱甲醇过柱，3-5ml/min。2.平衡6ml去离子水过柱，3-5ml/min，当水液面要比填料上表面高1mm左右，再上样。3.上样取上图第四步离心后的上清液过C18小柱，滴速为宜。过柱前上清液要利用1%乙酸调节pH至2.5-3.0之间。4.淋洗 50%甲醇溶液，6ml淋洗过柱，去除杂质。抽干5.洗脱用2-4倍柱床体积的流动相洗脱。2.下面是我的HPLC的步骤不知道对不对，希望有人做过类似的可以给指导下，万谢。1g冷冻根样↓液氮研磨成粉末，加入8ml 80%甲醇，4℃浸提过夜,注意避光 第一步↓离心（10000rpm，4℃ 15min）→→→→→→→→→→→残渣↓ ↓↓ 甲醇悬浮，离心（10000rpm，4℃ 15min）第二，三步↓　 合并　 ↓上清液←←←←←←←←←←←←←←←←←←←←← 上清液↓加PVPP0.3g（吸附色素，除去酚类物质，有机酸等） 第四步离心（10000rpm，4℃ 15min）↓上清液过C18柱 第五步↓甲醇液↓N2吹干，加入1ml pH为3.0缓冲液溶解（此时，脱落酸成分子状态。可利用1%磷酸调节PBS的pH至3.0）用乙酸乙酯等体积萃取3次（分液漏斗） 第六步↓取乙酸乙酯相（上层）N2吹干1ml 初始流动相复溶（色谱甲醇：水=35：65（v/v）利用1%乙酸调节pH为3.0） 第七步 ↓ 0.45μm有机系微孔滤膜过滤 第八步 ↓　　　　　　 HPLC测定样品 ↓ 测ABA

谁知道为什么会引起视网膜脱落？视网膜脱落手术后注意事项？

专家你好，我用ESI做保护氨基酸分析时，发现有些保护基团会脱落，我想请教专家，有什么办法能使它，不脱落，我用的是岛津的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]-2010A

产品绣花上有烫钻，洗涤后有少量脱落，这种情况产品算合格吗？

PDA试管培养基和生理盐水灭菌后，当打开锅盖后，发现很多的硅胶塞（棉塞）已经脱落了，请问大家是怎么回事啊，以前从来没有过，但是这一周开始每天都有锥形瓶的塞子脱落

请教各位专家高手，1311型进样器针坐漏液，发现脱落了，密封垫也掉出来了，怎么办？

还没有真正的感觉一下那台200M的瓦力安的转子与样品管间的作用力，今天体验了一下bruker的，感觉可以把样品管夹住，不会脱落。但是，记得王老师讲解的时候转子比较松，那样到探头里面岂不是很容易样品管就有脱落到探头，损坏探头的危险？谁可以回答一下？我觉得很危险的，是不是因该尽快换一个？那个东西一般说来要多少钱？

纺织品成衣扣子需要多大力能脱落有要求吗？

印花产品的银粉脱落严重如何处理啊？

有研究说吸烟会增加牙齿脱落的风险。

实验室墙皮脱落影响检测不？

萃取头用时间久了，涂层会脱落吗?

对于涂料印花等在测试过程中出现了脱落，我们是否应该进行文字描述性说明啊！

区带电泳柱子用久了外边的图层脱落！有的时候会堵住柱子，大家遇到过么？

请教各位专家高手，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]进样针底座漏液脱落，密封垫都掉出来了，怎么办？

现代陀螺仪是一种能够精确地确定运动物体的方位的仪器，它是现代航空，航海，航天和国防工业中广泛使用的一种惯性导航仪器，它的发展对一个国家的工业，国防和其它高科技的发展具有十分重要的战略意义。　 陀螺仪原理上就是运用物体高速旋转时，角动量很大，旋转轴会一直稳定指向一个方向的性质，所制造出来的定向仪器.传统的惯性陀螺仪主要是指机械式的陀螺仪，机械式的陀螺仪对工艺结构的要求很高，结构复杂，它的精度受到了很多方面的制约。自从上个世纪七十年代以来，现代陀螺仪的发展已经进入了一个全新的阶段。Vali等提出了现代光纤陀螺仪的基本设想，到八十年代以后，现代光纤陀螺仪就得到了非常迅速的发展,由于光纤陀螺仪具有结构紧凑，灵敏度高，工作可靠等等优点，所以目前光纤陀螺仪在很多的领域已经完全取代了机械式的传统的陀螺仪，成为现代导航仪器中的关键部件。

请问这型号的岛津[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]按钮脱落，不找厂商来（主要是穷，超贵），自己怎么修理？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204251024108677_8106_1610779_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/04/202204251024114615_7189_1610779_3.png[/img]

我使用的是 supelco CAR/PDMS 75 um SPME探针，在进样口温度230，进样时间1分钟的情况下发生了涂层脱落，纤维针 没有断，请教下各位有没有类似经验，大概是什么原因造成的？

本人最近正在做脱落酸的研究。但是出现许多问题希望能得到大家的帮助。我的QQ：7063443。在这想请教一个问题，脱落酸是否稳定，其理化性质到底如何？请前辈们指点一下，上哪找这方面的资料。

不符合“设备无状态标识”是因为标签脱落，怎么指定纠正措施啊？