当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

乙二醇缩酮

仪器信息网乙二醇缩酮专题为您提供2024年最新乙二醇缩酮价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括乙二醇缩酮参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的乙二醇缩酮您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合乙二醇缩酮相关的耗材配件、试剂标物，还有乙二醇缩酮相关的最新资讯、资料，以及乙二醇缩酮相关的解决方案。

乙二醇缩酮相关的论坛

  • 香精样品中的反应物(第三部分） 缩酮反应

    香精样品中的反应物(第三部分） 缩酮反应

    附前面两期的目录：香精样品中的反应物 香精是由多种香原料成分组成的复杂混合物，可能包含溶剂。既然是多种化合物在一起，在存放老化过程，不可避免的会产生某些反应，生产新的物质。这些新物质和原来香精的成分是有关联的，对这些新物质的测定，利用这些信息，就能对原香精的组分更好的还原，使香精剖析更全面准确。下面对一些常见反应做简单介绍。（注：前面GCMS线下活动和后来的帖子或短信中，有网友问我这个问题并希望有讲座或文章介绍，一直没时间做。）先粗略的介绍一下，给一个思考方向。香精一般有下列几种反应：1 缩醛反应2 缩酮反应3 酸和醇的酯化反应4 醛的氧化反应5 氧化反应6 酯交换反应7 皂化酯化反应8 聚合反应9 分解反应10 希夫（Schiff）反应缩醛（1）和酯（3）反应已经讨论过了，本篇简单讨论（2）缩酮反应 缩酮反应一般讲，酮与醇的缩酮化反应要比缩醛化反应有难一些。酮与醇的缩酮化反应通式是： O R3 ∥ ∣R1-C-R2 + 2R3OH ------〉 R1-C-R2 ∣ R3 O R3 ∥ ∣ R1-C-R2 + R3OH + R4OH -----〉 R1-C-R2 ∣ R4例如环己酮和乙醇生成的缩酮：环己酮的质谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304302217_437832_1615838_3.jpg环己酮二乙醇缩酮(M=172)的质谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304302217_437833_1615838_3.jpg不过酮和单醇的缩酮很少。在香精中，某些酮可以和二元醇或三元醇，例如乙二醇、丙二醇、丙三醇、生成环状缩酮比较常见。酮和丙二醇生产的环状缩酮：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304302232_437842_1615838_3.jpg例如丙酮和丙二醇生产丙酮丙二醇缩酮。丙酮的质谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304302219_437834_1615838_3.jpg丙酮丙二醇缩酮质谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304302220_437835_1615838_3.jpg例如，薄荷酮和丙二醇生产薄荷酮丙二醇缩酮。薄荷酮(M=154)的质谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/04/201304302222_437837_1615838_3.jpg薄荷酮丙二醇缩酮（[font=Times

  • 缩酮反应产物

    香精中经常会见到缩醛缩酮产物。请各位大侠指点一下，缩酮反应通常会形成几种结构？在GCMS谱图里面有几个峰呢？

  • 【求助】关于一缩二乙二醇和乙二醇的分离

    在论坛看到了有关的资料，但都是用聚乙二醇柱子或非极性柱子分的，我们现在只有DM1701的柱子，好像是中等极性的，试了很多条件都分不开。按理说既然不管根据极性还是沸点都能分开，且都是乙二醇先出峰的话，用1701的应该也能分开阿（是本人想当然的，见笑了）。请问如果我只能用1701的柱子的话，还需要怎么优化条件才能分开呢？

  • 如何使用气相色谱确定苯甲醛缩乙二醇反应的转化率结果准确

    [color=#444444]本人做苯甲醛缩乙二醇反应，甲苯作溶剂，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做检测确定转化率，但是乙二醇与甲苯不混溶，所以反应前经过面积归一化法苯甲醛的含量就是100%，对反应后的产物进行色谱检测，仍用面积归一化法，以此计算转化率。这个方法的得到的传化率与HPL同样方法得到的转化率相差很多，不考虑校正因子这个检测方法误差有多大？[/color]

  • 【求助】(ok)文献双甲基丙烯酸二缩三乙二醇酯的合成及其强迫增容作用

    标题：出处：安徽大学学报：自然科学版 1999年23卷3期作者：聂康明[1] 李蕤[2] [1]安徽大学化学系 [2]合肥联合大学化工系 摘要：以甲基丙烯酸和二缩三乙二醇为原料，合成用于制备ＰＰ／ＰｎＢＡ ＩＰＮ共混材料的交联剂－－双内烯酸二缩三乙二醇酯，应用傅里叶红谚氢核磁共振谱（Ｈ－ＮＭＲ）表征了产物的化学结构，分析表明，填充互穿聚合物组合组分的相容性交联剂的化学结构有关，长链柔顺性罗好的双人烯酸二缩三乙二醇酯使填充ＩＰＮ共混体系双组分的Ｔｇ值内移程度较大，表现出较好的强迫增容效果。

  • 气相色谱测乙二醇的浓度

    滤液中含有乙二醇、蒸馏水，现想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测乙二醇的浓度，请问怎么测啊，这个水要除掉吗？想用取少量用丙酮萃取，不知如何？

  • 乙二醇项目

    大家好，谁在乙二醇项目上呢，本人想求购一本乙二醇化验室相关资料，

  • 二乙二醇分析？

    大家用HP-5的柱子分析过高纯度二乙二醇中微量一乙二醇和三乙二醇的么？

  • 乙醇+乙二醇内标曲线法

    [color=#444444][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析乙醇和乙二醇 乙二醇含量约0.5% 连续6次手动进样乙二醇峰面积RSD%是5.246 我想继续改善分析的重现性及准确性 所以想选用内标曲线法 请问我选取何种内标物合适？[/color]

  • USP药典方法检测聚乙二醇中乙二醇和二甘醇

    请问下有使用USP药典方法检测聚乙二醇中乙二醇和二甘醇过吗？色谱柱为Chromosorb WNAW 12%山梨醇，1/8''*2.0mm*1.5m,柱温140℃，在考察该方法的时候发现第一次实验空白无干扰，第二次实验空白在乙二醇和二甘醇出峰处出峰，请问下是因为前一次做的样品残留在填充柱中导致空白出峰的吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201543024359_9780_3860760_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/11/201911201543002954_9705_3860760_3.png[/img]

  • 关于二乙二醇分析测定

    最近购入二乙二醇试剂，使用时用30m的PEG柱子分析了一下纯度99.5，其中可能含有乙二醇和三乙二醇，可是再次测定时为什么这两个出峰的量不一致了呢？是使用柱子时脱掉柱子的问题吗或者其他的什么问题，望各位老师赐教，谢谢。。。。

  • 甘油、丙二醇、乙二醇等的色谱分析方法

    [color=#444444]最近要开展甘油氢解制丙二醇的反应，产物主要有1,2-丙二醇、1,3-丙二醇、乙二醇、丙酮醇等，使用的色谱是perichrom PR2100[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，色谱柱是CP-WAX 57 CB。请问有人做过相关实验吗，可否提供色谱的分析条件（柱箱温度、载气流量或压力、进样口温度、FID温度等），我需要知道大概的条件，再根据该条件进行调整，以达到最好的分析效果。[/color]

  • 检测甘油乙二醇峰不见了？

    检测甘油乙二醇峰不见了？

    检测甘油，有对照乙二醇、二甘醇，内标正己醇，条件：DB-624(30m*0.53mm 3.um),进样量1ul,分流比10:1,进样口200°，FID250°，程序：起始100（维持4′）,以50°/min升120°（维持10′），再以50°/min升220°（维持6′）.后加设降温和平衡时间。样品处理：系统适用性性乙二醇、二甘醇，内标正己醇各100mg稀释至100ml（系统储备液），精取1ml+4g甘油样品至100容量瓶， 所 有 溶剂都是色谱甲醇。 对照液：乙二醇、二甘醇，内标正己醇各50mg至100ml（标储液），取5ml稀释至25ml。问题：6月份同样方法检测，一切正常（当时柱子新买来活化后检1批乙醇，） 这两天同一根柱子检测（中间检测了3批乙醇），结果系统适用性乙二醇出不来峰了。正己醇和二甘醇峰面积无论是储备液还是系统适用性都没什么差异。储备液中的乙二醇有峰面积，但与之前浓度相当情况下峰面积小1/3,系统适用性就出不来了，对照液要算校正因子f，之前差不多2-3左右，现在超过10了。乙二醇的安剖瓶色标5ml有之前开启后密封冷藏的，也有新开的，两种情况都差不多，批号都是081226。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207251613_379663_2481522_3.jpg6月份的对照液，峰依次是：乙二醇--正己醇--二甘醇。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207251616_379664_2481522_3.jpg6月的系统适用性，7.8′乙二醇峰还是不错的，但这次此峰消失了。后面的正己醇、二甘醇相当浓度峰面积也相当。请问问题可能在哪里呢？

  • 关于聚乙二醇毛细管柱

    在用聚乙二醇毛细管柱做样品时，我们一般都是用无水乙醇、氯仿、二氯甲烷、正己烷来溶解样品。今天有人说要用丙酮、乙酸乙酯溶解个样品，不知道可行不可行，请指教

  • 【求助】乙二醇气相

    各位有没有做药品乙二醇残留的，求乙二醇的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法！

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ，All Rights Reserved版权所有，未经书面授权，页面内容不得以任何形式进行复制