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甲硫基甲基
仪器信息网甲硫基甲基专题为您提供2024年最新甲硫基甲基价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲硫基甲基参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲硫基甲基您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲硫基甲基相关的耗材配件、试剂标物,还有甲硫基甲基相关的最新资讯、资料,以及甲硫基甲基相关的解决方案。
甲硫基甲基相关的方案
天津兰力科:差分脉冲伏安法测定1-氨甲基-1-甲硫基-2-硝基乙烯
1_氨甲基_1_甲硫基_2_硝基乙烯是合成雷尼替丁的中间体,使用LK系列微机电化学分析系统用差分脉冲伏安法测定该中间体的电化学行为。
GCMS法结合吹扫捕集进样测定生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的含量
本文采用岛津GCMS-QP2020 NX结合TEKMAR Atomx XYZ吹扫捕集仪,建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在10~100 ng/L浓度范围内,二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在0.999以上。取浓度为30 ng/L标样,连续6针测试,两组分峰面积RSD%均小于3 %,精密度良好。加标浓度为40 ng/L时,两组分的回收率在94.7-97.3 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。
GCMS法结合吹扫捕集进样测定 生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚的含量
本文采用岛津气相色谱质谱仪结合吹扫捕集仪,建立了生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测方法。在 10~100 ng/L 浓度范围内,二甲基二硫醚和二甲基三硫醚线性相关系数均在 0.999 以上。取浓度为 30 ng/L标样,连续6针测试,两组分峰面积 RSD% 均小于3 %,精密度良好。加标浓度为 40 ng/L 时,两组分的回收率在 94.7-97.3 %之间。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可应用于生活饮用水中二甲基二硫醚和二甲基三硫醚含量的检测。
紫外分光光度计测定果品中的甲基硫菌灵和多菌灵的含量
甲基硫菌灵(又名甲基托布津)是一种广谱内吸型杀菌剂,被广泛用于防治果品的轮纹病和黑腐病及贮藏期的青霉病和绿霉病等。但因生产商和销售环节中的违规操作,使果品中甲基硫菌灵的含量超过国家标准(GBl4870-94)规定,最高残留限量每千克不超过0.5mg。为防止高残留农药的果品及加工品上市,国家要求在销售前按国标SN0162-92用气相色谱一质谱仪法,测定甲基硫菌灵的含量。但仪器昂贵,操作技术复杂。为此笔者介绍一种简便易行、准确可靠、一般实验室即可测试的紫外分光光度计测定法。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中2-甲氧基-5-甲基苯胺染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对2-甲氧基-5-甲基苯胺等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
GCMS方法高效测定食品中甲基嘧啶磷农药残留
甲基嘧啶磷-甲基嘧啶磷,有机磷杀虫剂,嘧啶磷的甲基同系物,可由二甲氧基硫代磷酰氯与2-二乙氨基-4-甲基-6-羟基嘧啶反应制得。对害虫有触杀及熏蒸作用,对鞘翅...
气相色谱法测定蔬菜中甲基异柳磷残留量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪搭配FPD检测器,参考国家标准GB/T 5009.144-2003 《植物性食品中甲基异柳磷残留量的测定》,建立了蔬菜中甲基异柳磷的检测方法。实验结果表明,在100~1000 ng/mL的浓度范围内,甲基异柳磷标准曲线线性关系良好,相关系数为0.9995。取浓度为200 ng/mL的标准品溶液,重复进样6次,甲基异柳磷峰面积的RSD%为1.61%,仪器精密度良好。加标回收率实验中,甲基异柳磷的平均加标回收率在91.9~101.8%之间。该方法稳定、可靠,能够有效的检测蔬菜中甲基异柳磷的残留量。
沉积物中甲基汞的测定
本文介绍通过淏化钾硫酸溶液、硫酸铜溶液和二氯甲院萃取沉积物中的甲基汞, 然后取有机相反萃取到水相,再采用普利泰科自主研发的吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光方法进行检测。
北京佳仪:涂料中2-甲基氰基 苯检测
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十三烷酸甲酯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即:苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。
UV-1100紫外分光光度计检测果品中的甲基硫菌灵和多菌灵
UV-1100紫外分光光度计检测果品中的甲基硫菌灵和多菌灵UV-1100紫外分光光度计检测果品中的甲基硫菌灵和多菌灵UV-1100紫外分光光度计检测果品中的甲基硫菌灵和多菌灵
PerkinElmer:顶空气相色谱法对水基涂料中挥发性有机化合物甲基异丁基甲酮的分析
文章介绍利用PE 顶空气相色谱法的分析方法对水基涂料中的甲基异丁基甲酮进行定性、定量分析,结果表明:此方法可以对复杂基体中混合物的化合物进行高精密度、好线性、并且无样品夹带效应的分析检测,并且实现全自动化的,可以减少花费和分析时间。
UV-1100紫外分光光度计测细菌、甲基硫菌灵和多菌灵的含量
UV-1100紫外分光光度计测细菌、甲基硫菌灵和多菌灵的含量UV-1100紫外分光光度计测细菌、甲基硫菌灵和多菌灵的含量
GCMS方法高效测定食品中甲基对硫磷农药残留
甲基对硫磷俗称甲基1605,学名O,O-二甲基-O-(4-硝基苯基)硫代磷酸酯,一种有机磷杀虫剂。工业产品为带蒜臭的黄棕色油状液体,纯品为白色结晶,熔点...
GCMS方法高效测定食品中甲拌磷农药残留
甲拌磷又名西梅脱(Thimet)或称三九一一。学名二硫代磷酸O,O二乙基-S-乙硫基甲基酯。国标编号 61874。是透明的、有轻微臭味的油状液体,主要用途...
解决方案|气相色谱法测定四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷纯度
精确确定材料中的杂质含量,测定硅氮烷类化合物的纯度是至关重要的,硅氮烷类纯度分析方法有多种,如色谱法、热分解法、热重分析法等,但色谱法是应用较为广泛的一种方法。采用气相色谱法测定硅氮烷类纯度,分析过程简单,分析速度快。本文根据T/FSI 012-2017的方法,经过检测条件的优化,建立了GC-4100气相色谱仪分别检测四甲基二乙烯基二硅氮烷和六甲基二硅氮烷的纯度。该方法重复性好,准确度高,可供相关人员参考。
白菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测
本文参照NY761-2008采用固相萃取对白菜样品进行前处理,再用高效液相色谱进行检测,建立了一套白菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测方法。先采用QHS-66多样品快速均质系统进行均质提取,再利用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中的多菌灵、甲基硫菌灵进行固相萃取净化。**方法的回收率及平行性良好,适合蔬菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测。本方法参考NYT 761-2008方法,使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中多菌灵、甲基硫菌灵进行了固相萃取净化,氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测,得到方法回收率为81.41~95.50%。且通道间的平行性良好,RSD小于8,适合蔬菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测。
顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用岛津HS-20 NX顶空进样器结合Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后,直接经HS-GC(FID)测定。5~500 μg/g范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9994。取浓度为5 μg/g 的6个标准样品,依次进样分析,N-甲基吡咯烷峰面积RSD值为1.4%。加标实验中,加标浓度为5 μg/g和100 μg/g,平均回收率分别为99.5%和99.6%,完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用 HS-20 顶空进样器结合 Nexis GC-2030 气相色谱仪,建立了电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后,直接经HS-GC(FID)测定。5~500 ug/g 范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数 R为0.9994。取浓度为 5 ug/g 的6个标准样品,依次进样分析,N-甲基吡咯烷酮峰面积 RSD 值为 1.4%。加标实验中,加标浓度为 5 ug/g和 100 ug/g,平均回收率分别为 99.5%和 99.6%,完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
赛默飞气相色谱质谱技术同时分析药品中的甲基磺酸甲酯
烷基磺酸酯和芳基磺酸酯类化合物作为潜在性基因毒性杂质严重威胁人类健康,而其做为药品生产原料使用广泛,因此对于药品中磺酸酯的控制至关重要。本文采用乙酸乙酯提取,通过液体直接进样法分析药品中甲基磺酸甲酯的分析方法开发。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十二碳二烯酸甲酯
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
超声萃取-全蒸发顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。电极片中N-甲基吡咯烷酮经超声萃取,取100 μL萃取液经HS-GC(FID)测定。在5~500 μg/mL浓度范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9999。取6个标准溶液,N-甲基吡咯烷酮浓度为10 μg/mL,经顶空,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮峰面积RSD值为1.3%。加标实验中,加标浓度为100 mg/kg,加标平均回收率为100.3%,完全满足日常检测的要求。可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
全自动固相萃取仪-GC-NPD法测定环境水中的甲基对硫磷
有机磷农药被大量用于防治农产品中的植物病、虫害,但不少品种的有机磷类农药对人、畜等生命存在急性强毒性,因此对有机磷农药残留的检测成为了一项重要工作。目前在环境中也受到农药的不当使用的影响,如饮用水源及地表水中的农残含量超标的事件也常有报道,因此环境当中的有机磷农残的监测也越来越被大家所关注。本文通过采用全自动固相萃取仪Dionex Auto-trace 280 仪器对大体积水样进行固相萃取,气相色谱氮磷检测器对水中的甲基对硫磷等8 种有机磷农药进行检测,解决了饮用水中检测痕量有机磷农药的需要。并且优化了固相萃取的条件,及色谱分析条件。实验结果表明该方法能够达到采用溶剂量少,提取速度快、操作方便等特点,同时对甲基对硫磷等8 种有机磷的灵敏度好,回收率高,线性范围好的特点。
邻、间、对甲基苯甲酰氯的分离
选用YMC- PFP (4.6×250mm,5μm), P/N: TPF12S05-2546PTH;对邻、间、对甲基苯酰基氯进行分离
白菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测
参考NYT 761-2008方法,使用Sepline全自动固相萃取仪对白菜中多菌灵、甲基硫菌灵进行了固相萃取净化,氮吹浓缩后利用高效液相色谱进行检测,得到方法回收率为81.41~95.50%。且通道间的平行性良好,RSD小于8,适合蔬菜中多菌灵、甲基硫菌灵的检测。
Waters:使用ACQUITY UPLC I-Class系统和Xevo TQ-S micro定量分析聚酰胺厨房用具中的2-甲氧基-5-甲基苯胺
本应用纪要介绍了一种将Waters ACQUITY UPLC I-Class系统与Xevo TQ-S micro相结合,用于分析迁移自厨房用具的2-甲氧基-5-甲基苯胺等23种常见PAAs的LC-MS/MS方法。这种方法不需要使用离子对试剂来改善色谱保留性能。
微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/ρ-取代苯基)-2H-1',2',4'-3唑[3,4-b]-1
分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5疏基-1,3,4-三唑与a-溴代芳基乙酮3a-3e反应,合成了一系列未见文献报道的化合物。微波辐射法具有反应时间短,产率高,副反应少等优点。
全自动电位滴定仪分析酚醛树脂中六次甲基四胺的含量
介绍六亚甲基四胺主要用作树脂和塑料的固化剂、氨基塑料的催化剂和发泡剂、橡胶硫化的促进剂、纺织品的防缩剂等。本文采用盐酸滴定法直接测定酚醛树脂中六亚甲基四胺的含量。
亚硫酸氢盐修饰后测序法检测甲基化
重亚硫酸盐使DNA中未发生甲基化的胞嘧啶脱氨基转变成尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶保持不变,用PCR扩增(引物设计时尽量避免有CpG,以免受甲基化因素的影响)所需片段,则尿嘧啶全部转化成胸腺嘧啶。最hou对PCR产物进行测序,并且与未经处理的序列比较,判断是否CpG位点的甲基化状态。
GCMSMS法测定谷物中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量
本文采用岛津公司的三重四极杆气相色谱-质谱联用仪,建立了大米中三氯甲基吡啶及其代谢物残留量的测定方法,采用酸性乙腈提取样品中目标物,QuEChERS方法净化后经甲酯化衍生,采用MRM模式进行检测。在0 ~ 0.40 mg/L浓度范围内建立标准工作曲线,线性关系良好,相关系数在0.999以上,6针峰面积的RSD小于5%,在0.1 mg/kg的实际样品加标水平下,加标回收率在70%~120%之间。该方法参考标准SN/T 5448-2022《出口植物源性食品中三氯甲基吡啶及其代谢物的测定 气相色谱-质谱/质谱法》。
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