搜索
我要推广仪器
下载APP
首页
选仪器
耗材配件
找厂商
行业应用
新品首发
资讯
社区
资料
网络讲堂
仪课通
仪器直聘
市场调研
当前位置:
仪器信息网
>
行业主题
>
>
头孢替唑钠
仪器信息网头孢替唑钠专题为您提供2024年最新头孢替唑钠价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括头孢替唑钠参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的头孢替唑钠您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合头孢替唑钠相关的耗材配件、试剂标物,还有头孢替唑钠相关的最新资讯、资料,以及头孢替唑钠相关的解决方案。
头孢替唑钠相关的方案
液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用定性检测头孢替唑钠及其杂质
利用Q-TOF 9030的高灵敏度、高质量准确性和良好的稳定性并结合ACD/Labs等软件,定性分析头孢替唑钠中未知杂质并推测其结构。
泰林生物:注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证
注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证,注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证,注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证,注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证,
磷酸盐流动相体系下头孢唑肟钠注射用药品中杂质的鉴定
头孢唑肟钠(Ceftizoxime sodium)属第三代头孢菌素,具广谱抗菌作用。中国药典中使用磷酸盐缓冲液作为流动相。在本方案中采用二维ACQUITY UPLC系统,一维使用药典中规定的磷酸盐缓冲液,并采用亚2 μm小粒径的色谱柱进行分离,以提高分离效率、增加分离度、缩短分析时间。二维采用质谱兼容的甲酸体系,连接飞行时间质谱仪(Xevo G2-S QTof)进行检测鉴定。
岛津液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用定性检测头孢替唑钠及其杂质
利用Q-TOF 9030的高灵敏度、高质量准确性和良好的稳定性并结合ACD/Labs等软件,定性分析头孢替唑钠中未知杂质并推测其结构。
头孢美唑钠在BioCoreSEC-150上的分离
采用纳谱分析BioCore SEC-150色谱柱对头孢美唑钠进行检测,主峰峰形良好且具有良好的分离度,测定结果不被样品中其他成分干扰。该方法简便准确,专属性强,可用于头孢美唑钠的含量测定。
头孢唑林钠在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对头孢唑林钠系统适用性溶液和供试品进行分离和检测, 主峰峰形良好, 杂质A峰与头孢唑林峰之间的分离度符合药典要求, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于头孢唑林钠有关物质的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
头孢呋辛钠的分析方法
本实验对头孢呋辛钠样品进行分析,主峰附近杂质分离度满足要求。
赛智科技推出【头孢噻呋钠】高效液相色谱HPLC检测方案
头孢噻呋是半合成的第三代头孢菌素类兽医临床专用抗生素,其钠盐和盐酸盐可供注射用,为广谱抗菌药。头孢噻呋钠对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有较强的抗菌作用。以下是赛智科技利用STI501高效液相色谱仪对头孢噻呋钠进行的HPLC检测方案。
头孢呋辛钠在ChromCore 120C8上的含量测定(中国药典2015)
头孢呋辛钠(cefuroxime sodium)由英国葛兰素公司研制生产,1978 年首次在英国上市,随后在美国、意大利、日本、法国和中国等许多国家和地区上市。作为第二代头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌作用,适应范围广,可用于敏感菌所致的呼吸道感染、耳、鼻、喉科感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、淋病、包括败血症及脑膜等其他感染。本次参考中国药典,选用纳谱分析ChromCore 120 C8 5μ m,4.6× 250mm 色谱柱测定头孢呋辛钠有关物质与含量,系统适用性溶液中头孢呋辛峰与去氨甲酰头孢呋辛峰分离度均大于3.0,头孢呋辛峰与后相邻杂质峰间分离度均大于2.0,可以达到药典测试要求,为该药物的质量保证提供检测依据。
头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍的稳定性研究
摘要 目的 研究头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍稳定性。 方法 建立头孢噻肟钠与氧氟沙星混合液紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在24℃下8h内两药含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱。结果 4h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化,6h后两药含量测定结果较4h偏高,8h后混合液紫外光谱发生改变。结论 在24℃下,头孢噻肟钠与氧氟沙星注射液配伍后4h内稳定性较好,临床上两药配伍使用应在4h内完成。关键词 头孢噻肟钠;氧氟沙星;配伍稳定性
头孢呋辛钠—有关物质在ChromCore 120 C8上的分离与检测
头孢呋辛钠(cefuroxime sodium)由英国葛兰素公司研制生产,1978 年首次在英国上市,随后在美国、意大利、日本、法国和中国等许多国家和地区上市。作为第二代头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌作用,适应范围广,可用于敏感菌所致的呼吸道感染、耳、鼻、喉科感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染、骨和关节感染、淋病、包括败血症及脑膜等其他感染。本次参考中国药典,选用纳谱分析ChromCore 120 C8 5μ m,4.6× 250mm 色谱柱测定头孢呋辛钠有关物质与含量,系统适用性溶液中头孢呋辛峰与去氨甲酰头孢呋辛峰分离度均大于3.0,头孢呋辛峰与后相邻杂质峰间分离度均大于2.0,可以达到药典测试要求,为该药物的质量保证提供检测依据。
头孢米诺钠在BioCoreSEC-150上的分离
采用纳谱分析BioCore SEC-150色谱柱对头孢米诺钠进行检测,主峰峰形良好且具有良好的分离度,测定结果不被样品中其他成分干扰。该方法简便准确,专属性强,可用于头孢米诺钠的含量测定。
采用TSKgel G2000SWXL色谱柱液质联用法测定头孢孟多酯钠及聚合物
作为一种头孢菌素,头孢孟多酯钠的不良反应,如过敏、休克等,与其聚合物的形成密切相关。因此,有必要建立有效检测头孢孟多酯钠中聚合物的方法,这里采用TSKgel G2000SWXL色谱柱建立了高效凝胶色谱系统(HP-SEC),对头孢孟多酯钠及聚合物进行了测试,并采用液相色谱质谱联用法对聚合物成分进行了鉴定。
Xtimate C18测定头孢唑林钠有关物质
磷酸缓冲盐:取十二水合磷酸氢二钠 2.91g 与磷酸二氢钾 0.71g,加入 1000mL 娃哈哈水溶解,混匀抽滤,超声脱气,即得。
Xtimate C18测定头孢唑林钠含量
磷酸缓冲盐:取无水磷酸氢二钠 1.33g 与枸橼酸 1.12g,加入 1000mL娃哈哈水溶解,混匀抽滤,超声脱气,即得。 乙腈:取色谱级乙腈,超声脱气,即得。
将头孢唑肟 USP 方法从传统的 5 μm 色谱柱转移到 Agilent Poroshell 120 色谱柱
根据美国药典(USP),头孢唑肟是在传统的5 μ m色谱柱上进行分析的。将该方法转移到表面多孔的Agilent Poroshell 120 色谱柱上,可显著缩短分析时间并节省溶剂,同时仍符合美国药典 章指南的规定。使用Poroshell 120 色谱柱能满足所有的系统要求。
头孢曲松钠在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对头孢曲松钠系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于头孢曲松钠中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
头孢曲松钠在3μm的ChromCore120C18上的分离(中国药典)
采用用纳谱分析3μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对头孢曲松钠系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于头孢曲松钠中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
头孢曲松钠-UHPLC在ChromCore120C18上的分离(中国药典2020)
采用用纳谱分析1.8μm的ChromCore 120 C18色谱柱对头孢曲松钠系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于头孢曲松钠中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。
头孢他啶在BioCoreSEC-150上的分离-体积排阻
采用纳谱分析BioCore SEC-150色谱柱对头孢他啶及其聚体进行分离,头孢他啶和其聚体可以达到良好分离,为该药物的质量保证提供检测依据,BioCore SEC适用于于生物制药中单抗和相关聚体检测。
磷酸盐流动相体系下头孢唑肟钠注射用药品中杂质的鉴定
在使用磷酸盐等不挥发盐做流动相时,能有效解决杂质鉴定的难题。一维和二维同时使用亚2 μm的色谱柱,提高分析效率。借助软件快速对药品中所有杂质进行鉴定及解析。
CapcellPak C18 MG/UG120分析头孢哌酮钠-2015年版《中国药典》
CAPCELL PAK C18 MG和C18UG120使用聚合物包被技术,抑制残留硅醇基的二次效应,同时采用超高纯硅胶,金属杂质更低,峰形更尖锐,非常适合具有配位结构、易与金属离子鳌合进而导致峰形拖尾的配位性化合物的分析。CAPCELL PAK C18 MG和C18 UG120两款色谱柱均能实现头孢哌酮钠的良好分离,头孢哌酮主峰不对称因子分别为1.23和1.38;其中,MG色谱柱的保留能力相对较强,而UG120可使极性物质快速溶出,用户可结合实际情况进行选择。
离子色谱法测定头孢呋辛中的乳酸和乙酸
头孢呋辛钠一般由7-氨基头孢烷酸(7-ACA)经过7步反应合成。其中最后一步为由头孢呋辛酸与异辛酸钠、乳酸钠或乙酸钠成盐制成。因此测试成品中的乳酸和乙酸对生产质量控制有重要意义。头孢呋辛钠的含量测定一般采用高效液相色谱。但由于乳酸和乙酸基本没有特征紫外吸收,用210 nm末端吸收测试灵敏度很低。使用离子色谱分离电导检测则在同样进样量下灵敏度可高一千倍。虽然头孢呋辛钠在碱性情况下会降解,但短时降解产物未产生乳酸及乙酸,因此可以用离子色谱进行测试。
高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠/舒巴坦钠的含量
本文章采用美国SSI原装进口液相色谱仪(由高压二元泵、紫外检测器等几大模块组成)建立了同时测定头孢曲松与舒巴坦含量的HPLC方法,为广大用户提供了高效可靠的经验。头孢曲松(Ceftriaxone)为长效,广谱头孢菌素。舒巴坦(Sulbactam)为β-内酰胺酶不可逆的抑制剂,其本身的抗菌作用弱,两者合用产生协同作用,增强头孢曲松的杀菌活力,并阻止耐药菌的产生。中国药典仅收载了测定单一组分的HPLC法,本文参照中国药典,建立了同时测定头孢曲松与舒巴坦含量的HPLC方法。
两款不同填料色谱柱测试头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的 检测报告
琛航公司用两款不同填料色谱柱测试头孢氨苄甲氧苄啶胶囊的检测报告一,实验条件Cometro(美国康诺)高效液相色谱系统;Cometro(美国康诺)6000 PVW UV检测器,波长=235nm;Cometro(美国康诺)6000 LDI Pump;Scienhome(天津琛航) Kromasil C18 150*4.6mm色谱柱,Scienhome(天津琛航) Inertex C18 150*4.6mm色谱柱;流动相:0.025mol/L磷酸溶液(用20%氢氧化钠调ph=3)-乙腈=88:12;流速:1.0ml/min;头孢氨苄标准品浓度为0.5mg/mL;样品配置:取0.1g粉末放入 100mL容量瓶中 ,加入0.1mol/mL醋酸10ml溶解,用流动相定容至刻度;进样量:10ul。二,实验结果 1,Scienhome(天津琛航) Kromasil C18 150*4.6mm色谱柱:头孢氨苄标准品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 8.182209710557760.000001.41925头孢氨苄甲氧苄啶样品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 1.3333997100.000002.34747 8.287140758069840.000001.47949 11.202131144492196.753241.25221能够算出样品中含头孢氨苄0.34mg/mL。2,Scienhome(天津琛航) Inertex C18 150*4.6mm色谱柱:头孢氨苄标准品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 头孢氨苄7.208214055564510.000001.29583头孢氨苄甲氧苄啶样品: Channel A ResultsNameRetention TimeAreaTheoretical plates (USP)Resolution (USP)Asymmetry 1.538122715390.000001.56606 头孢氨苄7.2251415258747518.975861.24665 甲氧苄啶10.682132817689138.786221.07329能够算出样品中含头孢氨苄0.33mg/mL。三,结果讨论由图可见2种色谱柱都峰型良好,柱效高,分离度好,保留时间适中。就该样品来说,相比之下Inertex更优,推荐使用Scienhome(天津琛航) Inertex色谱柱。技术咨询可致电我们:天津琛航科苑科技发展有限公司电话:022-58693245/6/7E-mail:sales@scienhome.comHTTP://www.scienhome.com
离子色谱法测定盐酸头孢吡肟中的盐酸头孢吡肟
盐酸头孢吡肟是注射用光谱头孢菌素,其合成过程中使用了对人体和环境有潜在危害的有机溶剂N-甲基吡咯烷,并且盐酸头孢吡肟在储藏过程中也会降解产生N-甲基吡咯烷。2010版国家药典中也明确规定了N-甲基吡咯烷的检测方法及其在盐酸头孢吡肟中的含量。 本文采用了TOSOH公司的TSKgel IC-Cation-SW阳离子分离柱完成了对盐酸头孢吡肟中N-甲基吡咯烷的测定,且此方法为非抑制分析模式,降低了实验成本。
头孢洛林在BioCoreSEC-150上的分离
采用纳谱分析BioCore SEC-150色谱柱对头孢洛林进行检测,主峰峰形良好且具有良好的分离度,测定结果不被样品中其他成分干扰。该方法简便准确,专属性强,可用于头孢洛林的含量测定。
头孢甲肟在BioCoreSEC-150上的分离
采用纳谱分析BioCore SEC-150色谱柱对头孢甲肟进行检测,主峰峰形良好且具有良好的分离度,测定结果不被样品中其他成分干扰。该方法简便准确,专属性强,可用于头孢甲肟的含量测定。
甲基四氮唑中氯离子和硫酸根离子的测定
甲基四氮唑可用于新一代头孢菌类抗生素的合成,其中间体在合成抗真菌药物方面具 有广泛的用途,在电子领域也有广泛的用途。一种新型的 5-甲基四氮唑水相合成方法,将 叠氮化钠、乙腈、氯化锌及适量的去离子水投入常压反应设备中构成反应体系,经过多步反 应,最终得到 5-甲基四氮唑成品。
头孢地嗪钠有关物质II在BioCoreSEC-150上的分离中国药典2015
中国药典2015版中,头孢地嗪钠有关物质II检测项目就是对于其聚合物含量的检测,旨在通过该项检测进而减小因聚合物超标而引起的一系列药物不良反应,严格控制药品的质量,该分析方法主要依据分子排阻色谱法进行测定。Column:BioCoreTM SEC-150, 5 μ mDimension:7.8× 300mmMobile phase:95/5 v/v Phosphate Buffered Saline (pH 7.0)/ AcetonitrileFlow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 231 nmSample: Cefodizine Sodium a.q.Peaks:1. Cefodizine2-5. Cefodizine PolymersColumn:BioCoreTM SEC-150, 5 μ mDimension:7.8× 300mmMobile phase:95/5 v/v Phosphate Buffered Saline (pH 7.0)/ AcetonitrileFlow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:5 μ LDetection:UV 231 nmSample: Cefodizine Sodium a.q.Peaks:1. Cefodizine2-5. Cefodizine Polymers
相关专题
马尔文帕纳科WAVE分子互作仪:动力学的未来
慕尼黑上海分析生化展(AnalyticaChina 2006)
帕纳科革命性新品Zetium X射线荧光仪
2012慕尼黑上海分析生化展(analytica China 2012)
analytica 2014
马尔文帕纳科超级品牌日-纳米粒度仪新品发布
“百舸争流”,谁将成为下一代金标准?——分子互作技术与应用进展
抗体药研发的生物活性鉴定及功能分析
科技赋能半导体,全面提升产品良率
丹纳赫生物制药解决方案,以科技加速新疗法开发
厂商最新方案
相关厂商
天津市鲁鑫化工科技有限公司
武汉欣欣佳丽生物科技有限公司
苏州微纳流体科技有限公司
上海惠翼流体设备工程有限公司
苏州微流纳米生物技术有限公司
上海左墙实业有限公司
徐州娜缇莜生物科技有限公司
上海纳动纳米位移技术有限公司
上海米开罗那机电技术有限公司
深圳做证有限公司
相关资料
头孢唑啉钠
头孢美唑钠分析报告
液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用定性检测头孢替唑钠及其杂质
磷酸盐流动相体系下头孢唑肟钠注射用药品中杂质的鉴定
磷酸盐流动相体系下头孢唑肟钠注射用药品中杂质的鉴定
头孢唑林钠检测分析方法.pdf
头孢美唑钠检测分析方法.pdf
头孢唑林水合钠检测分析方法.pdf
泰林生物:注射用头孢唑林钠的无菌检查方法验证
头孢美唑钠分析 —— Venusil XBP C18(L)