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苯亚硒酸酐
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苯亚硒酸酐相关的方案
人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒
人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)抗原、生物素化的人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人碳酸酐酶Ⅰ(CA1)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
肌酸与肌酸酐的分析
使用键合金刚烷基的高表面极性色谱柱CAPCELL PAK ADME S5 4.6 mm i.d. × 250 mm,对肌酸和肌酸酐进行分析,可得到较好保留与充分分离。
解决方案|气相色谱法测定乙酸酐纯度
乙酸酐含量控制是产品质量的主要指标,其分析方法一般有化学法和气相色谱法,而化学分析方法存在操作时间长、试剂用量大、毒害性强,环境污染严重等问题,因此该分析方法在实际应用中很难执行。气相色谱法因其具有快速、简便、准确等优点,成为主流分析方法。本文参考GB/T10668-2000《工业乙酸酐》,建立了气相色谱法分析乙酸酐含量的方法,获得了令人满意的结果。
【仪电分析】工作场所空气有毒物质马来酸酐的测定-液相色谱法
马来酸酐是一种重要的不饱和有机酸酐基本原料,在农药生产上用于合成有机磷农药的中间体,此外,还用于生产不饱和聚酯树脂、油墨助剂、造纸助剂、涂料以及医药工业、食品工业等。马来酸酐粉尘和蒸气具有刺激性,吸入后可引起咽炎、喉炎和支气管炎,可伴有腹痛。眼和皮肤直接接触有明显刺激作用,并引起灼伤。慢性影响:慢性结膜炎,鼻粘膜溃疡和炎症。有致敏性,可引起皮疹和哮喘。
海能仪器:电位滴定法检测铬酸酐的含量
国家标准《工业铬酸酐(GB 1610-2009)》的试验方法中铬酸酐含量的测定中增加了电位滴定法,本文按照电位滴定法来检测铬酸酐的含量,具有操作简单,省时省力等优点。
岛津LC-MS/MS法测定磷酸肌酸钠中肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯含量
本文基于岛津公司三重四极杆液相色谱质谱联用仪LCMS-8050,建立了定量测定磷 酸肌酸钠中四种具基因毒性警示结构的杂质肌酸磷酰二甲酯、肌酸酐磷酰二甲酯、肌酸磷酰二乙酯、肌酸酐磷酰二乙酯的方法。此方法灵敏度高,结果准确,可为磷酸肌酸钠质量控制提供参考。
离子色谱法定量分析锂电池电解液中3种锂盐及1种酸酐类添加剂
本文采用岛津离子色谱仪HIC-ESP建立了电解液中锂盐及酸酐类添加剂的定量方法。实验结果表明:对照品溶液在0.5~50 µ g/mL浓度范围内,各化合物线性相关系数均0.999,准确度为96.2%~104.9%。将2 µ g/mL对照品溶液重复进样6次,4种化合物色谱峰保留时间RSD 0.6%,峰面积的RSD 3%,仪器精密度良好。对实际电解液样品进行加标分析,加标回收率为95.1~102.5%。此方法快速、准确,适合于电解液中锂盐及酸酐类添加剂的定量分析。
傅里叶红外光谱法快速定量分析高分子聚合物中马来酸酐含量
马来酸酐接枝改性聚烯烃是聚烯烃化学改性的有效途径之一。通过加入少量的马来酸酐接枝聚烯烃就可赋予非极性聚烯烃树脂很多宝贵性质,如大幅度提高其与玻纤、滑石粉、云母等无机填料的粘合力,提高改性聚烯烃的抗张强度、弯曲强度、抗冲击性能等。这些性质在很大程度上与接枝率的大小有关。因此,需要准确测试改性聚烯烃的接枝率。本文采用ATR(衰减全反射)法进行测试,该方法操作简便、快捷,无需样品前处理。
傅里叶红外光谱法快速定量分析高分子聚合物中马来酸酐含量
马来酸酐接枝改性聚烯烃是聚烯烃化学改性的有效途径之一。通过加入少量的马来酸酐接枝聚烯烃就可赋予非极性聚烯烃树脂很多宝贵性质,如大幅度提高其与玻纤、滑石粉、云母等无机填料的粘合力,提高改性聚烯烃的抗张强度、弯曲强度、抗冲击性能等。这些性质在很大程度上与接枝率的大小有关。因此,需要准确测试改性聚烯烃的接枝率。本文采用ATR(衰减全反射)法进行测试,该方法操作简便、快捷,无需样品前处理。
聚酰亚胺类树脂颗粒的分散
聚酰亚胺是由有机芳香二酸酐和有机芳香二胺经过熔融缩聚法或溶液缩聚法反应生成聚酰胺酸,经过热或化学酰亚胺化得到的高分子材料。它以高的玻璃化转变温度、优良的耐辐射性、韧性、良好的电性能和阻燃性能已被广泛用于航空、电子、汽车、微电子工业中介电材料及包装材料等。
尿中的苯甲酰甲酸及扁桃酸的分析
下面向您介绍了使用Prominence™ -i和Shim-pack™ GIST C18-AQ色谱柱,同时分析尿中的苯甲酰甲酸、扁桃酸以及曾用于校正尿浓度的肌酸酐的示例。
北京佳仪:聚亚苯基苯并二噻唑与聚亚苯基苯并二噁唑的热分解
用高分辨裂解气相色谱-质谱(HR PyGC-MS)研究了聚亚苯基苯并二噻唑、聚亚苯基苯并二噁唑的热分解行为,鉴定了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系,并用热重法(TG)测定了它们的热分解反应动力学参数,提出了其热分解反应机理。
气相色谱质谱联用法检测纺织品中邻苯基苯酚
纺织品样品用甲醇超声波提取,提取液浓缩后,在碳酸钾溶液碱性介质下经乙酸酐乙酰化后用正己烷萃取,采用气相色谱质谱联用法测定及确证纺织品中邻苯基苯酚残留量。数据线性关系及重复性良好,平均回收率92.7%,定量准确,完全满足日常定性定量分析的要求。
使用 GC/MSD 系统分析液体仿制药制剂中的可萃取/可浸出化合物邻苯二甲酸酐
存储液体药物制剂的塑料容器材料通常涵盖各个风险级别。在本应用简报中,我们将药物混悬液作为研究化合物从包装材料迁移的模型。本研究使用了两个 Agilent 5977A 系列的 GC/MSD 系统。采用 7697A 顶空进样器和配备 5977A MSD 的 7890A GC 系统鉴定了脂肪酸增塑剂,并采用配备 5977A MSD 的 MMI 7890A GC 发现了邻苯二甲酸酯类增塑剂。单离子监测 (SIM) 确证了这些增塑剂的鉴定结果。
邻苯二甲酸单醇酯钠盐的合成及性能研究
分别用十二醇、十四醇、十六醇和十八醇与邻苯二甲酸酐反应合成邻苯二甲酸单醇酯,再用氢氧化钠中和得钠盐。研究了催化剂、醇、原料配比、酯化温度及溶剂等对单酯酯化率的影响,用红外光谱和核磁共振波谱对产物结构进行了表征,测定其泡沫性能和界面性能。确定了最佳酯化条件为:以自制催化剂BN - 1作催化剂,二甲苯为溶剂, n (醇) ∶n (酸酐) = 1∶116,酯化温度100 ℃,酯化时间5 h。随着醇碳链增加,邻苯二甲酸单醇酯钠盐泡沫能力降低,但界面活性增强。
行业应用丨离子色谱在化工行业中的应用(一)
联苯四甲酸二酐(BPDA)是一种化工中间体,也是聚酰亚胺的重要合成前体,可与多官能团的胺类聚合成聚酰亚胺。常用合成方法有4-氯-邻苯二甲酸酐的脱卤偶联法、邻苯二甲酸二甲酯的氧化偶联法、对苯二甲酰氯偶联法、电解偶联法以及无水偏苯三酸单酰氯法。生产原料中杂质阴离子会影响聚酰亚胺的性能和其他下游产品的品质,因此检测BPDA中杂质离子的含量十分必要。
丁苯那嗪原料药中丁苯那嗪含量检测
称取丁苯那嗪原料药样品40.0mg,置于干燥的滴定杯中,家冰醋酸3.75ml,打开搅拌器开关,带样品完全溶解后,加入26.25ml醋酸酐,插入非水滴定电极,用高氯酸-冰醋酸做滴定剂,进行滴定操作。
不同极性GS-Tek气相色谱柱对N-二苯基亚硝胺的分离
N-亚硝胺类化合物是国际上公认的一类强致癌物,在食品、饮用水、日常消费品以及受污染的空气中广泛存在,因此对N-亚硝胺类化合物的控制和监测尤为重要。 本文根据美国环保局的方法(EPA 521&607) ,检测了方法要求的N-二苯基亚硝胺等8种N-亚硝胺类化合物。由于胺类化合物的活性基团,很可能会吸附在流路中的任何活性位点上,造成峰型拖尾、检出限高。
酰胺的微反应器快速合成
酰胺广泛存在于药物、以及具有生物活性成分的天然产品中。酰胺的合成也是有机合成中最重要的反应之一。最常用的酰胺合成方法是需要活化羧基衍生物,如酰氯、酸酐和酯类。或者,羧酸直接与胺反应,由化学计量的偶联剂(例如碳化二亚胺或 1-苯并三唑衍生物)辅助。
电位滴定法:盐酸苯乙双胍含量检测
精密称取盐酸苯乙双胍样品约0.1g,置于干燥的滴定杯中,加冰醋酸20mL与醋酸酐10mL微热溶解后,放冷,照电位滴定法,用高氯酸-冰醋酸溶液滴定,记录消耗滴定剂的体积数。该方法简单易操作,测量结果准确。
北京佳仪:涂料中苯二甲酰苯 胺检测
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
赛默飞色谱与质谱:GCMS法测定纺织品中 4,4'-亚甲基-二-(2-氯苯胺)染料
本文采用Trace1310-ISQ气相色谱质谱联用仪,采用国内颁布的GB/T17952-2011检测方法,通过将纺织品在柠檬酸盐缓冲液中用连二亚硫酸钠还原成禁用芳香胺,经硅藻土柱净化,洗脱后经浓缩定容,进行分析。该方法对4,4''-亚甲基-二-(2-氯苯胺)等芳香胺的测定灵敏,重现性及线性关系好,定量准确,完全满足企业及检测机构所要求的精确定性定量分析要求。
SAMHSA制定的尿液中苯甲酰芽子碱GC/MS分析法
本应用文献建立了符合美国联邦药物测试项目要求的尿液中苯甲酰芽子碱的分析方法。法医和临床实验室可以用同样的方法测定毒理学样本中非限制药物。通过使用较短的气相色谱柱,较快的流速进入质谱,很快的气相色谱炉温降温及自动进样器的预清洗程序,从而提高了样品通量。
北京佳仪:涂料中二甲苯检测
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
北京佳仪:涂料中2-甲基氰基 苯检测
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
北京佳仪:涂料中氰基苯检测
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
气相色谱质谱联用法检测纺织品中含氯苯酚
用丙酮提取纺织品试样,提取液浓缩后用碳酸钾溶液溶解,经乙酸酐乙酰化后以正己烷提取,经气相色谱质谱联用法测定及确证纺织品中含氯苯酚残留量。采用岛津公司GCMS-QP2010 Ultra 气相色谱质谱联用仪,对纺织品中的四氯苯酚、五氯苯酚进行了分析,结果表明线性关系及重复性良好,灵敏度高,定量准确。四氯苯酚平均加标回收率为94.7%,其检测定量限为0.02 mg/kg;五氯苯酚平均加标回收率为90.4%,其检测定量限为0.01 mg/kg,完全满足国际生态法规中规定0.05 mg/kg限量的检测要求。
北京佳仪:涂料中苯酚检测
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
北京佳仪:涂料中间二氰基苯检测
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
不同压榨温度下奇亚籽油气味组分的电子鼻分析
本实验选择不同的压榨温度对奇亚籽进行压榨,利用电子鼻对不同压榨温度下的奇亚籽油气味组分进行分析,通过主成分分析、传感器贡献率分析、线性判别分析,建立不同压榨温度模型,以对不同压榨温度下的奇亚籽油进行区分,实现对奇亚籽油的快速无损检测,为奇亚籽油的质量控制提供理论依据。
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GB/T 23967-2009 工业用偏苯三酸酐
GBT 23967-2009 工业用偏苯三酸酐
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GBT 15336-2006 邻苯二甲酸酐.PDF
GB/T 15336-2013 邻苯二甲酸酐