怎么样才能检测出吡啶基团的存在?希望各位给点建议,尽量简洁,方便的。
向大家请教检测鸡肉中呋喃唑酮和氯羟吡啶除了高效液相色谱法之外和酶联法外,还有其它好的方法没有?多谢。
请问各位大侠吡啶硫酮跟碘反应是氧化还原反应的具体原理?另外双吡啶硫酮和碘会反应吗?
请帮助找一个关于--3氰基4甲基6羟基N乙基吡啶酮(吡啶酮)相关标准,谢谢![em0815] 中国心
请教老师:我想将乙醇、丙酮、乙酸甲酯、二异丙基胺、吡啶、二氯甲烷分开,您上次告知了柱温及方法,可是进样口温度、检测器温度、流速及分流比该怎么设定呢?多谢!
各位专家:诚挚的求吡啶硫酮锌的检测方法,望赐教!感谢!
我想将乙醇、丙酮、乙酸甲酯、二异丙基胺、吡啶、二氯甲烷分开,需要使用何种[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱,柱温、进样口温度、检测器温度、流速及分流比是怎样的?多谢!急急急!!!
最近在做氰化物检测的时候遇到个问题,HACH的氰化物试剂订单号为24302-00的介绍中说使用的方法为这个嘧啶-吡啶啉酮法,可是网上没查到此方法的相关资料,咨询其技术工程师也只是说会尽快帮我查一下。不知道是翻译的问题还是确实不是用的常规方法,请教下有懂的高人没?
最近在做氰化物检测的时候遇到个问题,HACH的氰化物试剂订单号为24302-00的介绍中说使用的方法为这个嘧啶-吡啶啉酮法,可是网上没查到此方法的相关资料,咨询其技术工程师也只是说会尽快帮我查一下。不知道是翻译的问题还是确实不是用的常规方法,请教下有懂的高人没?
最近在做氰化物检测的时候遇到个问题,HACH的氰化物试剂订单号为24302-00的介绍中说使用的方法为这个嘧啶-吡啶啉酮法,可是网上没查到此方法的相关资料,咨询其技术工程师也只是说会尽快帮我查一下。不知道是翻译的问题还是确实不是用的常规方法,请教下有懂的高人没?
[em61] 我在做一个吡啶酮类化合物的有关物质测定,用甲醇:水相(0.02M的磷酸缓冲液,三乙胺调pH=6.4)=45:55,色谱柱为DIKMA Diamond C18柱,也换过其他柱子和不同仪器,每根柱子进几个样后峰形对称性下降,踏板数降低,继而出现拖尾甚或肩峰,请高手支招》
红外分光光度计在有机分析方面的应用 在有机分析方面的应用1.化合物中各原子团组合排列情况,是同红外光谱中出现的特征官能团来确定的。 (1)溴化四氯化对位甲酚的结构,过去实验认为它有三种可能的结构,但未能鉴别确定,现经过红外光谱证实只有一种结构。 (2)二分子醛缩合醇酮,应为(I)式。若(I)式R换成吡啶基,则化学性质和(I)却不相同了,它具有烯二醇式的反应如(II)式。可是在极烯的溶液中,也看不到自由羟基的3700cm(-1)-谱带,却在2750cm(-1)有缔全氢键出现。可知它已形成了分子内氢键。(I)羟酮式 (II)烯二醇式 2.异构体的测定——可鉴定立体异构体和同分异构体 (1)顺反异体的测定——顺反异构体原子团排列顺序因无对称中心,故C=C双键在1630cm(-1),724cm(-1),而反式的C=C在较高频率。
进纯丙酮,出来一个吡啶的峰是怎么回事?这俩天仪器不正常
如题,跪求2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶检测标准,有谁做过没?急求急求急求。。。。。有知道的回复我吧。。。
[table=100%][tr][td]用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]岛津色谱分析3-甲基吡啶 3-氰基吡啶 3-吡啶甲醛,乙醇为溶剂,得到的结果是吡啶甲醛和氰基吡啶的出锋时间相同,完全重合了,请问该怎样将他们分开?[/td][/tr][/table]
如题,跪求空气中2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶检测标准,有谁做过没?急求急求急求。。。。。有知道的回复我吧。。。
用高效液相色谱分析:邻氯苯基环戊酮; 2-吡啶甲醛;方酸; 2,5-二氧基-4-碘苯乙胺; 苯瞵酸; 戊亚酮胺的含量的检测条件,恳请各位专家帮帮忙啊!
如题,跪求空气中2-甲基吡啶、2-乙烯基吡啶检测标准,有谁做过没?急求急求急求。。。。。有知道的回复我吧。。。
刚刚摸索用内标法测定2-氰基吡啶和3-氰基吡啶纯品的含量,不知道选哪种内标物比较好?(纯品中可能还含有甲苯、吡啶、2-甲基吡啶/3-甲/4-甲、4-氰基吡啶)看到一篇文献中以3-氰基吡啶为内标物测定2-氰基吡啶水溶液的含量,但以我们现在的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件,2-氰基吡啶和3-氰基吡啶的样品峰并不能完全分开,还有一小部分互溶,好像达不到内标法的要求。用甲醇或乙醇作内标物不知道合适不?期盼高手解答一下。不胜感激!
要测吡啶\丙酮\乙醇\DMF\乙二醇应选哪种型号色谱柱?
各位朋友: 大家好!最近一直在做毕业论文其中有一个配体叫"N-(4-吡啶基)-异烟酰胺"的,我合成了好几遍得到的产品都不溶于无水乙醇(要重结晶)不知道怎么回事,所以想请教大家来帮帮忙,提供一些合成方法或指点一下实验细节,不胜感激!!!!
各位同仁!请教你们一个问题,我现在在做3-甲基吡啶和3-氰基吡啶的一个液相分析,目前我把4-个标品买回来了,分别是3-甲基吡啶,4-甲基吡啶,3-氰基吡啶,4-氰基吡啶;目前的一个情况就是3-甲基吡啶和4-甲基吡啶液相无法分开,3-氰基吡啶和4-氰基吡啶无法分开,液相打出来完全重合,我用的柱子是岛津C18柱子。流动相是甲醇:异丙醇:庚烷磺酸钠溶液=7:2:91,流速:1.0ml/min,检测波长261nm,请问有谁做过这样的液相分析,能否告诉小女子一下,万分感谢!
二甲基-4-吡啶基甲醇的高效液相分析方法,有哪位知道,不吝赐教
http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif我们按照GB/T 20362-2006国标来做鸡蛋中氯羟吡啶,但是做加标回收实验室,过完柱子以后发现没有回收率!请问各位大侠你们是怎么做氯羟吡啶的呢,实验过程中有什么要特别注意的?是标准准伤害了我还是我做的方法不对呢?
最近我在做羟值测试,用到了吡啶这个倒霉的试剂。因为大学时候曾经闻过吡啶,那个恶臭,简直要吐出来。可怖。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106011826_297365_1626663_3.jpg没有办法,领导要求,我和领导要了半封闭式活性炭面罩,http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/06/201106011828_297367_1626663_3.jpg手套上橡胶手套,开始在通风柜中工作。全副武装,给化验室同事感觉,我仿佛来自于外星球。擎天柱来了。我可不管。开始工作了。完全做完测试,而且测试结果相当平行。我心理宽慰。呵呵。手套带好也能做出准确平行的结果。但是当我脱下手套后,闻到了一丝丝的臭味,虽然全部防护,但是,吡啶这个该死的试剂,竟然无孔不入。它能够透过橡皮手套进入到我的皮肤。手上恶臭。穷吐。恶心,恶心。随即用香皂清洗,洗了洗了,,但是,伴随着香皂,但是还是味道夹杂着香皂的味道和吡啶的臭味。为什么洗不掉???这个臭味,伴随着我回到了家。开水龙头,洗澡。彻底地清洗。提问:我很疑惑,为什么吡啶他的钻透能力这么强。我们需要用什么东西来防护?吡啶对我们的身体有什么影响?我们如何能够更好地保护好自己?免受伤害?
我查了但查不到吡啶的性质,谁能帮我查一下好吗?
如果我想在液相上做紫外吸收不是很强的样品如二氰基丙酸乙酯,吡啶应选择什么样的条件
如题,求不含吡啶卡式试剂都含有哪些成分,与含吡啶试剂有什么差别?
请问各位同行,谁做过国标中的HPLC检测鸡蛋中的氯羟吡啶,我做几次都做不出加标的样品,请指导我如何做,急,急!!!
想用薄层色谱法验证是否合成了4-羟基吡啶,试了丙酮和环己烷作为展开剂,均没有好的效果,想请问下应该用何试剂呢?顺便问一下,如果是固体样品要点样,应用什么试剂来溶解呢。