壬酰氧甲基

有哪位大虾做过面粉中过氧化苯甲酰的检测？另，水产品中的甲基汞有做过检测的吗？如果是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做的话，能不能把谱图发上来我参考一下，我急用。谢谢了！

各位老师前辈们好，我的质谱仪平常是检测水、土VOC自动进样器的，需要的时候跟换进样口至热解析仪。最近发现无论是做水、土、气VOC（三个是不同的升温程序），在中间都会出现一个较大的杂峰，用超纯水空白做也是，谱库查询后是六甲基二硅氧烷的分子式。这是什么问题？请各位老师指导一下。

甲基磺酰氯溶液PH大约在1－2，能直接进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]吗？如果要中和到中性的话，能用纯碱或氢氧化钠中和吗？中和后对原成分有影响吗？

柱子用了大概两个月了，出现73,207,147等聚二甲基硅氧烷的特征离子峰和41,57,85等烃类的离子峰，应该是来源于指纹和泵油，为什么会这样，该如何解决

最近进了个样品，固相微萃取进的样。有点脏。就用乙醇进了下空白针。结果发现，除了之前带的杂质外还有一个十二甲基环六硅氧烷峰。不知道是什么，有没有可能是柱流失？柱子是HP-5MS。

如题，测试六甲基环三硅氧烷(d3)——保留时间为5.06min-6min，八甲基环四硅氧烷(d4)——保留时间为8.38min，十甲基环五硅氧烷(d5)——保留时间为10.58min和十二甲基环六硅氧烷(d6)——保留时间为13.26min时，发现前面两种物质（d3和d4）时，峰很怪异，d3的峰是个土包，d4的峰前面突出一块，而d5和d6的峰非常好！我改变了进样口温度，离子源温度，初温等，均未改善！我使用的GC/MS条件如下：进样口温度140℃，离子源和传输线温度为160℃，升温程序：40℃(保持3分钟)，以10℃/min升至150℃，再以30℃/min升至300℃(保持4分钟)。我降低进样口温度至120℃时情况改善一点，但是d5和d6没法汽化了，昨天还截了柱头，换了衬管、隔垫均无济于事！请各位大虾帮忙解决，谢谢！附件为scan扫描的谱图。

2010年7月5日报道最近有调查发现，美国的麦乐鸡竟然含有橡胶化学成分“聚二甲基硅氧烷”。美国麦当劳发言人称，在麦乐鸡中加入聚二甲基硅氧烷，是基于安全理由，用以防止炸鸡块的食油起泡。据世界卫生组织的动物测验显示，这种物质对人体无害。

求助：化妆品中的二甲基硅氧烷和混居二甲基硅氧烷如何提取啊？

我用GC-ms， 柱是HP-35MS，打八甲基环四硅氧烷的时候发现，就是在溶剂中也会有很高的响应，不知道是什么原因？我用的溶剂是乙酸乙酯，发现溶剂 M/Z 281有很大的响应，最初怀疑是溶剂有问题，后来用LC的甲醇，发现也有同样的问题，说明不是溶剂的原因，大家有什么好的办解决吗？、

【序号】：2【作者】： 郭乃妮郑敏燕杨连利【题名】：超声条件下季铵盐3-十二烷氧基-2-十八酰氧基丙基三甲基氯化铵的合成研究【期刊】：皮革与化工. 【年、卷、期、起止页码】：2017,34(06)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2018&filename=PGHG201706003&uniplatform=NZKPT&v=FWkDKY1K2RpbTCMi7HzpBtcfxqQrFRqm95YR3lJywpqICHhucEksIDY_X_QTFQWc

5-羟甲基糠醛氧化产物用液相C18柱子检测，具体的条件和方法，重复文献出不来结果

甲基橙有氧化能力没？

三甲基氧化铵的测定方法,非常急,请多帮助!

使用agilent 6890 GC分析甲基安非他明。同一条件下进样分析，结果，样品和标样出峰时间有一分多种的差别峰形也不一样（标样很对称，样品峰出现分叉现象）。不知道会是哪些原因造成的。是否跟溶剂有关系呢？自己处理的样品是用甲醇溶解的，标样买来是用乙腈作为溶剂，这个会是造成差别的原因么？请高手赐教！！

最近测试聚硅氧烷中六亚甲基二异氰酸酯(HDI)含量，简单总结就是不同的进样口温度导致样品中HDI峰响应不同。参考GB/T18446，溶剂均为乙酸乙酯，用邻苯二甲酸二乙酯做内标和HDI配标液测相对校正因子，取1g样品和邻苯二乙酯测HDI含量。用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]测，根据标准进样口温度设为125℃时，标液中HDI（3mg/ml）峰面积为900-1000，样品中HDI峰面积为6-8，含量约0.03%。若进样口温度为250℃，标液中HDI（3mg/ml）峰面积也差不多在900-1000，但是样品中HDI峰面积增至200-300，含量约1%.用质谱测，不同进样口温度同样呈现该趋势，且用质谱识别，小面积的峰（125度进样口，峰面积6-8那个）和大面积的峰（250度，峰面积900-1000那个）都是六亚甲基二异氰酸酯。所以为什么进样口温度对标液中的HDI峰面积影响不大但是对样品中HDI峰面积影响这么大呢？哪个是准确的呢？高温发生聚合？但为什么250度时大面积的峰也能识别出是HDI呢？期待得到大家的指点！

请问八甲基环四硅氧烷有相关的法规吗？正常情况下这物质会出现在印染助剂中吗？谢谢！

各位高手，请教下甲基橙中的H2O2怎么测定啊？我们找到有方法，但是那个方法里说的显色为淡黄色，蛋我们测定的是甲基橙，本身甲基橙代有颜色，对测定有干扰，我们加入草酸钛钾（酸性）后显的是红色（应该是甲基橙遇酸县红色）。请问各位怎么来消除甲基橙的干扰啊？

次甲基蓝和亚甲基蓝一样吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1010.gif

有关单位：　　经国家食品药品监督管理局化妆品审评专家委员会审核，拟批准“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”和“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”作为化妆品原料使用。现公开征求意见，请于2011年6月27日前将反馈意见电子版发送至chenzh＠sfda.gov.cn。　　附件：1.“二甲氧基甲苯基-4-丙基间苯二酚”技术要求　　　　　2.“聚甲基丙烯酰基赖氨酸”技术要求　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　国家食品药品监督管理局食品许可司　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二〇一一年六月十五日

不知道哪位能提供甲基肼标样，联系0573-7966147-8216陈国泉或胡晓峰

请教：哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法？

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=127755]对羟甲基苯氧乙酸的合成[/url]

3-甲基-2-氧-代戊酸钙的检测方法！我急用！！谢谢

急求！四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定？有人知道四甲基氢氧化铵标液怎样配制与标定吗？

[em09501]请问各位大虾，怎样才能够溶解聚甲基硅倍半氧烷呢

请教各位：哪位有四甲基氢氧化铵的分析方法，可以分析一下嘛

没有经验，虚心求教！最近用高回收率Agilent样品瓶进行生物样本的三甲基硅烷化衍生，最后加入正己烷离心后直接进样，总体积400微升，发现污染严重，导致批量样品无法检测。大家在最后环节都是怎么处理的？转移到微量内插管里？还是仍然留在衍生瓶里进样？我试着转到内插管里，但是谱图有较明显差异，难道用去活玻璃内插管？

请问大家有没有检测过三甲基胂氧（TMAO），这个物质需要进口，询价很贵，而且货期很长，大家有没有谁有买过这个物质？

哪位同仁曾用高效液相色谱测过 基因组总水平甲基化程度 交流交流