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报春花根苷

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报春花根苷相关的耗材

  • Organex-Q 纯化柱 30 cm
    说明: Organex-Q 纯化柱 30 cm (12" ) 商标名: Organex-Q 数量/包装: 1 产品名称: Organex-Q 纯化柱
  • Super-Q系统TP的Organex-Q 纯化柱
    说明: Super-Q 系统 TP 的 Organex-Q 22" 纯化柱 商标名: Organex-Q 数量/包装: 1 产品名称: Organex-Q 纯化柱
  • 70807-100肝素磁珠抗凝血因子III分离纯化磁珠
    肝素磁珠BeaverBeads™ Magrose Heparin系列磁珠具有快速的磁响应性、丰富的肝素密度、很高的物理化学稳定性等特点。该磁珠产品表面所偶联的肝素带有大量负电性硫酸根离子基团,在一定pH值下,可以与带正电的蛋白具有强的结合能力,同时肝素能够通过特异性亲和与生长因子及抗凝血酶AT Ⅲ结合,因此,可通过磁性分离的方式快速、高效地从血浆中一步纯化出目标因子。 与传统柱层析纯化方式相比,Magrose Heparin系列磁珠无需对粗蛋白样品进行预处理(如:反复繁琐的离心,费时费力的过滤操作),此外,无需控制流速及柱压,不需要昂贵的层析设备。对于熟练的操作者来说,在很短时间内就能完成高纯度目的蛋白的提取,且能轻松实现多个样品的平行处理,实现高通量的蛋白纯化。 该磁珠产品可应用于抗凝血因子III、凝血因子、干扰素、核酸结合蛋白、脂蛋白、蛋白合成因子、限制性内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物分子的分离纯化。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-510% (v/v)5mL¥BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-10010% (v/v)100mL¥BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-100010% (v/v)1000mL¥产品优势1.丰富的结合位点,加强了与配体的特异性结合2.磁响应速度快,减少操作时间3.磁珠具有良好的分散性和重悬性,提高操作的便捷性4.配基具有良好的物理化学稳定性,提高了实验结果的可靠性及可重复性产品特性产品名称BeaverBeads™ Magrose Heparin磁珠粒径范围30~150μm表面基团/含量肝素(~3mg/mL beads)蛋白结合量可达2mg/mL(100% beads)工作温度4℃~30℃悬液浓度20%(v/v)乙醇保存温度2℃~8℃
  • 70807-5肝素磁珠凝血酶分离纯化磁珠海狸生物
    肝素磁珠BeaverBeads™ Magrose Heparin系列磁珠具有快速的磁响应性、丰富的肝素密度、很高的物理化学稳定性等特点。该磁珠产品表面所偶联的肝素带有大量负电性硫酸根离子基团,在一定pH值下,可以与带正电的蛋白具有强的结合能力,同时肝素能够通过特异性亲和与生长因子及抗凝血酶AT Ⅲ结合,因此,可通过磁性分离的方式快速、高效地从血浆中一步纯化出目标因子。 与传统柱层析纯化方式相比,Magrose Heparin系列磁珠无需对粗蛋白样品进行预处理(如:反复繁琐的离心,费时费力的过滤操作),此外,无需控制流速及柱压,不需要昂贵的层析设备。对于熟练的操作者来说,在很短时间内就能完成高纯度目的蛋白的提取,且能轻松实现多个样品的平行处理,实现高通量的蛋白纯化。 该磁珠产品可应用于抗凝血因子III、凝血因子、干扰素、核酸结合蛋白、脂蛋白、蛋白合成因子、限制性内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物分子的分离纯化。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-510% (v/v)5mL¥BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-10010% (v/v)100mL¥BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-100010% (v/v)1000mL¥产品优势1.丰富的结合位点,加强了与配体的特异性结合2.磁响应速度快,减少操作时间3.磁珠具有良好的分散性和重悬性,提高操作的便捷性4.配基具有良好的物理化学稳定性,提高了实验结果的可靠性及可重复性产品特性产品名称BeaverBeads™ Magrose Heparin磁珠粒径范围30~150μm表面基团/含量肝素(~3mg/mL beads)蛋白结合量可达2mg/mL(100% beads)工作温度4℃~30℃悬液浓度20%(v/v)乙醇保存温度2℃~8℃
  • PC10 Reagent Organizer | 050602
    PC10 Reagent Organizer | 050602 PC10 Reagent Organizer订货信息:部件号品名描述数量050602PC10 Reagent OrganizerPC10 Reagent OrganizerEA
  • Milli-Q 纯化柱套件(DI水)
    说明: Milli-Q 去除有机物超纯化柱套件(DI 水做进水) 商标名: >Ion-Ex >Milligard >Millipak >Organex-Q >Super-C 数量/包装: 1 组件: 1 个 Milligard 预过滤纯化柱,1 个 Super-C 去除有机物纯化柱,1 个离子交换去离子纯化柱,1 个 Organex-Q 跟踪去除有机物纯化柱,1 个 Millipak 过滤器 产品名称: Milli-Q 纯化柱套件 产品应用: 将经去离子处理过的水纯化为含微量有机物的 18.2 Mcm 超纯水
  • GST标签蛋白纯化介质
    GST标签蛋白纯化介质GST标签蛋白纯化介质专为GST(谷胱甘肽巯基转移酶)标签融合蛋白的纯化而设计,采用该产品可快速从细胞发酵液中提取含有GST标签的目标蛋白。GST标签蛋白纯化介质以聚丙烯酸酯硬胶或琼脂糖软胶作为基质,采用博进生物特有的化学键合技术偶联谷胱甘肽,通过谷胱甘肽与GST标签融合蛋白之间特异性结合力实现目标蛋白的纯化。 产品特性蛋白亲和性好蛋白回收率高高载量,动态吸附载量达到15mg/mL 应用实例 GST融合蛋白纯化谱图柱尺寸:1.0cm ID*2.5cm,CV=2mL流速:1mL/min样品:GST融合蛋白发酵液(0.45μm滤膜过滤)
  • Alpha-Q 纯化柱套件
    说明: Alpha-Q 超纯化筒柱套件 商标名: >Alpha-Q >Organex-Q 数量/包装: 1 组件: 1 ea:活性炭和离子交换树脂第一阶段纯化柱,离子交换树脂和 Organex 混合物第二阶段纯化柱 产品名称: Alpha-Q 纯化柱套件
  • 肝素亲和介质
    肝素亲和介质肝素亲和介质适用于与肝素分子有特异性吸附作用的蛋白分子的分离和纯化,例如:凝血因子、抗凝血酶Ⅲ、生长因子、干扰素以及脂肪酶等。肝素亲和介质以超大孔聚丙烯酸酯硬胶作为基质,采用博进生物特有的化学键合技术固定肝素分子,通过肝素与抗凝血酶Ⅲ或者具有类似结构蛋白分子之间的特异性结合力实现目标蛋白的分离。产品特点:1、蛋白亲和性好2、蛋白回收率高3、大孔径传质阻力小,适用于高粘度样品的纯化。应用实例 抗凝血酶Ⅲ的纯化 柱尺寸: 1.0cm ID x 2.5cm ,CV=2mL流速: 1mL/min样品: 预处理的转基因羊奶 (0.45μm滤膜过滤)
  • Milli-Q 纯化柱套件(RO水)
    说明: Milli-Q 去除有机物超纯化柱套件(RO 水做进水) 商标名: >Ion-Ex >Millipak >Organex-Q >Super-C 数量/包装: 1 组件: 1 个 Super-C 去除有机物纯化柱,2 个离子交换去离子纯化柱,1 个 Organex-Q 跟踪去除有机物纯化柱,1 个 Millipak 过滤器 产品名称: Milli-Q 纯化柱套件 产品应用: 将经反渗透预处理过的水纯化为含微量有机物的 18.2 Mcm 超纯水
  • 糖类分离纯化专用色谱填料
    为了满足食品饮料及制药行业中多糖类物质(如淀粉、纤维素、糖原、戊糖、半乳糖、纤维二塘、葡萄糖、甘露醇、乙酸等)的分析需求,NanoMicro专门开发了广受客户赞誉的以单分散聚合物微球为基质的多糖分析色谱填料产品。多糖/单糖分离纯化策略UniPS磺化氢型、钠型及钙型色谱填料UniPS多糖分析填料采用两种不同交联度的PS/DVB单分散微球基质,通过独特的磺化键合工艺形成氢型、钠型、钙型这三类基于配位交换原理的高选择性多糖分析填料,以满足不同类型多糖、糖醇和有机酸的分析制备需求。UniPS特点优势采用单分散均一粒径的微球填料,批次间稳定性更佳成熟的工艺和质控标准,较同类产品分离性能更优越装柱柱效更高,反压更低,寿命更长提供不同的交联度,允许不同的操作压力UniPS多糖分析填料基本属性一览表 氨基硅胶色谱填料UniSil氨基色谱填料用超高纯单分散均一粒径的硅胶微球和专利键合技术,官能团覆盖率更高,氨基脱落更少,其反相分离纯化模式可广泛用于糖类物质的分离和分析。 氨基填料属性一览表 苯硼酸亲和层析介质纳微科技推出新一代硼酸亲和填料,它是利用硼酸与顺势二羟基化合物之间的共价配位作用实现分离纯化。在碱性条件下,硼酸基团与顺势二羟基结构作用,生成稳定的五元环络合物,分子被介质吸附;在酸性条件下络合被打开,分子从介质上解吸附。硼酸亲和层析介质可以用作于含有顺式二羟基化合物的分离纯化,如糖蛋白,核苷、核苷酸、糖类的分离纯化。苯硼酸亲和层析介质参数一览表 订货信息
  • 2ML纯化柱核酸检测
    纯化柱填充了大量的玻璃纤维膜,这是基于玻璃光纤提取方法快速提取核酸的技术。可以被用来纯化在含有盐、溶剂、酶或蛋白等杂质中的单链或双链DNA或RNA。核酸在高盐浓度下吸附在玻璃纤维上,盐和杂质在清洗步骤中被清除。纯DNA / RNA用水或TE缓冲液从膜上洗涤下来 纯化柱填充了大量的玻璃纤维膜,这是基于玻璃光纤提取方法快速提取核酸的技术。可以被用来纯化在含有盐、溶剂、酶或蛋白等杂质中的单链或双链DNA或RNA。核酸在高盐浓度下吸附在 玻璃纤维上,盐和杂质在清洗步骤中被清除。纯DNA / RNA用水或TE缓冲液从膜上洗涤下来。 产品特征DNA / RNA的微型纯化柱与Qiagen和Invitrogen的缓冲液兼容结合能力为 45~50μg片段大小为65bp~10kbp缓冲液配方适用于质粒小量制备、凝胶萃取和PCR清除 产品用途PCR扩增产物的快速纯化从琼脂糖凝胶中恢复DNA链质粒DNA提取 基因组DNA提取RNA纯化反应混合物中特定DNA 的分离 产品分类质粒DNA 2ml 数量100个/袋基因组DNA 2ml 数量100个/袋RNA 2ml 数量100个/袋
  • Quantum VX 纯化柱
    说明: Quantum VX(挥发性 Organex 树脂)筒型过滤器 商标名: Quantum 数量/包装: 1 产品名称: Quantum VX 纯化柱 产品应用: 特定应用:去除挥发性有机物
  • Quantum EX 纯化柱
    说明: Quantum EX(Organex 树脂)筒型过滤器 商标名: Quantum 数量/包装: 1 产品名称: Quantum EX 纯化柱 产品应用: 特定应用:去除有机物
  • 气体纯化器 103494
    气体纯化器对于毛细管气相色谱,特别是全新的仪器,SGE 公司推荐您使用由四个气体纯化器组成的气体净化套装,来去除水分、有机污染物和氧气。气体纯化套装包括:? 高品质脱水管? 高品质脱烃管? 高品质脱氧管? 脱氧指示管脱水管?? 气体流速低于 1L/min 时, 脱水管可以降低含水量达10ppb,预计可吸附12g 水;?? 不透水不锈钢外壳;?? 用于空气、氢气和氮气等载气。脱烃管?? 吸附载气中的烃类污染物;?? 可降低烃类的含量低于15ppb;?? 不透水不锈钢外壳。脱氧管?? 气体流速低于1L/min 时,脱氧管可以降低含氧量达15ppb;在不影响脱氧量的条件下,可以吸附少量的水;?? 不透水不锈钢外壳;?? 当与脱氧指示管(GF-IOT)连接使用时,进入气相色谱的含氧量可低于2ppb。脱氧指示管?? 用于连接脱氧管;?? 指示何时更换脱氧管。气体纯化器订货信息:描述1/8"接头 货号1/4"接头 货号气体纯化器套装 (脱水管、脱烃管、脱氧管和指示型脱氧管)103494—脱水管- 用于空气、氦气、氢气和氮气; - 长 12" x 外径 1"、不透水的不锈钢外壳。103487103480脱烃管- 防止入口系统的污染; - 分子筛和有机吸附剂、长 12" x 外径 1"、不透水的不锈钢外壳。103488103481脱氧管- 防止毛细管柱被氧气氧化; - 长 12" x 外径 1"、不透水的不锈钢外壳。103486103482脱氧指示管- 用来和脱氧管连接,指示脱氧管何时应该更换;- 7"长玻璃管内装一根外径 1"透明塑料套管。103491—提供气体纯化套装安装所需的压环和接头。
  • QUANTUM TEX 精纯化柱
    产品名称:Quantum TEX 精纯化柱产品品牌:默克生命科学货号/Catalogue Number:QTUM0TEX1产品产地:法国原装进口,直销 主要成分:人造活性碳、离子交换树脂主要功能:去除纯水中痕量的离子和有机物,适用于对有机物敏感的分析应用基本原理与Q-gard相似,离子交换过滤,去除有机物效果更好。自带RFID标签,机器可智能识别纯化柱信息,检验与纯水机是否匹配。 失效影响:1、超纯水产水不合格(电导率和TOC)2、终端过滤器的快速消耗 更换周期:一年或过水量达到3000L
  • 糖苷分离技术
    糖苷分离技术(GST:Glycan Separation Technology)糖蛋白分析涉及确认复杂的N-和O-端结构,它们通常由相似的和重复的糖片段组成。使用配有荧光检测的亲水作用色谱(HILIC:Hydrophilic-Interaction Chromatography)是受到广泛认可的可靠技术,能够在糖苷被荧光标记衍生化后对它们进行有效的分离和定量。ACQUITY UPLC BEHGlycan色谱柱,专门设计并经过QC测试,为一系列糖苷结构提供在更短时间内进行卓越的UPLC组份分离的能力。再配合ACQUITY UPLC系统,就能帮助用户更快的得到正确的答案。沃特世ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱,设计用于HILIC模式分离2-氨基苯甲酰胺(2-AB)标记糖苷。该色谱柱的化学性质与我们所推荐的UPLC仪器条件,能够使用一个二元梯度同时分离中性糖苷和带电糖苷。2-AB标记寡糖的保留性取决于该分子的亲水性。该色谱柱的高分辨能力部分来自其小粒径、1.7 μm的多孔填料。色谱柱的化学稳定性和机械稳定性则受益于沃特世的亚乙基桥杂化颗粒技术(BEH)组成和配体键合技术,这有助于确保批次间稳定一致的性能。1、与现有的基于HPLC的方法相比,在更短的时间内实现组份分离度的提高2、配合ACQUITY UPLC系统与荧光检测器时效果最佳3、基于沃特世BEH颗粒和键合技术,可实现对标记糖苷的稳定、可重现的分离4、用相关标记糖苷标准品进行质控测试,以确保稳定的批次间的重现性ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱分离2-AB标记人IgG糖苷ACQUITY UPLC BEH Glycan色谱柱分离2-AB标记葡聚糖序列ACQUITY UPLC BEH Glycan柱产品描述 柱规格 粒径 部件号ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 50 mm 1.7 μm 186004740ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 100 mm 1.7 μm 186004741ACQUITY UPLC BEH Glycan 2.1 x 150 mm 1.7 μm 186004742ACQUITY UPLC BEH Glycan VanGuard 预柱 — 1.7 μm 186004739ACQUITY UPLC BEH Glycan方法验证包* 2.1 x 100 mm 1.7 μm 186004907*三根柱来自不同的填料批次注意:ACQUITY UPLC BEH Glycan, 1.7μm柱,设计用于ACQUITY UPLC系统。只有具备低系统死体积和低检测器谱带扩散的ACQUITY UPLC系统,才能实现ACQUITY UPLC BEH Glycan柱所装填的1.7μm颗粒的色谱优势。
  • Quantum EX纯化柱,带过滤器
    说明: Quantum EX(Organex 树脂),带 Millipak Express 20 过滤器 商标名: Quantum Millipak 数量/包装: 1 组件: 1 ea:Quantum EX 纯化柱和 Millipak Express 20 过滤器 产品名称: Quantum EX 纯化柱 产品应用: 特定应用:使用装有 Express 滤膜的取水点终端过滤器去除有机物
  • 欧罗拉自动化血液DNA纯化系统试剂盒
    MagPure纯化技术介绍MagPure(磁珠法)纯化技术是专门为自动化核核酸提取设计的。该技术采用超顺磁性粒子为基质, 在其表面包被硅醇基或羧基基团,使得微粒与核酸发生特异性的吸附作用,从而达到纯化核酸的目的。 MagPure技术配合自动化核酸提取工作站,可将核酸分离纯化,从手工变成机械自动化操作,可大大 提高实验的准确度和通量,并减少操作人员接触危险样品的机会。MagPure Blood DNA Kit (自动化血液DNA纯化系统)采用磁珠法从血液/血清/血浆等液体样品中提取高纯度的总DNA试剂盒采用磁珠法纯化技术,适合于从1-200μL的抗凝血液/血浆/唾液等液体样品提取高纯度的总DNA。得到的DNA可直接用于PCR、 荧光定量PCR、酶切、Southern杂交等实验。该产品可成功在VERSA 10,VERSA 1100,VERSA HT等设备上运用新鲜的人血液样品(200μL) 经MagPure Blood DNA Kit 和 BioSprint Blood DNA Kit (Qiagen) 提取后,取5%纯化 的DNA上样于0.8%琼脂糖凝胶电泳分析的结果。结果表明, MagPure Blood DNA Kit 与 Qiagen产品提取效果相当。可兼容液体处理系统VERSA 10 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站VERSA HT 高通量自动化液体处理工作站VERSA 1100 NGLP 下一代测序工作组VERSA 1100 4ch Independent 独立四通道液体处理工作站VERSA 1100 PCR/NAP 自动化核酸提取-PCR建立工作站Aurora在核酸分离纯化领域拥有完整和先进的技术,MagPure试 剂盒为不同样品提供不同粒径或不同官能基团的磁性粒子,以达到 最佳的纯化效果。在满足产品精确性及可重现性的要求,实现高通 量自动化核酸纯化的同时 保证产品绝对的兼容性。
  • Q-GARD VX 预纯化柱
    产品货号/Catalogue Number:QGARD00VX 适用于需要去除VOC(Volatile organaic compounds,挥发性有机物)的水质。如果进水为Milli-Q Elix的二级水、RO反渗透水、双蒸水请选用Q-GARD 1 预纯化柱。如果进水为DI去离子水,请选用Q-GARD 2 预纯化柱;如果进水为水质较差的DI去离子水(杂质含量较高),请选用Q-GARD 3 预纯化柱;主要功能:用于Milli-Q Century超纯水机:Milli-Q Academic, Milli-Q Gradient, Milli-Q Biocel, Milli-Q Element, Milli-Q Synthesis等密理博一级水超纯水机。 去除纯水中的离子和有机物:专利技术Jetpore离子交换树脂,独特配方,专供Milli-Q;超大容量,去除离子能力强。高精度人造活性炭,强力去除小分子有机物。失效影响: 水质下降、后端精纯化柱快速消耗、紫外氧化失效、产水不合格、直至系统停机更换周期:一年,或者过水量达到3000L
  • HP2氦气纯化器 0 0
    简介 : 在去除氮气方面,HP2加热型氦气纯化器是无与伦比的。在允许氮气存在的应用里,非加热型Metronics氦气纯化器提供了一个经济型选择。性能特点Valco氦气纯化器可以净化氦气或者其他惰性气体,如Ar、Ne、Kr、Xe中ppm级以下的活性气体杂质载气的纯度在任何极度敏感的应用里都是必要的,杂质会限制检测器的灵敏度,甚至损坏毛细管柱。使用安全,温度自我调节 (1)纯化器的纯化基质是一种非蒸散型的热激活性吸气合金,这种稳定的合金被装载在一个焊接组件中,在预防措施极简单的工业应用中也能安全的使用;(2)自我调节功能的设计使纯化器保持吸气剂原料在最合适温度,避免过热引起运行失控的可能性。NPM可以去除一切由流路控制器、弹性密封管、压力调节器等和其他不完全清洁和防漏的系统零部件产生的污染物。应用领域: 国产以及进口的各型号气相色谱仪。
  • 70502Beaver钴离子螯合磁珠蛋白纯化磁珠
    His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠(组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠)是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料,可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白,显著地简化了纯化工艺,降低了设备需求,适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式, His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白,无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤,无需装柱和过柱层析,无需昂贵的柱层析设备,在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白,且能轻松实现多样品平行处理,显著提高了工作效率,大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子(Nickel)和钴离子(Cobalt)两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异,一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠,大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求;对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒¥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白,极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式,实现对目标蛋白浓度和体积的控制,无蛋白损失,且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比,一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95%以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高,可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制,适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化,一步完整的纯化流程之后,90%以上纯度的目标蛋白,其产率一般达到70~80%。6.可重复使用,再生工艺简单由图A、B可知,海狸磁珠反复进行多达六次再生处理,仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低,但纯度更高;? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白(分子量~ 50KD)对比 (分子量~ 70KD)对比引用文献:Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress;ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3;MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达;沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy;登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*;中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1;INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测;生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定;生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定;四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合;细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads;SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn;The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent;Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326;International Journal of Biological Macromolecules,DOI:10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation;Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study;Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6
  • His-tag蛋白纯化Beaver镍离子螯合磁珠
    His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠(组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠)是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料,可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白,显著地简化了纯化工艺,降低了设备需求,适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式, His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白,无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤,无需装柱和过柱层析,无需昂贵的柱层析设备,在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白,且能轻松实现多样品平行处理,显著提高了工作效率,大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子(Nickel)和钴离子(Cobalt)两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异,一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠,大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求;对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒¥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白,极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式,实现对目标蛋白浓度和体积的控制,无蛋白损失,且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比,一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95%以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高,可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制,适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化,一步完整的纯化流程之后,90%以上纯度的目标蛋白,其产率一般达到70~80%。6.可重复使用,再生工艺简单由图A、B可知,海狸磁珠反复进行多达六次再生处理,仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低,但纯度更高;? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白(分子量~ 50KD)对比 (分子量~ 70KD)对比引用文献:Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress;ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3;MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达;沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy;登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*;中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1;INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测;生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定;生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定;四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合;细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads;SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn;The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent;Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326;International Journal of Biological Macromolecules,DOI:10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation;Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study;Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6
  • His标签蛋白纯化介质
    His标签蛋白纯化介质His标签蛋白纯化介质专为His-tag融合蛋白的纯化而设计,采用该产品可快速从细胞破碎液/培养液中捕获His标签融合蛋白。依据表达系统的不同,可选择具有不同螯合配基种类的产品:IDA、NTA以及 TED,其中,IDA和NTA适用于纯化大肠杆菌胞内表达的His蛋白,TED适用于纯化昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞胞外表达的His融合蛋白。His标签蛋白纯化介质(GP-IDA)以超大孔聚丙烯酸酯微球作为基质,以亚氨基二乙酸(IDA)作为螯合配基,常规螯合Ni2+。该产品传质阻力低,适用于从大肠杆菌破碎液上清等粘度较大的原液中捕获His蛋白。His标签蛋白纯化介质(CP-NTA)以大孔聚丙烯酸酯微球作为基质,以次氨基三乙酸(NTA)作为螯合配基,可以耐受蛋白溶液中添加的低浓度β-巯基乙醇或者二硫苏糖醇(DTT)等还原剂组分。His标签蛋白纯化介质(HP-TED)以聚丙烯酸酯微球作为基质,采用金属螯合配基乙二胺三乙酸(TED),即使在含有EDTA的溶液中Ni2+亦能稳定吸附而不脱落;同时该产品进行CIP清洗时不用重新挂Ni2+,可直接用NaOH溶液进行清洗。该产品能大幅节省样品前处理和填料后处理时间,尤其适用于昆虫细胞、哺乳动物细胞等真核细胞分泌表达的His标签蛋白的纯化。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质(HP/CP/GP-IDA)His标签蛋白纯化介质(HP/CP/GP-NTA)His标签蛋白纯化介质(HP/CP/GP-TED)基质聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶聚丙烯酸酯硬胶配基IDA NTATED平均粒径70μm70μm70μm动态载量mg/mLHP-IDACP-IDAGP-IDAHP-NTACP-NTAGP-NTAHP-TEDCP-TEDGP-TED≥35≥25≥20≥20≥15≥10≥20≥15≥10流速上限1500cm/h1500cm/h1500cm/h耐压上限1MPa1MPa1MPa储存4-30°C(20%乙醇)4-30°C(20%乙醇) 4-30°C(20%乙醇)还原剂耐受性不耐受β-Me≤100mM DTT≤5mMβ-Me≤100mM DTT≤5mM;5mM TCEP≤5mM特点蛋白载量高金属离子脱落率低对于10 mM乙二胺四乙酸(EDTA)、0.5MNaOH和6M胍-HCl耐受24小时;对于500mM咪唑、100mM 乙二胺四乙酸(EDTA)耐受2小时博进生物可以根据客户需求提供不同孔径的不同配基的金属螯合介质。His标签蛋白纯化介质针对 His蛋白结合力和过渡金属离子选择性的不同,还可提供未螯合金属离子的IMAC产品,用户可以自行选择螯合Cu2+、Ni2+、Fe2+、Zn2+, Co2+等过渡金属离子。 产品特性产品His标签蛋白纯化介质 (HP/CP/GP-IMAC)His标签蛋白纯化介质 (IMAC)基质聚丙烯酸酯硬胶琼脂糖软胶配基NTA NTA平均粒径70μm90μm 流速上限 1500cm/h 500cm/h耐压上限1MPa 0.3MPa储存4-8℃(20%乙醇) 4-8℃ (20%乙醇)特点金属离子脱落率低可自由选择金属离子种类 应用实例纯化His标签蛋白谱图从大肠杆菌破碎液上清中纯化His标签蛋白柱尺寸: 5.0cm ID x20 cm流速:100 mL/min检测波长:280nm样品:细胞粗提液3L纯度:90%收率:85%
  • Beaver海狸GST融合蛋白纯化磁珠70601-5
    GST融合蛋白纯化磁珠海狸GST融合蛋白纯化磁珠是专为高效、快速纯化谷胱甘肽S-转移酶(GST)融合蛋白而设计的一种新型功能化材料,可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白,极大地简化纯化工艺和提高纯化效率,适合科研和工业领域便捷地进行GST融合蛋白的纯化。与传统的柱层析纯化方式相比,采用海狸磁珠纯化GST融合蛋白,无需对粗蛋白样品进行多次长时间的高速离心,也不需要过滤操作;无需控制流速,更不需要昂贵的层析设备。样品与磁珠的特异性结合、洗涤和目标蛋白洗脱变得非常简单、快速、易操作,不存在样品流速控制的瓶颈,对于熟练的操作者来说,在一个小时内就能获得高纯度的目的蛋白,不仅为研究者简化了流程,节省了时间,降低了成本,并可提高目标蛋白的纯化效率。使用磁珠能轻松实现多样品平行处理,实现高通量,也可任意放大样品纯化规模。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ GSH70601-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ GSH70601-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ GSH70601-100010%(v/v)4x250mL¥产品名称BeaverBeads™ GSH磁珠粒径30μm~150μmGST融合蛋白结合量可达10mg/mL磁珠(100%)悬液浓度10%(v/v)磁珠悬液保存液20%(v/v)乙醇保存温度4℃~30℃ (长期保存,建议置于4℃~8℃)化学稳定性常温可耐受70%乙醇、6M盐酸胍、0.1M氢氧化钠、0.1M醋酸1h应用实例1. 磁珠与传统层析柱纯化GST融合蛋白对比注:图中2%、5%、10%、20%和100%指的是分别用谷胱甘肽含量为0.2mM、0.5mM、1mM和10mM的缓冲液对吸附目标蛋白后的磁珠进行洗脱。结果:CV(目标蛋白纯度) = 1.6%,CV( 目标蛋白载量)= 4.5%。此外,放大规模纯化样品时,只需同比例增加磁珠用量即可,并不影响目标蛋白的产率和纯度,完全不存在流速和样品体积的限制,海狸磁珠更加适用于大规模蛋白纯化生产。2.平行操作稳定性高,可方便实现高通量和大规模蛋白纯化3.不同批次间产品使用性能稳定,批次间差异小结果:CV(目标蛋白纯度)= 0.7%,CV( 目标蛋白载量)= 4.7%4.可重复使用 结果显示:同一样品,重复使用5次后,其目标蛋白载量没有明显下降,目标蛋白纯度基本不变。为了保障纯化的质量,建议3~5次后,进行清洗使用处理。产品特性1. 蛋白纯化快捷操作简单,一步纯化即可得到高纯度蛋白;方便快捷,一个小时轻松实现蛋白纯化。2. 蛋白纯化灵活可同时处理多个样品,实现高通量;可轻松实现蛋白浓度和体积的控制,方便后续样品精制;可轻松实现对纯化规模的控制;对微量和低丰度样品具有良好的纯化效果。3. 蛋白纯化经济纯化流程短,蛋白产量及活性高;设备简单,减少了设备购买及维护成本,蛋白纯化门槛大大降低;纯化时间短,节约了时间成本;可同时进行多样品处理,实现自动化操作,节约人工成本;能够重复使用。引用文献:Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea;PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016A Novel Polyclonal Antiserum against Toxoplasma gondii Sodium Hydrogen Exchanger 1;KOREAN JOURNAL OF PARASITOLOGY 卷: 54 期: 1 页: 21-29 出版年: FEB 2016A pair of transposon‐derived proteins regulate active DNA demethylation in Arabidopsis;EMBO JOURNAL 卷: 35 期: 18 页: 2060-+ 出版年: SEP 15 2016泛素结合酶RAD6多克隆抗体的制备及初步鉴定;中国处方药Orf Virus 002 Protein Targets Ovine Protein S100A4 and Inhibits NF-κB Signaling;FRONTIERS IN MICROBIOLOGY 卷: 7 文献号: 1389 出版年: SEP 13 2016N-terminal domains of ARC1 are essential for interaction with the N-terminal region of Exo70A1 in transducing self-incompatibility of Brassica oleracea;ACTA BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA SINICA 卷: 48 期: 9 页: 777-787 出版年: SEP 2016Identification of Interacting Motifs Between Armadillo Repeat Containing 1 (ARC1) and Exocyst 70 A1 (Exo70A1) Proteins in Brassica oleracea PROTEIN JOURNAL 卷: 35 期: 1 页: 34-43 出版年: FEB 2016The potassium channel FaTPK1 plays a critical role in fruit quality formation in strawberry (Fragaria× ananassa);Plant Biotechnology Journal (2017), pp. 1–12,DOI: 10.1111/pbi.12824Functional characterization of rice CW-domain containing zinc finger proteins involved in histone recognition;Plant Science 263 (2017) 168–176,DOI:10.1016/j.plantsci.2017.06.013EV71 病毒中和表位和诺如病毒P 结构域嵌合蛋白的原核表达;China Biotechnology,2017,37( 1) : 1-6, DOI: 10.13523 /j.cb.20170101
  • 美国Nalgene洗瓶
    产品简介: 瓶身Teflon* FEP材料,瓶盖Tefzel* ETFE材料 极佳的化学耐受性,可抗所有化学溶剂,喷嘴和瓶盖一次成型防漏 可用于痕量元素的测试 保证密封/可高压灭菌 Teflon*FEP瓶体,Tefzel*ETFE螺旋盖/杆和吸管。NALGENE系列洗瓶中耐化学性最好的产品,由含聚合物整体模制而成。杆盖一体设计,具有良好的防漏作用。可以进行无污染分配-适用于微量元素操作。不含邻苯二甲酸盐。安全提示:高温高压灭菌后,将喷嘴的角度调节为<90度以确保蒸汽流指向下方。 产品编号抗溶剂洗瓶型号规格包装价格2403-0125容量:125毫升;品牌:NALGENE4个/箱;1个/包请询价2403-0250容量:250毫升;品牌:NALGENE4个/箱;1个/包请询价2403-0500容量:500毫升;品牌:NALGENE4个/箱;1个/包请询价2403-1000容量:1000毫升;品牌:NALGENE2个/箱;1个/包请询价 天津欧捷科技有限公司
  • Beaver钴离子螯合磁珠His-tag蛋白纯化磁珠
    His-tag蛋白纯化磁珠BeaverBeads™ His-tag Protein Purification磁珠(组氨酸标签蛋白纯化琼脂糖磁珠)是专为高效、快速纯化组氨酸标签蛋白而设计的一种新型功能化材料,可通过磁性分离方式直接从生物样品中一步纯化出高纯度的目标蛋白,显著地简化了纯化工艺,降低了设备需求,适合科研和工业领域便捷快速地进行组氨酸标签蛋白的纯化工作。对比传统的过柱层析纯化方式, His-tag Protein Purification磁珠通过磁性分离方式纯化组氨酸标签蛋白,无需对粗蛋白样品进行多次费时费力的离心、过滤步骤,无需装柱和过柱层析,无需昂贵的柱层析设备,在1小时内便能便捷地获得高产量和高纯度的目的蛋白,且能轻松实现多样品平行处理,显著提高了工作效率,大大降低了设备、时间和人工成本.本产品系列包括镍离子(Nickel)和钴离子(Cobalt)两种金属离子螯合磁珠。它们在目标蛋白结合量及所得目标蛋白纯度上有所差异,一般推荐客户使用镍离子螯合磁珠,大多数情况下能满足客户对蛋白载量和纯度的要求;对纯度要求更高的客户推荐使用钴离子螯合磁珠。His-tag Protein Purification磁珠广泛适用于细菌、酵母、昆虫和哺乳动物细胞等分泌或胞内表达的可溶性组氨酸标签蛋白以及变性蛋白的纯化。产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel70501-100010%(v/v)4x250mL¥BeaverBeads™ IDA-Nickel Kit-1070501-K1010rxns试剂盒¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-510%(v/v)5mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-10010%(v/v)2x50mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt70502-100010%(v/v)4x250mL¥BeaverBeads™ IDA-Cobalt Kit-1070502-K1010rxns试剂盒¥1.可从粗样品直接纯化目标蛋白,极大的缩短纯化时间2. 可轻松实现对目标蛋白浓度和体积的控制通过调节洗脱缓冲液体积的方式,实现对目标蛋白浓度和体积的控制,无蛋白损失,且不存在蛋白变性、沉淀的风险。3. 一步纯化即可获得高纯度目标蛋白海狸磁珠与市场上进口产品相比,一步纯化即得到同水平高纯度的目标蛋白。一个完整的操作流程即可获得纯度可以达到95%以上的目标蛋白。4.平行操作稳定性高,可方便实现高通量和大规模蛋白纯化目的蛋白纯度和产量的标准差均5%。完全不存在流速和样品体积的限制,适用于高通量和大规模蛋白纯化。5.可以获得较高的目标蛋白产率利用海狸磁珠对粗样品进行纯化,一步完整的纯化流程之后,90%以上纯度的目标蛋白,其产率一般达到70~80%。6.可重复使用,再生工艺简单由图A、B可知,海狸磁珠反复进行多达六次再生处理,仍能保持较好的目标蛋白结合能力和纯度。图A. 再生6次后磁珠结合目标蛋白检测图谱 图B. 再生6次后磁珠的蛋白结合量数据图7. 镍螯合磁珠与钴螯合磁珠对不同分子量的His-tag蛋白纯化对比? Co离子螯合磁珠蛋白结合量比Ni离子螯合磁珠稍低,但纯度更高;? Co离子螯合磁珠洗涤和洗脱所用咪唑浓度都比Ni离子螯合磁珠低。图A.镍和钴螯合磁珠纯化His-tag Lif 蛋白 图B.镍和钴螯合磁珠纯化M-MLv蛋白(分子量~ 50KD)对比 (分子量~ 70KD)对比引用文献:Overexpression of a cysteine proteinase inhibitor gene from Jatropha curcas confers enhanced tolerance to salinity stress;ELECTRONIC JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY 卷: 18 期: 5 页: 368-375 出版年: SEP 2015Production and Stabilization of an Integrin Binding Moiety of Complement Component 3;MOLECULAR BIOLOGY 卷: 49 期: 5 页: 723-727 出版年: SEP 2015The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016血红铆钉菇免疫调节蛋白基因克隆及其生物信息学分析和重组表达;沈阳农业大学学报Innovation Spaces in Asia: Entrepreneurs, Multinational Enterprises and Policy;登革病毒四型联合重组包膜蛋白III 区的表达和免疫原性鉴定*;中国生物工程杂志Quantitative Proteomic Analysis of Escherichia coli Heat-Labile Toxin B Subunit (LTB) with Enterovirus 71 (EV71) Subunit VP1;INTERNATIONAL JOURNAL OF MOLECULAR SCIENCES 卷: 17 期: 9 文献号: 1419 出版年: SEP 2016人C-Src 蛋白酪氨酸激酶真核表达, 纯化及活性检测;生物技术通报人酪氨酸蛋白激酶Lyn的真核表达、纯化及鉴定;生物技术一个麻风树Kunitz型蛋白酶抑制剂基因的克隆和鉴定;四川大学学报(自然科学版)锌离子依赖金属蛋白酶1(Zmp1)抑制小鼠RAW264.7细胞增殖以及吞噬体-溶酶体的融合;细胞与分子免疫学杂志A Novel Assay for Screening Inhibitors Targeting HIV Integrase LEDGF/p75 Interaction Based on Ni2+ Coated Magnetic Agarose Beads;SCIENTIFIC REPORTS 卷: 6 文献号: 33477 出版年: SEP 16 2016Eukaryotic expression,protein purification and identification of human tyrosine-protein kinase Lyn;The role of semaphorin 4D as a potential biomarker for antiangiogenic therapy in colorectal cancer;ONCOTARGETS AND THERAPY 卷: 9 页: 1189-1204 出版年: 2016Design, Recombinant Fusion Expression and Biological Evaluation of Vasoactive Intestinal Peptide Analogue as Novel Antimicrobial Agent;Molecules 2017, 22, 1963 DOI:10.3390/molecules22111963The thermoduric effects of site-directed mutagenesis of proline and lysine on dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides 0326;International Journal of Biological Macromolecules,DOI:10.1016/j.ijbiomac.2017.10.023GR1-like gene expression in Lycium chinense was regulated by cadmium-induced endogenous jasmonic acids accumulation;Plant Cell Rep (2017) 36:1457–1476, DOI:10.1007/s00299-017-2168-2Development of a peptide ELISA to discriminate vaccine-induced immunity from natural infection of hepatitis A virus in a phase IV study;Eur J Clin Microbiol Infect Dis (2017) 36:2165–2170, DOI:10.1007/s10096-017-3040-6
  • 草甘膦分子印迹固相萃取柱
    农药残留类草甘膦分子印迹固相萃取柱草甘膦因其独特的性质而很难被纯化富集。本产品具有很好的技术优势,优化了合成体系,在保 证高效的吸附效率的基础上保证洗脱效率,能够保证较高的回收率(80% 以上)。 检测项目:草甘膦 适用样品:于稻谷、小麦、玉米、鲜食玉米、小麦粉、全麦粉、油菜籽、棉籽油、柑橘类、仁果类水果、 核果类水果、浆果和其他小型水果、热带和亚热带水果、瓜果类、甘蔗、茶叶等。
  • 医脉赛科技 磁珠 镍(His-tag)亲和纯化磁珠
    产品介绍镍亲和纯化磁珠是由超顺磁性纳米颗粒与Ni-NTA(nickel-chargednitrilotriacetic acid)共价偶联而成。EmerTher镍亲和纯化磁珠具有快速磁响应性,高蛋白结合能力和低非特异性结合,可快速有效地从细胞粗提液中分离纯化His-tag融合蛋白。 操作流程(示意图): 产品特性:粒径:500nmpH 稳定性:pH3-12每mg微球结合约10-60μg融合蛋白最大程度保持蛋白活性设备简单产品应用:镍(His-tag)亲和纯化磁珠的应用实例见下:1)纯化镍融合蛋白 2)图一:IPTG诱导重组大肠杆菌过表达绿色荧光蛋白(GFP),经NI亲和磁珠纯化过的绿色荧光蛋白结果图,其中GFP母液为超声破碎大肠杆菌悬液,GFP为纯化后的目的蛋白绿色荧光蛋白。图二:IPTG诱导重组大肠杆菌过表达绿色荧光蛋白(GFP)及红色荧光蛋白(RFP),经Ni亲和磁珠纯化前后的GFP及RFP溶液在紫外光照射下发出荧光图。
  • QUANTUM EX 精纯化柱
    产品名称:Quantum EX 精纯化柱品牌:默克生命科学货号/Catalogue Number:QTUM000EX产品产地:法国原装进口,直销 主要成分:人造活性碳、离子交换树脂主要功能:去除纯水中痕量的离子和有机物,适用于对有机物敏感的分析应用基本原理与Q-gard相似,离子交换过滤,去除有机物效果更好。可为 Millipore 下述系统提供更换耗材: Milli-Q Century & 96 版系列。 失效影响:1、超纯水产水不合格(电导率和TOC)2、终端过滤器的快速消耗 更换周期: 一年或过水量达到3000L
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