我做的番茄叶子上的萘乙酸的残留实验,色素和杂质去除比较困难,哪位有好的方法,指点一下
最近要做毕业论文,需要找到1-萘乙酸测定的国家标准,可是找不到号没法找,请大家帮忙找一下.急用.最好在下午之前,因为周末人家不上班,而我真的很急
RT,有人做过么?网上找了很多都是萘乙酸的含量测定。难道要按分子含量计算?气相或者液相方法都行。
我买的坛墨的7种饱和脂肪酸酯类化合物混标!甲酸甲酯 乙酯 乙酸甲乙丙丁戊酯。现在问题来了。我甲酸乙酯和乙酸甲酯一直分不开 。下面是我条件:30 度保持4min 以1 度/min 升到40度 30度/min到100。后面都没问题 甲酸甲酯我温度低一点也能和cs2分开。可是甲酸乙酯和乙酸甲酯...分不开。那我怎么做呢?是不是要单独做一个乙酸甲酯曲线方法验证。柱子是 ffap 30 0.32 0.25[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/02/202002211425479329_4319_2990176_3.png[/img]
我今天按照国标GB/T5750.10-2006中的9测定二氯乙酸,进行的是加标回收。因为是用甲基叔丁基醚做的介质,质谱分析时有很多峰,我无法确定哪一个是二氯乙酸甲酯,自带的质谱库内也没有。请问哪位能帮我找一下二氯乙酸甲酯的质谱分析参数,谢谢。
乙酸甲酯里面有微量醋酸,有什么好的检测方法吗
各位高手请教那位有a-萘乙酸的测定方法?
目前我有一个体系中含有甲醇,乙酸,乙酸甲酯,以及少量的硫酸,我想问怎么才能够准确的知道甲醇,乙酸,乙酸甲酯的量,另外气相在进样过程中如何避免甲醇和乙酸之间的反应
大家好,我现在在做乙酰乙酸甲酯气相色谱检测,用同一根色谱柱进样,有时候时两个峰,有时候是一个峰到底是什么原因?乙酰乙酸甲酯有互变异构体,在运行过程中有出现两个峰的可能。 现在能找到乙酰乙酸甲酯和乙酰乙酸乙酯的国标。乙酰乙酸甲酯的国标中是一各峰,而乙酰乙酸乙酯是两个峰,这两个东西的性质是相似的,为什么会出现不同的峰形呢?
职业卫生 乙酸甲酯与甲酸乙酯同事用HP-INNOWAX 试过了说分不开,这次我用DB-FFAP来试试也分不开。因为聚乙二醇类柱子在职业卫生比较好用,哪种聚乙二醇柱子可以分开乙酸甲酯与甲酸乙酯?我的色谱条件 DB-FFAP(30m*0.53mm*1.0um) 柱温40℃ 线速度12cm/s 分流比50 检测器 进样器均为200℃http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/05/201605051534_592369_2103464_3.png
做偶氮二异丁腈,发现有资料用乙酸甲酯:水=1:1做流动相,反相色谱,所以想问问乙酸甲酯是否可以用于反相色谱?乙酸乙酯是用于正相色谱,所以求助
我的论文萘乙酸在水稻和番茄上的残留检测,到目前还没有好的方法,回收率的检测一直都上不去,用过丙酮提取(首先加10ml1%Hcl酸化,然后丙酮提取,蒸掉溶剂后,二氯甲烷萃取,)甲醇提取,(也一样),添加两个浓度,1mg/Kg,0.05mg/Kg,添加的低浓度回收率还做不到50%,不知怎么办,请高手支个招
刚收到的乙酸甲酯样品:什么信息都没有,只是用GC做了纯度一项,其它的还要分析哪些项目。哪位有乙酸(醋酸)甲酯的检测方法或标准或者有相关分析经验的,可否拿出分享,不胜感谢!
前几天同事扩项工作场所空气中饱和脂肪酸酯类物质包括乙酸甲酯,乙酸乙酯,乙酸丙酯,乙酸丁酯,标准是GBZ/T160.63-2007。柱子是SH-Rtx5(30m*0.32mm*0.25um),同事欲恒温同时分离这四种酯类,我提示乙酸乙酯,乙酸丙酯,乙酸丁酯混一起恒温做没事,如果乙酸甲酯也混一起做那么会与溶剂二硫化碳峰难分离,于是他计划先做乙酸乙酯,乙酸丙酯,乙酸丁酯再另外单独做乙酸甲酯。 乙酸乙酯,乙酸丙酯,乙酸丁酯色谱条件:岛津气相色谱GC2010PLUS 柱温60℃ 检测器进样器均为200℃ 分流比50 恒线速度22cm/shttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191702_673938_2103464_3.jpg三种乙酸酯峰型还不错。接下来他说想试试乙酸甲酯在这个条件下出峰会怎么样?因为我之前用OV101做过二硫化碳中乙酸甲酯,它是紧挨着在二硫化碳前出峰,同时也用DB-FFAP做过它是在二硫化碳之后。SH-Rtx5极性比OV101强些 比DB-FFAP弱很多,那么在二硫化碳之前还是二硫化碳之后出峰呢? 看到甲乙丙丁突然有了一想法:不是有碳数规律吗?利用碳数规律推测乙酸甲酯的保留时间:保留时间:乙酸乙酯 2.854min 乙酸丙酯 3.562min 乙酸丁酯5.162min 二硫化碳2.612min碳数规律:lnt‘=An+C t’为调整保留时间 n为同系物中碳个数 A, C均为常数首先精确计算死时间:间隔均匀同系物 精确死时间计算公式:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016090616020890_01_2103464_3.pngtm=(2.854*5.162-3.562*3.562)/2.854+5.162-3.562-3.562=2.292min调整保留时间代入碳数规律公式:乙酸乙酯ln0.562=4A+C 乙酸丙酯 ln1.27=5A+C 求得乙酸甲酯调整保留时间lnt’=3A+C t’=0.249min乙酸甲酯的预测保留时间0.249+2.292=2.541min.这个保留时间在二硫化碳(2.612min)之前,两者仅仅相差0.07min。于是预测同条件下乙酸甲酯在二硫化碳之前出峰并且分离度不好!同条件实验做二硫化碳中乙酸甲酯3000ug/ml来验证:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2016090616132954_01_2103464_3.jpg实验结果乙酸甲酯保留时间是2.571min与预测的2.541min比较符合,外推是有误差的,而且本例碳数不多,碳数多些会更准确。降低柱温至40℃,线速度15cm/s 乙酸甲酯与二硫化碳分离达到定量要求!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609061616_608604_2103464_3.jpg 结论:碳数规律还是比较准的,可以预测出峰情况。
活性炭管同时采了甲苯与乙酸甲酯,二硫化碳解吸。甲苯我一直用非极性柱做,乙酸甲酯极性柱做。这要分两次进样麻烦。岛津2014c自动进样那台装的是OV101非极性柱。我想用OV101柱(25m*0.20mm*0.25um)同时做甲苯和乙酸甲酯。最大的麻烦是二硫化碳与乙酸甲酯分离的问题,有谁成功的用非极性柱分离过二硫化碳溶剂峰和乙酸甲酯吗?
[color=#444444]甲酰基苯乙酸甲酯的色谱含量测试中。由于甲酰基苯乙酸甲酯会有醇酮互变性质,在液相色谱(乙腈:水=50:50)下出现三个峰。但是在LC——MS下从第一个峰开始到第三个峰这之间所有的时间都出现了M+1峰(包括峰之间的)。谁能告诉我这是怎么回事。[/color][color=#444444]有哪个大侠做过甲酰基苯乙酸甲酯的含量测试的,求指导。[/color]
我做的1-萘乙酸(NAA)在番茄上的残留,做添加回收率的实验时,提取溶剂用过丙酮,乙睛,甲醇,然后蒸掉溶剂,用二氯甲烷萃取,添加浓度为1mg/kg 时回收率还可以,添加浓度为0.05mg/kg时,都不到50%,请大家帮忙选择一种合适的溶剂
大家好,我急求用岛津气相色谱分离,乙酸和乙酸乙酯的分离条件,柱子,进样口,检测器温度,以及乙醇和乙酸乙酯的分离条件,柱子采用RTX-17ms,急求,谢谢大家!!!
求eudragit s100 在乙酸乙酯中的折光率,查找到在欧洲药典的PH.EUR.2.2.6,数值在1。390-1.395之间,想要个准确的数值。中有记载,无奈却查找不到。希望大家帮我查查,多谢。
如何将丙酮、乙酸甲酯、石油醚分开???
最多用30ML乙酸丁酯萃取过2.5g镓,但不知道最大量是多少?有人知道乙酸丁酯能萃取镓的最大量吗?谢谢
各位兄弟姐妹:在下急需甲氧基溶纤剂乙酸酯,不知道在哪里能买到.
朋友们!大家知道气相做乙酸甲酯的参数吗?汽化室温度,柱温,检测器,气体流量,分流等等一些参数条件怎么设置最好呢。。我都试了很多种了,出峰还是和溶剂峰有点相连的。。。可以积峰么??
[color=#444444]请教一下,在反应过程中用的异丁酰乙酸甲酯做原料,在成品中药控制其含量,大家知道什么的检测方法比较好么,之前用液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]都没有找到很合适的柱子,请致点一下。[/color]
2-羟基-2-甲氧基乙酸甲酯的气相分析
近期要用到光谱级乙酸乙酯,哪个厂家的好呢?
配制流动相时有的加一定比例的乙酸,通常的比例是按冰乙酸还是乙酸(36%)加入?两者的浓度相差很大,以至最终流动相的pH不一样,大家是按哪个浓度啊?
[color=#444444]请教一下,在反应过程中用的异丁酰乙酸甲酯做原料,在成品中药控制其含量,大家知道什么的检测方法比较好么,之前用液相和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]都没有找到很合适的柱子,请致点一下。[/color]
最近同事在做一项目原料是乙酰乙酸甲酯在用原料进行纯度分析的时候,出了很多的峰,而且主峰有拖尾现象色谱条件:检测波长254,流动相:乙腈:水=1:1,流速1.0不知大家用液相做过这产品没有?用的是什么方法?以上的方法该怎么改进?谢谢![em0909]
乙酰乙酸甲酯项目,HG/T 4479-2012标准里只有一个乙酰乙酸甲酯峰,但是用安捷伦HP-1分离时出现2个峰,怎么调整参数可以只出现1个峰?