对苯二胺标准溶液,甲醇为溶剂。可以保存多久。出来的峰形是什么样的。出峰时间会不会很长一段。
在样品中可能含有间苯二胺和间苯二胺硫酸盐,在相同的流动相下请问间苯二胺硫酸盐与间苯二胺在同一个位置出峰吗?
[color=#444444]邻苯二胺(分子量108)打质谱,新配制的邻苯二胺正离子峰当然是109.但是在空气中变质后,主要的正离子峰变成了104.76,打二级时主要碎片峰是64。那么谁能推测出变质生成了什么呢?[/color][color=#444444][img=,358,251]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/08/201908201638098271_7059_1752342_3.jpg!w358x251.jpg[/img][/color]
请问老师,如果用光谱的方法进行盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量的测定,它们的吸收峰是多少???
GBT 24800.12-2009 化妆品中对苯二胺、邻苯二胺和间苯二胺的测定
有同行在用对苯二胺吗?对苯二胺为白色片状或块状固体,不小心很容易弄到衣物上,就会有褐色斑点。有没有办法清洗呀!谢谢!
如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯?
2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的鉴别2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺同属于国家强制标准GB18401-2003附录C中所列的还原条件下染料中不允许分解出的23种芳香胺之一,二者又属于同分异构体,沸点和极性都很接近,故在检测过程中很难鉴别。目前,对于两者的分离鉴别主要靠液相色谱来实现,而使用气-质联用仪来鉴别两者还没有很好的方法。而针对有害芳香胺的气相色谱-质谱检测方法,大多采用非极性或极性较弱的色谱柱,如HP-5MS,DB-5MS,DB-35MS,这些色谱柱普遍存在的缺点是对常见的芳香胺异构体不能很好的分离。由于2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺沸点太接近,单纯依靠两者的沸点差异来实现其分离鉴别是有一定难度的。于是,作者考虑采用中等极性色谱柱DB-17MS(固定相等同于50%苯甲基聚硅氧烷),除了利用2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的沸点差异外,再利用中等极性柱对于二者的保留作用差异来研究二者的分离鉴别。通过改善优化色谱条件,作者使用中等极性色谱柱DB-17MS,同时使用三阶程序升温,实现了2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺的较好分离。1 试验1.1 仪器与试剂气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):Agilent 7890A/5975C,美国Agilent公司毛细管柱:DB-17MS柱(30m×0.25mm×0.25μm)叔丁基甲醚 分析纯 国药集团化学试剂有限公司甲醇 色谱纯 美国Fisher公司旋转蒸发仪 上海亚荣生化仪器厂2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺均为德国Dr.Ehrenstorfer公司。1.2 试样的制备分别称取适量的2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺,以甲醇为溶剂分别配制适宜浓度的2,4-二甲基苯胺溶液、2,6-二甲基苯胺溶液和2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺混合溶液。1.3 仪器操作条件色谱柱:DB-17MS 30m×0.25mm×0.25μm;温度:进样口220℃ ;辅助器280℃;离子源230℃ ;四极杆温度:150℃;柱温:40℃保持2分钟,以15℃/分钟升温至[/font
请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM
对苯二胺的检测,做了一个未提纯样和一个提纯样(纯度≥95%),两个谱图都出了三个峰,而且两图对应峰峰位置相当,但是提纯样中,但测出来的对苯二胺的含量最高也只得60%,另个还有一峰的含量也达到30%左右,这到底是什么原因。请教各位!谢谢!色谱条件:溶剂:丙酮浓度:1g/10mL进样口:250℃柱温:100℃以每分钟10℃/min升到230℃,OV-1701柱检测器:250℃,FID进样量:0.2ul
想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗
想请教一下各位网友,我用苯胺衍生二甲氨基甲酰氯,但是随着衍生时间延长,以及苯胺用量,衍生物峰面积一直在增加,做不到反应彻底,有什么解决方法吗
目前用的柱温从100℃ 10℃/min程序升温至230℃(实验室要求最高温度为230),分别保持10min,进样口温度250,检测器300,分流比80,进样5ul间苯二甲胺沸点为247,只能看到一个很小的拖尾峰,看不到其他杂质峰,该怎么改变条件才能测出正常的间苯二甲胺峰和杂质的峰前面两个是溶剂峰[img=,690,437]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/07/202307210958008711_5730_6091204_3.jpg!w690x437.jpg[/img]
[font=SimSun]我们公司想用[/font]HPLC [font=SimSun]来测食品中[/font]([font=SimSun]主要是宠物食品[/font])[font=SimSun]的[/font] [font=SimSun]组胺[/font],[font=SimSun]戊二胺[/font],[font=SimSun]丁二胺[/font],[font=SimSun]苯乙胺[/font],[font=SimSun]亚精胺的含量[/font][font=SimSun],请教有哪位高手能帮忙解决一下,在此拜谢[/font]
我总共也没有做过几次,记得第一次做对苯二胺的时候出峰出的很好的,溶剂峰和对苯二胺峰分得很好,最近两次做,溶剂峰都成平顶峰了,出了30分钟才出完,而且目标峰只是溶剂峰上的一个很小的肩峰。我想是不是柱子用错了,我用的是SE30谢谢啦
对苯二胺硫酸盐、间苯二胺硫酸盐、邻苯二胺硫酸盐,用液相色谱C18柱能用吗?应配怎样的流动相? 它们的稀水溶液PH值在2-3左右。我用硫酸调流动相PH到2左右出两个峰。 又用三乙胺调PH到7多点还是两个
流动相甲醇-水,色谱柱:C18流速:1ml/min波长:280nm在这个条件下,苯胺和对苯二胺分不开求给位高手指点谢谢
在做偶氮测试时,4氨基偶氮苯按纺织品方法BS EN14362做回收率测试,上机测试时只有检出苯胺,没有苯二胺出现。而且苯二胺在做回收率的时候,竟然没有检测到,哪位仁兄有碰到这样的问题。其它各种的偶氮的回收率都很好,都可以达到要求!
哪位有关于对苯二胺的测定方法[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]或液相色谱的分析均可我卡到有QB/T1863-1993的资料帮帮忙 急用
求助:N,N-二苯基联苯二胺 的液相测试条件
HJ1210-2021曲线偏移,最小点浓度0.5,实测1左右,是什么原因呢,我用的苯胺和33二氯联苯胺两种混标,苯胺正常[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209051738438503_9085_5428127_3.png[/img]
我们实验室现在刚开始做偶氮,我想问下各位大虾你们做偶氮的时候2,4-二甲基苯胺和2,6-二甲基苯胺能分开吗?我们用的是Rtx-5ms的柱子。哪位大侠告知我下,我会不胜感激的!谢谢!我们现在做标准曲线的时间两种物质分不开。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09509.gif
三乙胺我们在生产中用作缚酸剂,现在得到一个三乙胺邻二氯苯混合溶液,配置了不同浓度的三乙胺溶液,但是打出来同样溶度的三乙胺峰面积相差挺大的,这个是为什么啊?
有朋友做过对苯二胺的GC分析吗?用什么柱子可以分离对苯二胺和对硝基苯胺?谢谢指点!
三甲苯和二正丙胺[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]305nm不出峰了吧?
配制完N,N二甲基对苯二胺,溶液应该呈紫色,为什么这次溶液呈透明淡黄色?
拜求检测原料对苯二胺的方法?请高手支招!
请问做过染法剂中对苯二胺的高手,使用的是什么色谱柱,色谱条件怎样
最近按国标GB31604.11做1,3-苯二甲胺,液相色谱荧光检测,荧光胺衍生后测量,做出来的峰形和重复性都不好,想问问大家做的情况怎样,有什么要注意的地方?谢谢。
跪求检测原料对苯二胺的方法,请大家帮我解决一下吧。