乙基氨基氰

UniSil氰基和氨基硅胶填料多数情况下既可用于正相模式，也可用于反相模式。UniSil两相硅胶填料的应用范围非常广泛，填装柱子之后的应用如下。典型应用UniSil-NH2氨基填料UniSil-CN氰基填料非还原糖（如D-半乳糖，D-乙酰葡萄糖，D-核糖，寡糖等）、核苷酸酶、水溶性维生素、丙二烯磷酸，门冬氨酸和鸟氨酸及其原料、精氨酸、富马酸、门冬氨酸钾、左卡尼汀、尿囊素铝等蛋白类固醇、儿茶酚、极性天然物、异福酰胺片、盐酸艾司洛尔、奥氮平、奥拉西担、硫酸双/盐酸肼屈嗪、曲格列汀、偶氮甲酰胺、氢溴酸、红古豆碱、奥格列汀、甲氧苄啶与杂质B、新利司他等订货信息*还提供100g，500g和5Kg包装规格*更多规格型号，请联系业务代表

EcosilAmino 氨基柱Ecosil 氨基键合了amino propyl(胺基丙烷)。可以用于三种模式中：正相、反相和离子色谱。在正相模式中，它能替代硅胶填料，但提供了不同的选择性；在反相模式中，主要用于碳水化合物的分析；在离子色谱中，它的键合相可作为弱阴离子交换剂，用来分析阴离子和有机酸。同时，在应用于超临界流体色谱(SFC)时，表现出了优越的性能。 Ecosil CN 氰基柱Ecosil CN为cyano-propyl(氰基丙烷)键合填料。它可以用于正相和反相色谱模式：在反相色谱中，它主要用于分离强碱性物质；在正相色谱中，它具有与其它正相填料—硅胶、胺基和二醇基等互补的选择性。氰基键合相填料的短平衡时间，使Ecosil CN成为正相梯度洗脱模式的最佳选择。 Ecosil OH 二醇基柱Ecosil OH是二醇基(Diol)键合固定相。它是硅胶填料的替代物，与相应的硅胶填料相比，它的平衡时间更短，而选择性相似。由于这种填料的活性较低，它还可以应用在体积排阻色谱中。货号描述产地价格NH1205-1546Ecosil Amino, 5μm,4.6×150mm, 120?德国2200NH1205-2546Ecosil Amino, 5μm,4.6×250mm, 120?德国2400CN1205-1546Ecosil CN, 5μm,4.6×150mm, 120?德国2200CN1205-2546Ecosil CN, 5μm,4.6×250mm, 120?德国2400OH1205-1546Ecosil Diol, 5μm,4.6×150mm, 120?德国2200OH1205-2546Ecosil Diol, 5μm,4.6×250mm, 120?德国2400其他规格请来电咨询

保留机理：阴离子交换 样品基质相容性：有机或含水溶液 ? 极其适用于萃取在所有 pH 水平保持带电荷的强碱性化合物的弱阴离子交换剂 与诸如 pKa 为 9-10 的 -NH2 （丙胺基）等常规的弱阴离子交换固相萃取相不同，需要 pH ≤ 7 的环境来质子化或离子化固定相，以便于分析物的保留。通常通过增大 pH 至 11 实现固相萃取相的中和来进行洗脱。 2-(2-吡啶基)-乙基硅胶的 pKa 约为 6。因此可在 pH ≥ 7 时进行洗脱。该特性对于萃取在高 pH 环境下不稳定（如水解）的分析物非常重要，而当使用传统的弱阴离子交换剂进行洗脱时通常需要这样的高 pH 环境。 它是从组织中萃取酰基-辅酶 A 酯的理想选择。 需要更多的信息请参阅：Minkler, P.E., Kerner, J., Ingalls, S.T., Hoppel, C.L., Novel isolation procedure for short-, medium-, and long-chain acyl-coenzyme A esters from tissue, Analytical Biochemistry 376 (2008) 275–276

AdvanceBio 氨基酸分析 (AAA) 包括用于氨基酸衍生化的经验证的试剂、即开即用型氨基酸标准品试剂盒、采用创新 Poroshell 技术的色谱柱，以及专家支持。AdvanceBio AAA 可对生物样品、蛋白质水解产物以及细胞培养基中的氨基酸实现快速、灵敏且可重现的分离。配合 Agilent InfinityLab 液相色谱系列仪器，AdvanceBio AAA 为您提供了一套完整的氨基酸分析解决方案。 结果可靠 — 由高效 Poroshell 颗粒形态实现高分离度分离降低成本 — 稳定、耐高 pH 的化学改性硅胶可确保色谱柱的长使用寿命提高灵活性 — 直径 2.7 µm 的填料与 HPLC 和 UHPLC 系统均兼容质量控制 — 使用氨基酸标准品对 AdvanceBio AAA 色谱柱进行了批次测试，确保质量可靠订购方便 — 标准品和试剂以试剂盒形式提供自动化在线衍生 — 利用安捷伦分析型进样系统

所有的固定液均应GC的要求而合成，具有纯度高杂质少，流失低，分子量分布窄的特点。使用之前，固定液必须涂敷于担体之上并干燥。

在HPLC系统中，不能保证所注射样品能够完全洗脱，尤其是中药及血液样品，虽然进样量很小，每次进样总会有一部分残留在柱头， 久之就会使柱头失效。 这种新型的保护柱组件结合了不锈钢的强度和 PEEK 预填柱芯的方便和高效。无需使用工具，将一小段与柱填料相同的保护柱置入进样阀和色谱柱之间， 这将延长色谱柱的寿命，保证重现性结果。 产品货号 产品名称 600220 国产C-18保护柱组件 包括保护柱套一个，C18保护柱芯3个 600230 国产C-8保护柱组件 包括保护柱套一个，C8保护柱芯3个 600240 国产氨基NH2保护柱组件 包括保护柱套一个，保护柱芯3个 600250 国产硅胶Sil保护柱组件包括保护柱套一个，硅胶保护柱芯3个 600210 国产氰基CN保护柱组件 包括保护柱套一个，氰基保护柱芯3个 612111 国产C-18保护柱芯，10/袋 622111 国产C-8保护柱芯，10/袋 632111 国产硅胶保护柱芯，10/袋 642111 国产氨基保护柱芯，10/袋 652111 国产氰基保护柱芯，10/袋

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Brownlee常规色谱柱 Brownlee常规色谱柱（无柱芯）使用与各种HPLC仪器均兼容的标准压缩机末端接头。这些色谱柱不需要MPLC卡套。 特点和优势：末端接头可与从任何销售商处购得的HPLC系统兼容可通过与新型保护柱系统配合使用（管道连接）而明显延长色谱柱的寿命每根柱均单独接受过测试 Brownlee微径HPLC柱微径柱（内径1.0 mm）特别适合分析体积有限的样品（如：对皮摩尔水平的蛋白质/肽进行微量纯化）。将柱直径从标准柱的4.6mm缩小到1.0 mm可将质量灵敏度提高20倍。样品组分可通过较小的洗脱体积（1-50μL）进行收集以进行后续测序或质谱分析。微径在药物动力学和LC/MS应用中的优点特别明显。典型的流速范围是10-100μL/min，因此可能需要专用型HPLC系统以达到最佳柱性能。 特点和优势：可将灵敏度提高20倍并将溶剂消耗量减少到1/20（与内径为4.6 mm的柱相比）减少药物动力学测定的样品用量与LC/MS接口具有较好的兼容性每根柱均单独接受过测试分离模式分离模式反相色谱（RPC）是最受欢迎的HPLC模式，60-80%的应用项目均采用这一模式。在RPC中，与硅胶支持物相键合的疏水基团（C18、C8或C4）与一种由水和有机溶剂（如：甲醇、乙腈）组成的流动相配合使用。极性相（正相）色谱（NPC）将一种极性固定相（未键合型硅胶、键合型氨基或氰基）与一种非极性流动相（如：正己烷）配合使用。NPC有助于进行官能团分析、异构体分离、有机物纯化和样品净化。离子交换色谱（IEC）利用键合的离子基团来分离离子分析物。保留情况以固定相各种分析物离子的亲和力以及各种流动相参数（如：pH、离子强度）为依据。Brownlee分析柱这是珀金埃尔默的全功能HPLC柱系列，适用于常规和高速LC分离。110?硅胶与Hypersil等效。这些色谱柱为3或5μm，长度介于30-250mm之间，内径为2.1和4.6mm。Brownlee分析柱系列包括氨基相、C18相、C8相、氰基相、苯基相、硅胶相和PAH相Brownlee氰基分析柱这种柱适合分析酸性到微碱性的众多化合物。本品采用碱基高度灭活的球形硅胶。pH范围：2.5至7.5温度限：80°C孔径：100 A碳载量：7%封端与否：是Brownlee氰基分析柱订货信息：键合相长度内径粒径部件编号氰基150 mm4.6 mm5 μmN9303522氰基250 mm4.6 mm5 μmN9303523

Cleanert EC柱 为GB 5009.223-2014量身定制，适合萃取酒中的氨基甲酸乙酯。这是一款采用碱性硅藻土装填而成的固相萃取柱，所装填料为经过特殊表面处理的多孔性亲水材料,内部富含100纳米左右的微孔。填料微孔表面可吸附水性溶液（例如酒），并形成一层均匀的水膜。当与水不互溶的有机溶剂在重力作用下通过填料微孔时，可从这些水膜中萃取其中的有机分子。由于这些微孔的分散作用，可以使得有机溶剂和水性溶液在纳米级别的微孔尺度进行均匀混合，提高了萃取效率。【事件背景】氨基甲酸乙酯是发酵食物和酒精饮品在发酵或贮存过程中天然产生的污染物，可以引起肺肿瘤、淋巴癌、肝癌、皮肤癌等。氨基甲酸乙酯过去曾用于人类医药用途，但因为含有毒性且疗效欠佳，现已禁用。不同的酒精饮品检出的氨基甲酸乙酯含量不一（见图示）。 例如烈酒（特别是由樱桃、杏和梅等核果制造的烈酒）的含量一般较高，而啤酒的含量则偏低。不同种类的酒精饮品的氨基甲酸乙酯含量差异很大。由于氨基甲酸乙酯含基因毒性，小鼠长期口服此类物质会产生各种癌瘤。2007年，世界卫生组织的国际癌症研究机构( IARC) 正式将氨基甲酸乙酯( Ethyl Carbamate) 归为2A类致癌物。 2009年开始，已经有题为《固相萃取一气相色谱法测定葡萄酒中的氨基甲酸乙酯》的论文出版公示，自此酒精饮品中氨基甲酸乙酯的测定为民众关注。2012年，随着白酒中塑化剂事件愈演愈烈，酒精饮品和发酵物品中氨基甲酸乙酯检测问题再一次被提上日程。 【国标出台】 2015年初，《食品安全国家标准 食品中氨基甲酸抑制的测定》（GB 5009.223-2014）公布，其规定了啤酒、葡萄酒、黄酒、白酒等酒类以及酱油中氨基甲酸乙酯含量的气相色谱-质谱法测定。标准适用于啤酒、葡萄酒、黄酒、白酒等酒类以及酱油中氨基甲酸乙酯含量的测定。此标准为强制标准，即具有法律属性，在一定范围内通过法律、行政法规等手段强制执行的标准。 自此，致癌物-氨基甲酸乙酯的含量和检测，成为酒精饮品和发酵食品相关企业、机构、检验检测机构不得不说的“秘密”！在国家强制标准验证阶段，我们已经开发并优化了符合国家标准方法的碱性硅藻土柱，推出成熟的商品化产品Cleanert EC氨基甲酸乙酯专用固相萃取柱（碱性硅藻土），适逢2015年新版国标出台，此产品完美贴合此项标准！ GB 5009.223-2014标准中提到的“碱性硅藻土固相萃取柱” 并未提到填料处理方法，客户盲目寻找柱子，未必符合国家标准！博纳艾杰尔经过大量标准验证，确保Cleanert EC柱（订货号：EC200012）结合国标产品进行白酒中氨基甲酸乙酯测定，检出限为2.0 μg/kg，回收率在98.3% ～ 104.5%，完全满足食品安全国家标准GB5009.223-2014方法的检测要求。（具体检测方法见附件） ！ 与此同时，博纳艾杰尔还可为广大客户打包出售DA-INNOVAX气相柱（GB5009.223-2014国标方法）、Venusil MP C18液相色谱柱（非国标方法）、实验室通用耗材、仪器产品及全套解决方案，帮您一次性解决所有烦恼！敬请广大酒精饮品和发酵类物质相关企业，第三方检测实验室，质量监督检验检疫机构和出入境检验检疫局等企事业单位来电垂询！博纳艾杰尔全国统一客服热线：4006068099 中国区官方网站 http://www.agela.com.cn/ 更多信息，可同时关注博纳艾杰尔官方微信 ，帮您传达一手资料！ 方法完整版下载，可转至 http://www.agela.com.cn/application/detail/254 ；进入以上页面 - 订货信息标签更可在线购买文内全部产品！《食品安全国家标准 食品中氨基甲酸乙酯的测定》（GB 5009.223-2014） 完整国标下载，请到http://www.agela.com.cn/resource/handbook

氨基甲酸乙酯柱• SLE 技术代表产品• 采用经特殊工艺处理的碱性硅藻土,均衡表面活性，增强“膜”稳定性• 更大的比表面积，扩展“膜”面积，提高萃取效率• 4000mg/12mL

产品信息：德尔格检测管系统德尔格检测管是装满化学试剂的玻璃管，此化学试剂与特定的化学物质或相关化学物质发生反应。用德尔格accuro气泵抽取定量标准气样到检测管中，如果检测管中的试剂改变颜色，颜色变化的长度通常表明被测物质的浓度。德尔格检测管系统是全世界气体检测领域公认的、且应用最广泛的检测形式。**表示采样次数在20次以上的检测管，建议选配x-act 5000电动采样泵。订货信息：乙酸乙基乙二醇酯 检测管检测管名称测量范围订货号乙酸乙基乙二醇酯 Ethyl Glycol Acetate 50/a50 to 700 ppm6726801

ETFE（乙基三乙烯）管特别适合HPLC，因为它具有与PTFE相比的更高的燃烧压力。1/16“OD X 0.25毫米内径管路可以达到耐压186 bar（2700 psi）以水为流动相时.然而，重要的是要注意到，当使用有机溶剂时，Tubing可以旋转，将最大压力减至70bar（1000 psi）。这是氯化盐的理想聚合物，典型的是腐蚀不锈钢。

美国PerkinElmer 磷酸二氢铵基体改进剂N9303445我司是美国PerkinElmer授权代理商，所有产品都含有防伪标签，扫码可查询真伪.用于石墨炉原子吸收光谱仪的基质改性剂，珀金埃尔默的优质基质改性剂可为您提供较好分析性能和尽可能较低的检出限。珀金埃尔默的基质改性剂可使分析物在受热时保持稳定，从而允许使用更高的热解温度并能减少背景吸收和消除潜在干扰。 Features and Benefits• High-purity compounds minimize the risk of contamination• Optimum graphite furnace program can be used due to reduced analyte volatility改进剂 浓度 体积 零件编号Mg(NO3)2 1% Mg(硝酸盐) 100ml B0190634Pd 1% Pd(硝酸盐) 50ml B0190635NH4H2PO4 10% NH4H2PO4 100ml N9303445

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PSA 由硅胶键合乙二胺基-N-丙基得到，有两个氨基，与NH2 相似，但比NH2 柱具有更强的离子交换能力。PSA的极性比NH2弱，在NH2上有太强保留的极性化合物可以用PSA来代替。同时PSA 可与金属离子产生鳌合作用，可用于金属离子的萃取。保留机理：弱阴离子交换作用(水溶性基质)、极性作用(非极性有机基质)、螯合作用。应用样品类型：水样，生物流体，有机萃取物。典型应用：1）可用于脂类样品中带有极性基团的化合物的提取；2）农残分析中用于除去提取液中的极性化合物（如碳水化合物、色素）、有机酸、色素、酚类等；3）染料、油墨、土壤、塑料原料、脱模剂、矿物油、橡胶及其制品中多环芳烃的测定；4）分离结构异构体。 HiCapt PSA订货信息规格包装（支/盒）货号100mg/1mL10007-01001200mg/3mL5007-02003500mg/3mL5007-05003500mg/6mL3007-050061000mg/6mL3007-1000610g/瓶 07-00010100g/瓶 07-00100

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测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后1,1-二氯乙烷（亚乙基二氯）235SA10--160白色紫色13χ5

用于二亚乙基三胺的NTIC涂覆的XAD-2采样管 Use for? ? NIOSH 2540 OHSA 60? ? 工作场所空气中有毒物质测定 第230部分 二亚乙基三胺 征求意见稿 填料与克重：100/50 目数：40-60 外径×长度：6×120 最小包装：100/盒

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COSMOSIL PYE 芘基乙基色谱柱 37989-11?COSMOSIL PYE柱是一种2-(1-芘)乙基键合硅胶填料的反相柱。此柱利用平面芘环结构相互作用来分离结构同分异构体。与πNAP π-π 相互作用的比较COSMOSIL PYE 比π NAP 具有更强的相互作用。注意1. COSMOSIL NPE色谱柱推荐使用甲醇作为流动相。不推荐使用乙腈，因为乙腈分子内存在很多π电子，会对样品与固定相之间的π-π 相互作用造成干扰。2. COSMOSIL NPE，以硝基苯基为固定相，硝基苯基具有很大的紫外吸收。即使微量的硝基苯基从硅胶上脱落，经洗脱进入流动相也会引起基线噪声。在这种情况下，用四氢呋喃清洗色谱柱。少量固定相脱落不会损害柱的分离能力。3. COSMOSIL NPE柱并不适合于梯度分析。订货信息：● 分析/ 制备色谱柱 (粒径: 5 μm)COSMOSIL 5PYE 色谱柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号1.0×15002851-712.0×15038042-612.0×25034450-314.6×15037837-914.6×25037989-1110×25037996-1120×25038044-41COSMOSIL 5PYE 保护柱色谱柱尺寸 内径 x 长度 (mm)货号4.6×1037903-1110×2038041-7120×2005867-9120×5034475-21

Agilent AccuBONDII 乙基(C2) SPE 产品是利用将三官能团硅烷键合到不规则硅胶（硅胶基）颗粒上来生产的。它们是未封端的，可以与表面硅醇基进行额外的极性相互作用。短链乙基的保留与较长链C8 和C18 相比较弱，其中保留主要基于非极性相互作用。这种固定相与碱性和极性分析物的较强相互作用可以提供额外的萃取选择性。 产品货号 产品名称 规格型号 5185-5811 Agilent AccuBOND C2-乙基SPE小柱 100mg/1ml,100/盒 5185-5812 Agilent AccuBOND C2-乙基SPE小柱 200mg/3ml,50/盒 5185-5813 Agilent AccuBOND C2-乙基SPE小柱 500mg/3ml,50/盒 5185-5814 Agilent AccuBOND C2-乙基SPE小柱 500mg/6ml,30/盒 5185-5815 Agilent AccuBOND C2-乙基SPE小柱 1000mg/6ml,30/盒 Agilent Accubond C-2固相萃取小柱||Agilent 固相萃取小柱|| Accubond固相萃取小柱||Agilent Accubond Spe小柱||固相萃取||固相萃取装置||固相萃取小柱||乙基SPE小柱||乙基固相萃取小柱||安捷伦固相萃取小柱

2023年9月发布的新国标《GB 5009.12-2023 食品安全国家标准 食品中铅的测定》相较于老国标“GB 5009.12-2017”新增了“第一法 石墨炉原子吸收光谱法”中的需除盐样品的前处理方法。该方法需要用到以“亚胺基二乙酸型(IDA)螯合树脂”为填充剂的SPE小柱。“那么该小柱的作用原理是什么呢? 亚胺基二乙酸型(IDA)螯合树脂是以O-N为混合配位原子的一类典型螯合树脂，其交联聚合物骨架(如聚苯乙烯或聚丙烯酸)上连有功能基-N(CH:COOH):，尤其对二价金属离子具有较高的选择性和良好的吸附性能。是一类应用广泛、性能优良的螯合树脂，广泛应用于分离、回收、分析、富集金属离子及脱除工业污水中有价金属离子等。月旭科技推出“IDA亚氨基二乙酸固相萃取柱”，可以有效富集铅、镉等重金属离子，去除干扰金属离子，满足高盐样品中铅含量测定的需求。

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基乙基酮类CH3COC2H5139SB0.01—1.4%桔黄色棕绿色310

AdvanceBio 氨基酸分析 (AAA) 柱安捷伦的 AdvanceBio 氨基酸分析 (AAA) 柱可对蛋白质水解产物以及细胞培养基中的氨基酸实现快速、灵敏且可重现的分离。AdvanceBio AAA包括用于氨基酸衍生化的验证试剂、即开即用型氨基酸标准试剂盒、采用安捷伦创新 Poroshell 技术的色谱柱，以及安捷伦专家支持。除 Agilent InfinityLab LC 系列仪器外，AdvanceBio AAA 为氨基酸分析提供了完整的解决方案。Agilent AdvanceBio AAA 是 Agilent AdvanceBio 系列产品的最新成员，是专用于生物分子表征的创新型解决方案。

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后甲基乙基酮类CH3COC2H5139U20—1500黄色浅蓝色210

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后1,1-二氯乙烷（亚乙基二氯）235SA10--160白色紫色13χ5

N,N-二乙基-对苯二硫酸铵 GR for analysis

15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）由上海书培实验设备有限公司提供，复混肥料中砷的测定，提供实验室整套玻璃器皿：玻璃烧杯，玻璃容量瓶，点样毛细管，冷凝管，称量瓶，培养皿，层析柱，比色管，玻璃比色皿，干燥器，漏斗（砂芯漏斗，分液漏斗，三角漏斗），玻璃试管，量筒，离心管，三角烧瓶，玻璃棒，试剂瓶，刻度吸管，移液管，滴定管，溶剂过滤器，载玻片等等产品介绍：产品名称：15球定砷仪生化氰测砷装置（复混肥砷测定）材质：高硼硅玻璃 用途:复混肥料中砷的测定中华人民共和国国家标准复混肥料中砷的测定方法GB/' r 14539. 2一93Determination of arsenicelement content for compoundfe rt il iz er s本标准规定二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法(Gutzeit法)测定复混肥料中砷含量。第一 篇 共 乙 墓二 硫 代 氨 基甲酸 银 分 光 光 度 法本方法参照采用国际标准IS(〕 25 90-19730砷含量测定的通用方法— 二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法》。本方法为测定砷含量的仲裁法。1 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法测定复混肥料中砷的含量. 本标准适用于测定砷含量在。03-20pg范围内的试样溶液。2 弓I用标准GB 602 化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB6682 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7686 化工产品中砷含量的测定通用方法3 方法提要在酸 性 介 质中，五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢被还原为砷化三氢(AsH,)， 用二乙基二硫代氨基甲酸银的毗咤溶液吸收，生成红色可溶性胶态银，红色的深浅与砷含量成正比，可在波长540nm处，测定其吸光度。试荆和材料分析中除另有说明盐酸 (GB6 22) 抗 坏血酸 ，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。无砷金属锌粒(GB 2304) 二乙基二硫代氨基甲酸银〔Ag(DDTC)3毗吮溶液:5g/I。溶解1.25 g二乙基二硫代氨基甲酸银于4.142434.4毗咙中.并用同样毗睫稀释至250MI棕色容量瓶中，避免光线照射，可在两周内保持稳定。4.5 碘化钾(GB 1272)溶液 150g/L 国家技术监督局1993一12一30批准1994一，0一01实施GB/T 14539- 2一934.6 诫化亚锡(GB 638)盐酸溶液。溶解40g氯化亚锡在25ml水和75ml盐酸(4.1)的混合液中 4.7 乙酸铅棉花。溶解50g乙酸铅〔Pb(C2H3nz)z"3H30D于250ml水中，用此溶液将脱脂棉浸透，取出挤干以除去多余溶液，贮存在密闭容器中 4.8 砷标准溶液:0.lmg/ml。按GB6 02中4.63 条配制，此溶液1mL含砷l00pg 49 砷标准溶液:0.00 25mg/mL。吸取2.50 mL砷标准溶液(4.8) 置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液lml含砷2.51 -g，使用时制备。5 仪器、设备测定 砷 的 所有玻璃容器，必须用浓硫酸一重铬酸钾洗液洗涤，再以水清洗千净，干燥备用。 一般 实 验 室仪器、设备和:5门定砷仪。按GB/T 7686规定的15球定砷仪装置，如图1所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下，能给出相同结果的定砷仪图 1 1 5球 定 砷 仪1 -l00ml.锥形瓶，2一连接管，用于捕集硫化氢 3- 15 球 吸 收 器 5.2 分光光度计，带有光程为lcm吸收池。GB/T 14539.2一936 分析步骤由 于毗 咤 具有恶臭，操作应在通风橱中进行。6门工作曲线的绘制按表 1所 示，吸取砷标准溶液(4.9) 分别置于7个锥形瓶(图1中1)中表 1砷标准溶液(4.9)体积,mL 相应砷含量,pg01.02. 03. 04. 06.08.002.55.07.510.0 15.020.0于 各锥 形 瓶中加1Om L盐酸(4.1) 和一定量水，必须使体积约为40mL，此时溶液酸度:(HCI)一3mol/1。然后加2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,耸少 量 乙 酸铅棉花于连接管(图1中2)内，以吸收硫化氢，二氧化硫等。吸取5.Om L二乙基二硫代氨基甲酸银毗吮溶液置于15球吸收器(图1中3)中，按图连接仪器，磨口玻璃吻合处在反应过程中应保持密封。称量 5 g 锌粒加入锥形瓶中，迅速连接好仪器，使反应进行约45min。移去球吸收器，充分摇匀溶液所生成的紫红色胶态银。用lcm吸收池，在波长540nm处，以砷含量为。的标准溶液为参比溶液，调节 分光光度计的吸光度为零后，测定各标准溶液的吸光度。显色 溶 液 在暗处可稳定2h,测定应在此期间进行以标 准 溶 液(4.9) 的砷含量(Kg)为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6.2 测定吸 取 一 定量的试液(GB/T 14539.1 中5.2 条()使其中含砷量小于20kg，体积在30ml以下)于 looml锥形瓶(图1中1)中，加lOm L盐酸(4-1)，补充水使其体积为40mL，然后加入1g抗坏血酸，2ml碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min e以下 按 6.1条规定的操作步骤，从“置少量乙酸铅棉花于连接管〔图 1中2)内，.?”开始，直至“??测定溶液的吸光度”为止完成测定。注: 当 复 混肥料中加入了铝、锰、锡微量元素时，在含有小于20pg砷的试液中，Mo超过。5mg,Mn超过100mg,Cu超 过 5. Om g 时 ，试 液按GB/T 7686中附录C处理了分析结果的表述砷 (A s) 含量二，，以质量百分数(%)表示，按式(1)计算m ,m 。P X 10`X 100GB/T 14539.2一93从 om D X 10"二。? ? 。? ? 。...? ? (1)式中:二‘〕— 由工作曲线查出的试样溶液中砷的质量，kg m— 试 样 的 质量，9 D- 测 定 时 ，所取试液体积与试液总体积之比。8 允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果 平行测定结果的相对偏差应符合表2要求:表2砷含量，% 允许相对偏差,%0. 0 05 0.0 02 0 0. 002 0-0. 000 1 0. o 00 12550100 第二篇砷斑法(Gutzeit法)9 主题内容与适用范围本标 准 规 定了用砷斑法测定复混肥料中砷的含量。本标 准 适 用于测定砷含量在0.5- 5Wg范围内的试液。10 引用标准 GB /T 6 10.1 化学试剂 砷测定通用方法(砷斑法)GB 6 682 分析实验室用水规格和试验方法11 方法提要在酸 性 介 质中。五价砷通过碘化钾、氯化亚锡及初生态氢还原为砷化三氢(AsH,)，再与澳化汞试纸接触反应，生成的黄色斑深浅与砷浓度成正比。再与同时按同样操作所生成的一系列标准色斑比较， 求出试样中砷含量。试剂和材料分析中除另有说明，均使用分析纯试剂，所使用的水应符合GB 6682中三级水规格。1 盐酸(GB 622) 无砷金属锌粒(GB 2304) 碘化钾(GB 1272)溶液,1508/L 被化亚锡(GB 638)盐酸溶液:配制方法同4. 6条 乙酸铅棉花:配制方法同4.7 条 i#化汞(GB1 398)试纸:称取1.25 g澳化汞溶于25m1一无水乙醇(GB6 79)中，将定量滤纸放在溶n艺勺J 月q 反J 叹曰2 2 2 2 2 21. 闷.. Jes. 闷.I f.. 月二液}J,},泡1h.取出暗处晾干，保存于密闭的棕色瓶中 GB/T 14539.2一9312-7 砷标准溶液:。lmg/mL。配制方法同4.8条 12.8 砷标准溶液:。0025 mg/mL,配制方法同4.9 条13 仪器、设备测定 砷 所 用玻璃容器，必须用浓硫酸一重铭酸钾洗液洗涤.再以水清洗干净，干燥备用。一般 实 验 室仪器、设备和:13.1 定砷器按 GB /T 6 10.1规定的定砷器，如图2所示，或其他经实验证明，在规定的检验条件下 能给出相同结果的定砷器。使 用时 ， 将滨化汞试纸夹在玻璃管上端管口(图2中4)与玻璃帽《图2中5)中间，用橡皮圈将其固定 卜d5u弓图 2 定 砷 器1 广口瓶:2一胶塞 3一玻璃管,9一玻璃管上端管口e5 玻璃帽14 分析步骤吸取 一 定 量的试液(GB/T 14539.1 中5.2条()使其中砷含量为。.5-Spg，体积在30-1以下)和 一系列砷标准溶液(12.8)(0,0.5, 1.0,1.5 ,2.OmL，相应砷含量为O,l. 25 ,2. 50,3_ 75 ,5. 00 pg)分别置于各广口瓶(图2中1)中，加1Om L盐酸(12.1)和一定量水于各广口瓶中，必须使体积约为40m1，此时溶液酸度为c(HCl)3mol/L,然后加入2mL碘化钾溶液和2mL氯化亚锡溶液，混匀，放置15min,放少 址 乙 酸铅棉花于玻璃管(图2中3)内以吸收硫化氢、二氧化硫等。按13.1条仪器要求，将溟化汞试纸固定。称量 5g 锌粒到广口瓶中，迅速按图2所示连接好仪器。使反 应 在 暗处进行1-1.5h ，取下澳化汞试纸，以试样的澳化汞试纸颜色与砷标准溶液系列色阶比较，求出试样中砷含量。巧分析结果的表述砷(As)含量二:、以质量百分数(YO)表示，按式(2)计算:GB/' r 14539.2一93zi=刀l om D X 10`又100m o二二二一m D X 100一，， 。，-? ? (2)式中:阴。— 与标准色阶比较，试样测得的砷质量，拜9 。:一 一 试 样 的 质量，风 D-- 测定时，所取试液体积与试液总体积之比。附加说明:本标准由中华人民共和国化学工业部提出，由化学工业部上海化工研究院归口。本标准由化学工业部上海化工研究院负责起草。 本标准主要起草人钟凤园、赵育为、王坚。

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