二乙基二硫代氨基甲酸银测定水质总砷实验中加硫酸铜的作用是什么
本人原子荧光(吉天AFS933)总砷测定,关于硫脲+VC、盐酸或硫酸以及硼氢化钾浓度问题,由于国标和实际使用时有出入,还有国标更新浓度也有变化,使得对于上述浓度选择产生糊涂,请高手赐教
有一个水样,是氢氧化镁使用处理后的。现在据说里面可能有硫酸根,硫酸氢根,亚硫酸根,亚硫酸氢根。现在需要测各自的含量。求助??
硫酸铵和硫酸氢铵混合水样,怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量
硫酸氢根在水中不稳定,电离成硫酸根,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]检测出的是样品溶解在水中的本身的硫酸根以及硫酸氢根电离后变成硫酸根的含量,想问下各位老师,硫酸氢根如何检测?[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]是否能测出硫酸氢根?
准备购买硫酸氢四丁基铵试剂,但进口的产品每公斤要9万人民币,有点太贵了,不知道这个实际价格是多少?
大家好,不知大家可有硫酸氢钾的检验标准,我查了查,国内只有一份作废的很老的标准,而且没有文档;国外搜到一份日本JIS标准,但看不懂。不知道从事分析工作的朋友们有没有相关的标准借鉴一下,不甚感激
亚硫酸氢钠可以代替硫酸氢钠吗,中和氢氧化钾用[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/05/202205031432439496_6769_5245534_3.png[/img]
关于硫酸、盐酸、硝酸、氢氟酸,能不能放在一个防腐蚀试剂柜里分层储存?
哪位有硫酸氢钠标准,能否分享下~~~工业级的最好~
ascorbic在日前对存放两年的亚硫酸钠及亚硫酸氢钠AR试剂进行标定,结果发现亚硫酸氢钠的纯度只有原标称的60%左右,而亚硫酸钠还剩80%以上,说明亚硫酸钠比亚硫酸氢钠稳定了很多,所以以后要做二氧化硫的实验可以选用亚硫酸钠而不选亚硫酸氢钠。希望这个结果对同行也有参考价值。
硫酸氢乙脂毒性大吗?长期接触,对人体有哪些损害?
请问各位老师,脱硫废液中的亚硫酸氢钠在什么条件下会有氧化成硫酸钠?硫酸钠结晶的条件是什么?
[color=#444444]液相。。。用的流动相一个乙腈,一个是含四丁基硫酸氢铵的缓冲盐溶液,我测得是胆盐,我可以只用水和乙腈做流动相么,我查了一下资料说这个四丁基硫酸氢铵是相转移剂,对于我实验貌似没什么帮住,我可以调整成乙腈和水么。。。今天做的实验一直基线不平,也是因为用了这个盐么?[/color]
求助:有 硫酸氢钠的检测标准啊?提前感激一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/emyc1004.gif邮箱642301561@qq.com
请问,硫酸钠与氢氧化钙能不能生成硫酸钙和氢氧化钠,谢谢各位是不是可以直接用氢氧化钙和硫酸钙的溶度积比较一下,硫酸钙的溶度积大于氢氧化钙,是不是上述反应就不能进行
如题,很多资料里说硫酸氢氯吡格雷溶于水,可我现在试验,它并不怎么溶于水,加热还会有油状物出现。现在用DMA溶解,硫酸氢氯吡格雷完全溶解。甲醇标准的峰面积响应值有1200,然后在样品+标准中,甲醇峰面积响应值只有200。按道理的话,即使样品中没有甲醇的话,甲醇峰面积响应值也不可能只有这么一点的呀。是不是硫酸氢氯吡格雷会与甲醇发生什么反应,还是DMA与甲醇有什么变化呢??急求各位大虾指点呀!!!
亚硫酸在水中解离时,形成了亚硫酸根与亚硫酸氢根,现需要分别测定之?有哪些简便的方法可以,请指教。
急需 HG/T 3814-2006 工业亚硫酸氢钠
請問一下,我在“水與水質分析”第四版看到密封快速消解法用硫酸鋁鉀和鉬酸銨做助催化劑,那麼,這個硫酸鋁鉀和鉬酸銨的助催化原理分別為何呢?我個人很好奇為何不用硫酸鋁直接替代硫酸鋁鉀,但又苦於不清楚它的助催化反應原理,不知有沒有人懂的箇中道理能夠給予指點一下,謝謝。
用什么方法检测次硫酸氢钠甲醛?次硫酸氢钠甲醛是面粉中的一种添加剂,好像有规定说按国质检执【2002】183号文规定的方法检测。不知道哪里能找到这个规定的全文。另外,不知道国家有没有其他的权威检测方法?谢谢!
哪位有硫酸氢氯吡格雷的标准,能否分享下~~
第一部分:化学品名称 回目录 化学品中文名称: 硫酸氢钠 化学品英文名称: sodium bisulfate 中文名称2: 酸式硫酸钠 英文名称2: sodium acid sulfate 技术说明书编码: 2534 CAS No.: 7681-38-1 分子式: NaHSO4 分子量: 120.06 第二部分:成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硫酸氢钠 ≥95% 7681-38-1 第三部分:危险性概述 回目录 危险性类别: 侵入途径: 健康危害: 本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道具强烈刺激作用和腐蚀性。 环境危害: 燃爆危险: 本品不燃,具腐蚀性、强刺激性,可致人体灼伤。 第四部分:急救措施 回目录 皮肤接触: 立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。 眼睛接触: 立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入: 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。 食入: 用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分:消防措施 回目录 危险特性: 本身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。具有腐蚀性。 有害燃烧产物: 氧化硫、氧化钠。 灭火方法: 消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 第六部分:泄漏应急处理 回目录 应急处理: 隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩,穿防酸服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏:避免扬尘,用洁净的铲子收集于密闭容器中。大量泄漏:收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分:操作处置与储存 回目录 操作注意事项: 密闭操作,提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。避免产生粉尘。避免与次氯酸钠接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项: 储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与次氯酸钠等分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分:接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3): 未制定标准 前苏联MAC(mg/m3): 未制定标准 TLVTN: 未制定标准 TLVWN: 未制定标准 监测方法: 工程控制: 严加密闭,提供充分的局部排风。 呼吸系统防护: 可能接触其粉尘时,必须佩戴防尘面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护: 呼吸系统防护中已作防护。 身体防护: 穿橡胶耐酸碱服。 手防护: 戴橡胶耐酸碱手套。 其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分:理化特性 回目录 主要成分: 含量:试剂级98.5%-100%;工业一级≥95% 工业二级≥90%。 外观与性状: 白色结晶或颗粒,无气味。 pH: 熔点(℃): 315(分解) 沸点(℃): 无资料 相对密度(水=1): 2.435(13℃) 相对蒸气密度(空气=1): 无资料 饱和蒸气压(kPa): 无资料 燃烧热(kJ/mol): 无意义 临界温度(℃): 无意义 临界压力(MPa): 无意义 辛醇/水分配系数的对数值: 无资料 闪点(℃): 无意义 引燃温度(℃): 无意义 爆炸上限%(V/V): 无意义 爆炸下限%(V/V): 无意义 溶解性: 溶于水,不溶于液氨。 主要用途: 用作助熔剂、印染助剂、分析试剂、土地改良剂和消毒剂,并用于制硫酸盐和钠矾等。 其它理化性质: 第十部分:稳定性和反应活性 回目录 稳定性: 禁配物: 水、次氯酸盐。 避免接触的条件: 聚合危害: 分解产物: 第十一部分:毒理学资料 回目录 急性毒性: LD50:无资料LC50:无资料 亚急性和慢性毒性: 刺激性: 致敏性: 致突变性: 致畸性: 致癌性: 第十二部分:生态学资料 回目录 生态毒理毒性: 生物降解性: 非生物降解性: 生物富集或生物积累性: 其它有害作用: 第十三部分:废弃处置 回目录 废弃物性质: 废弃处置方法: 用苏打灰中和。重复使用容器或在规定场所掩埋。 废弃注意事项: 第十四部分:运输信息 回目录 危险货物编号: 81509 UN编号: 1842 包装标志: 包装类别: 包装方法: 小开口铝桶;安瓿瓶外普通木箱;螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶(罐)外普通木箱。 运输注意事项: 国内铁路运输时,可按普通货物条件运输。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。 第十五部分:法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定;常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第8.1 类酸性腐蚀品。
国标号:GB21126-2007检测项目:甲醛次硫酸氢纳问题是:空白值按照国标上做的,还有曲线0.0μg的图谱,一直有峰面积,请问是什么原因?排除水的原因。
现我室来了批含量约30% (w/w)的硫酸氢钠NaHSO4试样,请教各位专业人士怎么分析其含量呀?或者谁能提供工业硫酸氢钠的执行标准?小弟先谢谢过!硫酸氢钠。。。。。。ZB G 12002-1987
食品中甲醛次硫酸氢钠(吊白块)的测定方法是转辑卫发监发[2001]159号文附件2的检测方法,另作了一些说明,请需要的食品检验人员到以下网站下载:http://www.instrument.com.cn/download/shtml/034252.shtml甲醛次硫酸氢钠又名叫“吊白块”,是工业漂白剂,有的不法分子把它加到一些食品中,所以我们广大食品检验工作者必须懂得其检验方法。____________________________________▄▅▆▇█▉信息交流是知识更新的催化剂▊▋▌▍▎▏
求教高人 急需硫酸氢铯标准谱图一张 直接发邮件给我也行邮箱 ZKY_HBGY@YAHOO.COM.CN小弟不胜感激
请问刚玉坩埚中是否可使用氢氟酸和硫酸?
求助化学试剂 硫酸 盐酸 硝酸的国标,因不知道标准号很难查到!请知道的帮忙,感谢!
[align=center][b]GB/T 20442-2010 饲料添加剂亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌的分析[/b][/align][align=right][b][/b][/align][align=center][b][img=,440,647]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090926_01_2222981_3.png!w440x647.jpg[/img][/b][/align][align=right][b] [/b][/align]亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌(简称MNB)在饲料工业中作维生素类饲料添加剂,其在水溶液中分解为亚硫酸甲萘醌和烟酰胺。[align=center][img=,520,238]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090926_02_2222981_3.png!w520x238.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=left]实验室严格依据国标《GB/T 20442-2010 饲料添加剂亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌》方法,对客户提供亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌原料样品进行分析,筛选合适的C[sub]18[/sub]色谱柱以实现亚硫酸氢烟酰胺甲萘醌的良好分析。[/align][align=left][/align][align=left]首先,使用资生堂中等极性色谱柱CAPCELL PAK C[sub]18[/sub] MGII,严格依照国标方法对MNB原料供试品溶液进行分析。结果如图1,所得谱图与国标方法中给出的标准色谱图(见附图)出峰行为基本一致,烟酰胺保留时间约为3 min,亚硫酸甲萘醌保留时间约为6 min,峰形良好,分离度为14.37,两组分能得到良好分离。[/align][align=left][/align][align=center] [img=,476,354]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090928_01_2222981_3.png!w476x354.jpg[/img][/align][align=center]图1 MGII色谱柱分析MNB原料供试品溶液色谱图[/align][align=left]*注:峰上标数字为分离度(下同)。[/align][align=left][img=,509,147]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090928_02_2222981_3.png!w509x147.jpg[/img][/align][align=center][/align][align=center][img=,690,577]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090930_01_2222981_3.png!w690x577.jpg[/img][/align][align=center]附图 国标中标准色谱图[/align][align=center][/align][align=left]为使客户有更多色谱柱选择,我们也尝试了能在100%水系流动相下稳定使用的资生堂高极性C[sub]18[/sub] AQ S5色谱柱,以及具有高碳载量的SUPERIOREX ODS色谱柱对MNB原料供试品溶液进行分析,亦能得到与标准谱图基本一致结果,其中高极性的C[sub]18 [/sub]AQ色谱柱的保留更强(见图2、图3)。[/align][align=center][/align][align=center][img=,486,358]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090929_01_2222981_3.png!w486x358.jpg[/img][/align][align=center]图2 C[sub]18 [/sub]AQ色谱柱分析MNB原料供试品溶液色谱图[/align][align=center][img=,486,365]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090929_02_2222981_3.png!w486x365.jpg[/img][/align][align=center]图3 SUPERIOREX ODS色谱柱分析MNB原料供试品溶液色谱图[/align][align=left][img=,500,162]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/11/201711090937_01_2222981_3.png!w500x162.jpg[/img][/align]