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丙炔噁草酮
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丙炔噁草酮相关的方案
固相萃取法用于苹果中丙炔氟草胺残留量的测定
丙炔氟草胺具有水溶性,是一种含N-苯基邻氨甲酰亚胺类除草剂,用于幼芽和叶片吸收,作土壤处理可有效防除一年生阔叶杂草和部分禾本科杂草,用量少,活性高,效果好。但该药物在其作物上的残留会对人和环境造成影响和污染,因此需要高效快速的样品前处理技术对其进行检测前的净化。本文用SPE400全自动机械臂固相萃取仪对苹果中丙炔氟草胺残留量的整个检测过程中的净化环节进行了实验。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的丙炔氟草胺残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测丙炔氟草胺等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
大米中丙炔氟草胺残留量检测方案(固相萃取仪)
GB 23200.31-2016 食品安全国家标准 食品中丙炔氟草胺残留量的测定 气相色谱-质谱法 提取步骤称取5g样,加入15mL乙腈,涡旋超声10min,离心6000r/min(3min),移取上清液至另一离心管中,再用15mL,10mL乙腈再提取两次,合并三次上清液,加入5mL乙腈饱和正己烷,弃去正己烷层,倒入鸡心瓶中置于45℃水浴减压至近干,加入2mL乙腈-甲苯(3:1)待净化。
基于赛默飞TraceFinder工作站快速筛查及定量食品中的丙炔 草酮
通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能,包括QAQC,Flag,适当阈值参数的设置,建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法,结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能,可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上,35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上,TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值,通过Flag 功能直观显示出来,辅助分析人员快速的进行筛选判断,大大提高了实验室的整体工作效率。
基于 Q Exactive-GC 精确质量数据库筛查及确证食品中丙炔噁草酮残留
本实验利用 Q Exactive-GC 超高分辨率、稳定的质量精度以及高灵敏度与 TraceFinder 软件结合,建立了 435 种农药化合物精确质量数据库,利用化合物的精确质量数与保留时间,同位素强度,同位素分布等信息结合,对不同基质的农产品样品进行快速筛查。实验中仪器分辨率选择了最少 60,000 FWHM(200 m/z)来提高检测结果的可靠性,同时可以减少过多假阳性带来判断上的繁琐,因此加快了筛查的速度和方便性。而在此分辨率下,筛查灵敏度可达到 10.0 µ g/kg 或更低,完全能够满足农残日常检测的需要。
基于赛默飞TraceFinder工作站快速筛查及定量食品中的丙炔氟草胺
通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能,包括QAQC,Flag,适当阈值参数的设置,建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法,结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能,可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上,35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上,TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值,通过Flag 功能直观显示出来,辅助分析人员快速的进行筛选判断,大大提高了实验室的整体工作效率。
应用 TSQ 8000 Evo 快速检测香港《食物内除害剂残余规例》中的丙炔氟草胺除害剂残留
本文采用 QuEChERS 前处理-气相串联质谱法(QuEChERS–GC-MS/MS)测定蔬菜基质中的 101 项农残,样品前处理只需要 60 min 即可完成,无须经过繁琐的人工前处理过程。以快速的 QuEChERS 前处理结合 Thermo Fisher 的 TSQ 8000 Evo 三重四极杆仪器,为农残分析带来灵敏度高、准确性好、方便易用的解决方案。总而言之,由赛默飞世尔科技提供的完整工作流程解决方案连同最新开发的 TSQ 8000 GC-MS/MS 系统为多农残的分析和准确定量带来了良好的系统性能。
蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威检测方案(气相色谱仪)
分散型固相萃取-气相色谱法测定蔬菜及其制品中灭线磷、嘧酶胺、莠去津、氟硅唑、噻嗪酮、异丙威残留量
大米中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂检测回收率低?月旭带你找到优化方法
样品基质:大米。检测目标物:2,4滴丁酯、炔草酯、禾草灵、氰氟草酯、吡氟禾草灵/精喹禾灵。参考方法:GB 23200.4-2016 食品安全国家标准 除草剂残留量检测方法 第4部分:气相色谱-质谱/质谱法测定 食品中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂残留量
GS-MS法测定烟用纸张中丙酮
Thermo Scientific的ISQ质谱仪配合Thermo Triplus RSH三合一的自动化平台,在分析烟草包装材料中丙酮等21 种挥发性有机物时,都能得到良好的线性,特别是分析对人体有较大毒性的苯系物时,线性都能达到0.999 以上。在实验中,采用质谱仪联用,在对未知组分、或是色谱柱很难分离的组分进行定性、定量,得到了非常好的结果。
应用柱后衍生法进行苯丙酮尿症(PKU)和槭糖尿病症(MSUD)的检测
应用柱后衍生法进行苯丙酮尿症(PKU)和槭糖尿病症(MSUD)的检测PKU和MSUD是遗传性的代谢病。PKU的主要表现为由酵素苯丙氨酸羟化酶的活动不足而导致的苯丙氨酸升高,而MSUD主要表现为血液中亮氨酸﹑异亮氨酸﹑缬草胺酸和异亮氨酸同分异构体的升高,这种支链氨基酸的浓度的升高主要是由于酵素支链酮酸脱羧酶的遗传性活动不足所导致的。如果患有这些病症的新生儿没有得到及时的诊断与治疗,就会导致严重的智力发育迟滞(PKU)﹑甚至死亡(MSUD)。一旦新生儿被确认或怀疑患有MSUD就应该立刻限制食物中缬草胺酸﹑亮氨酸和异亮氨酸的摄入。MSUD病人必须结合食物疗法定期地进行检测,因为支链氨基酸摄入量的一个非常小的变化都可能导致血液中其浓度的很大波动。从这方面来说,MSUD比PKU更难通过食物疗法来进行控制,因为每一种支链氨基酸都需要单独地去进行调节与监测。Pickering Labs公司的PKU/MSUD柱后系统是一种快速而自动化的方法来对血液样品中的蛋氨酸﹑亮氨酸和异亮氨酸﹑酪氨酸和苯丙氨酸进行定量分析。注入间隔时间为13分钟,而实际只用7分钟。Pickering公司的锂离子交换柱有一套相配套的流动相和再生液,用来确保提供最佳的分离效果﹑灵敏度和重现性。柱后衍生试剂是TRIONE® 茚三酮试剂。
BP-624用于酒精分离
Columns: NanoChrom BP-624, 30m x 0.53mm x 3.0um,Cat No.: G6253-3030 VWR No.: 10499-916Instrument: GC-FIDOven: 40℃ (5min) 10℃min to 250℃ (10min)Split: 1:10Samples: 0.01-0.5% Alcohol in CS solvents1甲醇19缩水甘油37环己醇2乙醇203-戊醇383-庚醇3异丙醇212-乙氧基乙醇(Cellosolve)392-庚醇4叔丁醇22丙二醇402-丁氧基乙醇(丁基纤维素)52-丙烯-1-醇(烯丙醇)233-甲基-1-丁醇(活性戊醇)41顺式-4-庚烷-1-醇61-丙醇242-甲基-1-丁醇(活性戊醇)42反式-2-庚烷-1-醇72-丙炔-1-醇(丙炔醇)254-甲基-2-戊醇431-庚醇8仲丁醇261-戊醇44苯甲醇92-甲基-3-丁烯-2-醇272-戊烯-1-醇452-乙基-1-己醇10异丁醇283-甲基-2-丁烯-1-醇46a-甲基苯基醇112-甲氧基乙醇(甲基纤维素)29环戊醇471-辛醇123-丁-1-醇303-己醇481-壬醇132-甲基-2-丁醇(叔戊醇)312-己醇492-苯氧基乙醇141-丁醇324-羟基-4-甲基-2-戊酮50a-乙基苯乙醇152-丁-1-醇(克罗伊醇)33糠醇51b-乙基苯乙醇16乙二醇34顺式-3-己烯-1-醇521-癸醇171-戊烯-3-醇351-己醇182-戊醇36顺式-3-己烯-1-醇
配有集成颗粒捕集阱的 PLOT PT 气相色谱柱分析低碳烯烃中的丙炔
本文在热量和流速波动可能会产生颗粒脱落的条件下对氢气到C4(丁烷)等多种固定气体进行了分离。同时展示了多孔层开管柱(PLOT) 分别在无颗粒捕集阱、用户自制玻璃棉捕集阱、厂商随附的压紧捕集阱和集成颗粒捕集阱之间的对比结果。集成颗粒捕集阱没有明显的固定相颗粒峰,表明捕集端有效地保留了颗粒。此外,永久集成的捕集阱不会漏气,并允许在维护时对柱子末端进行必要修剪。
利用微秒时间分辨超灵敏红外光谱仪研究高温反应动力学
近期,斯坦福大学的NICOLAS H. PINKOWSKI研究团队与IRsweep公司合作成功利用微秒时间分辨超灵敏双光梳红外光谱仪-IRis-F1(Dual-comb spectrometer, DCS)演示了中红外QCL的双梳状光谱仪在高能气相反应中的微秒分辨单次测量的应用。实验中配备了两个频率梳和多套立的验证测量系统,在压力驱动下的高温、高压反应釜中研究了一种剧烈的丙炔氧化化学反应 。具体而言,作者在1225 K,2.8 大气压和2%p-C3H4 / 18%O2的预点火条件下,测量了丙炔与氧气之间1.0 毫秒高温反应的详细动力学光谱。实验所采用的量子联激光的双梳状光谱仪(DCS)是由两个立运行的,非固定频率的频率梳组成,其发射波长带宽为179 cm-1 (1174 cm-1-1233 cm-1), 具有9.86 GHz的自由频谱范围和5 MHz的频梳间距,可实现实测4 μ s的时间分辨率(理论时间分辨率 2 μ s)。同时,作者使用另一套立的带间联激光(ICL)光谱仪对DCS测量的精度做了仔细的对比研究,确认了DCS测量的准确性。研究结果表明,单脉冲DCS可以以4 μ s时间分辨测量速率解析丙炔氧化动力学,DCS数据清楚显示:在反应早期(0-0.6 ms)能观察到宽带丙炔吸收特征峰,而在0.75 ms之后可以观察到水的精细特征光谱。在剧烈的高温高压反应中(1 ms 内约2500K和60倍的温度和压力变化)DCS数据显示了出良好的信噪比,其信号的自然噪声抑制和时间分辨率在高焓测试环境中显示出明显优势。同时,立的辅助激光测量光谱(ICL)结果与DCS系统测量结果具有良好的一致性。此外,DCS能够解析与温度直接相关的量子态信息。并且,随着光谱模型和高温截面数据库的改进,将来DCS系统的测量准确性会进一步提升。 随着中红外双梳光谱技术的出现,为超灵敏双光梳红外光谱仪在高焓反应和非平衡环境的反应动力学研究中提供了广阔的研究机遇。研究者坚信超灵敏双光梳红外光谱仪在高能反应动力学研究中将会有更多应用前景。
食品中炔草酯残留量的检测GB23200.60-2016
适用范围适用于食品中炔草酯的测定 。(本实验样品为鸡肉、黄瓜样)参考标准《GB 23200.60-2016 食品安全国家标准 食品中炔草酯残留量的检测方法 》
基于 Q Exactive-GC 精确质量数据库筛查及确证食品中丙炔氟草胺残留
本实验利用 Q Exactive-GC 超高分辨率、稳定的质量精度以及高灵敏度与 TraceFinder 软件结合,建立了 435 种农药化合物精确质量数据库,利用化合物的精确质量数与保留时间,同位素强度,同位素分布等信息结合,对不同基质的农产品样品进行快速筛查。实验中仪器分辨率选择了最少 60,000 FWHM(200 m/z)来提高检测结果的可靠性,同时可以减少过多假阳性带来判断上的繁琐,因此加快了筛查的速度和方便性。而在此分辨率下,筛查灵敏度可达到 10.0 µ g/kg 或更低,完全能够满足农残日常检测的需要。
电子烟释放物中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮的测定
本文参考《电子烟释放物 甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮的测定(报批稿)》,在酸性条件下,利用2,4-二硝基苯肼与电子烟释放物中的羰基化合物反应生成2,4-二硝基苯肼衍生化合物,采用高效液相色谱法,对其中的甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮进行分析;实验考察了分析方法的线性范围、定量限、检测限、精密度,并应用于电子释放物实际样品的分析。分析结果表明,实验方法可用于电子烟释放物中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3-丁二酮含量准确检测。
GCMS法测定动物性食品中17β-雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮的残留量
本文参考《食品安全国家标准 动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮残留量的测定 气相色谱-质谱法 报批稿》,采用岛津GCMS-QP2020 NX气相色谱质谱联用仪,建立分析动物性食品中17β -雌二醇、雌三醇、炔雌酮和雌酮等类固醇激素类药物的检测方法,该方法经酶解、提取、净化和衍生步骤,灵敏度高,完全满足标准的要求。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的戊炔草胺残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测戊炔草胺等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
小核磁测聚丙烯等规度
聚丙烯(PP)是无色半透明、无毒的热塑性树脂,与其它通用热塑性塑料相比,具有相对密度小、价格低以及综合性能较好等特点,被广泛地应用于化工、建筑、家电、农业、交通运输等多个领域。按照取代甲基的立体位置排列方向和次序的不同,聚丙烯可分为等规、间规和无规聚丙烯三种,一般工业生产的均聚聚丙烯以等规物为主要成分。本文主要介绍小核磁测聚丙烯等规度的原理。
戊炔草胺农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成戊炔草胺等化合物的定性定量分析。
丙酮中水分含量的检测 应用资料
丙酮中水分含量的检测 应用资料(英文版)丙酮是油漆、药物、偶联剂的溶剂、指甲油去除剂、测试设备的清洁剂,甚至在食品领域用作制造糖和淀粉的沉淀剂。在这些应用中,如果丙酮中的水分影响产品的质量,则必须对其进行控制。本应用资料使用库仑法卡尔费休水分仪测量丙酮中水分含量的示例。
电位滴定法测定左炔诺孕酮乙炔基含量
左炔诺孕酮是一种常见的紧急避孕药品,其执行的标准依据在中国药典第二部中,其中明确规定乙炔基含测定的方法,规定该品含乙炔基应为7.81%~8.18%。
丙酮沸程的检测实验方法
丙酮(acetone),又名二甲基酮,是一种有机物,分子式为C3H6O,为最简单的饱和酮。常温常压下为一种有薄荷气味的无色可燃液体 。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发,化学性质较活泼。在工业上主要作为溶剂,用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中,也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料,也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮。 丙酮的沸程的检测方法标准是按照GB/T7534这个标准进行检测的,自动馏程沸程测定仪SH6536(盛泰)就是严格按照GB/T7534这个标准研发制造的,采用的全自动测定方法,自动判定,自动出结果,自动打印。大屏显示实验状态和界面。
赛默飞GC-FID 法测定烟草中的1,2- 丙二醇和丙三醇
1,2- 丙二醇和丙三醇等多元醇类化合物是一类在卷烟制备过程中广泛使用的原料,被称作卷烟保润剂,其具有能够保持烟草制品的水分,减少加工过程中的造碎,同时还有降低刺激性和改善口味的作用。因此,在卷烟的生产过程中,监测烟草中1,2- 丙二醇和丙三醇的含量,对卷烟的生产以及质量控制具有重要的指导意义。本方法建立基于赛默飞GC-FID 测定烟草中1,2- 丙二醇和丙三醇的测定法,采用含1,4- 丁二醇做内标的甲醇溶液进行提取,内标法定量。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack GIS C18 (4.6× 250 mm,5 μ m)分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 17712,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。
紫草中 β-β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的测定
本文建立了紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的 HPLC 测定方法。结果表明,采用色谱柱 Shim-pack VP-ODS (4.6× 250 mm,5 μ m )分析 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁峰的理论塔板数为 18060,β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁与相邻杂质峰能达到基线分离,满足《中国药典》要求。此方法可为紫草中 β -β ’-二甲基丙烯酰阿卡宁的检测提供参考。 关
气相色谱法测定硅凝胶填充乳房植入物中的寡聚硅氧烷类物质含量
本文参考《YY/T 1555.2-2018 硅凝胶填充乳房植入物专用要求 硅凝胶填充物性能要求 第2部分:可浸提物质限量要求》,采用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro建立了硅凝胶填充乳房植入物中寡聚硅氧烷类物质测定方法。该方法用丙酮超声提取后过0.45 μm有机滤膜,经气相色谱仪分析。结果显示:在1~50 μg/mL浓度范围内,标准曲线线性相关系数均大于0.999,线性关系良好;浓度为1μg/mL标准溶液连续进样6次,峰面积相对标准偏差(RSD%)均小于2.5%,重复性良好;在5 mg/kg和10mg/kg加标水平下平行处理3次,其平均回收率在95.4%~99.1%之间。本方法可用于硅凝胶填充乳房植入物中寡聚硅氧烷类物质的测定。
库仑法卡氏水份仪测定丙酮中水分含量
库仑法卡氏水份仪测定丙酮中水分含量使用日本京都电子公司(KEM)-库仑法卡氏水份测定仪(MKC-520),带无隔膜电解电极,测定丙酮中水分含量的应用资料。
食品中芳氧苯氧丙酸酯类除草剂残留量的测定
适用范围本标准规定了中大米、大豆、禽畜肉类中2,4滴丁酯、炔草酯、禾草灵、氰氟草酯、吡氟禾草灵、精喹禾灵残留量的气相色谱-质谱检测方法(本实验样品为大米)。
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