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二氢吲哚并

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二氢吲哚并相关的论坛

  • 二氢吲哚吡啶可灵

    有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]（[font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font]）这个物质的化学和物理性质，CAS号等信息。[/b]

  • 高效液相色谱（HPLC）测定吲哚

    [color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理，采用乙醇进行洗脱，[/color][color=#444444] 但是，回收率不好，且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的，请赐教！[/color][color=#444444]谢谢！[/color]

  • 【求助】正己烷为溶剂的吲哚标样总是在一分钟左右出很大的平头峰，怎么回事啊？

    我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，检测器是FID，柱子是SGE的AC10（中等极性），工作站是浙大N2000，我进的样品溶剂是正己烷（沸点68.7℃），目标物是吲哚（沸点253℃，浓度为1ppm），进样体积为0.5μL，进样口SPL为250℃，检测器FID为270℃，柱温COL为200℃，进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰，单独进正己烷也是出这种峰，不知道是什么原因，望前辈给指点一下，谢谢！！（PS：该仪器已经一年半多没人用过了，前几天刚换了衬管，走基线还是挺平的）。

  • 羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用

    【序号】：2【作者】：许罡汪栋朱道龙【题名】：羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】：中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】：2023,36(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 迪马产品应用有奖问答07.19（已完结）——钻石二代色谱柱寿命测试

    迪马产品应用有奖问答07.19（已完结）——钻石二代色谱柱寿命测试

    10，抽取5个版友）；中奖名单：吕梁山（注册ID：shih20j07）dahua1981（注册ID：dahua1981）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）馨语（注册ID：huangdm）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607191519_601166_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607191519_601167_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================钻石二代色谱柱寿命测试方法：HPLC基质：标准溶液应用编号：101199化合物：纳多洛尔；吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；拉贝洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔固定相：Diamonsil C18(2)色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm色谱条件：流动相：乙腈：缓冲溶液 流速：1.0 mL/min 温度：室温 检测器UV 220 nm文章出处：AN: D1101关键字：柱寿命测试，Diamonsil C18(2)，纳多洛尔；吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；拉贝洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔，钻石二代，β-阻断剂，HPLC谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1101%20copy.png图例：1. 纳多洛尔；2. 吲哚洛尔；3. 醋丁洛尔；4. 美托洛尔；5. 拉贝洛尔；6. 普萘洛尔；7. 阿普洛尔

  • 钻石二代色谱柱寿命测试

    钻石二代色谱柱寿命测试化合物：纳多洛尔；吲哚洛尔；醋丁洛尔；美托洛尔；拉贝洛尔；普萘洛尔；阿普洛尔色谱柱/前处理小柱：Diamonsil C18(2) 5u 150 x 4.6mm商品编号：99601色谱条件：流动相：乙腈：缓冲溶液流速：1.0 mL/min温度：室温检测器UV 220 nmhttp://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/D1101%20copy.png

  • 娃儿藤碱的质谱裂解途径

    娃儿藤碱的质谱裂解途径

    今天分享下娃儿藤碱（Tylophorine）中的一种化合物的质谱裂解途径，发现用CAS模板画出来的结构还是看起来比较舒服的，这类化合物具有菲并吲哚结构，所以其比较重要的裂解方式的RDA裂解方式，也表现出了很高的丰度。质谱图及结构式：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404281859_497669_2359621_3.jpg分子离子峰M/Z-421很弱，可以看到Base Peak为M/Z=361，相差60，这是由McL重排后得到的，该离子再经过α断裂失去氢自由基可以得到M/Z=360的碎片离子，丰度较高，而通过分子离子的RDA反应失去中性分子后将得到M/Z=352的碎片离子，该离子失去乙烯酮可以得到M/Z=310的碎片离子，同时由于邻位效应 氢重排会失去乙酰基得到M/Z=309的碎片离子，接着失去菲环上的甲基自由基得到M/Z=294的碎片离子，该离子失去CO得到M/Z=266的碎片离子（未看到），该离子失去甲基自由基得到M/Z=251的碎片离子。该碎片离子会再失去一份子CO而得到M/Z=223的碎片。质谱图上可以看到具有较强丰度的M/Z=333碎片离子，该离子的生成是电荷中心定域到氮原子上由其诱导的电子成对会使吲哚环失去乙烯自由基而生成。可能的质谱裂解途径：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/04/201404281859_497670_2359621_3.pngfile:///c:/DOCUME~1/ADMINI~1/APPLIC~1/360se6/USERDA~1/Temp/DDEMQ~1.M1B

  • 【分享】天然有机质谱学

    天然有机质谱学书　名：天然有机质谱学作　者：丛浦珠 等 出版日期：2003年1月1日出版社： 中国医药科技出版社发行部ISBN号： 7-5067-2595-9 页　数： 1478页【简介】本书是一部描述天然有机化合物的质谱特征与裂解方式和天然有机化合物分子结构的质谱推导与测定的专著。在书首的概论中介绍了六大基本结构裂试，在其后的39章中描述了天然有机化合物的质谱特征，在第40章中举例介绍了天然有机化合物分子结构的质谱推导和测定。本书内容丰富，共讨论了7150个化合物的质谱离子和相对丰度，以供读者查阅对照。本书可供从事一般有机化学、植物及中草药化学、有机质谙学的科研、生产工作者和大专院校有关专业师生参考。【目录】概论第一章 吲哚生物碱第二章 二氢吲哚生物碱第三章 氧化吲哚生物碱第四章 四氢吡咯吲哚生物碱第五章 B-咔啉生物碱第六章 四氢-B-咔啉生物碱第七章 喹啉生物碱第八章 四氢民喹啉生物碱第九章 高苄基四氢异喹啉生物碱第十章 阿朴啡生物碱第十一章 双苄基四氢异喹啉生物碱第十二章 其他异喹啉生物碱第十三章 其他菲核生物碱第十四章 四氢高异喹啉生物碱第十五章 莨菪烷类生物碱第十六章 双吡咯烷类生物碱第十七章 其他吡咯烷类生物碱第十八章 氮杂环已烷生物碱第十九章 肽生物碱第二十章 二萜生物碱第二十一章 甾族生物碱第二十二章 其他类型生物碱第二十三章 黄酮第二十四章 黄烷酮第二十五章 异黄酮和异黄烷酮第二十六章 查耳酮第二十七章 与黄酮有关的化合物第二十八章 香豆精第二十九章 单萜第三十章 倍半萜第三十一章 二萜第三十二章 三萜第三十二章 三萜第三十三章 胡萝卜素第三十四章 甾醇第三十五章 其他甾体化合物第三十六章 木脂素第三十七章 醌第三十八章 色酮、缩酚酸、缩酚酮、和三缩酚酸第三十九章 其他第四十章 天然有机化合物分子结构的质谱推导化合物英文名称索引

  • 【求助】化学品标准

    苄基琥珀酸 [size=3][font=宋体]R-[/font][/size]苯乙胺 无水乙醇 乙酸酐 异丙醚 顺式全氢化异吲哚 [size=3][font=宋体]二氯甲烷 [size=3][font=宋体]无水氯化钙 [size=3][font=宋体]95[/font][/size][size=3][font=宋体]％乙醇 活性炭 氢氧化钠求上述原料的检测标准及具体检测方法！[/font][/size][/font][/size][/font][/size]

  • 十二水合磷酸氢二钠、无水磷酸氢二钠

    十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化，那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质？大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用，或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠？？

  • 磷酸氢二钠

    磷酸氢二钠为什么那么难溶解呢？上次配磷酸盐缓冲试剂（磷酸氢二钠，氯化铵，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾）的时候，几种称好，倒上水都结块了。跟石头一样。把玻璃杯都捣坏了都没溶解完。

  • 新橙皮甙二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮

    [color=#444444]有谁知道新橙皮甙二氢查尔酮,柚皮甙二氢查尔酮的液相检测方法啊???麻烦发一下,谢谢!!!!!![/color][img=,30,30]file:///C:\Users\25163\AppData\Local\Temp\ksohtml10044\wps3.png[/img]

  • 焦磷酸二氢二钠的使用问题

    [font=SimSun, STSong, &][size=12px]各位老师好，公司有一产品A，蔬菜菜叶裹上面糊后油炸，冷却后包装。产品在2760的食品分类中属于 经水煮或油炸的蔬菜[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px]面糊：小麦粉、玉米淀粉、香辛料粉与 泡打粉 （含焦磷酸二氢二钠） 混匀后加水制成面糊[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px]问题：1、查2760，焦磷酸二氢二钠 不允许添加在 经水煮或油炸的蔬菜 中；[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 泡打粉作为复配膨松剂，应该不适用 带入原则[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 那么，是不是就代表我这个产品A不能够使用该泡打粉（含焦磷酸二氢二钠）？[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 2、焦磷酸二氢二钠 可以用于 面糊（2760-小麦粉制品）[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 产品A中，蔬菜菜叶 和 面糊 的配比接近1：1 （但写配料表，按投料比重，还是要写： 蔬菜菜叶，小麦粉，玉米淀粉，泡打粉，香辛料。。。。）[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 那么，如果后续还是要继续用该款泡打粉（含焦磷酸二氢二钠），各位老师能否帮忙给出一个相对合理的解释？[/size][/font]

  • 关于磷酸氢二钠的使用问题

    最近在做纺织品中芳香胺检测，国标《GBT 17592-2011 纺织品 禁用偶氮染料的测定》给的HPLC条件是：称取0.575g磷酸二氢铵+0.7g磷酸氢二钠，溶于1000ml水中，pH=6.9(也就是说各0.05mol/L),，如果按照方法中的重量称，配好的溶液pH是6.68，按照摩尔数称的话，pH是7，怎么和6.9也对不上。 我查了一下，我们使用的磷酸氢二钠试剂是含结晶水的，上面标的是Na2HPO4·12H2O，按照重量称的话，磷酸氢二钠的含量就不足0.05mo/l，所以pH低于6.9，我又按照摩尔数称的，pH又超过6.9，查到十二水合磷酸氢二钠很容易失去5个结晶水，我想是不是这个原因 那么你们在使用磷酸氢二钠的时候，所买试剂是否含有结晶水？如果是十二水合磷酸氢二钠，质量怎样计算呢？

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