四氢吡喃并

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]（ESI源）中能否用四氢呋喃？四氢呋喃对实验有哪些影响？“通常反相HPLC使用的溶剂，比如水、甲醇和乙腈，都十分适合于ESI源。其他适用的溶剂还包括：二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、二甲基亚砜（DMSO），分子量较大的醇类，比如异丙醇和丁醇，四氢呋喃（THF），丙酮以及二甲基甲酰胺。”以上是《电喷雾质谱应用技术》中的原话，见P27。我们的培训手册上，建议避免使用四氢呋喃。而且也听其他的同仁说过这个问题，也是避免使用。我们的ESI在负离子的模式下，雾化气用的是空气，因为四氢呋喃易燃，所以是禁止适用的。这个可以理解，先不做讨论。大家讨论一下一般情况下四氢呋喃对实验的影响吧。

想知道色谱纯的四氢呋喃，在210nm处有吸收吗？ 我做样时四氢呋喃溶剂中有一峰与我样品中杂质重合了 ，请问怎样才能避开呢》？

空气中四氢呋喃的测定，用HP-FFAP柱测定，溶剂是二硫化碳，所得到的四氢呋喃的色谱峰出现峰裂现象，（四氢呋喃是分析纯的），请教各位版友。

四氰呋喃和四氢呋喃有区别吗？

1　　别名英文名　　四甲撑氧、氧杂环戊烷、四氢化氧杂茂、一氧五环、氧戊环；Tetrahydrofuran、Tetramethylene oxide．　　2　　用途　　有机合成和制药生产中的溶剂、医药原料、合成橡胶原料、高能燃料。　　3　　制法　　糠醛催化脱醛基，再催化加氢生成四氢呋喃。　　4　　理化性质　　分子量：72.10　　熔点： -108.5℃　　沸点：66℃　　液体密度(20℃)：888kg/m3　　折射率(20℃)：1.4070　　闪点： -14.4℃　　自燃点：321℃　　爆炸极限：2.0%～12%　　在常温常压下四氢呋喃为具有乙醚气味的无色透明易燃有毒液体。在空气中能生成爆炸性过氧化物。其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。遇明火、强氧化剂有引起燃烧的危险。与酸接触能发生反应。与氢氧化钠、氢氧化钾反应剧烈。与水、醇、酮、酯、醚、烃类等多数有机溶剂混溶。　　5　　毒性安全防护　　最高容许浓度：200ppm(590mg/m3)　　四氢呋喃有毒，有麻醉作用。蒸气可经呼吸道吸人，液体能经皮肤吸收而进人体内引起中毒。皮肤接触能引起灼伤和皮炎。轻度中毒可引起头晕、恶心、呕吐、气急、幻想、失眠、血压降低等症状。严重时可导致精神紊乱、昏迷等。　　工作现场通风应良好，工作人员须穿戴个人防护用品，避免蒸气直接与人体接触。容器和生产设备应密封完好。　　用镀锌铁桶包装。应贮存于阴凉、干燥、通风的库房中，要远离火种和热源，防止阳光直射。应与氧化剂、酸类物品隔离存放。搬运要轻装轻卸，严防包装破损。

实验中的一步，水和四氢呋喃混合溶液（水90%，四氢呋喃10%），现在我将其加热90摄氏度，请问这样会不会把大部分的四氢呋喃挥发出来，而水质挥发一小部分呢？在网上查的，水和四氢呋喃能形成共沸（四氢呋喃在一个大气压下同水形成共沸混合物，沸点为63.4℃，含水率5%。），会不会对这产生影响？

请恕蔽下才疏学浅，上次居然问四氢呋喃的液相色谱条件。今天知道应该侧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，因为它的沸点太低，各位请多指教

gpc一直用的四氢呋喃柱子，之前压力就是2.9，后来涨到了3.0～3.1跳跃，最近进样以后压力变成3.1-3.2跳跃了，以后就每隔五分钟进一次四氢呋喃，还是没掉，请问还要一直进吗？会掉吗，还是要排除一下是什么问题。

在液相流动相中四氢呋喃都有哪些作用，使用它会不会对液相色谱仪有损坏？

我要做四氢呋喃的检测，想买色谱纯的四氢呋喃用gc测，发现有两种四氢呋喃卖，一种带稳定剂BHT，一种不带，想问一下需要买哪种的？

我们化验室做液相，使用的流动相是四氢呋喃，所以避免不了经常接触，所以我想更深的了解次试剂的各种性质。

气中的四氢呋喃，我们用填充柱作的，在去年10月份作的时候保留时间是3.5分钟，后来就一直这样做的，也没什么问题。前不久，采的管道中的四氢呋喃，出峰时间漂移到1.5分钟，而3.5分钟没有峰，我们认为结果是未检出，客户提出疑问，说他们的污染源就是四氢呋喃，怎么会未检出呢？无奈重新进标液，奇怪的事情发生了，标液出峰时间也漂到1.5分钟，也就是说四氢呋喃现在出峰时间突然就变成1.5分钟了，而只有5分钟的运行时间，峰就漂移了2分钟，这以前从来没碰到过。 这个问题找不到原因，我个人分析是1）首先想到的是柱子脏了？进样口脏了？2）样品浓度太大了？ 3）柱子坏了？ 然而这些都没有找到支持的理由。求达人帮忙！

不知道为什么怎么也查不到四氢呋喃的标准，只有一个什么空气中四氢呋喃的测定标准，难道没有还是我没找到，谢谢！

用四氢呋喃作流动相的朋友们，你每天用过的四氢呋喃是扔掉了，还是回收再利用了？或者还有其他妙用....请大家畅所欲言，互相学习借鉴。[em61] [em61] [em61]谢谢大家的参与四氢呋喃作流动相每天的用量还是很大的，所以才开此贴，希望凝胶版的朋友们互相交流一下。我的方法最后公布，先请大家发言了，如果有更好的方法出来，不是更好。

做卡托普利时，按照标准配制磷酸盐和甲醇的四氢呋喃的混合溶液作流动相，但头天晚上和第二天早上主峰的保留时间相差较大，请问各位在工作中有没有遇到过加四氢呋喃的流动相？会影响保留时间吗？（之后没按标准来，直接四氢呋喃占个通道运行，保留时间就未再漂移了。）

我原来用水/乙腈系统，现在峰分不开了，不知道水相中加一些四氢呋喃有没有作用？有没有说法：四氢呋喃伤柱子？反相ODS柱。望告知，谢谢！

401有机单体管做四氢呋喃比活性炭合适吗 为什么我用标准上的401有机单体管全是杂峰

柱子是DB—5MS柱，用四氢呋喃做溶剂柱流失峰好多，请问四氢呋喃能有做这个柱子测试的溶剂吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004291505590648_2578_3885789_3.png[/img]

[color=#444444]最近要做一个样品分析，样品中主要是乙醚、四氢呋喃和环己烷，知道有人介绍说用SPB-5的柱子可以分析。但是我们实验室没有这根柱子，就想用与之同一系列的HP-5的柱子，但是四氢呋喃和环己烷始终不能彻底分开。各位有接触过四氢呋喃和环己烷的吧，都是用什么方法分析的呢？如果是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的话，那是用什么柱子，什么条件呢？能否介绍一下。[/color]

我今晚用四氢呋喃与水混溶，比例为20：80（THF:水），但是发现一个问题，就是我用分析纯的四氢呋喃是溶液有点白色，像淡淡的乳化一般。好几次都是这样，但是当我用色谱纯是就没有发生这个问题，溶液透明。这个是怎么回事？请教大家了。谢谢！！！

因为样品不溶于任何溶剂，除了四氢呋喃，用四氢呋喃溶解样品，制成供试品溶液。流动相用四氢呋喃，是用它的水溶液还是分析或色谱纯的四氢呋喃？如果是四氢呋喃的水溶液，有浓度上限吗？

要算不确定度，需要四氢呋喃的不确定度，请帮忙

请教：四氢呋喃与水的分离方法？

谁做过气标的四氢呋喃啊，

四氢呋喃的膨胀系数？？？？

求购R、S-四氢呋喃甲酸[em01] [em01] [em01]

四氢呋喃能贮存多久？打开一瓶后，这瓶能贮存多久，有谁知道？

四氢呋喃无国标，如果检测需要测哪些指标，根据什么来测呢？

有知道四氢呋喃的分析方法的吗。我用HP-1的毛细管柱，分离不行总是100%，有知道的请推荐下。谢谢

我最近在一个杂质分析的液质分析，杂质和母药是光学异构体（H 和OH的异构）。看一些文献上面说分离都需要四氢呋喃，但是我做液质不敢用四氢呋喃，请问四氢呋喃在这里起什么作用？有没有什么合适的溶剂代替四氢呋喃呢？