如题,有一混合样是氢氧化钠、碳酸钠和磷酸三钠的混合,用什么方法可以将其三种成分分别检测出其含量啊,如何是电位滴定法的话,是最好的了,用酚酞、甲基橙作指示剂,氢氧化钠和碳酸钠是可以分别检出,可以碳酸钠和磷酸三钠无法分开啊,因为甲基橙指示剂的突跃点磷酸三钠也包括在其中啊
哪位同仁有GB/T 22548-2008饲料级 磷酸二氢钙. GB/T 22549-2008饲料级 磷酸氢钙. 谢谢!!!!!
我们用甲醇(68%),磷酸二氢钠溶液(4%),四氢呋喃-异丙醇(117:155,28%),做精密度第三针的时候发现基线不行了,开始用水与甲醇冲柱子,发现基线出现很规则的波浪状的峰(一个大峰后连2-3个小峰,很规则),一直冲不平。这是怎么回事,是不是进气泡了或柱子不行了.用甲醇能冲平基线,但测定的时候样品为平头峰,且中间有分叉。我用的是戴安的机器
各位大虾,大家好!本人最近开始分析磷酸二氢锂这种材料,但是这种材料的纯度、杂质元素含量都不知道怎么测,我们买的是四川天齐锂业股份有限公司的磷酸二氢锂,但是他们的检测标准和手段都保密,有一次产品里面都有明显的沙子,搞的我们合成的产品成品率非常低。最近看到轻金属委员会有一个四川天齐锂业股份有限公司制定的磷酸二氢锂标准,看看有大虾能找到该标准么,非常感谢,在珠三角的虫子当面感谢。[size=4][color=#DC143C]轻金属分标委会审定、预审和讨论的标准项目磷酸二氢锂 四川天齐锂业股份有限公司等 制定[/color][/size]
锅炉水中的磷酸三钠怎么检测,请高手提供标准方法!谢谢
关于批准焦磷酸一氢三钠等5种食品添加剂新品种的公告卫生部公告2012年第15号 根据《中华人民共和国食品安全法》和《食品添加剂新品种管理办法》的规定,经审核,现批准焦磷酸一氢三钠等5种食品添加剂新品种,批准乳酸钙等13种食品添加剂、白油(液体石蜡)等5种食品用加工助剂和铁等8种食品营养强化剂扩大使用范围及用量,增补已批准食品添加剂葡萄糖酸-δ-内酯的质量规格要求,增补食品用酶制剂蛋白酶的原料来源。 特此公告。附件: 1. 焦磷酸一氢三钠等5种食品添加剂新品种 2. 乳酸钙等13种扩大使用范围及用量的食品添加剂 3. 白油(液体石蜡)等5种扩大使用范围及用量的食品用加工助剂 4. 铁等8种扩大使用范围及用量的食品营养强化剂 5. 增补食品添加剂葡萄糖酸-δ-内酯的质量规格要求 6. 增补食品用酶制剂蛋白酶的原料来源 卫 生 部 2012年8月17日
之前用过AS11做,不知道AS23的情况是怎么样。所以在这里想问问各位AS23能做焦磷酸和三聚磷酸吗?用的碳酸盐还是氢氧化钠淋洗液?
仪器:Waters HPLC流动相:有机相为乙腈,为pH 6.8的磷酸二氢钾溶液(ACN初始比例为40%)pH 6.8的磷酸二氢钾溶液:3.4g磷酸二氢钾+0.45g氢氧化钠至1L水,调节pH至6.8。前两天(11月24日)换了新的保护柱,结果堵了,系统压力也偏高,系统压力也偏高。清洗在线过滤器后压力恢复正常,而保护住尚未处理。昨天(11月25日)又有人用该方法运行样品了,最后用甲醇-水冲柱,但今天早上却发现走样时并未发现异常冲柱程序因压力过高没有运行下去。而此时不连柱用水子以1 mL的流速,压力为600psi。现问题三个:(1)pH 6.8的Buffer大家一般如何配置,乙腈作为有机相时磷酸盐的浓度的限度为多少(磷酸盐在乙腈中的溶解度好像不太好)。(2)对于保护柱,除了用大比例的水相冲洗,大家还有什么建议?(3)对于25日出现的情况,各位有什么看法,比如压力升高的所有可能的原因,应该如何调整。
谁有HG2636-2006饲料级磷酸氢钙的行业标准请上传一份,谢谢!
请问磷酸三丁酯及磷酸三乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法?谢谢!我现由仪器为SP6800型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],毛细管柱,热导和氢火焰检测器。
GB 5009.256使用氢氧化钠溶液提取食品中的磷酸盐,但是磷酸三钙不溶于氢氧化钠,那添加了磷酸三钙的食品(如方便面)的磷酸盐该怎么使用GB 5009.256测试呢?
[b][size=5]求助,我在测磷酸二氢锂时用的钼黄法,作一些列标,但是10个平行样做出来有八个超理论值,已经做了三次了,每次平均值都是超理论值了,不知原因在哪里,知道的前辈指教一下,谢谢![/size][/b]
最近在测镉,加基体改进剂发现有磷酸氢二胺和磷酸二氢铵,想问下两者有什么区别,到底该加哪个?http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif
请问专家:我想测三聚磷酸钾和三聚磷酸钠的粒度分布,须选择合适的分散剂,不知它们在何种溶剂中是难溶的,请指点。
如题。需要把三乙胺溶液的pH调到3.5。方法用的是磷酸二氢钾,我觉得多一种盐需要增加冲洗时间,为什么不用磷酸调节呢?
请教各位[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]流动相中所用的乙酸铵或磷酸二氢四丁基胺有什么作用啊?还有哪些常用的此类的化合物啊?大家用的都是在哪儿买的啊?计量院买的能不能用啊?
10,抽取5个版友);中奖名单:999youran(注册ID:999youran)zgx3025(注册ID:v2844608)m3071659(注册ID:m3071659)馨语(注册ID:huangdm)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261647_612177_1610895_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609261647_612178_1610895_3.jpg【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================三磷酸腺苷二钠注射液方法:HPLC应用编号:101389基质:药品应用编号:101389化合物:三磷酸腺苷二钠固定相:Platisil ODS色谱柱/前处理小柱:Platisil ODS 5u 150 x 4.6 mm样品前处理:【含量测定】三磷酸腺苷二钠的重量比 取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释成每1ml中含0.4mg的溶液。色谱条件:检测波长:UV 259 nm 流动相:0.2mol/L磷酸盐缓冲溶液-甲醇(95:5) 缓冲溶液:取磷酸氢二钠35.8g、磷酸二氢钾13.6g,加水900ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调pH至7.0,加入四丁基溴化铵1.61g,加水至1000ml,摇匀。 洗脱方式:等度 柱温:35℃ 进样量:10 ul文章出处:P29关键字:三磷酸腺苷二钠注射液,2010版中国药典,HPLC,含量测定,铂金,Platisil ODS谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/atp(1).PNG图例:1. 一磷酸腺苷二钠;2. 二磷酸腺苷二钠;3. 三磷酸腺苷二钠
如题,有一肥料磷酸二氢钾样品,我按HG2321-92的标准来进行磷酸二氢钾含量的检测(第一法喹钼柠酮重量法),测得其含量为98.5%,而氧化钾的含量按HG2321-92的标准(四苯硼酸钠重量法)来检测只有31。4%,可是如何按磷酸二氢钾的含量来换算氧化钾的质量分数的话:98.5*94/136.1/2=34.0啊,34.0与31.4的含量相差已经超出了实验室的允许误差啊,而且该样品磷酸二氢钾含量合格,而氧化钾的含量却不合格,也说不过去啊,怀疑是氧化钾含量被分析低了,或者是磷酸二氢钾分析出错了,同时我有将分析纯的化学试剂磷酸二氢钾同时带入试验,而分析的结果是磷酸二氢钾的含量与氧化钾的含量符合二者之间的换算关系啊,为什么一到肥料磷酸二氢钾时,这种换算关系就不存在了??
请问磷酸三丁酯及磷酸三乙酯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法?谢谢!我现由仪器为SP6800型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],毛细管柱,热导和氢火焰检测器。
我用的是安捷伦的液相,柱子用的xdb-c18柱,5um的长25cm。想问问有没有做过这项分析,用什么流动相。我有个样品是蒽醌法生产双氧水中工作液的蒽醌分析。里面只要有磷酸三辛酯还有重芳烃、2-乙基蒽醌、四氢-2-乙基蒽醌。有没有做个这项分析,求指点,分析方法不太明确。不需要检测主要检测2-乙基蒽醌、四氢-2-乙基蒽醌,我用的是紫外的检测器。现在实验用的是乙腈:水。比例60:40但是重芳烃的出峰和2-乙基蒽醌差不多,波长用的254.就是分离效果不好。
有哪位高手做过三乙磷酸铝在水稻上的残留分析方法,请指点一下,谢谢
[size=5]最近发现石墨炉做铅时背景吸收很高,做标准曲线时也是如此,查找原因是磷酸二氢铵的问题,就在上海某集团定了一瓶光谱纯的磷酸二氢铵,可做出来背景依旧很高,不知是什么原因。查找了各个朋友的贴子,也有类似的情况,有的通过更换试剂解决了问题。大家谈谈自己的经验,有什么地方要注意的。[/size]
[font=SimSun, STSong, &][size=12px]各位老师好,公司有一产品A,蔬菜菜叶裹上面糊后油炸,冷却后包装。产品在2760的食品分类中属于 经水煮或油炸的蔬菜[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px]面糊:小麦粉、玉米淀粉、香辛料粉与 泡打粉 (含焦磷酸二氢二钠) 混匀后加水制成面糊[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px]问题:1、查2760,焦磷酸二氢二钠 不允许添加在 经水煮或油炸的蔬菜 中;[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 泡打粉作为复配膨松剂,应该不适用 带入原则[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 那么,是不是就代表我这个产品A不能够使用该泡打粉(含焦磷酸二氢二钠)?[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 2、焦磷酸二氢二钠 可以用于 面糊(2760-小麦粉制品)[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 产品A中,蔬菜菜叶 和 面糊 的配比接近1:1 (但写配料表,按投料比重,还是要写: 蔬菜菜叶,小麦粉,玉米淀粉,泡打粉,香辛料。。。。)[/size][/font][font=SimSun, STSong, &][size=12px] 那么,如果后续还是要继续用该款泡打粉(含焦磷酸二氢二钠),各位老师能否帮忙给出一个相对合理的解释?[/size][/font]
如题,三聚磷酸盐和三偏磷酸盐有什么区别?另外,聚磷酸盐多数都是钠盐么?我想要铵盐能买到吗?现在搜索不到货源,能用相应的钠盐自己制备么?
流动相中常用到缓冲盐如磷酸二氢钾,磷酸氢二钾,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠等,不知道这些缓冲盐有什么区别
三磷酸腺苷二钠注射液含量方法学研究 三磷酸腺苷二钠的重量比 照高效液相色谱法(中国药典2010年版附录V D)测定。1.色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基键合硅胶为填充剂;以0.2mol/L磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠35.8g,磷酸二氢钾13.6g,加水900ml溶解,用1mol/L氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,加入四丁基溴化铵1.61g,加水至1000ml,摇匀)-甲醇(95:5)为流动相;柱温为35℃;检测波长为259nm;理论板数按三磷酸腺苷二钠峰计算应大于1500;各色谱峰的分离度应符合规定。出峰次序依次为一磷酸腺苷钠、二磷酸腺苷二钠与三磷酸腺苷二钠。测定法 取精密量取A液适量,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液;取20ml注入高效液相色谱仪,记录色谱图,按下式计算: http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272334_416487_2583865_3.jpg2. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液稳定性试验将供试品溶液在室温放置8小时,记录液相色谱图峰面积,结果见表1。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272335_416489_2583865_3.jpg验结果表明:本品溶液在8小时内测定稳定。3. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液重复性试验取供试品溶液连续进样6针,结果见表2。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272336_416490_2583865_3.jpg试验结果表明:本品重复性良好。4. 测定三磷酸腺苷二钠的重量比溶液精密度试验精密量取040413批A液6份,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液,分别测定重量比,结果见表3。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272336_416491_2583865_3.jpg试验证明,本方法测定三磷酸腺苷二钠重量比的精密度良好。5. 回收率试验精密称取三磷酸腺苷二钠约0.4g、0.5g、0.6g各三份,分别置10ml量瓶中,分别加入处方量的辅料空白溶液,超声助溶后,加水稀释至刻度,摇匀,滤过,量取续滤液1.0ml,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法测定259nm波长处的吸收度,计算出总核苷酸。另取续滤液1.0ml,用流动相制成每1ml中含0.2mg的溶液,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,计算三磷酸腺苷二钠重量比。含量按下式计算。测定结果见表4。三磷酸腺苷二钠含量(%)=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠重量比 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272337_416492_2583865_3.jpg平均回收率为99.84%;RSD为0.17%结论:由以上结果知,本品含量测定方法准确度较高。6. 含量测定取本品A液1.0ml,加0.1mol/L磷酸盐缓冲液制成每1ml中含20μg的溶液,照分光光度法测定259nm波长处的吸收度,计算出总核苷酸。另取本品A液1.0ml,用流动相稀释制成1ml中约含0.2mg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,计算三磷酸腺苷二钠重量比。按下式计算三磷酸腺苷二钠含量,结果见表5。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/12/201212272338_416494_2583865_3.jpg 计算公式:三磷酸腺苷二钠含量(%)=总核苷酸×三磷酸腺苷二钠重量比。
定总磷的方法测定磷酸根如何转化成磷酸三钠的纯度?这样检测磷酸三钠是否正确?
【中文名称】磷酸氢二钾【英文名称】potassium hydrogen phosphate;dipotassium hydrogenphosphate【结构或分子式】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205062126_365264_1855403_3.jpg【性状】 潮解性极强的白色晶体或粉末。【溶解情况】 极易溶于水,溶于乙醇。【用途】 主要用于医药(青霉素、链霉素的培养剂)和发酵工业,还可用作滑石粉的脱铁剂、pH调节剂等。也用于作食品添加剂、饲料添加剂。【制备或来源】 (1)可由碳酸钾与磷酸作用而制得。(2)加计量的磷酸于氢氧化钾溶液中,经中和反映,再过滤、浓缩、冷却结晶、离心分离、干燥、研磨得成品。【其他】 有吸湿性,水溶液呈碱性。从反应溶液析出结晶时,结晶中所含的结晶水随温度不同变化。高温下析出得结晶不含水,灼热则变成焦磷酸盐。【生产单位】 略
磷酸氢钙和硫酸铜,产品之间混合变色是什么原因。最后打出来的饲料也变色。之前批次混合,都是没问题的,这次到货磷酸氢钙混合就变色,考虑哪方面导致变质
文献里流动相是加了磷酸二氢铵但是实验室没有,可以换成磷酸二氢钠或者磷酸二氢钾么?另外,这三个盐有什么区别啊?谢谢