亚甲基庚烷

要从甲苯 正庚烷中分离提取甲基环己烷，可以按以下步骤进行：由于正庚烷是直链烷烃，沸点比那2个相同C原子数的烃类要高，所以先蒸馏蒸出甲苯和环己烷，然后在溶液中加入酸性KMnO4，甲苯变苯甲酸下沉，分液除去上层液体，然后再用乙醚萃取几次，再酸洗，碱洗，酸洗，干燥、蒸馏，得精品。还有其它的方法吗？

RT，用正庚烷策叔丁醇和甲基叔丁基醚（MTBE）的相对校正因子。叔丁醇和甲基叔丁基醚(MTBE)的出峰时间重复性很好，但正庚烷的出峰时间飘忽不定。有时在MTBE后1分钟出来，有时候在后十几分钟出来。用的柱子是石墨化炭黑填料柱，SPAN-80减尾剂，FID.不知哪位大侠可有解，为什么会这样啊？

固体医疗器械中正庚烷测试

有哪位高手指点下 正庚烷的标准 最好是国标或行标

请问哪位高手有用10%FFAP on chromosorb WAW 填充色谱柱分析正己烷、正庚烷的谱图（样品谱图和标准谱图都可以）？我是新手看着那些谱图都不知道哪对哪，正己烷和正庚烷貌似根本分不开，请大侠们指教！

大家好！我现在甲苯和正庚烷混合（体积比为1：19），然后加入噻吩，噻吩的体积含量为15ppm至1500ppm；我用的是DB－1的色谱柱，FID检测器！但是现在噻吩和正庚烷的峰重叠了，如果噻吩的含量低于500ppm，噻吩峰峰就被正庚烷掩盖了，噻吩就出不了峰了！请问用什么柱子能将噻吩和正庚烷完全分开呢？我只能用FID，没有FPD！很急，请大家帮帮我！[em03]

请问：在21 CFR 175.300中，明文规定在计算正庚烷浸提量的时候要除以一个系数5，那么在21 VFR 177.1580中计算正庚烷提取量的时候也要除以系数5吗（原文上没指出）？

[color=#444444]我做正庚烷异构化，但是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]（氢火焰）总有两三个峰分不开，我试过降低升温速率，也加长过保留时间，都不好，有什么解决办法吗？[/color]

我的样品中含有苯酚、苯胺、正庚烷这三种物质，苯酚可用分光光度法或HPLC来测，标准曲线也建好了。苯胺原先是用盐酸萘乙二胺法做，但分析方法中说苯酚存在时会干扰，所以我希望能用一种方法同时检测这三种物质。除了GC，正庚烷有没有其他分析方法？或者苯酚、苯胺用紫外，正庚烷用GC？正在试着做GC方法，但还是觉得麻烦

有正庚烷的质谱图吗？谢谢。

感谢你的回复。我测的是聚异丁烯和正庚烷混合以后的水分，而正庚烷内也有水，如何去除正庚烷水分的影响,是否有个标准？

请教，为什么正庚烷会含这么多杂质呢？而且含量还不少…

请大家帮忙了！庚烷以及二氯乙烷的溶解能力如何？谢谢啦

各位筒子们，最近遇到一个问题，我们实验室需要用到分析纯的正庚烷，大包装，可现在市场上的大多数是500ML小瓶装，请中间商再包装，怕他们掺假，想问一下，怎么样检测？如果各位能帮忙提供大包装（20~25L/桶）的试剂，那最好不过了。期待有回复，谢谢！

用福立9720做正庚烷正己烷峰分不开 柱温40℃汽化室200℃检测器250℃ 柱子WAX 懂的老师帮忙指导一下 谢谢

气相检测内标正庚烷测甲醇的相对校正因子 我今天用正庚烷测那个甲醇的相对校正因子时，发现甲醇和那个正庚烷不溶，这怎么办了，要是换内标物的话又用什么好呢？ 还有就是，我们其它的溶剂都有，苯类，醇类，酯类，这此溶剂，这此我都是用正庚烷来测的。。

在测苯乙烯环氧化反应体系的相对校正因子的时候，以正庚烷为内标物，氯仿为溶剂，但是氯仿跟正庚烷分不开，氯仿跟正庚烷混合进样的时候只有一个峰，分别进样的时候是都有峰的，保留时间很接近，是分不开吗？

做溶残方法考察时发现正庚烷STD的RSD大于10%，同一样品中其他成分均不会出现这种情况，想请教会是什么原因？用的是安捷伦7890[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]，顶空进样，平衡温度80度，传输线温度120度，DB624柱，柱温38升温至190。对照配制方式：取对照品用甲醇-水（2:1）稀释。麻烦大家赐教！

FDA有的文件提到正庚烷萃取结果需要除以比率因子5，如175.300，176.170.而 177.1630未提到，其正庚烷萃取结果需要除以比率因子5吗？

[color=#454545]在甲酯的标液配制中,若没有庚烷,可以用正己烷替代庚烷吗?[/color]

顶空进样，测定溶剂残留正庚烷应该用什么溶剂溶解呢

为什么gb6675.4用的正庚烷,正庚烷跟异辛烷之间区别在哪qwq，孩子要给领导讲这个不会qwq

各位大侠，小虫我正在检测作为试剂（hplc）的正庚烷和正己烷，但现在没有相应的检测标准，有哪位大侠能提供相关的ASTM\ACS或者国标，那小虫不胜感谢。！！！

正庚烷腐蚀皮肤不

庚烷磺酸钠离子对怎么配

有谁知道如何测定物质的正庚烷值的吗，谢谢

[em09512]如题！按照要求，试用期满3个月的标准品是需要更换的。我们使用的是自己配制的标准品。使用甲醇做溶剂，溶质有1克左右的丙二醇、0.25克左右的乙酸丙酯、0.25克左右的苯乙烯、0.25克左右的甲苯、0.45克左右的异丙醇和0.25克左右的庚烷，依次加入甲醇中。之前也是同样的配制方法，可是现在走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]下来的结果里面，除了庚烷的相应值加倍，其他的都没怎么变化。曾怀疑是庚烷变质的原因，使用新采购的庚烷却还是同样的结果。这影响到了我们的分析结果，使得烷烃类的物质的含量较以前变化很大。请教高手，到底是为什么呢？

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]（检测器FID）做环己烷，正庚烷，TDI，MDI ，戊烷 正己烷这些，[color=#ff6666]50%二苯基-50%二苯基-50%二甲基硅氧烷共聚物毛细管柱: SH-50，rtx-50 可以吗[/color]

1、我用的是伍丰的LC100高效液相色谱仪，没有接色谱柱以前使用的正庚烷为Alfa的色谱纯正庚烷，但由于很贵，想用点便宜的。有个厂家给我推荐了一种每4L为790元，这种试剂纯度为色谱纯的进口正庚烷，不知道能用吗？为什么都是色谱纯的价格差距那么大呢？他们的质量区别大吗？2、没接色谱柱，流通池现在污染了，以前走的流动相是正庚烷和多碳数蜡分子溶液，能用NaoH稀溶液正反冲流通池吗？如果能用得用浓度多大的NaOH啊？希望各位专家老师给新手点指导啊，十分感谢。

亲水性ptfe滤膜能用于过滤正庚烷吗