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异硫氰酰基
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气相色谱法测定水产品中二硫氰基甲烷残留量
本文使用GC-2030(FPD检测器)建立了水产品中二硫氰基甲烷残留量的分析方法。样品经二氯甲烷和正己烷混合液提取,去脂,中性氧化铝固相萃取柱净化,氮吹浓缩后上机测试。结果表明,在0.05~10.0 μg/mL的浓度范围内,二硫氰基甲烷线性相关系数R大于0.997。取浓度为0.05 μg/mL的标准溶液重复进样6次,二硫氰基甲烷的峰面积的相对标准偏差小于3%。对空白实际样品进行加标回收实验,二硫氰基甲烷加标平均回收率为76.3%。该方法稳定可靠,可用于水产品中二硫氰基甲烷残留量的测定。
乙烯、丙烯中痕量硫化氢、磷化氢、砷化氢、羰基硫的测定 ---气相色谱质谱联用法
本实验采用赛默飞气相色谱质谱联用仪(ISQ系列)针对乙烯、丙烯中痕量硫化氢、磷化氢、砷化氢和羰基硫的分析建立了快速检测方法。该方法对于ppb-ppm级别的硫化氢、磷化氢、砷化氢和羰基硫的分析具有良好的线性,能够满足工业上对于上述四种化合物痕量分析的检出限要求,且操作简单方便,快速高效。
比色法用于无菌冷灌线空瓶过氧化氢残留的快速检测
无菌冷灌线需控制灭菌后的包装容器内过氧化物残留量0.5mg/L。使用百灵达过氧化氢低量程预制式试剂,配合百灵达7500型多参数光度计,能够很好地检测灭菌后空瓶或利乐包中过氧化氢的残留浓度。本文同时对这两种样品的过氧化物残留量检测方法进行简要介绍。
脉冲安培检测法测定饮用水中痕量的硫离子和氰根
饮用水中的硫化物主要源自于工业排污引入或水中空气不足时有机物分解所致[1]。因硫化物的不稳定性,在光照或高温时,易形成H2S 和SO2 气体逸散到空气中,给人体健康带来危害。氰基以其优良的络合能力而广泛应用于工业,其中含有剧毒氰根离子的固废污染物由于雨水浸淋及其本身析出所产生的浸出液势必会造成地表、地下水及农田土壤环境的污染,造成对人群健康严重威胁。我国最新的饮用水规范《GB 5749-2022 生活饮用水卫生标准》[2]中规定生活饮用水中氰根和硫离子的最高允许含量分别为 50和20 μg/L。目前,测定水中硫化物含量的方法很多,比较常用的有亚甲蓝法、碘量法[2]。以上方法前处理复杂,对操作者的要求较高,重现性效果差;另外,如果样品有色时,定量结果无法让人信服。目前氰根的主要测定方法有硝酸银滴定法和异烟酸-吡唑啉酮光度法这两种,滴定法受人工操作和试剂配制限制、重现性不佳; 分光法在显色过程中受其他元素干扰较大,且以上两种方法检出限较高,无法满足痕量的测定需求。离子色谱法具有选择性高、灵敏度高、干扰小、检出限低等优点,非常适宜测定水质中的硫离子和氰根离子[3-4] 的同时测定。本方法采用IonPac AS7-2mm色谱柱及IonPac AG7-2mm保护柱,选择性脉冲安培检测器,可满足水质中ppb级别含量硫离子和氰根的测定。
利用 GC-ICP-MS/MS 以亚 ppb 级检测限分析氢化物气体污染物
Agilent 8800 ICP-MS/MS 具有极低的背景和更高的灵敏度,因此 GC-ICP-MS/MS 方法在测定高纯气体中的各种污染物时具有明显的优势,能够实现行业所要求的低检测限。与采用传统四极杆 ICP-MS的 GC-ICP-MS 相比,GC-ICP-MS/MS 对硅烷、磷化氢、硫化氢和羰基硫的检测限低 5–10 倍,其中硅烷的检测限为 200 ppt 左右,而磷化氢检测限为15 ppt 左右。
气相色谱-三重四极杆质谱联用技术测定四氢酞酰亚胺残留的方法验证
食品中农药残留的分析是实验室日常工作中最重要和最具挑战性的任务之一。欧洲法规规定了植物和动物来源的各种产品中农药的最大残留限量(MRL),是目前世界上最严格的法规(欧洲法规 396/2005 和指令 2006/125/EC)。这些法规要求一些特定的食品基质有很低的定量检出限(LOQ),针对这些基质的分析是一个很大的挑战。目前已经有各种各样的 GC 和 HPLC 方法结合各种样品前处理和净化技术用于多种农药残留的测定。近年来,QuEChERS方法被广泛的应用在水果和蔬菜的样品前处理,但是随着对测定方法的灵敏度和准确度的要求越来越高,同样需要仪器生产厂商不断进步。本文方法中样品前处理采用 QuEChERS 试剂盒,样品测定采用最新开发的 Thermo Scientific TM TSQ TM 8000 Pesticide Analyzer 系统,并采用 Thermo Scientific TM TraceFinder TM 软件进行快速的数据分析。本文介绍了完整的多农药残留的测定方法的内部方法验证结果,以及对方法性能参数的评估。
人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)检测试剂盒
人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)检测试剂盒人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)抗原、生物素化的人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氯氟氰菊酯 -1残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氯氟氰菊酯 -1等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氟氰戊菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氟氰戊菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的溴氰菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测溴氰菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氟胺氰菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氟胺氰菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氟氯氰菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氟氯氰菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氰戊菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氰戊菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的氯氰菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测氯氰菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
基于CSR大体积进样技术和GCNCIMS联用测定复杂基体中的甲氰菊酯残留
气相色谱- 质谱(GC-MS)法是多种农药残留同时检测常用和重要的分析技术。GC-MS 一般采用普通分流不分流进样方式、电子轰击电离(EI) 实现多农药残留同时分析,可同时检测甲氰菊酯等上百种农药,但很多农药检出限难以满足有关法律法规的要求。采用大体积进样和负化学电离(NCI)气相色谱-质谱法可显著提高方法的灵敏度。
人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒
人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒中文名称 人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA试剂盒英文名称 People DHEA sulfate (DHEA-S) ELISA kit 规格 96T/48T 生 产 商 进口原装/分装 产品介绍 实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)抗原、生物素化的人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人脱氢表雄酮硫酸酯(DHEA-S)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
水产品中氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯多残留的检测产品配置单(二手分析仪器)
试料中残留的氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯,用氯化钠脱水,乙腈提取,正已烷除脂,C18柱净化,气相色谱测定,外标法定量。
气相色谱法6分钟内完成含硫化氢的炼厂气分析
本文采用岛津GC-2014气相色谱仪,建立了在6min内可分析包含硫化氢在内的炼厂气组分的快速分析方法。该方法由四阀八柱系统构成,对重烃反吹合峰,三个检测器同时检测,TCD1分析永久性气体与硫化氢,检出限<100ppm;TCD2分析氢气,检出限<20ppm;FID分析烃类,检出限<5ppm。该方法重复性良好,所有组分峰面积RSD<1%,可用于石油化工、煤化工工艺过程相似组成气体及天然气分析。
用于 Agilent 490 微型气相色谱仪的惰性样品流路 — 低 ppm 级硫化氢和羰基硫分析
为了防止含硫化合物发生吸附,分析低 ppm 级物质时需要对样品流路的不锈钢表面进行去活处理。本应用简报介绍了 Agilent 490 微型气相色谱仪与完全去活的进样口配合,对硫化氢和羰基硫的分离、低浓度检测和分析性能。
中海港务某危化品码头可燃、硫化氢探测系统
背景:2015年天津港危化品堆垛连续发生爆炸,给当地造成的生命财产损失不可估量,故建立危化品仓库有毒有害气体在线监测系统尤为必要,防范于未然,做到源头管控,治理。 选用型号:MIC-500-Ex-A MIC-500S-H2S-A 不锈钢外壳(防腐蚀)图片1.png 产品介绍: MIC-500-Ex-A、MIC-500S-H2S-A在线式硫化氢检测仪应用于硫化氢的气体浓度检测及硫化氢浓度超标报警,可以精确检测硫化氢的浓度并在现场显示实时浓度值、标准信号输出,具有信号稳定,灵敏度及精度高等优点,隔爆接线方式适用于各种危险场所。 产品特点: 防爆、防雷、防静电、放反接,抗EMI、EMC电磁干扰,抗脉冲浪涌电流冲击 符合最新国标并取得CMC计量器具生产许可证、防爆认证等资质 三线制或二(四)线制4-20mA标准信号输出、电压输出、2组继电器开关量 同时具有标准总线制RS485输出(RTU格式),可选配一体式声光报警器。 可选有线传输、局域网、互联网、无线传输(2公里、5公里、不限距离) 无线传输方式可选433、GPRS、WIFI、其它方式 标配红外遥控器可在危险场合免开盖操作,遥控距离15米,简单实用 各单位可互相切换,自动跟踪零点防止漂移,多级校准。支持OEM或ODM定制 可与计算机通讯,在电脑上通过上位机进行实时监控现场探头的浓度并在电脑上存储和分析、打印数据。 检测因子:可燃气体,硫化氢 传感器:工业级催化燃烧传感器,抗中毒性 电化学 说明:连接各潜在泄露点气体探测仪,集中监控泄露浓度。常规铸铝外壳无法满足现场长时期使用,采用不锈钢外壳。 现场安装图:1652161870138648.png1652161902206003.png
中海港务某危化品码头可燃、硫化氢探测系统
背景:2015年天津港危化品堆垛连续发生爆炸,给当地造成的生命财产损失不可估量,故建立危化品仓库有毒有害气体在线监测系统尤为必要,防范于未然,做到源头管控,治理。 选用型号:MIC-500-Ex-A MIC-500S-H2S-A 不锈钢外壳(防腐蚀)图片1.png 产品介绍: MIC-500-Ex-A、MIC-500S-H2S-A在线式硫化氢检测仪应用于硫化氢的气体浓度检测及硫化氢浓度超标报警,可以精确检测硫化氢的浓度并在现场显示实时浓度值、标准信号输出,具有信号稳定,灵敏度及精度高等优点,隔爆接线方式适用于各种危险场所。 产品特点: 防爆、防雷、防静电、放反接,抗EMI、EMC电磁干扰,抗脉冲浪涌电流冲击 符合最新国标并取得CMC计量器具生产许可证、防爆认证等资质 三线制或二(四)线制4-20mA标准信号输出、电压输出、2组继电器开关量 同时具有标准总线制RS485输出(RTU格式),可选配一体式声光报警器。 可选有线传输、局域网、互联网、无线传输(2公里、5公里、不限距离) 无线传输方式可选433、GPRS、WIFI、其它方式 标配红外遥控器可在危险场合免开盖操作,遥控距离15米,简单实用 各单位可互相切换,自动跟踪零点防止漂移,多级校准。支持OEM或ODM定制 可与计算机通讯,在电脑上通过上位机进行实时监控现场探头的浓度并在电脑上存储和分析、打印数据。 检测因子:可燃气体,硫化氢 传感器:工业级催化燃烧传感器,抗中毒性 电化学 说明:连接各潜在泄露点气体探测仪,集中监控泄露浓度。常规铸铝外壳无法满足现场长时期使用,采用不锈钢外壳。 现场安装图:1652161870138648.png1652161902206003.png
元素分析仪用于烟草种子硫化氢的测定
硫化氢是一种无色、易燃、具有臭鸡蛋味的酸性气体,已知有NaHS和H2S两种形式存在NaHS在水中可以解离出HS-,HS-,又可以与H-结合生成H2S,是一个可以相互逆转的反应。
奥龙集团:应用X射线衍射仪分析铝基氧化铜吸附剂的硫化性能
介绍了制备DS01 型铝基氧化铜脱硫剂的方法。对脱硫剂进行了烟气循环脱硫2再生的实验 ,采用 X射线衍射分析了铝基氧化铜对硫氧化物的吸附性能。热态实验和测试分析表明 ,DS01型铝基氧化铜吸附剂硫化性能稳定 含量 6.2%CuO 的吸附剂在 X2射线衍射图谱上没有发现 CuO晶相 ,表明吸附剂表面出现单层分散 使用该脱硫剂进行烟气多次循环脱硫,CuO微晶粒并没有发生明显的团聚现象,表明吸附剂多次循环使用其活性不减。
预浓缩-GCMS(SCD法)测定氢气中痕量硫化物、甲醛及有机卤化物
本文采用岛津气质联用仪(GCMS-QP2020NX)和硫化学发光检测器(SCD检测器),结合电制冷低温型预浓缩仪,一次进样实现高纯氢气中痕量硫化物、甲醛和有机卤化物的同时分析。实验表明痕量硫化物最低检出限均优于0.002nmol/mol,且在0.01nmol/mol-10nmol/mol范围内表现出良好的线性和重复性。甲醛和有机卤化物分析同样达到良好效果,甲醛在0.5nmol/mol的低浓度水平下峰面积RSD%小于7%(n=6),35种有机卤化物在2.5nmol/mol低浓度下的峰面积RSD%在0.63-3.00%,说明整套系统良好的运行稳定性,完全满足氢燃料电池国标及最新团标的要求。
快速检测口罩中环氧乙烷残留,赛特和你一起抗击新冠疫情!
跨年之际,新型冠状病毒肺炎疫情突如其来、来势汹汹,以疫情为令,全国总动员!从中央到地方,迅速打响疫情防控阻击战,万众一心迎挑战,众志成城战疫情。疫情发生以来,全国同舟共济、众志成城,打响了一场没有硝烟的疫情阻击战。大量医护人员支援湖北,大量的医疗物资和医疗器材集中支援湖北。没有特效药品,没有疫苗,佩戴口罩,戴手套,多洗手是最有效的保护自己的办法。佩戴口罩可以有效过滤飞沫、阻断病毒传播路线,是目前有效的防护手段。戴手套可以防接触传染。合格的口罩和手套必须要在无菌环境中生产,才能达到防护的作用,环氧乙烷(EO)为车间常用的杀菌消毒剂。
环境空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、 二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫的测定
本文参考标准GB 14678/T-1993 空气质量 硫化氢、甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫的测定 气相色谱法,使用电子制冷的空气预浓缩仪浓缩,GC-FPD定性定量分析,对空气中硫化氢、羰基硫、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚、二硫化碳、甲乙硫醚、噻吩、乙硫醚、二甲二硫进行了测定。
环境空气一氯化氢的测定一硫氰酸汞分光光度法
空气中氯化氢吸收在碱溶液中,在酸性溶液中与硫氰酸汞反应置换出硫氰酸根,再与高铁离子作用生成硫氰酸铁红色化合物,比色定量。
【仪电分析】小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定-液相色谱法
甲醛次硫酸氢钠是一种有毒的工业用漂白剂,易溶于水,对人体有严重的毒副作用,是一种强致癌物质。对人体的肺、肝脏和肾脏损害极大,食品中掺入甲醛次硫酸氢钠可达到防腐增白,改善食品口感的目的,现在多有不法分子用于食品增白,造成了很大危害,国家严禁将其作为食品添加剂在食品中使用。本实验参考国家标准GB/T 21126-2007《小麦粉与大米粉及其制品中甲醛次硫酸氢钠含量的测定》,适用于小麦粉、大米粉及其制品中残留甲醛及甲醛次硫酸氢钠含量的测定。
四氢邻苯二甲酰亚胺农残筛查的整体解决方案以及方法包介绍-三重四极杆串接气质
方法包是赛默飞世尔科技色谱质谱部应用部门针对客户需求提出的简易仪器使用流程,方法包内所涉及的化合物均为常见的能在 GC/MS 上检测的化合物,如农药残留、多环芳烃、多氯联苯、多溴联苯和多溴联苯醚、邻苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客户更快更简便得使用仪器,尽快上手。方法包包括进样方法,数据处理方法(TraceFinder 方法文件夹),相关应用文章,相关标准,色谱柱信息,前处理方法,数据文件等,客户可以直接调用进样方法和数据处理方法完成四氢邻苯二甲酰亚胺等化合物的定性定量分析。
GCMS法测定聚合级乙烯、丙烯中磷化氢和砷化氢
本文利用岛津GCMS-QP2020 NX气质联用仪结合六通气体进样阀,建立了聚合级乙烯、丙烯中磷化氢和砷化氢的测定方法。结果显示:在100 μL/m3~1 mL/m3浓度范围内,各组分标准曲线线性良好,相关系数均在0.99以上。取浓度为200 μL/m3的标气连续进样6次,各组分峰面积RSD值均小于4%,精密度良好。该方法操作简单,定量数据准确可靠,可用于乙烯丙烯中磷化氢和砷化氢的检测。
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