[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url](ESI源)中能否用四氢呋喃?四氢呋喃对实验有哪些影响?“通常反相HPLC使用的溶剂,比如水、甲醇和乙腈,都十分适合于ESI源。其他适用的溶剂还包括:二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、二甲基亚砜(DMSO),分子量较大的醇类,比如异丙醇和丁醇,四氢呋喃(THF),丙酮以及二甲基甲酰胺。”以上是《电喷雾质谱应用技术》中的原话,见P27。我们的培训手册上,建议避免使用四氢呋喃。而且也听其他的同仁说过这个问题,也是避免使用。我们的ESI在负离子的模式下,雾化气用的是空气,因为四氢呋喃易燃,所以是禁止适用的。这个可以理解,先不做讨论。大家讨论一下一般情况下四氢呋喃对实验的影响吧。
如题,四氢呋喃溶解的样品过滤可以用尼龙滤器么?二甲基乙酰胺溶解的样品呢?
二氯甲烷,丙酮,正己烷,四氢弗喃这些试剂都是实验室长期使用的,危害程度如何?操作需要注意哪些
实验中的一步,水和四氢呋喃混合溶液(水90%,四氢呋喃10%),现在我将其加热90摄氏度,请问这样会不会把大部分的四氢呋喃挥发出来,而水质挥发一小部分呢?在网上查的,水和四氢呋喃能形成共沸(四氢呋喃在一个大气压下同水形成共沸混合物,沸点为63.4℃,含水率5%。),会不会对这产生影响?
我们用的流动相是四氢呋喃,过滤头和在线过滤器的清洗选什么溶剂? 看很多资料写的是用硝酸水溶液清洗,针对的是有水的流动相还是所有的都可以?
1 别名英文名 四甲撑氧、氧杂环戊烷、四氢化氧杂茂、一氧五环、氧戊环;Tetrahydrofuran、Tetramethylene oxide. 2 用途 有机合成和制药生产中的溶剂、医药原料、合成橡胶原料、高能燃料。 3 制法 糠醛催化脱醛基,再催化加氢生成四氢呋喃。 4 理化性质 分子量:72.10 熔点: -108.5℃ 沸点:66℃ 液体密度(20℃):888kg/m3 折射率(20℃):1.4070 闪点: -14.4℃ 自燃点:321℃ 爆炸极限:2.0%~12% 在常温常压下四氢呋喃为具有乙醚气味的无色透明易燃有毒液体。在空气中能生成爆炸性过氧化物。其蒸气能与空气形成爆炸性混合物。遇明火、强氧化剂有引起燃烧的危险。与酸接触能发生反应。与氢氧化钠、氢氧化钾反应剧烈。与水、醇、酮、酯、醚、烃类等多数有机溶剂混溶。 5 毒性安全防护 最高容许浓度:200ppm(590mg/m3) 四氢呋喃有毒,有麻醉作用。蒸气可经呼吸道吸人,液体能经皮肤吸收而进人体内引起中毒。皮肤接触能引起灼伤和皮炎。轻度中毒可引起头晕、恶心、呕吐、气急、幻想、失眠、血压降低等症状。严重时可导致精神紊乱、昏迷等。 工作现场通风应良好,工作人员须穿戴个人防护用品,避免蒸气直接与人体接触。容器和生产设备应密封完好。 用镀锌铁桶包装。应贮存于阴凉、干燥、通风的库房中,要远离火种和热源,防止阳光直射。应与氧化剂、酸类物品隔离存放。搬运要轻装轻卸,严防包装破损。
想知道色谱纯的四氢呋喃,在210nm处有吸收吗? 我做样时四氢呋喃溶剂中有一峰与我样品中杂质重合了 ,请问怎样才能避开呢》?
空气中四氢呋喃的测定,用HP-FFAP柱测定,溶剂是二硫化碳,所得到的四氢呋喃的色谱峰出现峰裂现象,(四氢呋喃是分析纯的),请教各位版友。
最近在做南五味子的含量测定,流动相是四氢呋喃-水(40:60),基线总是不平稳,老是凹凸不平,感觉是四氢呋喃的问题。已经用滤膜滤过,还是一样。我用的是Tedia公司的。不知道大家还用过哪些牌子的,有没有类似的情况?哪个牌子的会好一点呢?
最近我们以前买的都用完了,打算买点新的!发现merk的四氢呋喃涨价厉害现在2.5l的竟然要750一瓶!以前是600啊记得,不过是两年前了。sigma相对要便宜点!现在供应商都推荐美国BJ的价格是merk的一半。但是我没怎么了解过BJ,不知到好用不?大家用的是什么牌子呢?价格是多少?另外从以前的merk四氢呋喃转到其他品牌会不会对系统有影响,标准曲线呢?仪器公司都推荐溶剂要先脱气,再过滤。但是我们用买仪器是带的滤膜滤merk的四氢呋喃根本什么都滤不到!!其他公司的不知道怎么样?大家发言啊!
请教:采用HP4890,毛细管柱(三氧化二铝),分析四氢呋喃水溶液其载气流量柱温等参数应该如何设置?四氢呋喃的沸点约为66摄氏度.谢谢
四氢呋喃纯化时蒸馏要氮气保护吗?我最近在做四氢呋喃的纯化,是用二苯甲酮、钠回流的,之前做好先用氢氧化钾干燥。等体系变墨绿色的时候就可以蒸馏出来了。我用干燥塔隔绝湿气,这时候要用氮气保护码 四氢呋喃有被氧化的机会。请给位高手指教!!!
四氢呋喃CAS提供的图谱怎么1726有个50%左右透光率的吸收?? 但我用默克的试剂做出来却没有吸收,而且根据分子式也不应该有羰基的吸收啊!! 怎么回事 求高人了??
四氰呋喃和四氢呋喃有区别吗?
由于待测物在乙腈,水,甲醇,乙醇溶解度都非常小,用四氢呋喃溶解样品进样,流动相乙腈水6:4,峰会分叉裂开。打算用四氢呋喃水做流动相,需要注意什么,滤气包和密封垫之类的是不是需要换?另外,用分析纯的四氢呋喃重蒸过滤以后,应该没关系吧,波长在270
请恕蔽下才疏学浅,上次居然问四氢呋喃的液相色谱条件。今天知道应该侧[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],因为它的沸点太低,各位请多指教
gpc一直用的四氢呋喃柱子,之前压力就是2.9,后来涨到了3.0~3.1跳跃,最近进样以后压力变成3.1-3.2跳跃了,以后就每隔五分钟进一次四氢呋喃,还是没掉,请问还要一直进吗?会掉吗,还是要排除一下是什么问题。
在液相流动相中四氢呋喃都有哪些作用,使用它会不会对液相色谱仪有损坏?
各位前辈好,在做检测时会用到四氢呋喃,看到安捷伦液相维护文件里面有一句:可能含有过氧化物的色谱纯醚(THF,二氧六环、二丙基乙醚),使用前必须用干燥氧化铝过滤除去过氧化物。请问,购买这种氧化铝有什么要求,买回来后怎么处理氧化铝,又是怎么过滤除去过氧化物的呢?
我要做四氢呋喃的检测,想买色谱纯的四氢呋喃用gc测,发现有两种四氢呋喃卖,一种带稳定剂BHT,一种不带,想问一下需要买哪种的?
我们化验室做液相,使用的流动相是四氢呋喃,所以避免不了经常接触,所以我想更深的了解次试剂的各种性质。
气中的四氢呋喃,我们用填充柱作的,在去年10月份作的时候保留时间是3.5分钟,后来就一直这样做的,也没什么问题。前不久,采的管道中的四氢呋喃,出峰时间漂移到1.5分钟,而3.5分钟没有峰,我们认为结果是未检出,客户提出疑问,说他们的污染源就是四氢呋喃,怎么会未检出呢?无奈重新进标液,奇怪的事情发生了,标液出峰时间也漂到1.5分钟,也就是说四氢呋喃现在出峰时间突然就变成1.5分钟了,而只有5分钟的运行时间,峰就漂移了2分钟,这以前从来没碰到过。 这个问题找不到原因,我个人分析是1)首先想到的是柱子脏了?进样口脏了?2)样品浓度太大了? 3)柱子坏了? 然而这些都没有找到支持的理由。求达人帮忙!
不知道为什么怎么也查不到四氢呋喃的标准,只有一个什么空气中四氢呋喃的测定标准,难道没有还是我没找到,谢谢!
用四氢呋喃作流动相的朋友们,你每天用过的四氢呋喃是扔掉了,还是回收再利用了?或者还有其他妙用....请大家畅所欲言,互相学习借鉴。[em61] [em61] [em61]谢谢大家的参与四氢呋喃作流动相每天的用量还是很大的,所以才开此贴,希望凝胶版的朋友们互相交流一下。我的方法最后公布,先请大家发言了,如果有更好的方法出来,不是更好。
做卡托普利时,按照标准配制磷酸盐和甲醇的四氢呋喃的混合溶液作流动相,但头天晚上和第二天早上主峰的保留时间相差较大,请问各位在工作中有没有遇到过加四氢呋喃的流动相?会影响保留时间吗?(之后没按标准来,直接四氢呋喃占个通道运行,保留时间就未再漂移了。)
[size=4] 四氢呋喃(THF)是一种澄清、低粘度的液体,具有类似乙醚的气味。室温时THF与水完全混溶。THF在储存时很容易[/size][size=4]变成过氧化物。因此,商用的THF经常是用BHT,即2,6一二叔丁基对甲酚来防止氧化。 [/size][size=4] 另外,THF也可以通过氢氧化钠置于密封瓶中存放在暗处。THF是芳香族化合物呋喃的完全氢化的类似物。[b]理化性质[/b] [/size][size=3] 无色液体,有类似已醚的气味,能溶于水、乙醇、乙醚、脂肪烃、芳香烃、氯化烃、丙酮、苯等有机溶剂,有毒,空气中最高容许浓度为200PPM,小鼠一次吸入米数致死,浓度65毫克/立方米。 相对密度0.888(20℃)、凝固点-108.5℃、沸点65.4℃、闪点-17.2℃、折光率1.407、临界温度268℃、临界压力5.19×10^6Pa、蒸气压15.2千帕(15℃)、蒸气密度2.5、自燃点321.1℃、爆炸点极限2.3%---11.8%、最小引燃能量0.54毫焦[b]。[/b][/size]
我原来用水/乙腈系统,现在峰分不开了,不知道水相中加一些四氢呋喃有没有作用?有没有说法:四氢呋喃伤柱子?反相ODS柱。望告知,谢谢!
如题:水和四氢呋喃混合超声后,排气时为什么老有气泡?含四氢呋喃水相用哪个类型滤膜过滤?
401有机单体管做四氢呋喃比活性炭合适吗 为什么我用标准上的401有机单体管全是杂峰
柱子是DB—5MS柱,用四氢呋喃做溶剂柱流失峰好多,请问四氢呋喃能有做这个柱子测试的溶剂吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/04/202004291505590648_2578_3885789_3.png[/img]