甲基呋喃并

Rxi-5Sil MS 色谱柱 (熔融石英)(低极性固定相 Crossbond?技术键合4-双（二甲基硅氧烷基）亚苯基二甲基聚硅氧烷). 设计成低流失的的GC/MS柱。. 对于活性化合物，具有极佳的惰性。. 通用柱—二噁英和呋喃分析的理想柱。. 温度范围: -60 °C to 350 °C。Rxi-5Sil MS的固定相是在聚合主链结合了苯基。这就提高了热稳定性，减少了流失，同时使固定相不易于氧化。Rxi-5Sil MS柱是需要高灵敏度的GC/MS应用和离子阱系统的理想柱。IDdf温度限度30米60米0.18 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C436070.25 mm0.25 μm-60 to 320/350 °C13623

使用乙醚浸泡、甲醇清洗并干燥的溶剂解析有机单体401管在高温活化去水后可用于四氢呋喃吸附。 Use for? ? 工作场所空气中有毒物质测定 杂环类化合物 GBZ/T 160.75 3-2004 四氢呋喃 填料与克重：150mg/75mg 最小包装：100支/盒

Rxi-5Sil MS 色谱柱 (熔融石英)(低极性固定相 Crossbond?技术键合4-双（二甲基硅氧烷基）亚苯基二甲基聚硅氧烷). 设计成低流失的的GC/MS柱。. 对于活性化合物，具有极佳的惰性。. 通用柱—二噁英和呋喃分析的理想柱。. 温度范围: -60 °C to 350 °C。Rxi-5Sil MS的固定相是在聚合主链结合了苯基。这就提高了热稳定性，减少了流失，同时使固定相不易于氧化。Rxi-5Sil MS柱是需要高灵敏度的GC/MS应用和离子阱系统的理想柱。IDdf温度限度30米60米0.18 mm0.10 μm-60 to 320/350 °C436070.25 mm0.25 μm-60 to 320/350 °C13623

使用乙醚浸泡、甲醇清洗并干燥的溶剂解析有机单体401管在高温活化去水后可用于四氢呋喃吸附。 Use for? ? 工作场所空气中有毒物质测定 杂环类化合物 GBZ/T 160.75 3-2004 四氢呋喃 填料与克重：150mg/75mg 最小包装：100支/盒

【概述】硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性， 曾被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。呋喃唑酮在 1995 年被禁用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢，而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间，所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物，管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ； 呋喃它酮代谢产物 AMOZ；呋喃妥因代谢产物 AHD；硝基糠腙 （呋喃西林）代谢产物 SEM。【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去 掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁 性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃唑酮代谢物的残留量。【试剂盒性能参数】 检测限： 组织——0.1 ?g/kg【检测方法】 1.试剂盒为即用型，不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想 快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。 3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平， 即工作曲线。 4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发 生变化，请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲 洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月，在 2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所 标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存 1 个月。

7-氯-4-硝基苯呋喃 for biochemistry

产品特点：安捷伦Cary eclipse 荧光分光光度计备件安捷伦众多的备件和附件增强了荧光分光光度计的性能，其中包括一个快速滤光片附件、固体进样器支架，96 和384 孔微孔板、以及光纤探头和耦合器。荧光附件的组件和耗材快速滤光片附件快速滤光片是将一个滤光片安装到Cary Eclipse 光谱仪，用荧光探针的比率来测量细胞内离子快速进出细胞的运动。这类测量用于高速扫描单色器不能测量的快速动力学过程。需使用一对适合该荧光带通的滤光片安装在快速滤光片附件上。安捷伦提供用于测量与钙结合的呋喃-2 和吲哚-1染料的滤光片对。该滤光片直径25 mm，安装在一个黑色阳极氧化铝环内。安捷伦Cary Eclipse 荧光分光光度计用于检测Ca++ 的呋喃-2 滤光片7910043800用于检测Ca++ 的吲哚-1 滤光片7910043900订购信息：快速滤光片附件说明部件号用于检测 Ca++ 离子的呋喃-2 滤光片（340 到 380 纳米带通滤光片，20 纳米 SBW）需要快速滤光片附件7910043800 用于检测 Ca++离子的吲哚-1 滤光片（405 到 495 纳米带通滤光片，20 纳米 SBW）需要快速滤光附件7910043900

Rtx-Dioxin 二噁英/呋喃专用柱(专利Crossbond® 技术键合固定相)5% 苯基固定相的替代品。.经改良的二氧已或呋喃同系物分析工具。比5%苯基固定相或者高氰基确认柱有更高的热稳定性. 订货信息：Rtx-Dioxin 二噁英/呋喃专用柱IDdf(um)温度范围60 米0.25mm0.15-60℃ to 380℃10755

呋喃它酮代谢物（AMOZ）检测试剂 盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】 呋喃它酮代谢物检测试剂盒（化学发光免疫分析法） 【包装规格】 100T/盒 【概述】 硝基呋喃类药物因有非常好的抗菌作用和药动力学的特性， 曾被广泛应用，作为禽类、水产和猪促生长的添加剂。但在长时 间的实验研究过程中发现，硝基呋喃类药物和代谢物均可以使实 验动物发生癌变和基因突变，正因为如此才导致此类药物禁止在 治疗和饲料中使用。 由于硝基呋喃类药物在体内很快就能被代谢，而在组织中结 合的代谢产物则能存留较长的一段时间，所以在分析此类药物的 残留时经常要分析其代谢后的产物，管理部门就以检测代谢产物 为手段达到检测硝基呋喃类残留的目的。呋喃唑酮代谢产物 AOZ； 呋喃它酮代谢产物 AMOZ；呋喃妥因代谢产物 AHD；硝基糠腙 （呋喃西林）代谢产物 SEM。 【检测原理】 试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去 掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁 性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两 种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发 光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。 【适用范围】 可定性、定量检测组织样品中呋喃它酮代谢物的残留量。 【检测方法】 1.试剂盒为即用型，不能分开使用。 2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光 免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使 用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想 快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可 以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。 3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每 个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平， 即工作曲线。 4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液 需要重新定标。 【注意事项】 1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。 2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发 生变化，请勿使用。 3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲 洗接触部位。 4.不同试剂盒中各组分不能互换。 【储存条件及有效期】 1.试剂盒于 2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。 2.有效期为 12 个月，在 2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所 标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存 1 个月。

测量气体 化学分子式型号测量范围（ppm）颜色的变化有效期（年）试管数量/盒变化前变化后呋喃122SA?0.01—0.9%0.2—2.0%桔黄色深褐色310

呋喃唑酮酶联免疫反应试剂盒RND99011一．概述REAGEN 呋喃唑酮酶联免疫反应测试盒是利用竞争性的酶联反应原理，用于饲料、鱼、虾、肉类组织（牛肉、鸡肉和猪肉）、鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿液中呋喃唑酮残留的定量检测。检测肉样时该试剂盒的前处理方法可作为与AMOZ、CAP、SEM、AHD五合一前处理方法统一处理一个样品，同时检测几个项目。该试剂盒具有以下特点：1． 快速(4小时)，高回收率(80-105%)，多种样品的低成本提取方法。2． 高灵敏度（0.005ppb），低检测下限（0.01ppb）。3． 高重复性。4． 检测过程只需要不到2小时。5． 五合一处理方法更省时、经济、环保。 二．试剂盒原理本方法基于竞争性酶联反应原理，含有AOZ的药物抗原已经包被于微孔板上。药物分析时，样品同特异性一抗共同被添加到板孔中。如果样品中含有药物，会竞争一抗，抑制抗体与板上包被的药物抗原结合。加入酶标记的二抗，形成包被抗原-抗体-酶标二抗复合物。加入底物后，产物的颜色强弱与样品中药物的浓度成反比。三.检测限样品检测下限（ppb）虾/鱼/肉0.01鸡蛋/蛋粉0.01蜂蜜0.01血清0.01尿0.01饲料0.02牛奶0.01

呋喃甲醛 糠醛 GR for analysis ACS,Reag. Ph Eur

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科德诺思KNORTH® Clean-up Column 硝基呋喃类代谢物专用净化柱规 格：1ml/100mg作 用：特异性除脂肪和蛋白适用范围：动物源性食品样品体积：≤5g净化体积：1ml试管体积：2.5ml产品货号：ZC69029包装规格：50支/盒北京科德诺思技术有限公司 采用化学键合修饰技术制备得到吸附脂肪和蛋白等干扰物质的高分子材料LPAS材料（lipid and protein adsorbent，脂肪和蛋白吸附材料），达到C18和PSA等常规净化柱更优异的除杂净化效果。 中国水产科学研究院认证授权KNORTH® Clean-up Column具有以下特点： l 无需活化、平衡、洗脱步骤，直接吸附干扰物，而非目标物，较SPE方法节省3/5时间l 样品液液萃取后无需离心，较 QuEChERS 方法节省 1/2 时间l 溶剂消耗 降低至 10ml-20mll 净化效果优异，色谱图干扰减少，延长分析仪器维护周期l 净化后灵敏度提高，适用于HPLC、LC-MS/MS等仪器分析l 方法简单快速，无需特殊仪器便可很好完成前处理过程l 保证结果的重现性，得到更好回收率 相关标准：l 农业农村部783号公告-1-2006 以及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求 l GB 31656.13-2021及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求 基本操作： 订购信息：货号 产品名称产品描述对应标准包装规格ZC69027KNORTH ® CAFS Clean-up Column 金刚烷胺净化柱适用于水产及畜禽样品中金刚烷胺、氯霉素、孔雀石绿快检方法满足GB31660.5-2019食品安全国家标准 动物性食品中金刚烷胺残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 农业部781号公告-2-2006 动物源食品中氯霉素残留量的测定 高效液相色谱－串联质谱法50/盒ZC69028KNORTH ® CAFS Clean-up Column 水产品兽药净化柱（水产）适用于水（海）产品中磺胺类、喹诺酮类、四环素类、大环内酯类、地西泮、镇静剂等满足《农业部 1077 号公告-1-2008 水产品中 17 种磺胺类及 15 种喹诺酮类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》 满足GB 31656.11-2021 食品安全国家标准 水产品中土霉素 四环素 金霉素和多西环素残留量的测定50/盒ZC69029KNORTH ® CAFS Clean-up Column 硝基呋喃类净化柱（水产、畜禽、蜂产品）适用于AOZ、AMOZ、AHD、SEM，符合农业部能力验证要求满足农业部783号公告-1-2006 水产品中硝基呋喃类代谢物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法 满足GB 31656.13-2021及欧盟对AOZ、AMOZ、AHD和SEM最高残留量的检测要求50/盒ZC69030KNORTH ® CAFS Clean-up Column 孔雀石绿净化柱（水产）孔雀石绿，符合农业部能力验证要求满足国家检测标准GB/T19857-2005以及欧盟对孔雀石绿、结晶紫及其代谢产物最高残留量的检测要求（适用于质谱检测）50/盒ZC69032KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS 食品中兽药多功能净化柱 （畜禽、乳制品）磺胺类、沙星类、四环素、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静剂（地西泮）、莱克多巴胺、克伦特罗满足GB 31656.12-2021 食品安全国家标准 水产品中青霉素类药物多残留的测定 液相色谱-串联质谱法 农业农村部公告第197号-9-2019 畜禽血液和尿液中150种兽药及其它化合物鉴别和确认 液相色谱-高分辨串联质谱法 农业农村部公告第197号-10-2019 畜禽血液和尿液中160种兽药及其它化合物的测定 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69034KNORTH ® CAFS Clean-up RAB β-受体激动剂净化柱（畜禽）沙丁胺醇、特布他林、塞曼特罗、塞布特罗、莱克多巴胺、克伦特罗、溴布特罗、苯氧丙酚胺、马布特罗、溴代克伦特罗GB/T 22286-2008 动物源性食品中多种β-受体激动剂残留量的测定 液相色谱串联质谱法 GB/T 21313-2007 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测方法 液相色谱-质谱_质谱法 农业部1025号公告-18-2008 动物源性食品中β-受体激动剂残留检测 液相色谱-串联质谱法 农业部1063号公告-3-2008 动物尿液中11种β-受体激动剂的检测 液相色谱-串联质谱法50/盒ZC69035KNORTH ® CAFS Clean-up LPAS-Nano 兽药多功能净化柱 （鸡蛋、猪肝、牡蛎）氯霉素、磺胺、沙星、氟苯尼考胺等GB/T 22338-2008 动物源性食品中氯霉素类药物残留量测定50/盒*支持定制 北京科德诺思（KNORTH）技术有限公司（简称：科德诺思）2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业，目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名，博士 2 名，研究生4 名，具有丰富色谱分离技术，实验经验丰富。 公司主要提供：标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思（KNORTH）将不断持续提升产品性能，检测能力、标准物质制备能力及服务能力，为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作，实现共赢！

SVEA 色谱柱 C18 Gold PH范围0.9-10 含碳量19%，采用特殊的纳米粒子填料合成技术，耐受60度高温，硅胶硬度高，寿命长，性价比高。适广泛用于各种药品，食品，化妆品的分离。应用类型：头孢类抗生素，防腐剂，防晒剂，阿莫西林，硝基呋喃，22种氨基酸的分析，黄酮类中药，多环芳烃，氨基甲酸酯，煤酚，醛糖酸（甲酸、乙酸、丙酸），拮抗剂（托普西隆），乙酰水杨酸，布洛芬，碱基多肽，水溶性维生素（吡多胺，抗坏血酸，烟酸，烟酰胺，叶酸，核黄素等），杜仲，绿原酸，黄芪，罗丹明染料，10-羟基-2-癸烯酸，甲基糠醛，富马酸二甲酯，合成色素（柠檬黄、苋菜红、胭脂红、日落黄、亮蓝），环己基氨基磺酸钠，脱氢乙酸，苏丹红染料等

Tetrahydrofuran-D8 deuteration degree min 99.5% for NMR spectroscopy

奥淇科化致力为科研单位打造一站式采购平台。 在库品规三十余万种，含盖玻璃、试剂、仪器、耗材配件等。 店铺未上架产品请联系客服。

产品特点：硅烷基级溶剂为满足您苛刻的烷基化需求而生产*经纯化和干燥后，在通氮气的情况下包装在 50mL Hypo-Vial 储样瓶中*带有高弹体隔垫，可直接与样品发生反应，不会接触水分和氧气*使用极性溶剂（乙腈、二甲基甲酰胺、二甲亚砜、吡啶、四氢呋喃）促进反应的进行；也可使用非极性有机溶剂，但不会加快反应速率 订货信息：烷基化级溶剂描述规格部件号数量乙腈50mL XTS-200621 /包二甲基甲酰胺 (DMF)50mL XTS-206721 /包二甲亚砜 (DMSO)50mL XTS-206841 /包吡啶50mL XTS-275301 /包四氢呋喃 (THF)50mL XTS-278601 /包此订购表中的 X 代表购买此产品需交纳有害物质运输费用。

ChiraldexTM毛细管柱 ChiraldexTM毛细管柱 &bull 分析芳香族和非芳香族对映异构体 &bull 纯环糊精衍生物涂层 &bull 耐高温的无外消旋的手性固定相 Chiraldex&trade 手性毛细管柱是采用纯天然的环糊精衍生化固定相，目前市场上有三种类型的环糊精固定相，它们分别是&alpha 、&beta 、&gamma 型环糊精，他们的区别在于环糊精链中葡萄糖的数目（分别是6、7 、8 个葡萄糖单位）、结构和环糊精颗粒的孔径和有效比表面积的不同。这些环糊精衍生物都有着很强的热稳定性、高结晶度和大多数有机溶剂不溶性，因此成为极好的气相色谱手性固定相。采用这三种环糊精Astec公司衍生出了以下不同衍生种类的气相色谱手性固定相： &ndash Permethylated Hydroxypropyl 过甲基化羟丙基化(PH) &ndash Dialkylated 二烷基化(DA) &ndash Trifluoroacetylated 三氟乙酰化(TA) &ndash Propionylated 丙酰化(PN) &ndash Butyrylated 丁酰化 (BP) &ndash Permethylated 过甲基化 (PM) &ndash Dimethylated 二甲基化 (DM) &ndash Dipropionyl 二丙酰化 (DP) 前缀中的A, B, G分别代表&alpha 、&beta 、&gamma 三种类型的环糊精。例如：G-TA 代表&gamma -三氟乙酰化环糊精固定相。适合于分析：非芳香族对映异构体包括饱和醇、胺类、羧基酸类、环氧化物、二醇、多羟基化合物、环类化合物、环装炭氢化合物、&alpha -环装羧基酯类、双环类化合物、杂环类化合物、内酯类、氨基醇类、氨基酸类、吡喃、呋喃等等。同时这些不同的固定相之间还可以配合使用，分析顺序相反。例如由&beta 型固定相换成&gamma 型固定相。同时酰化的固定相还有分离立体异构的功能。 Alltech公司经过多年来生产和革新，成功开发出大规模制造石英毛细管柱技术，对几类常用气相色谱固定相的涂渍与固定化，实现了高度的重现性。因此可以在毫不影响质量的情况下，利用批量生产工序，大大降低了生产成本。所有批量生产的经济型毛细柱，都附有标准的评价报告、谱图及使用手册。用户只需按照使用手册对其进行老化操作就可正常使用。 Chiraldex&trade 手性毛细管柱类型及其应用范围： 手性柱类型 固定相 描述及应用范围 Chiraldex&trade A-PH: &alpha -环糊精 过甲基羟丙基化 链状饱和小分子胺、醇、羧酸和环氧化物 Chiraldex&trade B-PH: &beta -环糊精 过甲基羟丙基化 大多数链状和环装胺、醇、羧酸、内酯、氨基醇、糖、环氧化物、卤代烷烃、双环有机物、芳香烃、环状烃类等等 Chiraldex&trade G-PH: &gamma -环糊精 过甲基羟丙基化 单环或双环的醇、二醇以及更大分子量的类固醇和糖类化合物 Chiraldex&trade A-DA: &alpha -环糊精 二烷基化 小分子量的环装胺、醇和环氧化合物 Chiraldex&trade B-DA: &beta -环糊精 二烷基化 含氮杂环化合物、杂环化合物、部分内酯、芳香胺、糖、部分氨基酸衍生物、双环化合物、环氧化物等等 Chiraldex&trade G-DA: &gamma -环糊精 二烷基化 含有两个或两个以上环的芳香胺类化合物、大环二醇、部分杂环化合物、多环化合物及含有大量取代基团的化合物 Chiraldex&trade A-TA: &alpha -环糊精 三氟乙酰化 小分子的醇、胺醇、氨基烷烃、二醇等等 Chiraldex&trade B-TA: &beta -环糊精 三氟乙酰化 烷烃醇类、含卤素的酯类、胺基烷烃、氨基酸衍生物、卤代环装烷烃、部分内置、二醇、卤代烷烃、呋喃和吡喃衍生物 Chiraldex&trade G-TA: &gamma -环糊精 三氟乙酰化 超过350对的手性醇、二醇、多醇、炭氢化合物、内酯、胺基醇、卤代羧酸酯、呋喃及吡喃衍生物、环氧化物、卤代环氧丙烷 Chiraldex&trade G-PN: &gamma -环糊精 丙酰化 环氧类、超过4个C原子的高级醇、内酯 Chiraldex&trade G-BP: &gamma -环糊精 丁酰化 氨基酸、部分伯胺、呋喃 Chiraldex&trade G-DM: &gamma -环糊精 二甲基化 选择性与PM和PH相似, 但保留时间较短, 分辨率较强. 用于脂肪胺, 油和芳香族对映体 Chiraldex&trade B-PM: &beta -环糊精 过甲基化 酸、醇、巴比妥类、二醇、环氧类、酯类、炭氢化合物、酮类、内酯和萜烯类物质 Chiraldex&trade B-DM: &beta -环糊精 二甲基化 芳香醇、极性胺、稠环胺、芳香胺、卤化脂肪酸、衍生化的长链二醇 Chiraldex&trade B-DP: &beta -环糊精 二丙酰化 芳香胺、脂肪胺、部分芳香酯和脂肪酯 Chiraldex&trade G-DP: &gamma -环糊精 二丙酰化 芳香胺、脂肪胺、部分芳香酯和脂肪酯 ChiraldexTM毛细管柱

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PolarGel 中等极性表面和高机械稳定性 可使用广泛的溶剂组合 有两个分离区域可供选择，PolarGel-L 和PolarGel-M PolarGel 系列适用于使用极性溶剂的分析，如二甲基甲酰胺（DMF）和二甲亚砜（DMSO），并且适用于混合溶剂，如四氢呋喃溶剂与水的组合。这些流动相在GPC/SEC 分离极性物质时非常有用，这些物质如极性树脂、改性多糖或复杂的极性聚合物等，在使用传统SEC 溶剂时（如单独使用四氢呋喃）是难以进行分析的。PolarGel-L 适用于低分子量极性聚合物，PolarGel-M 适用于高分子量极性聚合物。 当使用极性溶剂和传统非极性聚苯乙烯/二乙烯基苯柱时，极性聚合物的强极性基团将产生非特异性相互作用和次级分离机理。通常需要添加剂和/或柱再生，以减少这类相互作用的发生。PolarGel则没有这些干扰，也不会有这类相互作用和次级效应带来的色谱图失真。 这类PolarGe “混合柱床” 色谱柱都具有中等极性表面和高机械稳定性。可以使用广泛的溶剂组合，大大提高了对无需水溶的极性聚合物的分析能力。PolarGel 有两种分离范围可供选择，以满足您对精确分析的需求。订货信息：

PolarGel 中等极性表面和高机械稳定性 可使用广泛的溶剂组合 有两个分离区域可供选择，PolarGel-L 和PolarGel-M PolarGel 系列适用于使用极性溶剂的分析，如二甲基甲酰胺（DMF）和二甲亚砜（DMSO），并且适用于混合溶剂，如四氢呋喃溶剂与水的组合。这些流动相在GPC/SEC 分离极性物质时非常有用，这些物质如极性树脂、改性多糖或复杂的极性聚合物等，在使用传统SEC 溶剂时（如单独使用四氢呋喃）是难以进行分析的。PolarGel-L 适用于低分子量极性聚合物，PolarGel-M 适用于高分子量极性聚合物。 当使用极性溶剂和传统非极性聚苯乙烯/二乙烯基苯柱时，极性聚合物的强极性基团将产生非特异性相互作用和次级分离机理。通常需要添加剂和/或柱再生，以减少这类相互作用的发生。PolarGel则没有这些干扰，也不会有这类相互作用和次级效应带来的色谱图失真。 这类PolarGe “混合柱床” 色谱柱都具有中等极性表面和高机械稳定性。可以使用广泛的溶剂组合，大大提高了对无需水溶的极性聚合物的分析能力。PolarGel 有两种分离范围可供选择，以满足您对精确分析的需求。订货信息：

PolarGel 中等极性表面和高机械稳定性 可使用广泛的溶剂组合 有两个分离区域可供选择，PolarGel-L 和PolarGel-M PolarGel 系列适用于使用极性溶剂的分析，如二甲基甲酰胺（DMF）和二甲亚砜（DMSO），并且适用于混合溶剂，如四氢呋喃溶剂与水的组合。这些流动相在GPC/SEC 分离极性物质时非常有用，这些物质如极性树脂、改性多糖或复杂的极性聚合物等，在使用传统SEC 溶剂时（如单独使用四氢呋喃）是难以进行分析的。PolarGel-L 适用于低分子量极性聚合物，PolarGel-M 适用于高分子量极性聚合物。 当使用极性溶剂和传统非极性聚苯乙烯/二乙烯基苯柱时，极性聚合物的强极性基团将产生非特异性相互作用和次级分离机理。通常需要添加剂和/或柱再生，以减少这类相互作用的发生。PolarGel则没有这些干扰，也不会有这类相互作用和次级效应带来的色谱图失真。 这类PolarGe “混合柱床” 色谱柱都具有中等极性表面和高机械稳定性。可以使用广泛的溶剂组合，大大提高了对无需水溶的极性聚合物的分析能力。PolarGel 有两种分离范围可供选择，以满足您对精确分析的需求。订货信息：

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气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

Rxi-5Sil MS 色谱柱 (熔融石英)(低极性固定相 Crossbond技术键合4-双（二甲基硅氧烷基）亚苯基二甲基聚硅氧烷)1、Rxi-5Sil MS 色谱柱 (熔融石英) 设计成低流失的的GC/MS柱。2、Rxi-5Sil MS 色谱柱 (熔融石英) 对于活性化合物，具有极佳的惰性。3、Rxi-5Sil MS 色谱柱 (熔融石英) 通用柱—二噁英和呋喃分析的理想柱。4、Rxi-5Sil MS 色谱柱 (熔融石英) 温度范围: -60 °C to 350 °C。Rxi-5Sil MS的固定相是在聚合主链结合了苯基。这就提高了热稳定性，减少了流失，同时使固定相不易于氧化。Rxi-5Sil MS柱是需要高灵敏度的GC/MS应用和离子阱系统的理想柱。ID df 温度限 30米 60米0.18 mm 0.10 μm -60 to 320/350 °C 436070.25 mm 0.25 μm -60 to 320/350 °C 13623类似固定相DB-5ms, DB-5msUI, VF-5ms, CP-Sil 8 CB,ZB-5msi, Rtx-5Sil MSRxi-5Sil MS 色谱柱分析粉煤灰中二恶英(TCDDs) 和呋喃 (TCDFs)色谱柱 Rxi-5Sil MS , 60 m, 0.18 mm ID, 0.10 μm (货号43607)样品 粉煤灰提取物稀释剂: 正壬烷进样进样体积: 1 μL 不分流衬管: 2 mm 不分流衬管(货号 20712)柱温箱柱温 120 °C (维持1 min)以10 °C/min升至 160 °C ，再以2.5°C/min升至300°C载气 He, 恒流流速: 1 mL/min检测器 Waters AutoSpec Ultima 质谱仪离子源温度： 280 °C离子化模式: EI注意 电子轰击电压在 40eV鸣谢 色谱图由Karen MacPherson,Li Shen, Terry Kolic及Eric Reiner 提供安大略省环境部

混合型尺寸排阻色谱柱（THF），粒径9um，聚合物基质，排阻限4*10~8； 不可置换溶剂使用，如果需要使用DMF溶剂，可以指定溶剂（DMF）装填。TSKgel HXL 系列色谱柱包含八种不同孔径大小的色谱柱（TSKgel G1000HXL ～ TSKgel G7000HXL）和三种校准曲线线性范围较宽的色谱柱： TSKgel GMHXL、TSKgel GMHXL-L 以及 TSKgel MultiporeHXL-M。右图是此系列色谱柱的校准曲线。主要特点：此系列色谱柱用于常规聚合物分析，具有超低的聚合物吸附性，也就是说，色谱柱可对大多数聚合物实现真正的尺寸排阻。TSKgel HXL系列色谱柱中，G1000HXL、G2000HXL、G2500HXL 和 G3000HXL 的最高使用温度为60º C；其余色谱柱的最高使用温度为80º C。限定的溶剂范围。此款色谱柱出货溶剂是THF，可进行置换的溶剂范围非常小（如下表所示）。TSKgel HXL 系列色谱柱是常规的GPC色谱柱，尺寸为7.8 mm ID x 30 cm。在常规HPLC 系统中无法充分发挥GPC 色谱柱的性能。 TSKgel HXL 色谱柱的溶剂相容性下表列出了每种色谱柱的出货溶剂和可置换溶剂范围。出货溶剂可置换溶剂四氢呋喃 2,3 苯、氯仿、甲苯、二甲苯、二氯甲烷、二氯乙烷丙酮**四氯化碳4、邻二氯苯、二甲基甲酰胺、十二烷、二甲基亚砜、二恶烷、乙酸乙酯、FC-113、正己烷、吡啶、六氟异丙醇/氯仿、甲基乙基酮、喹啉、环己烷氯仿**含有间甲酚的氯仿，浓度最高为10% 的六氟异丙醇/氯仿二甲基甲酰胺 二甲基亚砜、二氧六环、四氢呋喃、甲苯邻二氯苯 1-氯萘、三氯苯TSKgel HXL 色谱柱置换溶剂时，流速应0.5 mL/min ，溶剂仅可进行单向/一次置换。TSKgel HXL、HHR、SuperHZ、SuperH、GMH 型号分析色谱柱的出货溶剂是四氢呋喃 （THF），高温色谱柱TSKgel GMH-HT 的出货溶剂是邻二氯苯（ODCB）。TSKgel G1000HXL 色谱柱中的THF不可置换成二氯甲烷或二氯乙烷。长时间暴露在四氯化碳中，会腐蚀色谱柱和HPLC 系统的不锈钢部件。*TSKgel H 系列色谱柱不可用于100% 甲醇。若使用该溶剂，应选择TSKgel SW 或Alpha 系列色谱柱。** TSKgel H 系列色谱柱可在订货时指定出货溶剂。推荐溶剂应用范围THF (四氢呋喃)聚苯乙烯、环氧树脂、苯氧基树脂、聚碳酸酯、聚异戊二烯、据乙酸乙烯酯、聚氯乙烯、聚甘油单酯、脂肪酸、聚丁二烯、聚（甲基丙烯酸酯）、聚（苯乙烯-丁二烯）、聚（苯乙烯-丙烯腈） 二甲基甲酰胺(DMF) +/- 5mM LiBr聚氯乙烯、聚氟乙稀、尿素树脂、聚氨酯、聚苯乙烯、聚酯、聚酰亚胺醚、聚酰亚胺脂、多酚（水溶液）、聚丙烯腈 邻二氯苯 (ODCB)聚乙烯、聚丙烯氯仿醚类聚羧酸、丙烯酸树脂、环氧树脂、聚苯乙烯间甲酚/氯仿尼龙、聚酯、聚酰胺、聚对苯二甲酸乙二酯甲苯聚丁二烯、聚硅氧烷线性校准型色谱柱 线性校准型色谱柱中有三款混合型色谱柱，是将孔径不同的填料颗粒混合以获得线性范围较宽的校准曲线。还有一款色谱柱是多孔型色谱柱，每个填料颗粒上具有多种孔径，以得到线性范围较宽的校准曲线。这种多孔填料新技术，是由东曹率先提出的，它通过合成化学的方法解决了如何得到线性范围较宽的色谱柱的问题。不同于混合型色谱柱，是以物理方法获得线性范围较宽的校准曲线。一般来说，多孔型色谱柱的校准曲线更加流畅，线性更加优异。 具体信息请参考多孔型色谱柱产品页面。

聚甲基丙烯酸甲酯有多种溶剂可供选择，增加了应用范围。严格的质量控制提高了性能。专利的生产方法确保产品一致性。聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）标准品用途极为广泛，如可用于使用广泛中等极性流动相的有机GPC，如四氢呋喃、甲苯、丁酮和乙酸乙酯等。也能用于极性更大的有机流动相，例如，二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和六氟异丙醇。订货信息：聚合物标称 Mp（g/mol）标称 Mw/Mn1 g 部件号5 g 部件号10 g 部件号5001.19PL2022-2001PL2022-2005PL2022-201010001.26PL2022-3001PL2022-3005PL2022-301020001.08PL2022-5001PL2022-5005PL2022-501030001.08PL2022-6001PL2022-6005PL2022-601050001.09PL2022-7001PL2022-7005PL2022-701070001.08PL2022-8001PL2022-8005PL2022-8010100001.03PL2022-9001PL2022-9005PL2022-9010130001.03PL2023-0001PL2023-0005PL2023-0010200001.03PL2023-1001PL2023-1005PL2023-1010300001.02PL2023-2001PL2023-2005PL2023-2010500001.02PL2023-3001PL2023-3005PL2023-3010700001.02PL2023-4001PL2023-4005PL2023-40101000001.02PL2023-5001PL2023-5005PL2023-50101300001.05PL2023-6001PL2023-6005PL2023-60102000001.02PL2023-7001PL2023-7005PL2023-70103000001.02PL2023-8001PL2023-8005PL2023-80105000001.06PL2023-9001PL2023-9005PL2023-90107000001.03PL2024-0001PL2024-0005PL2024-001010000001.09PL2024-1001PL2024-1005PL2024-101015000001.09PL2024-2001PL2024-2005PL2024-2010

甲酚那酸含量及其有关物质测定 PEG-20M 关键词：甲酚那酸，铜，2，3-二甲基苯胺，有关物质， 2010年中国药典标准：甲酚那酸是解热镇痛非甾体抗炎药，测定其有关物质，照高效液相色谱法（附录 V D）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以磷酸二氢铵溶液-乙腈-四氢呋喃为流动相，检测波长为254nm，理论踏板数按甲酚那酸峰计算不低于5000. 测定2，3-二甲基苯胺，超气相色谱法（附录 V E）试验，以聚乙二醇（PEG-20M）为固定液的毛细管色谱柱，对照品采用恒温150℃维持至2，3-二甲基苯胺峰出峰后。（药典二部 P140） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn