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溴壬酸乙酯

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溴壬酸乙酯相关的论坛

  • 仪器空白发现在13min左右有壬酸峰。

    仪器空白发现在13min左右有壬酸峰。

    仪器空白发现在13min左右有壬酸峰（相似度93%）。请问可能出现什么问题？进样垫和衬管刚换的。高真空2.7*10-4。检漏、调谐正常。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/12/201112051650_335653_1687966_3.jpg

  • 【求助】溴乙酸乙酯

    溴乙酸乙酯样品，用DMSO溶解，进样Agilent 7890 + DB624柱 + FID样品不出峰，何解？bp 溴乙酸乙酯159°，DMSO189°难道溶剂与样品发生了什么反应？

  • 测定重质液体石蜡溴价或溴值的一种方法

    在分析重质液体石蜡溴价或溴值时，一般采用行业标准SH/T 0236的方法，该方法中所使用的氯化汞属于剧毒药品，会对人体造成伤害，而且存放困难。如果采用该方法测定，配制药品和分析检验的人员都会接触到氯化汞。另外，该方法采用的是传统的手工滴定分析方法，分析误差较大。在阅读标准文献的过程中，发现行业标准SH/T 0630- 1996中所规定的是测定石油产品溴价、溴指数的方法，该方法中使用的药品中没有氯化汞等剧毒药品，而且采用的是电位滴定分析方法。设想：重质液体石蜡的溴价和溴值是不是也可以采用此种方法进行分析呢？于是将想法付诸于实践，进行了两种方法测定结果的对比实验。先在梅特勒T50自动滴定仪上自行建立了电位滴定的分析方法，然后又分别选取了5种不同浓度的标准样品和10个重质液体石蜡样品，分别采样两种分析方法对所有样品进行测定，比对发现采用两种方法所测定的数值基本一致，说明测定重质液体石蜡溴价或溴值时完全可以采用行业标准SH/T 0630- 1996来替代。结论：用行业标准SH/T 0630- 1996来代替SH/T 0236分析重质液体石蜡溴价或溴值的测定既能实验要求，又能避免分析人员接触剧毒药品氯化汞，而且对分析方法进行了改进，由传统的手工滴定变为电位自动滴定方法，解放了人力，提高了数据的准确性。

  • 溴乙酸乙酯气相检验方法

    [color=#444444]请教一下谁用过GC-FID检测溴乙酸乙酯呀？是用的什么色谱柱呀？色谱条件是什么呀？有没有相关的文献介绍呀？谢谢各位大神！！！[/color]

  • 为何溴氰菊酯只出一个峰

    为何溴氰菊酯只出一个峰

    用气相做有机氯和菊酯类农残，溴氰菊酯只出了一个峰，正常情况不是会出两个峰吗？氯氰菊酯和氟氯氰菊酯也无法分离。调节载气流速多次还是分离不了，条件应该怎样设置才合适？http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312121525_481787_2728328_3.jpg倒数第三个峰是：氯氰菊酯和氟氯氰菊酯倒数第二个是：氰戊菊酯最后一个是：溴氰菊酯

  • 迪马产品应用有奖问答07.05（已完结）——脂肪酸甲酯(FAMEs)

    迪马产品应用有奖问答07.05（已完结）——脂肪酸甲酯(FAMEs)

    10，抽取5个版友）；中奖名单：牛一牛(注册ID：v2700892)dahua1981（注册ID：dahua1981）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)千层峰（注册ID：jxyan）WUYUWUQIU（注册ID：wulin321）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607051501_599301_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607051501_599302_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================脂肪酸甲酯(FAMEs)方法：GC基质：标准溶液应用编号：101186化合物：己酸甲酯 (C6:0)； 辛酸甲酯 (C8:0)； 壬酸甲酯 (C9:0)； 癸酸甲酯 (C10:0)；月桂酸甲酯 (C12:0)； 肉豆蔻酸甲酯 (C14:0)； 十六酸甲酯 (C16:0)； methyl palmitoleate(C16:1)； 硬脂酸甲酯 (C18:0)； 油酸甲酯 (C18:1)； 亚油酸甲酯 (C18:2)； 亚麻酸甲酯 (C18:3)固定相：DM-InertWAX色谱柱/前处理小柱：DM-InertWax 30m x 0.25mm x 0.25um色谱条件：柱温：120 ℃, ( 3 min ) - 220 ℃, 20 ℃/min, ( 12 min ) 载气：He, 34cm/sec, 1mL/min 进样方式：分流, 100:1, 250 ℃ 样品：沙巴棕, 1.0 μL 检测：300 ℃文章出处：CFR00538关键字：脂肪酸甲酯，FAMEs，GC，DM-InertWax，食品，脂肪酸组成， 己酸甲酯 (C6:0)； 辛酸甲酯 (C8:0)； 壬酸甲酯 (C9:0)； 癸酸甲酯 (C10:0)；月桂酸甲酯 (C12:0)； 肉豆蔻酸甲酯 (C14:0)； 十六酸甲酯 (C16:0)； methyl palmitoleate(C16:1)； 硬脂酸甲酯 (C18:0)； 油酸甲酯 (C18:1)； 亚油酸甲酯 (C18:2)； 亚麻酸甲酯 (C18:3)谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CFR00538.png图例：1. 己酸甲酯 (C6:0)；2. 辛酸甲酯 (C8:0)；3. 壬酸甲酯 (C9:0)；4. 癸酸甲酯 (C10:0)；5. 月桂酸甲酯 (C12:0)；6. 肉豆蔻酸甲酯 (C14:0)；7. 十六酸甲酯 (C16:0)；8. methyl palmitoleate(C16:1)；9. 硬脂酸甲酯 (C18:0)；10. 油酸甲酯 (C18:1)；11. 亚油酸甲酯 (C18:2)；12. 亚麻酸甲酯 (C18:3)

  • 【实验】有机实验之溴乙烷的制备

    溴乙烷的制备目的原理主反应： NaBr+H2SO4 = HBr+NaHSO4 C2H5OH+HBr = C2H5Br+H2O副反应： 2C2H5OH = C2H5OC2H5+H2O C2H5OH = C2H4+H2O仪器药品乙醇(95%)：10ml(7.9g,0.165mol) 溴化钠(无水)：13g(0.126mol) 浓硫酸(d = 1.84) 19ml(0.34mol)；饱和亚硫酸氢钠溶液过程步骤在100ml圆底烧瓶中加入13g研细的溴化钠，然后放入9ml水，振荡使之溶解，再加入10ml95%乙醇，在冷却和不断摇荡下，慢慢地加入19ml浓硫酸，同时用冷水冷却烧瓶。再投入2～3粒沸石。将烧瓶用75°弯管与直形冷凝管相连，冷凝管下端连接引管。溴乙烷的沸点很低，极易挥发。为了避免挥发损失，在接受器中加冷水及5ml饱和亚硫酸氢钠溶液，放在冷水浴中冷却，并使接引管的末端刚浸没在接受器的水溶液中。在石棉网上用很小的火焰加热烧瓶，瓶中物质开始发泡。控制火焰大小，使油状物质逐渐蒸馏出去。约30分钟后慢慢加大火焰，到无油滴蒸出为止。馏出物为乳白色油状物，沉于瓶底。在接受器中的液体倒入分液漏斗中。静置分层后，将下层的粗糗乙烷放入干燥的小锥形瓶中。将锥形瓶浸于冷水浴中冷却，逐滴往瓶中加入浓硫酸，同时振荡，直到溴乙烷变得澄清透明，而且瓶底有液层分出(约需4ml浓硫酸)。用干燥的分液漏斗仔细地分去下面的硫酸层，将溴乙烷层从分液漏斗的上口倒入30ml蒸馏瓶中。装配蒸馏装置，加2～3粒沸石，用水浴加热，蒸馏溴乙烷。收集37～40℃的馏分。收集产物的接受器要用冷水浴冷却。产量：约10g。纯溴乙烷为无色液体，沸点38.4℃，密度为1.46。注意事项(1)溴化钠要先研细，在搅拌下加入，以防止结块而影响反应进行。亦可用含结晶水的溴化钠(NaBr2H2O)，其用量按物质的量进行换算，并相应地减少加入的水量。(2)加热不均匀或过烈时，会有少量的溴分解出来使蒸出的油层带棕黄色。加亚硫酸氢钠可除去此棕黄色。(3)在反应过程中应密切注意防止接受器中的液体发生倒吸而进入冷凝管。一旦发生此现象，应暂时把接受器放低，使接引管的下端露出液面，然后稍稍加大火焰，待有馏出液出来时再恢复原状。反应结束时，先移开接受器，再停止加热。(4)整个反应过程需1/2～2h。反应结束时，烧瓶中残液由浑浊变为清亮透明。应趁热将残液倒出，以免硫酸氢钠冷却结块，不易倒出。(5)要避免将水带入分出的溴乙烷中，否则加硫酸处理时将发生较多的热量而使产挥发损失。分析思考1.在制备糗乙烷时，反应混合物中如果不加水，会有什么结果?2.粗产物中可能有什么物质?是如何除去的?3 .如果你的实验结果产率不高，试分析其原因。

  • 4-溴丁酸乙酯GC检测

    最近公司新进一个原辅料，4-溴丁酸乙酯有没有同行知道该产品相关的GC 检测方法，发给我参考一下，谢谢

  • 水质溴氰菊酯方法求助

    请教各位大虾，有没有用液相做水质溴氰菊酯的。请教下方法和标准依据。不知用GB5749-2006中方法液相做溴氰菊酯用流动相环己烷和乙醚能不能做出来。谢谢

  • 溴氰菊酯去了哪里？

    今天做了一个有机氯加标回收，加混标2mL，溴氰菊酯0.9ug/mL检测方法：NY/T761-2008结果：溴氰菊酯没有出现http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09501.gif，一点都没出现大家谈谈是怎么回事

  • 网友问的溴氰菊酯问题

    有网友问：溴氰菊酯单标走出来有三个峰，两个呈线性，一个只有一个9，还有一些其他的杂峰，是什么原因呢？升温程序要怎样设置？

  • 检测溴氰菊酯的疑惑

    大家做溴氰菊酯的时候有没有遇到这样的问题，溴氰菊酯标准品用自己填充玻璃毛的衬管走出来三个目标峰，用从岛津买的填充好玻璃毛的衬管就是一个峰？谱图和气相条件在附件里。

  • 【求助】溴氰菊酯的定性问题

    我现在用的是反相来做溴氰菊酯，XDB-C18柱，50：50的甲醇，水，出峰时间在2.38min左右。这个是否正常，我做了一个系列的实验，基本可以确定这个是目标物，除了重复性，曲线，回收率这些方法外，还有没其他方法来证实这个就是溴氰菊酯呢？

  • 溴氰菊酯检测

    各位老师，做面粉中溴氰菊酯检测时采用什么色谱条件啊？我用的是TG一17O1MS柱按标准怎么做不出来呢

  • 溴氰菊酯的回收率高。

    有网友问溴氰菊酯的回收率高的问题：我单做溴氰菊酯。前处理是2g小麦粉加5ml水润湿，加5ml乙腈，超声20分钟。加4g氯化钠，漩涡2分钟，离心6000rpm，20分钟。标曲我是用乙腈配的。出了三个峰。当然网上大多数说出2个，我也不纠结了，标品，条件有差异。都是同分异构体。但我的加标回收率150%左右。高惰性衬管也试过。普通衬管也做了。之前我不知道那个样的是高惰性衬管。换的时候我寻思咋不一样，但看长度一致就换上了。柱箱250度，15分钟。进样口260，检测器300。

  • 【原创】甲基脂肪酸标准物质（Pristanic Acid 降植烷酸等）

    2R,4R,6R-三甲基辛酸8-甲基壬酸四甲基癸酸9-甲基十一烷酸10-甲基十一烷酸四甲基十一烷酸10-甲基十二烷酸11-甲基十二烷酸11-甲基十三烷酸12-甲基十三烷酸12-甲基十四烷酸13-甲基十四烷酸Pristanic Acid 降植烷酸13-甲基十五烷酸14-甲基十五烷酸Phytanic Acid 植烷酸10-甲基十六烷酸14-甲基十六烷酸15-甲基十六烷酸15-甲基十七烷酸甲基十七烷酸16-甲基十八烷酸17-甲基十八烷酸18-甲基十九烷酸19-甲基二十烷酸顺9,10环甲基十七烷酸顺-7，8-亚甲基十六烷酸 (二氢苹婆酸)电话：021－68366625；021－68366065

  • 有机氯中溴氰菊酯出峰问题

    溴氰菊酯-1老是跑不出来，但凡能跑出来都只有一点小峰，但是插在批处理中的能跑出来，峰型也还行，这是什么原因？

  • 溴氰菊酯

    我用0.1ug/ml的溴氰菊酯，只出了1个峰，请问啥原因，请大神赐教。谢谢。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/06/201706192028_01_3129185_3.jpg[/img]

  • 【求助】换柱子后七溴和十溴响应值下降很多

    柱子：热电的TR-5MS (15m*0.25mm*0.1um)，最高耐受温度360度。标液浓度：四溴-七溴：0.5，1，2，5，10；十溴：1.25，2.5，5，12.5，25，单位：ppm仪器：热电的TRACE-DSQII情况：先用旧柱子做了标准曲线，几个物质都出峰。但由于旧柱子用的时间比较长，峰拖尾较严重。所以买了根新柱子，用50度1min，5度每分钟至320度的程序老化过夜。 老化完后，测标液时，0.5和1ppm的两个标液，十溴完全不出峰，七溴虽然出峰了但响应值跟旧柱子相比，低了很多，七溴之前的物质和旧柱子响应值差不多。2ppm的点，十溴勉强出峰，响应值很低。 两次测试过程，除了用的柱子不一样外，其它条件完全相同。 不知道问题出在哪儿？是老化温度不够？关机重新开机后需要重新全协调？（开机后只做了maintain tune，没有做FULL tune。因为一直都是清洗离子源后才做full tune的）还是需要调高电压？

  • 【求助】困惑：关于溴氰菊酯检测方法的选择

    最近一直在看溴氰菊酯在动物源食品中检测方面的资料，整理了一套前处理的方法和色谱条件（没有按照国标方法）。拿去给学校的专家级的仪器分析老师看，老师建议我还是按国标方法来做，国标是GB/T5009.162-2003：动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定。但是我自己也有些想法，因为该标准是同时测定多种农药，按它的前处理和色谱条件，溴氰菊酯出峰时间是最后一个，要45min，而我的实验中只测定溴氰菊酯一种，我查到的其他资料（只测溴氰菊酯单组分的）大多都是15min左右出峰的，但是这些资料不够权威，所以我想请教各位高手，这份国标提供的方法是否可以调整，缩短溴氰菊酯的出峰时间呢？附件中是国标GB/T5009.162-2003：动物性食品中有机氯农药和拟除虫菊酯农药多组分残留量的测定（标准压缩包解压密码：www.51zbz.com）和我自己整理的方法。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=189759]091213.rar[/url]

  • 水中百菌清和溴氰菊酯的测定

    水中百菌清和溴氰菊酯的测定

    [align=center][/align][font='times new roman'][size=13px]前言[/size][/font]拟除虫菊酯农药是模拟天然除虫菊素化学结构人工合成的农药，是一类重要的合成杀虫剂。百菌清是一种非内吸性光谱的有机氯杀虫剂。它们都具有高效，广谱，对人畜毒性低等特点，目前应用广泛。但这些农药对鱼，虾等水生生物毒性很大。测定水样中百菌清和拟除虫菊酯农药时[font='times new roman'][size=13px]，由于水中检出量很低，需要对污染物加以富集。本方法使用全自动固相萃取[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]系统[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]参考[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]《[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]HJ753-2015[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]—质谱法》方法[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]，[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]对自来水中的百菌清和[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]溴氰菊酯[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]进行固相萃取富集，并用GC-ECD检测，得到良好的回收率。可以满足《[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]HJ753-2015[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]—质谱法》的萃取要求。[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]关键词[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]百菌清 溴氰菊酯 水 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]HJ753-2015[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1、设备与试剂[/size][/font]固相萃取仪：Sepaths UP 全自动固相萃取系统；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]：GC7890Ⅱ[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]；固相萃取膜：CPI DVB Fiber 47mm；手动脱水装置：IFAD除水装置；脱水膜：PTFE Membrane Filter, 47mm, Advantec；氮吹浓缩仪：MultiVap-8 平行浓缩仪；百菌清标准品：10mg ；百菌清标准工作液：称取百菌清标准品2mg，用甲醇丙酮混合溶液（2:1 v/v）定容至20mL ，即得到100μg/mL 的百菌清标准工作液；溴氰菊酯标准品：10mg；溴氰菊酯标准工作液：称取溴氰菊酯标准品2mg，用甲醇定容至20mL ，即得到100μg/mL 的溴氰菊酯标准工作液。[font='times new roman'][size=13px]2、 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]测试过程[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2.1 加标样品预处理[/size][/font] 量取500mL 自来水，分别加入20μL百菌清标准工作液和20μL的溴氰菊酯标准工作液，摇匀待测。百菌清和溴氰菊酯的加标浓度相当于4μg/L。[font='times new roman'][size=13px]2.2 固相萃取浓缩过程[/size][/font]将加标样品置于SepathsUP的样品柜中，按照图1的固相萃取方法进行水中百菌清和溴氰菊酯的萃取富集。得到的萃取液，经过脱水装置脱水，在40℃进行氮吹浓缩近干，用正己烷定容至1mL 。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091451572256_3177_5237388_3.png[/img][align=center][font='times new roman'][size=13px]图1 水中百菌清[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]、溴氰菊酯[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]固相萃取[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]方法[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]2.3 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]GC-ECD检测[/size][/font]色谱柱：TM-5，30m*0.25mm*0.25μm进样口：280℃，ECD：300℃，进样量：1μL，分流比：20:1柱箱：50℃程序升温：50℃保持1min，30[font='宋体']℃[/font]/min升至260℃保持2min，20℃/min升至300℃保持15min[font='times new roman'][size=13px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=13px].4 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]空白实验[/size][/font]除不加标样外，其余均按2.2、2.3测定条件和步骤进行。[font='times new roman'][size=13px]3、测试结果[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]3.1混标[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]色谱[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]图[/size][/font]图2为百菌清和溴氰菊酯的混合标样色谱图。百菌清在9.601min处出峰，溴氰菊酯在19.772min处出峰。其中，百菌清可能由于衬管脱活程度不佳，导致峰型较差。不过面积重复性RSD%能达到＜10%，满足一般分析要求。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091451574942_5520_5237388_3.png[/img][/align][align=center][font='times new roman'][size=13px]图[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]2[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] 百菌清和[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]溴氰菊酯混标[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]色谱图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]3.2 空白[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]及[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]加标[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]样品色谱图[/size][/font]图3是空白样品的色谱图，从图中可以看出，空白样品中并没有检出百菌清和溴氰菊酯。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091451575957_8137_5237388_3.png[/img][align=center][font='times new roman'][size=13px]图3 空白[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]样品色谱图[/size][/font][/align]图4是加标样品色谱图，由于空白样品中未检出百菌清和溴氰菊酯，所以加标回收率计算时直接用加标样品色谱图中百菌清和溴氰菊酯的色谱峰面积和标样做比较，结果见3.3。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091451577041_1228_5237388_3.png[/img][align=center][font='times new roman'][size=13px]图4 加标样品[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]色谱图[/size][/font][/align][font='times new roman'][size=13px]3.3 加标[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]回收率[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]及平行[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]性结果[/size][/font]4通道并行，1、2、3通道走加标样品，4通道走空白样品，通过计算得到该方法中百菌清和溴氰菊酯的加标回收率及平行性结果（见表1）。3个通道的百菌清加标回收率为92.2~106.9%，平行性RSD为7.7%。溴氰菊酯的加标回收率88.5~！8.57.7收率分别是。行固相萃取富集色谱峰面积和标样做笔记。99.6%，平行性RSD为 6.1%。[align=center][font='times new roman'][size=13px]表[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]加标[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]回收率[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]测定结果[/size][/font][/align][table][tr][td=1,2][align=center][size=13px]通道[/size][/align][/td][td=2,1][align=center][size=13px]加标回收率/%[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]百菌清[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]溴氰菊酯[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]1[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]9[/size][size=13px]2.2[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]88.5[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]2[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]106.9[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]97.2[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]3[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]96.2[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]99.6[/size][/align][/td][/tr][tr][td][align=center][size=13px]RSD%[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]7.7[/size][/align][/td][td][align=center][size=13px]6.1[/size][/align][/td][/tr][/table][font='times new roman'][size=13px]4、结果与讨论[/size][/font]本方法用全自动固相萃取系统，参考《HJ 735-2015 水质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]—质谱法》方法，对自来水中百菌清和溴氰菊酯进行萃取富集，加标回收率在88.5~106.9%之间，平行性RSD≤7.7%。[font='times new roman'][size=13px]参考标准[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]1、 [/size][/font][font='times new roman'][size=13px]HJ753-2015[/size][/font][font='times new roman'][size=13px] 水[/size][/font][font='times new roman'][size=13px]质 百菌清及拟除虫菊酯类农药的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]—质谱法[/size][/font][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align][align=right][/align]

  • 溴氰菊酯的检测

    高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法测溴氰菊酯，从浓度0.05ug/ ml开始就测不准是怎么回事？0.02的出来结果0.069，0.01的出来结果0.058。差好多！是不是有没分开的？有没有做的？条件我用的乙腈?水90+10，按标准的测不出峰来。

  • 求助蔬菜中溴氰菊酯、氰戊菊酯的峰怎么看？

    求助蔬菜中溴氰菊酯、氰戊菊酯的峰怎么看？

    先做了一个标曲然后样品、加标1、 加标2进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱，电子捕获检测出来了三个峰，现在问题是搞不清哪个峰是溴氰菊酯，哪个是氰戊菊酯 38那个是溴氰菊酯 ，前两个是氰戊菊酯对么，查资料说氰戊菊酯有好几个峰 溴氰菊酯只有一个峰还有个问题，回收率算出来百分之零点几，这是不是肯定不对啊[img=,690,780]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/12/202112250003303745_2090_5506897_3.jpg!w690x780.jpg[/img]

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