磷酸吡哆醛

新建的实验室，现在领导要求检测血液中的维生素B6（5-磷酸吡哆醛）含量，用比色法也行，求教各位老师

产品简介： 盐酸吡哆辛，磷酸吡哆醛（英语：Pyridoxal phosphate；PLP）是维生素B6的活性形式。这种维生素主要包括三种天然有机化合物：吡哆醛、吡哆胺与吡哆醇。磷酸吡哆醛参与催化的几种反应有：转氨基作用、α-脱羧作用、β-脱羧作用、β-消除作用、γ-消除作用、消旋作用以及羟醛反应。作用与用途：1.生化研究。主要用于医药，或进一步合成磷酸吡哆醛和脑复新等药物，也用作饲料添加剂，食品添加剂，作为紫外线吸收剂添加于化妆品中。2.维生素B6在一般动植物性食品中存在，尤其是蛋黄、肉类、鱼类、乳汁及各种谷类粮食中的含量比较丰富，且人体肠道细菌也可以合成，一般不会出现维生素B6的缺乏。我国规定维生素B6可用于强化固体饮料，最大使用量7~10mg/kg;在强化婴幼儿食品中使用量为3~4mg/kg;在强化饮料中最大使用量为1~2mg/kg.3.用作饲料营养强化剂，可促进动物体内氨基酸的代谢，提高饲料的利用率，一般用量为3~6mg/kg。4.大部分用作医药或进一步合成磷酸吡哆醛和脑复新等药物，也用作饲料添加剂，食品添加剂.还作为营养添加剂，紫外线吸收剂用于化妆品中。

帮忙把附件里的这份文件翻译成英文，谢谢！国外客户要，分析方面的词汇太专业了，我不是很懂。貌似贴附件打不开 我把原文贴上来吧磷酸吡哆醛质量标准1品名磷酸吡哆醛2性状本品为微黄色至淡黄色结晶性粉末；无臭。本品在水中微溶，在乙醇、丙酮、乙醚和三氯甲烷中不溶。3鉴别3.1取本品适量，用0.1mol/L的氢氧化钠溶液溶解并稀释成10μg/mL的溶液，摇匀，照分光光度发（《中国药典》2010年版二部附录Ⅳ A）测定，在300nm～450nm波长范围内测定吸光度，在390±1nm处有最大吸收。3.2取本品约10mg，加水2mL溶解后，滴加三氯化铁试液，即呈橙红色。3.3同含量测定项下，供试品溶液主峰的保留时间应与磷酸吡哆醛一水合物对照主峰的保留时间一致。4检查4.1酸度取本品50mg，加水10mL溶解后，超声5分钟，使溶解，依法测定(《中国药典》2010年版二部附录Ⅵ H)，pH值应为2.6～3.0。4.2干燥失重取本品，以五氧化二磷为干燥剂，在60℃减压干燥3小时，减失重量应小于10.0。%。4.3氯化物取本品0.1g，依法检查（《中国药典》2010年版二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液10mL制成的对照溶液比较，不得更浓（0.1%）。4.4重金属取本品1.0g，依法检查（《中国药典》2010年版二部附录Ⅷ H第二法），与标准铅溶液2mL制成的对照溶液比较，不得更浓，含重金属应小于百万分之二十。4.5微生物限度取样10g，依法检查（《中国药典》2010年版二部附录Ⅺ J），细菌总数不得过500个/克；霉菌和酵母菌总数不得过50个/克；每1克不得检出大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌。4.6有关物质照高效液相色谱法（《中国药典》2010年版二部附录V D）测定。色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.005mol/L硫酸溶液（用10%枸橼酸钠溶液调节pH值至3.5）为流动相；检测波长分别为254nm和295nm。理论板数以磷酸吡哆醛峰计算应不低于2000。测定法：取本品适量，加流动相制成每1mL中含3.0mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加流动相稀释成每1mL中含0.03mg的溶液作为对照溶液。取对照溶20μL,注入液相色谱仪，调整检测灵敏度，使主峰的峰高为满量程的20%，再精密量取供试品溶液20μL，注入液相色谱仪，分别在两个波长处记录色谱图至主峰保留时间的3倍。供试品溶液在两个波长处如有杂质峰，各波长下的杂质峰峰面积之和均应小于相应对照溶液主峰面积的1.5倍（1.5%）。 5

各位大侠，聚磷酸盐/焦磷酸盐/三偏磷酸盐/六偏磷酸的离子色谱方法谁有做过没？能否给个参考，谢谢！

请问水中磷酸根、磷酸氢根、磷酸二氢根用AS11柱能分开么，什么条件？

流动相中常用到缓冲盐如磷酸二氢钾,磷酸氢二钾,磷酸二氢钠,磷酸氢二钠等,不知道这些缓冲盐有什么区别

大神，求个磷酸铁 磷酸铁锂 中 金属元素的测试标准。。。。

今天做实验，遇到有趣的事情，看看大家怎么看流动相：甲醇+水、甲醇+0.1%磷酸、甲醇+0.2%磷酸、甲醇+0.5%磷酸同一比例下，对物质的保留时间差异很大，如何选择，有诀窍吗？谈谈你的观点和认识http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

本来是离子色谱的新手，刚接手单位新来的赛默飞的ics-900，现在在做水质无机阴离子的测定的方法验证，请问一下里面所提到的磷酸氢根和磷酸根有什么区别，是不是一样的东西，是否可以代替，有没有磷酸氢根的国标贮备液买？？？

十二水合磷酸氢二钠好像比较容易风化，那怎么直观的证明十二水合磷酸氢二钠没有变质？大家实验室的十二水合磷酸氢二钠是不是直接使用，或是可以105摄氏度烘成无水磷酸氢二钠？？

我想做的是三磷酸腺苷二磷酸腺苷和磷酸腺苷,应该用什么柱子合适？

磷酸溶液中（磷酸含量1%-7%）含有铝离子，想用滴定方法检测磷酸含量，请问有什么比较好的方法吗？

配1%三乙胺溶液加磷酸调ph值至7.0，这样会生成磷酸铵吗？三乙胺的氨基不是饱和了吗应该不会，是吗？可是为什么加完磷酸后，那股三乙胺的味就没有了呢？标准流动相是上述溶液-甲醇 50-50 要是生成磷酸铵的话不就和甲醇析出结晶。

急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)， 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g，加水使溶解成1000ml，即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液？pH是7.8吗，有没有别的方法？详细点的。另外，用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液：取磷酸氢二钠35.9g，加水溶解，并稀释至500ml。乙液：取磷酸二氢钠2.76g，加水溶解，并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合，摇匀，即得。钠盐和钾盐有什么区别呢，用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]？

检测乳酸、富马酸，流动相之前一直用0.08%的磷酸二氢钾，PH2.4，现在换了另一个型号的色谱柱，流动相也按标准方法改为用磷酸二氢铵，PH2.4。流动相用磷酸二氢铵与磷酸二氢钾有没有区别？

有面包中磷酸和磷酸盐的测定方法吗？？有人做过吗？

如题。大家一般碰到溶液基体是磷酸的话（目前有样品磷酸有10%）的话一般采取什么措施呢？1、赶磷酸，麻烦提供下具体赶磷酸的方法，测砷和汞赶磷酸的话怎么保护？2、基体匹配，现在手头有样，待测元素（砷，铁，铅）一般在1PPM左右，此样品还不能直接进样，一般都需要稀释（我们目前是稀释10倍），这样的话含量更少，如果用磷酸做基体匹配的话，我查了下市面上优级纯的磷酸（75%）砷，铁，铅三项元素含量基本在2PPM左右，铁的话达到5PPM,所以稀释后一定对样品造成污染！更高级磷酸市面上目前不太好找，价格估计很贵。3、其他方法注：因为有大量样品，标准加入法及内标法有些麻烦就不谈了，就谈谈外标法。。。。

定总磷的方法测定磷酸根如何转化成磷酸三钠的纯度？这样检测磷酸三钠是否正确?

6价铬定性分析用，，，我要买的是正磷酸，可买来后确发现是磷酸（85%）

如题：有版友做过磷酸酯或有机磷酸盐的手性分离吗？

正磷酸根在多少温度下会转变成焦磷酸根

如题，三聚磷酸盐和三偏磷酸盐有什么区别？另外，聚磷酸盐多数都是钠盐么？我想要铵盐能买到吗？现在搜索不到货源，能用相应的钠盐自己制备么？

磷酸氢二钠为什么那么难溶解呢？上次配磷酸盐缓冲试剂（磷酸氢二钠，氯化铵，磷酸氢二钾，磷酸二氢钾）的时候，几种称好，倒上水都结块了。跟石头一样。把玻璃杯都捣坏了都没溶解完。

请教一下各位：用什么方法能够准确测定焦磷酸二氢二钠中磷酸二氢钠含量？

1.请问优级纯的磷酸氢二钾含量应该是多少？我们实验室买了一瓶进口的，含量是99.0%，怀疑是AR级的。2.现在要配制1000mg/L的磷酸根标液1000mL,应该称多少g磷酸氢二钾？

一直想参加工业磷酸、肥料磷酸二铵的能力验证或测量审核？没有找到，请大家帮忙指指路，谢谢！

用磷酸二氢钾配置的磷酸根浓标，做了两次标线都不成线性。仪器是戴安ICS-900, 柱子好像是AS-9c,具体记不清了，碳酸钠淋洗液，磷酸根出峰在硫酸根之前。其他阴离子线性都很好，就磷酸根差。标曲浓度梯度是0.5-10mg/L。都有出峰，就是没线性。

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60980]湿法磷酸制磷酸三钠新工艺的研究[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=60981]湿法磷酸制磷酸三钠新工艺的研究[/url]

之前用过AS11做，不知道AS23的情况是怎么样。所以在这里想问问各位AS23能做焦磷酸和三聚磷酸吗？用的碳酸盐还是氢氧化钠淋洗液？