紫杉氰醣甘

素有“植物大熊猫”之称的红豆杉是我国一级珍稀濒危保护植物，其生长速度极慢，一般成树需要几十年甚至上百年，人工种植也非常不易。但这一树种却是全球知名抗癌药物紫杉醇的提取来源。中国农业科学院深圳农业基因组研究所闫建斌团队近日牵头发现紫杉醇生物合成途径中关键的未知酶，设计并重构了紫杉醇生物合成新路线，为开发我国自主的紫杉醇提取生产技术提供重要抓手，从而为中国的紫杉醇绿色制造产业化铺平道路。相关研究成果于北京时间1月26日在国际期刊《科学》上发表。中国科学院院士赵国屏对此评价：该研究成功解析了紫杉醇合成途径中尚未被发现的若干关键催化酶，并利用植物底盘实现了合成路线的人工重构，结束了阐明紫杉醇生物合成途径的漫长研究历史，也生动代表着我国一批中青年科学家，在合成生物学领域探索奋斗近二十年所达到的里程碑式新高度。闫建斌研究员介绍，紫杉醇是一种结构异常复杂且独特的四环二萜类天然产物，由红豆杉中提取，在世界上被广泛应用于多种癌症的临床治疗。在我国，紫杉醇原料药主要依靠从人工种植的红豆杉中提取紫杉醇前体分子——巴卡亭Ⅲ，再通过简单的化学合成修饰，实现大规模生产。但这高度依赖于珍稀而有限的红豆杉资源，使得紫杉醇药物生产成本高昂，还可能引发生态破坏和耕地占用等问题。因此，如何提高紫杉醇的生物合成效率、开发绿色可持续的新型生产策略，以替代天然提取，成为亟待解决的焦点、难点问题。长期以来，世界各国都在积极推动紫杉醇相关研究与产业发展。特别是美国，自20世纪60年代开始至今，一直主导着紫杉醇的科技前沿。当前，最先进的紫杉醇前体巴卡亭Ⅲ等的提取技术、核心的红豆杉细胞生产技术和基因工程技术等，依然掌控在欧美制药公司手中。中国农业科学院深圳农业基因组研究所（岭南现代农业科学与技术广东省实验室深圳分中心）组织国内外多家单位，开展了多年攻关。研究人员从58个关键候选基因中，发现了一个关键的蛋白酶。这种酶的发现与反应机制的阐明，重塑了科学界对于紫杉醇内部独特结构的分子反应机制的理解。随后，研究团队证明了巴卡亭Ⅲ分子可由9个核心基因合成，绘制出了巴卡亭Ⅲ的完整生物合成过程。以上发现突破了合成生物学技术实现紫杉醇绿色可持续生物制造的关键瓶颈，将为紫杉醇合成生物学制造提供关键基因。

紫杉醇（Paclitaxel）最初是从红豆杉科红豆杉属（Taxus）植物的树皮中提取得到的二萜类化合物，具有独特抗癌活性，曾被美国国立癌症研究所认为是近15～20年来肿瘤化疗的最重要的进展。紫杉醇注射液功效主治：卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗；头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。 中国药典对紫杉醇[1]以及紫杉醇注射液[2]规定了有关物质检测及含量测定方法。 有关物质检测方法要求使用C18柱，以水-乙腈进行梯度洗脱，检查三杉尖宁碱（杂质I）与7-表-10-去乙酰基紫杉醇（杂质II）等杂质。使用沃特世经典高纯硅胶色谱柱Symmetry C18（5um, 4.6x250mm, PN WAT054275）按药典方法可得如下谱图，充分满足紫杉醇峰与杂质II峰之间的分离度大于1.2的药典方法系统适应性要求： 对于实际样品检测杂质的效果图： 药典方法要求，维持初始流动相乙腈-水（40：60）不变，待紫杉醇主峰洗脱完毕后再进行梯度洗脱，时间较长，使用沃特世UPLC技术可以帮助提高通量效率并节约样品耗量及溶剂消耗量。 含量测定要求使用C18柱，以甲醇-水-乙腈（23:41:36）为流动相等度洗脱。使用同上Symmetry C18柱进行分离，得到谱图如下，充分满足紫杉醇峰与杂质I峰及杂质II峰的分离度均大于1.0的药典方法系统适应性要求。 药代研究参考：中国新药研究者也已经使用UPLC技术开展了对红豆杉属植物根须的代谢轮廓分析[3]以及对紫杉醇衍生物(NPD-103)和紫杉醇脂质体的药物动力学分析[4-5]。 关于沃特世Symmetry系列色谱柱产品： 1994年以来的制药行业内标杆产品，高纯度、高品控，全程依从cGMP生产规范！ 质优价中，优惠后仅为三千，帮助您平衡对数据品质和对成本的双重要求！ 具有最广泛的文献引用，多达百余个USP方法使用（可垂询），多达170多个应用的应用手册，即索即得 [1][2]中国药典2010版，二部，1007-1008页。 [3] 红豆杉属植物根须的UPLC-ESI-MS代谢轮廓分析。沃特世液相色谱质谱通讯，第47期，23-28页。 葛广波等。 [4] Determination of a novel paclitaxel derivative (NPD-103) in human plasma by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry. Biomed Chromatograr. 2009 May 23(5): 510-5. Zhang SQ, et al. [5] Clinical pharmacokinetics of paclitaxel liposome with a new route of administration in human based on the analysis with ultra performance liquid chromatography. J Pharm Sci. 2010 Nov 99(11): 4746-52. Wang X, et al.

两家公司将开发解决方案来改变新型和仿制抗癌化合物的制造模式 　　面向生命科学行业提供制造解决方案的领导者诺华赛 (Novasep) 和供活性药物成分 (API) 纯化工艺使用的创新性色谱固定相制造商 instrAction 今天宣布，他们已经拓展了其全球战略联盟，使之囊括了知名抗癌化合物紫杉烷类药物的纯化。 　　通过这项扩大的合作，诺华赛能开发和操作或提供最优化大规模色谱工艺，实现紫杉烷类活性药物成分及中间体的具有成本效益的纯化。这两家公司于2010年7月公布了一项非手性色谱战略联盟协议。拓展后的协议使诺华赛能通过紫杉醇类产品的工艺能力进一步加强其在生命科学行业广泛制造解决方案的能力。诺华赛的客户将受益于该合作，因为他们将能获得用于其紫杉烷类活性药物成分的经济型一步式纯化解决方案。 　　instrAction 根据其专有技术，在其拥有的3000种固定相中合成了 API 选择性固定相，该技术展现了对于紫杉烷类化合物纯化的巨大潜力。利用 instrAction 紫杉烷类选择性色谱固定相系列，诺华赛能开发多步式合成并优化纯化步骤。诺华赛接着能扩大优化工艺并生产用于临床和商业用途的活性药物成分。诺华赛还能选择性地向其客户提供具有性能保障、融合了诺华赛领先 Prochrom(R) 高效液相色谱 (HPLC) 柱及系统和 基于instrAction 选择性固定相的成熟工艺。对于成熟药物活性分子或仿制药，诺华赛和 instrAction 能额外提交与许可应用专利，以扩大对其客户产品的保护。 　　诺华赛在其经过美国食品及药物管理局 (FDA) 检查并获得 SafeBridge 认证的法国勒芒厂址开发并制造紫杉烷类 API 和高级中间体，专注于高效活性药物成分 (HPAPI) 的合成与纯化。 　　负责诺华赛合成业务开发的执行副总裁 Rene De Vaumas 表示：“由于 instrAction 的高度选择性色谱固定相和诺华赛在紫杉烷类合成与纯化方面20年的经验，我们正是通过这次合作为我们全球客户寻求解决方案的模式转变。” 　　instrAction GmbH 首席执行官 Thomas Schwarz 博士说：“我们很高兴能与紫杉烷类合成与纯化的领导者诺华赛扩大合作。这是在行业下游工艺中实施 instrAction 技术的另一个重要里程碑。我们坚信它未来将广泛应用于活性药物成分的工业纯化。” 　　诺华赛简介 　　诺华赛开发、营销并管理各种创新技术，这些技术使生命科学行业活性分子的制造不仅安全而且具有成本效益。诺华赛在全球提供的制造解决方案包括工艺研发服务、分离纯化设备和系统、合同生产服务以及复杂的活性分子。诺华赛产品的应用范围包括医药、生物制药、食品、功能活性成分和生物技术市场。 　　instrAction 简介 　　instrAction 由 Klaus Gottschall 博士于1997年创建，位于路德维希港的巴斯夫 (BASF) 所在地，致力于开发和生产 "InstrAction(R) Receptor Phase"，作为新颖的 API-选择性色谱树脂。InstrAction(R) 技术实现了聚合物网络上广泛功能配合物的固定化，这些配合物表面覆盖着大相径庭的多孔骨架材料。小分子以及大分子被高选择性的可逆相互作用分离开来。instrAction 固定相的高选择性通过目标分子和固定相功能配合物之间的多价-多式相互作用实现，原理和锁-钥匙类似。

紫杉醇（Paclitaxel）最初是从红豆杉科红豆杉属（Taxus）植物的树皮中提取得到的二萜类化合物，具有独特抗癌活性，曾被美国国立癌症研究所认为是近15～20年来肿瘤化疗的最重要的进展。紫杉醇注射液功效主治卵巢癌和乳腺癌及NSCLC的一线和二线治疗。头颈癌、食管癌，精原细胞瘤，复发非何金氏淋巴瘤等。 USP对紫杉醇[1]以及紫杉醇注射液[2]的含量测定系统方法（系统方法参见色谱通则*）： 流动相：水-乙腈 11：9（即 55：45），如需要时可适当调整比例。 洗脱：等度，1.5mL/min[1] 色谱柱：5um, 4.6[1] 或 4.0[2] mmID x 250mmL，L43（即：PFP，全氟苯基） 检测：UV227nm 要求：拖尾因子0.7-1.3范围内[1]；紫杉醇峰的保留时间在6.0-10.0min范围内[2] *USP Chromatography 允许调整范围如下而仍具有法规依从性： - 色谱柱粒径可减小（但减小程度最多为50%） - 柱长度可调整± 70% - 流速可调整± 50% 使用沃特世最新产品XSelect&trade HSS PFP色谱柱（3.5um, 4.6x150mm, PN186005862），流速1mL/min，可对混标得到如下分离效果，满足对紫杉醇定量分析的要求。沃特世公司也提供更多规格XSelect HSS PFP色谱柱以满足不同应用与需要。 适当调整流动相，如降低乙腈浓度至42%v/v，即可获得更完全可靠的紫杉醇分离度如下： 关于沃特世XSelect&trade HSS PFP柱产品： 是目前市场上稳定性最好的、最具重现性的PFP（全氟苯基）柱 基于沃特世HSS（高强度硅胶）颗粒，有完全对等的ACQUITY UPLC亚二微米柱，可供未来无忧升级至UPLC技术平台 独特的PFP（全氟苯基）键合相对碱性化合物和平面状芳香族化合物具有独特选择性 (产品手册请见：http://www.waters.com/waters/library.htm?cid=511436&lid=134643659，欢迎垂询索取中文资料) [1] USP34, 3798, Assay of Paclitaxel Monograph. [2] USP34, 3799, Assay of Paclitaxel Injection Monograph.

12月18日，重庆川仪自动化股份有限公司与唐山港陆钢铁有限公司在川仪北部新区工业园举行战略合作伙伴关系的签字仪式。川仪自动化股份公司董事长向晓波、销售总监冯地斌、四联测控技术公司、川仪十一厂公司、川仪流量仪表分公司、川仪北京分公司领导和港陆钢铁有限公司总经理张会周、相关部门领导田学敏、张海涛、霍伟出席签字仪式。伴随着热烈的掌声，向晓波和张会周在合作协议上签字并亲切握手，标志着川仪在战略用户开拓上再次取得重大进展，并将与用户方携手谱写冶金领域互利双赢的新篇章。 　　唐山港陆钢铁公司总资产70亿元，是集焦化、炼铁、炼钢、轧钢于一体的现代化钢铁联合企业，年生产能力 300 万吨，是中国500 强企业之一，在进行钢铁产能扩张及节能减排进程中与川仪有过多年友好合作并结下深厚友情。 　　在本次战略合作伙伴签字仪式前，向晓波在贵宾厅会见了张会周一行，并陪同参观了产品展示厅，代表川仪对港陆钢铁对川仪的信赖表示感谢，并简要介绍了川仪近年来的发展情况。 　　签字仪式上，向晓波和张会周分别代表双方在协议上签字，并发表了热情洋溢的讲话。向晓波表示，港陆钢铁选择重庆川仪作为战略合作伙伴让我们备受鼓舞，深感责任重大，重庆川仪在今后的合作中将会履行责任，落实协议各项内容，并且在产品质量、服务等各方面加强工作，让双方合作更上一个台阶。张会周表示，能与中国仪器仪表龙头企业重庆川仪缔结战略合作伙伴深感荣幸，在今后合作中将会本着互利双赢的原则，促进双方共同发展。 　　随后，张会周一行还参观了川仪新区生产车间，对其现代化的制造流程、严格的质量监控流程留下了深刻印象，进一步增强了合作信心。 　　据悉，纳入双方战略合作协议的产品包括川仪工业自动化控制系统、各类现场仪表及UPS电源等配套产品，川仪北京分公司将负责双方战略合作的具体执行。

近政策利好消息推动国内高校、科研院所纷纷启动仪器设备更新改造工作，我国科学仪器行业迎来一波仪器采购大潮。仪器信息网观察发现，高校拟采购的分析仪器中质谱仪器广受关注。　　根据本网跟踪报道，天津大学11.2日发布了12月的仪器采购意向，预算超1000万元，拟采购离子淌度高分辨液质、基质辅助激光解吸飞行时间质谱等三款质谱仪。3日，天津大学再发采购意向通知，本次预算金额超过3600万元，拟采购紫杉醇等萜烯类物质、已二酸等有机酸、奇数链脂肪醇脂肪族等挥发性小分子代谢物检测系统、聚酮化合物、甾体化合物和苯丙素类代谢物等产品超高速检测系统、大肠杆菌和酿酒酵母生产菌关键代谢物和蛋白的质谱成像和分析检测系统、超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪、基质辅助激光解吸串联飞行时间质谱仪、激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱联用仪等6套液相色谱串联质谱、MALDI-TOF、ICPMS等质谱仪。本网特别摘录质谱仪相关的采购意向，以飨读者。序号项目名称预算金额(万元)采购单位发布时间预计采购时间查看1紫杉醇等萜烯类物质、已二酸等有机酸、奇数链脂肪醇脂肪族等挥发性小分子代谢物检测系统220天津大学2022/11/3 15:27Nov-22意向原文2聚酮化合物、甾体化合物和苯丙素类代谢物等产品超高速检测系统858天津大学2022/11/3 15:27Nov-22意向原文3大肠杆菌和酿酒酵母生产菌关键代谢物和蛋白的质谱成像和分析检测系统1375天津大学2022/11/3 15:27Nov-22意向原文4超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱仪320浙江大学2022/11/3 14:22Dec-22意向原文5基质辅助激光解吸串联飞行时间质谱仪480浙江大学2022/11/3 14:22Dec-22意向原文6激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱联用仪390天津大学2022/11/3 13:24Nov-22意向原文

唐山因唐太宗李世民东征高句丽驻跸而得名，素有“北方瓷都”之称。这里诞生了中国第一座机械化采煤矿井、第一条标准轨距铁路、第一台蒸汽机车、第一桶机制水泥、钢铁等重工业出名的唐山，自然是德国ELTRA（埃尔特）元素分析仪和德国RETSCH（莱驰）发展的重点地区。 为了更好地服务客户，10月25日弗尔德仪器将携旗下品牌Eltra（埃尔特）元素分析仪、Retsch（莱驰）粉碎筛分设备来到唐山世德花园酒店举办学术交流会，重点介绍元素分析仪操作、维护和应用技术，面对面解答客户仪器使用问题，交流仪器使用经验，给您提供一份完美的样品处理与检测方案。现在诚邀您参加10月25日唐山技术交流会。 时间：2019年10月25日星期五9:00-12:00酒店：唐山世德花园酒店 27层VIP会议室地点：唐山路北区建设北路161号会议安排：● Retsch（莱驰）— 硬性样品前处理技术介绍● Eltra（埃尔特）— 碳/硫、氧/氮/氢元素分析仪最新产品介绍● Eltra（埃尔特）— 碳/硫、氧/氮/氢元素分析仪钢铁行业应用及设备维修保养介绍● 特邀专家国家钢铁产品质量监督检验中心（唐山） 陈洁老师 -- 关于检测标准和应用的主题报告 本次讲座包含五星酒店自助午餐，现场还有惊喜神秘大奖等您抽取，期待您的到来！ 请大家以电话、微信、邮件形式报名，务必按照下表提供信息。 单位名称姓名电话手机邮箱 酒店地图如下：

p 　　人工智能会给生物行业带来什么变化?中国科学院微生物研究所吴边团队在该领域率先取得突破，通过智能计算技术，创造出自然界中不存在的生物催化反应类型，并 strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 在世界上首次通过计算指导完成工业级菌株的构建。 /span /strong 22日，该项成果在线发表于国际著名期刊《自然· 化学生物学》。 /p p 　　“蛋白质的结构和折叠方式数据量非常大，以前只能通过实验室进行筛选，现在人工智能计算技术介入后能快速大量处理数据。”论文通讯作者、中科院微生物所研究员吴边说，2017年， strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 美国化学会将人工智能设计新型蛋白质结构列为年度八大科学突破之首 /span /strong 。 /p p 　　如果把工业菌株比作一辆车，酶蛋白就是其核心发动机。研究人员在对天冬氨酸酶分子重设计后，成功获得一系列具有绝对位置选择性与立体选择性的人工β-氨基酸合成酶。随后，团队将非天然酶整合入大肠杆菌中，构建出可高效合成β-氨基酸的工程菌株。 /p p 　　“β-内酰胺抗生素、紫杉醇(抗癌药物)、西格列汀(糖尿病药物)等多种具有巨大市场销售额的明星分子， strong span style=" color: rgb(31, 73, 125) " 均需要β-氨基酸作为合成单元 /span /strong 。”吴边告诉科技日报记者， span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong β-氨基酸的合成长期以来 /strong /span span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 依赖过渡金属催化的化学途径，需要昂贵的催化剂、苛刻的反应条件等 /strong /span 。 /p p 　　吴边说，通过发酵工艺优化与转化工艺优化，该生物催化体系可在温和条件下利用廉价易得的烯酸类原料及氨水，一步实现相应β-氨基酸的合成， span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 而且成本可下降50%—90% /strong /span 。 /p p 　　据介绍，该项技术已完成中试与全尺寸生产工艺验证， span style=" color: rgb(31, 73, 125) " strong 产品潜在市场预计超30亿元，有望在紫杉醇、度鲁特韦与马拉维若等抗癌与艾滋病治疗药物的生产过程中大幅降低生产成本 /strong /span 。 /p

糖是一类具有重要生物学功能的大分子，具有高度复杂的化学结构。目前，糖的结构解析依赖于传统的色谱法、质谱法和核磁法等结构表征手段。虽然这些方法相对成熟，但存在检测步骤复杂、无法实时动态检测等局限性，无法满足糖基础和应用科研需求。与另一类生物大分子核酸已实现高通量测序相比，糖的结构解析技术滞后。生物纳米孔作为高度敏感的传感器，应用于核酸分子以及多肽测序，而在糖测序方向是否可行尚未被证实。　　近期，中国科学院上海药物研究所研究员高召兵/副研究员夏冰清（纳米孔方向）、研究员文留青（糖化学方向）与研究员程曦（计算生物学方向）等，设计并构建了一种工程改造的生物纳米孔，识别和捕捉到糖分子官能团乙酰氨基和羧基的特征电信号，描绘了含有这两种官能团不同聚合度糖的电信号指纹图谱，并运用于混合体系中不同糖分子的结构鉴定。该工作为以生物纳米孔为基础的糖测序技术打开一扇门。相关研究成果以Mapping the Acetylamino and Carboxyl Groups on Glycans by Engineered α-Hemolysin Nanopores为题，在线发表在《美国化学会志》（JACS）上，并被选为封面文章。　　科研团队将纳米孔α-溶血素（α-HL）的敏感位点113位的甲硫氨酸（M）作了基因工程改造，通过对极性、体积、电荷等氨基酸筛选，获得敏感性、特异性最佳的工程纳米孔M113R。该研究利用该纳米孔清晰地表征了单糖分子中乙酰氨基和羧基两种糖官能团的电流信号，并建立了两种糖官能团结构与电信号对应的指纹图谱。该团队利用分子动力学模拟和基因突变进一步剖析了糖分子进入该纳米孔中的动态过程，明确了纳米孔M113R识别两种官能团的分子机制。基于此，该研究利用两种官能团的特征电信号绘制了含有乙酰氨基和羧基寡糖的指纹图谱。该工作采用指纹图谱在糖混合体系中识别了含有两种基团的单糖、二糖和三糖。这一技术采用工程改造的纳米孔，无需对糖进行额外化学修饰或桥接。这一概念验证研究为高效建立糖分子指纹图谱库奠定了重要基础。　　糖类化学信息的高效表征是糖结构解析中的关键挑战。与其他根据化学位移或峰强度信息的技术不同，该研究依据特征电信号分析糖分子结构信息，获得糖分子中特定官能团的特征信号，将分子结构信息与传感事件产生的特征电信号直接联系。研究发现，特征电信号能表征单糖分子的特殊结构，并可同时精确解读寡糖链的聚合度的大小，从多个维度反映糖分子结构的多方面特征。该工作获得的糖电信号指纹图谱是基于纳米孔糖结构鉴定分析的重要一步。同时，该研究提出了基于纳米孔糖测序的可能路线。随着对糖分子更多官能团和其他特定结构的鉴定，该团队逐步完善糖分子指纹图谱的全方位绘制，建立了基于电信号的糖指纹图谱库，有望实现不同于现有技术路线的高效糖结构表征——纳米孔糖测序。

方法开发成功的第一步——选好柱子色谱分析中色谱柱的选择是方法开发过程中重要的一步，对于分离效率具有重大影响。一旦选错了色谱柱，将会无谓地延长和消耗方法开发和优化的时间、资金和精力。许多实验室常常限制色谱柱的选用，常会将其方法建立在一种主流的色谱柱化学（例如惯用的端基封口的C18 色谱柱）上。然而，还有更多改善后的固定相、填料基质可供方法开发时筛查选择性和提高分离之用。ACE方法开发工具包，为方法开发智能解决方案 l 性能优越且独特，规格齐全l 不同机制之间相互作用，显著增加选择性和分离度l 固定相的差异，直接节约方法重建的时间成本l 专业高端，价格便宜，节约经费样品： 1） 甲硝唑，2) 4-羟基苯甲酸，3) 3-羟基苯甲酸, 4) 苯甲醇, 5) 苯甲酸, 6) 杨梅素, 7) 对甲酚, 8) 普萘洛尔, 9) 对羟苯甲酸乙酯, 10) 呋塞米, 11) 苯甲醚, 12) 1,3,5-三硝基苯, 13) 甲苯, 14) 尼美舒利, 15) 甲芬那酸, 16) 1,2,3-三氯苯ACE高级方法开发工具包(一)l 包含ACEC18，C18 ACE-AR和ACE C18-PFP固定相l 适合零起点的常规方法开发l 包含从微孔（0.5毫米）到通用分析（4.6毫米）的尺寸l 特别推荐用于含有芳香环的化合物 （1）ACE-C18 l 高纯、超惰性碱灭活硅胶，可避免硅羟基与分析物的次级作用。l 在 酸性、碱性和中性化合物高效极佳分离；l 与其它品牌色谱柱相比，更适用于碱性物质分离分析相似：SunFire C18 、Luna C18(2)、Zorbax XDB、Hypersil GOLD ODS等 （2）ACE-C18 ARl C18、苯基(Ph)两种键合相的特性融入单一键合相中，结合两种键合相的优势，形成独特的选择性。耐受100%水相。l 应用于方法筛选开发中单独C18或Ph无法实现的复杂混合物分离和具有吸电子基团的异构体分离。如：卤素，硝基，酮，酯和酸、芳香族烃、类固醇、含硫化合物 （3）ACE-C18 PFP l C18、五氟苯(PFP)两种键合相的特性融入单一键合相中，结合两种键合相的优势，形成独特的选择性。耐受100%水相。l 应用于方法筛选开发中单独C18或PFP无法实现的复杂混合物分离和具有供电子基团的异构体分离。如：酚类，芳族醚和胺，芳香烃、类固醇、紫杉烷类化合物样品：1) 4-乙酰氨基苯酚, 2) 4-氨基苯甲酸, 3）4-羟基苯甲酸, 4）咖啡因, 5）2-乙酰氨基苯酚, 6）3-羟基苯甲酸, 7）水杨酰胺, 8）N-乙酰苯胺, 9）苯酚, 10）乙酰水杨酸, 11）苯甲酸, 12）山梨酸, 13）水杨酸, 14）phenylacetin, 15）水杨醛样品：1）1,2,3-三甲氧基苯 2）1,2,4-三甲氧基苯 3）1,2-二甲氧基苯 4）1,4-二甲氧基苯5）甲氧基苯 6）1,3-二甲氧基苯 7）1,3,5-三甲氧基苯 8）中性分子ACE扩展方法开发工具包（二）l 包含ACESuperC18，ACE CN-ES和ACEC18-Amide固定相l 使用ACESuperC18可根据目标物在低，中，高pH值的选择性变化进行方法筛选l 包含从微孔（0.5毫米）到通用分析（4.6毫米）的尺寸l ACEC18-Amide和ACE CN-ES阶段都提供了另一种选择，特别是对于极性分子 （1）ACE Super C18 l 专利的EBT固定相键合封端技术l 中低极性选择和高PH耐受性（1.5-11.5）l 高比例缓冲盐条件下的LC/MS实验，稳定性极佳l 多种规格符合UPLC和HPLC要求且均达到高效相似：Xbridge 、Xttra、EcosilExtend、MG Ⅱ等 （2）ACE CN-ES l 采用高纯惰性硅胶表面与CN基间扩展长的烷基链键和方式，增加了C18的稳定性和疏水性。l 较传统短烷基链接的氰基柱有更耐水（100%）、更稳定、更长柱寿命。l 多应用于强极性、极性、非极性的混合物的共同分离、三键或双键化合物分析、正反两相兼容；方法筛选开发中传统短链CN无法实现的复杂混合物分离。 （3）ACE C18-Amide ? 超长烷烃与C18链间嵌入酰胺基团，提高极性，酸性，碱性和酚类化合物的分离，耐受100%纯水相，扩展烷烃链技术还提供了更长的柱寿命。相似：symmtrysheild C18、Zorbax Bouns、sigmaDiscoveryRP Amide C16 、Ecosil EPS样品： 1）尼扎替丁 2）沙丁胺醇 3）阿米洛利 4）N- acetylprocainamide 5）喹喔啉 6）对羟基苯甲酸甲酯 7）对-甲酚 8）利血平 9）胡椒素 10）甲苯 11）非洛地平样品：1）间苯二酚2）邻苯二酚3）2-甲基间苯二酚4）4-甲基儿茶酚5）3-甲基儿茶酚6）4-硝基儿茶酚样品：1）甲硝唑2）苄醇3）双氢4）香草醛5）对羟基苯甲酸甲酯6）1,2-二硝基苯ACE UltraCore方法开发工具包（三）l 包含核壳型填料ACEUltraCore SuperC18和SuperPhenylHexyl优异封端技术固定相l 利用在低，中，高pH值的选择性变化进行方法筛选l 包含从微孔（0.5毫米）到通用分析（4.6毫米）的尺寸l 超惰性核壳粒子和封装键合技术（EBT?）提供优异的峰形 ACE UltraCore（核-壳） ????l 高效率2.5μ m和5μ m实心核颗粒，快速分析。l两种选择性互补的键合相SuperC18和Super PhenylHexyl（苯基-已基），为方法开发提供了便捷。l超惰性硅胶表面采用独特的封装键合技术（EBT），高PH稳定性（PH1.5-11.5）。l 细小分散的硅胶颗粒附着在超强度实芯核表现出超高的柱效和低的背景压力，实现普通HPLC上完美的UHPLC效率和性能。相似：Aglient Proshell ，waters CORTECS? 、Thermo Scientific Accucore、Kinetex等 人参皂苷分离分析对比图：样品：1）吡哆醇 2）对氨基苯甲酸 3）泛酸 4）叶酸 5）d-生物素 6）氰钴胺素 7）核黄素ACE生物分析300?方法开发工具包（四）l 包含ACE C18-300，ACE C4-300和ACE苯基-300固定相l 适合零起点蛋白质和多肽的方法开发l 包含从微孔（0.5毫米）到通用分析（4.6毫米）的尺寸l 超惰性300?阶段提供优异的峰形和重现性 ACE 300? 系列超惰性HPLC柱 l 采用了先进的技术制造，几乎消除硅醇基和金属污染对肽，蛋白质、其他高分子量的生物大分子分离的负面影响l 该系列的超惰性特性体现在如流动相中仅使用低至0.005％的TFA仍能保持很好的峰对称度；而市面上其他品牌的300?系列大多使用0.01％TFA就表现出了很差的峰型，从而间接降低了灵敏度的运行能力。样品：1）甘氨酸 - 酪氨酸 2）催产素 3）血管紧张素Ⅱ 4）神经降压素ACE 分 析 方 法 包 推 广 大 促—— 为方法开发提供智能的解决方案惊喜一 高质低价，让实验结果给你大吃一惊！！！一套超级优惠的方法包（相同规格新颖固定相的2支或3支高性能多填料类型色谱柱），只需1支ACE色谱柱的市场价格！！ 惊喜二 丰富好礼，价值500元大礼任你选！！！即日起凡成功订购一套并成功关注广州绿百草微信公众号的客户，即送价值500元的京东礼品~ ~ 多定多得，数量有限！还等什么？赶紧联系 广州绿百草 咨询吧！活动时间：2015年11月1日- 2015年12月31日 注：本活动最终解释权归广州绿百草生物科技有限公司所有英国ACE色谱技术有限公司 致力于解决色谱应用领域的挑战而开发各系列产品，以满足色谱分析工作的要求。极限的性能、合理价格的产品以及优质的技术服务，在世界范围内的制药、生物技术公司、 大学、医院、科研机 构、政府机构以及环境与工业过程质量控制行业中获得了无与伦比的声誉。更多英国ACE的产品信息、应用实例及资料，请联系ACE一级代理商 —— 广州绿百草生物科技有限公司

大家好，本周为大家分享一篇在Analytical Chemistry上发表的文章：Hydrogen−Deuterium Exchange Epitope Mapping of Glycosylated Epitopes Enabled by Online Immobilized Glycosidase[1]，文章的通讯作者是来自弗罗里达大学的Patrick R. Griffin教授。　　氢氘交换质谱(HDX-MS)是一种常用的抗体表位定位方法。在典型的HDX-MS实验中，目标蛋白在D2O缓冲液中孵育，使氢与氘在设定的时间内交换。随后通过添加低pH“猝灭”缓冲液，在低温(0 ̊C)并保持pH接近2.7的情况下猝灭氘代反应， 使得氘化酰胺氢的回交速率最低。蛋白质结构的不同特征可以影响氘交换速率，其贡献因素包括溶剂可及性和酰胺骨架的氢键。蛋白质被耐受低pH慢交换条件的蛋白酶消化，所得肽通过液相色谱联用质谱(LC-MS)分析。通过比较氘代肽段与未暴露于D2O的对照肽的同位素分布的m/z位移，用质谱法监测肽水平上的氘交换程度。　　蛋白糖基化可导致HDX-MS中肽覆盖范围的减少，这是由于多糖对肽的异质修饰。为了获得可以通过质谱监测的确定的糖肽质量，在HDX-MS实验之前，必须首先通过专门的糖蛋白组学方法解决糖肽的结构。此外，糖基化氨基酸通常在每个位点被多个糖型修饰，这可能导致糖肽的质谱信号被稀释。聚糖酰胺基团也可能参与交换和影响氘摄取测量，这个问题很明显，特别是对于病毒刺突蛋白，它们已经进化到通过N-聚糖的广泛修饰来逃避免疫检测。在许多涉及SARS-CoV-2的HDX-MS研究中，特别是当快速结果至关重要时，糖基化位点从分析中被省略。SARS-CoV-2 RBD(受体结合区域)含有N331和N343两个N-聚糖，几个靶向RBD并且识别包括N343在内的表位的中和单抗(例如S309、SW186、SP1-77和C144)的对应信息在HDX-MS中均无法被识别。　　酶解后去除氘代肽段上的N-聚糖是一种很有前途的方法，可以避免与糖基化相关的问题。最近发现了从PNGase A和PNGase H+到高活性的PNGase Dj和PNGase Rc，并应用于HDX的一系列有活性的耐酸酶。这些酶通常用于糖肽溶液中进行去糖基化。本文中作者将PNGase Dj固定在醛修饰的聚合物树脂上，并封装在HPLC保护柱中，该柱可直接并入典型的HDX平台。并应用该系统获得了S蛋白RBD的全序列覆盖，并显示了mAb S309的广泛作用位点，包括RBD的N343聚糖位点。　　作者首先在大肠杆菌32中表达PNGase Dj，并将其固定在POROS树脂上，这是一种具有大表面积的聚合物树脂，HDX实验室通常使用这种树脂固定胃蛋白酶和其他蛋白酶。POROS 20 Al是一种醛修饰树脂，可以通过席夫碱形成和随后的氰硼氢化物还原与赖氨酸侧链偶联。虽然猪胃蛋白酶A通常固定在POROS树脂上，但它只含有1个赖氨酸，必须在pH 5.0固定，这低于偶联反应的最佳pH。作者认为含有7个赖氨酸且在中性pH下稳定的PNGase Dj可能更有效地与树脂偶联。在pH为6.5的条件下固定化树脂，洗涤后的树脂装入微孔保护柱中，然后PNGase Dj在树脂上的活性用酶解糖基化比色法测定。1 mg树脂对PNGase Dj的活性为0.79 μg [95% CI: 0.66, 0.92]。作者探究了不同的缓冲体系对于色谱柱活性的影响(图1)。固定化酶最容易受到胍HCl的抑制，并对还原剂TCEP表现出抗性。　　图1. 固定化PNGase Dj的糖肽脱糖基化研究。(A)不同缓冲液中糖肽的去糖基化。x轴上的数字对应于去糖基化条件的列表。(B)在PNGase Dj处理的样品中，去糖基化肽的信号大大增强。(C)图中每对柱状图显示了chaotrope/TCEP注射后分别注射了参考缓冲液。(D)糖肽在50 mM NaH2PO4和25 mM TCEP中在12°C下的代表性EICs。强度根据每个地块进行缩放。　　在确认PNGase Dj的活性后，作者评估了三种糖蛋白的去糖基化柱:HRP(horse radish peroxidase)，牛胎蛋白A和AGP(α-1-acid glycoprotein)。由于糖肽的去糖基化速度比完整的蛋白质快，作者采用了双柱设置，蛋白质首先通过胃蛋白酶柱，然后进入去糖苷酶柱。为了简化设置，还使用了混合柱，其中单柱含有9:1的胃蛋白酶和PNGase Dj树脂混合物。与胃蛋白酶和PNGase Dj混合柱也可能促进蛋白质水解，去糖基化使胃蛋白酶进一步进入裂解位点。可以观察到N-聚糖位点的覆盖(图2)，而这些位点在单独用胃蛋白酶消化时缺乏覆盖。用PNGase Dj处理的样品显示N-聚糖天冬酰胺脱酰胺，而单独用胃蛋白酶处理的样品未检测到脱酰胺肽。在所有情况下，PNGase Dj的加入提高了覆盖率，混合床的结果与双柱的结果相当。混合柱系统还显示末端靠近N-聚糖位点的肽，表明去糖基化可能允许胃蛋白酶在聚糖位点附近进一步切割。　　图2. 糖蛋白AGP、胎蛋白A和HRP的LC - MS/MS肽覆盖。(A) AGP肽覆盖图。n -聚糖位点用箭头标记。(B)检测到的脱酰胺肽数。(C)每个糖蛋白序列的覆盖率百分比。　　接下来，作者使用HDX-MS分析SARS-CoV-2 RBD序列与单克隆抗体的相互作用。S309是从先前感染SARS-CoV-1的患者的B细胞中分离出来的抗体，与SARSCoV-2交叉反应。S309与S三聚体之间的相互作用通过低温电子显微镜(cryo-EM)进行了表征，结果显示S309能够识别靠近N343聚糖的RBD上的一个表位，包括与聚糖本身的接触。作者用混合床胃蛋白酶/ PNGase Dj柱对RBD-Fc融合蛋白进行酶切，并与胃蛋白酶柱进行比较。发现混合柱可以完全覆盖RBD序列，而胃蛋白酶柱在N331和N343聚糖区域缺乏覆盖(图3)。　　图3. 与单独使用胃蛋白酶相比，胃蛋白酶/PNGase Dj混合床的SARS-CoV-2 RBD肽覆盖率。多肽的Mascot ionscore≥20。胃蛋白酶消化在N331和N343聚糖附近没有覆盖。RBD-Fc蛋白的RBD区域如图所示。　　随着RBD序列的全面覆盖，作者进行了差分HDX-MS实验，评估在存在和不存在S309的情况下RBD上的氘代情况。HDX-MS结果显示，在序列上的所有N-聚糖位点都检测到去糖基化肽，并且N343和N630两个位置都显示有多个重叠的去糖基化肽。S309的结合使得氘交换减少，这种保护作用最大程度的集中在N343聚糖周围，从残基338到350。ACE2受体结合基序(RBM，由438~506残基组成)边界上的434~441残基也有被保护效应。RBD以Fc融合蛋白的形式存在，但在Fc标签中没有观察到显著的HDX差异。这些结果与通过冷冻电镜鉴定的表位一致。该工作的作者鉴定出RBD残基337~344、356~361和440~444是S309的表位，此外，还观察到RBD的C端附近残基516~533的氘交换减少。虽然该序列不直接与S309相互作用，但RBD上的2个残基521~527与358~364广泛接触，这可能引起了S309结合后的变构变化。　　总的来说，作者认为PNGase Dj固定在POROS树脂上提供了一种增加序列覆盖的直接方法，使得HDX-MS分析糖蛋白时，允许氢氘交换后去糖基化。这里采用的固定方法可能也适用于其他体系，例如PNGase Rc。此外，研究的结果显示，将PNGase Dj与胃蛋白酶混合使用的序列覆盖率要高于单独使用胃蛋白酶。PNGase Dj可以识别RBD中与S309结合的的糖基化表位，并且结果与冷冻电镜结构密切一致。　　撰稿：李孟效　　编辑：李惠琳　　文章引用：Hydrogen−Deuterium Exchange Epitope Mapping of Glycosylated Epitopes Enabled by Online Immobilized Glycosidase　　参考文献　　1. O'Leary, T.R.R., Balasubramaniam, D., Hughes, K., et al. Hydrogen-deuterium exchange epitope mapping of glycosylated epitopes enabled by online immobilized glycosidase. Analytical Chemistry，2023.

1月24日，记者从唐山自来水公司获悉，该公司所属唐山水质监测站顺利通过了河北省质量技术监督局组织的实验室资质认定复审和扩项评审。至此，唐山市自来水公司水质检测能力已提前达到《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)全部检测项目，为市区百万居民饮水安全提供了可靠保障。 　　根据新国标对水质监测的要求及规定，唐山市自来水公司自2007年起下大力组织水质检测增项工作，先后投资1100余万元，加强实验室软硬件建设，培训和锻炼了一批技术人员，使唐山监测站实验室基本具备了完成新国标项目要求的各项条件，并且严格按照国家标准的检测方法，反复实验，不断扩大检测项目。2010年5月底，公司已达到生活饮用水的106项、地表原水常规和补充指标76项、地下原水39项共计不重复项目117项的检测能力。 　　由于水质检测是一项专业性很强的技术工作，为了保障检测数据的准确可靠，不仅需要检测人员认真负责、技术娴熟，更需要有科学严谨的工作程序和运行稳定的质量保证体系，而且检测项目还应通过相应级别的计量认证，取得专业技术能力的法律效应。为了实现这一目标，公司组织专业人员编写、修订了水质检测工作《质量手册》、《程序文件》和水质检测方法《作业指导书》等25万余字的管理文件，并对新修订的管理体系文件开展了集中宣贯，确保严格流程、规范操作、科学管理，保障实验室运行有序。2010年下半年，唐山水司监测站积极做好了资质认定相关材料的整理和上报工作，并在2010年底通过了文件审核，2011年1月迎来了本次现场评审。 　　此次，由河北省地矿局、省住建厅和技术监督部门专家组成的评审和监督小组,依据《实验室资质认定评审准则》的要求对唐山监测站进行现场考核复审以及扩项评审。在为期3天的评审中，评审组对监测站质量体系的符合性、适应性、运行情况以及申请的全部检验项目的执行标准、环境条件、仪器设备的配备和管理等进行了严格审查，并以盲样试验、人员比对、仪器比对、见证试验等形式对申报的1类3种产品的83个参数进行了现场考核，所有考核项目检测全部合格。 　　最后，评审组一致认为唐山水质监测站基本符合《实验室资质认定评审准则》的各项要求，能够承担第三方公正性检验工作。本次评审的顺利通过，使得唐山市自来水公司水质监测站的各项检测数据全部具有了法律效力，在河北省同类型检测能力中处于领先水平。唐山市自来水公司在国家水质监测网地方监测站中，成为了省内第一家完全具备新国标检测能力的水司，为实现让人民喝上放心水的目标提供了保障。

3月9日，岛津公司走进有&ldquo 北方瓷都、世界钢铁之都&rdquo 之称的河北唐山市，与唐山用户共同分享分析技术，交流分析经验，谋求以卓越的分析技术推进地区行业的发展。 如何稳健地、有条不紊地排除气相色谱（GC）分析中的杂峰干扰？如何解决液相色谱（LC）分析中色谱柱常见故障？如何选择最适宜的光谱分析产品？这些日常分析工作中的种种问题常常困扰着常规用户，影响分析效率。岛津公司以为用户排忧解难、进一步贴近用户需求为目的，举办了此次技术交流会。由岛津代理商北京恒天科力科技发展有限公司承办的本次技交会，有幸邀请到了来自唐山地区近百位用户代表积极参与。 会议首先由岛津公司北京办事处分析仪器事业部魏亮先生为大家介绍了岛津分析仪器客户服务体系。目前，岛津公司已经通过分析仪器客户支持中心，连同在各地的岛津技术服务站点，为用户提供全方位的技术支持。岛津公司的客户支持中心由Call center客户支持热线、技术部、分析中心以及部件中心组成，其中，技术服务部除在公司内设有技术服务部门外，还在全国设立了69个维修点；分析中心共四个，为用户提供分析咨询、演示分析、培训等服务，并开发新的分析技术、分析方法、与用户开展技术交流，迅速提供最新的分析信息。 随后，岛津公司分析事业开发部梁志莹先生、王宏凯女士、奚文伟先生做了会议报告。其中，梁志莹先生对中国新水法、新版药典中相关GC/GCMS应用部分做了详细解读和介绍；王宏凯女士详细介绍了包括世界领先水平的高灵敏度石墨炉分析利器AA-7000、满足药物测试要求、同时广泛应用于各行各业的紫外分光光度计UV-1750等在内的岛津光谱产品；奚文伟先生就&ldquo 液相色谱的日常维护&rdquo 展开讲解，并同时介绍了岛津全线液相色谱产品为分析用户带来的便利。最后，由岛津技迩公司李文宇先生介绍了分析仪器消耗品信息。贴合应用实际的报告内容在用户中产生了热烈的反响，大家就自己感兴趣的问题与各位讲师进行了有效地互动和讨论。 岛津产品介绍 岛津公司分析仪器已经在唐山地区各行各业得到了广泛应用，岛津人将继续秉承&ldquo 客户的满意，我们的目标&rdquo 的服务理念，为唐山地区用户提供更及时、更高效、更便捷的服务而不断努力。 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 唐山市工人医院（一期项目）土壤污染状况调查（项目代码2111-130200-89-01-759779） 河北省-唐山市-路北区 状态：公告 更新时间： 2022-06-02 项目编号：I1301000075041631002 招标方式：公开招标 项目地点：唐山市-路北区 所属行业：卫生 唐山市工人医院（一期项目）土壤污染状况调查（项目代码2111-130200-89-01-759779） 1.招标条件 本招标项目 唐山市工人医院（一期项目）土壤污染状况调查 已由 唐山市行政审批局 以 唐审投资审字【2022】68号（项目代码：2111-130200-89-01-759779） 批准建设，项目业主为 唐山市工人医院 ，建设资金来自 财政资金、自筹及政府债券 ，出资比例为 100% ，招标人为 唐山市工人医院 。项目已具备招标条件，现对该项目进行公开招标。 2.项目概况与招标范围 2.1项目概况：2.1.1工程名称：唐山市工人医院（一期项目）土壤污染状况调查；2.1.2建设内容及规模：本项目总用地面积167378.1平方米（约251.07亩），建筑面积303800平方米（其中地上建筑面积189800平方米，地下建筑面积114000平方米），设置床位1500张。主要建设内容包括门诊楼、医技楼、住院楼、发热门诊、感染性疾病楼、公寓楼、全科培训楼、科研行政楼、附属用房、地下建筑，并建设室外管网及设施配套、室外道路硬化及附属设施等。招标控制价 125万元。2.1.3建设地点：北临长虹西道、南邻翔云西道、东临铁西路、西邻规划三路；2.1.4资金来源：财政资金、自筹及政府债券。2.1.5服务期限：15日历天。2.1.6标段划分：一个标段。 2.2招标范围：包括但不限于本项目资料收集与分析，编制布点方案，现场采样与勘察，样品处理与检测费，专家评审，调查报告编制（并根据专家审查意见进行完善与修订）并通过唐山市环保局组织的专家评审验收等。 3.投标人资格要求 3.1 本次招标对投标人的资格要求如下: 3.1.1项目负责人资格要求：项目负责人须具备环境影响评价工程师，熟悉国家相关法律、法规，有较强的协调能力； 3.1.2其他要求：1.投标人要求具有国内独立法人资格，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。2.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标。3.投标人未被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名单；投标人未被最高人民法院在“信用中国”网站或各级信用信息共享平台中列入失信被执行人名单中；投标人未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单。未被河北省住房和城乡建设厅官网列入企业严重失信名单。 3.2 本次招标 不接受 （接受或不接受）联合体投标。联合体投标的，应满足下列要求： 无 4.招标文件的获取 4.1 凡有意参加投标者，请于 2022-06-06 09:30 至 2022-06-10 17:30 （北京时间，下同）， 惠招标电子招投标交易平台 下载招标文件 。 4.2 招标文件售价 0 元，售后不退。 4.3其他说明:/ 5. 投标文件的递交 5.1 投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为 2022-06-27 09:30:00 ，地点为 惠招标 5.2 逾期送达的投标文件，电子招标投标交易平台将予以拒收。 6. 发布公告的媒介 本次招标公告同时在 河北省招标投标公共服务平台、中国河北政府采购网、惠招标电子招投标交易平台、河北省公共资源交易服务平台 上发布。 7. 联系方式 招标人： 唐山市工人医院 招标代理机构： 河北同泽工程咨询有限公司 地址： 唐山市路北区文化路27号 地址： 裕华嘉苑三期 邮编： / 邮编： / 联系人： 李涵 联系人： 刘新宇 电话： 0315-3722438 电话： 15858352392 传真： / 传真： / 电子邮件： / 电子邮件： hbtzgczx@163.com 网址： / 网址： /开户银行： / 开户银行： 中国建设银行股份有限公司唐山住房城建支行 帐号： / 帐号： 13050162220800001475 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：样品前处理 开标时间：null 预算金额：125.00万元 采购单位：唐山市工人医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：河北同泽工程咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 唐山市工人医院（一期项目）土壤污染状况调查（项目代码2111-130200-89-01-759779） 河北省-唐山市-路北区 状态：公告 更新时间： 2022-06-02 项目编号：I1301000075041631002 招标方式：公开招标 项目地点：唐山市-路北区 所属行业：卫生 唐山市工人医院（一期项目）土壤污染状况调查（项目代码2111-130200-89-01-759779） 1.招标条件 本招标项目 唐山市工人医院（一期项目）土壤污染状况调查 已由 唐山市行政审批局 以 唐审投资审字【2022】68号（项目代码：2111-130200-89-01-759779） 批准建设，项目业主为 唐山市工人医院 ，建设资金来自 财政资金、自筹及政府债券 ，出资比例为 100% ，招标人为 唐山市工人医院 。项目已具备招标条件，现对该项目进行公开招标。 2.项目概况与招标范围 2.1项目概况：2.1.1工程名称：唐山市工人医院（一期项目）土壤污染状况调查；2.1.2建设内容及规模：本项目总用地面积167378.1平方米（约251.07亩），建筑面积303800平方米（其中地上建筑面积189800平方米，地下建筑面积114000平方米），设置床位1500张。主要建设内容包括门诊楼、医技楼、住院楼、发热门诊、感染性疾病楼、公寓楼、全科培训楼、科研行政楼、附属用房、地下建筑，并建设室外管网及设施配套、室外道路硬化及附属设施等。招标控制价 125万元。2.1.3建设地点：北临长虹西道、南邻翔云西道、东临铁西路、西邻规划三路；2.1.4资金来源：财政资金、自筹及政府债券。2.1.5服务期限：15日历天。2.1.6标段划分：一个标段。 2.2招标范围：包括但不限于本项目资料收集与分析，编制布点方案，现场采样与勘察，样品处理与检测费，专家评审，调查报告编制（并根据专家审查意见进行完善与修订）并通过唐山市环保局组织的专家评审验收等。 3.投标人资格要求 3.1 本次招标对投标人的资格要求如下: 3.1.1项目负责人资格要求：项目负责人须具备环境影响评价工程师，熟悉国家相关法律、法规，有较强的协调能力； 3.1.2其他要求：1.投标人要求具有国内独立法人资格，具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。2.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参加本项目投标。3.投标人未被工商行政管理机关在全国企业信用信息公示系统中列入严重违法失信企业名单；投标人未被最高人民法院在“信用中国”网站或各级信用信息共享平台中列入失信被执行人名单中；投标人未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单。未被河北省住房和城乡建设厅官网列入企业严重失信名单。 3.2 本次招标 不接受 （接受或不接受）联合体投标。联合体投标的，应满足下列要求： 无 4.招标文件的获取 4.1 凡有意参加投标者，请于 2022-06-06 09:30 至 2022-06-10 17:30 （北京时间，下同）， 惠招标电子招投标交易平台 下载招标文件 。 4.2 招标文件售价 0 元，售后不退。 4.3其他说明:/ 5. 投标文件的递交 5.1 投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）为 2022-06-27 09:30:00 ，地点为 惠招标 5.2 逾期送达的投标文件，电子招标投标交易平台将予以拒收。 6. 发布公告的媒介 本次招标公告同时在 河北省招标投标公共服务平台、中国河北政府采购网、惠招标电子招投标交易平台、河北省公共资源交易服务平台 上发布。 7. 联系方式 招标人： 唐山市工人医院 招标代理机构： 河北同泽工程咨询有限公司 地址： 唐山市路北区文化路27号 地址： 裕华嘉苑三期 邮编： / 邮编： / 联系人： 李涵 联系人： 刘新宇 电话： 0315-3722438 电话： 15858352392 传真： / 传真： / 电子邮件： / 电子邮件： hbtzgczx@163.com 网址： / 网址： / 开户银行： / 开户银行： 中国建设银行股份有限公司唐山住房城建支行 帐号： / 帐号： 13050162220800001475

仪器信息网讯 7月10日-11日，2021年全国糖科学与糖工程学术会议暨产业论坛(China Glycoscience and Glycoengineering Conference，CGC)在重庆隆重召开。中国科学院院士张玉奎、中国科学院院士饶子和、中国科学院院士邵峰、中国科学院院士高福、中国工程院院士朱蓓薇受邀出席，张玉奎院士、邵峰院士、高福院士、朱蓓薇院士在会上作精彩的大会报告，此外，大会邀请到国内外在糖科学及糖工程相关等领域的一百多位报告嘉宾，同时吸引了全国近千位专家与会，大会视频和图片直播访问量累计超6万人次，仪器信息网作为本届大会的独家直播合作媒体进行了全程的跟踪报道。2021年全国糖科学与糖工程学术会议暨产业论坛现场本届会议由中国生物工程学会糖生物工程专业委员会、中国生物物理学会糖生物学分会、重庆医科大学及北京市阳光健康公益基金会联合主办。中科院过程所生化工程国家重点实验室、重庆医科大学药学院、南方科技大学、上海科技大学共同承办。重庆医科大学药学院院长、大会执行主席于超担任开幕式主持人。重庆医科大学药学院院长、大会执行主席于超主持开幕式上，中国科学院院士饶子和、中国生物工程学会副理事长马树恒、重庆医科大学党委书记刘宴兵分别为大会致辞，对嘉宾的到来表示热烈欢迎，预祝大会取得圆满成功。中国科学院院士饶子和视频致辞中国生物工程学会副理事长马树恒致辞重庆医科大学党委书记刘宴兵致辞为发扬张树政院士科学精神，推动我国糖科学领域科学研究、技术创新与开发，大会启动张树政糖科学专项基金成立仪式。中国科学院院士张玉奎、中国工程院院士朱蓓薇、中国科学院院士邵峰、中国生物物理学会糖生物学分会会长王鹏、张树政糖科学奖获奖代表俞飚、国家糖工程技术研究中心主任凌沛学、张树政院士学生代表中国科学院微生物研究所研究员金城、北京中研同仁堂医药研发有限公司院长王志斌、华熙生物科技股份有限公司副总经理刘爱华、北京市阳光健康公益基金会秘书长刘子齐、张树政糖科学专项基金发起人代表杜昱光，共同按下手印启动仪式。中国生物工程学会糖生物工程专业委员会主任委员杜昱光主持张树政糖科学专项基金成立仪式　　张树政糖科学专项基金管理委员会授牌仪式为激励更多优秀青年学生投身到糖科学与糖工程科研领域。糖生物工程专业委员会每隔两年评选张树政糖科学奖，授予对糖科学领域及糖工程产业做出重大贡献的杰出人物及取得优秀成绩极具潜力的青年人才。CGC特别设立了第四届“张树政糖科学奖”颁奖环节，南方科技大学教授王鹏、北京大学教授陈兴荣获“第四届张树政糖科学杰出成就奖”。南方科技大学教授王鹏获奖合影王鹏教授的工作证明糖链合成可以用传统商业化的自动多肽合成仪完成，实现了寡糖的高通量合成，极大的推动了糖肽的合成生物学发展，创造性的将酶合成法和化学合成方法结合起来，提出了合成糖组学的概念。在微生物多糖的生物合成、生物起源和合成生物学方面也进行了深入的研究，在糖化学和糖生物学领域做出了一系列创新的成果。北京大学教授陈兴获奖合影陈兴教授研究集中于化学糖生物学领域，开发聚糖标记和功能解析新方法，解决糖科学中的重要问题。在“化学糖生物学”这一新兴交叉学科方向上形成了鲜明的特色，开辟了利用化学标记研究糖生物学问题的新途径，有力推动了化学和生命科学的交叉与融合。西北大学教授关锋、浙江大学教授易文、中国科学院上海药物研究所研究员黄蔚荣获“第四届张树政糖科学优秀青年奖”。张树政糖科学优秀青年奖获奖者合影关锋教授从事基于组学的肿瘤糖生物学研究，建立了系列糖组分析方法，发现乳腺癌中平分型糖链的异常表达，阐明平分型糖链修饰影响外泌体功能等。获奖研究项目中建立起完善的糖链质谱分析策略，将糖组学研究技术应用于糖生物工程及糖生物学中，挖掘乳腺癌、膀胱癌、肝癌等多种肿瘤发生发展过程中的特征性糖链，并通过生物工程技术手段进行改造。易文教授发展基于酶反应的糖基化标记方法，以及探讨糖基化在调控细胞代谢、生长、和免疫应答的分子机制。获奖研究项目以O-GlcNAc糖基化修饰为主要对象，阐明了O-GlcNAc糖基化通过将营养感知与表观遗传联系起来决定细胞命运的新机制。黄蔚研究员发展糖类药物研发新技术、新方法、新策略,拓展糖类药物设计理论和化学空间。获奖项目在糖类药物设计上，从理论上凝练糖类药物设计的共性与特性 实现了糖型优化抗体药物和基于糖链定点的抗体药物偶联物设计，为新型抗体药物研发提供新的糖结构思路和技术策略，开发新型抗万古霉素耐药菌候选药物SM-V-61。随后，张树政糖科学独家冠名赞助企业华熙生物科技股份有限公司常务副总经理刘爱华上台致辞。华熙生物常务副总经理刘爱华致辞大会报告环节，中国科学院院士邵峰、中国工程院士朱蓓薇、中国科学院院士张玉奎、北京大学教授陈兴分别作精彩大会主旨报告。中国科学院院士邵峰报告题目：《Innate immunity to cytosolic LPS: Pyroptosis and beyond》细胞焦亡(Pyroptosis)是一种程序性细胞死亡，表现为细胞不断胀大直至细胞膜破裂，导致细胞内容物的释放进而激活强烈的炎症反应，是机体一种重要的天然免疫反应，在抗击感染中发挥重要作用。邵峰院士讲解了Toll样受体(TLR)介导的先天免疫，并阐释先天免疫系统处理细胞溶质中的细菌的作用机理。中国工程院院士朱蓓薇报告题目：《海洋食品的营养与人类健康》目前，不合理的膳食结构已经造成严重的健康负担，各个国家都在积极制定健康膳食指南保障健康，而我国同样面临营养不足和肥胖的问题。海洋生物是研究和开发创新海洋营养食品的重要生物资源，肩负着提高人类健康和生活质量的使命，补充我们身体所需的蛋白质、油脂、糖、维生素、矿物质等。针对海洋资源的开发，朱蓓薇院士提出要以科技力量推动第三代海洋功能食品开发、聚焦视频营养素与人类健康的关系研究、开展食品营养素对特殊膳食人群的健康改善研究、结合传统中医药资源，开发中国特色海洋功能食品、结合食品行业优势，开发海洋功能食品、开发低值海洋生物为功能食品原料等，实现海洋强国的战略目标。中国科学院院士张玉奎报告题目：《基于离子液提取的蛋白质分析》2020年，人类蛋白质组组织整合25个研究团队的染色体蛋白质数据和19个研究团队的生理/疾病蛋白质组学数据。张玉奎院士介绍了微量蛋白组样品制备方法、用于肾病分型相关蛋白的筛选、血液透析吸附蛋白质常规评价方法、血液净化材料吸附蛋白组的定性定量分析等分析方法。在疾病方面，分享了抑郁症新病因，旨在通过蛋白质组学定量分析抑郁症血浆，筛选出标志物，为抑郁症诊断提供辅助手段。北京大学教授陈兴报告题目：《“糖密码”的化学解析》糖酵解途径是将葡萄糖和糖原降解为丙酮酸并伴随着ATP生成的一系列反应，是一切生物有机体中普遍存在的葡萄糖降解的途径，而传统糖生物学在标记和成像上存在瓶颈，为研究带来一定难度。陈兴教授介绍生物正交化学标记方法，通过超高分辨成像显微镜，观察聚糖在神经突触方面的聚集，从O-GlcNAc修饰对大脑发育和功能的重要作用、O-GlcNAc修饰底物的常用方法等解锁脑内“糖密码”。下午，CGC开设4个分会场，糖链合成与分析新方法新技术分会、糖链与病原感染分会、糖链与疾病分会、肠道微生物糖组与营养健康分会，为参会的专家、企业家、用户等提供了更加全面、便利的交流平台。糖链合成与分析新方法新技术分会现场糖链与病原感染分会现场糖链与疾病分会现场肠道微生物糖组与营养健康分会现场参会专家合影后记糖生物学是当前生命科学最前沿的领域，这门新兴学科既有深远的理论意义，又和人类健康、动植物生长有着密切的关系。此次学术会议的举办，为国内外糖化学、糖生物学及糖工程等领域的专家、学者和业界人士等提供了一个相互交流，共同研讨糖链结构功能、制备技术、检测分析方法，以及糖类药物、营养食品、生物医用材料研究开发等相关领域最新研究进展和成果的平台。本次大会颁发的张树政糖科学奖，更让我们怀念在糖科学领域做出巨大贡献的张树政院士，她长期致力于我国微生物生物化学的研究，在白地霉糖代谢、红曲糖化酶结构与功能、糖苷酶和耐热酶、糖生物学和糖生物工程学等研究中成就卓著，是中国微生物生化的重要领军人，是糖生物学的奠基人之一。希望这次大会后有更多优秀人才投身糖研究领域，为我国糖科学、糖工程的未来发展做出重要贡献。

p style=" text-align: left text-indent: 2em " 杨震，北京大学化学与分子工程学院长江特聘教授，北京大学深圳研究生院化学生物学与生物技术学院院长，杰出的化学家。研究兴趣：复杂天然产物的全合成，包括五味子家族重要天然产物的多样性导向合成与其他小分子的合成，主要方法学或合成策略基石为基于硫脲化学的Pauson-Khand反应（Schindilactone A）、IMDA反应（Maocrystal V、Caribenol A等）以及近期发表的Rh催化方法学合成双四级碳二环体系（Nature Commun.）等。 br/ br/ & nbsp & nbsp & nbsp 杨震的童年是孤独的，因父母被批斗，从小受人欺负。1990年代初，杨震在美国斯克利普斯研究所完成了天然紫杉醇的首次人工全合成，轰动世界。正当意气风发之时，杨震在一次实验爆炸中重度烧伤，差点截肢，在医院昏迷了近两周。九死一生，他对生命做了三个承诺：不做坏事、同情、尊重宗教。2001年，杨震回到中国，参与建设北京大学深圳研究生院。 br/ /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 382px height: 550px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/bbce0cd2-2392-4c72-8d97-77109aa41815.jpg" title=" 640 (6).png" alt=" 640 (6).png" width=" 382" height=" 550" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " 孤独是种力量 /p p br/ /p p style=" text-indent: 2em " 和大多数出生在20世纪60年代初的人一样，我童年的记忆多是难以忘却的孤独。 br/ 在物质极为匮乏的时代，作为家里第七个孩子，我的出生并没有收获什么祝福。母亲很疼我，三个哥哥和三个姐姐也都疼我，但是深深的孤独感从未离开过我。小时候的我性格孤僻，常常一个人出门转，所以常常走丢。哥哥姐姐对我小时候的记忆就是一个小脑袋从门后面探出来，怯生生地观察外面的世界。后来我养成了自己跟自己说话、自己跟自己娱乐、自己做玩具，什么都是自己的习惯，这整个经历和过程养成了我独自思考的习惯。因为出去玩也好，自己玩也好，我总是自己问自己一些东西，后来我知道这恰恰是思想升华的时候。 /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/bc50737d-9c1b-4b82-8b3e-5a179cf1257b.jpg" title=" 640 (1).png" alt=" 640 (1).png" / /p p style=" text-align: left text-indent: 2em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 图源：杨震课题组 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 我是在沈阳出生的，七岁的时候全家下乡了。爸爸是留日归来的学者，日伪时期在辽宁省丹东市凤城县石桥子中学任教，这段历史后来成了我们全家的痛。由于爸爸当时会说日语，他负责的学校又帮助日本人种粮食，因此，在“文革”期间爸爸吃尽了苦头。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 1971年，我们全家从沈阳被遣送回爸爸当初做老师的凤城县。那时候，爸爸经常被批斗。头一天批判他，第二天就批判我，因为批判他的时候我没参加。我不能参加啊！那很惨的！就跟现在看的很多片儿一样，挂着大牌子，揪着头发，戴着砖，我没法看那个画面，所以就跑了。第二天学校就把我揪出来，然后批判我，说我是改造不好的人的子女。 br/ 我小时候上学很艰难的，人家走大路，我只能爬山路，因为我要走大路的话就得给买路钱，我要不给，他们就打我。当时我母亲还有些零钱给我，一般她给我五分钱，希望我中午可以买点吃的，但那些钱我很少花，基本上都是买路了。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 走到那儿把钱给他们，今天就不挨揍，我要是没钱，就不能走那条道。为了躲他们，我习惯走另一条道，真的很恐怖的，狼啊什么的野兽都有。但我胆子逐渐大了起来，后来养成了一个挑战权威、仇视优越感的习惯。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 正因为我从小受到弱势群体的待遇，我一直同情弱者。从那个时候起，我就觉得弱不一定是软弱，只是人生的一个经历过程，这个感悟对我一生都很重要。一般来讲，我跟任何人相处，只要他不欺负人，我们都是好朋友，一旦他出现欺负人的时候，就碰到我的底线了。慢慢养成的这种独立、刚强、不怕苦的性格，对我整个化学研究生涯有很大的帮助。 br/ /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-size: 18px " 单纯专注就好 /span /p p style=" text-indent: 2em " 我是药学院的学生，化学基础并不太好，有机会师从香港中文大学黄乃正院士，我真的很幸运。那时候年轻的我对世界充满好奇，也从来不计较多干活，在实验室里，我愿意帮助任何人做实验。随着时间的推移，我像个神童，搞定越来越多的实验，连黄教授也非常吃惊。当时我身体很棒，喜欢打网球，打球的对手是曾经参加香港公开赛的香港中文大学冠军，我俩每天早晨晨练。我没受过什么专业训练，但是大家都夸我网球水平进步很快，体力好，技术也不错。在香港中文大学的日子过得飞快，成长得也飞快，收获很多，真的很幸福。 br/ 当黄教授推荐我到美国斯克利普斯研究所追随当时合成化学界的一代宗师尼克劳（Nicolaou）教授读博士后时，我并没有太多伟大的理想。当时我和太太说，就想去赚两万美金，然后我就回来。 br/ 刚到美国的时候，我基本上没有什么休息的概念。我是跟着我的实验来睡觉的，就是它几点结束了，我就几点醒。那时候我的生活简单得一塌糊涂，人家买车我不买，我骑自行车，一方面可以锻炼身体，另一方面省钱。我自己因为是穷孩子，什么都会做。我做饭很好吃，自己带饭很省钱，基本上一个星期花不了多少钱。人家到美国先去学习英文，我哪儿也不去，天天在实验室干活。 br/ 后来他们问我为什么不学英文，我说，在美国说英文有用吗？那时候我还有很多小时候的心理阴影，有时候我觉得自己像个奴隶。我一心一意想着两件事：第一是别被老板提前炒鱿鱼，第二是挣完两万美金我就回家。 br/ /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 444px height: 284px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/a3171c50-a4d4-4975-90ca-5871c9343410.jpg" title=" 640 (2).png" alt=" 640 (2).png" width=" 444" height=" 284" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " 那时在实验室里，任何人需要帮忙都愿意找我，我无代价地给他们干活，帮他们备料，做各种各样的反应。我当时在想，我时间不多，必须要学到我希望学到的东西。怎么学？跟人家讲“你教我”？这样是不会有人教我的。那怎么办？“我帮你干活啊！”这个是最有效的，因为他要想让你干活，他必须把真的东西告诉你，否则你把它就给做坏了，这个时候你学到的知识就全是真正的好知识。 br/ 我刚到美国时和导师之间的关系很微妙。第一天去研究所见导师时，他搂着我脖子，很亲切，随后的两个月，他就再也不理我了。我问周围的同事：“教授咋不跟我说话呢？”同事告诉我，等我做出东西来，教授才会理我。我后来理解此“冷处理”是教授的一种特殊管理方式，并且逐渐接受这种会让人去思考的方式。但在当时，刚到异国他乡的我觉得很受伤，所以，我在实验室有些古怪的行为。 br/ 比如：实验室经常拍照片，我从来不参加。因为我觉得既然你不喜欢我，我就不跟你照相。好几次实验室的秘书都跟我说：今天又照相，你能不能不走？我还是溜走了。回想起来，青年时代的我幼稚而倔强，所以今天我也可以理解年轻人，哪怕有些小古怪也没关系，我也无条件地爱他们。 /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 425px height: 277px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/c1541cc5-ef5b-40d5-b2e3-61f55d146669.jpg" title=" 640 (3).png" alt=" 640 (3).png" width=" 425" height=" 277" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " 图源：杨震课题组 br/ /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " span style=" font-size: 18px color: rgb(31, 73, 125) " 世界的新星 /span /p p style=" text-indent: 2em " 20世纪60年代，美国政府曾经有两个诺言：一个是关于登月的阿波罗计划，另一个是征服肿瘤。这两个科学诺言当时震惊世界。阿波罗登月70年代初就实现了，但征服肿瘤一直遥遥无期。人是由受精卵发育而来的二倍体生物个体，称为二倍体。细胞的复制过程遵循2、4、8、16& #8230 & #8230 法则，可用2n表示。 br/ 细胞复制过程涉及一种叫微管蛋白的关键物质，简单来说，微管蛋白在细胞中的功能就像房屋中的砖块，细胞的复制是将这些“砖块”有序地重组，构建成两个独立的细胞。人体正常细胞的复制过程可控，而肿瘤细胞则是一类“细胞复制”无法控制的癌变细胞。从细胞复制的角度来讲，如果能够阻止“砖块”的解聚，是不是就影响房间的分化？如果找到外来物种能有效地抑制“肿瘤细胞的复制”机制，不让这类“砖块”解聚，那事实上我们就可以抑制肿瘤的扩散了。然后再通过其他的化学手段、治疗手段，就可以抑制或治愈肿瘤了。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 1962年，美国植物学家巴克莱（Arthur S. Barclay）采集了加州杉树（Pacific yew, Taxus Brevifolia）的树皮。1964年，美国北卡罗来纳大学的沃尔（Monroe E. Wall）和瓦尼（Mansukh C. Wani）教授从树皮中分离得到具有抗肿瘤活性的紫杉醇。1971年经X光衍射分析确定了紫杉醇的结构。但由于它的溶解度不好和分离上的困难，他们没有继续研究该物质，并将它放到美国国家癌症研究所（NCI）的化合物库里。1979年，美国纽约叶史瓦大学（Yeshiva University）的霍维茨（Susan B. Horwitz）教授发现紫杉醇是通过抑制微管蛋白的解聚实现它的抗肿瘤效果。从机制上来讲，紫杉醇正是人们一直在寻找的物质。人类没法模拟天然产物，这个是进化的结果。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 紫杉醇的发现是人类药物发展史中的一次伟大发现，给人类治疗癌症带来了曙光，并启示人类发现更加有效的抗癌药物。尽管我是药物学毕业的学生，但是对这种时髦的东西不怎么感兴趣，不知道紫杉醇是什么东西，只知道很重要，能治疗癌症，但不知道它在药物研发历史中有如此重要的地位。因为紫杉醇不仅是科学家打开生命大门的一把钥匙，而且还是医院治疗癌症的一线药物——肿瘤药目录表里第一个抗癌药就是紫杉醇。 br/ 当时世界各大公司、著名的研究室，都在纷纷竞争来实现这个分子的全合成。1992年我去美国，正好赶上这个末班车。当时很多实验室，其中包括斯坦福大学和哥伦比亚大学的课题组，宣称他们即将完成紫杉醇全合成。我的导师当时介入该分子的全合成研究不久，因此，需要更多的人手参加此项工作。于是，他问我想成名吗，我说想，他说做这个就能成名，我说，好，谢谢。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 六个月后，我奇迹般地将紫杉醇的模型做出来了。最终，我们经过近两年的日夜奋斗，完成了天然紫杉醇的首次人工全合成。这项工作轰动了世界，杨震这个名字也被很多人熟悉起来。好多人都说，这个杨震是过去沈阳药学院的那个杨震吗？是不是同名同姓的？当我做完紫杉醇的时候，有一天导师把我拉到办公室，说：“你不是一直想跟我照相吗？来吧！” br/ /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-size: 18px " 九死一生问苍天 /span /p p style=" text-indent: 2em " 紫杉醇将我变成举世瞩目的新星，1996年我又完成了抗癌药埃博霉素的首次全合成，1998年完成了抗神经毒素Brevetoxin A 的首次全合成。等我做完这三个复杂天然产物，我觉得我已经领悟了合成化学。那个时候“人类基因组”即将解密，当时“化学基因组织”的发起人之一哈佛大学的施莱伯（Schreiber）教授，讲人类基因组解密之后，两万多个基因如果能被有效调控，人类就不会有疾病的困扰了。当时我一听，觉得这才是我的梦想。 br/ 1994年做完紫杉醇后，我开始骄傲起来。好多次教会请我去参加他们的聚会，一次我开玩笑说：“上帝，你就别挂在那儿啦，也不干活！下来干活吧，像我一样。” br/ 不到半年，在一次实验过程中不幸发生了爆炸，当时我重度烧伤，达到30%以上，在医院昏迷了近两周。从医院出来之后，我全身的皮肤全移动了，因为30%的烧伤我需要植两次皮。第一次是拿下我身体30%的皮用来保护我身体被烧伤的部位，防止感染，而第二次植皮才用于治疗。 br/ 当时医生说我要截肢，我问截几个肢，他说可能截我的右手。我想了一下，说没有右手的话，有左手还可以活。后来有一天我的身体出现了感染，医生就说可能要截双肢。当时我想了半天，不知道没有双手的人该怎么生活，我说那我就不活了。然后医生说，这就看造化了。多亏我身体好，要是身体不好就活不下来了。 br/ 烧伤病人治疗上与一般的病人不同，烧伤病人不能输液，因为一输液就水肿。为了避免水肿，烧伤病人需要输高浓度的生理盐水，让你脱水。那个高浓度生理盐水的脱水过程真叫人难熬，我的嘴和舌头当时干得像锯锉一样。 br/ 起初的四周时间，我因为全麻醉移植后太痛，基本上都是在做梦，梦见在水里或者是在冰窖里，就是想喝水。我太太那时候天天给我拿纸蘸水点在嘴唇上。因为身体素质很好，到最后恢复过来，胳膊也没截。恢复期间他们也很佩服我，医生问我有什么梦想，我说我还想回实验室，他说我得配合他，因为我做实验要用我的手。 /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 278px height: 383px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/ddda43b0-51d7-4177-8aae-b4a311091eb8.jpg" title=" 640 (4).png" alt=" 640 (4).png" width=" 278" height=" 383" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 图源：杨震课题组 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 当我手背上的皮肤刚愈合时，他为了不让手背结痂，就用胶带把手掌和手指头缠成拳头状，缠到一定的时候他一使劲，把关节上所有的皮重新打破，血都喷了出来，整个纱布、胶带全是血。就这样，他让我手指的关节部位又复活了。 br/ 有个德国的女护士，我很感激她。她每次给我做处理的时候，把皮撕开之前她就先哭了，说：“你不是想回到实验室吗？求你忍住，对不起、对不起。”很多时候，我总是忙着安慰她，忘了一些痛。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 当时胳膊是三度烧伤，胸和脸是二度烧伤，耳朵都烧没了，后来做了几次手术才得以恢复。很多人不相信我有这样的经历，我跟别人讲这个的时候，他们就让我好好编，我跟他们说这是我受过的磨难。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 我当时出院后是不需要再工作了，因为我拿到了美国的终身残废保险。看完那封信之后我流泪了，当即就把信撕掉了。我儿子当时很小，才九岁，他说：“爸，那很多很多钱呢！”我当时跟他说：“不能要这个！你爸不仅不能靠别人养活，而且还要养活别人。”这对他后期性格的形成影响很大。我儿子很刚强，很自立，我们根本就没有管过他，他自己成长得很好。他本科在康奈尔大学学生物，在加州大学圣地亚哥分校读脑神经生物学博士，现在在该校做博士后。他是很优秀的小伙子，他见证了我整个的过程，这是他生命的营养。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 在这个九死一生的过程中，我的灵魂得到了一次提升，小时候的那些仇恨在这个过程当中全部被清洗掉了。 /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 602px height: 386px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/2d67cd41-1f77-45ef-97f1-71e7b3a562f9.jpg" title=" 640 (5).png" alt=" 640 (5).png" width=" 602" height=" 386" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 图源：杨震课题组 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 从那以后，我对生命有三个承诺。第一个是不会再做坏事。我可以不做好事，但我绝不做坏事。我不能说我不犯错误，但我不会主动去犯错误，更不会报复、陷害、做偷抢之类的事情。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 第二个就是同情。我早期对吸毒人员很不尊重，看不起他们。我从医院出来之后，用了吗啡，但要戒掉吗啡的时候，那个痛苦很难控制。从那以后，我就对所有的吸毒人员有了重新的认识，他们是一群失落的人，不应该被歧视。我改变了很多这种以前的想法。 br/ 第三个就是尊重宗教。尽管出身不太好，但我一直努力向上。我学习好、听话，反正在学校里头，什么事情我都是努力去做。以前我对宗教是反对的，也没工夫去学，带有很大的偏见。从那以后我对宗教不评论，也不反对。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 我在病床上痛不欲生的时候，医院里很多医护人员来探望我，他们以一种仰慕英雄的目光注视着我，表达他们的感激。因为我的导师告诉他们我是“合成紫杉醇抗癌药的英雄”。 br/ 许多个深夜痛彻心扉的时刻，我需要吗啡才可以挺过去。后来医生告诉我，对烧伤病人的伤害70％来自于病人精神上的痛苦，30％才是伤痛引起的，因此，病人的休息和睡眠很关键。带着这个信念，我积极配合治疗，努力睡觉，恢复得很快，半年后基本上不需要用纱布了。 br/ 后来这家医院里一旦遇到需要心理战的人，他们就去跟那些人说：“曾经有个博士很厉害啊，人家很坚强，配合医生的治疗，恢复就很快啊，人家已经又回到实验室工作了！什么叫博士啊，就是有梦想的人！” br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 我知道是医院里的药救了我的命。在医院里，当我痛得又蹦又跳时，一看到护士拿着装有吗啡的针，还没有给我打呢，我就开始安静了，那个时候我才知道药是多么重要。 br/ 多少次我安静下来，内心都感慨这神奇的世界。上天啊，我该如何回报这救命之恩？忽然间我懂了，上天用这么艰难的方式，赋予了我一个伟大的梦想：去做药的研发，以此去回报这世界的救命之恩。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 我立志做药，这个理念本身就是回报吧，选择做药救人，这是我生命的最高境界！于是，我选择了放弃眼前已经让我赫赫有名的领域，重新开始进入一个新领域，去哈佛组建自己的实验室，开展化学生物学研究，开发药物，拯救病痛中的人们。 br/ /p p style=" text-align: center text-indent: 2em " span style=" color: rgb(31, 73, 125) font-size: 18px " 离开哈佛，跟随林建华回家 /span /p p style=" text-indent: 2em " 到了哈佛，我成为哈佛大学医学院化学与细胞生物学研究所的研究员，率先开展了基于活性天然产物的结构多样性导向的组合合成研究。很快实验室就产生了一些抗癌和抗病毒药物的先导化合物。后来华尔街的投资人来找我，说我做得不错，大家很喜欢我，何大一（戴维何）愿意跟我一起开公司。我说好啊，但是我真对社会很不了解，我没钱。他说我不用投钱。我说那怎么合作公司。他说他们出钱，我做。我说做赢了，行，做输了，我拿什么赔？他说我不用赔。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 我当时才意识到美国潜在的魅力，你可以靠能力去吸引资本。何大一听说我不错，各方面、人品都挺好的，然后他就说我们一块做公司吧。我就跟他在纽约创建了抗病毒药物研发公司，我也成为该公司的五位发起人之一。很幸运，我一直跟他干了八年多，我们俩很好。 br/ 到哈佛医学院工作是我生命中莫大的幸运。在那里，我使用世界上最先进的仪器设备来从事科研工作，遇到了最优秀和最聪明的学生，见到了梦寐以求的科学大师并能亲耳聆听他们的演讲。但随着时间的推移，我开始渐渐感到孤独。当时中美之间的知识产权纠纷带给我许多无形的困惑和压力。我一直在想，一个民族不强大，你在哪儿都一样。我就跟尼克劳教授讲我现在很不开心。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 2001年，时任北大化学院院长、现任北大校长的林建华校长请来访的尼克劳教授帮忙推荐做有机合成的年轻人回北大任职。尼克劳教授就推荐了我，他找我说：“你们中国的哈佛需要人，你愿意回去吗？”林建华校长也问我：“你愿意回来？”我说：“我愿意！”他说：“为什么呢？”我说：“吃了这么多苦，就这么待在美国，不甘心。”所以我回来了，义无反顾。 br/ 我早期回来的时候，我跟何大一的公司每年给我的北大实验室十万美金，整整七年，支持我们实验室运行。与何大一等人的接触教会了我爱惜人才。我早期在北大的一些学生一拿到美国高校的录取通知书之后，就经常不在实验室工作了。为什么？他们说要去做家教，挣钱买机票，因为他们当中的一些人来自农村。我知道之后就说你们不用再挣钱了，我给你们买机票的钱。因此，一些早期学生的机票都是我买的。人生很多时候就是缘分。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 回国后每天追剧、跑步是我的娱乐活动。追剧是因为没过多的时间去接触现实社会，希望通过看电视剧来学习新语言、新概念，增强与学生沟通的能力。我也喜欢帝王片，最近又看了《康熙王朝》和《武则天》，希望通过电视剧了解历史。有趣的是在自己年龄的不同阶段，看这些史剧的感受也不同，常常发现对历史人物有全新的认识。《武则天》里面的一句歌词我很喜欢：“回头看是善是恶，还是千古的迷惑。” br/ 回来之后我就到深圳建设北京大学深圳研究生院，早期跟林建华一起戴着安全帽建校区，和吴云东院士、邓宏魁等一起开始了创业一样的生涯。我们建了一个化学生物学实验室，后来变成学院，现在又变成国家重点实验室，一步一步地推进。事实上这是筑梦的过程，也是必然的结果。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 我尊重海闻，尊重吴云东，他们都是有梦的人，不是机会主义者。我骨子里头也是天生的爱国主义者。 br/ 我很认同一句话——跟国家和民族一起爬坡。我当时觉得国家没钱，就像我们家很穷，但是“儿不嫌母丑，狗不嫌家贫”。回国参加建设，是我们这代知识分子无比重要的责任，也是无上的荣光。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 深圳真的很好，早晨醒来之后吃饭，然后就到办公室，中午太太就做好饭了，吃完了休息一会，一直工作到晚上七八点钟，然后回家吃饭。深圳给我一种很像加州的感觉，没有那种地域的文化，大家都很平等。从办事效率来看，深圳在中国是最好的，它没有官气，你能明显感觉到，官员是跟你同步的，真是跟你同甘苦，很多事情让人很感动。 br/ /p p style=" text-align:center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 498px height: 265px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202010/uepic/a8a01cd4-eeda-4ed6-80f8-2d287a19f53b.jpg" title=" 640.png" alt=" 640.png" width=" 498" height=" 265" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 图源：北京大学深圳研究生院 /p p style=" text-indent: 2em " 北大深圳是学者筑梦的地方。今天我们拥有了“省部共建肿瘤化学基因组国家重点实验室”，深圳唯一从事基础研究的国家重点实验室。我很感谢林建华、海闻和吴云东对我的支持和鼓励。我们的梦想是做出中国第一原创新药，一个伟大的民族不能老借助世界的文明来发展自己，中国要对人类做贡献。这个梦能不能实现我不知道，因为做药事实上是一个建立在科学上的机遇，你就算再努力，有些时候你未必有这个幸运。做药的过程是个统计学，人多了，总会有人有好运。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 好多人都说，你怎么每天都是这么激情满怀的？ br/ & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 我就说因为周围的人让你不得不充满激情，他们给你永远品味不完的精神食粮。我要再提一下我的好朋友，也是早期创建我们新药研发平台的著名生物学家邓宏魁，他是个angel（天使），为科学而生，在自己世界里活着。 br/ & nbsp & nbsp & nbsp 我的人生很幸运，一路走来让我结识了许许多多值得为他们骄傲的人。事实上，我只是一个很普通的人，通过与这些杰出的人士结识，我的人生品位确实提高了很多很多。 /p p br/ /p

仔细关注每年各个生物医药论坛上业内人士探讨的内容便不难发现，尽管不同论坛的主题有所不同，而“变革”却是反复被提及的主题。 　　近日，美中医药开发协会中国主席(2010~2012)、罗氏研发(中国)有限公司前首席科学官陈力向《中国科学报》阐述了他对行业变革的理解。 　　他认为，生物医药产业正处在深刻变革的过程中：全球生物医药产业研发创新的成功率明显降低，同时，人们对疾病的认识和对医疗产品的要求却在不断提高。相应地，生物医药公司正在加速转型。如何认识和适应这一趋势，将在很大程度上决定我国生物医药产业的发展。 　　研发成功率降低的背后 　　整个医药行业不得不面对的一个共同难题，便是新药研发越来越难。 　　陈力认为，表象的背后是新科技、新研发手段的兴起，以及研发模式的转变。 　　他解释道，传统医药研发是科研人员发现某些化合物具有一定药用价值，分析出其化学成分，然后逐步产业化，例如紫杉醇和青蒿素的发现和应用。 　　而现在的新药研发则是通过分子生物学、基因学和遗传学的研究，分析疾病发生发展的过程，以及导致疾病产生和发展的蛋白和生物大分子，这些蛋白和生物大分子就成了药物开发的靶点，针对靶点开发靶向药物。 　　“从自然筛选开发出医疗产品到针对疾病来开发新药，这是两种完全不同的研发模式，前者可以说是‘发现新药’，后者则是‘新药的研制和创新’。”陈力对《中国科学报》记者说。 　　他认为，尽管研发产出降低，但生物医药界仍然获得了重大突破，那就是，人们认识到疾病与不同的遗传和生活背景有关，不同病人对于药物的敏感度和响应是不一样的，从而在此基础上提出了“个体化医疗”。 　　如何针对不同患者，将预防、诊断和治疗有机地结合起来，就成为生物医药界的新议题。 　　认识和要求在提高 　　随着医药科研的进步，人们对疾病的认识以及患者对医药的要求也在相应提高。 　　陈力以糖尿病为例。其传统治疗模式是：在确诊后，医生先是让患者服用二甲双胍，失效后再加其他药品，最后再使用胰岛素。 　　而目前国内外有学者认为，在糖尿病被确诊之后，应根据病情发生和发展的情况，同时采用不同的药物和治疗手段，而不是在一种药物失败后再用另一种。 　　“以前是得了癌症就吃杀灭癌细胞的药，患上糖尿病就吃降糖的药。”陈力说，“现在治疗癌症要根据肿瘤的不同类型，同一种肿瘤也可根据基因分成不同类型。治疗糖尿病也要根据不同阶段、种类和发病机理来使用相应的药物。” 　　陈力表示，随着治疗手段和评价标准的变化，患者对医疗产品的要求也在不断提高，希望获得更有针对性的个体化用药和治疗方案。 　　制药巨头“瘦身求变” 　　上述问题给制药企业造成了愈发巨大的压力，传统制药巨头难以维持原有的研发和运营模式，纷纷“瘦身求变”，欧美疲软的经济更是加剧了这一变化。 　　据陈力介绍，在经济形势和医药市场较好的时候，药品开发的传统模式是：在初始阶段依靠大专院校科学家在科学上的新发现，借助天使投资，将其推进到获得专利和确定产品方向的阶段 此时，风险投资进入，将产品从临床前实验推进到临床实验阶段 随后，大型制药公司通过收购等方式接手，最终将产品推向市场，从而获得巨额回报。 　　“这些巨额回报可以反馈到早期研究者手中，从而形成正向的反馈机制。”陈力说。 　　然而，目前的现实则是，随着对药品要求的提高和研发成功率的降低，此类正向反馈越来越少，药企斥资数亿元研发新药，但在临床三期功亏一篑的案例比比皆是。 　　一系列“重磅炸弹”药物纷纷到期，这对于研发经费本已吃紧的药企来说更是雪上加霜，近些年跨国制药巨头纷纷裁减研发人员，无不面临如何穿越新药开发“死亡谷”的难题。 　　陈力向《中国科学报》记者进一步分析，传统意义上的制药巨头往往横跨多个药品领域，但如今都不约而同地剥离非主干业务，主攻优势项目。 　　同时，为适应患者对医疗服务要求的提高，医药公司开始尝试与医生联合，从单纯的制药商向集预防、诊断和治疗于一身的综合医疗服务商转型。 　　全球生物医药产业研发创新的成功率明显降低，同时，人们对疾病的认识和对医疗产品的要求却在不断提高。

细胞工厂操作系统 图片来源：百度图片 　　自然微生物能生产的化学品种类很少，远不能满足生产能源、化工、材料和药物领域各种化学品的需求。另一方面，自然微生物即使能生产某些化学品，其产量也很低，不具备经济可行性。 　　如何拓展微生物细胞生产化学品的种类和如何提高细胞的生产效率是限制细胞工厂产业化的两个关键技术问题。 　　生物制造瓶颈 　　石油资源是目前运输燃料和整个化工产业的基础。然而，石油资源是不可再生的，并且以其为基础的化工炼制是一个高能耗、高污染的过程。 　　而从另一个角度看，天然产物在药物开发方面有着广泛的应用，很多产物具有抗肿瘤、消炎、抗寄生虫、抗氧化防衰老等功效，一直是新药来源的重要组成部分。 　　天然产物的生产目前主要从药用植物中直接提取分离。然而，植物生长周期长、产物含量低，导致这种生产方式对野生植物资源造成严重破坏。 　　如何以一种可持续、绿色清洁的方式生产燃料、大宗化学品和天然产物，对于保障社会经济可持续发展至关重要。 　　生物质是一种可再生的清洁资源。通过生物制造技术，生物质可以被转化为燃料、大宗化学品和天然产物，从而替代石油化工炼制和植物资源提取。生物制造的核心技术是构建高效的微生物细胞工厂，将生物质原材料转化为各种终端产品。 　　然而，自然微生物能生产的化学品种类很少，远不能满足生产能源、化工、材料和药物领域各种化学品的需求。另一方面，自然微生物即使能生产某些化学品，其产量也很低，不具备经济可行性。 　　如何拓展微生物细胞生产化学品的种类和如何提高细胞的生产效率是限制细胞工厂产业化的两个关键技术问题。 　　合成生物学助力 　　合成生物学技术的发展极大地提升了细胞工厂的构建能力。通过以下四个方面的改造，可以快速构建出生产各种化学品的高效细胞工厂： 　　最优合成途径的设计：生产目标化学品的合成途径可能不存在于单一生物中，通过计算机模拟设计，可以将不同的生化反应组装到一个细胞中，形成一条完整的合成途径。在此基础上，根据基因组代谢网络和调控网络模型，设计出目标化学品的最优合成途径，使其合成过程中能量供给充足、氧化还原平衡，碳代谢流最大程度地流入产品合成。另一方面，自然界中可能不存在某步关键的生化反应，导致合成途径不能被打通。通过计算机模拟设计，可以人工合成出一个全新的蛋白，使其催化该步生化反应，从而进一步拓展化学品的合成种类。 　　合成途径的创建：目标产品合成途径由一系列生化反应及相关的编码基因组成，其中某些基因是外源生物的。传统的PCR(聚合酶链式反应)扩增方法周期长，而且很多外源基因在宿主细胞中的表达及翻译效率很低。DNA合成技术的发展很好地解决了这一问题。基于芯片的高通量、高保真DNA合成技术显著降低了合成时间、合成成本和错误率 单个酶的大量合成和高通量筛选相结合，能有效解决外源基因的表达和翻译问题。另外，标准化的结构元件和调控元件文库，如启动子、核糖体结合位点和信使RNA稳定区文库，为合成途径的创建提供了坚实的物质基础。多片段DNA组装技术，如酵母体内同源重组技术，则能快速高效地实现功能模块组装和合成途径创建 　　合成途径的优化：合成途径创建完之后，通常效率都很低，远远达不到产业化生产的要求，因此需要对合成途径进行优化，提高其效率。高效的合成途径很多时候不仅仅只受限于某个单一的限速反应步骤，而且需要多个酶的协同平衡。基于标准化调控元件文库，可以对合成途径各个基因的表达进行精确调控，从而获得多个基因协调表达的状态。多重基因组自动改造技术则可以同时对染色体上的多个基因进行改造，结合高通量筛选技术，可以快速高效地鉴定出最优的调控组合。另外，通过人工合成的蛋白骨架，既可以使合成途径相邻的两个酶聚集在物理空间比较近的区域，提高两个生化反应的速率，也可以获得这些酶的最优组合比例。 　　细胞生产性能的优化：合成途径优化完之后，可以获得一个初步的人工细胞。需要进一步提高人工细胞的生理性能和生产环境适应能力，才能将其转变为实际生产可用的细胞工厂。进化代谢和全局扰动等技术的发展可以有效地提高细胞的生产性能。在此基础上，使用各种高通量组学分析技术可以解析细胞性能提升的遗传机制，并可用于新一轮细胞工厂的构建。 　　产业化初见成效 　　使用上述的合成生物学技术，科学家们成功构建出一系列高效的细胞工厂。在燃料化学品方面，生产长链醇(丙醇、异丁醇、异戊醇)、脂肪酸酯、脂肪醇、烷烃、烯烃等燃料的细胞工厂相继面世。 　　另外，利用二氧化碳和钢厂废气为原料生产乙醇、脂肪醇等燃料的细胞工厂也被成功开发。在大宗化学品方面，科学家们成功开发出生产C3(乳酸、聚乳酸、1,3-丙二醇、1,2-丙二醇、3-羟基丙酸、丙烯酸、丙氨酸)、C4(丁二酸、苹果酸、富马酸、1,4-丁二醇、异丁烯、丁二烯)、C5(异戊二烯、戊二胺、戊醇、木糖醇)和C6(己二酸、葡萄糖酸、甘露醇)等化学品的细胞工厂，其中很多已实现产业化生产，并被进一步用于塑料、纤维、尼龙、橡胶等一系列终端产品的生产。 　　在天然产物方面，生产青蒿素、紫杉醇、银杏内酯、丹参酮、吗啡、白藜芦醇、莽草酸、番茄红素、虾青素、辅酶Q10等产物及其关键前体化合物的细胞工厂也被成功开发。 　　随着合成生物学各种新技术的不断发展，微生物细胞工厂的构建技术也将越发完善。其必将极大地推动石油化工制造和药物生产的产业升级，为人类社会的可持续发展作出巨大的贡献。

中药是中华民族的瑰宝，几千年来，在防病治病中发挥了重要的作用，也是我国医药产业的三大支柱之一，在经济发展中发挥了重要作用。自从我国加入WTO以后，长期依赖于仿制的化学药物的发展受到了很大的冲击，而具有我国自主知识产权的中药迎来了新的发展机遇，特别是近年来西方国家对传统药物和植物药的普遍重视和注册政策的调整，给中药进入国际市场提供了一个良好的契机。 壹 从中药到新药新药的发现从样品的收集开始，可从民族、民间药物、临床名方、老药和国外天然药物中选择筛选样品，收集样品，进行基原鉴定。通过系统的构效关系分 析，进一步设计并优化活性化合物，再通过活性筛选，直至发现具有临床应用价值的化合物，从而进入新药研发阶段，*成为化学药的一类新药。 中药尽管有两千多年的临床使用历史，但临床上基本都是以复方配伍使用，各种中药的疗效包括复方的疗效如何，没有确切的数据。中药的开发仍需进行大量的筛选，而我国目前中药新药的研发极少经过发现过程，这也是我国缺少疗效独特的中药创新药物的重要原因。贰 科技与传统的结合如果有一种技术可以极大程度的缩减新药研究某个阶段的耗时，那么是否对于我国独特中药创新药物的研发颇有裨益。答案是肯定的。以高通量筛选技术为例，使用GeneVac系统，可以助力缩减新药研究阶段所用时间，无需人工值守，只需要选择相应的溶剂类型，一键开启。 GeneVac 4.0 EZ-2 GeneVac S3 HT中药创新药物发现的新方法、新技术包括“基于细胞、靶酶、亲和色谱、分子烙印技术、生物芯片等的高通量筛选技术”、“多维液相色谱-高通量筛选-LC-MS/NMR联用技术”、“LC-MS-DS/HPLC/HTS联合技术”等。叁 中药创新药物发现的新领域、新途径乔木类植物尚含有一些结构类型较新颖、生理活性较强的成分，发现活性成分的机率较高，如紫杉醇、三尖杉酯碱、喜树碱、番荔枝内酯等。海洋生物中所含化学成分结构新颖、复杂，常具有很强的生物活性，具有很好的新药开发前景。低等生物和植物共生菌具有很强的生物活性，特别是一些真菌类，很小的剂量就能够产生很强的生理作用。同时，低等生物还具有易于通过发酵生产的 优势。鲜活动物的内源性物质，其活性成分具有生理活性强、疗效确切、副作用小等特点，如蛇毒、蚯蚓纤溶酶、水蛭素、斑蝥素、蜂毒等都是活性很强的天然产物。中药复方的化学成分有别于单味中药，通过成分之间的增溶作用，使一些在单味中药研究中没有发现的成分在复方研究中被发现，如我们在补阳还五汤的化学成分研究中发现4个新的生物碱，为创新药物的发现提供新的结构化合物。中药成分的体内代谢产物，由于中药和天然药物具有比化学药更好的生物顺应性，在体内更易发生代谢，其代谢产物往往是其真正的活性成分，如黄芩苷、番泻苷等。肆 Genevac离心浓缩仪GeneVac 4.0 EZ-2系列以及S3 HT系列真空离心浓缩仪搭载独有的Dri-Pure技术，轻松解决高低沸点溶剂，不管是单一溶剂还是混合溶剂都有出色的表现。并且提供高通量的溶剂处理能力，同时处理上百个到上千个样品，缩短研发周期。上百种转子可选，可以兼容孔板、EP管、试管、离心管、烧瓶、样品瓶等。 一台好的溶剂蒸发工作站可以帮助您加速前期研发的效率，保证样品在低温、安全、可控的情况下进行高通量溶剂蒸发，克服药物合成及药物纯化中的蒸发难题，该系列还具备更多高端功能，详细可填写表单进行咨询。

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12月14日，《北京晚报》对唐山市大气污染防治工作进行了重点报道，报道指出，通过削减产能、错峰生产、科技精准治霾，唐山秋冬季大气污染防治攻坚战成效显著。截至12月15日，细颗粒物PM2.5浓度65微克/立方米，同比下降31.58%，完成环保部下达的秋冬季细颗粒物PM2.5浓度任务目标143.55%；秋冬季攻坚战期间，优良天数51天，同比增加41.67%。唐山是首批实施环境空气质量新标准的74个重点城市之一，也是京津冀大气污染传输通道“2+26”城市之一。为开展大气污染防治攻坚，今年10月环保指挥中心正式投入运行，并依托先河网格化精准监控系统、源解析分析系统、大数据分析研判以及专家团队管理咨询等业务，精准找出污染“病症”的源头并对症下药，实现了空气质量持续改善的“好疗效”。1、指挥中心：统一指挥 高效执行 在这场大气污染攻坚战中，唐山市环保指挥中心发挥了监管的核心作用。中心设立于市政府会议中心，主要负责24小时监控全市空气质量及各类监控资源，方便监管部门随时掌握空气状况，并组织大气会商研判。冬防期间，指挥中心依托先河网格化精准监控系统、PM2.5源解析成分分析系统等平台，建立了统一指挥、统一调度、统一监管、统一考核、失职问责等机制。在每天的会商研判会上，环保局张建业副局长指挥调度，先河环保专家组会对全是污染状况、主要污染源及空气质量进行研判，评估管控措施落实情况，同时建议政府下一步污染防治工作的重点和方向。预测重污染过程期间，丁绣峰市长和孙文中副市长还会亲自坐阵部署。市政府根据专家研判，对市、县/区政府和市相关职能部门、企业下达污染防治的管控任务，评判整改效果并实施考核。河北省环保厅原庆丹副厅长视察指挥中心此外，指挥中心还建立了“环保指挥微信群”，市领导、各县区政府主要领导，以及市直部门和重点企业负责人都会加到群里，会商结果、管控指令、污染问题都会通过群发布和交办，形成了自上而下、高效沟通的指挥调度通道。2、网格化系统：加密布点 精准找源为支撑环保指挥中心的环境管理工作，唐山市2017年4月份建成网格化精准监控系统，该系统以市中心25公里范围内布设了594个精准监测点位，对市区及周边7个县市区范围内的主要污染源实现了全覆盖和全监控，结合区域原有的国控点、省控点监测数据，监管部门可以实时、精细掌握整个市辖范围的空气质量情况。唐山市网格化监测系统可实现对全市工业企业、道路尾气、建筑工地、城中村等污染排放的实时监测，当有污染发生时，网格化监控系统自动进行污染报警，并按照指挥中心的要求，分级分部门进行信息推送，相关负责人可第一时间了解污染所在的准确位置、污染数值，并及时到现场进行处理；先河环保管理咨询专家还对超标报警情况进行数据分析和现场核查，能迅速查找出薄弱环节和突出问题，并通过每天的会商会议向相关市直部门和县（市、区）政府下达研判指令，明确各单位工作任务、工作标准和完成时限。系统还通过实时数据对管控措施落实情况进行评估，形成了多部门齐抓共管、区县治理联动的工作局面。先河环保专家团队结合网格化精准监控系统，可以进行更深入的研判分析，用于支撑唐山市大气污染防治科学决策。根据网格化平台数据对污染源进行分类，实现各类污染源的污染排名，掌握重点点源、面源的排放规律与特征，实现对污染龙头以及顽固性、常规性污染源的靶向治理；通过对全市大气污染状况、预警预报等进行综合分析，提前预判污染过程，编制管控报告，为市政府制定治理决策提供依据；通过全年的数据分析，掌握春夏秋冬四个季节的污染特征，结合唐山市的产业结构、城市空间布局、气象特征和地理信息，科学研判污染变化趋势，明确不同时间的管控重点，并提出短期、中长期针对性管控建议。3、超级站：与网格化数据结合应用 实时污染解析为充分了解大气污染成因，精准指导污染治理，先河帮助唐山市于2017年初建成了空气质量监测超级站。在这里除了PM10、PM2.5、臭氧等常见监测设备外，还拥有重金属分析仪、有机碳无机碳分析仪、离子色谱分析仪、挥发性有机物分析仪等多种先进的分析仪器。通过这些仪器可以解析大气颗粒物中PM2.5组成成分，实现实时在线源解析工作。先河管理咨询团队还将网格化数据结合超级站数据、污染源数据、环境数据、地理信息数据相结合，开展深入挖掘分析，为大气污染实时源解析、管控措施制定、效果评价等工作提供重要的技术支撑。今年10月14日至10月16日，通过超级站数据源解析分析发现，PM2.5中K离子占比最高，达44.75%，由于钾离子是生物质燃烧的代表参数，因此指挥中心实时对网格化精准监控系统的监控数据进行排查，并将焦点集中在在某区域的微型站点位上。从该微型站显示的CO浓度与超级站分析的特征相吻合。10月14日下午5时开始CO升高，最高浓度达到4.52mg/m3，结合当时的气象（东南风为主）、风力（2级），专家团队判断超级站东南方位可能有生物质燃烧情况。经指挥中心人员现场排查，发现该地确有劈柴燃烧现象，将该情况向丁市长反应后，市长组织市直单位和属地政府进行夜查，同时对属地进行交办，经过属地政府对该村进行整改后CO浓度和K离子浓度出现明显下降，超级站的钾离子浓度降低至25.54%，CO年浓度降低至1.56mg/m3。

研究背景凝固型酸奶作为一种营养、健康的食品，在部分发达国家和地区占据液态奶市场50%以上份额，因具有独特的发酵香味及绵软的口感，深受全世界消费者的喜爱。然而，凝固型酸奶在低温运输及贮藏过程中常因温度浮动易出现凝胶乳清析出等问题。膳食纤维作为人体必需的第七大营养素，对抑制餐后血糖升高，改善胃肠道功能具有显著作用。不溶性膳食纤维作为膳食纤维家族的重要分支，经纳微化改性后具有较高的比表面积，能暴露出更多的亲水羟基，赋予其良好的溶胀性及持水性。因此，采用纳微化膳食纤维作为强化因子，替代传统商业凝胶剂在改善酸奶乳清析出等货架期品质方面极具潜力。纳微化膳食纤维不仅弥补了凝固型酸奶这类蛋白精细食品膳食纤维的不足，同时也满足了现代消费者对清洁食品的需求。本研究采用笋头副产物为原料制备了纳微化笋膳食纤维粉，研究了纳微化笋膳食纤维粉的乳润湿性和添加浓度对凝固型酸奶货架期乳清析出率的影响。并从凝胶质构特性、微观结构以及水分分布的角度，讨论其抑制乳清析出的作用机制。图1 添加不同浓度笋膳食纤维加工的凝固型酸奶(A) CK；(B) 3g/L NBDF-1.5；(C) 6g/L NBDF-1.5；(D) 9g/L NBDF-1.5；(E) 12g/L NBDF-1.5；(F) 15g/L NBDF-1.5实验仪器仪器：本文采用德国KRÜ SS DSA100液滴形状分析仪评价膳食纤维与乳体的润湿性。方法：取200 mg冻干膳食纤维粉末置于压片机上制成薄片（直径20 mm，厚度2 mm），采用快速精密滴定器滴加1 μL纯牛乳于膳食纤维薄片上，平衡后采用高速摄像机捕捉画面，对液滴形状进行拟合分析即可得到接触角结果。结论与讨论纳微化笋膳食纤维的乳体润湿性纳微化膳食纤维在乳体的润湿性代表其亲和能力，会影响酪蛋白凝胶网络的形成质量，从而影响凝固型酸奶货架期乳清析出的程度，故此选择乳体润湿性良好的膳食纤维对改善凝固型酸奶凝胶品质至关重要。膳食纤维粉末（固体）、牛乳（液体）以及空气（气体）三者间形成接触角可用来表示固液间的亲和能力，接触角越小表明膳食纤维与乳体系间的亲和能力越好，润湿性及分散性越强。图2 不同粒径范围的纳微化笋膳食纤维与乳体系间的接触角(A)BDF；(B) NBDF；(C) NBDF-0.5；(D) NBDF-1.5；(E) NBDF-5.5；(F) NBDF-5.5B笋膳食纤维经多元复合改性后的乳体润湿性如图2所示。笋膳食纤维随着改性程度的增加，其接触角会呈现先下降后上升的趋势。BDF与牛乳间的接触角较高，达到88.93°。当膳食纤维经过超声-压热与酶解改性1.5h，NBDF-1.5与乳体系间形成的接触角最小为40.34°。进一步延长酶解时间或通过球磨改性的膳食纤维与牛乳间的浸润角明显提高。这些结果说明，未改性的大颗粒膳食纤维与改性过度的纳米级膳食纤维与乳体系的亲和能力均不理想，而粒径D50为10-30μm的微纤丝具有良好的乳体润湿性能。本质上，牛乳主要是由乳蛋白溶液与油脂形成的乳液体系，膳食纤维在乳体系中维持良好的分散性必须平衡各种分子间作用力。微米级颗粒状的笋膳食纤维由于表面羟基数目有限，亲水性能差，因此与乳体系的亲和能力弱；另一方面，纳米级颗粒状膳食纤维富含大量表面亲水羟基，不易于乳体系中的脂肪亲和而产生较大的接触角，乳蛋白之间弱的静电斥力不能彻底抵抗纳米纤维素之间的氢键缔合作用力，因此体系容易团聚而不能形成稳定溶液。值得注意的是，笋膳食纤维经多元复合改性后形成的微纤丝显示出较低的接触角，这可能与微纤丝相比纳米级颗粒具有更多疏水基团，与O/W水包油体系有更好的亲和能力有关。同时，微纤丝的长径比更高，空间位阻更大使得其分子间氢键缔合作用减弱，因此在乳体系中的分散性更好。结论采用超声-压热结合酶法改性制备的纳微化笋膳食纤维（粒径D50为10-30μm，直径20-30nm）呈现微纤丝状形态，具有良好的乳体系润湿性。该粒径纳微化膳食纤维与乳体系的接触角为40.34°，可作为膳食纤维配料适用于凝固型酸奶加工。该膳食纤维的添加可有效提高凝固型酸奶的振荡稳定性，降低酸奶低温货架期28天的乳清析出率。主要原因是将乳体系中的自由水转化为束缚水，通过提高乳体系的持水能力来优化酪蛋白凝胶网络结构，从而缩小酸奶发酵凝乳过程的乳清孔隙通道来抑制酸奶的乳清析出。研究表明，笋纳微化膳食纤维微纤丝可作为天然凝胶剂在提高凝固型酸奶品质方面极具潜力。参考文献：[1]陈秉彦,郭晓菲,林晓姿等.纳微化笋膳食纤维改善酸奶货架期乳清析出的作用[J/OL].食品科学:1-13[2024-0103].

美国培安公司携手美国CEM公司和美国PBI公司，将于2008年11月20日在中国计量科学研究院举办&ldquo 建造微波、高压与中药现代化的桥梁&mdash 开发微波技术和压力循环技术在中药提取和制备中的应用&rdquo 研讨会。世界知名微波化学应用专家Dr. GIORGIO MARINI和高压生物科技应用专家Dr. Tao Feng 现场演讲，并邀请国内中医药界知名专家、学者现场讨论。本研讨会旨在探讨中药提取与制备的新技术、新方法，以及如何对这些新技术、新方法加以利用以期共同推动我国中药现代化进程。美国培安公司、美国CEM公司和美国PBI公司真诚地邀请您参加本次研讨会。 1.美国CEM公司（CEM Corporation，U.S.A., CEM）作为全球最大的微波化学仪器生产商，其在微波萃取（Microwave Extraction）和微波合成（Microwave Synthesis）方面研制出性能卓绝的仪器，可成为小分子有机合成和天然药物萃取研发的有力工具，已在国际上获得广泛应用。自动聚焦耦合微波萃取利用其聚焦微波的超强耦合能力，智能化系统和温压推升控制反应过程，实现了快速完全精确的有机合成和溶剂萃取样品制备。DR.GIORGIO MARINI在报告中将重点介绍CEM的CoolMate低温微波化学合成系统（Low-Temperature Microwave Synthesis System），对于那些温度敏感的化学反应和天然分子萃取，包括天然动植物成分萃取，以及糖化学、负碳离子构成和其他活性中间体反应，其特殊的低温高能量耦合技术具有令人惊讶的性能和结果。系统操作简单而且可控，可以安全完成那些在普通方法中不能进行的合成和萃取反应，保持天然生物分子形态的完整性和活性。 CoolMate超低温微波化学合成系统 2. Voyager中试放大微波合成系统（Microwave Synthesis System for Scale Up ＆ Process Development），是第一套为放大反应设计的单模微波流动合成和萃取反应系统，它能满足在安全、可控、一致性条件下采用微波能量进行合成和萃取的放大反应，Voyager的灵活放大技术可用于实验室中有重要价值的有机合成反应和中药物质的放大提取，填补了药物研发过程所遇到的制备困难和小量物质产物的瓶颈，使实验室中研究阶段的合成和萃取量具备直接从毫克级到千克级的飞跃。 Voyager 间歇流动微波放大合成系统 3. 美国PBI公司开发的PCT脉冲式压力循环样品制备系统（Pressure Cycling Technology Sample Preparation System, PCT SPS），通过往复多次的常压和超高液压（35,000PSI或更高）之间快速循环实现精确地控制分子间相互作用。能够快速、安全、有效地从植物组织、动物组织、真菌等多种类型样品中提取核酸、蛋白、及小分子等成分。该系统已经在分析生物化学、基因组学、蛋白质组学、脂质学、代谢组学等众多领域有崭新的应用。其超强的成分提取能力使哈佛科学家用PCT从恐龙化石中成功提取了蛋白和DNA，进而发现鸡和霸王龙是近亲。通过在低温或常温下的PCT处理，生物大分子（比如蛋白、膜和生物分子复合体）和细胞中的其他分子，可在保证分子完整性的条件下释放出来。近年来，随着操作简单、通用性强、价格低廉的高压仪器的上市，超高液压在生命科学中的应用不断增加。PCT SPS用于提取中药中的有机物分子和蛋白分子均有良好的应用空间。特别是在中药有效成分提取、制备，及质量控制的应用研究方面有广阔的前景。 压力循环样品制备系统 4.CEM第一次把环形耦合微波技术应用到多肽合成上来，开辟一个多肽合成的新纪元。合成速度比传统提高20倍。Liberty运用特殊环形微波腔使多肽分子充分展开，促使样品接受到最佳配比的微波能量提高合成效率。Liberty大大缩短反应时间，获得前所未有的多肽产物纯度及产量，使得许多合成反应都可免去纯化步骤。Liberty能够防止长链多肽聚合，消除双重耦合，消除外消旋现象，降低树脂的要求，破记录的合成目前世界上最长的人工多肽&mdash 111个氨基酸。标准的10肽ACP序列的合成纯度竟达到98%，美国多肽协会认为Liberty优异的性能令人惊讶。2004年荣获美国应用科学R&D100奖,并被美国纽黑文国家实验室等世界一流实验室应用于艾滋病和SARS病毒的药物研究。 Liberty 高效微波多肽合成系统（多肽合成仪） 5. 近年来随着人们对天然产物的研究的不断深入，经常需要从大量或少量的混合物中以有效、快速、低成本的方法分离提纯化合物。因此，如何选择正确的分离方法无疑变得非常重要。培安推荐的Analogix快速制备色谱，具有全自动、快速高精度等优点，而且其分离能力最大高达5Kg，覆盖了从实验室研究、中试到小规模生产等各个领域，被广泛应用于组合化合物纯化、天然药物的分离纯化，以及天然药物单体如紫杉醇和银杏内脂、药物制剂如磷脂、中药注射剂如人参和丹参、功能保健食品（包括食品填加剂）等的产品制备与分析。目前世界知名的制药公司如罗氏、GSk、诺华、LILLY等都在使用其产品。Intelliflash 310 快速纯化制备色谱系统 有关详情请浏览培安公司的网站www.pynnco.com,电子邮件：sales@pynnco.com, 电话：010-65528800。

相信在之前一段时间，最困扰广大女性的问题，HPV疫苗接种必占有一席——约不到九价、怕二价四价的效果不好等等。而随着疫情新一轮爆发，问题也再度升级。我们都知道，九价一共三针，每针都有相对固定的间隔时间，但由于被长期隔离，许多女性的接种间隔时间被迫拉长——大家不禁产生担心，这样接种效果是否会变差？ 很多医生也给出了解答，间隔时间可以稍微拉长，但还是建议从头再来。好不容易约上的九价自然是为了达到最好的效果，让自己和家人放心，那么之前请的假、付出的时间又将付之东流。不禁感叹一句：做女人好难！ 图1：接种间隔时间过长 但是，就在最近一则新消息表明，有望解决这些问题，难道说女性福音终于来了？ WHO已认可“单剂次”HPV疫苗4月11日，世界卫生组织首次认可了“单剂次”HPV疫苗接种方案，承认1剂次HPV疫苗可以和2-3剂次产生相同的免疫效果。但是！已有的针对单剂次HPV疫苗的研究虽然表明单剂次疫苗的有效性，但并未明确给出疫苗保护的持续时间，也就是说依旧需要更多的研究测试疫苗效力的持续时间。 图2：WHO首次承认单剂次HPV疫苗 为什么都想要接种HPV疫苗？宫颈癌的危害 目前接种HPV是预防宫颈癌最直接有效的方式。宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，发病率在我国女性恶性肿瘤中占第二，在中国,每年都有近10万新的宫颈癌患者。而如果被发现的晚，生存率仅不到20%。 为了规范宫颈癌的治疗，国家卫健委发布了《宫颈癌诊疗规范2018年版》。方案指出同步放化疗较单纯的化疗提高了疗效，降低了复发风险，其中化疗药物紫衫醇的使用可参考此诊疗规范。 天然产物全合成-紫衫醇什么是紫杉醇？ 紫杉醇，一种具有抗癌活性的二萜生物碱类化合物，它最早是从红豆杉的树皮中分离得到的。经临床验证，具有良好的抗癌作用，被人类未来20年间最有效的抗癌药物之一。 紫杉醇新颖复杂的化学结构、独特的生物作用机制、奇缺的自然资源使其受到科学家们的极大青睐。据悉，大约13.6kg树皮才能提出1g紫衫醇，治疗一个卵巢癌患者需3-12颗百年以上的红豆杉树。因此紫衫醇的资源非常紧缺，国内外众多学者花费大量时间和精力，一直致力于人工合成紫衫醇。 1994年人工合成紫衫醇被首次报道，之后国内外科学家陆续发现新的合成路线，但紫衫醇的化学全合成方法路径太长，合成步骤太多，反应条件难控制，产率低，不适合工业生产。 2021年南科大李闯课题组历经8年通过21步完成了紫衫醇的不对称全合成，这是目前国际上最短的紫衫醇全合成路线。 如何突破天然产物全合成的瓶颈？经过不懈的努力越来越多的天然产物被有机化学家成功制备，比如人源胰岛素、青蒿素、沙夫拉霉素等。但是天然产物全合成依旧面临不少难点，主要在于——合成路径长、浓缩步骤多、反应条件苛刻、收率低、耗费时间。 问 浓缩步骤多怎么办，怎样节省浓缩时间？答 选择高通量真空离心浓缩设备。SP Genevac真空离心浓缩仪可以助力天然产物全合成，突破瓶颈，提高工作效率。 图3：SP Genevac EZ-2 4.0真空离心浓缩仪 主要优势：1、单次最多可处理上百或上千个样品； 2、样品体积选择多，可浓缩96孔板、EP管、试管、样品瓶或圆底烧瓶等； 3、自动判断浓缩终点，无需专人值守，可过夜反应； 4、系统自带程序，即开即用。 溶剂类型比较复杂，真空离心浓缩仪也可以处理，例如——沸点在220℃以下的高溶剂，比如DMSO，NMP；低闪点的溶剂，比如乙醚、正戊烷等；强酸溶剂，比如浓硝酸、浓盐酸；易粘连的溶剂，比如15%TFA。 问 怎样提高收率？答 减少样品损失、减少样品转移次数。SG定量浓缩套装可直接将样品浓缩至GC小瓶中，减少样品转移的损失。 图4：SG定量浓缩套装（浓缩至2ml GC小瓶）

目的：建立了离子色谱-积分脉冲安培法同时检测黄酒中的阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖、核糖、乳糖，并对这几种糖的含量进行探讨。方法：色谱分离选用CarboPacTM10（250 mm×4 mm）分析柱，以氢氧化钠和无水乙酸钠为淋洗液进行梯度洗脱，流速为 1.0 mLmin-1，柱温为30℃的色谱条件，在20 min内实现6种糖的分离，利用建立的方法对26个黄酒样品中的单糖含量进行了测定。结果：该方法的重现性（RSD）≤3.70%，相关系数R2≥0.9990，加标回收率为91.6%～109.1%，最低检出限为2.99×10-3 ～1.38×10-3 μgmL-1。结论：黄酒中主要存在的单糖是葡萄糖，阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖、核糖和乳糖的含量较低；半甜型黄酒中单糖的含量高于加饭酒，其含量的差异可能与酿造工艺有关。 离子色谱_积分脉冲安培法检测黄酒_省略_乳糖_甘露糖_葡萄糖_核糖_乳糖_徐诺.pdf

自2015年开始，在环境监测领域，如果说挥发性有机物是全民皆知的热点，那么网格化监控就是业内人士必知的新宠。为了达到精准监控的目的，各地纷纷加大布点密度，以厘清城市空气质量数据及污染来源。　　近日，“唐山市大气污染防治网格化精准监控及决策支持系统”项目，发布中标公告，河北先河环保科技股份有限公司以6497万元中标此项目。　　据了解，唐山市网格化项目采用最新的环境监测+物联网、大数据等技术，在市区布设近600套微型化以及国标方法小型化组合式在线监测设备，唐山市形成大范围、高密度的“环境监控网”，具体包括：城市环境空气质量监控网格、扬尘污染监控网格、企业监控网格、道路交通监控网格、扬尘工地网格、生活源监控网格、传输区域监控网格、超级空气站网格等。可实时厘清城市空气质量数据及污染来源，实现污染排放管理的“消峰减频”，快速控制污染物扩散、聚积态势，改善空气质量。唐山市网格化监控系统可促进大气污染防治工作由经验型向科技型、粗放型向精准型转变，实现“精准治污、科学治霾”。此外，系统还将整合常规空气自动监测站和超级站的数据，进行融合、分析及深度挖掘，提供环境污染来源追踪、动态源解析、预警预报、减排评估等综合服务。

近日，江西省科技厅公示了2022年度省自然科学基金重点项目、杰出青年基金项目拟立项项目，共计197项，其中重点项目124项、杰出青年基金原创探索类项目65项、杰出青年基金需求牵引类项目8项。详情如下2022年度省自然科学基金重点项目、杰出青年基金项目拟立项项目公示各有关单位：按照申报指南和遴选细则有关要求，经组织申报、受理、评审、省自然科学基金委员会审定等程序，遴选出2022年度省自然科学基金重点项目、杰出青年基金项目197项（其中：重点项目124项、杰出青年基金原创探索类项目65项、杰出青年基金需求牵引类项目8项），现予以公示。任何单位或个人对拟立项项目持有异议的，可在公布之日起7日之内，以书面形式向我厅提出，并提供必要的证明材料。以单位名义提出异议的，应由单位法定代表人签字并加盖本单位公章发送电子邮件至指定邮箱；个人提出异议的，应当签署真实姓名并提供有效联系方式。我厅承诺按有关规定对异议人身份予以保护。逾期和匿名的异议不予受理。1．省科技厅科技监督处联系电话：0791-86263938；电子邮箱：jdc_jx@126.com2．省自然科学基金委员会办公室联系电话：0791-862529143．省纪委驻厅纪检监察组联系电话：0791-86265917通讯地址：南昌市东湖区省政府大院北二路53号邮编：330046附件：附件：2022年度省自然科学基金重点项目、杰出青年基金项目拟立项清单.docx江西省科技厅2022年11月11日2022年度省自然科学基金重点项目、杰出青年基金项目拟立项清单重点项目序号项目名称依托单位项目负责人推荐部门1二硫化钼纳米片缺陷的精准调控、功能化及其快速捕获铀的机制研究东华理工大学张志宾江西省教育厅2赣西钴（多金属）矿床成矿规律研究东华理工大学许德如江西省教育厅3交代岩石圈地幔与稀土元素超常富集机制：Li–Mg–Ca同位素联合示踪东华理工大学田世洪江西省教育厅4基于水质信息采集作业的带缆遥控水下机器人-机械手系统动态路径优化及路径跟踪控制库构建东华理工大学周焕银江西省教育厅5基于媒介趋性行为的黄龙病数学建模分析及其综合控制赣南师范大学高淑京江西省教育厅6高糖诱导的HDAC1蛋白乳酸化修饰调控血管内皮细胞功能的机制研究赣南医学院钟佳宁江西省教育厅7基于蛋白组学的抗TRAIL-R2抗体偶联药物抗结直肠癌作用的敏感生物标志物的探索赣南医学院张书永江西省教育厅8泌尿系肿瘤免疫标本库建立及KMT2D介导肿瘤免疫抑制的机制研究赣州市人民医院魏强赣州市科学技术局9石墨烯超表面和超材料PIT偏振响应及多功能器件研究华东交通大学刘志敏江西省教育厅10多维度时空结构光场的构建及调控研究华东交通大学刘志荣江西省教育厅11智能高铁车地间信道智能重构与传输方法研究华东交通大学丁青锋江西省教育厅12基于事件逻辑理论的安全协议实施安全性形式化分析若干关键技术研究华东交通大学肖美华江西省教育厅13重载铁路强塑变诱导下的轮轨界面损伤机理与优化匹配研究华东交通大学沈明学江西省教育厅14含氮杂环修饰石墨烯润滑脂对轴承高温润滑的摩擦学研究华东交通大学熊丽萍江西省教育厅15动力学小波构造理论及在循环冲击类故障特征提取中的应用华东交通大学张龙江西省教育厅16基于噪声时频特征的高速铁路轮轨系统状态诊断方法研究华东交通大学罗锟江西省教育厅17聚能水压爆破破岩机理及高应力风险区岩爆灾害的预测与防控技术研究华东交通大学于洋江西省教育厅18图的2-测地线传递性江西财经大学靳伟江西省教育厅19区块链环境中支持高并发的跨链复杂事务处理技术研究江西财经大学廖国琼江西省教育厅20基于程序相似性的测试用例重用与生成关键技术研究江西财经大学钱忠胜江西省教育厅21面向血液生化健康指标的光声联合近红外光谱检测研究江西科技师范大学任重江西省教育厅22硅衬底高质量大尺寸GaN晶体ACRT-VB法生长研究江西科技师范大学周明斌江西省教育厅23基于多任务解耦胶囊网络的鲁棒RGB-D人脸微表情识别研究江西科技师范大学谢志华江西省教育厅24基于超声波加工南瓜汁香气品质变化的分子机理研究江西科技师范大学周春丽江西省教育厅25周期调控相互作用诱导超冷原子新奇输运现象研究江西理工大学赵文垒江西省教育厅26多刺激响应亚铜配合物发光材料的设计合成、性能调控和应用研究江西理工大学陈景林江西省教育厅27离子型稀土萃取剂的靶向分子设计规律及其构效关系研究江西理工大学李立清江西省教育厅28具有光、电响应的稀土杂化相变化合物结构与性质研究江西理工大学史超江西省教育厅29酞菁基共价有机框架电极材料的结构调控及其储能机制研究江西理工大学陈军江西省教育厅30高功率LED用Ce3+/Ln3+共激活二维负热膨胀材料的构筑及热增强发光机理研究江西理工大学廖金生江西省教育厅313D打印复合人工骨及其界面立构复合机理研究江西理工大学帅词俊江西省教育厅32高水压强卸荷下泥质红砂岩力学特性劣化机制及其对水下隧道稳定性的影响江西理工大学温树杰江西省教育厅33双季稻晚粳苗期高温环境下OsEIL基因调控水稻分蘖早生快发的分子机制研究江西农业大学廖江林江西省教育厅34内质网超负荷反应与乙脑病毒致病性江西农业大学孔令保江西省教育厅35瘤胃源纤维膨胀因子Swollenin对瘤胃纤维降解的调控及机制研究江西农业大学赵向辉江西省教育厅36色氨酸对热应激肉鸡肠道功能的影响及机理探讨江西农业大学黎观红江西省教育厅37高效CRISPR-Cas9递送系统靶向阻断水产品中产ESBLs大肠杆菌耐药基因转移江西农业大学廖宁波江西省教育厅38青钱柳多糖调节尿酸代谢和肠道稳态缓解高尿酸血症的研究江西农业大学王文君江西省教育厅39基于肠道菌群-SCFAs-GPRs途径的蛋黄卵磷脂调控肠道黏膜免疫功能的作用及机制研究江西农业大学涂勇刚江西省教育厅40新抑癌基因SCRIB突变在子宫内膜异位症侵袭和迁移中的作用及机制研究江西省妇幼保健院邹阳江西省卫生健康委员会41加压剪切力场下碳纳米管动态组装行为研究与高强度碳纳米管薄膜制备江西省纳米技术研究院吴昆杰南昌市科学技术局42水稻早苗期耐冷主效QTL qCTS12的克隆与分子育种应用江西省农业科学院水稻研究所胡标林江西省农业科学院43外泌体hsa_circ_0001062通过翻译多肽DAP-X促进动脉粥样硬化血管炎症发生的机制研究江西省人民医院胡晶江西省卫生健康委员会44Junctophilin-2衍生小肽调节心肌细胞肌浆网钙释放机制的研究江西省人民医院王炜江西省卫生健康委员会45乳酸在远端缺血预适应保护脑缺血再灌注损伤中的机制研究江西省人民医院韩小建江西省卫生健康委员会46高效保结构算法的构造与应用研究江西师范大学孔令华江西省教育厅47锗烷中分子掺杂机理与掺杂性能的预测及调控江西师范大学刘刚江西省教育厅48支持5G移动视频内容高效分发的群智一体化协同多路径传输若干关键技术研究江西师范大学曹远龙江西省教育厅49开放域中文多技能共情对话关键技术研究江西师范大学徐凡江西省教育厅50基于大环化合物的分子固溶体的设计合成及电极化性能调控江西师范大学杜恣毅江西省教育厅51多官能化异腈的自由基环化高效构建多样性苯并氮杂环江西师范大学丁秋平江西省教育厅52不同采伐剩余物对鄱阳湖流域人工林土壤有机碳动态的影响机制江西师范大学鲁顺保江西省教育厅53四神丸从阳化气 干预免疫代谢紊乱介导的铁死亡调控记忆性Treg细胞功能水平治疗溃疡性结肠炎的分子机制江西中医药大学刘端勇江西省教育厅54基于辛香通络理论的芳香类中药降香调控能量代谢稳态失衡改善冠脉微血管疾病的作用机制研究江西中医药大学刘荣华江西省教育厅55桔梗汤增效紫杉醇抗肺癌作用“需甘草同行”的科学内涵研究江西中医药大学张武岗江西省教育厅56肋柱花通过NF-κB/NLRP3信号通路调控磷酯代谢发挥抗肝损伤作用机制江西中医药大学李志峰江西省教育厅57从心肌线粒体能量代谢探讨建昌帮阳附片温阳抗心衰炮制增效作用机理江西中医药大学钟凌云江西省教育厅58芪-鸦纳米乳剂通过MTFR2靶向HIF1-α调控EZH2/FoxM1途径影响舌鳞癌侵袭转移的机制研究江西中医药大学附属医院邵益森江西省卫生健康委员会59基于FGFs/KDR信号轴研究针刀“调筋治骨”法调控颈椎病颈肌细胞凋亡的分子机制江西中医药大学附属医院刘福水江西省卫生健康委员会60热敏灸对慢性萎缩性胃炎癌前病变MAPK/ERK与PI3K/Akt信号通路的机制研究江西中医药大学附属医院章海凤江西省卫生健康委员会61虻肥施用的南方红壤中典型蔬菜的抗生素抗性基因蓄积及其形成机制井冈山大学邹小明江西省教育厅62基于“一主一辅”双靶点作用机制的新型抗菌剂的设计合成及活性研究井冈山大学宋明霞江西省教育厅63具有两相表面相互析出纳米晶结构的SOC抗积碳Ni-YSZ燃料极的制备与长期稳定性研究景德镇陶瓷大学罗凌虹江西省教育厅64CIRP/TLR4介导冷暴露雏鸡肺炎症损伤的内质网应激机制及谷氨酰胺调控作用九江学院戴四发九江市科学技术局65tRNA衍生片段tRF-23-V2Y8L981DV调控成H-BMSCs成骨分化的作用机制研究九江学院汪涛九江市科学技术局66大豆异黄酮与肿瘤微环境中相关分子病理特征及其交互作用对女性肺癌预后影响的研究九江学院汪鑫九江市科学技术局67量子热机的热力学性质及新奇量子效应的理论研究南昌大学王建辉江西省教育厅68无人机集群合成孔径雷达前视三维成像技术研究南昌大学周松江西省教育厅69准球形分子设计合成及在诱导多轴铁电性质方面的研究南昌大学魏振宏江西省教育厅70两步法钙钛矿太阳电池的取向制孔及界面修复增韧研究南昌大学谈利承江西省教育厅71荧光指示剂置换法纳米探针检测多重肿瘤标志物南昌大学曹迁永江西省教育厅72三维多孔印迹反蛋白石传感器对鄱阳湖流域喹诺酮类抗生素可视化监测南昌大学彭海龙江西省教育厅73电性匹配与孔道尺寸耦合强化苯/环己烷吸附分离的吸附剂创制及应用研究南昌大学王珺江西省教育厅74原位生长ZnS介导调控碳基氧还原电催化剂用于锌-空气电池南昌大学袁凯江西省教育厅75可印刷柔性钙钛矿光伏模组的仿生增韧设计研究南昌大学胡笑添江西省教育厅76降雨诱发非均质堆积体滑坡大变形破坏机理及早期识别方法研究南昌大学蒋水华江西省教育厅77线粒体基因orf182导致水稻D1型细胞质雄性不育的分子调控机理南昌大学彭晓珏江西省教育厅78城市化鸟类繁殖对策的快速适应南昌大学阮禄章江西省教育厅79基于金雀异黄酮诱导红曲菌分泌的胞外多糖对肠道健康的保护作用及机制研究南昌大学黄志兵江西省教育厅80动态光散射纳米生物传感器快速超敏检测食品中化学及生物性危害因子的研究南昌大学黄小林江西省教育厅81脊髓少突胶质细胞参与调控慢性痛形成的机制南昌大学彭吉云江西省教育厅82探究AMPK/mTOR介导巨噬细胞铁死亡调控前体细胞命运在异位骨化进程中的作用南昌大学林辉江西省教育厅83人羊膜间充质干细胞外泌体miR-221-3p通过调节经典Wnt通路抑制小鼠肺纤维化的机制研究南昌大学柳全文江西省教育厅84CYR61基因的转录调控机制及其抑制肝细胞癌发展的机理南昌大学严晓华江西省教育厅85人源趋化因子受体CXCR5复合物的结构与功能研究南昌大学张进江西省教育厅86RhoE介导葛根素抗心肌损伤的多模式细胞死亡机制研究南昌大学第一附属医院赖松青江西省卫生健康委员会87GINS2介导PI3K/Akt/mTOR信号通路在骨肉瘤发生发展中的作用机制研究南昌大学第一附属医院杨东江西省卫生健康委员会88CDK9靶向调控NEK7在AGEs介导肾脏足细胞焦亡中的作用及机制研究南昌大学第一附属医院徐积兄江西省卫生健康委员会89多靶点精准干预神经元核内包涵体病的治疗研究南昌大学第一附属医院洪道俊江西省卫生健康委员会90神经病理性疼痛小鼠的皮层-丘脑腹侧基底核和皮层-丘脑网状核通路差异性调控机制研究南昌大学第一附属医院张学学江西省卫生健康委员会91SARS-CoV-2 N蛋白靶向PACT负调自噬在ARDS炎症反应中的机制研究南昌大学第一附属医院曾振国江西省卫生健康委员会92辣木叶提取物抑制口腔鳞癌PDX模型生长及侵袭的机制研究南昌大学第一附属医院章杰江西省卫生健康委员会93中性粒细胞外诱铺网调控MIR503HG激活NF-κB/NLRP3通路促进非小细胞肺癌转移的机制研究南昌大学第一附属医院李勇江西省卫生健康委员会94DPMSCs-EV富集miRNA142-3p通过HMGB1/TLR4信号通路减轻肝脏IRI的机制研究南昌大学第一附属医院肖建生江西省卫生健康委员会95gcCAF来源COMP外泌体诱导组蛋白乳酸化修饰促进胃癌增殖转移的机制研究南昌大学第一附属医院李正荣江西省卫生健康委员会96组蛋白乳酸化介导肿瘤外泌体Hsp70/90诱导的癌症恶病质肌肉萎缩的机制研究南昌大学第一附属医院高新医院张国华南昌市科学技术局97FDFT1通过AKT/mTOR信号通路调控铁死亡抑制肾癌侵袭转移的分子机制南昌大学第二附属医院胡红林江西省卫生健康委员会98SGLT-2i下调CHOP表达调控DKD肾间质纤维化的机制南昌大学第二附属医院徐高四江西省卫生健康委员会99新型多级结构骨支架调控αⅤβ3-FAK-Hippo-YAP通路介导成血管促进骨修复机制研究南昌大学第二附属医院熊龙江西省卫生健康委员会100TiO2 NPs诱导LEAP2竞争性抑制Ghrelin干扰幼龄大鼠骨生长板发育的机制研究南昌大学第二附属医院刘洋江西省卫生健康委员会101基于NF-κB/Nrf2信号谷胱甘肽修饰的量子点治疗缺血-再灌注脑损伤的研究南昌大学第二附属医院李士勇江西省卫生健康委员会102高糖诱导Müller细胞来源的外泌体lncRNA OGRU通过miRNA簇调节小胶质细胞极化的机制南昌大学第二附属医院付书华江西省卫生健康委员会103骨髓CCR3基因敲除抑制CD34+祖细胞增殖、迁移及分化在变应性鼻炎中的作用及机制研究南昌大学第二附属医院朱新华江西省卫生健康委员会104肺腺癌外泌体circZNF451通过靶向巨噬细胞FXR1诱导M2极化重塑肺癌免疫微环境的研究南昌大学第二附属医院吴永兵江西省卫生健康委员会105外泌体转运tRNA衍生片段tRF-31调控SPP1+肿瘤相关巨噬细胞在乳腺癌脑转移中的研究南昌大学第二附属医院袁春雷江西省卫生健康委员会106miR-149-3p/PD-1信号轴在微卫星稳定型结直肠癌细胞凋亡中的机制及金纳米棒介导的治疗研究南昌大学第二附属医院余琼芳江西省卫生健康委员会107IFITM3调控PPARδ-FAO诱导肿瘤相关巨噬细胞M2型极化促进肝癌进展的机制研究南昌大学第二附属医院邬林泉江西省卫生健康委员会108去泛素化酶OTUB2通过GINS1调控结肠癌细胞干性及化疗耐药的机制研究南昌大学第二附属医院黄俊江西省卫生健康委员会109环状RNA circMUC16通过exosomes播散胰腺癌化疗耐药性的机制研究南昌大学第二附属医院邹叶青江西省卫生健康委员会110BMP2/Si@GC复合多孔钛支架促进大块颌骨再生的作用及其机制研究南昌大学附属口腔医院习伟宏江西省卫生健康委员会111高光谱深度张量解混及其鄱阳湖湿地动态监测应用研究南昌工程学院汪胜前江西省教育厅112特高压柔性直流输电换流阀器件级控制的关键技术研究南昌工程学院王翠江西省教育厅113基于神经辐射场的三维数字人体建模与驱动研究南昌航空大学李波江西省教育厅114全光谱响应MXene复合材料可控构建及光热催化CO2转化研究南昌航空大学代威力江西省教育厅115基于退役动力锂电池金属清洁高效浸出的渗流通道调控机制及增强方法南昌航空大学曾桂生江西省教育厅116空心钴基复合材料光催化体系的构建及其降解新兴污染物与同步产氢性能研究南昌航空大学陈萍华江西省教育厅117耐酸型氮杂环共聚物选择性吸附贵金属的微观机制与性能调控南昌航空大学邵鹏辉江西省教育厅118仿生拓扑分形结构的超薄吸液芯设计与传热机理研究南昌航空大学薛名山江西省教育厅119高热稳定性SmFe12基稀土永磁的晶间相调控及磁硬化机制研究南昌航空大学黄有林江西省教育厅120钨基原位碳复合材料储钠(钾)性能增效的原子重构与界面调控研究南昌航空大学曾凡焱江西省教育厅121飞机紧固连接结构振动失效预测方法研究南昌航空大学刘文光江西省教育厅122天文模拟系统的光聚焦和探测研究厦门大学九江研究院陈焕阳九江市科学技术局123边界层方程及粘性扰动若干研究宜春学院臧爱彬宜春市科学技术局124基于聚集诱导发光（AIE）和分子内质子转移（ESIPT）效应的有机光功能材料的合成及性能研究豫章师范学院蒲守智南昌市科学技术局杰出青年基金（原创探索类）项目序号项目名称依托单位项目负责人推荐部门1复杂街景空-地视觉图像多粒度几何语义耦合表达及建模研究东华理工大学何海清江西省教育厅2分子间弱相互作用药物晶体生长规律及调控机制研究东华理工大学欧阳金波江西省教育厅3一种铅-锆硅酸盐新矿物的发现及矿物学-材料学特征-应用研究东华理工大学邬斌江西省教育厅4CHD1L基因在乳腺癌对紫杉醇耐药中的分子作用机理研究赣江中药创新中心陈洋赣江新区创新发展局5基于DMR技术的江西道地中药镇痛新化合物的发现与机理研究赣江中药创新中心王纪霞赣江新区创新发展局6脂肪垫外泌体活化STAT3/Ddit4/mTORC1信号轴调控软骨细胞自噬及蠲痹汤的干预机制研究赣州市人民医院黄忠名赣州市科学技术局7金属/碳基单原子催化剂功能化载体可控构筑及光芬顿催化协同机制研究华东交通大学彭小明江西省教育厅8高固厌氧消化生化反应动力学与水力学交互耦合模型及运行调控策略研究华东交通大学胡玉瑛江西省教育厅9时间序列模型的一致检验方法及其应用江西财经大学刘小惠江西省教育厅10基于内容感知的深度图联合盲去噪和多尺度重建模型研究江西财经大学左一帆江西省教育厅11力学性能可控的Vitrimer材料制备及性能研究江西科技师范大学高飞江西省教育厅12具有抗耐药突变活性的新型嘧啶类EGFR/c-Met多靶点抑制剂的设计、合成与抗肿瘤活性研究江西科技师范大学朱五福江西省教育厅13基于粒子设计原理的结肠靶向复合微粒的构建、成型规律及机理研究江西科技师范大学陈振华江西省教育厅14稀土-贵金属/过渡金属氢氧化物/碳功能材料合成及其催化水分解制氢研究江西理工大学朱丽华江西省教育厅15稀土调控二维超薄铋基复合氧化物/Ti3C2Tx异质结及其增强废水净化机理江西理工大学黄微雅江西省教育厅16医用锌基植入体的增材制造及其性能调控研究江西理工大学杨友文江西省教育厅17富氧空位铁基复合脱砷吸附剂的性能调控机制及关键氧化位点的结构解析江西理工大学刘志楼江西省教育厅18结晶器内钢液初始凝固行为及坯壳均匀生长控制技术的研究江西理工大学张海辉江西省教育厅19鄱阳湖全氟和多氟化合物（PFASs）的区域暴露与健康风险江西农业大学涂文清江西省教育厅20水稻调控白叶枯病抗性的转录-代谢遗传网络解析及基因功能研究江西农业大学王兆海江西省教育厅21氮沉降背景下磷有效性对杉木林根际土壤有机碳固存的影响机制江西农业大学方向民江西省教育厅22枳PtrRAP2.13转录因子调控柑橘抗旱性的分子机理研究江西农业大学刘德春江西省教育厅23磷酸化卵转铁蛋白-细菌纤维素抗菌膜的可控构建、成膜机制及其对无重金属皮蛋的保鲜作用江西农业大学赵燕江西省教育厅24二萜类天然产物合成的光合底盘研究江西省、中国科学院庐山植物园于宗霞江西省科学技术厅25新候选基因G2E3突变导致人胚胎早期发育停滞的功能作用研究江西省妇幼保健院谭俊江西省卫生健康委员会26先天性双侧输精管缺如的分子遗传诊断体系的建立及其临床诊疗策略的选择江西省妇幼保健院陈厚仰江西省卫生健康委员会27面向复杂工况感知的多模态柔性触觉传感系统研究江西省纳米技术研究院李铁南昌市科学技术局28东乡野生稻耐冷基因的克隆和功能分析江西省农业科学院水稻研究所王记林江西省农业科学院29重金属对水华蓝藻抗生素抗性形成机制及阻控技术研究江西省水利科学院丁惠君江西省水利厅30IGF2BP3通过稳定WTAP介导的LINC01748 m6A修饰影响胶质瘤替莫唑胺耐药的机制研究江西省肿瘤医院吕巧莉江西省卫生健康委员会31新型深度学习算法理论及其在轻量级神经网络训练中的应用江西师范大学曾锦山江西省教育厅32二(噻吩并噻吩)并吡咯类空穴传输材料的合成及其在钙钛矿太阳电池中的应用江西师范大学梁爱辉江西省教育厅33g-C3N4微区原位光电化学水分解及构效关系研究江西师范大学彭桂明江西省教育厅34鲍曼不动杆菌代表性糖抗原的全合成及生物活性研究江西师范大学张庆举江西省教育厅35共价有机框架限域原子级分散金属催化剂的可控合成及其电催化增强机理研究江西师范大学何纯挺江西省教育厅36新型高效稠环电子受体材料的分子构筑及其光伏性能研究江西师范大学廖勋凡江西省教育厅37预油炸草鱼块特征风味物质形成机制研究江西师范大学李金林江西省教育厅38基于“MVA+PAT”技术的吴茱萸“精准炮制”与过程质量控制研究江西中医药大学熊耀坤江西省教育厅39以CO2捕获及同步催化转化制(环/聚)碳酸酯为导向的离子型多孔有机框架构筑井冈山大学钟鸿江西省教育厅40巨噬细胞调控精巢损伤再生的功能和机制井冈山大学曹子岗江西省教育厅41伽马射线暴的甚高能伽马辐射探测及其理论研究南昌大学唐庆文江西省教育厅42摩尔双曲等离激元对转动粒子Casimir效应的调控研究南昌大学王同标江西省教育厅43基于正则融合的图像复原模型、算法和应用研究南昌大学唐玉超江西省教育厅44基于隐流体力学深度神经网络的热层电离层耦合数据同化和关键参数预报研究南昌大学陈洲江西省教育厅45欺骗攻击下不确定时滞多智能体系统的动态双事件触发协同控制研究南昌大学尹秀霞江西省教育厅46基于金属-硫相互作用调控策略的高比能锂硫电池体系的构建南昌大学张泽江西省教育厅47金属负载二硫化钼催化呋喃醛加氢异构和加氢水解生成多元醇的调控研究南昌大学邓强江西省教育厅48双绒面钙钛矿/晶硅叠层太阳能电池的大面积制备技术研究南昌大学姚凯江西省教育厅49冷冻静电3D打印构建骨诱导生物玻璃支架的骨免疫微环境调控机制南昌大学艾凡荣江西省教育厅50印刷墨水胶体性质调控用于稳定新型光伏南昌大学胡婷江西省教育厅51婴儿配方乳粉加工过程中晚期糖基化终末产物的形成与控制南昌大学申明月江西省教育厅52实时动态三维成像精准研究香菇多糖抗结肠肿瘤功效南昌大学万昊江西省教育厅53神经肌肉接头形成与维持关键激酶MuSK的底物筛选及功能验证南昌大学赖新生江西省教育厅54磷酸果糖激酶PFK2琥珀酰化修饰调控肝癌恶性进展研究南昌大学边学利江西省教育厅55E3泛素连接酶TRIM47促进肝细胞癌发生发展的机制研究南昌大学黄璇江西省教育厅56基于MST1/2-YAP信号轴探讨RAS相关结构家族成员6在幽门螺杆菌诱导胃黏膜癌变中的作用机制南昌大学第一附属医院李年双江西省卫生健康委员会57p73α/p73β平衡在SAMSN1调控脑胶质母细胞瘤生长中作用的研究南昌大学第一附属医院欧阳陶辉江西省卫生健康委员会58CHD8/GPX4/FKBP8轴抑制甲状腺癌细胞凋亡机制研究南昌大学第一附属医院戴道凤江西省卫生健康委员会59去泛素化酶ATXN3调控谷氨酰胺代谢导致分化型甲状腺癌放射性碘耐受的机制研究南昌大学第二附属医院许德斌江西省卫生健康委员会60LncRNA ROR/miR-769-5p轴调控ALOX15介导铁死亡在心肌缺血再灌注损伤中机制研究南昌大学第二附属医院梁应平江西省卫生健康委员会61β细胞特异性干细胞样CD8+T细胞受体个体化筛查及其在1型糖尿病免疫治疗中的应用基础研究南昌大学第二附属医院邹芳江西省卫生健康委员会62ESC-sEVs转运OCT4减轻NSCs衰老促进老年脑卒中后神经再生的机制研究南昌大学第二附属医院胡国文江西省卫生健康委员会63RNA结合蛋白NOVA1介导转录后调控在七氟烷后处理改善心肌缺血再灌注损伤中作用及机制研究南昌大学第二附属医院张静江西省卫生健康委员会64无机/有机铁电复合电介质界面力、热协同效应与储能性能调控研究南昌航空大学谢兵江西省教育厅65基于“互锁+高熵”界面强化的铝/镁异质合金厚板搅拌摩擦焊关键技术研究南昌航空大学毛育青江西省教育厅杰出青年基金（需求牵引类）项目序号项目名称依托单位项目负责人推荐部门1材料设计与调控中的三类关键数学问题江西师范大学夏阿亮江西省教育厅2元宇宙、VR/AR应用中可靠数据生成、精确模型、沉浸式交互、应用展示关键技术研究江西科骏实业有限公司肖罡南昌市科学技术局3矿产资源深部勘查技术研究江西理工大学孙涛江西省教育厅4高性能富锂锰基材料结构强化研究江西理工大学马全新江西省教育厅5可控制备稀土新材料的科学基础与调控机理南昌航空大学徐海涛江西省教育厅6飞行器智能柔性结构异种金属界面冶金机理与组织性能调控南昌航空大学张体明江西省教育厅7益生菌发酵果蔬对高尿酸血症的干预作用及其机制研究南昌大学余强江西省教育厅8中医药预防治疗脑部疾病的作用机制及策略研究江西中医药大学苏丹江西省教育厅

3月2日，记者从南宁市发改委高技术产业科了解到，《南宁国家高技术生物产业基地生物医药核心区规划》日前通过专家评审。根据规划，南宁生物医药核心区总体目标是建成东盟地区世界级生物医药核心区，发展的重点领域包括中药及民族药(壮、瑶药)领域、国际天然药物领域等。 　　2015年前初步建立总部基地 　　根据规划，南宁国家高技术生物产业基地生物医药核心区主要区域在宝塔医药产业园(位于隆安县城东北面3公里处)范围内。将立足广西、服务东盟、走向世界，打造“一中心、二园区、三平台”，一中心即是东盟生物医药中心，二园区指天然药物产学研园区和中医药养生文化园区，三平台分别为国际合作交流平台、科技成果转化平台、产业升级换代平台。 　　在2015年前，南宁将在广西药用植物园和宝塔医药产业园形成生物医药核心区雏形，初步建立核心区产业总部基地，并在宝塔园区进行产业转化，核心区内吸引10个以上大型生物制药类企业、30个中小型生物制药企业、5—10个医疗器械类和有机食品加工企业，并形成30家以上相关配套服务性企业，核心区内年产值达到150亿元，形成东盟区域内最重要和最有活力的制造中心。 　　至2020年，南宁将完善产业总部基地相关平台建设，加强与华南地区、香港地区、东南亚地区科研院所的合作交流，并在宝塔园区形成富有竞争力的生物医药产业集群，形成10—15个上市企业，年产值达400亿元，成为名副其实的东盟生物医药核心区。 　　利用广西优势开发天然药物 　　南宁生物医药核心区的发展方向和潜力在天然药物。天然药物在恶性肿瘤、心脑血管疾病、精神性疾病等领域的治疗中异军突起。 　　核心区将利用广西丰富的自然资源和现有的天然药物产业的技术研发和企业，建立产学研结合、科工贸一体的天然药物研发、创新机制，重点发展国家基本药物、优势出口产品、独家产品等。 　　在这些生物医药领域，南宁将重点开发用于治疗恶性肿瘤的紫杉醇、喜树碱类产品和原料药 开发天然植物提取药物中的银杏叶制剂、三七、葛根、血竭等具有消除动脉粥样硬化斑块、疏通血管和加速血液循环等心脑血管疾病的药物 开发苦瓜提取物、木瓜提取物等天然治疗代谢病药品及保健品 开发针对SARS、 H1N1等病毒性疾病的莽草酸、石斛碱等。 　　让中药及民族药生产现代化 　　根据规划，南宁建设生物医药核心区，中药、民族药(壮、瑶药)现代化是其支柱之一。未来10年，南宁计划投资60亿元，用于中药、民族药现代化技术开发与产业化。到2020年，实现年销售收入 150亿元左右，民族药成为医药基地最具成长潜力的支撑行业之一，让壮药、瑶药等民族药业走向国际市场。也就是说，南宁将让民族药大放异彩，进入现代化生产。 　　据悉，南宁将建立从药材保存繁育、规模化种植、药物深度开发、药品专业生产到药品终端销售的完整产业链开发。将重点开发用于治疗肿瘤、肝病、心脑血管疾病、免疫功能性疾病、病毒性疾病、糖尿病和老年性疾病等疗效确切、毒副作用小、质量稳定可控、具有自主知识产权并能进入国际市场的中药一、二类新药。 　　广西是多民族聚居地区，民族药业经过多年的发展，已经形成了若干品牌系列和产业链：以花红片为代表的妇科用药系列、以西瓜霜为代表的清热解毒系列、以中华跌打丸为代表的跌打损伤系列和罗汉果产业链、八角产业链等。但民族药基本上都未形成完整的体系，仍处于民族药和民间药交融的状态。 　　南宁将在保证疗效的前提下，采用先进技术对传统中药、民族药(10—20种)进行二次开发改进剂型，提高质量控制水平和产品质量，多发展南方常见病和多发病治疗药物。

一、项目基本情况项目编号：Z1302082101431011项目名称：能力建设仪器设备购置预算金额：880000最高限价（如有）：880000采购需求：能力建设仪器设备购置合同履行期限：合同签订生效后60日内送货安装调试完毕。本项目不接受联合体投标。二、申请人的资格要求：1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；2.落实政府采购政策需满足的资格要求：该项目非专门面向中小企业或小型、微型企业采购。落实中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位采购政策。3.本项目的特定资格要求：本项目不接受联合体投标。三、获取招标文件时间：2022年01月07日至2022年01月13日,每天上午8:30至12:00,下午12:00至17:30（北京时间，法定节假日除外）地点：登录主体系统，自行下载（http://jy.xzspj.tangshan.gov.cn:8088/tangshan/）方式：其它售价：0四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年01月27日09点00分（北京时间）地点：唐山市丰润区公共资源交易中心三层1开标室 天明物流城底商A座（丰韩路与102国道交叉口东侧路北）五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。十、其他补充事宜本项目采用电子化采购。已在河北省公共资源交易服务平台市场主体库通过资格确认（注册登记）并办理其中任意一家 CA 证书（包括河北 CA、北京 CA、山西吉大 CA、联通 CA）的供应商可直接登录唐山市电子交易系统下载文件。未经资格确认（ 注 册 登 记 ） 的 供 应 商 可 在 “ 河 北 省 公 共 资 源 交 易 平 台（http://publicservice.hebpr.cn/PublicService/memberlogin/memberLogin）” 网站进行账号注册，点击“市场主体登录”进入系统，选择【唐山市】进入“唐山市公共资源交易综合信息平台-市场主体”系统，选择左侧“业务管理”菜单下的“填写投标信息”，找到对应项目进行投标。完成后在“交易文件下载”菜单下载相应采购文件。也可到唐山市市本级公共资源交易中心，在自主注册一体机上进行现场注册。详细注册流程可参考河北省公共资源交易平台（http://jy.xzspj.tangshan.gov.cn:8088/tangshan/）唐山市网站首页“常用下载”栏目中的《市场主体注册登记操作手册》完成注册登记。（1）未通过交易平台下载磋商文件的供应商，其提交的响应文件将被作为无效响应文件处理。（2）如因供应商自身原因未能及时注册、上传电子响应文件，导致无法参加磋商，其后果由供应商自行负责。（3）技术支持电话：400-998-0000。CA 认证服务热线：河北 CA：400-707-3355；北京 CA：400-994-3319；山西吉大 CA：400-653-0200；联通 CA：0311-85691619。十一、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.采购人信息名 称：唐山市生态环境局丰润区分局地 址：丰润区一小区联系方式：186305296602.采购代理机构信息（如有）名 称：唐山市丰润区行政审批局本级地 址：唐山市丰润区公共资源交易中心 天明物流城底商A座联系方式：0315-51669983.项目联系方式项目联系人：邓女士电 话：0315-5166998

随着诺华CART细胞治疗商品Kymriah™ 静脉输注悬浮液获FDA批准上市，作为一种新型的生物疗法，利用患者自身免疫细胞对抗癌症，已为我们开启了一个全新抗癌新篇章。利用细胞治疗方法，对抗更多种类的肿瘤，包括实体瘤，如神经胶质瘤，是当前肿瘤免疫治疗的热点。目前CART细胞治疗，也存在不少瓶颈难题，如缺少肿瘤特异性靶点、on-target/off-tumor副作用、通用差和生产制备成本高等问题，而纳米载体可通过“特洛伊木马”效应，联合其他治疗手段，改善细胞治疗中遇到的瓶颈难题。脑胶质瘤是颅内最常见的恶性侵袭性生长肿瘤，临床治疗常采用手术结合放/化疗的方法。一线脑胶质瘤化疗药物替莫唑胺（Temozolomide, TMZ）可透过血脑屏障，但术后治疗效果并不尽人意。而其他抗肿瘤药物，如紫杉醇等，则因难以透过血脑屏障而不能应用于脑胶质瘤临床治疗。2017年中国药科大学张灿教授课题组在Nature Nanotechnology杂志（影响因子38.986）上发表论文，借助脂质体纳米载体，使用中性粒细胞治疗与化疗药物紫杉醇（Paclitaxel, PTX）联合治疗脑胶质瘤，实现了高效自主引导的药物靶向递送，对原位脑胶质瘤小鼠模型术后的复发起到显著抑制效果。如上流程图所示，，将紫杉醇PTX在体外包裹形成PTX-CL阳离子脂质体，与从小鼠体内分离的中性粒细胞（Netrophils, NEs）孵育，中性粒细胞将PTX-CL吞噬胞内形成细胞制剂（PTX-CL/NEs）。通过尾经脉注射将细胞制剂注入原位脑胶质瘤术后小鼠模型体内，细胞制剂透过血脑屏障（Blood-Brain Barrier, BBB）到达脑胶质瘤区域。随后被肿瘤区内高浓度炎症因子激活，形成胞外诱捕网（Neutrophil Extracellular Traps, NETs），将细胞制剂内的紫杉醇脂质体从细胞内释放出来，被脑胶质瘤细胞摄取，从而发挥抗脑胶质瘤作用。在3D胶质瘤细胞模型上，使用Cou6探针（绿色）标记脂质体纳米颗粒，通过共聚焦光学切片观察不同处理条件下的脂质体对3D细胞的浸润情况， Cou6-CL/NEs复合体组能更好的侵入3D肿瘤细胞微球内部（上图d）。在单层G422神经胶质瘤细胞模型上，通过Cou6探针（绿色）标记脂质体／DiR（紫色）标记中性粒细胞／Hoechst（蓝色）标记所有细胞核／PI（红色）标记死细胞，通过显微成像观察不同处理时间点，中性粒细胞释放NETs及对G422胶质瘤细胞的杀伤情况，随着时间的推移，8小时后中性粒细胞释放Cou6，且被G422细胞内吞后造成细胞死亡（上图e）。通过G422细胞存活实验进一步验证，PMA处理的细胞制剂（PTX-CL/NEs）与PTX-CL具有相当的肿瘤杀伤效果（上图f）。 在G422细胞原位接种脑胶质瘤小鼠术后模型上，使用DiR染料标记PTX-CL/NEs，通过小动物活体成像，监测PTX-CL/NEs在不同组织内的实时分布情况，进一步分析发现PTX-CL/NEs能有效透过血脑屏障到达脑部神经胶质瘤病灶区（上图b/e）。从小鼠生存曲线来看，PTX-CL/NEs处理组与其他对照组相比能显著提高治疗效果（上图f），且与病理切片免疫组化结果完全一致（上图g）。 更多最新资讯及用户交流敬请关注BioCon China 2019年度盛会BioCon China 2019年度盛会将在上海举行，本次会议涵盖生物创新药和类似药从早期研发，临床开发、工艺放大到商业化生产，让您一次包揽全局！珀金埃尔默公司作为生物制药行业的仪器&试剂供应商，一直致力于为生物药物研发的科学家们提供全方位的应用方案、优质的服务和开放的交流平台，会议期间珀金埃尔默将举办生物制药研发创新论坛用户交流会，为您提供开放交流平台、前沿资讯及全方位应用方案，欢迎莅临！报告内容皆干货，展台活动亦精彩，期待在A7展位与您见面。卫星会：PerkinElmer生物制药研发创新论坛用户交流会时间：4月19日 16:30-18:00地点：第五届生物药物创新及研发国际研讨会 分会场PerkinElmer展台号：A716:30-16:50生物制药研发及创新征程中，PerkinElmer与您同行！ 讲者：张薇，PerkinElmer市场开发部经理