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泽兰色原烯

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  • 【分享】Y化学家和化学教育家---余泽兰

    【分享】Y化学家和化学教育家---余泽兰

    余泽兰[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/04/200704021654_47585_1618547_3.jpg[/img]（１８９３—１９５６）余泽兰，化学家和化学教育家。长期致力于大学的化学教育工作，编译了大量教材，培育了大批人才。他从事分析化学、有机化学、生物化学等方面的研究工作，将化学拓展到实用技术领域，在农业化学、食品化学等方面作出了贡献。 余泽兰，又名余兰圆，曾用名余馥庭，１８９３年６月１１日出生于福建省古田县路上乡一贫农家庭。由于家境贫寒，１０岁时便过继到在闽侯经商的族叔余祖裕（字仰山）家，他的籍贯亦随之改为福建闽侯。余祖裕夫妇待他如亲生骨肉，虽然经营的是小本生意，但是仍然供养余泽兰上学读书。余泽兰自幼聪慧好学，学习成绩优异，顺利地考入了北京清华留美预备学校。１９１８年他于该校毕业，被选派到美国公费留学。在美国留学的４年半中，他先后在约翰霍布根大学和哥伦比亚大学获得学士、硕士、博士学位，并从此开始了在化学领域里的辛勤耕耘。以教书为业，编译大量化学教材２０年代，中国的科学文化和教育事业在国际社会中均属落后状态。余泽兰决心振兴中国化学事业，他选择了教书育人的道路。１９２４年回国后，他一直奋斗在教育岗位，南北辗转受聘于十几所高等院校，讲授过分析化学、有机化学、农业化学、生物化学、营养化学、农产分析、农产制造、酿造学、土壤学、肥料学等多门课程，在当时化学教育界有较高的声望。在他所指导的学生和研究生中，有不少人后来成了化学界的知名教授、学者。在教学生涯中，余泽兰翻译、写作了大量专业教材。在授课中，他注意到当时的教材多采用西文原本，中文的化学教材十分匮乏，学生往往因外文水平的障碍而费时多、收益少，于是，他在课余积极从事翻译工作，并结合自己教学和科研的实际经验，编写中文教材。正如他在《实用有机化学》一书的序言中所述：“东西洋各强国工厂林立，致力制造、输出之食品、织物、染料、炸药、药品及化妆品亦无一而非有机化合物也。吾国今日尚欲转贫弱为富强，非先发展化学工业不成功。欲图化学工业之发展，不可不先提倡及推广有机化学教育。吾国化学教育虽已兴办甚久，但有机化学教本尚付阙如。兰（余泽兰）在国内专任化学教授已十余年，当趁课余之暇，搜集泰西各名人之有机化学出版品，加以校读及比较，并择善者而译焉。”他所编写的教材，有不少已经出版并作为当时的适用教材或化学实验的指导用书，有的还被再版使用。如他在东北大学时编译的《实用化学》一书，自１９３１年出版后，连续５年，年年再版发行；１９３４年出版的《最新定性分析》也被两度再版。１９３５年出版的《农产分析与工业分析》是他在河北省立农学院时编写的。他写道：“分析化学之意义及用途甚为广大，需求日益增多。……西哲有言，农产分析及工业分析可为化学学生立身致用之砥柱，……近年来，吾国工商业及其监督机关已由萌轫时代而入茂盛时期。但分析化学人才及教材深感缺乏。兰本十余年之教学及研究经验，集成斯篇以为有志于斯道者之津梁。”（原书《序言》）。该书既可用做教材，又可作为农业研究所、商品检验所等化验室指导分析用书。再如，他与荣甫合译的《有机化学实验》一书，曾先后１０余年被多所院校用作教科书及参考书。他一生共出版专著１０余部，其中大多数是为教学需要而编译、写作的。

  • 【分享】大肠菌群革兰氏染色技术的实验研究结果

    [size=18px][font=宋体] 在大肠菌群测定过程中，革兰氏染色（Gram Stain）又是一步很重要的鉴定阶段，革兰氏染色的正确性直接关系到能否正确判断该菌落是不是大肠菌群，而革兰氏染色正是一门难以掌握的最基本的细菌学实验技术，许多分析人员因缺少这方面熟练技术而显得对革兰氏染色结果没有把握，有的只好通过多次反复试验以求得一个仍不很肯定的判断结果，既浪费时间又不能保证染色结果是否正确，很可能还导致大肠菌群测定错误或失败，我们在多年的大肠菌群测定分析的实践基础上，通过纯培养一株大肠杆菌（Escherchiacoli ）和一株枯草芽抱杆菌（Bacillus subtilis）并进行多种条件下的革兰氏染色实验比较，以观察革兰氏染色易受哪些因素影响，从而进一步研究这项技术的最佳操作方法。[/font][/size][font=宋体][size=18px][font=宋体]1 [/font][/size][size=18px][font=宋体]实验材料1.1 大肠杆菌 大肠杆菌是大肠菌群中很重要也很有代表性的一种．在某次大肠菌群测定过程中，选取伊红美兰琼脂培养基上不同的典型菌落，按《应用微生物学实验法户〕 中大肠菌群细菌分离法得到甲基红试验阳性、VP 试验阴性、发酵柠檬酸盐阴性、利用脉酸试验阴性等特征的一株大肠杆菌．[/font][/size][font=宋体][size=18px]2 [/size][size=18px]实验结果与分析 2.1菌龄的影响 16h 和24h的大肠杆菌和枯草芽抱杆菌革兰氏染色均能得到正确结果，但32h以上的枯草芽抱杆菌有13.3％出现阴性结果。出现阴性反应的枯草芽抱杆菌同时发现很多菌体已经不呈典型杆状，显然由于培养时间过长，枯草芽抱杆菌（阳性菌）或已死亡或部分菌自行溶解了，造成细胞壁通透性增大而呈假阴性。因此在大肠菌群测定时，细菌在伊红美兰琼脂培养基上培养时间不宜超过24h，以免阳性菌呈假阴性干扰革兰氏染色的正确性．2.2细菌堆积密度影响 涂片时生理盐水中细菌浓厚时，菌体明显堆积在一起，从而影响酒精脱色效果，甚至在细菌堆中仍残留结晶紫，因而无论大肠杆菌还是枯草芽抱杆菌，凡密集成堆的常常呈阳性反应，而均匀分散的大肠杆菌和枯草芽抱杆菌都能得到正确结果，因此测定时应以分散开的细菌的革兰氏染色反应为准． 我们认为在大肠菌群革兰氏染色时菌龄、细菌密集程度、媒染时间、酒精脱色程度这几方面因素会对染色的正确性产生影响．在大肠菌群测定时，革兰氏染色的最佳条件应该是：细菌在伊红美兰琼脂培养基上培养时间不宜超过24h ，涂片时应以分散开的细菌染色为准，碘媒染时间以1 min为宜，酒精脱色程度是革兰氏染色的关键，脱色时间应严格控制在2S 一30S之间。为进一步确证革兰氏染色操作正确，应把未知菌伊红美兰琼脂培养基上的典型菌落（cdony）与已知的大肠杆菌和枯草芽抱杆菌的混合菌同片染色，如果混合菌能分辨出阳性菌和阴性菌，则也能肯定未知菌革兰氏染色结果是正确的．[/size][/font][/font]

  • 求助中文文献3篇

    【序号】：1【作者】：张武岗 孙丽仁 刘受先 冯育林 罗晓健 杨世林 【题名】：紫外分光光度法测定杏香兔耳风药材中总酚酸的含量【期刊】：江西中医药【年、卷、期、起止页码】：2011年 03期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-JXZY201103037.htm【序号】：2【作者】：李慎新, 曹新志, 钟俊波, 卢燕【题名】：几种中草药抗氧化性成分的还原能力及总酚含量比较研究【期刊】：安徽农业科学【年、卷、期、起止页码】：2008年 36卷29期【全文链接】： 【序号】：3【作者】：黄樱华 黄月纯 魏刚 刘东辉 陈慕媛 陈国留【题名】：正交试验法筛选泽兰总黄酮及酚酸类成分的提取工艺【期刊】：山东医药【年、卷、期、起止页码】：2011年 02期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-JZZY201102026.htm

  • 美国消费品安全委员会发布游戏围拦《规则建议通知》

    近日，美国《消费品安全改进法案》(CPSIA) 第104(b) 节要求美国消费品安全委员会（CPSC）对耐用婴幼儿产品安全标准进行修订。这意味着对这类产品实施强制性要求，且比自愿性标准更为严格，旨在减少因这些产品而引起的以外事故风险。在这之前，根据第104(b) 节规定，CPSC已对全尺寸和非全尺寸婴儿床、婴儿学步车及沐浴座的最终标准进行了审核，并于2011年8月17日发布了关于婴幼儿游戏围栏安全标准的《规则建议通知》。按照美国于1977年通过的ASTM F406标准中的《标准消费者安全规范 – 非标准尺寸婴儿床/游戏围拦》(Standard Consumer Safety Specification for Non-Full-Size Baby Cribs/Play Yards) 要求，游戏围栏被定义为框架围封的空间，有网孔或边板设计，有为供儿童睡觉和玩耍而设的地面。 在回顾了2148起与游戏围栏有关的意外事故报告后，在《规则建议通知》（Notice of Proposed Rulemaking，NPR）委员会决定根据目前的自愿性标准《ASTM F406-11》并加上下列三项修订建议：1.澄清第8.12.1节中进行底部强度测试所需要的设备a．拟议规则中指出需要“2块木板”2.澄清第8.12.2.1中底部强度测试的方法a．拟议规则中指出木块的位置应在重量确定后放置3. 第8.30.3节中对围拦支架角边的夹钳表面结构完整性测试中对形状和区域的限制。a.拟议规则应允许测试者选择夹钳表面的形状和大小，面积范围为1平方英寸到4平方英寸，衣服和不同种类型号的游戏围栏。上述修订变化仅适用于游戏围栏。此外，拟议法规将排除F406-11标准中适用于非全尺寸婴儿床的部分，只有F406-11标准中的第9.4.2.10节关于标签的要求继续保留。依据美国《行政程序法》，在美国消费品安全委员会发布最终法规后的30天法规正式生效。但是为了让生产商有更多的调整时间，CPSC希望标准能在联邦纪事公布最终法规后的六个月后生效。

  • 【求助】（已应助）再求两篇万方论文，还望再帮一下，谢谢！

    1、【序号】： 1004-8138(2002)06-0731-05【作者】： 余晓敏, 曾立波, 张泽兰, 周莹莉, 【题名】： 软门限去噪法在X射线能谱分析中的应用【期刊】： 光谱实验室【年、卷、期】： 2002年 第19卷 第06期 【全文链接】：http://www.ilib.cn/A-ISSN~1004-8138(2002)06-0731-05.html2、【序号】： hjs200804005【作者】： 邹永祥, 吴建平, 【题名】： 基于多分辨率分析的X荧光能谱的除噪与弱峰检测【期刊】： 核技术【年、卷、期】： 2008年 第31卷 第04期【全文链接】：http://www.ilib.cn/A-QCode~hjs200804005.html大侠，再次有劳！

  • 革兰氏染色

    将革兰氏染色的第一液滴加在已固定的涂片上染色，一般染()，用水洗去。 A、30秒 B、60秒 C、80秒 D、90秒

  • 亮蓝铝色淀

    亮蓝铝色淀 　　Brilliant Blue Aluminum Lake 　　别名 C.I.食用蓝色2：1号、FD&C蓝色1号铝色淀 　　编码 GB 08.007；C.I.（1975）42090：1 　　性状 蓝色微细粉末，不溶于水及有机溶剂，耐光性及耐热性优于亮蓝。 　　制法 将亮蓝水溶液加入氯化铝、硫酸铝水溶液和碳酸钠作用所形成的氧化铝水合物中，使之沉淀吸咐生成亮蓝铝色淀。 　　鉴别方法 　　（1）取本品0.5g溶于5mL浓盐酸中，置于500mL容量瓶中，加入0.1mol/L磷酸氢二钾溶液至刻度，摇匀，然后吸取2mL置于50mL容量瓶中，再用0.1mol/L磷酸氢二钾溶液稀释至刻度，该溶液的最大吸收波长应为630±2nm。 　　（2）取本品0.1g加入5mL盐酸（1+3），在水浴上加热约5min，时时摇动使之溶解，溶液澄清呈蓝色，冷却后用氨水（1+2）中和，溶液逐渐变成蓝色胶状沉淀。 　　（3）取本品0.1g加入100g/L氢氧化钠溶液5mL，在水浴上加热约5min，溶液澄清呈蓝色，冷却后用盐酸（1+3）中和至中性，形成蓝色胶状沉淀。 　　毒理学依据 参见亮蓝。

  • 求教总大滤膜法特征菌落革兰氏染色、镜检

    请问老师们，在做总大肠菌群滤膜法的时候，是不是只有出现特征菌落（紫红色、具有金属光泽的菌落；深红色、不带或略带金属光泽的菌落；淡红色、中心色较深的菌落）时候，才需要进行革兰氏染色和镜检，以及后续的证实试验？

  • 【原创大赛】颜色的评价 ——目视法、色差法和光泽度法

    【原创大赛】颜色的评价 ——目视法、色差法和光泽度法

    文/秦林（华测检测） 我们生活在一个色彩缤纷的世界里，鲜红的国旗、嫩绿的植物、湛蓝的天空、明黄的服饰，这个世界离不开颜色，无法想象一个只有黑白两色的世界会是多么枯燥，那么无趣，所以我们关注颜色、评价颜色。 什么是颜色？颜色是通过[url=http://baike.baidu.com/subview/233318/12549261.htm][color=black]眼[/color][/url]、脑和我们的生活经验所产生的一种对[url=http://baike.baidu.com/subview/9162/5073510.htm][color=black]光[/color][/url]的[url=http://baike.baidu.com/view/1295389.htm][color=black]视觉效应[/color][/url]，我们肉眼所见到的光线，是由波长范围很窄的[url=http://baike.baidu.com/view/1015.htm][color=black]电磁波[/color][/url]产生的，不同波长的电磁波表现为不同的颜色，对色彩的辨认是肉眼受到电磁波辐射能刺激后所引起的一种视觉[url=http://baike.baidu.com/subview/46802/6373840.htm][color=black]神经[/color][/url]的感觉。颜色具有三个特性，即色相、明度、[url=http://baike.baidu.com/view/189644.htm][color=black]饱和度[/color][/url]。颜色的三个特性及其相互关系可以用三度空间的颜色立体来说明。 色相也称色别，是指色与色的区别，色别是颜色最基本的特征，它是由光的光谱成分决定的，由于不同波长的色光给人以不同的色觉，因此，可以用单色光的波长来表示光的色别。明暗的程度称为明度，白色是最亮的颜色，而黑色则是最暗的颜色，任何一个颜色加入白色则提供明度，加入黑色则降低明度；饱和度是指色的纯度，也称色的鲜艳程度，纯度越高则颜色越鲜艳，纯度越低则颜色越浑浊。 那么如何评价颜色呢？通常分为目视法和仪器法，本文简单介绍几种常见的评价方法。[b]1 目视法[/b] 从字面上直观理解，目视法就是用眼睛去评价颜色，是一种主观的评价方法，通常包括对于颜色直观的感受评价或者是通过与标准比对样件进行比对后得到评价结果。所有的目视评价的基础是标准光源，这种光源包括D65光源、冷白荧光灯、白炽灯等多种类型，而最常使用的是标准的D65光源，这是色温为6500K的人工日光，然后通过标准板、标准灰卡等工具对于颜色进行目视评价。[img=,690,289]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708111433_01_3051334_3.jpg[/img][b]2 仪器法（色差计）[/b] 色差计是一种简单的颜色偏差测试仪器，即制作一块模拟与人眼感色灵敏度相当的分光特性的[url=http://baike.baidu.com/view/39642.htm][color=black]滤光片[/color][/url]，用它对样板进行测光，自动比较样板与被[url=http://baike.baidu.com/view/1412445.htm][color=black]检品[/color][/url]之间的颜色差异，输出CIE L、a、b三组数据和比色后的△E、△L、△a、△b四组[url=http://baike.baidu.com/subview/51881/51881.htm][color=black]色差[/color][/url]数据，以数字这种直观的方式来表达两件样品之间的颜色差异。[img=,690,375]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708111433_02_3051334_3.jpg[/img][b]3 仪器法（光泽度计）[/b] 色差仪之所以能够测量出物体颜色信息主要是因为，当光线照到物体上，物体表面会产生折射。而光泽度高表明样品表面光滑高亮，镜面反射的光线相对于漫反射要强一些，同样道理，在光泽度低的物体表面，漫反射要强一些，因此即使是相同材料的样品，看上去颜色也会有明显的差异，因此光泽度同样会作为评价颜色的一个重要的参考依据。[url=http://baike.baidu.com/view/1209998.htm][color=black]光泽度计[/color][/url]的测量原理，光源G发射一束光经过[url=http://baike.baidu.com/view/30735.htm][color=black]透镜[/color][/url]L1到达被测面P，被测面P将光反射到透镜L2，透镜L2将光束会聚到位于光栏B处的光电池，[url=http://baike.baidu.com/view/159451.htm][color=black]光电池[/color][/url]进行[url=http://baike.baidu.com/view/1361492.htm][color=black]光电转换[/color][/url]后将[url=http://baike.baidu.com/view/1520474.htm][color=black]电信号[/color][/url]送往处理电路进行处理，然后仪器显示[url=http://baike.baidu.com/view/2008265.htm][color=black]测量结果[/color][/url]。[img=,690,338]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/08/201708111433_03_3051334_3.jpg[/img]

  • 水和废水总大肠菌群的检测（多管发酵法）中的革兰氏染色操作

    水和废水总大肠菌群的检测（多管发酵法）中的革兰氏染色操作

    大家好。本人是新手，现在在负责水和废水中的总大肠菌群的检测，采用的方法是《水和废水监测分析方法》多管发酵法（第四版）国家环境保护总局（2002年）5.2.5.1前面初发酵，挑选阳性管平板画线到伊红美蓝平板上，如何平板长起典型菌落（标准中所描述的3种典型菌落）。提问：橙色圈，1，2，3分别代表伊红美蓝培养基上的3种典型菌落1号、深紫黑色，具有金属光泽的菌落2号、紫黑色，不带或略带金属光泽的菌落3号、淡紫红色，中心色较深的菌落http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291536_557842_1657200_3.jpg涂片操作1描述：平板1有1、2、3号典型菌落，那么做一个涂片，涂片需要把这3种典型菌落都涂布在载玻片上然后染色镜检；平板2有1、3号典型菌落，再对应另外一个涂片，需要把1、3号典型菌落涂布在载玻片上；平板3有2号典型菌落，另外对应一个涂片，需要把2号菌落涂片；平板4有1、2号典型菌落，再对应一个涂片，涂布1、2号菌落。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/07/201507291537_557844_1657200_3.jpg涂片操作2描述：只需要在以上4个平板中，挑选1、2、3号菌落做涂片（是1种菌落对应一个涂片，或是3种菌落涂布在同一个涂片？）复发酵接种操作操作1（4个涂片）的染色镜检结果假设如下：平板1中的1、2、3种菌，其中的1、3号菌是革兰氏阴性，2号菌是革兰氏阳性，则需要挑1、3号菌到同一根培养管做复发酵。平板2中1、3号菌是革兰氏阴性，则需要挑1、3号菌到同一根培养管做复发酵。平板3中的2号菌为革兰氏阳性，则该平板不需要挑菌做复发酵。平板4中的1号菌为革兰氏阴性，2号菌为阳性，则挑1号菌到培养管做复发酵。（有没有可能不同平板的1、2、3号菌落的革兰氏结果不一样？例如平板1中2号菌落是阳性，而平板2中2号菌落为阴性？）操作2（1个涂片）的染色镜检结果假设如下：染色镜检结果假设如下：1、3号菌是阴性，2号菌是阳性。然后复发酵接种操作同上请问那些操作过程是正确的？如果都不是，如何操作才是正确的？谢谢大家了

  • 【“仪”起享奥运】常用的中药质量鉴定方法

    [b]01看形状[/b][size=15px]形状是指饮片的形态。[/size][color=#0070c0][b][size=15px]根及根茎、木本[/size][/b][/color][b][size=15px][color=#0070c0]茎类：[/color][/size][/b][size=15px]圆形切片，如甘草、大血藤饮片。[/size][color=#0070c0][b][size=15px]草本茎：[/size][/b][/color][b][size=15px][color=#0070c0][/color][/size][/b][size=15px]段状，圆柱形的如金钱草饮片，方柱形的如薄荷饮片，中空而节明显的如淡竹叶饮片。[/size][color=#0070c0][b][size=15px]皮类：[/size][/b][/color][b][size=15px][color=#0070c0][/color][/size][/b][size=15px]弯曲或卷曲的条片状，如肉桂、厚朴饮片。[/size][color=#0070c0][b][size=15px]叶类：[/size][/b][/color][b][size=15px][color=#0070c0][/color][/size][/b][size=15px]一般丝条状，如枇杷叶饮片；或保持原形，如番泻叶饮片；或皱缩，如艾叶饮片；或碎片状，如桑叶饮片。[/size][color=#0070c0][b][size=15px]果实、种子：[/size][/b][/color][b][size=15px][color=#0070c0][/color][/size][/b][size=15px]一般为类圆球形，如五味子饮片，扁圆形如酸枣仁饮片，心形如苦杏仁饮片等，大者常切成类圆形片状等，如木瓜饮片、槟榔饮片。[/size][b]02看大小[/b][size=15px]大小是饮片的长短、粗细（直径）和厚度。《[color=var(--weui-LINK)]中国药典[i][/i][/color]》规定，饮片的规格有片、段、块、丝等。[/size][color=#0070c0][b][size=15px]片：[/size][/b][/color][b][size=15px][color=#0070c0][/color][/size][/b][size=15px]极薄片 0.5mm以下，薄片 1-2mm，厚片 2-4mm；[/size][color=#0070c0][b][size=15px]段：[/size][/b][/color][size=15px]长 10-15mm；[/size][color=#000000][size=15px]块：[/size][/color][size=15px]8-12mm；[/size][color=#0070c0][b][size=15px]丝：[/size][/b][/color][b][size=15px][color=#0070c0][/color][/size][/b][size=15px]皮类丝宽 2-3mm，叶类丝宽 5-10mm。[/size][size=15px]根茎类药材以条粗状、质硬、完整者为好，如桔梗、党参片等；种子果实类药材以粒大、饱满、颜色亮丽者为佳，如枸杞子、川楝子等；而川贝、白花蛇以小为好。[/size][b]03鼻闻[/b][size=15px]有些药材气味特殊，常成为鉴别的主要特征之一。闻气时应[b][color=#0070c0]注意[/color][color=#0070c0]检查其香臭及其浓淡的程度，可有芳香、清香、微香、无臭之分。[/color][/b][/size][size=15px]如薄荷、泽兰饮片容易混淆，方法上可采用揉碎后再闻；但薄荷有特殊强烈的清凉香气、樟脑样香气，泽兰、薄荷茎呈方形，这些都可能通过鼻闻来鉴别。[/size][b]04口尝[/b][size=15px]口尝药材或饮片的味道而达到鉴别的目的。[b][color=#0070c0]口尝有毒药材时要慎重[/color][/b]，取样要少，宜先用舌尖舔试，口尝后应立即吐出，并用水漱口。[/size][size=15px]如龙骨、[color=var(--weui-LINK)]寒水石[i][/i][/color]舔之吸舌；苦参、胡黄连口尝之味极苦；黄芪与甘草味微甜，嚼之微有豆腥气。[/size][b]05水试鉴别[/b][size=15px]将药材置水中浸渍以观察药物中所含色素成分或反应过程。[/size][size=15px]如西红花入水后，水变成金黄色直线向下，花不褪色，柱头膨胀成喇叭状。[/size][b]06看断面[/b][color=#0070c0][b][size=15px]断面：[/size][/b][/color][b][size=15px][color=#0070c0][/color][/size][/b][size=15px]包括自然折断面和横切面。[/size][size=15px]如杜仲 采收后多已削去部分粗皮，故外表面呈淡棕色，较平滑；内表面暗紫色，光滑；质脆，易折断，折断后断面有细密银白色富有弹性的橡胶丝相连，一般拉至1～2厘米才会断开，称为“藕断丝连”。[/size][b]07测水分[/b][size=15px]一般的中药饮片含水量宜控制在7%～13%；蜜炙品类含水分不得超过15%；酒炙、[color=var(--weui-LINK)]醋炙[i][/i][/color]及盐炙品类等含水分不得超过13%；烫制醋淬制品含水量不超过10%。[/size][size=15px]在饮片储存、加工中水分是必须检测指标，因水分过高容易造成储藏中变异现象，比如虫蛀、发霉、变色、气味散失、泛油、风化、潮解溶化、粘连、挥发、变质、自燃等。[/size][b]08技术手段鉴定[/b][size=15px]，利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]、[color=var(--weui-LINK)][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url][i][/i][/color]、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]色谱仪、DNA检测装置、微生物检测设施等国内最先进的检测设备，进行中药材、中药饮片等成品检验以及质量标准的制定。[/size][size=15px][/size]

  • 关于革兰氏染色试剂

    我最近做总大肠菌群的革兰氏染色镜检的时候，发现沙黄总是没办法染色，最后的颜色不知道是结晶紫脱色不成功留下来的微紫红色，还是什么颜色，没办法对革兰氏阳性菌和阴性菌进行有效区分，大家有谁有用过什么厂家的革兰氏染色试剂盒或者厂家的沙黄好用的给推荐一下，我愁死了

  • LS192光泽计质感外观剖析

    初次拿到LS192光泽计的时候，还真的忽略了它的重量，外形尺寸才10.4*3.5*6公分，却有六两重。是什么工艺可以达到这种效果？ 研究过才知道，这款光泽仪是全铝打造的，外壳，标准版底座，光学测试组件全部采用铝加工件，外观是采用喷砂氧化，金属质感超强，看起来很上档次。因为小巧的外形，仪器和底座的周身都有圆弧倒角，增强了美感，也增强了光泽计的亲和力。金属底座中嵌有吸铁石，方便仪器放入底座时吸合。标准板完美的嵌在金属底座里面，仪器正确放入底座的时候，会有 “咔哒”的声音。仔细听一听，这个声音还真是蛮美妙的呢。 仪器的面贴采用的是时下很流行的电镀工艺，银色的，看起来很金属，很有时代感。 LS192光泽计唯一的按键，也是金属的，用到了类似手指纹的工艺，与镜片平滑的效果完全不同，也在视觉上给了客户一个新的感受。 其实，在这个光泽计已经非常多的市场中，我们要摒弃专业仪器的沉闷死板，又要保持专业仪器的稳重，只有在外观的更多细节上加以改进。欢迎您更好的建议哟！http://www.lstek.cn/attached/product01/LS192%E5%85%89%E6%B3%BD%E4%BB%AA%E4%B8%8E1%E5%85%83%E7%A1%AC%E5%B8%81%E6%AF%94%E5%A4%A7%E5%B0%8F700.jpg

  • 【求助】铁坩埚处理后不为蓝色，为何

    铁坩埚的处理：擦净油脂，用稀盐酸洗涤，砂纸去绣，再用含5%硝酸和5%硫酸的溶液浸泡10min，洗净擦干，在350°灼烧10min。问题是处理过的应该为蓝色，发蓝吗，但是我们一批处理过的经常是有的蓝色，有的淡褐色，一直没有摸到规律。请教大家，有什么具体的技巧吗，还是我们哪里操作错误？

  • 【分享】碘遇淀粉真的都显蓝色吗?

    碘遇淀粉真的都显蓝色吗? 　　淀粉是多糖类（C6H10O5）的一种，现行高中课本第三册中指出：“淀粉跟碘作用呈现蓝色”，高等学校《有机化学实验》教材也指出：“淀粉在百万分之几时仍能给出碘试验的正性结果”。因此，在生化领域的生产和检验中，都广泛地利用淀粉和碘化钾组成的混合液作为氧化还原反应一类滴定的指示剂，或用碘证实淀粉的存在。但在实际操作中，往往会出现淀粉液（包括市售可溶性淀粉）在遇一定量碘时出现颜色后又立即消褪的现象。而且，当再加入较多量的碘时，颜色也不一定显蓝色，有时会出现紫蓝、紫、紫红、赭蓝，甚至是赭色等。这是什么缘故呢？　　 其一：淀粉从分子结构上可分为直链淀粉和支链淀粉两种。市售的可溶性淀粉一般是在55℃—65℃间将能溶于水的部分提取的。直链淀粉遇碘变蓝，而支链淀粉遇碘变紫至紫红色，这是大家都知道的。但是，55℃—65℃提取的“直链淀粉”只可以说是在此温度下提取能溶于水的那部分淀粉，也就是分子量较小的那部分淀粉，并非真的提取到的淀粉其分子都不含支链，其中有一部分只是所含的支链少些、短些的支链淀粉罢了。 其二：天然淀粉中肯定含有油脂，且不同的植物，其淀粉中油脂的含量有所不同。我们知道，油脂是有碘值的（即能与碘反应褪色），碘溶于油脂中，会使得液体呈现红至橙红色。 其三：淀粉分子末端单糖所含有的醛基也可被碘水氧化，使碘水褪色。 针对上述的问题，笔者经过反复的实验探索，发现可以用以下的方法处理淀粉，从而减小变色与课本不符，以及颜色消褪等的实验误差。 可用市售的可溶性淀粉（55℃—65℃），最好是在55℃左右提取的可溶性淀粉干燥后，用CCL4在40℃—65℃下浸泡半小时，过滤，并用CCL4多次洗涤，进行脱脂处理。 第二，将上述提取的淀粉干燥后，用3%的H2O2浸泡二十分钟以上，过滤，并用蒸馏水反复洗涤，除去淀粉分子末端单糖的醛基。 碘水或KI的用量要适宜，不应太浓或太大量，以免过量的碘产生颜色干扰。 经上述处理过的淀粉，试验时可使产生的蓝色较为准确。也观察不到颜色的消褪现象，用这样处理过的淀粉配制的淀粉碘化钾溶液作指示剂，也可以避免了指示剂引入误差，使检验结果更准确。 笔者想着重说明的是，在中学的生化实验中，用碘检验未经处理的植物根、茎、叶和果实等中含有的淀粉时，所得到的现象是呈紫蓝、紫、紫红、赭蓝、甚至是赭色等等，这些都是确切的客观现象。中学教材中指出的“淀粉跟碘作用呈蓝色”的说法未免太不准确了，这或许是因高中化学不宜对有关问题叙述得太复杂的缘故吧。若把这句话改为“有些淀粉跟碘作用呈蓝色”。就更严谨些了。

  • 频谱分析仪CVI开发软件|频谱分析仪波形抓取NS-Analyzer

    [font=&][size=13px][color=#888888]*主要功能：自动化参数配置、数据采集和数据存储，软件自带数据库存储。[/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#888888]*程控对象：频谱分析仪。[/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#888888]*程控接口：具有GPIB、USB、RS232、LAN、RS485、TTL任意一种程控接口的频谱分析仪。[/color][/size][/font][font=&][size=13px][color=#888888]*仪器兼容性：系统兼容是德科技（KEYSIGHT）、普源精电（Rigol）、泰克（Tektronix）、横河（Yokogawa）等品牌。[/color][/size][/font] [b]1.软件概述[/b][font=微软雅黑, &][size=14px][font=Vrinda] [/font]NS-Analyzer 频谱分析仪程控软件是为了解决频谱分析仪测试操作流程繁琐、参数配置复杂等问题开发的一款自动化测试程控软件。软件通过对频谱分析仪的程序控制实现自动化参数配置、数据采集和数据存储，软件自带数据库存储，方便用户查询历史检测数据，最大限度提高仪器使用效率。[/size][/font][align=center][img=频谱仪程控.jpg]http://www.namisoft.com/UserFiles/Article/image/6374206815198000289032091.jpg[/img][/align] [b] 2.[b]软件[/b]特点[/b][font=微软雅黑, &][size=14px] 远程可以控制单台/多台仪器，采集参数、波形为全自动化。[/size][/font][font=微软雅黑, &][size=14px][font=Vrinda] [/font]软件自动保存测试时间、中心频率、扫频宽度、幅值、谐波数量等数据以及波形，方便随时查询。[/size][/font][font=微软雅黑, &][size=14px][font=Vrinda] [/font]兼容市面上所有具有GPIB、USB、RS232、LAN、RS485、TTL任意一种程控接口的频谱分析仪，如：是德科技（KEYSIGHT）、普源精电（Rigol）、泰克（Tektronix）横河（Yokogawa）等品牌。[/size][/font][font=微软雅黑, &][size=14px][font=Vrinda] [/font]自动生成采集报告，用户可自主选择数据、选择路径。[/size][/font][font=Vrinda][size=14px] [/size][/font][font=微软雅黑, &][size=14px]操作方便简单，提高效率，即使对不懂仪器的用户来说也可直接用该系统控制仪器[/size]。[/font][font=微软雅黑, &][/font][font=微软雅黑, &] [size=14px][b] 3.兼容仪器[/b][/size][/font][align=center][img=频谱分析仪兼容仪器.png]http://www.namisoft.com/UserFiles/Article/image/6374027512199983563100617.png[/img][/align][font=微软雅黑, &][size=14px][b][/b][/size][/font][font=微软雅黑, &][size=14px][b][/b][/size][/font][font=微软雅黑, &][size=14px][b] 4.软件流程图[/b][/size][/font][font=微软雅黑, &][size=14px][b][/b][/size][/font][align=center][img=频谱分析仪二次开发软件流程图.png]http://www.namisoft.com/UserFiles/Article/image/6371167402425024491302642.png[/img][/align][font=微软雅黑, &][size=14px][b] [/b][/size][/font] [b] 5.[b]软件[/b]界面 [/b][font=微软雅黑, &][size=14px][b][/b][/size][/font][align=center][img=频谱分析仪Labview二次开发软件界面.png]http://www.namisoft.com/UserFiles/Article/image/6373829616154671068537872.png[/img][/align]如果您想要免费试用软件，请搜索 【纳米软件】至官网试用。http://www.namisoft.com/Softwarecenterdetail/605.html

  • 【讨论】巴西 VS 荷兰 孰称雄？

    巴西 VS 荷兰 孰称雄？荷兰会不会掀起橙色风暴？巴西会不会被荷兰灭掉？MS巴西的实力在荷兰之上但球是圆的!你猜谁会赢？比分？[img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif[/img]

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