异人参皂苷

研究背景人参是一味广为人知的中草药，在中国已有数千年的应用历史，具有大补元气、复脉固脱、补脾益肺、生津养血、安神益智的功效。现代药理研究表明，人参的主要活性成分人参皂苷在糖尿病、阿尔兹海默症及癌症中能够发挥保护作用。同时，大量的研究表明，蒸制人参（红参和黑参）相对于生晒参具有更好的药理作用。 人参皂苷Rk1及Rg5是蒸制人参中的特征性成分，二者为同分异构体，结构上仅双键位置不同。研究证实，人参皂苷Rk1及Rg5具有抗炎、降低血糖、保护心肌、神经保护及抗癌等作用。本研究对人参皂苷Rk1及Rg5在大鼠体内的药物动力学过程进行比较研究。 1—〇方法与结果〇— 该研究使用LCMS-8050三重四极杆液相色谱质谱联用仪建立了血浆中人参皂苷Rk1及Rg5的定量检测方法。然后，通过灌胃及口服方式给予大鼠人参皂苷Rk1及Rg5，收集血浆进行定量分析，并计算药动参数。 通过全扫及产物离子扫描，确定人参皂苷Rk1、Rg5及Rg3（内标）的母离子及产物离子，如图1所示。经过LabSolutions软件自动MRM优化后，对建立的方法进行专属性、线性、精密度、准确度、基质效应及提取回收率验证，结果如图2、表1及表2所示。结果表明，建立的方法符合生物样品的测定要求。图1 人参皂苷Rk1（A）、Rg5（B）及Rg3（C）的产物离子扫描图 图2 人参皂苷Rk1、Rg3和Rg3的MRM色谱图：A，空白血浆；B，空白血浆加人参皂苷Rk1或Rg5和Rg3；C，给药老鼠血浆 表1 人参皂苷Rk1及Rg5的日内及日间精密度及准确度表2 人参皂苷Rk1及Rg5在大鼠血浆中的提取回收率，基质效应及稳定性大鼠24只，随机分为4组，每组6只，分别为人参皂苷Rk1、Rg5口服组（50mg/kg）和人参皂苷Rk1、Rg5静脉组（2mg/kg）。经取血、收集血浆、加标、涡旋、离心、吹干、复溶，以及再涡旋、离心、取上清等步骤后，进入LCMS-8050进行分析。 药-时曲线结果如图3所示，人参皂苷Rk1及Rg5在灌胃给药5 min后，即可在血液中检出，说明人参皂苷Rk1及Rg5能够被快速吸收入血。人参皂苷Rg5在灌胃给药4 h后达到最大血药浓度，人参皂苷Rk1在灌胃4至6 h后可达到最大血药浓度，结果表明人参皂苷Rg5相对于人参皂苷Rk1具有更好的吸收。 使用非房室模型计算的药物动力学参数结果如表3所示。人参皂苷Rk1及Rg3灌胃的药物浓度-时间曲线下面积分别为204.18 ngh/mL和985.69 ngh/mL，分布体积分别为1821.04 L/kg和388.57 L/kg，消除速率分别为249.40 L/h/kg和53.79 L/h/kg。同时，人参皂苷Rk1和Rg5的生物利用度仅有0.67%和0.98%，胃肠道的代谢和较差的跨膜转运能力可能是其生物利用度差的主要原因。 图3 人参皂苷Rk1及Rg5在大鼠体内的药-时曲线：A，口服（50mg/kg）；B，静脉给药（2 mg/kg） 表3 人参皂苷Rk1及Rg5在大鼠体内的药动参数(n = 6)2—〇 总结与讨论 〇— 本文建立了UHPLC-MS/MS方法用于测定血浆中人参皂苷Rk1及Rg5的含量，并对其进行方法学考察。结果表明其专属性、基质效应、回收率、精密度、准确度和稳定性等均满足生物样品定量分析要求。通过对人参皂苷Rk1及Rg5的药物动力学研究，发现灌胃给予大鼠50 mg/kg人参皂苷Rk1或 Rg5后，二者均能被迅速吸收入血，但它们的口服生物利用度较低。如何提高它们的生物利用度是开发利用人参皂苷Rk1及Rg5亟待解决的主要问题之一。LCMS-8050 3—〇 文献简介〇— 文献题目《Pharmacokinetic studies of ginsenosides Rk1 and Rg5 in ratsby UFLC–MS/MS》使用仪器LCMS-8050，LC-30AD作者Chao Ma1,2， Qiyan Lin1 ，Yafu Xue1，Zhengcai Ju1， Gang Deng1， Wei Liu3，Yuting Sun1，Huida Guan1，Xuemei Cheng1, Changhong Wang1* 1.Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, The MOE Key Laboratory for Standardization of Chinese Medicines, Shanghai R&D Centre for Standardization of Chinese Medicines, Shanghai, China2.Department of Pharmacy, Fudan University Shanghai Cancer Center, Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai, China3.Key Laboratory of Liver and Kidney Diseases (Ministry of Education), Institute of Liver Diseases, Shuguang Hospital Affiliated with Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai, China* Corresponding author. Institute of Chinese Materia Medica, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China. Tel: 086-021-51322511, Fax: 086-021-51322519, E-mail: wchcxm@shutcm.edu.cn wchcxm@hotmail.com (Changhong Wang). 原标题：人参皂苷Rk1和Rg5在大鼠体内的药物动力学研究上海中医药大学 中药研究所文章发表于Biomedical Chromatography文章链接：https://doi.org/10.1002/bmc.5108 致谢本研究工作得到中国国家自然科学基金（基金号 81903804, 81530101, 81530096）的支持。 声明1、本文不提供文献原文。2、所引用文献仅供读者研究和学习参考，不得用于其他营利性活动。3、本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

人参总皂苷又名人参总皂甙，是人参提取物的主要成分，主要适用于冠心病、心绞痛、心率过缓、过快、室性早博、血压失调、神经衰弱、术后身体虚弱等症状；久服可以延年益寿，并能增强体力等。 在此，参照《中国药典》2010版一部中的人参总皂苷含量测定-高效液相色谱法，使用日立高效液相色谱仪Primiade进行了测定。 此外，我们还对市售的人参皂苷样品进行了测定，人参皂苷Rg1, Re和Rd的总含量的测定结果高于药典规定值。将标准样品重复测定3次，理论塔板数满足药典要求，重现性也得到了良好的结果。关于该应用的详细信息，请参考链接：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/s552500.htm关于日立高效液相色谱仪Primiade，请参考链接：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/C155093.htm关于日立高新技术公司：日立高新技术公司，于2013年1月，融合了X射线和热分析等核心技术，成立了日立高新技术科学。以“光”“电子线”“X射线”“热”分析为核心技术，精工电子将本公司的全部股份转让给了株式会社日立高新，因此公司变为日立高新的子公司，同时公司名称变更为株式会社日立高新技术科学，扩大了科学计测仪器领域的解决方案。日立高新技术集团产品涵盖半导体制造、生命科学、电子零配件、液晶制造及工业电子材料，产品线更丰富的日立高新技术集团，将继续引领科学领域的核心技术。更多信息敬请关注：http://www.instrument.com.cn/netshow/SH102446/

p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 1. 摘 要 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 参类目前是世界上被广泛应用的天然药物，特别是人参，西洋参和三七。其中人参皂苷（Ginsenoside）被认为是其中的主要活性成分，主要包括人参皂苷Ginsenoside Rb1, Rb2 和Rg1。人参中皂苷的种类，表达水平以及局部分布模式的差别不仅可以鉴别人参品种和产地，同时帮助探索有效成分的代谢通路。采用iMScope i TRIO /i 质谱成像的方法对人参品种和年限进行鉴定，不仅前处理简单，不需要染色或者标记，同时还能原位观察到人参皂苷在植物组织中的空间分布信息。本研究建立了成像质谱显微镜技术对人参皂苷类物质在组织中的空间分 span style=" text-indent: 2em " 布的直接分析（不需要染色和标记）及其结构确证的方法，对于植物类样品中有效成分或者毒物毒素的原位分析来说具有借鉴意义。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 2. 前 言 /p p style=" line-height: 1.75em text-indent: 2em " 人参皂苷（Capsaicinoids）属于固醇类化合物，三萜皂苷，被认为是参类物质的主要活性成分，研究发现人参皂苷具有缓解疲劳，延缓衰老，抑制癌细胞增殖等作用。目前对于人参皂苷类物质的研究主要集中在分离提取纯化工艺改进及其生物活性的相关研究。常规的方法是把样品均质化，过柱子分离提取纯化，最后通过质谱检测器进行检测。但是这种方法样品前处理复杂，且其在组织中的原位空间分布信息不得而知。目前常用的成像方法，需要对目标物进行标记，但是标记物容易解离，且未知物无法测定。针对这些局限性，岛津开发了质谱显微镜，把显微镜和质谱仪精准的融合在一起。借助iMScope i TRIO /i 前端搭载的高分辨光学微镜，可以清晰的观察并定位到人参的细微组织上，从而进行多点的质谱成像分析。后端配置离子阱和飞行时间串联质谱仪（ITTOF），具有高质量分辨率的多级质谱分析功能，提供丰富的碎片信息，进一步验证人参皂苷的结构。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3. 实 验 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3.1 材料和仪器 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 三年生长白山产人参购自中国中医科学院中药研究所。MALDI级别的a-Cyano-4hydroxycinnamic acid (CHCA),购自西格玛公司。人参皂苷Ginsenoside Rb1，Rb2和Rg1购自ChromaDex公司，Rb1, Rb2和Rg1的化学结构式见下图1。HPLC级别的乙腈和甲醇购自默克公司。25 mm X 75 mm导电载玻片购自德尔塔科技公司。明胶购自西格玛公司。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3.2 切片的制作以及基质涂敷 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 干燥人参取根须部位，用100 mg/ml明胶进行包埋。使用Leica CM1950在-20℃的环境下制作15μm厚切片。采用升华+喷涂的two-step基质涂敷方法，其中基质升华通过SVC-700TMSG iMLayer自动升华仪完成。基质喷涂使用GSI Creos Airbrush完成。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 3.3 基于iMScope i TRIO /i 的质谱成像分析 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 分析条件 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/a89b5578-4bc2-4bff-99f7-11fad88f2941.jpg" title=" 微信截图_20200619174751.png" alt=" 微信截图_20200619174751.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4. 结果与讨论 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4.1 人参皂苷Ginsenoside标准品的化学结构及其相应的质谱图 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/06529eee-65af-4b74-a856-2e5ef1e54bfd.jpg" title=" 1.png" alt=" 1.png" / /p p style=" text-align: center " 图 1. 人参皂苷化学结构式及其单同位素质量(A) Ginsenoside Rb1（B）Ginsenoside Rb2（C）Ginsenoside Rg1 /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 520px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/00d99d47-ee07-4161-a799-833f1bf69896.jpg" title=" 2.png" width=" 600" height=" 520" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 2.png" / /p p style=" text-align: center" img style=" width: 600px height: 264px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/f880816d-99a9-4a55-b585-1c0d964da052.jpg" title=" 3.png" width=" 600" height=" 264" border=" 0" vspace=" 0" alt=" 3.png" / /p p style=" text-align: center text-indent: 2em line-height: 1.75em " 图 2. 人参皂苷Ginsenoside标准品的质谱图。(A) Rb1[M+K]+一级平均质谱图及其(B) 二级平均质谱图。(C) Rb2[M+K] + 一级平均质谱图及 span style=" text-indent: 2em " 其(D) 二级平均质谱图。(E) Rg1[M+K] + 一级平均质谱图及其(F) 二级平均质谱图。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-indent: 2em " /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 4.2 人参切片上人参皂苷类物质的质谱图 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/b21f3f6a-6be7-4fde-9a8d-45f23c1b94d7.jpg" title=" 4.png" alt=" 4.png" / /p p style=" text-align: center " 图 3. 人参切片多点成像质谱分析. (A) m/z 800-1250全扫描平均质谱图。(B) 人参皂苷Rb1[M+K] +的扩大质谱图。(C) 人参皂苷Rb2[M+K] +的扩大质谱图。(D) 人参皂苷Rg1[M+K] +的扩大质谱图。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202006/uepic/ee5cb9f3-82b0-4eb5-a439-df0bc03d04ba.jpg" title=" 5.png" alt=" 5.png" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-align: center " 图 4. 人参中人参皂苷（Ginsenoside）类物质的多点成像质谱分析（放大倍数为1.25X）。(A) 人参根茎切片的光学图像。(B).人参皂苷Rb1（[M+K]+:1147.52）的一级离子密度图。(C).人参皂苷Rb2（[M+K] +:1117.50）的一级离子密度图。(D).人参皂苷Rg1（[M+K] +:839.41的一级离子密度图. Scale bar: 500 μm。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " span style=" text-align: center " /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 5. 结 论 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 通过iMScope i TRIO /i 前端搭载的高分辨光学显微镜拍摄的光学图像和相应的多点质谱图像的重叠，我们可以直观 span style=" text-indent: 2em " 地观察到人参皂苷Rb1，Rb2和Rg1都主要分布在人参的韧皮层及其表皮，且Rb1和Rb2的丰度相比Rg1高。其中， /span span style=" text-indent: 2em " 加钾峰丰度比较高，推测可能人参中钾离子的含量比较大。通过IT-TOF串联质谱提供丰富的碎片信息，进一步 /span span style=" text-indent: 2em " 确认人参皂苷类物质的结构。本研究成功建立了不需要染色和标记，直接评价人参皂苷类物质在人参组织上原 /span span style=" text-indent: 2em " 位空间分布的研究方法。为植物类样品中有效成分的原位分布研究开辟了新的途径。 /span /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " 6. 文 献 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em line-height: 1.75em " [1] Taira Shu et al Mass spectrometric imaging of ginsenosides localization in Panax ginseng root. Am J Chin Med. 2010 /p

p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 9月27日，“产业计量（上海）论坛”开幕。论坛上，由中国工程院院士庄松林领衔的太赫兹科研团队，将太赫兹技术在全国首次应用于人参皂苷的精准定性与定量检测，并可有效识别西洋参的不同产地，解决了现有药典液相质谱法专业技术要求高、耗时长、专业仪器成本高、损耗样本等难题。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/7f40c026-292f-4480-a95d-9735d9f202e2.jpg" title=" NEM1_20200928_C0325712796_A2461042.jpg" alt=" NEM1_20200928_C0325712796_A2461042.jpg" / /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " “不同的物质有着不一样的波谱，就像人类的指纹一样。以‘三七’为例，我们用太赫兹技术来检测三七的有效成分含量，省去了以往粉碎、烘干、化学提取耗时7个多小时的繁琐流程，实现了药材检测耗时以‘分钟’为单位的方法，同时做到样本仅需一片且无损的高效能检测。”团队成员彭滟教授介绍，经过两年多的研发，太赫兹人参皂苷检测仪正式问世，解决了肉眼识别难度大、专业仪器成本高的难题，提高三七产品检测能力的同时，加强了“高端中药材”的质量监管，使假“三七”无所遁形。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 此外，太赫兹技术还可促使“地沟油”查出率进一步提高。团队成员朱亦鸣教授介绍：“地沟油多次使用后会含有动物脂肪酸、过氧化物等物质，新鲜的油主要是植物脂肪酸，两者振动频率不同，只需要把每次检测出的油品的共振吸收峰和数据库对比，就能有效地判断出油脂内含有哪一种成分，从而判断出油的种类。”运用该技术，目前“地沟油”的检测已由原来近3小时，缩短到仅需10秒钟。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202009/uepic/d0409556-7888-4bfe-b29a-cc856a74bac3.jpg" title=" NEM1_20200928_C0325712796_A2461045.jpg" alt=" NEM1_20200928_C0325712796_A2461045.jpg" / /p p style=" text-align: center text-indent: 0em " strong 太赫兹人参皂苷检测仪 /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 时间频率的计量水平是国家核心竞争力的重要体现，高准确度时间频率已经成为一个国家科技、经济和社会生活中至关重要的参数。太赫兹技术的应用和高精度时间频率技术的融合，将有望实现太赫兹源频率测量的分辨率由100kHz提高到1Hz左右，提升约10万倍，为基础科学领域研究、维护金融市场的交易秩序、提高卫星导航的测量精度提供坚实计量技术保障。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 上海市市场监督管理局表示，太赫兹技术在计量测试技术发展、食品药品监管等领域的应用，不仅是以高端科研成果作为技术支撑，应用于日常市场监管工作开展、促进本市市场监管成效提升的重要方法，也是市场监管部门自行政体制改革后，各领域职能交互、融合、再次迸发“火花”的又一体现。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 太赫兹目前正处于产业化节点，目前还存在一些问题亟待解决，但其在医学、成像、军工、通信等领域的巨大潜力吸引着众多科研专家钻研，中国工程院院士庄松林领衔的上海理工大学太赫兹团队就是其中的一只。中国科学仪器较西方发达国家起步较晚，落后较大，但太赫兹技术相比于西方发达国家，我国的技术水平并无太大落后，或称为我国屹立世界定点的又一领域。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " strong 什么是太赫兹波？ /strong /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 太赫兹波是指频率范围为0.1~10.0THz的电磁波，波长范围为0.03~3.00mm，介于微波频段与红外之间，属于远红外波段，此波段是人们所剩的最后一个未被开发的波段，兼具二者的优点——穿透性好、安全性好、可无损检测等等。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 太赫兹波段自从19世纪后期正式命名之后，受到中欧美日多个国家的高度关注，各国纷纷将其入选改变世界的技术评比之中。而我国，太赫兹技术的研究在理论方法、元器件、实验测量技术等方面的成果基本保持在国际最先进水平。 /p p style=" text-align: justify text-indent: 2em " 目前，国内太赫兹研究已经从理论研究发展到技术应用阶段，并在国家战略领域发挥了重要作用。如在探秘宇宙方面，可利用太赫兹技术探测近地星际的水、氧和碳，同时进行行星表面土壤、岩层成分分析；在航天材料领域，太赫兹技术可以分析宇宙空间中不同国家卫星的组成、结构甚至材料。同时。由于太赫兹波有较强的穿透率，因而可用于安全的无损检测，尤其是对一些塑料泡沫等绝缘材料内部的缺陷和裂纹等进行无损检测和成像，在战略导弹及航空、航天结构材料的检测和评估方面具有重要的应用价值。 /p

各有关单位:根据粤测协字〔2023〕33号文件，《人参皂苷CK的含量测定 高效液相色谱法》（立项编号GAIA/JH20230203）团体标准项目已获广东省分析测试协会批准立项。为使标准更具广泛性、代表性，协会现征集上述标准的参编单位，申报事项如下：一、参编单位要求具有独立法人资格、标准相关领域的企事业单位，能选派专家根据要求参与标准编制工作；选派专家应熟悉相关工作，并能积极参与标准编制的各项工作，确保标准的适用性、有效性和先进性。二、责任与义务参与标准编制的单位应能积极承担、合作完成标准编写小组安排的各项工作任务，并缴纳一定费用，用于标准立项、技术审查、批准发布、标准管理等费用。三、申报要求及审核意向参与标准编制的单位，请填写《参与编制T/GAIA标准项目申请表》（见附件），并将申请表盖章扫描后的电子版发送至协会秘书处邮箱gdaia@fenxi.com.cn。经审核符合要求的单位，由秘书处通知参与标准编制的相关事宜。四、联系方式广东省分析测试协会秘书处联系人：杨熙，020-37656885-833，18922377359 苏艳凤，020-37656885-227，15307841521广东省分析测试协会2023年12月11日附件：参与编制T/GAIA标准项目申请表附件：参与编制T GAIA标准项目申请表.doc广东省分析测试协会关于《人参皂苷CK的含量测定 高效液相色谱法》团体标准参编单位的通知.pd

南方医科大学研究团队发表相关论文，英文题目：GinsenosideRg1 mitigates morphine dependence via regulation of gut microbiota,tryptophan metabolism, and serotonergic system function。中文题目：人参皂苷Rg1通过调节肠道菌群、色氨酸代谢和血清素能系统功能减轻吗啡依赖研究背景吗啡依赖是一种毁灭性的神经精神疾病，可能与肠道菌群失调密切相关。人参皂苷Rg1(Rg1)是从人参根中提取的活性成分，对神经系统具有潜在的保健作用。然而，它在物质使用障碍中的作用仍不清楚。该文探索了Rg1在对抗吗啡依赖中的潜在调节作用。研究结果1.人参皂甙 Rg1 抑制吗啡诱导的小鼠的条件位置偏好（CPP）调理训练后各组小鼠体重略有增加，但是未观察到显著差异（图1C）。使用Smart3.0软件在15分钟内跟踪小鼠头部并记录它们的轨迹和停留时间。对照组和其他组之间的轨迹或CPP分数没有显着差异。在吗啡注射后在白室中花费的时间与基线相比以及在盐水处理后在白室中花费的时间显着增加（图1C，D），表明吗啡成功诱导CPP在实验小鼠中。MRH和MRL组与模型组相比，MRL和MRH小鼠在药物配对隔室的停留时间和轨迹显着减少。然而，在单独用人参皂甙Rg1治疗的小鼠中，没有观察到CPP评分和活动途径的变化。2.人参皂甙Rg1改善CPP小鼠肠道菌群失调阿片类药物成瘾通常与肠道菌群失调有关。为了进一步探索Rg1介导的抗成瘾机制，对粪便进行了16S rRNA 基因扩增子测序，以评估有或没有Rg1处理的CPP小鼠肠道微生物群的组成。维恩图显示了对照组和其他组小鼠共有476个OTU（图2A）。然而，对照组有1108个OTU，M组有1304个，MM组有19个，MRL组有548个，MRH组有1702个，CR组有195个。这些数据暗示了吗啡治疗诱导的肠道微生物群紊乱和人参皂苷Rg1给药后的部分恢复。值得注意的是，使用Chao1指数进行的α多样性分析显示，Rg1阻止了吗啡引起的细菌丰富度下降（图2B）；然而，各组之间的香农指数没有差异（图2C）。通过Bray-Curtis主坐标分析(PCoA)研究肠道菌群的整体结构表明，吗啡组的细菌组成发生了变化，与对照组不同，表明肠道菌群失调吗啡处理诱导了微生物群（图2D）。然而，MRL、MRH、MM和CR组显示了四种不同的细菌组成簇。值得注意的是，MRL中的微生物群与MRH组中的微生物群更紧密地聚集在一起。我们在门水平上进一步分析了每组的肠道细菌组成。人参皂甙Rg1显着增加吗啡诱导的拟杆菌门和厚壁菌门相对丰度的降低（图2E），并显着降低吗啡诱导的蓝藻和变形杆菌的相对丰度增加。在家族水平上的进一步分析显示，吗啡处理导致随着叶绿体和线粒体的增加，拟杆菌属、Sutterellaceae和Tannerellaceae的相对丰度急剧下降。在MRL和MRH组中，吗啡诱导的丰度变化不同程度地逆转（图2F，G）。此外，Kruskal-WallisH检验用于评估指定组之间在物种水平上的差异的显着性，并观察到15个优势物种（图2H）。考虑到报告显示吗啡依赖模型中拟杆菌属的丰度低于对照，我们专注于拟杆菌属物种B.vulgatus、B.xylanisolvens和B.acidifaciens。吗啡显着降低了B.acidifaciens、B.vulgatus和B.xylanisolvens 的丰度。值得注意的是，B.vulgatus的相对丰度在Rg1给药后显着增加（图2I）。除了16SrRNA 测序外，我们还用B.vulgatus特异性引物进行了定量PCR，证实吗啡显着降低了丰度，人参皂苷Rg1处理后丰度显着增加（图2J）。图片图片图23.人参皂甙 Rg1抑制肠道微生物群衍生的水平和CPP小鼠血清色氨酸代谢物在药物依赖期间，肠道代谢谱发生变化，宿主代谢途径可能发生改变。我们假设人参皂苷Rg1可能通过肠道微生物发酵过程中产生的代谢物影响CPP。基于这一理论，我们使用非靶向代谢组学来识别可能在小鼠血清和肠道中改变的关键代谢物和代谢途径。MRL组和MRH组对吗啡诱导的CPP的疗效没有观察到统计学差异；然而，行为分析数据显示，MRH组的疗效优于MRL组。因此，我们选择MRH组作为非靶向代谢组学分析的代表性药物干预组。在血清和粪便中分别鉴定出1955和559种代谢物。偏最小二乘判别分析(PLS-DA)模型分别在血清和粪便中的CONTROL、MODEL和MRH组中显示出显着的聚类分离(图3A、G)。热图分析显示，CPP导致代谢物发生显着变化，小鼠粪便和血清中共有177种代谢物（96种上调和81种下调）和69种代谢物（44种上调和25种下调）分别显着改变（图3D和J)。此外，对代谢物途径的分析表明，与对照组相比，CPP小鼠的以下途径发生了显着变化：色氨酸、α-亚麻酸、甘油磷脂、精氨酸和脯氨酸、苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸代谢。值得注意的是，色氨酸代谢受到粪便和血清中吗啡的显着影响（图3B和H）。将MRH与MODEL组进行比较，在人参皂苷Rg1处理后，粪便和血清中的195种代谢物（94种上调和101种下调）和115种代谢物（60种上调和55种下调）分别显着改变（图3E和K）。代谢组学图显示色氨酸代谢受到Rg1补充的显着影响（图3C和I）。色氨酸代谢在微生物组-肠-脑轴中起关键作用。在这种情况下，我们专注于色氨酸代谢相关的代谢物。具体而言，色氨酸代谢相关代谢物的热图分析表明，参与色氨酸代谢的四种主要中间代谢物L-色氨酸、吲哚、N' -甲酰基犬尿氨酸和血清素是对吗啡的反应最显着增加的代谢物，它们的水平在Rg1处理后，粪便或血清中的含量降低。具体来说，我们发现与模型组相比，Rg1处理的肠道色氨酸和血浆血清素水平下调（图3F和L）。4.人参皂甙 Rg1 改善 CPP 小鼠海马 5-羟色胺能系统的变化血清色氨酸浓度会影响大脑的血清素系统。我们推测宿主色氨酸代谢物的变化可能与CPP小鼠的海马血清素能系统和其他神经递质有关。为了验证这一假设，使用酶联免疫吸附法检测海马和外周血清中谷氨酸、多巴胺、γ-GABA和5-HT的表达水平。在海马中，相对于对照组，CPP小鼠表现出显着升高的多巴胺水平和降低的γ-GABA水平（图4C）。然而，组间谷氨酸和血清素的浓度没有差异（图4A）。与M组相比，MRH组海马中GABA含量增加。此外，在MRL和MRH小鼠中观察到多巴胺水平显着下降。注射吗啡后血清中血清素和多巴胺水平升高，γ-GABA水平降低。所有CPP诱导的变化都被Rg1处理逆转（图4B、D、S2B）。为了进一步探索Rg1介导的抗成瘾机制，我们使用qPCR检测了小鼠海马中奖赏相关基因mRNA的相对转录水平，包括脑源性神经营养因子(BDNF)、神经营养酪氨酸激酶受体2型(TrkB)和血清素受体。与Rg1治疗组的转录水平相比，吗啡组中5-羟色胺受体（5-HTR1B和5-HTR2A）、BDNF和TrkB的转录水平因人参皂苷Rg1给药而下调（图4E、F）。这些数据表明人参皂甙Rg1可能通过抑制血清素系统来改善吗啡依赖。5.肠道微生物组的调控影响人参皂甙 Rg1 对吗啡诱导的小鼠 CPP 的抑制作用为了研究肠道菌群失调对吗啡诱导的小鼠行为的影响，我们在进行吗啡依赖性CPP训练之前，给BALB/cSPF 小鼠施用了不可吸收的抗菌剂或无菌水的混合物7天，然后进行CPP测试（图5A）。ATM治疗后各组小鼠体重下降，调理训练后略有增加；然而，各组之间没有观察到差异（图5B）。ABX与对照组相比，同时给予多种抗生素后，所有抗生素治疗小鼠在药箱中的停留时间均增加。此外，与ABX组相比，AM组在药物配对隔室中的停留时间明显增加。令人惊讶的是，小鼠在AMRL、AMRH和AMM组的药物配对隔室中的停留时间与AM组没有显着差异（图5D）。我们在鼠标头部轨迹中观察到相同的现象（图5C）。为了评估抗生素暴露后小鼠肠道微生物群发生的变化，通过16SrRNA 基因测序测定了粪便细菌组成。抗生素治疗极大地改变了微生物组并减少了细菌负荷（图5E）。为了研究肠道菌群失调对吗啡诱导的小鼠行为的影响，我们使用了维恩图显示了对照组和其他抗生素治疗小鼠共享的476个OTU；然而，1606个OTU是对照组独有的，48-68个OTU是其他六个抗生素治疗组独有的。随后用抗生素混合物治疗导致肠道微生物群显着消耗，细菌多样性显着降低。PCoA显示抗生素治疗的小鼠与对照小鼠相比具有显着不同的微生物群落（图5F）。但ABX、AM、AMRL、AMRH、AMM和AR组的细菌多样性没有显着变化，说明抗生素治疗根除大部分共生菌，吗啡和人参皂苷Rg1治疗后没有显着变化.我们在ABX小鼠的粪便中发现了几种细菌门，这些细菌门相对于对照组的粪便发生了改变（图5G）。优势门不同，伴随着Proteobacteria的丰度显着增加，而Verrucomicrobiota、Cyanobacteria、Firmicutes和Deferribacterota的丰度在抗生素处理后下降。然而，用抗生素治疗小鼠并没有改变拟杆菌的相对丰度，尽管抗生素治疗耗尽了肠道微生物组成。最后，我们用B.vulgatus特异性引物进行了定量PCR，并证实与对照组相比，抗生素治疗组的细菌显着减少了数百至数千倍（图5H）。此外，吗啡和人参皂甙Rg1并没有改变B.vulgatus对抗生素的反应。6.肠道微生物组的消耗影响色氨酸代谢并抑制 Rg1 诱导的基因表达接下来检测了抗生素混合物治疗对吗啡诱导的CPP小鼠代谢物和代谢途径的影响。偏最小二乘判别分析(PLS-DA)模型显示，在粪便中的代谢物方面，对照组和ABX组之间的簇显着分离（图6A）。值得注意的是，抗生素治疗后ABX、AM和AMRH组之间没有明显的代谢物聚集。我们专注于色氨酸代谢途径，并观察到参与色氨酸代谢的代谢物被ATM显着改变。然而，在ABX、AM和AMRH中未观察到显着变化。因此，这些数据表明抗生素治疗强烈降低了粪便中色氨酸代谢物的水平（图6C），并且由吗啡和Rg1引起的代谢改变被消除。此外，在血清中，PLS-DA结果显示四组（对照组、ABX、AM和AMRH）的代谢物谱不同（图6B）。ATM显着改变了色氨酸代谢物。值得注意的是，与 ABX小鼠相比，注射吗啡的小鼠的代谢物发生了相当大的变化。具体而言，与 AM组相比，色氨酸代谢物在Rg1处理后没有显示出显着变化（图6D）。我们发现 Rg1治疗组和模型组在ABX治疗后肠道色氨酸和血浆血清素水平没有差异（图6E和F）。随后，我们发现微生物组消耗抵消了 Rg1在CPP小鼠海马体中诱导的变化（图6G-L）。Rg1治疗未能逆转5-HT、多巴胺、5-HTR1B/5-HTR2A 和BDNF-TrkB信号通路。7.B.vulgatus 协同增强人参皂苷 Rg1 抑制吗啡诱导的小鼠 CPP因为肠道B.vulgatus 减少和增加与吗啡诱导的CPP增加和Rg1降低CPP一致，并且在抗生素处理的小鼠中消除了人参皂苷Rg1对CPP的改善，我们探讨了B.vulgatus 是否在吗啡中起作用依赖。作为典型的拟杆菌属物种，普通拟杆菌是小鼠肠道中的主要细菌物种，我们试图确定普通拟杆菌是否会影响CPP进展。我们首先使用抗生素治疗来消耗肠道微生物群，然后再用B.vulgatus 定植。在吗啡诱导的CPP小鼠模型中检查B.vulgatus 对吗啡成瘾的影响（图7A）。抗生素治疗或B.vulgatus 移植没有显着改变体重（图7B）。单独使用B.vulgatus (AMBV) 进行灌胃显着降低了白框中的停留时间和轨迹百分比，而吗啡则增加了该百分比（图7C、7D）。值得注意的是，与B.vulgatus 和人参皂苷Rg1(AMBVR)共同治疗的小鼠在药物配对隔室中的停留时间和轨迹百分比显着降低。这些数据清楚地表明AMBVR在抑制CPP方面比AMBV取得了更好的功效。值得注意的是，在我们的研究中，用“吗啡”微生物组(AMF)进行肠道再定殖并没有诱导CPP行为。8.B.vulgatus 可以改变肠道微生物组成小鼠粪便样本的16SrRNA 基因测序揭示了用活的B.vulgatus灌胃肠道微生物群组成的变化。拟杆菌门的相对丰度从AM组的不到20%增加到AMBV组的40%和AMBVR组的60%（图7E）。定量PCR证实，与对照组相比，AMBV和AMBVR组灌胃后肠道中的细菌显着过度生长数百至数万倍（图7F）。这些数据表明，人参皂甙Rg1提高了CPP小鼠中普通双歧杆菌的丰度。9.B.vulgatus 改变了肠道微生物群衍生和宿主色氨酸代谢物对小鼠的粪便和血清进行了代谢组学分析。偏最小二乘判别分析(PLS-DA)显示AM、AMBV和AMBVR组之间完全分离（图8A和D）。热图分析显示，仅用B.vulgatus灌胃导致CPP小鼠代谢物发生显着变化，粪便中有332种代谢物（211种上调和121种下调），血清中有82种代谢物（58种上调和24种下调）。我们对具有已知KEGGID 的332和82种显着不同的代谢物进行了KEGG途径富集分析，并分别鉴定了14和11种富含色氨酸代谢的代谢物。同时，将AMBVR与AM组进行比较，粪便中的313种代谢物（237种上调和76种下调）和血清中的82种代谢物（44种上调和38种下调）在与普通芽孢杆菌和人参皂甙Rg1共同处理后显着改变。在粪便中发现了13种代谢物，血清中发现了11种代谢物富集到色氨酸代谢，AMBV和AMBVR都改变了肠道微生物群衍生和宿主色氨酸代谢。我们随后检查了粪便和血清中由AMBV和AMBVR改变的色氨酸代谢物的相对丰度（图8B，C）。用B.vulgatus 灌胃下调色氨酸和血清素水平（图8E-I和9B）。10.B.vulgatus 协同增强人参皂甙-Rg1 诱导的吗啡诱导的海马 5-羟色胺能变化的抑制作用最后，为了证实人参皂甙Rg1通过影响肠道微生物群衍生的色氨酸代谢-血清素途径来减轻吗啡依赖，我们测定了海马和血清中5-HT、多巴胺和GABA的水平。CPP小鼠中血清素和多巴胺的血浆浓度较低，而GABA的血浆浓度高于单独用普通双歧杆菌灌胃或与Rg1共同治疗的小鼠（图9A-D）。值得注意的是，AMBVR小鼠的海马5-HT浓度显着低于AM小鼠。qPCR进一步证实了血清素受体和BDNF-TrkB的mRNA水平升高。我们观察到5-HTR1B、5-HTR2A和BDNF-TrkB的表达被B.vulgatus 定植和Rg1处理有效抑制（图9E、F）。研究结论该研究表明人参皂苷Rg1对吗啡依赖的改善作用与肠道微生物群有关。此外，我们发现微生物组的消耗和拟杆菌的补充可以影响吗啡依赖性并影响Rg1的功效，伴随着色氨酸代谢和5-羟色胺的变化。该研究结果提供了一个新的框架来理解中药通过肠道微生物群-色氨酸代谢和血清素能系统拮抗吗啡成瘾的机制，可能会带来新的诊断和治疗策略。

各有关单位及专家：由广东省分析测试协会组织制订的《人参皂苷CK的含量测定 高效液相色谱法》团体标准已完成征求意见稿，根据《广东省分析测试协会团体标准制修订工作程序》，现公开征求意见。欢迎各有关单位及专家提出修改意见，并请于2024年9月9日之前将《征求意见表》（附件3）反馈到下面指定邮箱。联系人：1.吴少微，15013025975，28501176@qq.com2.协会秘书处，020-37656885-823，gdaia@fenxi.com.cn附件1 《人参皂苷CK的含量测定 高效液相色谱法（征求意见稿）》.pdf附件3 征求意见表.doc附件2 《人参皂苷CK的含量测定 高效液相色谱法（征求意见稿）》编制说明.pdf

前言三七总皂苷是三七的主要有效成分，主要功效为活血祛瘀、通脉活络，具有抑制血小板聚集和增加脑血流量的作用。本文参考《中国药典》2020版第一部，应用日立Primaide高效液相色谱仪，对三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd的含量进行了测定。色谱条件仪器配置：PM1110泵、PM1210自动进样器、PM1310柱温箱、PM1410紫外检测器色谱柱：C18（5μm），4.6 mm×150 mm流动相：乙腈和水，使用梯度洗脱程序流 速：1.5mL/min柱 温：25℃；进样量：10μL检测波长：203nm时间（min）乙腈（%）水（%）0208020208045465455554560554560.12080752080实验结果▼标准样品的色谱图(浓度：2.5mg/mL) ▼三七总皂苷样品的色谱图 ▼标准曲线（浓度范围0.1~5.0mg/mL）成分三七皂苷R1人参皂苷Rg1人参皂苷Re人参皂苷Rb1人参皂苷Rd标准曲线R20.99970.99970.99960.99970.9996▼系统适用性（2.5mg/mL 三七总皂苷标准混合液）项目规定值实测值Rg1理论塔板数（N）≥60008956Rg1和Re分离度（R）1.52.0结论该实验使用日立Primaide高效液相色谱仪，配有紫外检测器，对三七总皂苷中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rd进行检测。该方法可以很好地分离和定量分析这五种成分，标准曲线的线性良好，完全能够满足中国药典的要求。公司介绍：日立科学仪器（北京）有限公司是世界500强日立集团旗下日立高新技术有限公司在北京设立的全资子公司。本公司秉承日立集团的使命、价值观和愿景，始终追寻“简化客户的高科技工艺”的企业理念,通过与客户的协同创新，积极为教育、科研、工业等领域的客户需求提供专业和优质的解决方案。 我们的主要产品包括：各类电子显微镜、原子力显微镜等表面科学仪器和前处理设备，以及各类色谱、光谱、电化学等分析仪器。为了更好地服务于中国广大的日立客户，公司目前在北京、上海、广州、西安、成都、武汉、沈阳等十几个主要城市设立有分公司、办事处或联络处等分支机构，直接为客户提供快速便捷的、专业优质的各类相关技术咨询、应用支持和售后技术服务，从而协助我们的客户实现其目标，共创美好未来。

人参健脾丸，是由人参、白术（麸炒）、茯苓、山药、陈皮、木香、砂仁、炙黄芪、当归、酸枣仁（炒）、远志（制）等11味中药材制成的中成药。为补益剂，具有健脾益气，和胃止泻功效。用于脾胃虚弱所致的饮食不化、脘闷嘈杂、恶心呕吐、腹痛便溏、不思饮食、体弱倦怠。方中人参、茯苓、白术、黄芪益气健脾；山药、陈皮、砂仁健脾和胃；木香理气健脾，调理中焦气机；酸枣仁、远志安神定志；当归活血养血。诸药共奏健脾益气，和胃止泻之功。文中参照中国药典2020版一部的检测方法，采用月旭Blossmate® C18色谱柱进行检测，结果能满足检测需求。色谱条件色谱柱：月旭Blossmate® C18（4.6×250mm,5μm)；流动相：甲醇/醋酸/水 =35/4/61；检测波长：284nm；柱温：30℃；流速：1.0mL/min；进样量：10μL。谱图和数据1、对照品溶液结论用月旭Blossmate® C18（4.6×250mm,5μm)，在此色谱条件下测定，能满足检测的要求。订货信息

10月31日，国家药品监督管理局发布公告“批准颁布第二批中药配方颗粒国家药品标准”。11月2日，国家药典委发布公告，转发第二批36个配方颗粒国家标准文件。 经岛津技术人员查询和整理，2020版药典“人参、黄芪、甘草”药材在【检查】项目处对“其他有机氯类农药残留量”有检测规定，两批配方颗粒国家标准中对“人参（第二批品种）、黄芪（蒙古黄芪）、甘草（甘草）”也有“其他有机氯类农药残留量”检测要求，同品种检测方法、项目、限量要求保持一致。 中药“其他有机氯类农药残留量”检测解决方案 面对配方颗粒国家标准和2020版药典中人参、黄芪、甘草“其他有机氯类农药残留量”检测要求，岛津向广大用户提供全整体解决方案，包括分析仪器、色谱柱和应用方案。 分析仪器和色谱柱ECD-2010 Exceed 电子捕获检测器全新设计的内部结构带来更持久的耐用性、更优异的灵敏度、更宽泛的线性范围，实现良好的ECD性能。ECD池的结构优化，达到卓越的灵敏度。 人参“其他有机氯类农药残留量”应用实例 岛津按照人参品种“其他有机氯类农药残留量”检测标准建立了应用方案，结果如下：9种有机氯混合对照品溶液（100ppb）色谱图9种有机氯混合对照品溶液（1ppb）色谱图 参照《中国药典》的分析方法，采用色谱柱SH-1701 (30 m, 0.32 mm × 0.25 μm )分析 9 种有机氯类农药残留，两个相邻色谱峰的分离度均大于1.5，峰形和重现性良好，且在低浓度下（1 ppb）也能得到较好的峰形，满足《中国药典》需求。此方法可为9 种有机氯类农药残留测定提供参考。 六六六（BHC）（α-BHC，β-BHC，γ-BHC， δ-BHC）、滴滴涕（DDT）（p,p' -DDE，p,p' -DDD，o,p' -DDT，p,p' -DDT）八个化合物属于禁用农药，可使用本方案对植物类药材和饮片中8个禁用农药化合物做初步筛查。 “12 种有机磷类农药残留量” 和“22 种有机氯类农药残留量”测定应用方案 岛津（上海）实验器材有限公司同时参照《中国药典》四部2341通则“第二法 有机磷类农药残留量测定法（色谱法）”、“22种有机氯类农药残留量测定法”分别建立了应用方案，为广大客户检测相应项目提供参考。12 种有机磷类农药混合对照溶液（1ppm）色谱图22 种有机氯类农药混合对照溶液（100ppb）色谱图

p 皂苷是许多中草药如人参、远志、桔梗、甘草、知母和柴胡等的主要有效成分之一，药理研究表明皂苷类成分具有抗菌、抗肿瘤、调节机体代谢及免疫、治疗心血管疾病和糖尿病等的生物活性。采用现代化学，药理学，生物学，医学，生物信息学等多学科研究方法，对常用中药及复方进行系统的化学成分，体内过程，配伍规律，作用机制等研究，阐明药效物质和作用机理；将中药有效物质及其配伍研制成为疗效确切，安全性高，有效成分清楚，作用机理明确，质量可控，剂型先进，服用方便的现代中药；同时探讨有效成分的生源途径和生物合成。诠释中医药理论，创制现代中药，促进中药现代化和国际化。 /p p 　　采用色谱-质谱连用法进行皂苷体内代谢产物分析，为阐明中药的治病机制提供有利的证据。液相色谱-质谱联用(LC/MS)技术是一项集高效液相色谱HPLC的高分离性能与串联质谱的高灵敏度、高专属性优点于一身的生物分析技术，它不需要分析物之间实现完全的色谱分离，其多窗口检测功能允许同时对多个成分进行定量分析。 /p p 　　中草药及其方剂成分复杂，HPLC与UV或DAD检测器相联接，对于单个色谱峰仅能提供保留时间及紫外吸收等信号，而对未知成分所能提供的结构信息相当有限。色谱峰的指认必须有对照品，而大多数中药化学成分的对照品很难获得，而对于体内中药药物分析，一般的检测技术也难以满足给药后血药浓度的测定要求。 /p p 　　HPLC/MS的应用可以集HPLC的高分离效能与串联质谱的高灵敏度、高专属性的优点于一体，，并能够给出被测组分的分子量信息，通过多级串联质谱分析，还可以得出被测物质的结构信息。 /p p 　　1、液相色谱串联质谱法进行人血液中伪人参皂苷代谢产物分析 /p p 　　建立液相色谱串联质谱法测定人血浆中伪人参皂苷GQ浓度。在血浆样品中加入适量内标，以乙酸乙酯萃取后采用Waters Xevo TQSLC-MS/MS进行分析。采用Poroshell 120 EC C8色谱柱(2.1 mm× 50 mm,2.7μm)，柱温40℃，以甲醇-10 mmol· L-1醋酸铵水溶液(80∶20)为流动相，流速0.3 mL· min-1 采用多反应离子监测(MRM)的扫描模式，以电喷雾离子源(ESI)在负离子电离模式下进行测定。 /p p 　　该方法的线性范围为2.500~5000 ng· m L-1，最低定量限为2.500 ng· m L-1，日内、日间精密度均小于15%，准确度在85%~115%之间，萃取回收率约9%~11%，基质效应约66%~73%，稳定性考察结果良好。药动学试验结果表明，静注伪人参皂苷GQ 120 mg· 次-1，每日1次，连续用药5 d后，达峰时间为2 h，半衰期约10 h。试验第1 d和第5 d主要药代动力学参数基本一致，计算蓄积系数分别是RC max=0.964± 0.099，和RAUC=0.965± 0.181，两者均接近1。 /p p 　　该方法适用于伪人参皂苷GQ的人体药代动力学研究。在此给药方案下,伪人参皂苷GQ在人体内没有明显蓄积现象，连续给药不影响伪人参皂苷GQ的人体药代动力学过程。 /p p 　　2、LC-MS/MS进行大鼠血液中丫蕊花皂苷代谢产物分析 /p p 　　采用高效液相-串联质谱(LC-MS/MS)法测定大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的含量，并研究其在大鼠体内的药动学特征。方法采用Phenomenex Luna C18色谱柱(150 mm× 2 mm,3μm)，流动相为乙腈-水(含0.1%甲酸)，流速0.2 mL· min~(-1)，以人参皂苷Rg3为内标 分别于大鼠尾静脉注射丫蕊花皂苷G 0.25、0.5、1 mg· kg-1，给药后于不同时间点采血，经固相萃取法处理后，采用上述LC-MS/MS法测定血药浓度 采用DAS 3.0软件、非房室模型拟合药代参数。结果 0.01~1.0μg· m L-1丫蕊花皂苷G与峰面积的线性关系良好，方法学考察均符合要求 大鼠静脉给药后的血浆药动学参数为:t1/2=3.447± 0.898 h、MRT0-∞=4.568± 1.075 h、CL=0.858± 0.171L· h-1· kg，AUC、Cmax随给药剂量的增加而等比增大，符合线性药动学特征。此方法简便、灵敏,结果准确,适用于大鼠血浆中丫蕊花皂苷G的含量测定及其药动学研究。 /p p 　　也有研究者采用HPLC-ESI-MS/MS方法对血塞通注射液中皂苷进行定性定量分析。还有研究者采用加压溶液萃取法(PLE)与HPLC-DAD-MS技术测定人参叶和人参中9种皂苷及2种聚乙炔醇类化合物(人参环氧炔醇，人参醇)，这是一种快速检测中药的方法，对于控制人参的质量很有帮助。 /p p 　　建立可靠的分析方法是进行药物体内代谢产物分析的前体，随着现代色谱联用技术的发展，体内多微量代谢产物的分离、鉴定已经成为了一个连续过程。尤其是LC-MS样品前处理简单，一般不要求水解或衍生化处理，运用LC-MS技术不仅可以避免复杂繁琐的分离、纯化代谢产物的工作，而且可以分离鉴定难以辨识的体内痕量代谢产物。 /p p /p

炎炎夏日渐渐消退，秋冬季节悄然来临，知道东北三宝吗？人参、貂皮、鹿茸角！您都准备好了吗！这个时节，人的身体需要进补，我们的心情更需要补一补，依利特给您献上一股暖流——“成交有惊喜，好卡来相送”活动等您来抢！依利特的“人参专用色谱柱”给您进补啦！?进补时间：2018年9月-12月?进补人群：凡购买依利特“人参专用柱”的直销用户?进补方式：成交有惊喜！成功下单“人参专用柱”?进补礼品：好卡来相送！购物卡助您随心所欲致电！致电！致电抢补品喽~~~0411-84732320、84732300、84732302、84732335我公司享有本次活动最终解释权EliteUQ GIN C18人参专用柱EliteUQ GIN C18人参专用柱是大连依利特公司新研发的一款专门用于人参样品分析的色谱柱，该色谱柱以新型超纯硅胶为基质，粒度分布窄，金属杂质含量低。生产工艺成熟，生产过程中严格质量控制，能够有效保证填料批次之间的重复性，并且在人参样品检测中，人参皂苷Rg1与人参皂苷Re完全实现了基线分离，人参皂苷Rg1的理论塔板远高于药典的要求，非常适于人参样品的分析和分离。样品前处理方法：取人参粉末（过四号筛）约1g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷加热回流3小时，弃去三氯甲烷液，药渣挥干溶剂，连同滤纸筒移入100mL锥形瓶中，精密加水饱和正丁醇50mL，密塞，放置过夜，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液125ml，置蒸发皿中蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至5mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。色谱条件：色谱柱：EliteUQ GIN C18人参专用柱柱 温 ：40℃检测波长：203nm流动相：乙腈（A）：水（B）梯度洗脱流速 ：1.0mL/min进样量：10μL药店购买人参药材，测试谱图：

中国科学院长春应用化学研究所联合吉林农业大学等十余家单位，经多年不断开拓，在人参、西洋参的种植与加工的标准化、炮制与配伍的机理研究，及系列产品开发、绿色生产技术示范推广等方面取得了可喜进展，成果“人参、西洋参标准化及系列产品开发研究”近日荣获吉林省科技进步奖一等奖。 　　该成果通过对人参化学成分的深入研究，进一步阐明了人参中的主要活性成分人参皂苷的水解转化机理 通过对在炮制、加工、配伍过程中，人参主要成分的化学变化产物的分析，诠释了人参炮制、配伍的化学物质基础 通过等离子种子处理技术，以及施用有机肥等手段，保证了人参皂苷的含量 建立了相应产品的质量评价及控制方法，如化学指纹图谱及基因组文库技术、多指标成分含量测定技术等 筛选出的生物农药解决了有机氯农药残留污染严重的问题。 　　该成果的取得对于促进我国人参的生产、加工，以及相关新药开发的持续稳定、健康发展具有重要意义。

1. 实验部分1.1 对照品溶液的制备取人参皂苷Rg1对照品、人参皂苷Re对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含人参皂苷Rg1 0.25 mg、人参皂苷Re 0.5 mg的混合溶液，即得。1.2 供试品溶液的制备取本品粉末约0.2 g，精密称定，置索氏提取器中，加三氯甲烷适量，加热回流提取至无色，弃去三氯甲烷液，药渣挥去三氯甲烷，加甲醇适量，加热回流3小时，提取液低温旋蒸浓缩至几乎旋干，浓缩液全部转至10 mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。1.3 分析条件Shimadzu LC-40D高效液相色谱仪；色谱柱：ShimNex CS C18（5 μm，4.6.150 mm；P/N：380-01230-02）柱温：35℃检测波长：203 nm 流速：1.5 mL/min 进样量：10 μL 流动相：A：0.05%磷酸溶液B：乙腈A：B=81：19 2. 实验结果按照上述色谱条件（1.3）进行采集，对照品溶液和供试品溶液色谱图如下：25药典专栏 订阅方式具体步骤：1. 点击下方红色图片处订阅链接2. 页面跳转后点击“订阅”按钮订阅可及时获取25药典最新方案订阅提醒&报告下载如果您希望第一时间收到25药典专栏更新提醒，请点击或扫码填写问卷填写后可获取PDF版应用报告点击立即查看最新药斯卡排行榜

本文为中国药科大学天然药物国家重点实验室药物代谢与药代动力学重点实验室所作，发表于JOURNAL OF MASS SPECTROMETRY （2019）10.1002/jms.4385。 基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI‐TOF MS)是一种出色的分析技术，可以通过简单的样品预处理快速分析各种分子。MALDI‐TOF质谱的性能在很大程度上取决于基质的类型，新型MALDI基质的开发引起了人们的广泛关注。本研究以人参皂苷Rb1、Re和三七皂苷R1为模型皂苷，寻找更合适的MALDI基质。 在本研究的开始阶段，发现2,5‐二羟基苯甲酸(DHB)在四种传统的MALDI基质中为皂苷分析提供了最高的强度，然而DHB与分析物的非均相共结晶使信号采集有些“不稳定”。氧化石墨烯(graphene oxide, GO)由于其单层结构和良好的分散性，被认为是改善DHB结晶均匀性的辅助基质，从而提高皂苷分析的shot-to-shot和spot-to-spot重现性。令人满意的精度进一步证明了微量氧化石墨烯(0.1 μg/spot)可以大大降低真空条件下氧化石墨烯从MALDI靶板脱离造成仪器污染的风险。更重要的是，DHB-GO复合基质能显著提高皂苷标准曲线的灵敏度和线性。最后，利用大鼠血浆开展了复杂生物样品中Rb1的检测，证明其可快速适用于大鼠药代动力学研究。这不仅为DHB‐GO在中药皂素分析中的应用开辟了新领域，也为开发复合基质提高MALDI质谱性能提供了新思路。 使用仪器：岛津MALDI‐TOF/TOF MS 图1 氧化石墨烯(GO)对2,5 -二羟基苯甲酸(DHB)结晶和灵敏度的影响。A， 分别在5 - 0.01、5 - 0.02、5 - 0.05、5 - 0.1、5 - 0.2和5 - 0.5 mg/ml浓度下DHB - GO复合基质的光学图像 B， 使用一系列的DHB - GO浓度(5 - 0.01,5 - 0.02,5 - 0.05,5 - 0.1,5 - 0.2和5 - 0.5 mg/ml)在MALDI - TOF MS上测定三七皂苷的信号强度；C， 使用DHB (5mg/ml，蓝线)、GO (0.1mg/ml，黑线)和DHB - GO (5 - 0.1mg/ml，红线)基质生成的Rb1、Re和R1的代表性质谱[颜色图可在wileyonlinelibrary.com上查看]图2 在一个点内的随机位置(n = 7)采集的人参皂苷Rb1、人参皂苷Re和三七皂苷R1的质谱图谱。A:Rb1, B: Re, C:R1, 以2,5 -二羟基苯甲酸(DHB)为基质；D:Rb1, E: Re, F:R1, 以DHB‐氧化石墨烯(GO) 为基质；[彩色图可在wileyonlinelibrary.com上查看] 图3 MALDI-TOF MS测定的人参皂苷Rb1、人参皂苷Re和三七皂苷R1的标准曲线，以A:2，5-二羟基苯甲酸(DHB)和B:DHB-氧化石墨烯(GO)为基质[彩色图可在wileyonlinelibrary.com查看] 一般来说，MALDI-MS的性能在很大程度上取决于基质的类型，并且最近提出的使用不同基质是改善解吸/电离过程和质谱质量的有效方法。在本研究开始时，发现DHB比其他常规基质对皂苷具有更高的灵敏度，然而DHB在MALDI靶板上的非均相共结晶使得自动化质谱信号采集有些“不稳定”。于是，我们致力于开发更合适的皂苷MALDI基质。 氧化石墨烯GO是一种碳材料，已被证明有助于DHB在亲水表面上形成均匀的晶体层，并改善质量峰强度的区域差异。我们推测氧化石墨烯具有高度的水分散性和强缺陷效应，这使得其能够均匀地吸附分布在其表面的分析物和基质。不出所料，MALDI-TOF质谱分析皂苷在shot-to-shot和spot-to-spot重现性方面取得了显著改善。精度的提高进一步表明，微量氧化石墨烯(0.1 μg/spot)可以大大降低真空条件下氧化石墨烯从MALDI靶板脱离造成仪器污染的风险。氧化石墨烯中π共轭结构的强吸收可以使其获得较强激光吸收，从而有助于化学基质电离，提高光谱质量。此外，灵敏度和线性也大大提高。 文献题目《The improved performance of MALDI-TOF MS on the analysis of herbal saponins by using DHB-GO composite matrix》使用仪器岛津MALDI‐TOF/TOF MS 作者Zhangpei Zhu,Jiajia Shen,Yangfan Xu,Huimin Guo,Dian Kang,Tengjie Yu,He Wang,Wenshuo Xu,Guangji Wang,Yan Liang 声 明1、本文不提供文献原文。2、所引用文献仅供读者研究和学习参考，不得用于其他营利性活动。

1月16日，《纽约时报》发表长篇文章，详细记叙了屠呦呦获得拉斯克医学奖事件。文章称，青蒿素的发现是对抗疟疾取得的重要成就之一，但拉斯克奖只授予屠呦呦一人也引起了多名研究者的质疑。 　　文章表示，去年九月，当拉斯克奖授予研发青蒿素数百人员中一人的时候，一些中国和世界的疟疾研究者被激怒了。 　　文章说，青蒿素的发现被认为是在对抗疟疾过程中的重大成就，也被认为有实力获得诺贝尔奖。但是，几乎没有人意识到青膏素的发现应感谢毛泽东。毛泽东为了帮助和美军打丛林战的越南军队治疗疟疾，而号召研制青蒿素药物。这个被称为“523工程”的项目是一个集体科学研究，涉及500多名科学家。文章还提到了军事医学科学院教授周义清、广州中医药大学教授李国桥、中科院上海药物研究所研究员李英等对青蒿素发现的贡献。牛津大学科学家Nicholas J. White表示，“将功劳归功于一个人是不公平的”，而拉斯克基金会则拒绝对此评论。

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 详细信息 大同市第一人民医院医疗设备采购项目公开招标公告 山西省-大同市-平城区 状态：公告 更新时间： 2023-10-22 大同市第一人民医院医疗设备采购项目公开招标公告 2023年10月22日 10:49 公告信息： 采购项目名称 大同市第一人民医院医疗设备采购项目 品目 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 大同市第一人民医院 行政区域 大同市 公告时间 2023年10月22日 10:49 获取招标文件时间 2023年10月23日至2023年10月27日每日上午:9:00 至 12:00 下午:13:00 至 16:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥500 获取招标文件的地点 大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺 开标时间 2023年11月14日 09:00 开标地点 大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺二楼会议室 预算金额 ￥220.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 臧先生 项目联系电话 0352-2455559 采购单位 大同市第一人民医院 采购单位地址 大同市平城区恒安街336号 采购单位联系方式 刘先生 0352-6249033 代理机构名称 山西宏扬鼎兴招标代理有限公司 代理机构地址 大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺 代理机构联系方式 臧先生 0352-2455559 项目概况 大同市第一人民医院医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺获取招标文件，并于2023年11月14日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HYDXG-2023-HW111 项目名称：大同市第一人民医院医疗设备采购项目 预算金额：220.000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：220.000000 万元（人民币） 采购需求： 采购基因测序仪一台（套），本产品均采购国产产品。 合同履行期限：15个日历天 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：投标人属于医疗器械经营企业的，提供医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证；投标人属于医疗器械生产企业的，提供医疗器械生产企业许可证 三、获取招标文件 时间：2023年10月23日 至 2023年10月27日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺 方式：现场领取 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年11月14日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年11月14日 09点00分（北京时间） 地点：大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺二楼会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 供应商领取招标文件须携带下列资料的原件及加盖公章的复印件两套： 1.载有统一社会信用代码的营业执照副本； 2.法定代表人授权委托书（如果代理人为法定代表人，须携带法定代表人身份证明书）； 3.法定代表人身份证复印件； 4.代理人身份证； 5.本项目的特定资格要求证件的复印件； 6.相关政府采购要求及项目要求的资料等。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：大同市第一人民医院 地址：大同市平城区恒安街336号 联系方式：刘先生 0352-6249033 2.采购代理机构信息 名 称：山西宏扬鼎兴招标代理有限公司 地 址：大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺 联系方式：臧先生 0352-2455559 3.项目联系方式 项目联系人：臧先生 电 话： 0352-2455559 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：基因测序仪 开标时间：2023-11-14 09:00 预算金额：220.00万元 采购单位：大同市第一人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：山西宏扬鼎兴招标代理有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 大同市第一人民医院医疗设备采购项目公开招标公告 山西省-大同市-平城区 状态：公告 更新时间： 2023-10-22 大同市第一人民医院医疗设备采购项目公开招标公告 2023年10月22日 10:49 公告信息： 采购项目名称 大同市第一人民医院医疗设备采购项目 品目 货物/设备/医疗设备/其他医疗设备 采购单位 大同市第一人民医院 行政区域 大同市 公告时间 2023年10月22日 10:49 获取招标文件时间 2023年10月23日至2023年10月27日每日上午:9:00 至 12:00 下午:13:00 至 16:00（北京时间，法定节假日除外） 招标文件售价 ￥500 获取招标文件的地点 大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺开标时间 2023年11月14日 09:00 开标地点 大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺二楼会议室 预算金额 ￥220.000000万元（人民币） 联系人及联系方式： 项目联系人 臧先生 项目联系电话 0352-2455559 采购单位 大同市第一人民医院 采购单位地址 大同市平城区恒安街336号 采购单位联系方式 刘先生 0352-6249033 代理机构名称 山西宏扬鼎兴招标代理有限公司 代理机构地址 大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺 代理机构联系方式 臧先生 0352-2455559 项目概况 大同市第一人民医院医疗设备采购项目 招标项目的潜在投标人应在大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺获取招标文件，并于2023年11月14日 09点00分（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 项目编号：HYDXG-2023-HW111 项目名称：大同市第一人民医院医疗设备采购项目 预算金额：220.000000 万元（人民币） 最高限价（如有）：220.000000 万元（人民币） 采购需求： 采购基因测序仪一台（套），本产品均采购国产产品。 合同履行期限：15个日历天 本项目( 不接受 )联合体投标。 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定； 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无 3.本项目的特定资格要求：投标人属于医疗器械经营企业的，提供医疗器械经营许可证和第二类医疗器械经营备案凭证；投标人属于医疗器械生产企业的，提供医疗器械生产企业许可证 三、获取招标文件 时间：2023年10月23日 至 2023年10月27日，每天上午9:00至12:00，下午13:00至16:00。（北京时间，法定节假日除外） 地点：大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺 方式：现场领取 售价：￥500.0 元，本公告包含的招标文件售价总和 四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 提交投标文件截止时间：2023年11月14日 09点00分（北京时间） 开标时间：2023年11月14日 09点00分（北京时间） 地点：大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺二楼会议室 五、公告期限 自本公告发布之日起5个工作日。 六、其他补充事宜 供应商领取招标文件须携带下列资料的原件及加盖公章的复印件两套： 1.载有统一社会信用代码的营业执照副本； 2.法定代表人授权委托书（如果代理人为法定代表人，须携带法定代表人身份证明书）； 3.法定代表人身份证复印件； 4.代理人身份证； 5.本项目的特定资格要求证件的复印件； 6.相关政府采购要求及项目要求的资料等。 七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名 称：大同市第一人民医院 地址：大同市平城区恒安街336号 联系方式：刘先生 0352-6249033 2.采购代理机构信息 名 称：山西宏扬鼎兴招标代理有限公司 地 址：大同市平城区亲水湾龙园20号楼座下5号商铺 联系方式：臧先生 0352-2455559 3.项目联系方式 项目联系人：臧先生 电 话： 0352-2455559

11月20日，国家标准委发布了包括野山参鉴定及分等质量，以及红参、生晒参、鲜人参、活性参、移山参、保鲜参、大力参、糖参、蜜制人参分等质量国家标准和野山参繁衍护育操作规程国家标准，2009年5月1日起实施。11项人参国家标准的发布实施，对促进我国人参产业的发展将发挥重要作用。 　　据国家参茸产品质量监督检验中心主任、全国参茸产品标准化技术委员会秘书长仲伟同介绍，我国人参产量占世界人参产量的70%，而吉林省人参产量占我国人参产量的80%，人参产业发展急需一批国家标准。长期以来，我国人参及其产品标准严重缺失，远远满足不了生产、流通以及人参产品多样化的需求。此次发布的11项标准中，只有《野山参鉴定及分等质量》是对2002年发布的《野山参分等质量》国家标准的修订，其他10项均属首次制定发布的标准。早在2006年，国家标准委就下达了这批人参国家标准的制定、修订任务。国家参茸产品质量监督检验中心组织了近40家科研院所、大专院校、人参加工和经销企业的70名教授、研究员、高级农艺师、高级工程师、中药师，经过广泛调研和大量实验验证，查阅了国内外相关标准，在广泛征求相关地方、相关行业意见的基础上，完成了11项标准的制修订，并于2007年7月通过审定。 　　据了解，一段时间以来，由于部分消费者、相关产业及研究人员误认为人参是药品，野山参是濒危保护植物，使已经通过审定的11项国家标准的发布推迟了一年多。吉林省政府为此向国务院提出将人参列入药食产品目录的申请，在经过严格的毒性试验的基础上，有关部门已原则同意将人参列入药食产品目录。据权威部门查实，野山参没有纳入濒危保护植物目录中。 　　据介绍，10项人参分等质量标准分别就标准的适用范围、术语和定义、技术要求、试验方法、检验规则、标志、标签和包装、储藏及运输等作出了规定。野山参繁衍护育操作规程对野山参繁衍护育的环境选择、选种标准、播籽、生长期护育、虫鼠害防治、采收、质量检验作出了规定。 　　新闻链接 　　11项标准的名称和编号 　　《野山参鉴定及分等质量》(GB/T 18765-2008)，《红参分等质量》(GB/T 22538-2008)，《生晒参分等质量》(GB/T 22536-2008)，《鲜人参分等质量》(GB/T 22533-2008)，《活性参分等质量》(GB/T 22535-2008)，《移山参鉴定及分等质量》(GB/T 22532-2008)，《保鲜参分等质量》(GB/T22534-2008)，《大力参分等质量》(GB/T 22537-2008)，《糖参分等质量》(GB/T 22539-2008)，《蜜制人参分等质量》(GB/T 22540-2008)，《野山参繁衍护育操作规程》(GB/T 22531-2008)。 　　11项国家标准中相关术语和定义 　　野山参：自然生长于深山密林下的人参。 　　蜜制人参：用蜂蜜做为辅料，经蜜制工艺加工而成的人参制品。 　　大力参(烫通参)：以普通鲜人参为原料，水洗后下须、烫制、凉水漂凉、干燥的人参制品。 　　糖参：鲜人参通过排针、顺针、浸糖、干燥等工艺加工制成的人参制品。 　　园参：人工栽培的人参。 　　活性参(冻干参)：以鲜人参为原料，刮去表皮，采用真空低温冷冻(-25℃)干燥技术加工的制品。 　　保鲜人参：以鲜人参为原料，洗刷后经过保鲜处理，能够较长时间贮藏的人参制品。 　　生晒参：以鲜人参为原料刷洗下须后晒干或烘干而成的人参。 　　红参：以鲜人参为原料，经过刷洗、蒸制、干燥的人参产品。 　　移山参：移栽在山林中具有野山参部分特征的人参。

p 　　据英国剑桥大学官网16日消息，该校首次在实验室制造出了人类原发性肝癌的“迷你”生物学模型。研究人员表示，这个微型肿瘤模型可用来筛查肝癌新药、减少实验用动物的数量，甚至在未来用于为肝癌病患制定个性化疗法。研究发表于最新一期《自然· 医学》杂志。 /p p 　　原发性肝癌是全球第二致命的癌症。为了更好地理解其发病原理并制定疗法，需要在实验室培育病理模型，以精确模拟肿瘤在病人身上的表现。以前，科学家使用细胞培养物，但它们很难维持，也无法重现人类肿瘤的3D结构和组织架构。 /p p 　　在最新研究中，科学家从8名病人身上获得肿瘤细胞，将其放在特殊营养液中培养，得到了直径为0.5毫米的“肿瘤类器官”，能模拟最常见的三种原发性肝癌。 /p p 　　随后，他们使用这种肿瘤类器官测试了29种药物的药效，发现一种蛋白质抑制剂可抑制ERK蛋白(它出现于两种“肿瘤类器官”上)的活性，表明这种药物可能是肝癌化疗的优选药物之一。他们还将这两种肿瘤类器官植入老鼠体内，并用该药物进行治疗，结果发现，服药老鼠体内的肿瘤发育显著下降，表明这种蛋白酶抑制剂能明显抑制小鼠肿瘤生长。 /p p 　　此外，该肿瘤类器官能保留原初人类肿瘤的基因表达模式和组织结构，且三种来自不同肿瘤组织的不同类型肿瘤类器官，即便长时间在一个培养皿中培养，也能加以区分，因此，该研究有望在为病人研发个性化疗法方面发挥重要作用。 /p p 　　研究负责人梅里特克塞尔· 胡赫说：“我们以前曾利用健康的肝脏器官制造类器官，但制造出肝脏肿瘤类器官是癌症研究领域的关键一步。这将让我们更好地理解肝癌的生物学特性，并最终为病人研制出个性化疗法，也能减少对实验动物的需求。尽管许多研究仍需动物实验验证，但新模型使癌症生物学家有了更多选择。” /p

html, body { -webkit-user-select: text } * { padding: 0 margin: 0 } .web-box { width: 100% text-align: center } .wenshang { margin: 0 auto width: 80% text-align: center padding: 20px 10px 0 10px } .wenshang h2 { display: block color: #900 text-align: center padding-bottom: 10px border-bottom: 1px dashed #ccc font-size: 16px } .site a { text-decoration: none } .content-box { text-align: left margin: 0 auto width: 80% margin-top: 25px text-indent: 2em font-size: 14px line-height: 25px } .biaoge { margin: 0 auto /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 25px } .table_content { border-top: 1px solid #e0e0e0 border-left: 1px solid #e0e0e0 font-family: Arial /* width: 643px */ width: 100% margin-top: 10px margin-left: 15px } .table_content tr td { line-height: 29px } .table_content .bg { background-color: #f6f6f6 } .table_content tr td { border-right: 1px solid #e0e0e0 border-bottom: 1px solid #e0e0e0 } .table-left { text-align: left padding-left: 20px } 基本信息 关键内容： 蠕动泵 开标时间： 2021-10-11 09:30 采购金额： 123.70万元 采购单位： 景洪市第一人民医院 采购联系人： 管老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 云南蓝本招标咨询有限公司 代理联系人： 袁先生 代理联系方式： 立即查看 详细信息 景洪市第一人民医院医疗设备采购项目（C包）招标公告 云南省-西双版纳傣族自治州-景洪市 状态：公告 更新时间：2021-09-13 景洪市第一人民医院医疗设备采购项目（C包） 招标公告 发布时间 :2021-09-13 景洪市第一人民医院医疗设备采购项目（C包） 招标公告 1、招标条件 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（中华人民共和国财政部令第87号）等有关法律法规的规定，景洪市第一人民医院医疗设备采购项目已获得相关部门批准，云南蓝本招标咨询有限公司受景洪市第一人民医院委托，对该项目进行公开招标，欢迎具有完成该项目能力的投标人参加投标。 2、项目概况与采购内容 2.1项目名称：景洪市第一人民医院医疗设备采购项目 2.2项目编号：YNLB-BN-2150 2.3 C包采购预算金额：1237000.00元（壹佰贰拾叁万柒仟元整） 2.4 资金来源：自筹资金 2.5标段划分情况：本项目分A包、B包、C包、D包、E包 2.6交货期限：合同签订后30日历天内完成交货，中标人须负责设备的安装调试，保证采购人能正常使用。 2.7 交货地点：景洪市第一人民医院，具体地点以采购人指定为准。 2.8 验收要求：按国家及行业相关验收标准，一次性验收合格。 2.9采购内容： 序号 产品名称 数量 计量单位 1 输尿管成像主机系统 1 套 2 心电监护仪 2 台 3 微量注射泵（单泵） 2 台 4 输液泵 2 台 5 便携式超声彩色多普勒诊断仪 1套 6 自动样本处理系统 1 套 7 电动层流床 1 张 8 心电监护仪 1 台 9 输液泵 2 台 10 输液泵 2 台 11 心电监护仪 2 台 12 输液泵 2 台 13 中心监护系统 1 套 14 数字遥测监护仪 2 套 15 数字遥测监护系统 8 套 16 全自动血压计 2 台 17 全自动身高体重仪 2 台18 超声检查专用诊疗床 3 张 19 医师专用椅 2 张 20麻醉仪 1 台 21 冷光美白仪 1 台 22 热牙胶填充系统 1 套 23 洁牙机 1 台 24 打磨机 2 台 25 高级环甲膜穿刺操作模型 2 个 26 拆线换药模拟人 2 个 27 清创缝合模拟人 2 个 28 儿科常用体格指标测量模拟人 2 个 29 精装静脉注射及穿刺操作手臂模型 2 个 30 喉 镜2 个 31 医用射线防护服 3 套 32 医用冰箱 3 台 33 恒温箱 2 台 34 血栓弹力图仪 1 台 35 微生物限度检验全自动抽滤机 1 台 3、投标人资格要求： 3.1投标人应符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》的相关规定。 3.2投标人具备有效期内的《医疗器械经营许可证》。 4、联合体投标：本次招标不接受联合体投标。 5、报名和招标文件的获取 网络报名和现场报名同时进行，均须在规定时限内完成，如在规定的时限内（2021年09月14日至2021年09月18日）未同时通过两种方式报名的潜在投标人报名无效。 6.1凡有意参加投标者，请于2021年09月14日至2021年09月18日，登录西双版纳州公共资源交易电子服务系统（http://www.xsbnggzyjyxx.com）进行注册以及CA证书的办理，并前往西双版纳州政务中心二楼数字证书办理窗口办理企业数字证书（USBKEY），办理时间：国家法定工作日。注册及CA办理完成凭企业数字证书（USBKEY）登陆西双版纳州公共资源交易电子服务系统（http://www.xsbnggzyjyxx.com）进行报名，并免费下载电子招标文件及其它招标资料（招标电子技术标文件，格式为*.ZCZBJ）。 6.2通过网上报名后，请投标人的法定代表人或其委托代理人于2021年09月14日至2021年09月18日（法定公休日、法定节假日除外），每日09时00分至12时00分，15时00分至18时00分（北京时间），到云南蓝本招标咨询有限公司西双版纳分公司(景洪市勐泐大道80号活发大厦5001室)进行报名，报名时须携带以下资料的原件： （1）网上报名成功的截图、具有社会统一代码的企业营业执照、有效期内的《医疗器械经营许可证》。 （2）所投产品“麻醉仪”、“打磨机”生产商（或生产商授权的国内经销商）针对本次项目的授权委托书及医疗器械注册证。 （3）2021年任意1个月的缴纳税收的凭据、2021年任意1个月的依法缴纳社会保障资金的凭证。 （4）2020年度经审计的财务报告或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函或基本户开户银行出具的资信证明。 （5）法定代表人授权委托书及委托人身份证（委托代理人须为投标单位正式员工，附劳动合同及社保证明）。 6.3招标文件每套售价￥500.00元（大写：人民币叁佰元整），售后不退。 7、投标文件的递交： 7.1在投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）前，需在网上递交投标文件和现场递交光盘。网上递交需登录西双版纳州公共资源交易电子服务系统（http://www.xsbnggzyjyxx.com），投标人须在投标截止时间前完成所有电子投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。 7.2电子投标文件递交截止时间(投标截止时间，下同)为：2021年10月11日09时30分。 7.3开标时间：2021年10月11日09时30分。 7.4开标地点：西双版纳傣族自治州公共资源交易中心开标室 8、发布公告的媒介 本次公告同时在云南省政府采购网及西双版纳州公共资源交易电子服务系统上公开发布。 9、联系方式 采 购 人：景洪市第一人民医院 地 址：景洪市嘎兰中路48号 联 系 人：管老师 联系电话：0691-2128825 招标代理机构：云南蓝本招标咨询有限公司 地 址：景洪市勐泐大道80号活发大厦5001室 联 系 人：袁先生 电 话：0691-2160996 18088102281 邮政编码：666100 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() })$('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：蠕动泵 开标时间：2021-10-11 09:30 预算金额：123.70万元 采购单位：景洪市第一人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：云南蓝本招标咨询有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 景洪市第一人民医院医疗设备采购项目（C包）招标公告云南省-西双版纳傣族自治州-景洪市 状态：公告 更新时间： 2021-09-13 景洪市第一人民医院医疗设备采购项目（C包） 招标公告 发布时间 :2021-09-13 景洪市第一人民医院医疗设备采购项目（C包） 招标公告 1、招标条件 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国政府采购法实施条例》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》（中华人民共和国财政部令第87号）等有关法律法规的规定，景洪市第一人民医院医疗设备采购项目已获得相关部门批准，云南蓝本招标咨询有限公司受景洪市第一人民医院委托，对该项目进行公开招标，欢迎具有完成该项目能力的投标人参加投标。 2、项目概况与采购内容 2.1项目名称：景洪市第一人民医院医疗设备采购项目 2.2项目编号：YNLB-BN-2150 2.3 C包采购预算金额：1237000.00元（壹佰贰拾叁万柒仟元整） 2.4 资金来源：自筹资金 2.5标段划分情况：本项目分A包、B包、C包、D包、E包 2.6交货期限：合同签订后30日历天内完成交货，中标人须负责设备的安装调试，保证采购人能正常使用。 2.7 交货地点：景洪市第一人民医院，具体地点以采购人指定为准。 2.8 验收要求：按国家及行业相关验收标准，一次性验收合格。 2.9采购内容： 序号 产品名称 数量 计量单位 1 输尿管成像主机系统 1 套 2 心电监护仪2 台 3 微量注射泵（单泵） 2 台 4 输液泵 2 台 5 便携式超声彩色多普勒诊断仪 1 套 6 自动样本处理系统 1 套 7 电动层流床 1 张 8 心电监护仪 1 台 9 输液泵 2 台 10 输液泵 2 台 11 心电监护仪 2 台 12 输液泵 2 台 13 中心监护系统 1 套 14 数字遥测监护仪 2 套 15 数字遥测监护系统 8 套 16 全自动血压计 2 台 17 全自动身高体重仪 2 台 18 超声检查专用诊疗床 3 张 19 医师专用椅 2 张 20 麻醉仪 1 台 21 冷光美白仪 1 台 22 热牙胶填充系统 1 套 23 洁牙机 1 台 24 打磨机 2 台 25 高级环甲膜穿刺操作模型 2 个 26 拆线换药模拟人 2 个 27清创缝合模拟人 2 个 28 儿科常用体格指标测量模拟人 2 个 29 精装静脉注射及穿刺操作手臂模型 2 个 30 喉 镜 2 个 31 医用射线防护服 3 套 32 医用冰箱 3 台 33 恒温箱 2 台 34 血栓弹力图仪 1 台 35 微生物限度检验全自动抽滤机 1 台 3、投标人资格要求： 3.1投标人应符合《中华人民共和国政府采购法实施条例》的相关规定。 3.2投标人具备有效期内的《医疗器械经营许可证》。 4、联合体投标：本次招标不接受联合体投标。 5、报名和招标文件的获取 网络报名和现场报名同时进行，均须在规定时限内完成，如在规定的时限内（2021年09月14日至2021年09月18日）未同时通过两种方式报名的潜在投标人报名无效。 6.1凡有意参加投标者，请于2021年09月14日至2021年09月18日，登录西双版纳州公共资源交易电子服务系统（http://www.xsbnggzyjyxx.com）进行注册以及CA证书的办理，并前往西双版纳州政务中心二楼数字证书办理窗口办理企业数字证书（USBKEY），办理时间：国家法定工作日。注册及CA办理完成凭企业数字证书（USBKEY）登陆西双版纳州公共资源交易电子服务系统（http://www.xsbnggzyjyxx.com）进行报名，并免费下载电子招标文件及其它招标资料（招标电子技术标文件，格式为*.ZCZBJ）。 6.2通过网上报名后，请投标人的法定代表人或其委托代理人于2021年09月14日至2021年09月18日（法定公休日、法定节假日除外），每日09时00分至12时00分，15时00分至18时00分（北京时间），到云南蓝本招标咨询有限公司西双版纳分公司(景洪市勐泐大道80号活发大厦5001室)进行报名，报名时须携带以下资料的原件： （1）网上报名成功的截图、具有社会统一代码的企业营业执照、有效期内的《医疗器械经营许可证》。 （2）所投产品“麻醉仪”、“打磨机”生产商（或生产商授权的国内经销商）针对本次项目的授权委托书及医疗器械注册证。 （3）2021年任意1个月的缴纳税收的凭据、2021年任意1个月的依法缴纳社会保障资金的凭证。 （4）2020年度经审计的财务报告或财政部门认可的政府采购专业担保机构出具的投标担保函或基本户开户银行出具的资信证明。 （5）法定代表人授权委托书及委托人身份证（委托代理人须为投标单位正式员工，附劳动合同及社保证明）。 6.3招标文件每套售价￥500.00元（大写：人民币叁佰元整），售后不退。 7、投标文件的递交： 7.1在投标文件递交的截止时间（投标截止时间，下同）前，需在网上递交投标文件和现场递交光盘。网上递交需登录西双版纳州公共资源交易电子服务系统（http://www.xsbnggzyjyxx.com），投标人须在投标截止时间前完成所有电子投标文件的上传，网上确认电子签名，并打印“上传投标文件回执”，投标截止时间前未完成投标文件传输的，视为撤回投标文件。 7.2电子投标文件递交截止时间(投标截止时间，下同)为：2021年10月11日09时30分。 7.3开标时间：2021年10月11日09时30分。 7.4开标地点：西双版纳傣族自治州公共资源交易中心开标室 8、发布公告的媒介 本次公告同时在云南省政府采购网及西双版纳州公共资源交易电子服务系统上公开发布。 9、联系方式 采 购 人：景洪市第一人民医院 地 址：景洪市嘎兰中路48号 联 系 人：管老师 联系电话：0691-2128825 招标代理机构：云南蓝本招标咨询有限公司 地 址：景洪市勐泐大道80号活发大厦5001室 联 系 人：袁先生 电 话：0691-2160996 18088102281 邮政编码：666100

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14:30 采购金额： 156.40万元 采购单位： 宿迁市第一人民医院 采购联系人： 唐老师 采购联系方式： 立即查看 招标代理机构： 江苏弘业国际技术工程有限公司 代理联系人： 黄祥 代理联系方式： 立即查看 详细信息 宿迁市第一人民医院中心实验室实时PCR仪、离心机及配套设备采购项目采购公告 江苏省-宿迁市-宿城区 状态：公告 更新时间：2021-09-17 招标文件: 附件1 附件2 附件3 项目概况 宿迁市第一人民医院中心实验室实时PCR仪、离心机及配套设备采购项目的潜在投标人应在宿迁市公共资源交易电子服务平台（http://ggzy.xzspj.suqian.gov.cn/）获取招标文件，并于2021年10月13日 14:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 （一）项目编号：E3213010313202109102-1 （二）项目名称：宿迁市第一人民医院中心实验室实时PCR仪、离心机及配套设备采购项目 （三）预算金额：156.40万元 （四）最高限价（如有）：156.40万元 （五）采购需求：品目一：实时荧光PCR仪 2台、品目二：普通梯度PCR仪 1台、品目三：高速冷冻离心机 1台、品目四：小型冷冻离心机 1台、品目五：常温离心机 2台、品目六：小型常温离心机 3台、品目七：迷你离心机 5台。本项目接受进口产品投标。 本项目核心产品为品目一：实时荧光PCR仪 （六）合同履行期限：合同签订后90天内交货。 （七）本项目采购的标的对应的中小企业划分标准所属行业为批发与零售业。 落实的政府采购政策： □ 本项目专门面向中小企业（含监狱企业、残疾人福利企业）采购。 √ 投标人提供的货物、工程或者服务符合规定情形的，对小微企业报价给予扣除（扣除比例详见“投标人须知”-“评标程序“条款），用扣除后的价格参加评审。 （八）本项目 □ 是 √ 否接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 （一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，按照《中华人民共和国政府采购法实施条例》： 1.法人或其他组织的营业执照、税务登记证等证明文件（“三证合一”的提供“营业执照”，事业单位提供事业单位法人证书）； 2.2020年度的财务状况报告（指经审计的2020年度财务报告或自2021年1月以来银行出具的资信证明。供应商成立不满一年的不需提供）； 3.2021年2月以来任意一月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（指供应商依法缴纳税收和社会保障资金的凭据，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的提供相应证明文件）。 4.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明； 5.参加政府采购活动前3年内（自公开招标文件发出之日起计算）在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； （二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无 （三）本项目的特定资格要求： 1.投标人须提供法定代表人身份证(复印件或扫描件)或法定代表人授权委托书（原件）； 2.投标货物若为进口设备，供应商须提供代理商/经销商证书（代理授权书复印件或扫描件，原件备查）或制造商专项授权书（原件）； 3.投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，供应商须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件或扫描件加盖公章）； 4.供应商若为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供供应商的《医疗器械经营企业许可证》或者《Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》或者《第一类医疗器械备案凭证》（复印件或扫描件加盖公章）； 5.医疗器械若为生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许可证》（复印件或扫描件加盖公章）； （四）投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以本公告“七、投标人信用信息”查询网站为准）。 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则，相关投标均无效。 本项目实行电子招标投标。 三、评标办法 本项目采用 □ 最低评标价法； √ 综合评分法。具体细则详见招标文件“资格审查及评标办”内容。 四、获取招标文件 （一）采购文件提供时间：2021年09月17日 16:00至2021年09月26日 17:30。 （二）地点：宿迁市公共资源交易电子服务平台（http://ggzy.xzspj.suqian.gov.cn/） （三）方式：供应商应在采购文件提供的时间内，使用CA锁通过宿迁市公共资源交易电子服务平台（http://ggzy.xzspj.suqian.gov.cn/）点击“投标人登录”进入系统从'采购文件获取'栏目中，找到本项目获取采购文件。供应商成功获取采购文件后，可通过电子服务平台打印“采购文件获取的回执”。 供应商网上获取采购文件需申领 CA 锁，可通过宿迁市公共资源交易服务平台办事指南-下载中心模块搜索“CA证书及电子签章办理指南”，自行选择服务商后按指南办理对应CA锁。因供应商未及时办理相关手续导致无法参与投标的，相关责任由供应商自行承担。 本项目共分1个包。供应商参与多个包投标的，应按包分别获取采购文件。供应商未按要求获取招标文件导致无法投标的，后果自负（其投标文件不予接受）。 （四）售价：0元。 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 （一）投标文件提交截止时间及开标时间：2021年10月13日 14:30:00 （二）投标人应在截止时间前将电子投标文件上传至宿迁市公共资源电子交易平台（以下简称“电子交易平台”），逾期完成上传的，招标人不予受理。 （三）本项目采用： □ 现场开标。开标地点为宿迁市公共资源交易中心开标厅（市洪泽湖路889号“便民方舟”2号楼11层，具体房间详见开标区导示牌）。 √ 不见面开标。投标人登录宿迁市公共资源交易电子服务平台（http://ggzy.xzspj.suqian.gov.cn/）的投标人业务系统进入网上开标大厅参与开标。 六、采购公告（采购文件公告）期限 本采购公告（采购文件公告）期限，为采购公告（采购文件）发布之日起五个工作日。采购公告发布媒体：宿迁市政府采购网、宿迁市公共资源交易电子服务平台、江苏省财政部门指定的媒体。 七、其他补充事宜 （一）投标人信用信息 1. 信用信息查询渠道为：“信用中国”网（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购”网（www.ccgp.gov.cn）、江苏政府采购网（www.ccgp-jiangsu.gov.cn）。 2. 信用信息查询截止时点：资格审查结束前。 3. 由采购人在资格审查现场核对信用信息，如有不一致，由采购人授权的经办人签字确认。 4. 信用信息的使用规则：采购人对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，拒绝其参与政府采购活动。 （二）财政部门监督电话：0527-84363063 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：宿迁市第一人民医院 地址：宿迁市宿城区宿支路120号 联系方式：唐老师 0527-80528232 2.采购代理机构信息 名称：江苏弘业国际技术工程有限公司 地址：南京市秦淮区中华路50号弘业大厦16楼 联系方式：黄祥 025-52278371 3.项目联系方式 项目联系人：黄祥 （组织本项目采购活动的具体工作人员姓名） 电话：17368581598 附件： × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式 $('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：离心机,PCR 开标时间：2021-10-13 14:30 预算金额：156.40万元 采购单位：宿迁市第一人民医院 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：江苏弘业国际技术工程有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 宿迁市第一人民医院中心实验室实时PCR仪、离心机及配套设备采购项目采购公告 江苏省-宿迁市-宿城区 状态：公告 更新时间： 2021-09-17 招标文件: 附件1 附件2 附件3 项目概况 宿迁市第一人民医院中心实验室实时PCR仪、离心机及配套设备采购项目的潜在投标人应在宿迁市公共资源交易电子服务平台（http://ggzy.xzspj.suqian.gov.cn/）获取招标文件，并于2021年10月13日 14:30（北京时间）前递交投标文件。 一、项目基本情况 （一）项目编号：E3213010313202109102-1 （二）项目名称：宿迁市第一人民医院中心实验室实时PCR仪、离心机及配套设备采购项目 （三）预算金额：156.40万元 （四）最高限价（如有）：156.40万元 （五）采购需求：品目一：实时荧光PCR仪 2台、品目二：普通梯度PCR仪 1台、品目三：高速冷冻离心机 1台、品目四：小型冷冻离心机 1台、品目五：常温离心机 2台、品目六：小型常温离心机 3台、品目七：迷你离心机 5台。本项目接受进口产品投标。 本项目核心产品为品目一：实时荧光PCR仪 （六）合同履行期限：合同签订后90天内交货。 （七）本项目采购的标的对应的中小企业划分标准所属行业为批发与零售业。 落实的政府采购政策： □ 本项目专门面向中小企业（含监狱企业、残疾人福利企业）采购。 √ 投标人提供的货物、工程或者服务符合规定情形的，对小微企业报价给予扣除（扣除比例详见“投标人须知”-“评标程序“条款），用扣除后的价格参加评审。 （八）本项目 □ 是 √ 否接受联合体投标。 二、申请人的资格要求 （一）满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，按照《中华人民共和国政府采购法实施条例》： 1.法人或其他组织的营业执照、税务登记证等证明文件（“三证合一”的提供“营业执照”，事业单位提供事业单位法人证书）； 2.2020年度的财务状况报告（指经审计的2020年度财务报告或自2021年1月以来银行出具的资信证明。供应商成立不满一年的不需提供）； 3.2021年2月以来任意一月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料（指供应商依法缴纳税收和社会保障资金的凭据，依法免税或不需要缴纳社会保障资金的提供相应证明文件）。 4.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的声明； 5.参加政府采购活动前3年内（自公开招标文件发出之日起计算）在经营活动中没有重大违法记录的书面声明； （二）落实政府采购政策需满足的资格要求：无 （三）本项目的特定资格要求： 1.投标人须提供法定代表人身份证(复印件或扫描件)或法定代表人授权委托书（原件）； 2.投标货物若为进口设备，供应商须提供代理商/经销商证书（代理授权书复印件或扫描件，原件备查）或制造商专项授权书（原件）； 3.投标产品按国家规定须医疗器械注册证的，供应商须提供投标产品的《医疗器械注册证》（复印件或扫描件加盖公章）； 4.供应商若为医疗器械经营企业的，须根据投标产品的类别，提供供应商的《医疗器械经营企业许可证》或者《Ⅱ类医疗器械经营备案凭证》或者《第一类医疗器械备案凭证》（复印件或扫描件加盖公章）； 5.医疗器械若为生产企业投标本企业产品的，须提供《医疗器械生产许可证》（复印件或扫描件加盖公章）； （四）投标人未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（以本公告“七、投标人信用信息”查询网站为准）。 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动。否则，相关投标均无效。 本项目实行电子招标投标。 三、评标办法 本项目采用 □ 最低评标价法； √ 综合评分法。具体细则详见招标文件“资格审查及评标办”内容。 四、获取招标文件 （一）采购文件提供时间：2021年09月17日 16:00至2021年09月26日 17:30。 （二）地点：宿迁市公共资源交易电子服务平台（http://ggzy.xzspj.suqian.gov.cn/） （三）方式：供应商应在采购文件提供的时间内，使用CA锁通过宿迁市公共资源交易电子服务平台（http://ggzy.xzspj.suqian.gov.cn/）点击“投标人登录”进入系统从'采购文件获取'栏目中，找到本项目获取采购文件。供应商成功获取采购文件后，可通过电子服务平台打印“采购文件获取的回执”。 供应商网上获取采购文件需申领 CA 锁，可通过宿迁市公共资源交易服务平台办事指南-下载中心模块搜索“CA证书及电子签章办理指南”，自行选择服务商后按指南办理对应CA锁。因供应商未及时办理相关手续导致无法参与投标的，相关责任由供应商自行承担。 本项目共分1个包。供应商参与多个包投标的，应按包分别获取采购文件。供应商未按要求获取招标文件导致无法投标的，后果自负（其投标文件不予接受）。 （四）售价：0元。 五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点 （一）投标文件提交截止时间及开标时间：2021年10月13日 14:30:00 （二）投标人应在截止时间前将电子投标文件上传至宿迁市公共资源电子交易平台（以下简称“电子交易平台”），逾期完成上传的，招标人不予受理。 （三）本项目采用： □ 现场开标。开标地点为宿迁市公共资源交易中心开标厅（市洪泽湖路889号“便民方舟”2号楼11层，具体房间详见开标区导示牌）。 √ 不见面开标。投标人登录宿迁市公共资源交易电子服务平台（http://ggzy.xzspj.suqian.gov.cn/）的投标人业务系统进入网上开标大厅参与开标。 六、采购公告（采购文件公告）期限 本采购公告（采购文件公告）期限，为采购公告（采购文件）发布之日起五个工作日。采购公告发布媒体：宿迁市政府采购网、宿迁市公共资源交易电子服务平台、江苏省财政部门指定的媒体。 七、其他补充事宜 （一）投标人信用信息 1. 信用信息查询渠道为：“信用中国”网（www.creditchina.gov.cn）、“中国政府采购”网（www.ccgp.gov.cn）、江苏政府采购网（www.ccgp-jiangsu.gov.cn）。 2. 信用信息查询截止时点：资格审查结束前。 3. 由采购人在资格审查现场核对信用信息，如有不一致，由采购人授权的经办人签字确认。 4. 信用信息的使用规则：采购人对供应商信用记录进行甄别，对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，拒绝其参与政府采购活动。 （二）财政部门监督电话：0527-84363063 八、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息 名称：宿迁市第一人民医院 地址：宿迁市宿城区宿支路120号 联系方式：唐老师 0527-80528232 2.采购代理机构信息 名称：江苏弘业国际技术工程有限公司 地址：南京市秦淮区中华路50号弘业大厦16楼 联系方式：黄祥 025-52278371 3.项目联系方式 项目联系人：黄祥 （组织本项目采购活动的具体工作人员姓名） 电话：17368581598 附件：

赛默飞世尔科技色谱质谱应用经理王勇为博士 　　人参皂甙是人参的主要成分，具有提高动物体机能、抗衰老等多种药理作用。人参皂甙种类繁多，还有各种异构体，从人参中已经分离出39种人参皂甙单体。质谱技术的发展，尤其是高分辨多级质谱技术的使用能够更多、更快地发现人参皂甙可能的新成分。本文用LTQ-Orbitrap高分辨组合质谱仪对东北人参提取物进行了液质联用的5级高分辨质谱分析，得到了近30个人参皂甙成份的母离子和各级碎片离子的精确分子量，质量准确度在1ppm内，由此得到了唯一的分子式。通过和已报道的人参皂甙相比较，可以确定各种皂甙的甙元和糖组成。

仪器信息网讯 2010年12月21日，戴安中国公司在上海希尔顿酒店大宴会厅举办“2010戴安中国年”技术交流及庆典活动，戴安公司与戴安中国公司高层领导、戴安公司用户以及专业媒体共200余人参加了此次活动。 活动现场 超越梦想 铸造未来 成为赛默飞世尔这艘“航空母舰”中强有力的战斗力量 　　戴安中国有限公司总经理杜平先生以“超越梦想 铸造未来”为主题，从传承与发展、企业宗旨、合作与友谊、未来目标等方面对戴安中国公司进行了介绍。就传承与发展而言，戴安中国公司传承戴安美国公司的经验，发展本地化管理，经历了从无到有、从小到大、从弱到强的发展过程，如今中国已成为戴安全球第二大市场；戴安中国公司始终以“用户满意度第一、技术创新第一、产品质量第一”为企业宗旨，在过去的十年里，戴安中国公司投入了大量的人力、物力资源，做好售前、售后服务工作；戴安中国公司与众多科研院校建立合作实验室、开发新的分析方法，与中国用户合作制定了30多个标准方法，形成了社会、用户、企业多赢的局面；戴安中国公司的未来目标是保持增长，为用户提供一流的服务与支持，并保证戴安产品硬件和软件的持续创新。 戴安中国有限公司总经理杜平先生 　　杜平总经理还特别介绍了关于戴安并入赛默飞世尔的情况，其表示合并还需一段时间，目前两个公司还是保持独立的运营，但是根据并购协议，合并后戴安公司的品牌、LOGO及产品线将永久保留。同时杜平总经理认为此次并购是强强的联合，对于两个公司而言，合并实现了双赢，戴安的液相色谱、离子色谱产品线与赛默飞世尔的质谱产品线形成很好的互补，而戴安公司优秀的团队和品牌，加上赛默飞世尔的雄厚实力，客户将得到更好的产品与服务，戴安团队也可以获得更大的发展空间和机遇。 戴安公司副总裁Shawn Herberling先生 　　戴安公司副总裁Shawn Herberling先生也表示，“合并对于戴安来说是个利好消息，也意味着未来戴安可以为用户提供更好的产品、技术，以及有更多的员工为用户服务。众所周知戴安是离子色谱的先驱，并且创造了先进的UHPLC技术、快速溶剂萃取技术、变色龙软件等，而这些产品均是赛默飞世尔不具有和不擅长的，同时赛默飞世尔的质谱、光谱技术也是戴安所不具有的，因此合并将在食品、环境等领域为用户提供更完整的产品线。赛默飞世尔是一家年收入超过100亿美元的500强企业，我们相信戴安并入赛默飞世尔后，其会为戴安技术注入更多资金，从而创造出更好的产品。” “2010戴安中国年”收官 历时9个月 约4500人参与活动 　　戴安中国有限公司市场部经理刘静女士对“2010戴安中国年”进行了总结。“2010戴安中国年”是戴安中国公司值公司成立10周年之际策划的市场活动，活动于2010年3月30日在北京香格里拉饭店启动，直至今日在此举行最后一场技术交流活动及庆典活动，整个活动随之画上了圆满的句号。 戴安中国有限公司市场部经理刘静女士 　　在历时9个月的“2010戴安中国年”活动中，戴安跨越28个省市30个城市举办技术讲座；走进清华大学等10所院校举行科技进校园活动；举办45场130多个技术报告，参与技术活动的人数超过4500人；在青岛举办了戴安用户联谊会；网上开展“我与戴安同行”照片征集活动；与仪器信息网“网络原创大赛”合作征集色谱类原创文章等。各类活动都得到了用户的积极参与，也让中国用户更了解戴安技术，享受到戴安科技带来的极大便利、利益和乐趣。刘静女士还表示，所有参与“2010戴安中国年”的朋友都将作为历史载入戴安中国的史册中。 “我与戴安同行”照片征集活动的部分照片 今日戴安为您提供完整的色谱解决方案 　　随着戴安公司的发展，如今戴安先进的离子色谱技术、飞速发展的液相色谱技术、自动化的样品前处理技术、优秀的数据处理软件变色龙可以为用户提供完整的色谱解决方案。在技术讲座环节，戴安中国有限公司上海应用实验室资深液相色谱专家李浪先生、中科院生态研究中心牟世芬研究员、戴安中国有限公司应用研究中心主任梁立娜女士、戴安中国公有限司产品部经理刘肖先生分别介绍了戴安最新的液相色谱技术、最新的离子色谱技术、CAD液相色谱检测器及固体、液体样品前处理技术。 戴安中国有限公司上海应用实验室资深液相色谱专家李浪先生 　　关于戴安液相色谱产品，李浪先生说到，戴安全线液相色谱产品具有5大特点：(1)高性能、可靠且容易使用的智能化液相色谱概念；(2)变色龙色谱网络软件管理下的网络色谱技术；(3)混合基质液相色谱柱；(4)生化兼容液相色谱系统；(5)纳升级、毛细管级液相色谱系统满足蛋白质组学研究需要。在戴安液相色谱全线产品中，李浪先生特别介绍了今年9月戴安推出了最新一代液相色谱系统UHPLC+(优谱佳)，该系统在流速10ml/min时，耐压可达620bar，柱温箱温度范围在5-80摄氏度 ，数据采集频率达100Hz，可以配备等度泵、二元高压梯度泵、四元梯度泵、双三元梯度泵及各类检测器，是一套可以满足将来需要的液相色谱系统，更为重要的是其实现了以普通液相的价格将超高速液相的技术带入“寻常百姓家”，让UHPLC不再高不可攀。此外李浪先生特别介绍了戴安独特的手拧紧连接系统ViperTM，该系统解决了UHPLC的管路死体积大的问题。 中科院生态研究中心牟世芬研究员 　　关于戴安的离子色谱产品，牟世芬研究员说到，戴安是离子色谱技术的领导者，在离子色谱技术的发展中拥有三项开拓性的技术：首创的抑制器技术是离子色谱的奠基石、专业分析柱技术是离子色谱核心、先进的免化学试剂技术是离子色谱技术的里程碑，而2010年戴安推出了毛细管离子色谱技术(ICS-5000离子色谱仪)掀开了离子色谱技术发展的新篇章。ICS-5000离子色谱仪是将毛细管单元插入离子色谱系统中，原常规离子色谱的泵等条件并不改变，即ICS-5000同时具备常规离子色谱分析，也具备了毛细管离子色谱分析的功能；同时ICS-5000的灵敏度得到了提高，但化学试剂用量、样品进样体积、柱子所需的柱填料等都大幅减小，综合成本降低。此外，牟世芬研究员还介绍了戴安快速离子色谱技术，其在保持柱容量不变的条件下，通过缩短色谱柱长度、提高流动相流速的方式来实现快速分离；以及介绍了复杂基体中痕量阴阳离子的分析。 戴安中国有限公司应用研究中心主任梁立娜女士 　　梁立娜女士则介绍了戴安公司去年收购ESA公司专利技术电喷雾(CAD)检测器的原理及应用情况。CAD检测器是ESA公司独有的技术，在2005年pittcon上推出，短短几年间已成为发展最快的液相色谱通用型检测技术，其具有高灵敏度、更一致的响应性、宽动态范围、适用范围广、重现性好、操作简单等优点，特别适合紫外检测效果不好，荧光检测又非常复杂的化合物。目前，CAD检测器有适用于普通液相的Corona classic及适用于UHPLC的Corona Ultra两种型号，其已被制药、化学、食品饮料和化妆品行业应用于开发和生产环节。未来，凭借其众多的优势及被更广泛地应用，可以逐步取代蒸发光散射(ELSD)检测器。 戴安中国有限公司产品部经理刘肖先生 　　最后，刘肖先生介绍了戴安固体及液体样品前处理技术。针对固体样品，戴安的快速溶剂萃取(ASE)技术通过提高温度及压力来提取固体及半固体样品，极大地缩短萃取时间，节省大量溶剂，实现了萃取全过程自动化，节约了人力。目前，该技术已写入多个国家的标准中，在环保及食品领域有广泛的应用。针对液体样品，戴安的大体积固相萃取技术(Auto Trace)可以实现低浓度物质的富集，实现自动化。 　　技术交流及庆典活动结束后，戴安公司还举办招待午宴，答谢参会用户。午宴上，戴安中国有限公司总经理杜平先生切下了象征戴安中国十周年的生日蛋糕，并带领戴安中国管理团队上台敬酒。午宴同期还抽取了场内外大奖。至此“2010戴安中国年”活动在上海落下帷幕。 午宴现场（祝酒、切蛋糕、抽奖）

据香港《文汇报》报道，生物工程进入新纪元!美国克莱格.文特尔研究所一个有华人参与的研究团队宣布，在实验中制造出世界首个完全由人造基因指令控制的人造生命，使人类的能力拓展到可以操纵自然世界，将来可制造有特殊功能的生物，在生产疫苗及洁净能源等领域大派用场。 　　报道指出，由美国生物学家文特尔领导的研究团队，重塑“丝状支原体丝状亚种”(Mycoplasma mycoides)这种微生物的DNA，并将新DNA片段“黏”在一起，植入另一种山羊支原体中。新生命1个月前诞生，昵称“Synthia”(合成体)，这种微生物由蓝色细胞组成，能够生长、繁殖，细胞分裂了逾10亿次，产生一代又一代的人造生命。植入的DNA片段包含约850个基因，而人类DNA图谱上共有约2万个基因。 　　研究员建构的染色体中的基因，由108万对“字母”组成，研究员并在合成基因留下“水印”，包括46名科学家和研究员的名字、研究所的网址，以及爱尔兰作家James Joyce的名句“生存、犯错、倒下、战胜，用生命创造生命”。21日出版的《科学》杂志收录了这一研究。 　　耗时15年花费3.1亿 　　文特尔在这个项目奋斗了15年，花费了4000万美元。2008年，他率先宣布制造出合成细菌基因，但它未能操控细胞。他说：“这是首个合成细胞，这是地球上首个自我复制的物种，它的母亲是一部计算机。”他称，尽管这只是开始，但研究改变了思想，印证了假设，“带领我们跨越边界，进入一个新世界”。 　　哈佛实践伦理学教授列库斯说：“文特尔打开了人类历史的大门，窥探它的未来。他向上帝的角色迈进：创造自然界中从没存在过的生命。这种可能虽然远在未来，却是真实和意义重大。但是，所要面对的风险也是前所未有的。” 　　对于被指扮演上帝，文特尔强烈抗辩：“每当医疗或科学上发生与生物学有关的突破，都有这个说法出现，但从很早以前，人类都在尝试驯服自然，这是我们饲养动物的起源。” 　　多名研究人员和伦理学家说，它开创了前所未有的操控生命方式。多年来，科学家一直在改造DNA片段，创造出各种各样的基因工程植物和动物。但他们说，创造完整生物体的能力为人们提供了新的掌握生命权力。 　　美国罗格斯大学分子生物学家埃布赖特说，这确实是人与自然关系的一个转折点，历史上第一次有人创造了一个完整、带有预定特性的人造细胞。 　　斯坦福大学生命医学伦理中心主任马格努斯说，它有可能改变基因工程，此类研究将猛增。哈佛医学院基因学教授丘奇称，研究是一个里程碑，具潜在应用用途。 　　媲美计算机革命 　　推动生物工程的加拿大“粉红军合作组织”指出，这项研究的影响媲美“计算机革命”，文特尔创造了“演化之树的一个分支”，值得颁发诺贝尔奖。

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甘肃省-兰州市-城关区 状态：公告 更新时间： 2022-12-15 甘肃省康复中心ICU重症病房急需设备采购项目竞争性谈判公告 时间：2022-12-15 为抗击新冠肺炎疫情，全面做好疫情防控及医疗救治保障工作，根据《财政部办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》（财办库【2020】23号）、《关于疫情防控期间开展政府采购活动有关事宜的通知》（财办库【2020】29号）、《甘肃省财政厅关于转发 的通知》（甘财采【2020】1号）及甘财采【2020】2号等文件的规定，甘肃省康复中心现对ICU重症病房急需设备进行紧急采购，欢迎符合资格条件的供应商前来参加。 一、文件编号：YNGJ-22065GN 二、采购内容：ICU重症病房急需设备 序号 设备名称 数量 单位 预算（万元） 备注 1 高流量呼吸湿化治疗仪（高流量湿化氧疗仪） 6 台 36 国产 2 呼吸机（有创呼吸机）（高端） 4 台 200 国产 3 呼吸机（有创呼吸机） 7 台 350 国产 4 呼吸机（无创呼吸机） 4 台 100 国产 5 急救转运呼吸机（转运呼吸机） 2 台 40 国产 6 麻醉视频喉镜（支气管镜） 1 台 12 国产 7 体外除颤监护仪（除颤仪） 1 台 9 国产 8 等离子体空气消毒机(移动式)（过氧化氢消毒机） 2 台 2.4 国产 9 血气生化分析仪（血气机） 2 台 10 国产 10 心电图机 1 台 5 国产 11 便携式数字化彩色超声诊断仪（床旁超声） 1 台 28 国产12 电动病床（电动床）（五功能） 3 台 18 国产 13 电动病床（电动床）（六功能） 3 台 18 国产 14 微量注射泵（精密注射泵） 20 台 20 国产 15 六通道输注工作站（输液泵） 2 台 30 国产 16 输液泵 10 台 20 国产 17 高频胸壁振荡排痰仪（排痰机） 6 台 24 国产 18 电动吸引器 2 台 0.8 国产 19 急救车（急救推车（药柜）） 8 台 8 国产 20 医用控温仪 8 台 40国产 21 视频喉镜（喉镜） 1 台 4 国产 三、本项目采购预算总金额：975.2万元 （注：供应商的投标报价超过本公告二：采购内容中的各单品预算金额或本条采购预算总金额的按无效投标处理。） 四、供应商资格要求： 1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的材料； 2、供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录名单中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标（查询以本项目招标公告发布之日起至投标截止日前）在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准（截图必须显示查询时间），如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动(提供书面承诺函原件扫描件，加盖公章）； 4、供应商为生产厂家，须提供生产厂家医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案证；供应商为代理商，须提供医疗器械经营或备案许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案证（其中所投产品的医疗器械注册证或备案证仅限医疗器械，复印件加盖公章）； 5、本项目不接受联合体投标，不允许转包（格式自拟）。 五、获取采购文件的时间、方式 1、采购文件获取时间：2022年12月16日至2022年12月18日（9:00—11:30； 13:30—17:00，节假日可正常获取）。 2、获取方式：线上获取，获取时需提供以下资料。 2.1 提供具有统一社会信用代码的营业执照副本（复印件加盖公章）； 2.2 法定代表人身份证（复印件加盖公章）； 2.3 法定代表人授权书（复印件加盖公章）； 2.4 被授权人身份证（复印件加盖公章）； 3、获取地点：因受疫情影响，请有意向参与本采购项目的供应商将上述资料扫描后发送至yngjzb@126.com邮箱，并在邮件正文中注明供应商全称、授权代表姓名及联系方式，并及时通知招标代理机构，待招标代理机构审核无误并办理相关手续后，发送采购文件。 六、递交响应文件截止时间、开标时间及地点： 1、递交响应文件截止时间：2022年12月22日9时30分（北京时间），逾期不再受理。 2、开标时间：2022年12月22日9时30分（北京时间） 3、递交响应文件及开标地点：甘肃益诺国际招标有限公司会议室 七、项目需要落实的政府采购政策： 1、根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目小型和微型企业给予10%的扣除； 2、根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业给予10%的扣除； 3、根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位给予10%的扣除。供应商如符合以上政策标准，应提供声明函，未提供者不予以认定。 4、根据财政部、发展改革委、生态环境部、市场监管总局《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18 号）和《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库【2019】9 号）等政策。 5、《甘肃省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》的相关规定。 八、联系方式： 1、采 购 人:甘肃省康复中心 联 系 人：彭老师 祁老师 联系电话：0931-7849112 地 址：甘肃省兰州市城关区定西路53号 2、代理机构：甘肃益诺国际招标有限公司 联 系 人：黄工 联系电话：13919981013 地 址：甘肃省兰州市城关区张苏滩573号办公楼8楼801室 九、备注： 1、本项目若有更正将通过原采购公告发布媒体发布，请及时关注甘肃经济信息网； 2、受疫情影响，本项目若采用线下方式招标，供应商需自行委托在兰人员为委托代理人。递交投标（响应）文件时，委托代理人必须到场并携带本人身份证、授权委托书（原件）及开标时间前24小时内核酸阴性证明，并做好个人防护。开标期间，投标人只能委派一人参加（即委托代理人）。对于未提供以上证件而导致无法及时递交投标（响应）文件或无法参与开标的，投标人承担一切后果。 甘肃益诺国际招标有限公司 2022年12月15日 × 扫码打开掌上仪信通App 查看联系方式$('.clickModel').click(function () { $('.modelDiv').show() }) $('.closeModel').click(function () { $('.modelDiv').hide() }) 基本信息 关键内容：蠕动泵 开标时间：2022-12-22 09:30 预算金额：975.20万元 采购单位：甘肃省康复中心 采购联系人：点击查看 采购联系方式：点击查看 招标代理机构：甘肃益诺国际招标有限公司 代理联系人：点击查看 代理联系方式：点击查看 详细信息 甘肃省康复中心ICU重症病房急需设备采购项目竞争性谈判公告 甘肃省-兰州市-城关区 状态：公告 更新时间： 2022-12-15 甘肃省康复中心ICU重症病房急需设备采购项目竞争性谈判公告 时间：2022-12-15 为抗击新冠肺炎疫情，全面做好疫情防控及医疗救治保障工作，根据《财政部办公厅关于疫情防控采购便利化的通知》（财办库【2020】23号）、《关于疫情防控期间开展政府采购活动有关事宜的通知》（财办库【2020】29号）、《甘肃省财政厅关于转发 的通知》（甘财采【2020】1号）及甘财采【2020】2号等文件的规定，甘肃省康复中心现对ICU重症病房急需设备进行紧急采购，欢迎符合资格条件的供应商前来参加。 一、文件编号：YNGJ-22065GN 二、采购内容：ICU重症病房急需设备 序号 设备名称 数量 单位 预算（万元） 备注 1 高流量呼吸湿化治疗仪（高流量湿化氧疗仪） 6 台 36 国产 2 呼吸机（有创呼吸机）（高端） 4 台 200 国产 3 呼吸机（有创呼吸机） 7 台 350 国产 4 呼吸机（无创呼吸机） 4 台 100 国产 5 急救转运呼吸机（转运呼吸机） 2 台 40 国产 6 麻醉视频喉镜（支气管镜） 1 台 12 国产 7 体外除颤监护仪（除颤仪） 1 台 9 国产 8 等离子体空气消毒机(移动式)（过氧化氢消毒机） 2 台 2.4 国产 9 血气生化分析仪（血气机） 2 台 10 国产 10 心电图机 1 台 5 国产 11便携式数字化彩色超声诊断仪（床旁超声） 1 台 28 国产 12 电动病床（电动床）（五功能） 3 台 18 国产 13 电动病床（电动床）（六功能） 3 台 18 国产 14 微量注射泵（精密注射泵） 20 台 20 国产 15 六通道输注工作站（输液泵） 2 台 30 国产 16 输液泵 10 台 20 国产 17 高频胸壁振荡排痰仪（排痰机） 6 台 24 国产 18 电动吸引器 2 台 0.8 国产 19 急救车（急救推车（药柜）） 8 台 8 国产 20 医用控温仪 8 台 40 国产 21 视频喉镜（喉镜） 1 台 4 国产 三、本项目采购预算总金额：975.2万元 （注：供应商的投标报价超过本公告二：采购内容中的各单品预算金额或本条采购预算总金额的按无效投标处理。） 四、供应商资格要求： 1、供应商须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件，并提供《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十七条所要求的材料； 2、供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单；不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)政府采购严重违法失信行为信息记录名单中的禁止参加政府采购活动期间的方可参加本项目的投标（查询以本项目招标公告发布之日起至投标截止日前）在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)查询结果为准（截图必须显示查询时间），如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料。 3、单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的政府采购活动(提供书面承诺函原件扫描件，加盖公章）； 4、供应商为生产厂家，须提供生产厂家医疗器械生产许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案证；供应商为代理商，须提供医疗器械经营或备案许可证和所投产品的医疗器械注册证或备案证（其中所投产品的医疗器械注册证或备案证仅限医疗器械，复印件加盖公章）； 5、本项目不接受联合体投标，不允许转包（格式自拟）。 五、获取采购文件的时间、方式 1、采购文件获取时间：2022年12月16日至2022年12月18日（9:00—11:30； 13:30—17:00，节假日可正常获取）。 2、获取方式：线上获取，获取时需提供以下资料。 2.1 提供具有统一社会信用代码的营业执照副本（复印件加盖公章）； 2.2 法定代表人身份证（复印件加盖公章）； 2.3 法定代表人授权书（复印件加盖公章）； 2.4 被授权人身份证（复印件加盖公章）； 3、获取地点：因受疫情影响，请有意向参与本采购项目的供应商将上述资料扫描后发送至yngjzb@126.com邮箱，并在邮件正文中注明供应商全称、授权代表姓名及联系方式，并及时通知招标代理机构，待招标代理机构审核无误并办理相关手续后，发送采购文件。 六、递交响应文件截止时间、开标时间及地点： 1、递交响应文件截止时间：2022年12月22日9时30分（北京时间），逾期不再受理。 2、开标时间：2022年12月22日9时30分（北京时间） 3、递交响应文件及开标地点：甘肃益诺国际招标有限公司会议室 七、项目需要落实的政府采购政策： 1、根据财政部发布的《政府采购促进中小企业发展管理办法》规定，本项目小型和微型企业给予10%的扣除； 2、根据财政部发布的《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》规定，本项目对监狱企业给予10%的扣除； 3、根据财政部、民政部、中国残疾人联合会发布的《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》规定，本项目对残疾人福利性单位给予10%的扣除。供应商如符合以上政策标准，应提供声明函，未提供者不予以认定。 4、根据财政部、发展改革委、生态环境部、市场监管总局《关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知》（财库〔2019〕18 号）和《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库【2019】9 号）等政策。 5、《甘肃省财政厅关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》的相关规定。 八、联系方式： 1、采 购 人:甘肃省康复中心 联 系 人：彭老师 祁老师 联系电话：0931-7849112 地 址：甘肃省兰州市城关区定西路53号 2、代理机构：甘肃益诺国际招标有限公司 联 系 人：黄工 联系电话：13919981013 地 址：甘肃省兰州市城关区张苏滩573号办公楼8楼801室 九、备注： 1、本项目若有更正将通过原采购公告发布媒体发布，请及时关注甘肃经济信息网； 2、受疫情影响，本项目若采用线下方式招标，供应商需自行委托在兰人员为委托代理人。递交投标（响应）文件时，委托代理人必须到场并携带本人身份证、授权委托书（原件）及开标时间前24小时内核酸阴性证明，并做好个人防护。开标期间，投标人只能委派一人参加（即委托代理人）。对于未提供以上证件而导致无法及时递交投标（响应）文件或无法参与开标的，投标人承担一切后果。 甘肃益诺国际招标有限公司 2022年12月15日

项目概况液相色谱三重四极杆质谱联用仪1套招标项目的潜在投标人应在广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/获取招标文件，并于 2022年03月28日 15时00分 （北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号：M4400000707012343001项目名称：液相色谱三重四极杆质谱联用仪1套采购方式：公开招标预算金额：3,500,000.00元采购需求：合同包1(液相色谱三重四极杆质谱联用仪1套):合同包预算金额：3,500,000.00元品目号品目名称采购标的数量（单位）技术规格、参数及要求品目预算(元)最高限价(元)1-1临床检验设备液相色谱三重四极杆质谱联用仪1(套)详见采购文件3,500,000.00-本合同包不接受联合体投标合同履行期限：合同生效之日起至质保期结束之日止。二、申请人的资格要求：1.投标供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件，提供下列材料：1）具有独立承担民事责任的能力：在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织或自然人， 投标（响应）时提交有效的营业执照（或事业法人登记证或身份证等相关证明） 副本复印件。2）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：提供投标截止日前6个月内任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的相关材料。 如依法免税或不需要缴纳社会保障资金的， 提供相应证明材料。3）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：供应商必须具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2020或2021年度财务状况报告或基本开户行出具的资信证明） 。4）履行合同所必须的设备和专业技术能力：按投标（响应）文件格式填报设备及专业技术能力情况。5）参加采购活动前3年内，在经营活动中没有重大违法记录：在经营活动中没有重大违法记录：参照投标（报价）函相关承诺格式内容。 重大违法记录，是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额罚款等行政处罚。（较大数额罚款按照发出行政处罚决定书部门所在省级政府，或实行垂直领导的国务院有关行政主管部门制定的较大数额罚款标准，或罚款决定之前需要举行听证会的金额标准来认定）2.落实政府采购政策需满足的资格要求：合同包1(液相色谱三重四极杆质谱联用仪1套)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:无（本项目不属于专门面向中小企业采购的项目）3.本项目的特定资格要求：合同包1(液相色谱三重四极杆质谱联用仪1套)特定资格要求如下:(1)供应商未被列入“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单； 不处于中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。 （以采购代理机构于投标（响应） 截止时间当天在“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn） 及中国政府采购网（http://www.ccgp.gov.cn/） 查询结果为准， 如相关失信记录已失效， 供应商需提供相关证明资料） 。(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、 管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购项目（或采购包） 投标（响应）。 为本项目提供整体设计、 规范编制或者项目管理、 监理、 检测等服务的供应商， 不得再参与本项目投标（响应）。 投标（报价） 函相关承诺要求内容。(3)所投产品属于医疗器械管理的，投标人须具有有效的医疗器械生产（或经营）企业许可证或备案凭证和所投标货物的生产（或经营）范围；所投标的货物须具有有效的医疗器械注册证或备案凭证。三、获取招标文件时间： 2022年03月01日 至 2022年03月08日 ，每天上午 00:00:00 至 12:00:00 ，下午 12:00:00 至 23:59:59 （北京时间,法定节假日除外）地点：广东省政府采购网https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/方式：在线获取售价： 免费获取四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点2022年03月28日 15时00分00秒 （北京时间）地点：电子投标文件上传到云平台项目采购系统；纸质文件（如要求）递交地址（开标地址）：佛山市禅城区汾江中路148号华美大厦10楼。五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜1.本项目采用电子系统进行招投标，请在投标前详细阅读供应商操作手册，手册获取网址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/transaction/download.html。投标供应商在使用过程中遇到涉及系统使用的问题，可通过400-1832-999进行咨询或通过广东政府采购智慧云平台运维服务说明中提供的其他服务方式获取帮助。2.供应商参加本项目投标，需要提前办理CA和电子签章，办理方式和注意事项详见供应商操作手册与CA办理指南，指南获取地址：https://gdgpo.czt.gd.gov.cn/help/problem/。3.如需缴纳保证金，供应商可通过"广东政府采购智慧云平台金融服务中心"(http://gdgpo.czt.gd.gov.cn/zcdservice/zcd/guangdong/)，申请办理投标（响应）担保函、保险（保证）保函。4、本项目采用现场电子开标。投标人的法定代表人或其委托代理人应当按照本招标公告载明的时间和地点前往参加开标，并携带编制本项目（采购包）电子投标文件时加密所用的数字证书、存储有备用电子投标文件的U盘前往开标现场。（其他要求详见招标文件）5、投标报价最高限价（如有）详见招标文件。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。1.釆购人信息名 称：佛山市第一人民医院地 址：佛山市禅城区岭南大道81号联系方式：0757-831636192.釆购代理机构信息名 称：广东省机电设备招标有限公司佛山分公司地 址：佛山市禅城区汾江中路148号华美大厦10楼联系方式：0757-831261033.项目联系方式项目联系人：李锐昌电 话：0757-83126103广东省机电设备招标有限公司2022年03月01日

p style=" text-align: center " img title=" 0.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/2968e5e3-c797-4ffd-afcc-f2175fb2e23d.jpg" / /p p 　　“已着手试剂盒产业化生产，预计10月中旬开始在我院防癌体检中心临床使用，重点检测对象是肝癌高危人群。” /p p 　　 strong 资本、企业、科研界“垂涎”已久的液体活检，在肝癌早期诊断上小试牛刀。 /strong /p p 　　10月10日，国际学术顶尖杂志《自然材料》发表了肝癌早期诊断及疗效、预后预测的新方法——通过检测少量血液中循环肿瘤DNA(又称ctDNA)特定位点的甲基化水平，将肝癌的漏诊率降低一半以上，帮助医生发现更多早期肝癌患者。 /p p 　　这一技术属于液体活检，由中山大学肿瘤防治中心主任、中山大学附属肿瘤医院院长徐瑞华，与美国加州大学圣地亚哥分校教授张康共同带领的中美科学家团队历时5年完成。 /p p 　　徐瑞华表示：“我们已经着手肝癌甲基化试剂盒的产业化生产，预计10月中旬开始在我院防癌体检中心临床使用。重点检测对象是肝癌高危人群，如既往有肝炎肝硬化病史、肝癌家族史、罹患肝癌接受了手术等治疗的人群，进一步推广到常规防癌体检人群。” /p p 　　除了肝癌，液体活检在过去数年里吸引了大大小小的资本、企业关注。各家企业或从海外引入技术，或自主研发，涉及的癌症种类繁多，发布的平台各式各样，已出现细分领域的龙头企业，但尚未形成明显的市场格局。 /p p 　　同时，作为新生事物，国内外获批的液体活检产品寥寥无几，在全球还没有统一的标准，产业整体处于科研探索、验证阶段。更关键的是，它随时可能被叫停，就像三年前基因检测临床应用突然被叫停一样。 /p p strong 　　早期发现新方法 /strong /p p 　　“肿瘤液体活检技术将迎来一个全新时代。”《自然材料》的审稿专家如此总结此次科研成果。 /p p 　　裕策生物CEO高志博告诉21世纪经济报道记者：“目前，液体活检的主要商业应用在产前医学领域。近年来随着技术进步，液体活检在肿瘤早筛、靶向用药指导和复发监控等方面的应用越来越多，甚至针对肿瘤免疫治疗的ctDNA-TMB检测也逐步兴起。” /p p 　　液体活检是体外诊断的一个分支。按照检测样本不同，肿瘤分子诊断分为传统的组织活检和新型的液体活检。 /p p 　　相比之下，组织活检需要通过手术或者穿刺，获取肿瘤最有代表性部位的组织作为检测样本，这种获取组织样本的方法给患者带来很大痛苦，而且有些患者的病情并不适合组织活检，因为有些肿瘤在受到手术扰动后，存在加速转移风险。该技术取样不易，也导致不能多次取样进行动态检测。 /p p 　　液体活检的出现让患者看到了曙光。其通过血液或尿液等对癌症做出诊断，优势在于能通过非侵入性取样，降低活检危害，甚至能有效延长患者生存期。目前液体活检的主要检测物包括血液中游离的循环肿瘤细胞(CTCs)，ctDNA碎片，循环RNA和外泌体。 /p p 　　其中，肿瘤细胞凋亡、坏死后释放到血液中的游离DNA片段称为ctDNA。由于其携带与原发肿瘤一致的甲基化改变，理论上可以利用ctDNA的甲基化谱对肿瘤进行诊断。 /p p 　　但是，ctDNA在血液中的含量极微，每毫升血液中仅有约20ng，相当于一滴水的一亿分之一，并且混杂在大量正常游离DNA中。如何在这么微量的ctDNA中检测单个碱基的甲基化水平，一直是困扰科研界的难题。 /p p 　　徐瑞华总结了科研取得突破的关键性实验技术：从少量外周血中稳定提取微量ctDNA的手段，提高甲基化检测必需的重亚硫酸盐的转化效率，甲基化探针设计使得高通量扩增和测序成为可能等。 /p p 　　另外，中山大学肿瘤防治中心具有丰富的肝癌病例来源。张康表示：“这个项目对1983例临床样本进行研究，是迄今为止最大的临床样本量用于肝癌甲基化模型的研究。” /p p 　　该研发成果应用于临床后，或许能降低肝癌早期诊断的误诊、漏诊率。 /p p 　　据了解，传统的AFP(甲胎蛋白检测)早期诊断肝癌的敏感性在60%左右，这意味着单纯依靠AFP检测只能发现60%左右真正的肝癌患者，漏诊率为40% 此外，AFP对肝癌的诊断特异性在80%左右，这意味着有20%左右的非肝癌患者会由于其他原因，如妊娠、慢性肝炎肝硬化、胚胎源性肿瘤、转移性肝癌等引起AFP升高，即对肝癌的误诊率为20%。 /p p 　　“甲基化标志物对肝癌的诊断敏感性为84.9%， & nbsp 特异性为93.1%，这意味着漏诊率降至15%左右，误诊率更是降至7%左右，”徐瑞华指出，“我们的甲基化诊断模型还与患者的肿瘤负荷、治疗反应和复发密切相关，有利于医生及时调整治疗方案。” /p p 　　在此次研究基础上，徐瑞华和张康所在的团队已开始收集临床上接受靶向治疗的肝癌患者标本，希望通过统计学分析发现具有疗效预测价值的甲基化位点，预测患者对靶向药物的疗效。同时，继续研究ctDNA甲基化标志物在结直肠癌、胃癌、肺癌、乳腺癌等其他常见肿瘤中的应用。 /p p strong 　　大规模应用仍需时日 /strong /p p 　　虽然研发取得突破，但“准生证”还在路上。 /p p 　　徐瑞华向21世纪经济报道记者透露，目前该肝癌甲基化试剂盒已经获得3个国家医疗器械备案证，另外一个正在申报中。其团队的研究合作方也在广州科学城建立了符合GMP标准的试剂盒生产车间，并完成了中试生产，预计今年12月大规模生产，届时年供应试剂盒100万人份。 /p p 　　产品刚刚取得科研突破、走在申报的路上、还需要积累大量的临床应用数据，这是液体活检从业者的常态。 /p p 　　四年前，液体活检伴随着基因测序技术的突飞猛进进入一个全新时代。国外有Guardant Health、Foundation & nbsp Medicine、Pathway & nbsp Genomics、Grail投身其中，中国有华大基因、吉因加、泛生子、燃石、海普洛斯等公司纷纷涉足。2015年，液体活检被《麻省理工科技评论》评选为“十大突破技术”。 /p p 　　高志博坦言：“液体活检在不同方向上的成熟度不同，靶向用药指导较为成熟，也是基因检测公司争夺的热点。在资本的大力推动下，众多公司迅速推广检测产品抢占市场，竞争十分激烈，企业获得临床监管许可证之后，竞争优势会更加明显。” /p p 　　参与者众多，但正式获批的产品只有6个，包括FDA批准的三款液态活检相关的产品：杨森诊断公司的CellSearch、Epigenomics公司的EpiproColon技术和罗氏的cobas & nbsp EGFR突变检测试剂盒v2 CFDA批准的三款：杨森诊断公司的CellSearch，格诺思博公司的叶酸受体阳性CTC检测试剂盒、友芝友公司的循环肿瘤细胞快速染色液。 /p p 　　“液体活检技术本身面临一些困难，实现产业化之前先要解决基础研究和技术上的一些问题，像是假阳性率、ctDNA的来源鉴别、不同方法检测结果一致性、如何确定拥有临床意义的‘阈值问题’等。另外，检测标准和监管也是很大挑战。”高志博说。 /p p 　　高特佳投资集团执行合伙人王海蛟则认为：“产业化难题主要是产品本身的标准和临床对产品的认可，是否可以进入临床路径和指南中。临床应用现在处于各个医疗机构的个性化应用阶段，没有形成共识。” /p p 　　另外，产业链上游也面临技术壁垒。液体活检产业链分为上游的捕获、基因扩增、试剂以及仪器市场，中游是检测服务市场，下游数据市场。根据动脉网统计，目前国内涉足上游捕获市场的企业有13家，基因扩增相关企业6家，中游环节布局企业37家。 /p p 　　高志博告诉记者：“相比上游市场被国内外巨头企业垄断之外，中下游应用是个新兴市场，细分方向也很多。除特有的技术和数据之外，最重要的是做好终端服务。” /p p 　　即便是攻克了技术关卡获批，临床应用的挑战也不小。根据2015年中国卫计委批准的第一批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床试点单位，国内有临床应用资质的企业只有五家，其余皆为公立医院。 /p p 　　广州市第一人民医院检验科主任技师雷秀霞指出，液体活检的应用不仅面临技术考验，价格也是一大影响因素。“很多项目因为成本原因无法开展，而且富集技术还需要临床研究积累，纳米技术、肿瘤细胞标记技术也还不完善。” /p p 　　即便如此，广阔的市场想象空间还是让资本、企业趋之若鹜，投资额也屡刷新高。证券公司Piper & nbsp Jaffray测算，预计2026年液体活检市场容量将达到326亿美元，其中癌症领域286亿美元，未来10年的复合增长率约保持在21.7%。 /p p 　　“行业还处于初创、早期阶段，没有明显的行业龙头。因为是热点，现在标的估值很高。”王海蛟说。 /p p & nbsp /p p & nbsp /p

新华网长春4月29日电 从吉林省科技厅获悉，我国人参基因组计划日前在长春市启动。该计划旨在加强人参领域联合与合作，提高科技对人参产业的引领作用和支撑能力，推动人参产业快速发展。 　　据了解，人参基因组计划汇集了中国科学院长春应用化学研究所、中国医学科学院药用植物研究所、天津中医药大学等部门的科研力量。计划包括人参全基因组序列的初步测定和拼接，为人参功能基因组学、蛋白组学、代谢组学、遗传代谢工程和分子遗传育种研究奠定基础。该计划还包括人参不同生长发育阶段和不同组织部位转录组的测定和分析、人参基因组和转录组的注释和功能基因发现，克隆和鉴定人参皂甙生物合成和调控相关基因，推动人参皂甙类药物的研究和开发，并为通过基因工程和分子育种培育高品质人参新品种奠定理论基础。 　　人参作为传统中药和保健品，被誉为&ldquo 百草之王&rdquo ，已经有4000多年的应用历史。吉林长白山区是人参的主产区，产量分别占我国的85%和全球的70%。然而，多年来由于科技研发薄弱、市场管理混乱等多方面因素，我国人参产业一直处于粗放式经营阶段，市场竞争力落后于韩国。 　　为了提升人参产业竞争力，从2001年开始启动&ldquo 吉林人参振兴工程&rdquo ，一些阶段性成果也陆续出现，如2007年成功建立起人参基因组文库，为进行人参的系统研究与开发提供全息基因材料与资料。目前，吉林省正在制定进一步促进人参产业健康发展的计划。

根据相关数据统计，国内健康食品行业总体市场总量为3.24万亿元，其中健康食品行业市场规模为4387亿元，是行业总市场规模的13.5%。同时在2023年8月，国家市场监管总局发布《保健食品新功能及产品技术评价实施细则（试行）》，这是从制度上改革我国以往保健食品功能声称评价管理模式的重要举措，体现了三大监管创新。另一方面，相关部门发布《允许保健食品声称的保健功能目录 非营养素补充剂（2023年版）》，将历史曾批准、社会共识程度高、国际上有类似功能声称的24种保健功能纳入新的保健食品功能目录，实现保健功能目录的科学动态管理。近日，国家市场监督管理总局会同国家卫生健康委员会、国家中医药管理局发布了人参、西洋参、灵芝3种保健品食品原料。根据《中华人民共和国食品安全法》《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》等规定，国家市场监督管理总局会同国家卫生健康委员会、国家中医药管理局制定了《保健食品原料目录人参》《保健食品原料目录西洋参》《保健食品原料目录灵芝》，现予发布，自2024年5月1日起施行。国家市场监督管理总局国家卫生健康委员会国家中医药管理局2023年12月18日人参等3种保健食品原料目录解读文件一 、原料名称和来源此次纳入保健食品原料目录的人参、西洋参、灵芝，原料名称和品种来源应与现行《中国药典》相同品种项下内容保持一致。对于有多个品种来源的原料，在产品备案时应明确使用的品种。对人参生长年限不作限定。二、原料在产品备案时配伍使用本次列入保健食品原料目录的原料基于注册的单方产品研 究论证确定。在产品备案时，仅可使用单方原料，不可与其他原料复配使用。三 、产品备案时的功能声称此次纳入保健食品原料目录的人参、西洋参允许声称的保健功能包括有助于增强免疫力和缓解体力疲劳，产品备案时，允许备案人标注其中一种保健功能，或者同时标注两种保健功能。

近日，中国科学院成都生物研究所&ldquo 中成药中人参DNA的PCR检测方法&rdquo 获国家知识产权局发明专利。据了解，传统的中成药的质量控制仅限于对药品性状上的鉴别以及化合物的含量测定。中药材制成中成药，原药材经多种制剂工艺制成中成药时其本身的性状已难以辨别；而中药本身成分复杂，一味药就几十甚至数百个化合物，一个由多种中药组成的中成药，其中化学成分就更多了。 目前，仅选择有限的几种化学成分的鉴定来控制中成药的质量，就为中成药造假者提供了很大的空间，例如人参，在制剂过程中不加入人参药材，仅加入被列为检测项目的化合物，或者以含有同样化合物的其他药材以假充真。 据悉，成都生物所研究人员针对以上问题公开了一种利用聚合酶链式反应（PCR）检测中成药中人参的DNA从而鉴定中成药中人参真伪性的方法。该发明在普通PCR的基础上，建立巢式pcr反应方法，可快速、准确、灵敏地检测中成药中的人参，为中成药的质量控制提供简单快速有效的方法。