正癸基硼酸

各位大侠，有没有人用正相做过硼酸类的物质，什么条件？是有紫外吸收的物质

RT,请各位帮助下，查找下：硼酸钠盐（或钾盐）、偏硼酸钠盐（或钾盐）【是不是也叫做“亚硼酸盐”？？】和多硼酸钠盐的MSDS（化学品安全技术说明书）。最好是要能有它们的物理性质，特别是蒸气压、熔点、沸点等等。不胜感激。

按HJ 535-2009标准样品进行预蒸馏时加入50ml20g/L的硼酸做吸收液，但是根据化学平衡算得50ml20g/L的硼酸只能吸收零点几克氨，一般样品中含氨氮量肯定不止这些，是否会造成氨氮过饱和，而使测量结果偏低甚至低很多？

最近需要用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测这两个溶剂的含量，我们平时用的顶空进样条件是样品80℃，阀箱100℃，管路109℃进样口温度250℃，检测器温度280℃升温条件为，40℃保持5分钟，以4℃的速率升温到80℃保持1分钟，再以45℃/min的速率升到200℃，保持4分钟，整个升温程序22.5分钟溶剂是DMF，柱子是DB 0.53mm*30m使用该程序试了一下，硼酸三丁酯能够出峰，峰形正常，只是在正丁醇的位置出峰，而且基线不平正丁胺在该程序下直接不出峰了，而且基线很奇怪，以下附图正丁胺的图，诡异的图啊，难道是柱子不合理，还是温度没达到………求问是否需要更改什么条件？这两个溶剂能够定量分析么？？求助求助[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810121504411049_7503_3116636_3.jpeg[/img]

每次进化验室总会被呛的不舒服，于是取2%硼酸溶液涂抹到鼻腔下方，随后20s即感头晕脑胀太阳穴疼，鼻腔有灼热感。证明硼酸溶液确实有挥发性，并且有毒。

你好！我这学期在做姜黄素分光光度法测定食品中硼酸的相关论文。实验过程中碰到了该问题：不知道这个实验为何须在55摄氏度水浴箱中水浴蒸干。请有相关经验的大侠帮忙解答。同时有做过相关实验的朋友可以一起探讨。我的QQ是369583862（力）

请问下大家关于XRF熔样用的四硼酸锂的问题，自己准备尝试制备四硼酸锂，但是不是很清楚：1.如何提纯；2.如何表征其纯度，用什么仪器或者方法可以测试纯度。如果有哪位朋友了解还请告知，或者大家一起讨论讨论！！！

[align=left]1.[b][color=#333333]四乙基硼酸钠，英文名为Sodium tetraethylborate，[/color][color=#333333][/color][/b][url=https://baike.baidu.com/item/%E5%88%86%E5%AD%90%E5%BC%8F/5296977][b]分子式[/b][/url][b][color=#333333]是C8H20BNa，分子量为150.0452，CAS登记号为15523-24-7，化工中间体一种。[/color][color=#333333][/color][/b][/align][align=left]2.四乙基硼酸钠用途：有机锡凭借其特殊的化学性质和功效性能，被广泛应用于食品、纺织、玩具等制造行业中。但是，有机锡也被证实是一类对人体健康产生危害的有机化合物。目前，国内外一般采用方法是选用 四乙基硼酸钠 对有机锡进行衍生化作用，从而通过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]达到检测目的。[/align][align=left]3.四乙基硼酸钠保存方法：[b][color=#333333]常温密闭避光，通风干燥惰性气体下[/color][/b][/align]优势供应 纯度高 价格低 需要的请联系

怎样进行硼酸酯中硼酸的含量测定本实验室正在进行二乙二醇乙醚和硼酸反应的试验,最终想确定反应剩余的硼酸的量。不知道用什么分析方法定量，希望各位高人指教！[em06]

仪器买了半年，使用次数不多，在关机两周重新开机时，报错，滤光片不能定位，电机一直转，水电导率接近2,黄色警告。在工程师远程指导下，没能解决问题。后来工程师到场，拆开仪器内部，惊住啦，见图。经过工程师的一番打扫，更换离子树脂。仪器正常，电导率经过一晚运行也降低到0.2左右。通过这次代价，关于这台仪器深刻体会到两点。1对硼酸挑剔。很明显那些白色的附着物是硼酸挥发的后果，我们之前用的是本地一个品牌科#分析纯和优级纯，显然效果不佳，挥发太明显。多方咨询后，说是有两个品牌的还不错，国药和俄罗斯的一个，分析纯，分析纯，分析纯，工业纯也行！不需要高级货优级纯。2内循环水，一定是蒸馏水，蒸馏水，蒸馏水。我们之前用的实验室高纯水，不到半年时间树脂都变黑了，电导率也很高了。说明一点点的离子都会影响树脂。引以为戒。这次直接买的屈臣氏蒸馏水，换上效果立竿见影。当然也有人反应说屈臣氏蒸馏水效果不好，个人理解是可能和各生产地的水质有关。实在不行就自己制备蒸馏水，最好是二次蒸馏水。[img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806161347064351_7987_3099457_3.png[/img][img=,690,920]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806161348292251_7055_3099457_3.png[/img]

请问一下各位老师，用国标5009.275-2016测食品中硼酸时，有没有什么要特别注意的，楼主今天做了一遍，完全按国标操作过程，但是最后的颜色并没有明显的深度变化。我们没有硫酸干燥器，我是用蒸发皿装的硫酸放干燥器最下面，然后用烧杯装硼酸放上面干燥。

求硼酸三丁酯的红外标准谱图！或二价钴氧键的特征吸收峰，谢谢 ！！

如题 硼酸类是如何衍生化？不衍生化 气相检测有困难硼酸酯 如何检测的？分析过的可以分享一下过程

[size=3][font=SimSun] 本人对于XRD就在学校的时候用过几次，那个时候做的都很简单，都是标准样品的粉末直接扫描。 现在工作中遇到了一个问题，能否用XRD表征硼酸，如果能，那能不能定量呢？一般我们测试的样品中硼酸含量就百分之零点几（几千，几万ppm），似乎我之前看到的资料XRD是达不到这个检出限的。 还有我们测试的样品一般都是玻璃，加有玻纤的塑料颗粒，这种样品需要用什么样的处理手法，能研磨成满足测试条件的粉末。 还望大大指点。万分感激~[/font][/size]

姜黄素分光光度法测硼酸，用的是RO水。按标准做标准曲线，蒸干后呈棕黄色，其A均为0.000附近，请问：什么原因？

关于REACH检测中无水四硼酸钠和水合四硼酸钠的检测可不可以用同样的方法检测？之前有高手跟我说可以检测其中的硼然后推断出四硼酸钠的含量我就是想问下无水四硼酸钠和水合四硼酸钠的检测是不是都可以这样做啊

大家了解四氟硼酸这种强酸吗？四氟硼酸有哪些性质？它能彻底取代氢氟酸吗？亦或它在哪些类型样品的消解上优于氢氟酸？用它搭配其他酸消解过的样品可以直接用玻璃容量瓶定容吗？我觉得应该不需要再用硼酸络合了吧。四氟硼酸一般用于消解哪些类型的样品呢？

各位大侠 谁知道硼酸钛和硼酸铜折射率啊 还有一些不常见的固体物质的折射率，在哪能查到啊 本人红星感谢啊，

请教各位达人： 最近有一批氮化硼粉末，要测其中的硼酸含量。硼酸的含量0.1%.有做过这方面工作的老师给点指点吧，谢谢！

想配四硼酸钠溶液，因为没配过，上网查的结果是硼砂是含10个结晶水的四硼酸钠，正常情况下含若干个结晶水，在350度下烘3-4小时就成了无水四硼酸钠。按常规配制溶液的方法，就应该用无水四硼酸钠配溶液，硼砂经过3-4小时的烘烤成了爆米花一样的，膨胀很多倍。很轻，想问问有配制经验的版友，是不是就用这个爆米花样的无水四硼酸钠配四硼酸钠溶液？

想求氟硼酸的国标?

前辈们，哪位有硼酸的测试方法，有没有参考标准啊？谢谢啊，不胜感激。

做氨氮标准曲线时标准样需要加硼酸溶液吗？硼酸有什么用的？

本人在一家化工厂做实验，最近发现实验偏出理论预期（当然是变坏），初步怀疑可能是硼酸三丁酯和正丁基锂工业品中杂质含量过高或含不利于反映进行的杂质，但鉴于这两种物质的特殊性（氧化性过强），不知该选用何种方法检测或标定，不知道有没有愿意指点一下？由于小弟是新手没几个钱请大侠将就一下啦！奉送五十两纹银！

请帮忙：硼酸的保质期是多久 查不到啊 我这里好多09年的 不知道能不能用

有哪位用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做过硼酸类的样品？比如甲基硼酸、乙基硼酸等。效果如何？我们尝试用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]作了一下，峰形都不是很好看，是不是这类样品不适合[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析啊？还有，我查了一下文献，文献中可以用三甲基氯硅烷对羟基化合物进行衍生后进行分析，如果有人做过这样的试验，可否指教一下？另外，国标中硼酸用的是滴定的方法，像甲基硼酸这样的样品是不是也可以这样做？

GB5009.275-2016取代了以前的GB21918-2008，原来21918里面公式可以换算成硼酸和硼砂，现在5009.275只有硼酸，如果测得是硼砂的话怎么换算呢现在？

因为要测B，加了硼酸中和的会影响B的测定，而且ICP里有很多B残留