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唑吡嘧磺隆
仪器信息网唑吡嘧磺隆专题为您提供2024年最新唑吡嘧磺隆价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括唑吡嘧磺隆参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的唑吡嘧磺隆您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合唑吡嘧磺隆相关的耗材配件、试剂标物,还有唑吡嘧磺隆相关的最新资讯、资料,以及唑吡嘧磺隆相关的解决方案。
唑吡嘧磺隆相关的方案
高效液相色谱法测定吡嘧磺隆原药含量
吡嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂,具备活性高、用量少、选择性强的特点,在现代农业中广泛使用。本方案参考GB 22618-2008《吡嘧磺隆原药》使用福立 LC 5090高效液相色谱仪搭载紫外检测器对对该农药含量进行测定,测得某吡嘧磺隆原药样品中吡嘧磺隆含量为99.89%。
玉米中唑嘧磺草胺测定
参考GB 23200.111-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》,本文通过睿科全自动QuEChERS净化仪系统,将玉米提取液中的唑嘧磺草胺由m-PFC(多壁碳纳米管)柱净化,使用液相色谱-质谱/质谱法测定和验证,外标法定量,建立了快速、准确、高效测定玉米中唑嘧磺草胺的解决方案。
高效液相色谱法测定苄嘧磺隆可湿性粉剂含量
苄嘧磺隆属于磺酰脲类除草剂,具备活性高、用量少、选择性强的特点,是现代农业中常用除草剂。本方案参考GB 23558-2009《苄嘧磺隆可湿性粉剂》采用福立LC5090高效液相色谱仪搭载紫外检测器对不同百分含量的苄嘧磺隆农药样品进行了相关分析。
SPE-HPLC大米中苄嘧磺隆残留量测定
摘要 苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散,经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位,阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄,抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草,能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全,适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草,效果良好。 建立了SPE-HPLC测定大米中苄嘧磺隆残留量的检测方法。试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取,提取液经正己烷净化后,用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱,用配有紫外检测器的液相色谱检测,回收率稳定。
岛津GCMSMS法分析大米中丙嗪嘧磺隆的农药残留
本方法能够有效地减小基质干扰,提高检测灵敏度及分析的选择性,方法简单、重复性好、灵敏度高,适合大米中丙嗪嘧磺隆等8种农药的检测。
烟嘧磺隆原药在ChromCore120C18上的分离(GB29383-2012)
本次选用选用纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱对烟嘧磺隆原药进行分离,主峰拥有良好的峰型及分离度,周围无干扰杂峰杂峰,操作简便、快速,结果重现性好,定量准确,是一种可行的分析检测方法,可以用于对烟嘧磺隆原药和制剂的质量控制和检测。
莱伯泰科:饲料中苄嘧磺隆残留量测定-win12手动固相萃取仪器
摘要: 苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散,经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位,阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄,抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草,能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全,适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草,效果良好。建立了SPE-HPLC测定饲料中苄嘧磺隆残留量的检测方法。饲料试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取,提取液经正己烷净化后,用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱,用配有紫外检测器的液相色谱检测,回收率稳定。
饲料中苄嘧磺隆残留量测定-win12手动固相萃取仪器
摘要: 苄嘧磺隆是选择性内吸传导型除草剂。药剂在水中迅速扩散,经杂草根部和叶片吸收后转移到其它部位,阻碍支链氨基酸生物合成。敏感杂草生长机能受阻、幼嫩组织过早发黄,抑制叶部、根部生长。能有效防治稻田1年生及多年生阔叶杂草和莎草,能被杂草根、叶吸收并传到其他部位。对水稻安全,适用于稻田防除1年生及多年生阔叶杂草和莎草,效果良好。建立了SPE-HPLC测定饲料中苄嘧磺隆残留量的检测方法。饲料试样中残留的苄嘧磺隆用二氯甲烷提取,提取液经正己烷净化后,用C18固相萃取柱和氟罗里硅土固相萃取柱,用配有紫外检测器的液相色谱检测,回收率稳定。
水中磺酰脲类农药的测定
本文建立 了 水中烟嘧磺隆、噻吩磺隆、甲磺隆、甲嘧磺隆、醚苯磺隆、氯磺隆、胺苯磺隆、苄嘧磺隆、吡嘧磺隆和氯嘧磺隆等 10种磺酰脲类农药 的 HPLC测定方法。参照 HJ 1018-2019色谱条件并进行优化 采用色谱柱 Shim-pack GIS C18或 ShimNex CS C18分析 上述 磺酰脲类农药 ,结果显示 10个化合物色谱峰 峰形对称, 相邻峰基线分离,满足标准要求。 此方法可为 水中 10种 磺酰脲类 农药 的检测提供参考 。
LCMS分析谷物中磺噻隆残留
复杂食品基质中农药多残留的分析近年来是个热点,实现高通量分析、高灵敏度检测和高效分离是亟待解决的重要课题-1 J。笔者建立了谷物中磺噻隆残留的快速高分离度液相色谱(rapid res01ution1iquid ehromatography,RRLC)与三重串联四级杆质谱(QQQ)联用的检测方法。
莱伯泰科:HPLC 测定豆磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(63:37,V:V),流速:1mL/min,检测波长:240nm。结果:建立的豆磺隆高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简便。
莱伯泰科:HPLC 测定苯磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:0.1%冰醋酸水溶液-甲醇(70:30,V:V),流速:1mL/min,检测波长:254nm,室温。结果:建立的苯磺隆高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简单。
莱伯泰科:HPLC 测定甲磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:甲醇-0.1%冰醋酸水溶液(68:32,V:V),流速:1mL/min,检测波长:254nm。结果:建立的甲磺隆高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简便。
莱伯泰科:HPLC 测定卞磺隆
方法是以十八烷基硅烷键合硅胶柱为分析柱,流动相:乙腈-0.1%冰醋酸水溶液(60:40,V:V),流速:1mL/min,检测波长:249nm。结果:建立的卞磺隆高效液相方法专属性较好,重现性好,操作简单。
莱伯泰科:测定氨磺必利有关物质高效液相方法
氨磺必利是一类抗精神病药物,以EP5.0为依据,建立了氨磺必利的有关物质梯度方法,各个杂质与主成份分离良好,Labtech LC600高效液相色谱仪(梯度)显示了良好的适用性。
使用岛津Prominence-i同时测定高尔夫球场农药“黄草灵、甲基托布津、环草隆和异菌脲”
黄草灵、甲基托布津、环草隆、和异菌脲等4种农药作为除草剂和杀菌剂,被广泛用于高尔夫球场,高尔夫球场因多位于河川上游,极易污染公共水域,所以对环境造成的影响很受关注。本文介绍使用一体化高效液相色谱Prominence-i对该4种农药进行同时测定。
基于赛默飞TraceFinder工作站快速筛查及定量食品中的氯吡嘧磺隆
通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能,包括QAQC,Flag,适当阈值参数的设置,建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法,结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能,可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上,35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上,TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值,通过Flag 功能直观显示出来,辅助分析人员快速的进行筛选判断,大大提高了实验室的整体工作效率。
基于赛默飞TraceFinder工作站快速筛查及定量食品中的吡嘧磺隆
通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能,包括QAQC,Flag,适当阈值参数的设置,建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法,结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能,可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上,35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上,TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值,通过Flag 功能直观显示出来,辅助分析人员快速的进行筛选判断,大大提高了实验室的整体工作效率。
环境水中有机污染物检测方案
用YMC-UltraHT Hydrosphere C18色谱柱(货号:HS12S02-1003WT)按液相色谱法快速分离测定高尔夫球场9种农药成分的含量:羟基喹啉酮、黄草灵、定草酯、塞仑、美肯宁、啶嘧磺隆、环草隆、氯吡嘧磺隆、嘧菌酯。
基于赛默飞TraceFinder工作站快速筛查及定量食品中的嗪吡嘧磺隆
通过介绍 TraceFinder 工作站的强大功能,包括QAQC,Flag,适当阈值参数的设置,建立了快速筛利用功能强大的TraceFinder 数据处理方法,结合 TSQ 8000 Evo 出色的硬件性能,可显著提高筛查及高通量定量分析的效率。TSQ 8000Evo能够在保证良好的方法学指标和仪器性能的基础上,35min内完成数据库里5496个离子对和所有目标化合物的分析。在此基础上,TraceFinder 工作站可以预先设置相关的阈值,通过Flag 功能直观显示出来,辅助分析人员快速的进行筛选判断,大大提高了实验室的整体工作效率。
岛津:大体积进样分析系统高灵敏检测白菜中氯吡嘧磺隆农残
目前通用的农残分析流程是用QuEChERS样品前处理方法对样品进行除杂和富集,前处理最后一步通常是以强极性溶剂如乙腈作为富集溶剂,离心过滤后进样。然而由于溶剂效应的影响,普通液相色谱进样体积一般小于等于20 μ L,超高效液相色谱进样量一般为1~5 uL。使用岛津大体积进样分析系统,可在普通岛津UHPLC系统上改装完成,借助岛津独有混合器实现柱头聚焦,富集、分离同步完成;可直接进样200 μ L强溶剂样品,且不影响峰型与分离效果,较大程度提高方法灵敏度。
高粱、御谷、龙爪稷、小米蛋白质的测定
不同谷子加工过程中的生化和酶变化Biochemical and enzymatic changes during the processing of different millets高粱、御谷、龙爪稷、小米
牛奶中左旋咪唑的测定
迪马科技建立牛奶中左旋咪唑解决方案,对比《GB 29681-2013 食品安全国家标准 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》,本方案:(1) 简化前处理步骤,避免乳化现象:采用10 g/L三氯乙酸、三氯甲烷作为提取液,取代碳酸盐饱和溶液和乙酸乙酯完成左旋咪唑提取,避免了牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象的问题;(2) 优异的回收率结果:采用ProElut PXC 固相萃取柱,氨水甲醇洗脱,减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(3) 本方案定量限为5 μg/kg,与国标方法《GB29681-2013 食品安全国家标准 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》 一致,可供广大分析工作者使用。
基于 Q Exactive-GC 精确质量数据库筛查及确证食品中吡嘧磺隆残留
本实验利用 Q Exactive-GC 超高分辨率、稳定的质量精度以及高灵敏度与 TraceFinder 软件结合,建立了 435 种农药化合物精确质量数据库,利用化合物的精确质量数与保留时间,同位素强度,同位素分布等信息结合,对不同基质的农产品样品进行快速筛查。实验中仪器分辨率选择了最少 60,000 FWHM(200 m/z)来提高检测结果的可靠性,同时可以减少过多假阳性带来判断上的繁琐,因此加快了筛查的速度和方便性。而在此分辨率下,筛查灵敏度可达到 10.0 µ g/kg 或更低,完全能够满足农残日常检测的需要。
迪马科技:牛奶中左旋咪唑的测定
迪马科技建立牛奶中左旋咪唑解决方案,对比《GB 29681-2013 食品安全国家标准 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》,本方案:(1) 简化前处理步骤,避免乳化现象:采用10 g/L三氯乙酸、三氯甲烷作为提取液,取代碳酸盐饱和溶液和乙酸乙酯完成左旋咪唑提取,避免了牛奶和乙酸乙酯会出现乳化现象的问题;(2) 优异的回收率结果:采用ProElut PXC 固相萃取柱,氨水甲醇洗脱,减少杂质的干扰,回收率达80%以上,保证实验结果的准确性、重现性;(3) 本方案定量限为5 μg/kg,与国标方法《GB29681-2013 食品安全国家标准 牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》 一致,可供广大分析工作者使用。
甲磺酰乙酸在ChromCoreHILIC-Amide上的分离
选用纳谱分析ChromCore HILIC-Amide色谱柱对甲磺酰乙酸进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于甲磺酰乙酸的含量测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore HILIC-Amide, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
采用Oasis PRiME HLB通过式净化方式、LCMSMS测定动植物源性食品中苄嘧磺隆残留
本研究采用Oasis PRiME HLB替代常规填料GCB做果蔬类样品的净化,不但能除去色素、磷脂等干扰杂质且对平面结构的农药保持较高的回收率,还能将繁琐的QuEChers净化步骤变得更加简洁、快速。
米拉贝隆缓释片的体内外相关性溶出方法研究
目的:流通池模拟难溶性药物米拉贝隆缓释制剂的溶出,建立米拉贝隆体内和体外的相关性(IVIVC)模型,开发具有预测能力的体外溶出方法。方法:Loo-Riegelman法对三种不同释放速率制剂的体内血药浓度进行反卷积分获得相应的累积吸收百分数(Fabs%),建立体外溶出目标曲线。以纯水为试验介质,流速4.0mLmin-1的试验条件下进行制剂R(贝坦利®,50mg)和制剂T1、T2(50mg)的溶出试验,通过高效液相色谱法测定溶出度,梯形面积法获得制剂的累积溶出百分数(Fdiss%)。结果:立了米拉贝隆缓释制剂体内累积吸收与体外溶出度之间的A级 IVIVC(回归系数大于0.9), 制剂的外部预测误差在规定范围内。结论:研究建立的米拉贝隆缓释制剂IVIVC模型经验证具有较好的预测能力,该方法拥有的良好区分力及线性模型也可以为质量控。
岛津:聚苯并咪唑基质子交换膜的显微红外分析
由原位混合和共混两种方法制得磺化聚醚醚酮(SPEEK)和聚苯并咪唑(PBI)共混膜。用FTIR显微红外分析共混膜中两种聚合物的混合状态,分析结果表明用原位混合方法制得的膜形成了盐结构,而用共混方法并未得到此结构,并通过改变一系列光阑尺寸、大小进行分析,得到PBI与SPEEK在共混膜中的分布状况。
采用 Agilent Bio-Monolith 蛋白质 A 色谱柱监测细胞培养液中的单克隆抗体滴度
在生物制药行业,单克隆抗体生产的下游加工过程通常包括三步色谱纯化:捕获、中间纯化和精制纯化。蛋白质A 柱常在捕获步骤中使用,它能带来高通量(即分析能力和分析速度),同时在浓缩目标分子和免疫球蛋白方面同样发挥了重要的作用。在投入高成本进行制备以及使用大量蛋白质A 柱之前;若想要对细胞培养上清液的单克隆抗体滴度和产量进行监测,就需要通过小型(分析型)的处理工序来确定单克隆抗体的滴度,以便确定单克隆抗体产品的最佳采集时间。在本应用简报中,采用预填充的Agilent Bio-Monolith 蛋白质A 色谱柱进行了快速捕获细胞上清液中的单克隆抗体滴度的研究。
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