右旋奎宁酸

请问有谁做过右旋奎宁酸啊？可以用气质做吗？

请问有谁做过右旋奎宁酸啊？可以用液质做吗？

哎！还是荧光量子产率的问题，看了不少文献，说的还是很模糊，请大家多帮忙啊文献一般是用硫酸奎宁做标准物，[size=4][color=#DC143C]为什么用的酸的量各不相同[/color][/size]呢有的文献是，硫酸奎宁 in 0.1N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub], 有的是in 1.0N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]还有一篇中文的文献竟然是in 0.5N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]我真是晕啊，请大家指教另外，我[size=4][color=#DC143C]是否可以用 奎宁 代替 硫酸奎宁[/color][/size]（因为没有硫酸盐），直接溶在稀硫酸中呢0.1 M，或者是1.0M 的[size=4][color=#DC143C]硫酸 是否需要准确的配制[/color][/size]呢，我看文献直接就是取的浓硫酸溶在水里了最后就是，我的被测物的浓度是10E-5，那么标准物硫酸奎宁是否也应该配成10E-5的浓度呢？[size=4][color=#DC143C]浓度是否要相同？[/color][/size]

哎！还是荧光量子产率的问题，看了不少文献，说的还是很模糊，请大家多帮忙啊文献一般是用硫酸奎宁做标准物，[size=4][color=#DC143C]为什么用的酸的量各不相同[/color][/size]呢有的文献是，硫酸奎宁 in 0.1N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub], 有的是in 1.0N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]还有一篇中文的文献竟然是in 0.5N H[sub]2[/sub]SO[sub]4[/sub]我真是晕啊，请大家指教另外，我[size=4][color=#DC143C]是否可以用 奎宁 代替 硫酸奎宁[/color][/size]（因为没有硫酸盐），直接溶在稀硫酸中呢0.1 M，或者是1.0M 的[size=4][color=#DC143C]硫酸 是否需要准确的配制[/color][/size]呢，我看文献直接就是取的浓硫酸溶在水里了最后就是，我的被测物的浓度是10E-5，那么标准物硫酸奎宁是否也应该配成10E-5的浓度呢？[size=4][color=#DC143C]浓度是否要相同？[/color][/size]

准备检测金鸡纳树皮中硫酸奎宁的含量，请问样品该怎么处理？液相条件是怎样？谢谢各位了！！

大家好，我想用GC检测2甲基乙酸丁酯的左右旋异构体，试验了安捷伦的CycloSil-B手性柱，柱温40保持10分钟，1度/分升至80度。但结果左右旋异构体不能分开，仍然是一个峰。查了一些文献，都是二维气相，用串联的两根柱子来检测香精的左右旋异构体的，体系显得比较复杂。请问只用一根手性柱可以检测左右旋异构体吗？我应该怎么做呢？非常感谢。

目前在检测咖啡中的奎宁酸物质，使用普通C18柱子不知道能不能检测，问下老师们，希望得到解答，谢谢。

本人是需要测量人类牙齿内天冬氨酸左右旋含量比值，以作年龄推断研究。样品：为固体，已经粉碎。样品纯度不知道，是人类牙齿内的氨基酸。样品的实验过程大概是：样品清洗……水解……提取氨基酸……衍生化……高效液相色谱仪检测天冬氨酸左右旋含量。请问是否有提供检测服务的公司？联系邮箱：drocean@126.com。

用85％甲醇/水做流动相，C18柱，激发波长345nm，发射波长455nm，出一个很宽的峰，硫酸奎宁峰检测不到，请教各位是不是流动相选的不合适或柱子不合适？

[color=#444444]应用安捷伦1260高效液相色谱（荧光检测器）测定计量院给的硫酸奎宁高氯酸溶液标准物质，流动相选用的85%甲醇水溶液，流速1.0ml/min，激发波长为345nm，发射波长为455nm，为什么检测不到信号呢？[/color]

液相色谱用3126色谱柱测右旋酒石酸和混旋酒石酸,右旋酸出现倒峰,这是怎么回事

在酸性条件下Ce(Ⅳ)能氧化抗坏血酸产生微弱化学发光，加入奎宁后能显著增强其发光强度，并且发光强度与抗坏血酸浓度在一定范围内呈线性关系，建立流动注射化学发光分析法测定抗坏血酸。在最佳实验条件下，该法线性范围为0.03～1.0mg/ml，检出限为0.012mg/ml，对0.3mg/ml 的抗坏血酸溶液平行测定11 次，其相对标准偏差(RSD)为2.5%，可成功应用于VC 针剂的测定。

我在0.5mol/LH2SO4体系中做了一张奎宁的激发和发射光谱图,但不知道做得好不好,请问哪里有标准谱图,或上传一张看看,谢谢另:奎宁是不是喹啉?

R-3-奎宁环醇厂家提供色谱柱为β-DEX 120的方法，目前手头上有的相似固定相Cyclosil-B色谱柱，检测不出峰，想问下大家都是如何检测的？

哪位做过3-奎宁醇的分离？用什么柱子、什么分析条件呢？我用Beta DEX 120 SUPELCO 公司的，分离效果不好。

各位大虾，想了解下常见的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]手性柱都有哪些啊？怎么选择使用什么柱子呢？我想分离R-3-奎宁醇与S-3-奎宁醇，最好做过的给与帮助，十分感谢。

请教各位，我正在做氧氟沙星的左旋体和右旋体，用的流动相是：L－苯丙氨酸0.66g、硫酸铜0.5g，加水溶解并稀释至1000ml，用氢氧化钠溶液调节pH至3.5。 按照反应原理，是可以用普通的反相色谱柱做的，即应该对色谱柱是没有多大要求。可是我无论用C18、或BDS或其它等等，做的时间长了就会变得基线不平，出现很多鬼峰，即使冲了一整晚的90水也没有用，今天用了一条新柱子做，不到一天就出现上面的情况。 实在是不知道用什么柱子做好啊～～

化妆品中奎宁的检测方法

塞曼分裂单元素灯经过磁场，沿磁场方向分裂为三个谱线，左旋、右旋圆偏光，将圆偏光调制成线偏光，在经过同种的原子样品池后，左旋光和右旋光的吸收程度不一样，为什么？

1.药物鉴别：具有旋光性的药物，在“性状”项下，一般都收载有“比旋度”的检验项目。测定比旋度值可用来鉴别药物或判断药物的纯杂程度。《中国药典》要求测定比旋度的药物很多，如肾上腺素、硫酸奎宁、葡萄糖、丁溴东莨菪碱、头孢噻吩钠等。 　　例如，肾上腺素比旋度的测定方法为：取本品，精密称定，加盐酸溶液（9→200）溶解并定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液，照“旋光度测定法”测定，比旋度应为。 　　2.杂质检查：具有光学异构体的药物，一般具有相同的理化性质，但其旋光性能不同，一般有左旋体、右旋体和消旋体之分，通过测定药物中杂质的旋光度，可以对药物的纯度进行检查。 　　例如，硫酸阿托品中杂质莨菪碱的检查，硫酸阿托品为莨菪碱的外消旋体，无旋光性，而莨菪碱为左旋体，莨菪碱虽然作用较强，但毒性也大，常将其作为杂质加以控制。 　　检查方法为：取本品，按干燥品计算，加水制成每1ml中含50mg的溶液，依法测定，旋光度不得超过。已知莨菪碱的比旋度为，控制莨菪碱的限量为24.6%. 考试大－全国最大教育类网站(www．Examda。com)　　3.含量测定：具有旋光性的药物，特别是在无其他更好的方法测定其含量时，可采用旋光度法测定。《中国药典》采用旋光度法测定含量的药物有葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、右旋糖酐氯化钠注射液、右旋糖酐葡萄糖注射液等。

今天查看标准品，忽然想到，很多人可能会遇到同样的问题，色谱测定用的标准品有必要区别左右旋吗？除了测定手性等特殊行业要求的物质比如今天我看氨基酸，就有很多D-、L-、DL-你觉得有必要区分吗？每个物质做标准品都一样吗？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09511.gif

在电子衍射标定中，确定晶带轴时有所谓的右旋规则。能否请高手给简单解释一下，最好有个实例。谢谢！

我想问下，质谱图中怎么看此物质是左旋还是右旋？

如何测定苯醚菊酯中右旋苯醚菊酯的含量，谢谢，461261985,qq

安谱公司推出富右旋反式氯丙炔菊酯对照品CDAA-26907-37-100MG 富右旋反式氯丙炔菊酯对照品，该对照品用于蚊香有效成分分析。

明天就要考旋光仪检定员了，可对旋光仪却知道的很少。请问：旋光介质左旋、右旋的定义怎样？请问谁有旋光仪检定员试卷？恳求发一份给我哦！

如题。  水质109项和优选33项到底是应该自己做还是送样好？目前我们站每个月都要做优选33项，一年一次水质109项。最近基层站预算吃紧，很多站穷的标液都买不起。我们站一年预算就20w，目前一季度就已经花了25w。领导喊我们要核算成本，是送样划算还是自己做划算呢？我建议是送样，理由是我们标液太贵，成本不划算。不过看了几家公司报价，感觉和自己做的价格差不多。当然也有一些公司报价特别低，优选三十三项才1000多，一个样，一看就不靠谱。

求助苯醚菊酯中右旋苯醚菊酯的测定，谢谢

有没有左卡尼汀中右旋异构体的检测方法 ？

公司上了仪器说要做右旋糖酐。。。但是我不知道用什么柱子。。。向大家请教了。。。？？？？？