吲哚美辛钠

大家帮忙找找，哪个是“吲哚啉”

[color=#444444]目前我使用HLB固相萃取小柱进行吲哚的前处理，采用乙醇进行洗脱，[/color][color=#444444] 但是，回收率不好，且峰形不标准。[/color][color=#444444] 请问各位都是怎么测定的，请赐教！[/color][color=#444444]谢谢！[/color]

请问如何分析测定染料中的吲哚酚？（急，谢谢！）

求问：3甲基吲哚会和羟基自由基反应吗？产物是什么？谢谢！

请问化学试剂：2，6—二氯靛酚吲哚酚钠盐的分子式是什么?谢谢！

有没有大神了解[b][url=http://www.baidu.com/link?url=MEKzgUrF5IsxkR7KbQCf_3-NQFYbBegGwMf7goxkMytE7tFF-AXdeTdx6tw3u30YghsXSJYyvJs48gB2dKDx8a]二氢吲哚吡啶可灵[/url]（[font=tahoma, Arial, 宋体, &][size=16px][color=#444444]Dihydroindolopyridocoline[/color][/size][/font]）这个物质的化学和物理性质，CAS号等信息。[/b]

各位板油，有谁知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定，请告之联系方式，不胜感谢！[em09511]

如题，请教氮杂吲哚的色谱条件，我试过乙腈-磷酸二氢钾（三乙胺调pH到8.0，7.2，6.8，6.5，3.0），都有不同程度的拖尾，用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰，用乙腈-三乙胺（氨水）等组合，则出现两个峰。请大家帮忙啊，谢谢！

CFAPA401米粉中钾钙钠镁铁锌磷能力验证

【序号】：2【作者】：许罡汪栋朱道龙【题名】：羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】：中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】：2023,36(08)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

辛伐他汀，在MS/MS条件下（AB400，thermo TSQ)主要是加钠峰（m/z 441），而纠结于辛伐他汀钠（分子量458.6），现在是正离子条件下，也是有441的峰，理论情况下，应该是m/z 437，可是现在这个峰基本不强，为什么？各位仁兄姊妹提点建议啊

辛伐他汀，在MS/MS条件下（AB400，thermo TSQ)主要是加钠峰（m/z 441），而纠结于辛伐他汀钠（分子量458.6），现在是正离子条件下，也是有441的峰，理论情况下，应该是m/z 437，可是现在这个峰基本不强，为什么？各位仁兄姊妹提点建议啊

CFAPA401婴幼儿米粉中钾钙钠镁铁锌磷QQ群：680336409

测钠、钾、镁、钙、铬、铜、铅、锌等金属离子，指标几个ppm,用什么仪器方法最好？化工产品，固体结晶或粉末，需要检测里面的各种离子含量，大部分的指标在几个PPM，请问用什么仪器好呢请不吝赐教！

我用的是岛津GC-14C型的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，检测器是FID，柱子是SGE的AC10（中等极性），工作站是浙大N2000，我进的样品溶剂是正己烷（沸点68.7℃），目标物是吲哚（沸点253℃，浓度为1ppm），进样体积为0.5μL，进样口SPL为250℃，检测器FID为270℃，柱温COL为200℃，进样后发现在一分钟左右出了很大的平头峰，单独进正己烷也是出这种峰，不知道是什么原因，望前辈给指点一下，谢谢！！（PS：该仪器已经一年半多没人用过了，前几天刚换了衬管，走基线还是挺平的）。

最近我们单位来一台新[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]，计划用老[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]专做火焰（新的只做石墨炉法），不知怎的做别的元素，钙镁铜锌钠都没问题，单做钾的时候吸光值就是上不去，浓度分为0 ，0.2 ，0.5 ，1.0 ，1.5 ，2.0 mg/L，后面那两个高浓度的吸光值上不去、相差也不大，但最高浓度的吸光值又不是很高仅0.38左右。（所有标准系列均加了硝酸铯）。这几天都急死我了！！！请各位老师不吝赐教，谢谢！

102%(对照为奥美拉唑钠)，后来领导指示我们用奥美拉唑对照再来用液相检测奥美拉唑钠，含量又和奥美拉唑钠对照算出来的结果差很多(奥美拉唑钠和奥美拉唑的转换系数考虑在内了)，大家帮忙分析一下是什么原因啊

苁蓉酒中松果菊苷含量的测定采用反相高效液相色谱法测定苁蓉酒中松果菊苷的含量。该法能有效地排除复方中其他组分的干扰，使色谱峰得到完全的分离。色谱条件：固定相：ODS，流动相：ACN 1%乙酸溶液（14 86），柱温：25℃，紫外波长：330nm.反相高效液相色谱法测定枳实、枳壳中橙皮甙和柚皮甙的含量采用高效液相色谱法测定了枳实、枳壳中橙皮甙和柚皮甙的含量。色谱柱为Hypersil ODS柱（250mm×4.6mm i.d),流动相为ACN 0.5%乙酸溶液（体积22 78），FLOW=1.0ml/min，波长：283nm.人血清中的阿西美辛和吲哚美辛的测定建立测定人血清中的阿西美辛及其活性代谢物吲哚美辛的高效液相色谱法。色谱条件：色谱柱：Spherisob-C8(5

有做美司钠（MESNA）检测的同行吗？我有些问题想请教下啊，关于“有关物质”检测方面的。方便的话留个邮件或电话，谢谢。

测定苯甲酸、山梨酸、糖精钠的样品预处理过程中可不可以用乙酸镁代替乙酸锌？

求助！做药品非法添加，双氯芬酸钠，布洛芬，吲哚美辛，负模式。标准给的母离子找不到。有做过这个实验的吗？或者有经验的老师。

我用的是北京普析，最近雾化器换了新的之后，原来的燃烧器高度，燃气流量就不适用了，钾钠钙镁的标线怎么调都调不好，我调了燃烧器高度但是效果很不理想，求大神指点指点

[align=right][b]SGLC-LC-338[/b][/align][b]摘要：[/b]本文建立了头孢呋辛钠有关物质分析的HPLC方法。参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex HE C8分析头孢呋辛钠有关物质，结果显示，去氨甲酰头孢呋辛与头孢呋辛分离度大于3.0，且主峰与后相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为头孢呋辛钠有关物质分析提供参考。。[b]关键词：[/b]头孢呋辛钠 有关物质 ShimNex HE C8 HPLC[b]1. 实验部分1.1 实验仪器及耗材[/b]Shimadzu LC-40D高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url]；色谱柱：ShimNex HE C8 (5 μm，4.6×250 mm；P/N：380-01241-09)；纯水机：PR-FP-0120α-MT1（+ 60L水箱 + 取水器）SHIMSEN Arc Disc HPTFE针式过滤器（P/N：380-00341-05）；[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]认证样品瓶LabTotal Vial（P/N：227-34001-01）；SHIMSEN Pipet[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url]：SHIMSEN Pipet PMII-10（P/N：380-00751-02）；SHIMSEN Pipet PMII-100（P/N：380-00751-04）；SHIMSEN Pipet PMII-1000（P/N：380-00751-06）。[b]1.2 系统适用性溶液的制备[/b]取头孢呋辛对照品适量，加水溶解并稀释制成每1 mL含0.5 mg的溶液，置60℃水浴放置30分钟，放冷，使头孢呋辛部分转化为去氨甲酰头孢呋辛。[b]1.3 分析条件[/b]色谱柱：ShimNex HE C8 (5 μm，4.6×250 mm；P/N：380-01241-09)柱温：30℃检测波长：273 nm流速：1.0 mL/min进样量：20 μL流动相：A: 醋酸盐缓冲液（取醋酸钠0.68 g，冰醋酸5.8 g，加水稀释成 1000 mL，用冰醋酸调节pH值至3.4） B：乙腈梯度程序如下：[img]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-LC-338-01.png[/img][b]2. 实验结果[/b]按照上述色谱条件（1.3）进行采集，系统适用性溶液色谱图如下：[b]系统适用性溶液[/b][img]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-LC-338-02.png[/img][b]系统适用性放大图[/b][img]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-LC-338-03.png[/img][img]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-LC-338-04.png[/img][img]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-LC-338-05.png[/img][b]重现性[/b]系统适用性溶液重现性[img]https://img.shimadzumall.com/Storage//userfiles/images/Img_articles/SGLC-LC-338-06.png[/img][b]3. 结论[/b] 本文建立了头孢呋辛钠有关物质分析的HPLC方法。参照2020版《中国药典》中色谱条件，采用色谱柱ShimNex HE C8分析头孢呋辛钠有关物质，结果显示，去氨甲酰头孢呋辛与头孢呋辛分离度大于3.0，且主峰与后相邻杂质峰基线分离，满足《中国药典》要求。此方法可为头孢呋辛钠有关物质分析提供参考。

黑色素的量决定皮肤的颜色，人体皮肤的颜色取决于黑色素的含量与分布。而黑色素细胞的结构功能和数量直接影响皮肤中黑色素的含量，也是产生黑色素的决定因素。在人体皮肤中．约有400万个黑色素细胞。黑色素的合成必须有三种基本物质。酪氨酸是制造黑色素的主要原料。酪氨酸酶是酪氨酸转变为黑色素的主要限制酶．酪氨酸在酪氨酸酶作用下产生黑色素。目前公认的黑色素合成途径是：酪氨酸----多巴酸----多巴醌----多巴色素(或二羟基吲哚酸)-----黑色素低聚体----黑色素。美白化妆品功效评价的主要方法：1、细胞水平功效测定 （1） 测定培养细胞酪氨酸酶的活性黑色素细胞中黑色素合成机制非常复杂。人们对黑色素合成调控的认识从酪氨酸酶单酶学说到多酶学说．再到多态性，至今没有定论。从文献来看，评价美白化妆品的功效，主要以检测施加美白化妆品有效成分后，是否抑制酪氨酸酶活性为主要手段。酪氨酸酶活性检测方法有放射性同位素法、免疫学法和生化酶学法，其中以生化酶学法较为简单成熟。目前常用的细胞是体外培养的小鼠或人的黑色素瘤细胞，由于黑素瘤细胞具有能够多次传代、生长快、培养条件相对较低等优点，成为筛选美白剂时的首选细胞。20世纪70年代初，Eisinger成功培养出正常黑色素瘤细胞，越来越多地采用人体正常黑色素细胞的体外培养技术。 （2）测定对细胞黑色素数量的影响 细胞试验法可避免动物试验中由于动物个体差别而引起的实验误差，使实验更具重复性。美白化学物功能评价的最重要检测指标，就是细胞中黑色素含量测定，到目前为止，一直采用分光光度法测定黑色素细胞中的黑色素含量，此方法经典稳定。 2．动物试验法 该方法采用黄棕色豚鼠，其皮肤黑素细胞和黑素小体的分布近似于人类，试验结果重复性好，较小鼠模型更宜用于研究化妆品的美白功能。

钾、纳、钙、镁所钾的掩蔽剂，硝酸镧和硝酸铯，对铜、锌、铁、锰的测定有影响吗？

致力于提供功率、安全、可靠与高性能半导体技术方案的领先供应商美高森美公司(Microsemi Corporation，纽约纳斯达克交易所代号：MSCC) 宣布推出市面上唯一的低噪声芯片级原子钟(Low Noise Chip Scale Atomic Clock, LN CSAC)产品。LN CSAC通过增添低噪声性能，增强了美高森美现有CSAC产品的小尺寸、轻重量与低功耗(SWaP)特性。本文引用地址：http://www.eepw.com.cn/article/247470.htm　　美高森美利用在处理、封装和制造方面的创新，提供了具有如低噪声等先进性能和指标的便携式原子钟，这是同时用于军事和工业领域的各种雷达和通信应用的关键参数。根据来自Dedalus Consulting 咨询公司的数据，OEM便携式原子钟市场大约为1.7亿美元，新型LN CSAC产品可让美高森美扩展在原子钟市场的领导地位和整体市场份额。　　美高森美的LN CSAC通过在原子钟的控制回路中使用一个超低功耗晶体振荡器，结合了最佳的恒温晶体振荡器(oven-controlled crystal oscillator, OCXO)和标准CSAC技术，以优化阿伦方差(Allan deviation)和相位噪声。　　美高森美太空、国防和航空电子设备(Space, Defense and Avionics, SDA)业务区域总监Peter Cash表示：“LN CSAC充分利用了公司开发的先进超低功耗原子钟技术，生产市面上唯一的业界独特的低功耗参考频率和定时模块。新器件产生原子钟精度和晶体振荡器信号纯度，能够以电池电力驱动为广泛的应用提供低功耗的定时信号生成功能。这些功能能够在典型的恒温晶体振荡器的容量内运行，但只需后者的一小部分功耗，并具有在精密定时模块中常见的各种特性。”

1.想请教下大家钾钠钙镁混合的质控咋么配的呀，因为钾钠和钙镁加的防干扰试剂是不一样的，2然后曲线是加硝酸铯和1+1硝酸的，那扣空白该怎么扣？标准空白强度和样品空白强度扣的是哪个浓度的？是蒸馏水还是零浓度的（比如标准系列k 0，1，2，2.4，3，4，5），那质控扣空白又用那个？求解惑呀！！

钾钠钙镁混标的标准值，因为空压机出现问题了，现在考核不能继续。但是其中镁我已经分析过了，数值为0.379㎎/L，求助钾钠钙镁混标其中镁的值在0.379左右的其他三个数值。