环戊基甲醇

想用外标法测甲醇和环氧氯丙烷混合物，怎么弄啊，我之前就是自己看书学的，我是这样做的自己先配置甲醇和环氯的溶液，二者的质量我都知道，然后就进样求校正因子嘛~我配置三组不同质量分数的甲醇和环氯，测出来的校正因子都不一样。是我理解错了吗就是在输入方法的时候，里面有个浓度的数值，我输入的就是我称的样品的质量，这里的浓度指的是摩尔浓度吗，而且出来的含量指的是什么，怎么计算呢？想聊的加我Q，拜托了~

甲醇 、环己胺、 乙酸 体系中发生了哪些化学反应？

做气雾剂产品的甲醇的时候，甲醇出峰位置有一个很大的峰，如果当作甲醇的话含量有点儿高的离谱啊，觉得可能性不大气雾剂产品用的是二甲醚做的推进剂，二甲醚中有甲醇大家有没有碰到这个问题啊？都是怎么解决的啊甲醇出的峰本来就不是很漂亮，这样就更麻烦了

【问题】有做酒精中甲醇的吗？最近甲醇峰与叔戊醇内标峰，柱效都下降的快，峰又肥又矮，试过换衬管，老化柱，换柱，均没效（innowax的柱子，fid测其他物质没毛病）【回复】调下尾吹，氮气、氢氢和氧气流量比例要最佳，如果不行，在调节下分流比，调大点试试

急求环境标准样品 甲醇中7种苯系物混合样 GSB 07-1043-1999 332418 332419 样品浓度！！！

空气和废气四版书中甲醇要采2-3小时，但是环评又要求采小时均值，那么甲醇要采多久？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/11/202211021323073307_3867_2981297_3.png[/img]

最近同事做实验，有个标准中需要一个试剂，名字叫无羟基甲醇。如果甲醇没有羟基了，那还加甲醇吗？不明白是什么意思。

背景：1、物质必须要用气质进行分析，我用的HP-5柱2、物质极性较大，液液萃取方法不适用3、只能采用SPE的方法，甲醇为洗脱溶剂4、最后如果对甲醇做换相处理，目标物损失较大 最近遇到这个问题，所提取的物质只能用甲醇作为溶剂进气质，论坛及各方面都查过，对于甲醇是否能进气相的说法不一致，有说甲醇会损伤柱子不能做进样溶剂的，也有人说可以，因此再把这个问题提出来请教一下高手。 有没有人用甲醇做溶剂进过样本呢？是不是会把柱子搞废了。 谢谢！还请专家及有经验的老师给出解答！

我用岛津GC2010Plus，WAX色谱柱测定甲醇中的苯系物，其中苯峰与甲醇试剂峰无法分离，请问各位大虾如何解决这个问题？

求助。。请问各位大佬，我做了个催化反应，溶剂是水，产物中有甲醇，环己醇等等，进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的时候我是用的乙酸乙酯萃取，其余产物可以萃取出来，但是甲醇萃取不出，不能定量；若用乙醇稀释下反应产物，很多物质又不会出峰；怎样才能在色谱中准确测出甲醇含量？（产物：甲醇，环己醇，苯酚，2-甲氧基环己醇，环己酮）

我的样品中含有甲苯、苯甲醛、苯甲醇和无机阴离子硝酸根、亚硝酸根等然后用cs2萃取进GC应该没有问题吧，就是硝酸根、亚硝酸根应该不会进入到CS2里面吧谢谢大家

哪位老师知道标样号为332410甲醇中的苯系物值是多少？急用，谢谢各位啊，万分感谢！！！！

我用的是甲醇溶剂的苯系物盲样，可是我的苯峰出不来，其他的峰都能出来。

流动相使用95%甲醇+5%水，不进空白试剂时一级质谱TIC图中没有出现峰，当空白溶剂使用甲醇（质谱级）或乙腈（色谱级）并进质谱时，两个不同溶剂居然在TIC图中的相同位置出峰，并且峰对应的质谱图主峰相同，从色谱柱后面接一小瓶流动相作为空白试剂进样没有出峰，柱子是刚换的新柱子，不可能出现污染等问题，甲醇和乙腈不是不应该出峰的吗？请各位大佬帮忙分析一下，感谢

苯系物标液中有用甲醇做溶剂的，甲醇溶剂的峰很大，对苯、甲苯影响很大，怎么办？[em09508]

国产的仪器需要根柱子能将甲醇中的间对二苯系物分开的，给推荐下，急用！！！！！！！谢谢

怎样用气相准确测出混合物中甲醇基甲苯的准确含量？混合物为甲醇甲苯的混合物，只含这两种物质，我按甲醇3份甲苯一份的比例混合后，用气象色谱面积归依法测定的含量为，甲醇56%甲苯44%，不对劲啊。

高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯，甲苯，乙苯，邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口：150度，分流10:1（20：1和40:1都试过） 恒流模式：3.0mL/min 柱温：程序升温50度保持7分钟，10度每分钟升到110，保持5分钟 检测器：250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升，50，20,10,5,0……的浓度，进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差，别的都分开，三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害，在拖尾上就出苯峰了，而且苯峰特别小，50浓度的时候就已经很小了，再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图，高手们帮我看看吧。

高手们帮帮我吧。。苦恼了一个多月了。我用的安捷伦7820,做苯系物。只要测苯，甲苯，乙苯，邻间对二甲苯。。。用的甲醇做溶剂。热解析进样。用的强极性柱子DB-WAXETR 30米*0.32毫米*1.0微米条件是 进样口：150度，分流10:1（20：1和40:1都试过） 恒流模式：3.0mL/min 柱温：程序升温50度保持7分钟，10度每分钟升到110，保持5分钟 检测器：250度 尾吹30mL/min买的甲醇中苯系物的标准样品1mg/mL,配成的100微克/毫升，50，20,10,5,0……的浓度，进1微升结果除了甲醇和苯出峰超差，别的都分开，三个在一起的峰勉强分的还行吧。关键溶剂峰甲醇峰拖尾很厉害，在拖尾上就出苯峰了，而且苯峰特别小，50浓度的时候就已经很小了，再低浓度已经没法做了。。上个关于甲醇和苯的出峰图，高手们帮我看看吧。

顶空GC-FID db-wax 柱子分析水中甲醇，以前的相同浓度的标样的峰面积都在18左右，前几天色谱出了故障，色谱柱拆到另一台色谱柱上用过，仪器修好之后，又重新换上原来色谱柱，甲醇的峰面积变为了2左右，将甲醇浓度增加10倍，峰面积仍为2左右，保留时间没有变化，似乎已没有线性关系。而这根色谱柱分析苯系物均没有问题。难道色谱柱会有选择性的坏？求各位指点，不胜感激。

滴定剂为甲醇钠，被测物中含四个酚羟基，以DMF为溶剂，玻璃电极和甘汞电极分别作为指示电极和参比电极，甘汞电极内液替换为氯化钾的饱和甲醇溶液，用电极电位指示终点。以前滴定结果正常，之后电极坏了换了一支玻璃电极，在水溶液中测缓冲溶液，电极和酸度计均没有问题。但在同一仪器上测样品溶液，电极电位和PH值一直升高，找不出原因，请高手指教。

申请能力验证发的盲样为甲醇中苯系物！但是我这里认证方法为二硫化碳的方法！问了组织单位说不影响！问厂家工程师说出峰会不一样！想请教一下大家用二硫化碳方法做甲醇中苯系物这个问题！

今天新开的甲醇，ABC清洗都新换的同一瓶甲醇，在仪器基线正常的情况下走的甲醇，这瓶甲醇验收没有目标组份，但这么多杂峰正常吗？

滴定剂为甲醇钠，被测物中含四个酚羟基，以DMF为溶剂，玻璃电极和甘汞电极分别作为指示电极和参比电极，甘汞电极内液替换为氯化钾的饱和甲醇溶液，用电极电位指示终点。以前滴定结果正常，之后电极坏了换了一支玻璃电极，在水溶液中测缓冲溶液，电极和酸度计均没有问题。但在同一仪器上测样品溶液，电极电位和PH值一直升高，找不出原因，请高手指教。

最近遇到了几次这样的情况，不同厂商的甲醇对化合物在液质中的响应有很大的影响，国内某厂商的甲醇与Tedia的相比，国产甲醇能够提高化合物的响应，少则1~2倍，多则达10倍，这些情况都出现在正离子模式下，是什么提高了化合物的响应？是甲醇中的杂质吗，色谱纯的甲醇中所含的杂质有规定吗？

[color=#444444]有谁做过苯系物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，我买的标品是甲醇中的苯系物，用的柱子是DB-wax的，可是甲醇作为溶剂又不能直接进此柱子，会造成柱流失，谁知道怎么办呢？还有做出来的具体条件是什么呢？我已经弄坏一根柱子了，好难过啊！谢谢大家了！[/color]

最近做甲醇中的7种苯系物混合 盲样考核，但我没有这种标液，可以用甲醇中的TVOC标液（9种组分）来做标线不？ 浓度是10 100 1000ppm 还自己稀释了一些浓度，建好的曲线能把tvoc做准，但不能把甲醇中的7种苯系物做准？ 怎么回事啊？ 是不是一定要用甲醇中的7种苯系物混合标液来做曲线才行？ 大伙有甲醇中7种苯系物的浓度值不？ 急求大家解救啊！