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佐芬普利钙

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佐芬普利钙相关的论坛

  • 光谱仪做压片测定雾化铁粉,该怎么磨样?

    家好,请问你一下,我用光谱仪做的有硅铁的压片曲线.想用此方法测得雾化铁粉的成分. 就是雾化铁粉用振动磨一磨就都粘一起了,可是粒度又有点大,也做不了压片样.请问对雾化铁粉该怎么处理呢? 或者大家有什么方法可以用荧光测定?谢谢

  • 塞分的钙离子糖柱做一次实验就说坏掉了

    去年买了支塞分Carbomix Ca-NP、10 μm、8%、7.8x100 mm的钙离子糖柱,专门用来做甘露醇有关物质,方法参照中国药典,第一次做没问题,最近拿出来做,就出现了峰变形,展宽过大,与山梨醇分离度不合格的现象,发图谱给厂家,说是柱子坍塌了。由于柱子较贵,一直小心对待,严格执行使用要求,且期间每三个月都进行保养,现在突然说坍塌了有点接受不了,求高手支招,同求柱子出现坍塌的原因,万分感谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em58.gif

  • 【有奖盖楼】迎春节,盖高楼,做最给力农民工!

    【有奖盖楼】迎春节,盖高楼,做最给力农民工!

    让我们一起用离子色谱方面的资料盖一座大楼吧!让我们向农民工学习,默默无闻而又平淡朴实!来吧,欢迎分享资料为大楼添砖加瓦,做最给力的农民工!分享就有积分奖励哦~http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/01/201101270947_276159_2197752_3.jpg

  • 色谱峰分离度差该如何积分

    色谱峰分离度差该如何积分

    [align=center][size=21px]色谱峰[/size][size=21px]未分开[/size][size=21px]该如何积分[/size][/align][size=16px] 色谱分析是色谱法实验及应用的重要组成部分,实验做的再好最后分析计算没做好,那实验效果也会大打折扣。色谱峰积分在色谱分析过程中的地位同样也是比较重要的,积分结果直接会影响到最终的计算结果。[/size][size=16px] 在色谱分析中色谱峰未分开,分离度差是个头疼问题[/size][size=16px],色谱峰未完全分开对计算结果或多或少会有一些影响,尤其是对色谱峰较小、交叉部分较大的物质的计算影响更大。下面我就说说我个人的观点,不一定正确,大家可以共同讨论。[/size][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210021411415493_4084_2369266_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210021411416949_597_2369266_3.png[/img][size=16px] 碰到以上这些情况,大多的实验员都选择劈峰(从两个峰的交叉点垂直向下劈开),但我认为劈峰不准确,因为第一个色谱峰一大部分都已出来,按常理这个[/size][size=16px]峰如果[/size][size=16px]没有干扰,它左右两半部分基本是对称的(拖[/size][size=16px]尾严重[/size][size=16px]的情况不考虑),按以上红线劈开第一个色谱峰积分肯定是小了,我个人认为应该按[/size][size=16px]以上黑线划分[/size][size=16px](还原第一个色谱峰,先第一个色谱峰积分,第二个色谱峰积分面积等于两个色谱峰总面积减去第一个色谱峰面积)[/size][size=16px]两个色谱峰。如果两个色谱峰交叉部分比较小,如图[/size][size=16px]1[/size][size=16px]情况,两种划分两个或多个色谱峰对结果影响不大;如果两个色谱峰交叉部分比较大,如图[/size][size=16px]2[/size][size=16px]情况,两种划分方式影响[/size][size=16px]差别[/size][size=16px]就比较大,就得选择一种更理想的划分方式了;如果两个色谱峰都比较小,或一个大一个小且交叉部分也略大,两种划分方式影响[/size][size=16px]差别[/size][size=16px]也是比较大,[/size][size=16px]也得选择一种更理想的划分方式。[/size][size=16px] 我也利用实验室资源做过类似试验,感觉我的观点是对的,但也因为公司没有做这方面工作的规划,我做的试验较少[/size][size=16px](明面上不能做太多这方面实验)[/size][size=16px],不能完全说明问题,也不敢断然下结论。[/size][size=16px] 色谱峰未分开该如何积分[/size][size=16px]?不知道大家是怎么积[/size][size=16px]的,[/size][size=16px]其中劈[/size][size=16px]峰方式[/size][size=16px]应该是比较多的,我[/size][size=16px]认为还原第一个色谱峰的方式(第二个色谱峰积分面积等于两个色谱峰总面积减去第一个色谱峰面积)相对比较准确,大家怎么看?[/size]

  • 【求助】测淀粉时用的80%的硝酸钙

    想问一下,测定淀粉的时候,查到实验课本上有个溶液是80%硝酸钙。这里的80%是什么意思?80g硝酸钙溶解到100g水中,是不是太大了,而且硝酸钙还是结晶水的实验中这个溶液的用量还很大。查了很多书,都是同样的方法和试剂,应该不会是浓度标错了请问各位,有做过的吗?我刚开始做这个 方法如下,网上找的,跟实验书上的方法一模一样。Ⅱ 碘 - 淀粉比色法 一、原理 对于淀粉含量较少的植株样品,也可采用碘–淀粉比色法。淀粉在加热情况下能溶于硝酸钙溶液中,当碘化钾和硝酸钙共存时,碘能以碘–淀粉蓝色化合物沉淀全部淀粉。将此沉淀溶于碱液,并在酸性条件下与碘作用形成蓝色溶液进行比色。 二、实验材料、试剂与仪器设备 (一)实验材料 任何植物材料。 (二)试剂 1 . 80 %硝酸钙溶液。 2 . 0.5 %碘液:称 5.00 g 结晶碘和 10.00 g 碘化钾,放入研钵混合干研,然后加 10 mL 蒸馏水研至全部碘溶解,将溶液全部转入 1000 mL 容量瓶定容后,贮于磨口试剂瓶。 3 . 5 %含碘硝酸钙溶液:取 10 mL 80 %的硝酸钙溶液,加入 160 mL 水再加入 3 mL 0.5 %的碘液混匀,现用现配。 4 .标准淀粉溶液:称取纯淀粉 50 mg 于研钵中,加 3 mL 80 %硝酸钙溶液,研细并转移到 100 mL 的三角瓶中,用 15 mL 80 %的硝酸钙溶液冲洗研钵,无损地收集于三角瓶中。将三角瓶置于沸水浴中煮沸 5 min ,冷却后全部转入 50 mL 容量瓶中并定容。此液为 1 mg/mL 的淀粉标准液。 5 . 0.1 mol/L NaOH 。 6 . 0.1 mol/L HCl 。 (三)仪器设备 分析天平,研钵,容量瓶,量筒,三角瓶,水浴,小漏斗,电炉,离心机,离心管,试剂瓶。 三、实验步骤 1 .称取 1 ~ 3 g 叶片,剪碎放入研钵,加 5 mL 80 %的硝酸钙溶液,研磨成糊状移入 100 mL 的三角瓶中,用 10 mL 80 %的硝酸钙冲洗研钵,无损地收集于三角瓶中,瓶口盖上小漏斗,在沸水浴上煮沸 3 ~ 5 min (叶片含淀粉少的 3 min ,含淀粉多的 5 min ),使样品中淀粉转变为胶体溶液。 2 .给三角瓶中加 20 mL 蒸馏水,混合液转入离心管中离心( 2000 ~ 3000 rpm ) 2 ~ 3 min ,将离心后的淀粉胶体浑浊液移入 100 mL 容量瓶(淀粉含量少时,可移入 50 mL 容量瓶),三角瓶及离心沉淀物用 5 ~ 10 mL 热蒸馏水冲洗并同样离心,离心液并入容量瓶中(共洗 2 ~ 3 次)定容,即为淀粉提取液。 3 .取 5 ~ 10 mL 淀粉待测液,加入到盛有 2 mL 0.5 %碘液的离心管中,混匀静置 15 min 后离心( 3000 rpm ) 5 min ,弃上清液。沉淀用 5 %的含碘硝酸钙溶液冲洗两次,向冲洗后的沉淀中加入 10 mL 0.1 mol/L 的 NaOH 混匀,将离心管浸入沸水内 5 min ,使沉淀溶解。将溶液转入 50 mL 容量瓶中,加入 0.3 mL 0.5 %碘液,用 30 mL 左右的水冲洗并入容量瓶,加入 2 mL 1mol/L 的盐酸,用水定容并显色,在 590 nm 波长处测定光密度。 4 .绘制标准曲线 取标准淀粉溶液( 1 mg/mL ) 0 、 0.5 、 1.0 、 2.0 、 3.0 、 4.0 、 5.0 mL 于 6 个离心管中,用 80 %硝酸钙溶液将各管的体积补足至 5 mL ,再向各管加入 2 mL 0.5 %碘液,混匀静置 15 min 后离心,其他操作同样品测定步骤,显色后在 590 nm 波长下测定光密度。此系列溶液的淀粉含量分别为 0 、 0.5 、 1.0 、 2.0 、 3.0 、 4.0 、 5.0 mg ,然后以光密度为横坐标,以淀粉含量为纵坐标绘制标准曲线。 四、结果计算 式中: C ——从标准曲线查得葡萄糖量, mg 。 V T ——样品提取液总体积 , mL 。 V 1 ——显色时取样品液量, mL 。 W ——样品重( g )。

  • 在峰没有完全分开的情况下,该怎么做积分

    求助各位大牛,在几个峰没有完全分开的情况下,做标线的时候该怎么积分才合理呢?比如附图中的峰2,3,4。 发现机器的自动积分对这种状况处理的很差,而手动积分的话又不知道到底该如何积分?请问有没有可能把这样的峰在积分的时候完全分开呢?如果有,该如何操作呢?我用的是安捷伦的7890-5975的机器

  • 空气检测色谱图该如何正确积分

    我用安捷伦做50325空气检测,跑出来的谱图如何正确的设置积分?杂峰以甲苯计,系统自带的一个自动积分它会把所有的峰都积分了,导致我杂峰过高(杂峰比我的目标物含量都要高很多)我积分时候是不是要设置一些参数?还是我做曲线的时候建立校正表只保留我要的峰,所有的杂峰都去掉之后再建立校正表,跑出来的谱图积分是不是根据我的校正表里面的峰去积分的?各位老师帮帮忙指导一下,谢谢!

  • 氘谱哪里可以做

    研究内容需要通过氘谱表征重油改质中的氢转移行为,可我们这边高校不能做核磁氘谱,想问一下哪里可以做核磁氘谱并对外接受样品?

  • 【求助】粉末该如何制样?

    在使用扫描电镜时,遇到粉末(直径几个微米)导电的样品,该如何处理才能确保不污染电镜并且不损坏能谱仪的玻窗(能谱仪与电镜连用)? 以前听说过,做粉末将能谱仪的玻窗击破的.请大侠帮忙.

  • 加拿大批准次氯酸钙作为淀粉改性剂

    据加拿大卫生部消息,10月3日加拿大卫生部发布通告,批准次氯酸钙作为淀粉改性剂。 加拿大卫生部称,自3月28日发布以上提案以来,未收到相关评论,而且经过风险评估也未发现问题,因此决定更新淀粉改性剂列表,批准次氯酸钙作为淀粉改性剂,自10月3日起生效。 部分原文报道如下: Since this is a food additive that was not previously permitted for use in Canada, Health Canada published a Notice of Proposal to Enable the Use of a New Food Additive, Calcium Hypochlorite, as a Starch-Modifying Agent on March 28, 2014, requesting comments. No comments were received by the Department as a result of this publication. As no safety concerns were raised through this assessment, the Department has enabled the food additive use described in the information document by modifying the List of Permitted Starch-Modifying Agents, effective October 03, 2014. The purpose of this communication is to publically announce the Department's decision in this regard and to provide the appropriate contact information for any inquiries or for those wishing to submit any new scientific information relevant to the safety of this food additive.

  • 气相色谱做苯酚的方法?

    有没有谁苯酚用气相色谱做的,希望能说一下方法呀,自己用顶空做了,检测器是MS,发现找不到苯酚的峰,我们的柱子型号是Elite-5MS,

  • 玻璃粉的加标回收实验应该怎么做?

    想请教论坛里面的大神们,先说说我的实验的情况,我要做太阳能电池板的盖板玻璃的重金属全量分析,也就是玻璃粉中含重金属的全量分析。我想采用消解的方法,但是大家都知道玻璃粉消解是没有国标的,为了保证实验方法的可信度和科学性必须做加标回收试验。 一个未知样品的加标回收实验应该要怎么做呢?是不是我要测几种重金属,每一种重金属都要就我摸索出来的方法进行加标回收实验呢?我是首先进行小试摸索一种能消解完全的方法在进行加标回收试验还是在摸索的同时加标? 希望做过的朋友过来发表一下看法,谢谢大家啦!

  • 火焰吸收测量奶粉、米粉中钙

    火焰吸收测量奶粉、米粉中钙

    本人有段时间没怎么做过检测实验了,最近同事反馈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰法测量食品中钙元素结果偏差较大。我自己做了几次发现果然如此,目前还找不到原因,希望各位前辈朋友们指导,实验条件如下:仪器:PE 900T,国产钙空心阴极灯(元素灯质量没问题,开灯预热几分钟后,通过灯能量和连续图得知强度和稳定性都不错),石墨消解仪。采用火焰吸收法,用的是[size=18px][b]422.76的分析线[/b][/size],PE默认火焰法扣背景是氘灯,故而[size=18px][b]扣背景方式选择无[/b][/size]。[b][size=18px]条件1:灯电流4mA[/size],[/b]推荐工作电流10mA,最大工作电流25mA。原先按照推荐电流10mA点亮,但我用5ug/mL钙溶液测试,均在稳定情况下发现10mA时已经产生自吸,在不断降低灯电流发现灯电流在4-6mA有最大响应值,且稳定性不变(0.77%,由52组连续吸光值数据求相对标准偏差求得,不知道这个这个仪器条件稳定性正常吗)。[b][size=18px]条件2:提升量8.2mL/min,[/size][/b]调节过雾化器,在该提升量下有较高的响应。[b][size=18px]条件3:燃烧头角度无偏转,[/size][/b]标曲的最高浓度为6ug/mL,在线性范围内。[size=18px][b]条件4:燃助比为3.1(L/min):10(L/min)[/b][/size],从2.5:10逐步提高至3.3:10,在3.1:10处有最高的响应值。以上条件均用1%硝酸基体的5ug/mL的钙(未加镧溶液)测得。实验过程:采用施法消解(实验室无微波消解仪),样品为米粉和奶粉的质控样,加8mL硝酸消解完毕后定容至25mL,奶粉样微有乳浊,米粉样澄清透明根据含量稀释、加镧溶液(0.2%)摇匀后上机。标准曲线为0,1,2,3,4,6ug/mL,基体为1%硝酸和0.2%镧溶液。拟合方式为线性,计算截距。曲线应该是没问题的:图片不太清晰,扣空白后吸光度范围0.05→0.37。[img=曲线,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/03/202003110930276887_6693_3306537_3.jpg!w690x517.jpg[/img]实验结果却很不理想,米粉样和奶粉样结果均偏离标准值,且偏差较大米粉标准值283mg/kg,测出247mg/kg;奶粉标准值8500mg/kg,测出12000mg/kg。不知道结果差距这么大的原因是什么,但有几个猜测:1奶粉消解后仍含有少量油脂,导致定容后溶液微乳浊,是否会影响检测结果?2采用的释放剂是0.2%镧溶液,标准推荐为0.1%,镧溶液浓度提高对结果是否影响?之所以提高是因为前几次用0.1%浓度,结果也是偏差,故而提高浓度尝试试验,结果与0.1%并无太大偏差。3米粉样结果偏低而奶粉样结果偏高,是否是基质不同前处理带来的影响?有用过微波消解或者是干法消解做钙的老师吗,效果如何?4奶粉样需要有较大的稀释倍数,但我个人感觉稀释带来的误差绝不会有这么大,前后几次测得值都差不多在12000mg/kg左右。后续我会尝试用干法消解、火焰发射法、降低灵敏度减少稀释倍数等几个方面做尝试,看看结果如何。望各位老师不吝赐教。

  • 【原创】XRF在硅钠钙玻璃生产中的应用

    XRF在硅酸盐钠钙玻璃应用 我公司明达于05年先购入一台荷兰帕纳科公司XRF仪器AXIOS系列荧光光谱仪一台,粉末压片制样,使用效果不错,后来武汉和成都的分厂先后各购一台,使用也不错。我们厦门海沧生产线是PPG熔窑,主要为电子级产品。 玻璃生产线一个小小的工艺变动,或者原料的小问题,可能导致连续几天甚至几周的生产波动,玻璃质量将受到较大的影响,甚至全打次品,因此对玻璃原料以及相关缺陷的测试的及时性很重要。在本文从定量、定性两个部分讨论XRF在硅酸盐钠钙玻璃行业的应用。也希望抛砖引玉,有更多高手能提供更好的建议。 第一部分:定量测试:Ø 硅砂:最主要是控制Si、Al、Fe等元素,其中Si,Fe是关键,当然其他也重要。Si我们用的砂最好是海南昌江的,达到98.50%,最低为97.70%,标样也不多,6个,但是曲线做的还不错,和4个实验室比较,最高偏差才0.08%,大家都能接受。铁的测试很重要,在日常测试最低达0.015%,最高0.10%。其他如果桂砂里可能有长石则要注意。铝的存在形态要关注,可能会有结石等缺陷。顺便提下,买标样里有个可能有问题,记得二氧化硅的成分是97.7X%的那个标样,浓度和强度不能匹配。制样简单,但是不能重复使用,道理很明白。黏结剂用三乙醇胺,称样14克样品,研磨时间通过实验发现210秒相对效果最好。Ø 白云石、石灰石控制的项目一致,只是浓度的差异而已,当然成品样比块样的铁含量高不少,这个是很显然的。标样也不多,制样简单,白云石样品不能多次重复测试,石灰石的倒是可以,不过也要看制样时候添加的黏结试剂而定。Ø 长石测试:一般使用钠长石较多,作用是为了降低玻璃发霉和减少纯碱的用量。当然我们也用过钾长石,是生产航空玻璃的时候。个人觉得粒度很重要,因为铝难熔。能买到的标样好像只有钠长石和钾长石各一个,很多都是拿样品到其他机构去测试,而后用做标样的。开始我们也这样考虑,这样做,送4个实验室,结果发现结果不堪忍受,同一个元素的测试结果有些相差10倍的都有,而且是主要控制的元素。最后还是自己想办法,不用外面机构测试的结果。还好解决了。Ø 纯碱呢,制样应该也容易,不过化工产品,成分一般比较稳定,一般抽查取几个样品混合为一个或者两个样品分析即可,元素测试钠、铁、氯等,氯的控制很重要。做玻璃的想必都知道。Ø 玻璃的测试:玻璃成分测试时样品的预处理比较重要,不过做好后就容易了,也很简单。玻璃上下表面的成分结果是不同的,原因都知道。ü 玻璃测试一般为日常测试,每天测成分一个样品测一次,再3个样品测TIN-COUNT,样品处理很简单,容易。即每天需要测试4个玻璃样品。[siz

  • 【分享】加钙食品补钙不靠谱

    营养专家细数成人补钙多种误区 上了30岁,骨密度开始下降,发生骨质疏松的可能性就大大增强。此时若能补钙当然有益身体,但若眉毛胡子一把抓,想怎么补就怎么补,问题就来了。先不说钱有没有浪费,身体可不是什么试验田,补多补少都不行。日前,中山大学附属第一医院营养科主任方仕就特别指出,老百姓虽然补钙意识强了,对“如何补”却始终存在很多误区,“尤其不能相信那些所谓‘加钙’、‘高钙’的补钙食品!” 误区1:身体缺钙就要多补 再好的东西吃多了也不行,有句话说“物极必反”就是这个道理。据中山大学附属第一医院营养科主任方仕介绍,人每天摄入钙的总量是有限制的,无论是通过食物还是药物补钙,或者两样同补,最多也不能超过2000毫克,否则不但可能导致便秘、结石等疾病,长期高浓度补钙还会导致高钙血症,妨碍其他营养素如铁、锌的吸收和利用,引起贫血等副反应。 正确的补钙量应该是:青年每天摄入钙量800毫克,老年人吸收差一点,可以摄入1000毫克,至于孕妇这类特殊群体,由于要满足自己和胎儿两人的需要,每天摄入的钙量应达到1000-1200毫克,严重缺钙的可达到1500毫克。由于我们在日常膳食中能够摄入一定量的钙,若还要额外补充钙片,一般补充600毫克/天,就能满足人体的生理需要了。 误区2:“加钙食品”也能补钙 钙是当前中国人在膳食和营养状况上普遍缺乏的重要矿物质之一。因此,加工食品的企业在开发新产品时都不约而同地想到添加钙,比如加钙饼干、加钙麦片、加钙芝麻糊、加钙饮料等等,甚至牛奶都有“高钙”的说法。可是,吃这些食品真的能补钙吗?方仕的回答是:“不靠谱!加钙食品里边究竟含有多少钙,谁在监测?有权威机构鉴定吗?没有!所谓的‘高钙’牛奶,其广告色彩较浓,钙是以什么形式添加到牛奶中去的,根本没有一个确切的说法。” 从营养师的角度,除了膳食补钙外,首推以碳酸钙为主的营养补充剂。因为单位分子里含钙量以碳酸钙最高,葡萄糖、氨基酸等都比不上它,而且碳酸钙很容易被胃酸分解由肠道吸收。唯一不足的是可能带来便秘问题,但只要多吃膳食纤维、多喝水、多运动,便秘问题就能迎刃而解。还要强调的是,很多钙剂里已经含有促进钙吸收的维生素D,另外再吃维D片没有必要。不过多晒太阳对钙的吸收有利,而早上和傍晚是晒太阳的最好时机。 误区3:靠喝骨头汤补钙最好 在广东人的生活中,“饮汤”是不可或缺的一部分。不单用来补水,很多汤据说还有养生、治病的疗效。就拿骨头汤来说,很多老广东都相信它的补钙效果好,甚至不少孕妇也宁愿喝骨头汤补钙而不吃钙片。对此,方仕总是感觉痛心疾首,“一斤排骨加五斤水煲出来的汤,里面也不过只有10毫克的钙,正常人哪里够用?更可怕的还是孕妇光用它来补钙,结果摄入的钙量严重缺乏,母体本身的钙又会主动供给胎儿以保证其生长发育,最后的结果就是孕妇的钙量亏损,极易引起抽筋,同时产后发生骨质疏松的机会也会大大升高。” 方仕说,要补钙最好是吃些虾皮,别看它一元钱能买一大把,却是食物补充钙的良好来源。牛奶、酸奶里含有丰富的钙,尤其后者的钙质更容易吸收,每天喝一两杯,称得上是物美价廉。 误区4:结石病人补钙不适宜 钙补多了会生成结石,所以不少患有结石病的人都会拒绝补钙,觉得再补会导致结石更厉害。但方仕指出,有些结石病并不是因为钙摄入太多而致,是病人本身体内代谢出了问题,还是可以正常补钙。而骨质增生、长骨刺往往就是缺钙表现,更加需要补钙。但急性期心脑血管病人补钙要慎重,因为钙会参与心脏纤维收缩过程,可诱发、加重心脏疾病,如果没有医生指导,这类病人不要随意补钙。

  • 【讨论】雀巢奶粉 钙 及 磷 含量低被警告

    据香港文汇报报道,[B]美国食品及药物管理局(FDA)日前发信警告雀巢食品公司,指公司一款婴儿奶粉的钙及磷含量低于法例规定。[/B]   警告信中指出,他们在今年5月巡查公司在威斯康星州的生产厂房后,测试GoodStart系列其中一款婴儿奶粉,发现样本的钙及磷的含量都低于法例规定和奶粉罐上的标示。   美国规定每100千卡路里的婴儿奶粉,钙含量不得低于60毫克,而雀巢该款奶粉样本的钙含量为58.6毫克,罐上标示的钙含量则为64毫克。另外奶粉样本每100千卡路里的磷含量为29.4毫克,低于法例要求的30毫克,而罐上标示的含量则为36毫克。   当局给予雀巢15个工作天,订出解决方法并制定防止问题重现的方案,但没有提及受影响奶粉的数量。   雀巢后来则发表声明,公司自行进行的测试显示奶粉的钙及磷含量均达法例要求,正与当局合作了解两个测试存在分歧的原因。

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